Венлафаксин - Venlafaxine

Венлафаксин
Venlafaxine structure.svg
Venlafaxine-3D-balls.png
Клиникалық мәліметтер
Айтылым/ˌvɛnлəˈfæксменn/
Сауда-саттық атауларыEffexor, Efexor, басқалары[1]
AHFS /Drugs.comМонография
Лицензия туралы мәліметтер
Жүктілік
санат
  • AU: B2
  • АҚШ: C (тәуекел жоққа шығарылмайды)
Маршруттары
әкімшілік		Ауыз арқылы
ATC коды
Құқықтық мәртебе
Құқықтық мәртебе
  • AU: S4 (Тек рецепт бойынша)
  • Калифорния: ℞-тек
  • Ұлыбритания: POM (Тек рецепт бойынша) [2]
  • АҚШ: ℞-тек
Фармакокинетикалық деректер
Биожетімділігі42±15%[3]
Ақуыздармен байланысуы27 ± 2% (негізгі қосылыс), 30 ± 12% (белсенді метаболит, десвенлафаксин )[4]
МетаболизмАрқылы кеңінен метаболизденеді бауыр[3][4]
Жою Жартылай ыдырау мерзімі5 ± 2 сағ (тез шығарылатын препараттарға арналған негізгі қосылыс), 15 ± 6 сағ (кеңейтілген релиздік препараттарға арналған негізгі қосылыс), 11 ± 2 сағ (белсенді метаболит)[3][4]
ШығаруБүйрек (87%; 5% өзгермеген дәрілік зат ретінде; 29% ретінде десвенлафаксин және басқа метаболиттер сияқты 53%)[3][4]
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
Чеби
ЧЕМБЛ
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
ECHA ақпарат картасы100.122.418 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC17H27NO2
Молярлық масса277.408 г · моль−1
3D моделі (JSmol )
ChiralityРацемиялық қоспасы
  (тексеру)

Венлафаксин, сауда маркасымен сатылады Effexor басқаларымен бірге антидепрессант дәрі-дәрмек серотонин-норэпинефринді қалпына келтіру ингибиторы (SNRI) сыныбы.[5] Ол емдеу үшін қолданылады негізгі депрессиялық бұзылыс (MDD), жалпы мазасыздық (GAD), дүрбелең бұзылуы, және әлеуметтік фобия.[5] Ол үшін де қолданылуы мүмкін созылмалы ауырсыну.[6] Ол ауыз арқылы қабылданады.[5]

Жалпы жанама әсерлерге тәбеттің төмендеуі, іш қату, құрғақ ауз, бас айналу, тершеңдік және жыныстық мәселелер.[5] Ауыр жанама әсерлерге қауіптің жоғарылауы жатады суицид, мания, және серотонин синдромы.[5] Антидепрессантты тоқтату синдромы тоқтатылған жағдайда пайда болуы мүмкін.[5] Кейінгі бөлігі кезінде қолданылатын алаңдаушылық бар жүктілік нәрестеге зиян тигізуі мүмкін.[5] Бұл қалай жұмыс істейтіні түсініксіз, бірақ оған өзгерістер енеді деп саналады нейротрансмиттерлер мида.[5]

Венлафаксин АҚШ-та медициналық қолдануға 1993 жылы мақұлданған.[5] Ол қол жетімді жалпы дәрілік заттар.[5] 2017 жылы бұл Америка Құрама Штаттарында 16 миллионнан астам рецепті бар 49-шы дәрі-дәрмек болды.[7][8]

Медициналық қолдану

Венлафаксин негізінен емдеу үшін қолданылады депрессия, жалпы мазасыздық, әлеуметтік фобия, дүрбелең бұзылуы, және вазомоторлық белгілер.[9]

Венлафаксин қолданылған жапсырмадан тыс емдеу үшін диабеттік нейропатия және мигрень алдын-алу (кейбір адамдарда венлафаксин мигренді күшейтуі немесе қоздыруы мүмкін).[10] Бұл опиоидты рецепторға әсер ету арқылы ауырсыну кезінде жұмыс істей алады.[11] Сондай-ақ, «ыстық жыпылықтаудың» ауырлығын төмендететіні анықталды климактериялық простата обырын емдеуге арналған гормоналды терапиядағы әйелдер мен ерлер.[12][13]

Екі әрекетке байланысты серотонинергиялық және адренергиялық жүйелер, венлафаксин эпизодты азайту үшін ем ретінде қолданылады катаплексия, бұлшықет әлсіздігінің түрі, ұйқының бұзылуы нарколепсия.[14] Кейбір ашық және үш соқыр зерттеулер венлафаксиннің емдеудегі тиімділігін ұсынды назар тапшылығы-гиперактивтіліктің бұзылуы (ADHD).[15] Клиникалық зерттеулерде тиімділігі анықталды жарақаттан кейінгі стресстің бұзылуы (TSSB).[16] Аурулар туралы есептер, ашық сынақтар және белгіленген дәрі-дәрмектермен соқыр салыстыру венлафаксиннің емдеудегі тиімділігін көрсетті обсессивті-компульсивті бұзылыс.[17]

Депрессия

21 негізгі антидепрессанттардың салыстырмалы мета-анализі венлафаксин, агомелатин, амитриптилин, эсциталопрам, миртазапин, пароксетин, және вортиоксетин басқа антидепрессанттарға қарағанда тиімдірек болды, дегенмен көптеген салыстырулардың сапасы төмен немесе өте төмен деп бағаланды.[18][19]

Венлафаксин тиімділігі бойынша атипті антидепрессантқа ұқсас болды бупропион; дегенмен, венлафаксиннің ремиссия деңгейі төмен болды.[20] Екі соқыр зерттеу кезінде SSRI-ге жауап бермеген пациенттер венлафаксинге немесе басқа SSRI-ге ауыстырылды (циталопрам ); ұқсас жақсару екі топта да байқалды.[21]

Балалардағы венлафаксинді зерттеу оның тиімділігін анықтаған жоқ.[22]

Қарсы көрсеткіштер

Венлафаксин пациенттерге ұсынылмайды жоғары сезімтал оған белсенді емес ингредиенттерге аллергиясы бар кез-келген адам қабылдауға болмайды желатин, целлюлоза, этилцеллюлоза, темір оксиді, титан диоксиді және гипромеллоза. Оны а-мен бірге қолдануға болмайды моноаминоксидаза тежегіші (MAOI), себебі ол өлімге әкелуі мүмкін серотонин синдромын тудыруы мүмкін.[3][4][23]

Жағымсыз әсерлер

Сондай-ақ оқыңыз: Венлафаксиннің жағымсыз әсерлерінің тізімі

Венлафаксин көздің қысымын жоғарылатуы мүмкін, сондықтан глаукома көзді жиі тексеруді қажет етуі мүмкін.[24]

Суицид

АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару органы (FDA) барлық антидепрессанттарды, оның ішінде венлафаксинді, қара жәшік туралы ескерту өзіне-өзі қол жұмсау қаупі туралы жалпы ескертумен.

Ересектердегі депрессияны емдеуге арналған венлафаксиннің 21 клиникалық зерттеулерінің 2014 жылғы мета-анализі плацебомен салыстырғанда венлафаксиннің суицидтік ойлар мен мінез-құлық қаупін төмендететіндігін анықтады.[25]

Финляндияда жүргізілген зерттеу 3,4 жыл ішінде 15000-нан астам пациенттерді бақылаған. Венлафаксин өзін-өзі өлтіру қаупін емделмегенмен салыстырғанда 60% -ға арттырды (статистикалық тұрғыдан маңызды). Сонымен қатар, флуоксетин (Prozac) суицид қаупін екі есе азайтты.[26]

Тағы бір зерттеуде Ұлыбританияның жалпы тәжірибелік зерттеулер базасынан 200 000-нан астам жағдай туралы мәліметтер алынды. Бастапқыда, венлафаксинді тағайындаған пациенттерде суицидтің қауіпті факторларының саны көп болды (мысалы, өзіне-өзі қол жұмсау әрекеттері сияқты) басқа антидепрессанттармен емделген пациенттерге қарағанда. Венлафаксинді қабылдаған науқастардың өзіне-өзі қол жұмсау қаупі жоғары емделушілерге қарағанда жоғары болды флуоксетин немесе циталопрам (Celexa). Белгілі қауіп факторларына түзетуден кейін венлафаксин флуоксетин мен дотиепинге қатысты суицидтің жоғарылауымен байланысты болды, бұл статистикалық тұрғыдан маңызды емес. Өзін-өзі өлтіруге талпыну үшін статистикалық маңызды тәуекел түзетуден кейін сақталды, бірақ авторлар бұл қалдықты шатастыруға байланысты болуы мүмкін деген қорытындыға келді.[27]

FDA статистиктерінің жүргізген клиникалық зерттеулерінің анализі ересектер арасындағы венлафаксиннің суицидтік мінез-құлқының флюоксетиннен айтарлықтай айырмашылығы жоқ екенін көрсетті. плацебо.[28]

Венлафаксин балаларға, жасөспірімдерге және ересектерге қарсы. FDA клиникалық зерттеулердің анализі бойынша[28] венлафаксин 25 жастан кіші адамдардағы суицидтік ой-пікірлер мен мінез-құлықтың статистикалық тұрғыдан 5 есеге жоғарылауын тудырды. Басқа талдауда венлафаксин балалар арасында плацебодан жақсы емес (7–11 жас), бірақ жасөспірімдердегі депрессия жақсарды (12–17 жас) ескі). Алайда, екі топта да плацебо қабылдағандармен салыстырғанда дұшпандық пен суицидтік мінез-құлық күшейді.[29] Депрессияға ұшыраған жасөспірімдерде нәтиже бере алмаған антидепрессанттарды зерттеуге қатысқан жасөспірімдер SSRI емделу сәтсіз аяқталды, олар кездейсоқ түрде басқа SSRI-ге немесе венлафаксинге ауыстырылды, венлафаксинге суицидтің жоғарылауы байқалды. Зерттеудің басында суицидке барған жасөспірімдер арасында суицидтік әрекеттің деңгейі және қасақана өз-өзіне қандай да бір жарақат салу венлафаксинге ауысқаннан кейін, SSRI-ге ауысқаннан гөрі, шамамен 60% -ға жоғары болды.[30]

Тоқтату синдромы

Негізгі мақала: Антидепрессантты тоқтату синдромы

Адамдар венлафаксинді тоқтатады тоқтату белгілері сияқты дисфория, бас ауруы, жүрек айну, тітіркену, эмоционалды лабильділік, электр тоғының соғуы және ұйқының бұзылуы.[31] Венлафаксиннің басқа антидепрессанттарға қарағанда орташа және ауыр тоқтату симптомдарының деңгейі жоғары (SSRI-ге ұқсас) пароксетин ).[32]

Басқа антидепрессанттарға қатысты қауіптің жоғарылауы және тоқтату синдромының ауырлық дәрежесінің жоғарылауы қысқаға байланысты болуы мүмкін Жартылай ыдырау мерзімі венлафаксин және оның белсенді метаболиті.[33] Венлафаксинді тоқтатқаннан кейін, серотониннің де, деңгейлері де норадреналин төмендеуі, тоқтату белгілері нейротрансмиттер деңгейінің шамадан тыс төмендеуінен туындауы мүмкін деген гипотезаға алып келеді.[34]

Серотонин синдромы

Потенциалды өмірге қауіпті даму серотонин синдромы (сонымен қатар жақында «серотониннің уыттылығы» ретінде жіктелген)[35] венлафаксинмен емдеу кезінде, әсіресе серотонинергиялық препараттарды бір мезгілде қолданғанда пайда болуы мүмкін, соның ішінде, бірақ онымен шектелмейді ССРИ және SNRI сияқты көптеген галлюциногендер триптаминдер және фенетиламиндер (мысалы, LSD /LSA, DMT, MDMA, мезкалин ), декстрометорфан (DXM), трамадол, тапентадол, петидин (меперидин) және триптандар және серотонин метаболизмін бұзатын дәрілермен (соның ішінде) MAOI ). Серотонин синдромының симптомдарына психикалық жағдайдың өзгеруі (мысалы, қозу, галлюцинация, кома), вегетативті тұрақсыздық (мысалы, тахикардия, лабилді қан қысымы, гипертермия), жүйке-бұлшықет аберрациясы (мысалы, гиперрефлексия, үйлесімсіздік) немесе асқазан-ішек жолдарының белгілері (мысалы, жүрек айну, құсу, диарея) кіруі мүмкін. Венлафаксинді дозаланғанда венлафаксинді оқшауланған түрде қабылдаған кездегі серотонин синдромы туралы хабарланды.[36] Толық серотонин синдромының кейбір белгілері болмаса да, абортты серотонин синдромының жағдайы, венлафаксинмен орта деңгейдегі дозаларда (тәулігіне 150 мг) хабарланған.[37] Төмен дозада венлафаксинмен (тәулігіне 37,5 мг) индукцияланған серотонин синдромы бар науқастың жағдайы туралы да хабарланды.[38]

Жүктілік

Жүкті әйелдерде венлафаксинді жақсы бақыланатын зерттеулер аз. Канадалық медициналық қауымдастық журналы 2010 жылы мамырда шығарған зерттеуі венлафаксинді қолдану қаупін екі есеге арттырады түсік.[39][40] Демек, венлафаксинді жүктілік кезінде, егер ол өте қажет болса ғана қолдануға болады.[24] Ұлттық туа біткен ақаулардың алдын-алу зерттеуінің шеңберінде жүргізілген және 2012 жылы жарияланған үлкен жағдайды бақылау бойынша зерттеу жүктілік кезінде венлафаксинді қолданудың және аненцефалия, таңдайдың жырықтары, аралық сүйектердің ақаулары және қолқаның коарктациясы сияқты бірнеше туа біткен ақауларды анықтады.[41] Болашақ зерттеулер статистикалық тұрғыдан маңызды болған жоқ туа біткен ақаулар.[42] Алайда, жаңа туған нәрестелерге өзін-өзі шектейтін әсерлер туралы бірнеше хабарлар болған.[43] Басқалар сияқты серотонинді қалпына келтіру ингибиторлары (SRI), бұл әсерлер әдетте қысқа мерзімді, тек 3-5 күнге созылады,[44] және сирек ауыр асқынуларға әкеледі.[45]

Дәрілермен өзара әрекеттесу

Венлафаксинді қолдану кезінде сақ болу керек Сент-Джон сусласы.[46] Венлафаксин ұстама шегін төмендетуі мүмкін, және ұстама шегін төмендететін басқа препараттармен бірге қабылдау. бупропион және трамадол сақтықпен және төмен дозаларда жасау керек.[47]

Биполярлық бұзылыс

Венлафаксин негізгі депрессиялық эпизодтарды емдеуге ұсынылмайды және мақұлданбайды биполярлық бұзылыс, себебі ол тудыруы мүмкін мания немесе аралас эпизодтар. Венлафаксин ықтималдығы жоғары қарағанда көрінеді ССРИ және бупропион биполярлы науқастарда мания мен аралас эпизодтарды қоздыру.[48]

Басқа

Хабарланған жалған позитивтер болды фенциклидин (PCP), кокаин, және амфетамин әдеттегі зәрге негізделген дәрілік сынақтармен. Сирек болса да, бұл жағдайлар венлафаксиннің жоғары дозаларында, тәулігіне 150 мг-ден астам, ұзақ уақыт қолданған кезде пайда болады.[дәйексөз қажет ]

Сирек жағдайларда есірткі индуцирленген акатизия кейбір адамдарда қолданғаннан кейін пайда болуы мүмкін.[49]

Венлафаксинді сақтықпен қолдану керек гипертониялық науқастар. Венлафаксинді қабылдауды тоқтату керек, егер маңызды болса гипертония сақталады.[50][51][52] Сондай-ақ жүрек-қан тамырларының жағымсыз әсерлері болуы мүмкін.[53]

Дозаланғанда

Венлафаксинмен дозаланғанда науқастардың көпшілігінде тек жеңіл симптомдар дамиды. Артық дозадан аман қалған адамдардағы плазмадағы венлафаксин концентрациясы 6-дан 24 мг / л-ге дейін өзгерді, ал өлімнен кейінгі өлімнен кейінгі қан деңгейі 10-90 мг / л аралығында болады.[54] Жарияланған ретроспективті зерттеулер венлафаксинді дозаланғанда, SSRI антидепрессант өнімдерімен байқалғанмен салыстырғанда өліммен аяқталу қаупінің жоғарылауымен байланысты болуы мүмкін, бірақ трициклді антидепрессанттармен салыстырғанда төмен деп хабарлайды. Денсаулық сақтау мамандарына дозаланудың қаупін азайту үшін пациенттерді тиімді басқаруға сәйкес келетін капсулалардың ең аз мөлшерінде Effexor және Effexor XR тағайындау ұсынылады.[55] Әдетте бұл флюоксетин, пароксетин және циталопрам сияқты бірінші қатарлы емдеуге қарағанда жоғары тиімділігі мен жүрек айну, бас ауруы, ұйқысыздық, ұйқышылдық, аузының құрғауы сияқты жанама әсерлер жиілігімен байланысты депрессияға қарсы екінші қатарлы ем ретінде сақталады. іш қату, жыныстық дисфункция, тершеңдік және нервоздық.[18][56]

Мұнда нақты ештеңе жоқ антидот венлафаксин үшін, және емдеу жедел симптомдарды емдеуді қамтамасыз ететін негізінен қолдау көрсетеді. Әкімшілігі белсендірілген көмір препараттың сіңуіне жол бермейді. Жүрек ырғағы мен тіршілік белгілерін бақылау көрсетілген. Ұстамаулармен күресу бензодиазепиндер немесе басқа антиконвульсанттар. Мәжбүрлі диурез, гемодиализ, алмасу құю, немесе гемоперфузия Препарат жоғары болғандықтан, венлафаксинді кетіруді тездетудің пайдасы жоқ тарату көлемі.[57]

Қимыл механизмі

Фармакология

ТасымалдаушыҚмен [nM][58]МЕН ТҮСІНЕМІН50 [nM][59]
SERT8227
NET2480535
DAT7647ND
РецепторҚмен [nM] [60][61]Түрлер
5-HT2А2230Адам
5-HT2C2004Адам
5-HT62792Адам
α1А>1000Адам

Венлафаксинді әдетте a санатына жатқызады серотонин-норэпинефринді қалпына келтіру ингибиторы (SNRI), бірақ ол сонымен қатар а серотонин-норэпинефрин-допаминді қалпына келтіру тежегіші (SNDRI).[62][63] Ол блоктау арқылы жұмыс істейді тасымалдаушы «қайта алу» перне үшін нейротрансмиттерлер көңіл-күйге әсер етеді, осылайша белсенді нейротрансмиттерлерді қалдырады синапс. Нейротрансмиттерлер әсер етеді серотонин және норадреналин. Сонымен қатар, жоғары дозаларда ол кері қабылдауды әлсіз тежейді дофамин,[64] екенін көрсететін соңғы дәлелдермен норадреналинді тасымалдаушы сонымен қатар кейбіреулерін тасымалдайды дофамин сонымен қатар[дәйексөз қажет ], өйткені допамин норадреналинді қалпына келтіру арқылы инактивтеледі маңдай қыртысы. Маңдай қыртысында допаминді тасымалдағыштар жетіспейді; сондықтан венлафаксин мидың осы бөлігінде допаминдік нейротрансмиссияны күшейте алады.[65][66]

Венлафаксин жанама әсер етеді опиоидты рецепторлар сонымен қатар альфа-адренергиялық рецептор және тышқандардағы ауырсыну шегінің жоғарылауы көрсетілген. Ауырсынуға қатысты бұл артықшылықтар жойылды налоксон, опиоидтық антагонист, осылайша опиоидтық механизмді қолдайды.[67][68]

Фармакокинетикасы

Венлафаксин жақсы сіңеді, ішілетін дозаның кем дегенде 92% -ы жүйелік қан айналымына сіңеді. Ол бауыр арқылы метаболизденеді CYP2D6 изофермент дейін десвенлафаксин (O- десметилвенлавафаксин, қазір Пристик деп аталатын жеке дәрі ретінде сатылады[69]), бұл негізгі қосылыс сияқты күшті SNRI, яғни экстенсивті және арасындағы метаболизмдегі айырмашылықтар нашар метаболизаторлар тиімділігі жағынан клиникалық маңызды емес. Жағымсыз әсерлер, алайда, одан да ауыр болып көрінеді CYP2D6 нашар метаболизаторлар.[70][71] Венлафаксиннің тұрақты концентрациясы және оның метаболит қол жеткізіледі қан 3 күн ішінде. Терапевтік әсерлерге әдетте 3-4 апта ішінде қол жеткізіледі. Дені сау адамдарға созылмалы енгізу кезінде венлафаксиннің жинақталуы байқалмаған. Венлафаксин мен оның метаболиттерінің алғашқы шығарылу жолы - арқылы бүйрек.[24] The Жартылай ыдырау мерзімі венлафаксиннің мөлшері салыстырмалы түрде аз, сондықтан науқастар дозаны жіберіп алудан аулақ болып, дәрі-дәрмектің қатаң режимін ұстануға бағытталады. Тіпті бір рет өткізіп алған дозадан бас тарту белгілері пайда болуы мүмкін.[72]

Венлафаксин - субстрат P-гликопротеин (P-gp), оны миынан шығарады. P-gp, ABCB1 кодтайтын генде SNP rs2032583, бірге аллельдер C және T. Адамдардың көпшілігінде (еуропалықтардың шамамен 70% -ы және шығыс азиялықтардың 90% -ында) TT нұсқасы бар.[73] 2007 зерттеу[74] кем дегенде бір С аллелінің (CC немесе CT нұсқасы) тасымалдаушылары тасымалдаушы емес адамдарға қарағанда 7,72 есе көп болатынын анықтады ремиссия 4 аптадан кейін емдеу амитриптилин, циталопрам, пароксетин немесе венлафаксин (барлық P-gp субстраттары). Зерттеуге науқастар кірді көңіл-күйдің бұзылуы басқа ауыр депрессия, сияқты биполярлық II; егер басқа бұзылулар алынып тасталса, коэффициент 9,4 құрайды. 6-аптаның белгісінде С-тасымалдаушылардың 75% -ы ақша тасымалдады, ал тасымалдаушылардың 38% -ы ғана.[дәйексөз қажет ]

Химия

The IUPAC атауы венлафаксиннің мөлшері 1- [2- (диметиламино) -1- (4 метоксифенил) этил] циклогексанол, кейде оны (±) -1- [а- [а- (диметиламино) метил] - деп атайдыб-метоксибензил] циклогексанол. Ол екіден тұрады энантиомерлер тең мөлшерде бар (а деп аталады рацемиялық қоспасы ), екеуінде де бар эмпирикалық формула C17H27ЖОҚ2. Әдетте ол сәйкесінше қоспасы ретінде сатылады гидрохлорид тұздар, (R/S) -1- [2- (диметиламино) -1- (4 метоксифенил) этил] циклогексанол гидрохлориді, C17H28ClNO2, бұл ақтан аққа дейінгі кристалды қатты зат. Венлафаксин атипті опиоидпен құрылымдық және фармакологиялық тұрғыдан байланысты анальгетиктер трамадол және жақында шығарылған опиоидқа дейін тапентадол, бірақ әдеттегі антидепрессанттардың ешқайсысына емес, соның ішінде трициклді антидепрессанттар, ССРИ, MAOI немесе RIMA.[75]

Венлафаксиннің кеңейтілген бөлінуі химиялық жағынан қалыпты венлафаксинмен бірдей. Ұзартылған шығарылым (бақыланатын босату) нұсқасы препараттың бөлінуін таратады асқазан-ішек жолдары қалыпты венлафаксинге қарағанда ұзақ уақыт бойы. Бұл плазмадағы ең жоғары концентрацияға әкеледі. Зерттеулер кеңейтілген формула формуласының төмендеу жиілігін көрсетті жүрек айну жанама әсері ретінде, нәтижесінде жақсы сәйкестік пайда болады.[76]

Қоғам және мәдениет

Effexor XR 75 мг және 150 мг капсулалар
Крка жалпы 75мг (жоғарғы) және 150мг (төменгі) венлафаксинді капсулалар

Венлафаксин бастапқыда әлемнің көп бөлігінде Effexor ретінде сатылды; жалпы венлафаксин 2008 жылдан бастап, ал кеңейтілген венлафафин 2010 жылдан бастап қол жетімді.[77]

2020 жылдың қаңтарынан бастап венлафаксин бүкіл әлемде көптеген брендтермен сатылды, олардың көбісі альтернативті кеңейтілген формалары бар (көрсетілмеген): Adefaxin, Alenthus, Altven, Alventa, Amfax, Anapresin, Ansifix, Arafaxina, Argofan, Arrow Venlafaxine, Axone, Axyven, Benolaxe , Гүлдену, тыныштандыру, далиум, дефаксин, депефекс, депретаксер, депревикс, депрексор, деприкол, депурол, дезинакс, диславен, добупал, дуофаксин, Easyfor, Эктьен, Эдуксон, Эфастад, Эфаксин, Эфаксин, Эфетевен, Эфевен, Эфевен , Efexor, Effegad, Effexine, Effexor, Elafax, Elaxine, Elify, Enpress, Enlafax, Envelaf, Falven, Faxigen, Faxine, Faxiprol, Faxiven, Faxolet, Flavix, Flaxen, Fobiless, Ganavax, Idixor, Idoxen, Inxin, Intefax , Лафаксин, Ланвексин, Лароксин, Левест, Лимбик, Линексель, Максибраль, Мазда, Мелоцин, Мемомакс, Мезин, Неоксацина, Неоксацина, Нервикс, Норафексин, Норезор, Норпилен, Новисер, Нулев, Одивен, Олвекся, Ориведя, Ориветар, Париж, , Префаксин, Псисевен, Куиларекс, Рафакс, Сенексон, Сентидол, Се нтоза, серосмин, сероксин, сесарен, субелан, сулинекс, сунвениз, сунвекс, симфаксин, тедема, тифаксин, тонпулар, тревилор, тудор, вафексин, валозин, вандраль, велаф, велафакс, велахибин, велаксин, веленп, велпин, Venaxx, Vencarm, Vencontrol, Vendep, Venegis, Venex, Venexor, Venfalex, Venfax, Ven-Fax, Venfaxine, Venforin, Venforspine, Veniba, Veniz, Venjoy, Venla, Venlabax, Venlablue, Venlabrain, Venladep, Venladex, Venladoz, Venl Venlafab, Venlafaxin, Venlafaxina, Venlafaxine, Venlagamma, Venlalic, Venlamax, Venlamylan, Venlaneo, Venlapine, Venla-Q, Venlasand, Venlatrin, Venlavitae, Venlax, Venlaxin, Venlaxine, Venlaxor, Venlazid, Venlectli, Venlectli, Venlectli, Venlobine, Venlapax, Venlaxax, Venlaxin, Venlipine, Venlaxax, Venlafax, Venlamacan, Venlalic, Venlamax, Venlamylan, Venlaneo, Venlapine, Venlamylan, Venlaneo, Venlapine, Venlamylan. Venlofex, Venlor, Venorion, Venozap, Vensate, Ventab, Venxin, Venxor, Venzip, Vexamode, Vfax, Viepax, ViePax, Voxafen, Zacalen, Zanfexa, Zaredrop, Zarelis, Zarelix, and Zenexor.[1]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б «Венлафаксин». Drugs.com. Даллас, Техас: Drugsite Trust. Қаңтар 2020. Бренд атаулары. Алынған 24 қаңтар 2020.
  2. ^ «Efexor XL 75 мг қатты ұзақ уақытқа шығарылатын капсулалар - өнім сипаттамаларының қысқаша мазмұны (SmPC)». (эмк). 16 наурыз 2020. Алынған 15 сәуір 2020.
  3. ^ а б c г. e «Apo-Venlafaxine XR капсулалары» (PDF). TGA электрондық бизнес қызметтері. Macquarie Park, NSW: Apotex Pty Ltd. 13 сәуір 2012 ж. Алынған 6 қараша 2013.
  4. ^ а б c г. e «Венлафаксин (венлафаксин гидрохлориді) таблеткасы [Aurobindo Pharma Limited]». DailyMed. Aurobindo Pharma Limited. Ақпан 2013. Алынған 6 қараша 2013.
  5. ^ а б c г. e f ж сағ мен j «Кәсіби мамандарға арналған Венлафаксин гидрохлоридінің монографиясы». Drugs.com. AHFS. Алынған 24 желтоқсан 2018.
  6. ^ «Антидепрессанттар: созылмалы ауруға қарсы тағы бір қару». Mayo клиникасы. Алынған 25 қаңтар 2020.
  7. ^ «2020 жылдың үздік 300-і». ClinCalc. Алынған 11 сәуір 2020.
  8. ^ «Венлафаксин - есірткіні қолдану статистикасы». ClinCalc. Алынған 11 сәуір 2020.
  9. ^ «венлафаксин-гидрохлорид». Американдық денсаулық сақтау жүйесі фармацевтер қоғамы. Алынған 3 сәуір 2011.
  10. ^ Гроте Д.Р., Шекнер Б, Албано Д (мамыр 2004). «Ауырсыну синдромын венлафаксинмен емдеу». Фармакотерапия. 24 (5): 621–9. дои:10.1592 / phco.24.6.621.34748. PMID  15162896.
  11. ^ Опиоидтық жүйе мидың когнитивті және мотивациялық жүйелерінің интерфейсі ретінде. Академиялық баспасөз. 2018. б. 73. ISBN  978-0-444-64168-7.
  12. ^ Mayo Clinic ұжымы (2005). «Гормондық терапиядан тыс: басқа дәрі-дәрмектер көмектесе алады». Ыстық жыпылықтайды: менопаузаның ыңғайсыздығын жеңілдетіңіз. Mayo клиникасы. Алынған 19 тамыз 2005.
  13. ^ Schober CE, Ansani NT (2003). «Венлафаксин гидрохлориді ыстық бөртпелерді емдеуге арналған». Фармакотерапияның жылнамалары. 37 (11): 1703–7. дои:10.1345 / aph.1C483. PMID  14565812. S2CID  45334784.
  14. ^ «Дәрілер». Стэнфорд университетінің медицина мектебі, нарколепсия орталығы. 7 ақпан 2003. мұрағатталған түпнұсқа 21 тамыз 2007 ж. Алынған 3 қыркүйек 2007.
  15. ^ Ганизаде А, Фриман РД, Берк М (наурыз 2013). «Венлафаксиннің АДБ-мен ауыратын балалар мен жасөспірімдердегі тиімділігі және жағымсыз әсерлері: бақыланбайтын және бақыланбайтын зерттеулерге жүйелі шолу». Соңғы клиникалық сынақтар туралы шолулар. 8 (1): 2–8. дои:10.2174/1574887111308010002. PMID  23157376.
  16. ^ Pae CU, Lim HK, Ajwani N, Lee C, Patkar AA (маусым 2007). «Посттравматикалық стресстің бұзылуын емдеудегі венлафаксиннің кеңейтілген релизді формуласы». Нейротерапевтика туралы сараптамалық шолу. 7 (6): 603–15. дои:10.1586/14737175.7.6.603. PMID  17563244. S2CID  25215502.
  17. ^ Фелпс Н.Ж., Кейтс ME (қаңтар 2005). «Обсессивті-компульсивті бұзылысты емдеудегі венлафаксиннің рөлі». Фармакотерапияның жылнамалары. 39 (1): 136–40. дои:10.1345 / aph.1E362. PMID  15585743. S2CID  30973410.
  18. ^ а б Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Geddes JR, Higgins JP, Churchill R, et al. (Ақпан 2009). «12 жаңа буын антидепрессанттарының салыстырмалы тиімділігі мен қабылдауға қабілеттілігі: көп емдеу мета-анализі». Лансет. 373 (9665): 746–58. дои:10.1016 / S0140-6736 (09) 60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.
  19. ^ Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, және басқалар. (Сәуір 2018). «Үлкен депрессиялық бұзылыстары бар ересектерді жедел емдеуге арналған 21 антидепрессанттың салыстырмалы тиімділігі мен қабылдаушылығы: жүйелік шолу және желілік мета-анализ». Лансет. 391 (10128): 1357–1366. дои:10.1016 / S0140-6736 (17) 32802-7. PMC  5889788. PMID  29477251.
  20. ^ Thase ME, Clayton AH, Haight BR, Thompson AH, Modell JG, Johnston JA (2006). «Бупропион XL мен венлафаксин XR арасындағы екі соқыр салыстыру: жыныстық қызмет, антидепрессанттың тиімділігі және төзімділік». Клиникалық психофармакология журналы. 26 (5): 482–8. дои:10.1097 / 01.jcp.0000239790.83707.ab. PMID  16974189. S2CID  276619.
  21. ^ Lenox-Smith AJ, Jiang Q (2008). «Венлафаксин серотонинді кері қармап алу ингибиторына жауап бермейтін депрессиямен ауыратын науқастарда циталопрамға қарсы кеңейтілген релиз». Халықаралық клиникалық психофармакология. 23 (3): 113–9. дои:10.1097 / YIC.0b013e3282f424c2. PMID  18408525. S2CID  34986490.
  22. ^ Кортни Д.Б. (2004). «Негізгі депрессиялық бұзылыстары бар балалар мен жасөспірімдерде серотонинді кері сіңіру ингибиторы мен венлафаксинді қолдану: жарияланған рандомизацияланған бақыланатын зерттеулерге жүйелі шолу». Канададағы психиатрия журналы. 49 (8): 557–63. дои:10.1177/070674370404900807. PMID  15453105.
  23. ^ Тейлор Д, Патон С, Капур С, редакция. (2012). Модсли психиатрия бойынша нұсқаулық (суретті ред.). Джон Вили және ұлдары. ISBN  978-0-470-97948-8.
  24. ^ а б c «Effexor дәрі-дәрмектер туралы ақпарат парағы». Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006. мұрағатталған түпнұсқа 2006 жылғы 17 қыркүйекте. Алынған 17 қыркүйек 2006.
  25. ^ Гиббонс RD, Браун CH, Хур K, Дэвис Дж, Манн Дж.Дж. (маусым 2012). «Антидепрессантты емдеудегі суицидтік ойлар мен мінез-құлық: флюоксетин мен венлафаксинді рандомизирленген плацебо-бақыланатын зерттеулерге реанализ». Арка. Жалпы психиатрия. 69 (6): 580–7. дои:10.1001 / архгенпсихиатрия.2011.2048. PMC  3367101. PMID  22309973.
  26. ^ Tiihonen J, Lönnqvist J, Wahlbeck K, Klaukka T, Tanskanen A, Haukka J (желтоқсан 2006). «Антидепрессанттар және өзін-өзі өлтіру қаупі, өзіне-өзі қол жұмсау әрекеті және жалпы ұлттық өлімдегі өлім». Жалпы психиатрия архиві. 63 (12): 1358–67. дои:10.1001 / архипсис.63.12.1358. PMID  17146010.
  27. ^ Рубино А, Роскелл Н, Теннис П, Майнс Д, Вейч С, Эндрюс Е (2007). «Венлафаксинмен, циталопраммен, флюоксетинмен және дотиепинмен емдеу кезінде өзіне-өзі қол жұмсау қаупі: когортты ретроспективті зерттеу» (PDF). British Medical Journal. 334 (7587): 242. дои:10.1136 / bmj.39041.445104.BE. PMC  1790752. PMID  17164297.
  28. ^ а б «13 желтоқсандағы психофармакологиялық препараттар бойынша консультативтік комитеттің отырысына шолу» (PDF). Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару: Дәрілік заттарды бағалау және зерттеу орталығы. 16 қараша 2006 ж. Мұрағатталды (PDF) түпнұсқадан 2007 жылғы 16 наурызда. Алынған 20 маусым 2007.
  29. ^ Emslie GJ, Findling RL, Yeung PP, Kunz NR, Li Y (2007). «Педиатриялық заттарды депрессиямен емдеуге арналған Венлафаксин ЭР: плацебо бақыланатын екі сынақтың нәтижесі». Американдық балалар мен жасөспірімдер психиатриясы академиясының журналы. 46 (4): 479–88. дои:10.1097 / chi.0b013e31802f5f03. PMID  17420682. S2CID  9187105.
  30. ^ Brent DA, Emslie GJ, Clarke GN, Asarnow J, Spirito A, Ritz L, Vititilo B, Iyengar S, Birmaher B, Ryan ND, Zelazny J, Onorato M, Kennard B, Mayes TL, Debar LL, McCracken JT, Strober M , Саддат Р, Леонард Х, Порта Г, Келлер МБ (сәуір 2009). «Жасөспірімдерде SSRI-ге төзімді депрессияны емдеудегі өздігінен жүретін және жүйелі түрде бағаланған суицидтік жағымсыз құбылыстарды болжаушылар (TORDIA)» (PDF). Американдық психиатрия журналы. 166 (4): 418–26. дои:10.1176 / appi.ajp.2008.08070976. PMC  3593721. PMID  19223438.
  31. ^ Petit J, Sansone RA (2011). «Венлафаксиннің кеңейтілген бөлінуімен дозаны тоқтату симптомдарының жағдайы». ОЖЖ бұзылуының алғашқы көмекшісі. 13 (5). дои:10.4088 / PCC.11l01140. PMC  3267502. PMID  22295261.
  32. ^ Hosenbocus S, Chahal R (ақпан 2011). «SSRIs және SNRIs: балалар мен жасөспірімдердегі тоқтату синдромына шолу». Канадалық балалар мен жасөспірімдер психиатриясы академиясының журналы. 20 (1): 60–7. PMC  3024727. PMID  21286371.
  33. ^ Хаддад Премьер-Министрі (наурыз 2001). «Антидепрессантты тоқтату синдромдары». Есірткі қауіпсіздігі. 24 (3): 183–97. дои:10.2165/00002018-200124030-00003. PMID  11347722. S2CID  26897797.
  34. ^ Campagne DM (2005). «Венлафаксин және оны шығарудың ауыр белгілері: жүргізушілерге ескерту». Medscape жалпы медицина. 7 (3): 22. PMC  1681629. PMID  16369248.
  35. ^ Dunkley EJ, Isbister GK, Sibbritt D, Dawson AH, Whyte IM (қыркүйек 2003). «Аңшы серотониннің уыттылық критерийлері: серотониннің уыттылығы туралы қарапайым және дәл диагностикалық шешім қабылдау ережелері» (PDF). QJM: дәрігерлер қауымдастығының ай сайынғы журналы. 96 (9): 635–42. дои:10.1093 / qjmed / hcg109. PMID  12925718.
  36. ^ Kolecki P (шілде-тамыз 1997). «Оқшауланған венлафаксинді серотонин синдромы». Жедел медициналық көмек журналы. 15 (4): 491–3. дои:10.1016 / S0736-4679 (97) 00078-4. PMID  9279702.
  37. ^ Эберт Д және т.б. «Галлюцинация венлафаксинмен емдеудің жанама әсері ретінде». Он-лайн режиміндегі психиатрия. Алынған 17 маусым 2008.
  38. ^ Pan JJ, Shen WW (ақпан 2003). «Төмен дозалы венлафаксинмен индукцияланған серотонин синдромы». Фармакотерапияның жылнамалары. 37 (2): 209–11. дои:10.1345 / aph.1C021. PMID  12549949.
  39. ^ Broy P, Берард А (2010). «Антидепрессанттардың гестациялық әсері және өздігінен түсік тастау қаупі: шолу». Ағымдағы дәрі-дәрмектерді жеткізу. 7 (1): 76–92. дои:10.2174/156720110790396508. PMID  19863482. S2CID  28153571.
  40. ^ Nakhai-Pour HR, Broy P, Bérard A (2010). «Жүктілік кезінде антидепрессанттарды қолдану және өздігінен түсік тастау қаупі». Канадалық медициналық қауымдастық журналы. 182 (10): 1031–1037. дои:10.1503 / cmaj.091208 ж. PMC  2900326. PMID  20513781.
  41. ^ Polen KN, Rasmussen SA, Riehle-Colarusso T, Reefhuis J (2013). «Жүктіліктің ерте кезеңінде және туа біткен ақауларда венлафаксинді қолдану, туа біткен ақаулардың алдын алу жөніндегі ұлттық зерттеу, 1997-2007 жж.». Туа біткен кемістігі Клиника. Мол. Тератол. 97 (1): 28–35. дои:10.1002 / бдра.23096. PMC  4484721. PMID  23281074.
  42. ^ Gentile S (2005). «Жүктілік және емшек сүтімен емдеу кезіндегі жаңа антидепрессанттардың қауіпсіздігі». Drug Saf. 28 (2): 137–52. дои:10.2165/00002018-200528020-00005. PMID  15691224. S2CID  24798891.
  43. ^ de Moor RA, Mourad L, ter Haar J, Egberts AC (2003). «[Жүктілік кезіндегі венлафаксин әсерінен кейінгі жаңа туған нәрестедегі алып тастау белгілері]». Ned Tijdschr Geneeskd. 147 (28): 1370–2. PMID  12892015.
  44. ^ Ferreira E, Carceller AM, Agogué C, Martin BZ, St-André M, Francoeur D, Bérard A (2007). «[Жүктілік кезіндегі селективті серотонинді қалпына келтіру ингибиторлары мен венлафаксиннің жүктілік кезінде және шала туылған нәрестелердегі әсері]». Педиатрия. 119 (1): 52–9. дои:10.1542 / пед.2006-2133. PMID  17200271. S2CID  27443298.
  45. ^ Мозес-Колко Э.Л., Боген Д, Перел Дж, Брегар А, Уль К, Левин Б, Виснер КЛ (2005). «Серотонинді кері сіңіру ингибиторларына кеш әсер еткеннен кейінгі неонатальды белгілер: Әдебиеттерге шолу және клиникалық қолдану салдары». Американдық медициналық қауымдастық журналы. 293 (19): 2372–83. дои:10.1001 / jama.293.19.2372. PMID  15900008. S2CID  30284439.
  46. ^ Карч, А (2006). 2006 ж. Липпинкотттың медбикелерге арналған медбикелік нұсқаулығы. Филадельфия, Балтимор, Нью-Йорк, Лондон, Буэнос-Айрес, Гонконг, Сидней, Токио: Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. ISBN  978-1-58255-436-5.
  47. ^ Thundiyil JG, Kearney TE, Olson KR (наурыз 2007). «Уларды басқару орталығы жүйесіне есірткіден туындаған ұстамалардың дамып келе жатқан эпидемиологиясы» (PDF). Медициналық токсикология журналы. 3 (1): 15–9. дои:10.1007 / BF03161033. PMC  3550124. PMID  18072153.
  48. ^ Pacchiarotti I, Bond DJ, Baldessarini RJ, Nolen WA, Grunze H, Licht RW және т.б. (Қараша 2013). «Халықаралық биполярлық бұзылыстар қоғамы (ISBD) биполярлық бұзылыстарда антидепрессанттарды қолдану туралы есеп». Американдық психиатрия журналы. 170 (1): 1249–62. дои:10.1176 / appi.ajp.2013.13020185. PMC  4091043. PMID  24030475.
  49. ^ «Венлафаксиннің жанама әсерлері».
  50. ^ Хурана Р.Н., Баудендистел Т.Е. (желтоқсан 2003). «Венлафаксинмен байланысты гипертониялық дағдарыс». Американдық медицина журналы. 115 (8): 676–7. дои:10.1016 / S0002-9343 (03) 00472-8. PMID  14656626.
  51. ^ Thase ME (қазан 1998). «Венлафаксиннің қан қысымына әсері: депрессияға ұшыраған 3744 пациенттің бастапқы деректерінің мета-анализі». Клиникалық психиатрия журналы. 59 (10): 502–8. дои:10.4088 / JCP.v59n1002. PMID  9818630.
  52. ^ Edvardsson B (26 ақпан 2015). «Венлафаксин гипертониялық энцефалопатиямен байланысты жалғыз терапия ретінде». SpringerPlus. 4 (1): 97. дои:10.1186 / s40064-015-0883-0. PMC  4348355. PMID  25763307.
  53. ^ Джонсон Е.М., Уайт Э, Мульсант Б.Х., Поллок Б.Г., Вебер Е, Бегли А.Е., Рейнольдс CF (қыркүйек 2006). «Кешіктірілген депрессияны емдеудегі венлафаксинмен байланысты жүрек-қантамырлық өзгерістер». Американдық гериатриялық психиатрия журналы. 14 (9): 796–802. дои:10.1097 / 01.JGP.0000204328.50105.b3. PMID  16943176.
  54. ^ Р.Базелт (2008). Адамға улы дәрілерді және химиялық заттарды орналастыру (8-ші басылым). Фостер Сити, Калифорния: Биомедициналық басылымдар. 1634–1637 беттер. ISBN  978-0-9626523-7-0.
  55. ^ «Денсаулық сақтауды қамтамасыз етушілерге Вайт хат». Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006 ж. Алынған 6 тамыз 2009.
  56. ^ Тейлор Д, Ленокс-Смит А, Брэдли А (маусым 2013). «Дулоксетин мен венлафаксиннің антидепрессанттың дозалануы салдарынан жүрек-қан тамырлары қауіпсіздігіне, суицидке және өлім-жітімге назар аудара отырып, алғашқы медициналық-санитарлық көмек көрсету кезінде депрессиямен ауыратын науқастарда қолдануға жарамдылығын шолу». Психофармакологиядағы терапевтік жетістіктер. 3 (3): 151–61. дои:10.1177/2045125312472890. PMC  3805457. PMID  24167687.
  57. ^ Hanekamp BB, Zijlstra JG, Tulleken JE, Ligtenberg JJ, van der Werf TS, Hofstra LS (2005). «Венлафаксинмен улану кезіндегі серотонин синдромы және рабдомиолиз: жағдай туралы есеп» (PDF). Нидерланд медицинасы журналы. 63 (8): 316–8. PMID  16186642.
  58. ^ Bymaster FP, Dreshfield-Ahmad LJ, Threlkeld PG, Shaw JL, Thompson L, Nelson DL, et al. (Желтоқсан 2001). «Дулоксетин мен венлафаксиннің in vitro және in vivo серотонин мен норадреналинді тасымалдаушыларға, адамның серотонинді рецепторларының ішкі типтеріне және басқа нейрондық рецепторларға салыстырмалы жақындығы». Нейропсихофармакология. 25 (6): 871–80. дои:10.1016 / S0893-133X (01) 00298-6. PMID  11750180.
  59. ^ Sabatucci JP, Mahaney PE, Leiter J, Джонстон G, Берроуз К, Cosmi S және т.б. (Мамыр 2010). «Гетероциклді циклоалканол этиламиндері норадреналиннің кері сіңу ингибиторлары ретінде». Биоорганикалық және дәрілік химия хаттары. 20 (9): 2809–12. дои:10.1016 / j.bmcl.2010.03.059. PMID  20378347.
  60. ^ Бимастер, Фрэнк П .; Дрешфилд-Ахмад, Лаура Дж .; Трелкелд, Пенни Дж.; Шоу, Дженис Л .; Томпсон, Линда; Нельсон, Дэвид Л .; Хемрик-Люке, Сюзан К .; Вонг, Дэвид Т. (желтоқсан 2001). «Дулоксетин мен венлафаксиннің in vitro және in vivo серотонин мен норэпинефрин тасымалдаушыларына, адамның серотонинді рецепторларының кіші типтеріне және басқа нейрондық рецепторларға салыстырмалы жақындығы». Нейропсихофармакология. 25 (6): 871–880. дои:10.1016 / S0893-133X (01) 00298-6. PMID  11750180.
  61. ^ Рот, Брайан Л .; Криз, Уэсли К. (2006). «Рецепторомды скринингтен өткізгенде есірткіні табуға арналған расталған молекулалық мақсаттар алынады». Қазіргі фармацевтикалық дизайн. 12 (14): 1785–1795. дои:10.2174/138161206776873680. ISSN  1381-6128. PMID  16712488.
  62. ^ Клиникалық зерттеу нөмірі NCT00001483 «Депрессияның стандартты еміне қосымша дәрі-дәрмектердің жедел тиімділігі» үшін ClinicalTrials.gov
  63. ^ Герингер К.Е., Макинтайр И.М., Барабаншы О.Х. (2001). «Венлафаксиннің өлімнен кейінгі ұлпалық концентрациясы». Халықаралық сот сараптамасы. 121 (1–2): 70–5. дои:10.1016 / S0379-0738 (01) 00455-8. PMID  11516890.
  64. ^ Веллингтон К, Перри СМ (2001). «Венлафаксиннің кеңейтілген релизі: оның негізгі депрессияны басқарудағы қолданылуына шолу». ОЖЖ есірткілері. 15 (8): 643–69. дои:10.2165/00023210-200115080-00007. PMID  11524036. S2CID  26795121.
  65. ^ «Шталдың маңызды психофармакологиясы - Кембридж университетінің баспасы». Stahlonline.cambridge.org. Алынған 21 қараша 2013.
  66. ^ Delgado PL, Moreno FA (2000). «Норадреналиннің депрессиядағы рөлі». Клиникалық психиатрия журналы. 61 (Қосымша 1): 5-12. PMID  10703757.[толық дәйексөз қажет ]
  67. ^ Stern TA, Fava M, Wilens TE, Rosenbaum JF (2015). Массачусетс жалпы ауруханасы Кешенді клиникалық психиатрия. Elsevier денсаулық туралы ғылымдар. б. 860. ISBN  9780323295079.
  68. ^ Опиоидтық жүйе мидың когнитивті және мотивациялық жүйелерінің интерфейсі ретінде. Академиялық баспасөз. 2018. б. 73. ISBN  9780444641687.
  69. ^ Па КО (желтоқсан 2011). «Десвенлафаксин негізгі депрессиялық бұзылуларды емдеуде». Фармакотерапия туралы сарапшылардың пікірі. 12 (18): 2923–8. дои:10.1517/14656566.2011.636033. PMID  22098230. S2CID  33558428.
  70. ^ Шэмс ME, Арнет Б, Хиемке С, Драгичевич А, Мюллер М.Дж., Кайзер Р, Лакнер К, Хартертер С (қазан 2006). «CYP2D6 полиморфизмі және антидепрессант венлафаксиннің клиникалық әсері». Клиникалық фармация және терапевтика журналы. 31 (5): 493–502. дои:10.1111 / j.1365-2710.2006.00763.x. PMID  16958828.
  71. ^ Дин L (2015). «Венлафаксин терапиясы және CYP2D6 генотипі». Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS және т.б. (ред.). Медициналық генетиканың қысқаша мазмұны. Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы (NCBI). PMID  28520361. Кітап сөресінің идентификаторы: NBK305561.
  72. ^ Паркер Г, Бленнерхассетт Дж (сәуір 1998). «Венлафаксинмен байланысты реакцияны тоқтату». Австралия және Жаңа Зеландия психиатрия журналы. 32 (2): 291–4. дои:10.3109/00048679809062742. PMID  9588310. S2CID  34824025.
  73. ^ «Rs2032583 -SNPedia». Snpedia.com. Алынған 21 қараша 2013.[сенімсіз ақпарат көзі ме? ]
  74. ^ Uhr M, Tontsch A, Namendorf C, Ripke S, Lucae S, Ising M, Dose T, Ebinger M, Rosenhagen M, Kohli M, Kloiber S, Salyakina D, Bettecken T, Specht M, Pütz B, Binder EB, Müller- Myhsok B, Holsboer F (2008). «ABCB1 есірткі тасымалдағыш геніндегі полиморфизм депрессия кезінде антидепрессантты емдеу реакциясын болжайды». Нейрон. 57 (2): 203–209. дои:10.1016 / j.neuron.2007.11.017. PMID  18215618. S2CID  6772775.
  75. ^ Уайт IM, Доусон А.Х., Бакли Н.А. (мамыр 2003). «Трициклді антидепрессанттармен салыстырғанда дозаланғанда венлафаксин мен селективті серотонинді кері сіңіру ингибиторларының салыстырмалы уыттылығы» (PDF). QJM: дәрігерлер қауымдастығының ай сайынғы журналы. 96 (5): 369–74. дои:10.1093 / qjmed / hcg062. PMID  12702786.
  76. ^ DeVane CL (2003). «Жедел шығарумен бақыланатын релиз формулаларымен: жүрек айнуына қатысты жаңа антидепрессанттардың фармакокинетикасы». Клиникалық психиатрия журналы. 64 (Қосымша 18): 14-9. PMID  14700450.
  77. ^ Статон, Трейси (2012 ж. 13 маусым). «Дәріханалар Pfizer мен Teva-ны Effexor генериктерін оқшаулады деп айыптайды». FiercePharma.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер