Допаминдік рецептор D1 - Dopamine receptor D1

DRD1
Қол жетімді құрылымдар
PDBОртологиялық іздеу: PDBe RCSB
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарDRD1, D1, DADR, DRD1A допаминді рецепторлары
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 126449 MGI: 99578 HomoloGene: 30992 Ген-карталар: DRD1
Геннің орналасуы (адам)
5-хромосома (адам)
Хр.5-хромосома (адам)[1]
5-хромосома (адам)
DRD1 үшін геномдық орналасу
DRD1 үшін геномдық орналасу
Топ5q35.2Бастау175,440,036 bp[1]
Соңы175,444,182 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
PBB GE DRD1 214652 at fs.png
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез

1812

13488

Ансамбль

ENSG00000184845

ENSMUSG00000021478

UniProt

P21728

Q61616

RefSeq (mRNA)

NM_000794

NM_001291801
NM_010076

RefSeq (ақуыз)

NP_000785

NP_001278730
NP_034206

Орналасқан жері (UCSC)Chr 5: 175.44 - 175.44 MbХр 13: 54.05 - 54.06 Мб
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

Допаминді рецептор Д.1, сондай-ақ DRD1, Бұл ақуыз адамдарда кодталған DRD1 ген.[5][6][7]

Тіндердің таралуы

Негізделген Солтүстік дақ және in situ будандастыру, DRD1 mRNA экспрессиясы ішінде орталық жүйке жүйесі ең жоғары доральді стриатум (каудат және путамендер ) және вентральды стриатум (акументтер және иіс сезу туберкулезі ).[8] DRD1 mRNA экспрессиясының төменгі деңгейлері базальді амигдала, ми қыртысы, аралық ми, таламус, және гипоталамус.[8]

Функция

D1 кіші түрі допаминді рецептор орталық жүйке жүйесінде ең көп кездесетін допаминдік рецептор. Бұл G-ақуызбен байланысқан рецептор Gs / байланыстырылған және жанама түрде активтенеді циклдік AMP-тәуелді протеинкиназа, нейронды ынталандыру. Д.1 рецепторлар нейрондық өсу мен дамуды реттейді, кейбір мінез-құлық реакцияларына делдал болады және модуляциялайды допаминді рецептор Д.2 - іс-шаралар.[9] Транскрипцияның альтернативті инициальды учаскелері геннің екі транскрипциялық нұсқасына әкеледі.[10] D1-D2 допаминді рецепторлардың гетеромері түзілуі байқалады.

D1 допаминді рецепторлық сигнализация бастау үшін қажет ген экспрессиясы өзгереді дамыту және қолдау үшін өте маңызды аккумулятор ядросында тәуелділік.

Өндіріс

DRD1 гені ең алдымен каудат путамені адамдарда және каудат путамені, акументтер және иіс сезу туберкулезі тышқанмен. Геннің өрнектері Алленнің ми атластары тышқаннан және адамнан табуға болады Мұнда.

Лигандтар

D үшін селективті бірқатар лигандалар бар1 рецепторлар. Бүгінгі күнге дейін белгілі лигандтардың көпшілігі негізделген дигидрексидин немесе прототиптік бензазепин ішінара агонист SKF-38393 (бір туынды прототиптік антагонист болып табылады SCH-23390 ).[11] Д.1 рецепторының жоғары дәрежесі бар құрылымдық гомология басқа допаминді рецепторға, Д.5, және олардың екеуі де ұқсас препараттарды байланыстырады.[12] Нәтижесінде белгілі ортостериялық лигандтардың ешқайсысы D үшін селективті емес1 Д-ға қарсы5 рецепторы, бірақ бензазепиндер D үшін неғұрлым селективті1 және Д.5 D-ге қарсы рецепторлар2- отбасы сияқты.[11] Бензазепиндердің кейбірінің ішкі белсенділігі жоғары, ал басқаларында жоқ. 2015 жылы бірінші оң аллостериялық модулятор адам үшін D1 рецепторы ашылды өнімділігі жоғары скрининг.[13]

Агонисттер

Селективті D-дің химиялық құрылымдары1 рецепторлық агонистер.[14][15]

Бірнеше Д.1 рецепторлық агонистер клиникалық түрде қолданылады. Оларға жатады апоморфин, перголид, ротиготин, және тергурид. Барлық осы препараттар артықшылықты болып табылады Д.2тәрізді рецептор агонистер. Фенольдопам болып табылады1 рецептор ішінара агонист бұл өткелден өтпейді ми-қан кедергісі және қолданылады ішілік емдеуде гипертония. Дигидрексидин және адроголид (ABT-431) (а есірткі туралы A-86929 жақсартылған биожетімділігі ) тек таңдаулы, орталықтан белсенді Д.1тәрізді рецептор адамдарда клиникалық зерттелген агонистер.[16] Таңдамалы D1 агонистер адамдарға және антиденемдік приматтық модельдерге терең антипаркинсондық әсер береді және көптеген клиникаға дейінгі модельдерде және бірнеше клиникалық зерттеулерде когнитивті жетілдіреді. Дозаны шектейтін ең маңызды қасиет - терең гипотония, бірақ клиникалық дамуға көбіне ауызша биожетімділіктің болмауы және әсер етудің қысқа уақыты кедергі болды.[16][17][18] 2017 жылы Pfizer фармакологиялық тұрғыдан қолайлы катехол емес селективті D туралы көпшілікке мәлімет берді1 клиникалық дамудағы агонистер.

D тізімі1 рецепторлық агонистер

  • Дигидрексидин туындылары
    • A-86929 - D үшін 14 есе селективтілігі бар толық агонист1-D сияқты рецепторлар2[11][15][19]
    • Дигидрексидин - D үшін 10 есе селективті толық агонист1-D сияқты рецепторлар2 Когнитивті күшейткіш ретінде IIa фазалық клиникалық зерттеулерде болған.[20][21] Ол сонымен қатар MPTP-мен өңделген приматтарда антипаркинсондық әсерді көрсетті,[22] бірақ ерте клиникалық зерттеулердің бірінде терең гипотензия тудырды Паркинсон ауруы.[11] Дегенмен дигидрексидин маңызды D бар2 қасиеттері, ол D-ге өте бейім2 рецепторлары және алғашқы демонстрация үшін қолданылған функционалды селективтілік[23] допаминді рецепторлармен.[24][25]
    • Динапсолин - 5 рет селективтілігі бар толық агонист1-D сияқты рецепторлар2[11]
    • Диноксилин - толықтай агонист, D-ге жақындық1сияқты және D2 рецепторлар[11]
    • Доксантрин - D үшін 168 есе селективтілігі бар толық агонист1-D сияқты рецепторлар2[11]
  • Бензазепин туындылары
    • SKF-81297 - D үшін 200 есе селективтілік1 кез келген басқа рецепторларға қарағанда[11]
    • SKF-82958 - D үшін 57 есе селективтілік1 D үстінен2[11]
    • SKF-38393 - D үшін өте жоғары селективтілік1 кез келген басқа рецепторларға болмашы жақындығымен[11]
    • Клозапин - ішінара агонист Д.1тәрізді рецепторлар[26]
    • Фенольдопам - жоғары селективті D1 клиникалық ретінде пайдаланылатын рецепторлы ішінара агонист гипотензивті[11]
    • 6-Br-APB - D үшін 90 есе селективтілік1 D үстінен2[11]
  • Басқалар
    • Стефолидин - антипсихотикалық әсерін көрсететін D1 агонисті және D2 антагонистік қасиеті бар алкалоид
    • A-68930
    • A-77636
    • CY-208,243 - D үшін орташа селективтілігі бар ішінара агонистің жоғары белсенділігі1- D сияқты2- рецепторлар сияқты эрголин лиганд отбасы ұнайды перголид және бромкриптин.
    • SKF-89145
    • SKF-89626
    • 7,8-Дигидрокси-5-фенил-октахидробензо [сағ] изохинолин: өте күшті, жоғары аффинитті толық агонист[27]
    • Каберголин - әлсіз Д.1 агонизм, Д.2, және әр түрлі серотонинді рецепторлар
    • Перголид - (каберголинге ұқсас) әлсіз D1 агонизм, Д.2, және әр түрлі серотонинді рецепторлар

Антагонисттер

Көптеген типтік және атипикалық антипсихотиктер олар D1 D-ге қосымша рецепторлардың антагонистері2 рецепторлардың антагонистері. Басқа Д.1 рецепторлардың антагонистері клиникалық қолдануға рұқсат етілген. Экопипам болып табылады1- әр түрлі жағдайларды емдеу кезінде адамдарда клиникалық зерттелген рецепторлардың антагонисті сияқты шизофрения, кокаинді теріс пайдалану, семіздік, патологиялық құмар ойындар, және Туретта синдромы, бірге тиімділік осы жағдайлардың кейбірінде көрінді. Препарат жұмсақтан орташаға дейін қалпына келеді депрессия және мазасыздық клиникалық зерттеулерде, алайда қандай да бір көрсеткіштер бойынша дамуын әлі аяқтаған жоқ.

D тізімі1 рецепторлардың антагонистері

Модуляторлар

  • DETQ - PAM[28][29][30]
  • LY-3154207 - Леви денесінің деменциясына арналған 2-ші фазалық зерттеулерде қуатты және подтипті таңдамалы ПАМ.[31]

Ақуыз бен ақуыздың өзара әрекеттесуі

Допаминді рецептор Д.1 көрсетілген өзара әрекеттесу бірге:

Рецепторлы олигомерлер

D1 рецепторлық формалар гетеромерлер келесі рецепторлармен: дофамин D2 рецептор,[34] дофамин D3 рецептор,[34][35] гистамин H3 рецептор,[36] μ опиоидты рецептор,[37] NMDA рецепторы,[34] және аденозин А1 рецептор.[34]

  • Д.1–Д2 рецепторлар кешені[34]
  • Д.1−H3 −NMDAR рецепторлық кешен - нейродегенерацияны болдырмауға бағытталған мақсат[38]
  • Д.1–D3 рецепторлар кешені[34]
  • Д.1–NMDAR рецепторлар кешені[34]
  • Д.1–A1 рецепторлар кешені[34]

Сондай-ақ қараңыз

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000184845 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000021478 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Дирри А, Гингрич Дж.А., Фалардо Р, Фримо RT, Бейтс MD, Карон МГ (қыркүйек 1990). «Молекулалық клондау және адамның генінің экспрессиясы D1 допамин рецепторы ». Табиғат. 347 (6288): 72–6. дои:10.1038 / 347072a0. PMID  2144334. S2CID  4281682.
  6. ^ Чжоу QY, Гранди Д.К., Тэмби Л, Кушнер Дж.А., Ван Толь Х.Х., Конус R, Прибноу D, Салон Дж, Бунзов JR, Сивелли О (қыркүйек 1990). «Адам мен егеуқұйрықты клондау және өрнектеу D1допаминді рецепторлар ». Табиғат. 347 (6288): 76–80. дои:10.1038 / 347076a0. PMID  2168520. S2CID  4313577.
  7. ^ Сунахара Р.К., Низник Х.Б., Вайнер Д.М., Сторманн Т.М., Бранн М.Р., Кеннеди Дж.Л., Гелернтер Дж.Е., Розмахел Р, Янг Ю.Л., Израиль Y (қыркүйек 1990). «Адам дофамині D1 хромосомада 5 »интронсыз генмен кодталған рецептор. Табиғат. 347 (6288): 80–3. дои:10.1038 / 347080a0. PMID  1975640. S2CID  4236625.
  8. ^ а б Schetz JA, Sibley DR (2007). «7 тарау: допаминергиялық нейротрансмиссия». Sibley DR-де (ред.) Қазіргі заманғы нейрофармакология туралы анықтама. Хобокен, NJ: Вили-Интерсиснис. б. 226. ISBN  9780471660538. D1 рецепторлық мессенджері рибонуклеин қышқылының (мРНҚ) экспрессиясының локализациясы Солтүстік анализ және in situ будандастыру көмегімен бейнеленген (шолу үшін [54] қараңыз). D1 рецепторының мРНҚ экспрессиясы каудат путаменінде, аккумулятор ядросында және иіс сезу туберкулезінде жоғары болады. Экспрессияның төменгі деңгейі базолальды амигдалада, ми қыртысында, аралықта, таламуста және гипоталамуста кездеседі.
  9. ^ Paul ML, Graybiel AM, David JC, Robertson HA (қазан 1992). «D1 тәрізді және D2 тәрізді допаминді рецепторлар паркинсон ауруының егеуқұйрықтар үлгісіндегі допаминмен сарқылған стриатумдағы айналу мен с-фос экспрессиясын синергетикалық белсенді етеді». Неврология журналы. 12 (10): 3729–42. дои:10.1523 / JNEUROSCI.12-10-03729.1992. PMC  6575976. PMID  1357113.
  10. ^ «Entrez Gene: DRD1 допаминді рецепторы D1".
  11. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n Чжан Дж, Сионг Б, Чжен Х, Чжан А (2009). «Допамин D1 рецепторлық лигандтар: біз қазір қайда және қайда бара жатырмыз ». Med Res Rev. 29 (2): 272–294. дои:10.1002 / мед.20130. PMID  18642350. S2CID  25334596.
  12. ^ Сунахара Р.К., Гуан Х.С., О'Доуд Б.Ф., Симен П, Лаурье Л.Г., Нг Г, Джордж С.Р., Торчия Дж, Ван Тол Х.Х., Низник Х.Б (1991). «D5 допаминге аффинитеті жоғары адамның допаминдік D5 рецепторы үшін генді клондау». Табиғат. 350 (6319): 614–9. дои:10.1038 / 350614a0. PMID  1826762. S2CID  4373022.
  13. ^ Льюис М.А., Хунихан Л, Уотсон Дж, Джентлз Р.Г., Ху С, Хуанг Ю, Бронсон Дж, Макор Дж.Е., Бено BR, Ферранте М, Хендриссон А, Нокс РЖ, Молски ТФ, Конг Ю, Квижич М.Е., Рокуэлл К.Л., Weed MR , Cacace AM, Westphal RS, Alt A, Brown JM (2015). «D1 допаминді рецепторлардың позитивті аллостериялық модуляторларының ашылуы: фармакологияның сипаттамасы және түрлердің селективтілігін реттейтін қалдықтарды анықтау». J. Фармакол. Exp. Тер. 354 (3): 340–9. дои:10.1124 / jpet.115.224071. PMID  26109678.
  14. ^ Cueva JP, Giorgioni G, Grubbs RA, Chemel BR, Watts VJ, Nichols DE (қараша 2006). «транс-2,3-дигидрокси-6а, 7,8,12б-тетрагидро-6Н-хромено [3,4-c] изохинолин: синтезі, резолюциясы және D1 рецепторының толық агонисті жаңа допаминінің алдын-ала фармакологиялық сипаттамасы». Дж. Мед. Хим. 49 (23): 6848–57. дои:10.1021 / jm0604979. PMID  17154515.
  15. ^ а б Michaelides MR, Hong Y, DiDomenico S, Asin KE, Britton DR, Lin CW, Williams M, Shiosaki K (1995). «(5aR, 11bS) -4,5,5a, 6,7,11b-hexahydro-2-propyl-3-thia-5-azacyclopent-1- ena [c] -фенантрен-9,10-диол (A-» 86929): күшті және таңдамалы допамин D1оның диацетил өндірісін қайталап тағайындағаннан және сипаттағаннан кейін мінез-құлық тиімділігін сақтайтын агонист (ABT-431) ». Дж. Мед. Хим. 38 (18): 3445–7. дои:10.1021 / jm00018a002. PMID  7658429.
  16. ^ а б Розелл, Даниэль Р; Залуда, Лорен С; МакКлюр, Маргарет М; Перес-Родригес, Мерседес М; Strike, K Sloan; Барч, Деанна М; Харви, Филипп Д; Джиргис, Рэги Р; Хазлетт, Эрин А; Пошташы, Ричард Б; Аби-Даргам, Анисса; Либерман, Джеффри А; Сивер, Ларри Дж (2014). «D1 допаминді рецепторлық агонист Дигидрексидиннің (DAR-0100A) шизотиптік жеке басының бұзылуындағы жұмыс жадына әсері». Нейропсихофармакология. 40 (2): 446–453. дои:10.1038 / npp.2014.192. ISSN  0893-133X. PMC  4443959. PMID  25074637.
  17. ^ Blanchet PJ, Fang J, Gillespie M, Sabounjian L, Locke KW, Gammans R, Mouradian MM, Chase TN (1998). «Паркинсон ауруы кезінде толық допаминді D1 рецепторлы агонист дигидрексидиннің әсері». Нейрофармакол клиникасы. 21 (6): 339–43. PMID  9844789.
  18. ^ Джардина, Уильям Дж.; Уильямс, Майкл (2006). «Adrogolide HCl (ABT-431; DAS-431), Dopamine D1 рецепторлы агонисті, A-86929: клиникаға дейінгі фармакология және клиникалық мәліметтер». ОЖЖ есірткіге шолулар. 7 (3): 305–316. дои:10.1111 / j.1527-3458.2001.tb00201.x. ISSN  1080-563X. PMC  6741696. PMID  11607045.
  19. ^ Ямашита М, Ямада К, Томиока К (2004). «Нитроалкендерге 2-тритилоксиметилариллитийді асимметриялы қосу арқылы арен-балқытылған-пиперидиндік мотивтердің құрылысы: D допаминінің асимметриялық синтезі1 толық агонист, А-86929 ». Дж. Хим. Soc. 126 (7): 1954–5. дои:10.1021 / ja031760n. PMID  14971926.
  20. ^ Му Q, Джонсон К, Морган П.С., Гренеско Э.Л., Молнар С.Е., Андерсон Б, Нахас З, Козел Ф., Косе С, Кнабл М, Фернандес П, Николс Д.Е., Пошташы РБ, Джордж МС (2007). «Толық D1 дофамин агонисті дигидрексидиннің (DAR-0100) бір реттік 20 мг дозасы шизофрения кезінде префронтальды перфузияны күшейтеді». Шизофр. Res. 94 (1–3): 332–341. дои:10.1016 / j.schres.2007.03.033. PMID  17596915. S2CID  25497605.
  21. ^ Джордж MS, Molnar CE, Grenesko EL, Андерсон B, Mu Q, Джонсон K, Nahas Z, Knable M, Fernandes P, Juncos J, Huang X, Nichols DE, Mailman RB (2007). «Дигидрексидиннің бір реттік 20 мг дозасы (DAR-0100), толық допамин D1 агонисті, шизофрениямен ауыратын науқастарға қауіпсіз және төзімді». Шизофр. Res. 93 (1–3): 42–50. дои:10.1016 / j.schres.2007.03.011. PMID  17467956. S2CID  31375175.
  22. ^ Тейлор Дж.Р., Лоуренс М.С., Редмонд Д.Е., Элсворт Дж.Д., Рот РХ, Николс Д.Е., Мэйлман РБ (1991). «Дигидрексидин, толық дофамин D1 агонисті, маймылдарда MPTP әсерінен болатын паркинсонизмді төмендетеді». Eur J Фармакол. 199 (3): 389–391. дои:10.1016 / 0014-2999 (91) 90508-N. PMID  1680717.
  23. ^ Urban JD, Clarke WP, von Zastrow M, Nichols DE, Kobilka B, Weinstein H, Javitch JA, Roth BL, Christopoulos A, Sexton PM, Miller KJ, Speding M, Mailman RB (қаңтар 2007). «Функционалды селективтілік және сандық фармакологияның классикалық тұжырымдамалары». J. Фармакол. Exp. Тер. 320 (1): 1–13. дои:10.1124 / jpet.106.104463. PMID  16803859. S2CID  447937.
  24. ^ Mottola DM, Kilts JD, Lewis MM, Connery HS, Walker QD, Jones SR, Booth RG, Hyslop DK, Piercey M, Wightman RM, Lawler CP, Nichols DE, Mailman RB (маусым 2002). «Допаминді рецепторлық агонистердің функционалды селективтілігі. I. Аденилатциклазамен байланысқан постсинаптический допамин D2 рецепторларының селективті активациясы». J. Фармакол. Exp. Тер. 301 (3): 1166–78. дои:10.1124 / jpet.301.3.1166. PMID  12023552. S2CID  2858428.
  25. ^ Килтс Дж.Д., Коннери Х.С., Аррингтон Э.Г., Льюис М.М., Лоулер CP, Оксфорд Г.С., О'Малли К.Л., Тодд РД, Блейк Б.Л., Николс Д.Е., Мэйлман РБ (маусым 2002). «Допаминді рецепторлық агонистердің функционалды селективтілігі. II. D2L рецепторымен трансфекцияланған MN9D жасушаларында және гипофиздік лактотрофтарда дигидрексидиннің әрекеттері». J. Фармакол. Exp. Тер. 301 (3): 1179–89. дои:10.1124 / jpet.301.3.1179. PMID  12023553.
  26. ^ Ахлениус, С. (1999). «Клозапин: Розетта тасын антипсихотикалық препараттардан шығаратын код ретінде префронтальды кортекстегі допамин D1 рецепторлық агонизмі». Фармакология және токсикология. 84 (5): 193–6. дои:10.1111 / j.1600-0773.1999.tb01482.x. PMID  10361974.
  27. ^ Боннер Л.А., Чемель BR, Уоттс В.Ж., Николс DE (қыркүйек 2010) «Октагидробензо [h] изохинолиндердің бет синтезі: жаңа және күшті D1 допамин агонистері». Биорг. Мед. Хим. 18 (18): 6763–70. дои:10.1016 / j.bmc.2010.07.052. PMC  2941879. PMID  20709559.
  28. ^ Свенссон К.А., Хайнц Б.А., Шаус Дж.М. және т.б. (2017). «Допамин D1 рецепторының аллостериялық күшейткіші стереотипия мен тахифилаксияға жол бермей, адамның D1 тасталған тышқандарындағы қимыл-қозғалыс белсенділігін арттырады». J. Фармакол. Exp. Тер. 360 (1): 117–128. дои:10.1124 / jpet.116.236372. PMC  5193077. PMID  27811173.
  29. ^ Брунс РФ, Митчелл С.Н., Ваффорд К.А. және т.б. (2018). «Допамин D1 потенциалының клиникаға дейінгі профилі неврологиялық және психиатриялық бұзылыстардағы терапиялық пайдалылықты ұсынады». Нейрофармакология. 128: 351–365. дои:10.1016 / j.neuropharm.2017.10.032. PMID  29102759.
  30. ^ Ванг Х, Хайнц Б.А., Цянь YW және т.б. (2018). «Допамин D1 рецепторының позитивті аллостериялық модуляторы үшін жасуша ішіндегі байланыс орны». Мол. Фармакол. 94 (4): 1232–1245. дои:10.1124 / mol.118.112649. PMID  30111649.
  31. ^ Hao J, Bec JP, Schaus JM және т.б. (2019). «2- (2,6-дихлорфенил) -1 - ((1S, 3R) -5- (3-гидрокси-3-метилбутил) -3- (гидроксиметил) -1-метил-3,4 синтезі және фармакологиялық сипаттамасы» -dihydroisoquinolin-2 (1H) -yl) ethan-1-one (LY3154207), адамның допамин D1 рецепторының потенциалды, типтік таңдамалы және ауызша қол жетімді оң аллостериялық модуляторы ». Дж. Мед. Хим. 62 (19): 8711–8732. дои:10.1021 / acs.jmedchem.9b01234. PMID  31532644.
  32. ^ а б Бермак JC, Ли М, Буллок С, Вейнгартен П, Чжоу QY (ақпан 2002). «D1 рецепторының C-терминалындағы көлік мотивімен гамма-COP өзара әрекеттесуі». EUR. Дж. Жасуша Биол. 81 (2): 77–85. дои:10.1078/0171-9335-00222. PMID  11893085.
  33. ^ Бермак JC, Ли М, Буллок С, Чжоу QY (мамыр 2001). «Допамин D1 рецепторының жаңа мембранаға байланысты ER ақуызымен тасымалдануын реттеу». Нат. Жасуша Биол. 3 (5): 492–8. дои:10.1038/35074561. PMID  11331877. S2CID  40809366.
  34. ^ а б c г. e f ж сағ Nishi A, Kuroiwa M, Shuto T (шілде 2011). «Стриатальды нейрондарда допаминді д (1) рецепторлық сигнализацияны модуляциялау механизмдері». Алдыңғы Нейроанат. 5: 43. дои:10.3389 / fnana.2011.00043. PMC  3140648. PMID  21811441.CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)
    Допамин D1 рецепторлы гетеро-олигомерлер
  35. ^ Marcellino D, Ferré S, Casadó V, Cortés A, Le Foll B, Mazzola C, Drago F, Saur O, Stark H, Soriano A, Barnes C, Goldberg SR, Lluis C, Fuxe K, Franco R (2008). «Допамин D1-D3 рецепторларының гетеромерлерін анықтау. Стриатумадағы синергетикалық D1-D3 рецепторларының өзара әрекеттесуінің көрсеткіштері». Дж.Биол. Хим. 283 (38): 26016–25. дои:10.1074 / jbc.M710349200. PMC  2533781. PMID  18644790.
  36. ^ Ferrada C, Moreno E, Casadó V, Bongers G, Cortés A, Mallol J, Canela EI, Leurs R, Ferré S, Lluís C, Franco R (2009). «Допамин D1 және гистамин H3 рецепторларының гетеромеризациясы кезіндегі сигналдың берілуіндегі айқын өзгерістер». Br J. Фармакол. 157 (1): 64–75. дои:10.1111 / j.1476-5381.2009.00152.x. PMC  2697789. PMID  19413572.
  37. ^ Juhasz JR, Hasbi A, Rashid AJ, So CH, George SR, O'Dowd BF (2008). «Допамин D1 рецепторымен му-опиоидты рецепторлардың гетеролигомер түзілуі тірі жасушаларда тікелей көрінеді». EUR. J. Фармакол. 581 (3): 235–43. дои:10.1016 / j.ejphar.2007.11.060. PMID  18237729.
  38. ^ Родригес-Руис М, Морено Е, Морено-Делгадо Д, Наварро Г, Маллол Дж, Кортес А, Ллюис С, Канела Э.И., Касадо В, МакКормик П.Ж., Франко Р (2016). «Допамин D1, гистамин Н3 және N-метил-D-аспартат глутамат рецепторлары қалыптастырған гетерорецепторлық кешендер Альцгеймер ауруы кезінде нейрондық өлімнің алдын-алу мақсатында» (PDF). Мол. Нейробиол. 54 (6): 4537–4550. дои:10.1007 / s12035-016-9995-ж. PMID  27370794. S2CID  11203108.

Сыртқы сілтемелер

Бұл мақалада Америка Құрама Штаттарының Ұлттық медицина кітапханасы, ол қоғамдық домен.