Калий арнасын ашқыш - Potassium channel opener

A калий арнасын ашқыш түрі болып табылады есірткі бұл жеңілдетеді ион арқылы беру калий каналдары.

Мысалдар

Кейбір мысалдарға мыналар кіреді:

  • Диазоксид[1] гипертония, тегіс бұлшықеттің босаңсыту белсенділігі үшін қолданылатын вазодилататор
  • Миноксидил[2] гипертония кезінде қолданылатын вазодилататор, шаштың түсуін емдеуге де қолданылады
  • Никорандил[3] стенокардияны емдеу үшін қолданылатын вазодилататор
  • Пинацидил[4]
  • Retigabine,[5][6] антиконвульсант
  • Флупиртин, бұлшық ет босаңсытқыш және антиконвульсанттық қасиеттері бар анальгетиктер
СыныпІшкі сыныптарАктиваторлар
Кальциймен белсендірілген

6Т & 1P

[дәйексөз қажет ]
Іште түзету

2Т & 1P

[дәйексөз қажет ]
  • жоқ
[дәйексөз қажет ]
[дәйексөз қажет ]
Тандемдік тесік домені

4Т & 2P

[дәйексөз қажет ]
Кернеу

6Т & 1P

Сондай-ақ қараңыз

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ Mizutani S, Prasad SM, Sellitto AD, Schuessler RB, Damiano RJ, Lawton JS (тамыз 2005). «Миоциттердің көлемі және осмостық стресске жауап беру функциясы: аденозинтрифосфатқа сезімтал калий арнасының ашқышы қатысуымен бақылаулар». Таралым. 112 (9 қосымша): I219-23. дои:10.1161 / АЙНАЛЫМАХА.104.523746 (белсенді емес 2020-11-10). PMID  16159820.CS1 maint: DOI 2020 жылдың қарашасындағы жағдай бойынша белсенді емес (сілтеме)
  2. ^ Ван Т (ақпан 2003). «Миноксидилдің калий каналы ашқышының бүйрек электролиттерінің henle циклында тасымалдануына әсері». J. Фармакол. Exp. Тер. 304 (2): 833–40. дои:10.1124 / jpet.102.043380. PMID  12538840. S2CID  6948410.
  3. ^ Sudo H, Yogo K, Ishizuka N, Otsuka H, ​​Horie S, Saito K (қараша 2008). «Никорандил, калий арнасын ашатын және азот оксидінің доноры, көпіршіктердің ішінара бітелуі бар егеуқұйрықтарда қан қысымын өзгертпестен жиі зәр шығаруды жақсартады». Биол. Фарм. Өгіз. 31 (11): 2079–82. дои:10.1248 / bpb.31.2079. PMID  18981577.
  4. ^ Стойнич Н, Гойкович-Букарица Л, Перик М және т.б. (Маусым 2007). «Калий каналын ашатын пинецидил адамның оқшауланған радиалды артериясының релаксациясын тудырады». J. Фармакол. Ғылыми. 104 (2): 122–9. дои:10.1254 / jphs.PP0061434. PMID  17538231.[өлі сілтеме ]
  5. ^ Rundfeldt C (қазан 1997). «Жаңа антиконвульсандық ретигабин (D-23129) нейрондық жасушаларда K + арналарын ашушы ретінде әрекет етеді». Еуропалық фармакология журналы. 336 (2–3): 243–9. дои:10.1016 / S0014-2999 (97) 01249-1. PMID  9384239.
  6. ^ Негізгі MJ, Cryan JE, Dupere JR, Cox B, Clare JJ, Burbidge SA (тамыз 2000). «KCNQ2 / 3 калий каналдарының жаңа антиконвульсандық ретигабинмен модуляциясы». Молекулалық фармакология. 58 (2): 253–62. дои:10.1124 / mol.58.2.253. PMID  10908292.
  7. ^ а б c г. e f Enyedi P, Czirják G (сәуір 2010). «К + ағымдарының молекулалық фоны: калийдің екі кеуекті каналдары». Физиологиялық шолулар. 90 (2): 559–605. дои:10.1152 / physrev.00029.2009. PMID  20393194. S2CID  9358238.
  8. ^ а б c г. e f Lotshaw DP (2007). «К + клонды және жергілікті сүтқоректілердің екі-кеуекті домендік арналарының биофизикалық, фармакологиялық және функционалдық сипаттамалары». Жасушалық биохимия және биофизика. 47 (2): 209–56. дои:10.1007 / s12013-007-0007-8. PMID  17652773. S2CID  12759521.
  9. ^ а б Fink M, Lesage F, Duprat F, Heurteaux C, Reyes R, Fosset M, Lazdunski M (маусым 1998). «Арахидон қышқылы және полиқанықпаған май қышқылдары арқылы ынталандырылған нейронды екі P доменінің K арнасы». EMBO журналы. 17 (12): 3297–308. дои:10.1093 / emboj / 17.12.3297. PMC  1170668. PMID  9628867.
  10. ^ Goldstein SA, Bockenhauer D, O'Kelly I, Zilberberg N (наурыз 2001). «Калий ағу арналары және екі-P-доменді суббірліктердің KCNK отбасы». Табиғи шолулар. Неврология. 2 (3): 175–84. дои:10.1038/35058574. PMID  11256078. S2CID  9682396.
  11. ^ Sano Y, Inamura K, Miyake A, Mochizuki S, Kitada C, Yokoi H, Nozawa K, Okada H, Matsushime H, Furuichi K (шілде 2003). «K + жаңа романды екі арналы домен, TRESK, жұлында орналасқан». Биологиялық химия журналы. 278 (30): 27406–12. дои:10.1074 / jbc.M206810200. PMID  12754259. S2CID  22656809.
  12. ^ Czirják G, Tóth ZE, Enyedi P (сәуір 2004). «Екі тесікті домен K + арнасы, TRESK, кальцинеурин арқылы цитоплазмалық кальций сигналымен белсендіріледі». Биологиялық химия журналы. 279 (18): 18550–8. дои:10.1074 / jbc.M312229200. PMID  14981085. S2CID  21219622.
  13. ^ Meadows HJ, Randall AD (наурыз 2001). «Адамның TASK-3 функционалды сипаттамасы, қышқылға сезімтал екі кеуекті домен калий арнасы». Нейрофармакология. 40 (4): 551–9. дои:10.1016 / S0028-3908 (00) 00189-1. PMID  11249964. S2CID  20181576.
  14. ^ Patel AJ, Honoré E, Lesage F, Fink M, Romey G, Lazdunski M (мамыр 1999). «Ингаляциялық анестетиктер екі кеуекті-домендік фондық К + арналарын белсендіреді». Табиғат неврологиясы. 2 (5): 422–6. дои:10.1038/8084. PMID  10321245. S2CID  23092576.
  15. ^ Gray AT, Zhao BB, Kindler CH, Winegar BD, Mazurek MJ, Xu J, Chavez RA, Forsayeth JR, Yost CS (маусым 2000). «Ұшпалы анестетиктер адамның тандемдік кеуекті доменінің K + арнасы KCNK5 белсенді етеді». Анестезиология. 92 (6): 1722–30. дои:10.1097/00000542-200006000-00032. PMID  10839924. S2CID  45487917.
  16. ^ Рогавски М.А., Базил CW (шілде 2008). «Эпилепсияға қарсы дәрі-дәрмектерге арналған жаңа молекулалық мақсаттар: альфа (2) дельта, SV2A және K (v) 7 / KCNQ / M калий каналдары». Ағымдағы неврология және неврология туралы есептер. 8 (4): 345–52. дои:10.1007 / s11910-008-0053-7. PMC  2587091. PMID  18590620.