Schistosoma haematobium - Schistosoma haematobium

Schistosoma haematobium
Schistosomiasis haematobia.jpg
Жұмыртқалары S. haematobium қуық тініндегі эозинофилдердің интенсивті инфильтратымен қоршалған.
Ғылыми классификация
Корольдігі:
Филум:
Сынып:
Тапсырыс:
Отбасы:
Тұқым:
Түрлер:
S. haematobium
Биномдық атау
Schistosoma haematobium

Schistosoma haematobium (зәрдегі қанның пайда болуы) түрі болып табылады дигенетикалық трематод, тобына (тұқымдас) жататындар қан сұйықтығы (Шистосома ). Ол Африка мен Таяу Шығыста кездеседі. Бұл негізгі агент шистозомия, адамдарда ең көп таралған паразиттік инфекция.[1] Бұл зәр шығару жолдарын зақымдайтын, несептің шистосомозын қоздыратын жалғыз қан флюкасы және оның себебі қуық қатерлі ісігі (темекі шегудің жанында ғана).[2][3] Ауру жұмыртқадан туындайды.

Ересектерде кездеседі веноздық плексус айналасында қуық босатылған жұмыртқалар несеп қабының қабырғасына өтіп, оны тудырады гематурия және қуықтың фиброзы. Қуық айналады кальцийленген, және несеп шығарғыштар мен бүйректерге қысым күшейеді, әйтпесе белгілі гидронефроз. Байланысты жыныс мүшелерінің қабынуы S. haematobium АҚТҚ-ның таралуына ықпал етуі мүмкін.[4]

S. haematobium алғашқы қан флюкасы табылды. Теодор Бильхарз, Каирде жұмыс істейтін неміс хирургы, паразитті 1851 жылы несеп инфекциясының қоздырғышы ретінде анықтады. Ашқаннан кейін инфекция (жалпы шистосомалық инфекцияларды қосқанда) билхарзия немесе билхарзиаз деп аталды.[5] Басқаларымен бірге паразиттер Clonorchis sinensis және Opisthorchis viverrini, S. haematobium ретінде жарияланды 1 топ (кеңінен дәлелденген) канцерогендер ДДСҰ Халықаралық қатерлі ісіктерді зерттеу агенттігі (IARC) Адамдарға канцерогендік тәуекелдерді бағалау жөніндегі жұмыс тобы 2009 ж.[6]

Тарих

Қанды зәр (haematurea ) Ежелгі Египеттіктер 5000 жыл бұрын папируста жазып алған. Олар оны атады Ааа.[7] Бірінші ғылыми баяндама болды Марк Арманд Руффер 1910 жылы Мысырдағы британдық дәрігер. Ол екі мумиядан паразиттік жұмыртқаларды тапты, олар біздің эрамызға дейінгі 1250-1000 жж.[8] Осы уақытқа дейін белгілі ежелгі инфекцияны қолдану арқылы анықталды ИФА, ол 5000 жылдан асады.[9] 1851 жылы Каирдегі Каср эль-Айни атындағы аурухананың неміс дәрігері Теодор Максимилиан Бильхарц қайтыс болған солдаттан ересек адамнан шыққан фукты қалпына келтірді. Ол оны атады Distomum haematobium, оның екі ауызы үшін (қазір вентральды және ауызша сорғыштар деп аталады) және қан тамырларының тіршілік ету ортасы.[10] Ол ресми сипаттаманы 1852 жылы жариялады.[11] Тұқым Дистомум (сөзбе-сөз «екі ауыз») құрды Карл Линней 1758 жылы барлық құбылыстар үшін; демек, бұл нақты емес еді. Тағы бір неміс дәрігері Генрих Меккель фон Хемсбах жаңа атау енгізді Bilharzia haematobium 1856 жылы ашушының құрметіне. Сондай-ақ ол инфарцияны сипаттау үшін бильярзия немесе билхарзиаз деген медициналық термин енгізді.[12] Неміс зоологы Фон Хемсбах білмеген Дэвид Фридрих Вайнланд жаңа тұқым құрды Шистосома бір ғасырға жуық уақытқа созылған таксономикалық даудан кейін, Шистосома арқылы расталған ICZN 1954 жылы;[13] сол арқылы атауды тексеру Schistosoma haematobium.

Жұқпалы табиғатты британдық дәрігер анықтады Роберт Томсон Лайпер 1915 ж.[14] Ол тышқандарға, егеуқұйрықтарға, теңіз шошқаларына және маймылдарға тиесілі ұлулардың төрт түрінен церкарияларды табысты жұқтырды. Буллинус (қазір Булинус ) және Планорбис жиналған El Marg каналы Каирге жақын; ұлулардың аралық хост екенін дәлелдеу.[15]

Оның қатерлі ісіктердегі рөлін алдымен британдық хирург атап өтті Реджинальд Харрисон, 1889 ж. Ливерпуль патшалығында. Ол рак ауруынан зардап шеккен бес адамның төртеуі бильярзиямен ауырғанын жазды. Неміс дәрігері Карл Гебель 1903 жылы қуық ісігі бильярзиямен ауыратын науқастардың көпшілігінде болғанын растады. 1905 жылға қарай ол бұған сенімді болды карцинома қуық бильярзияға байланысты болды.[16] Медициналық есептерді бірнеше ондаған жылдар бойы бағалағаннан кейін, ДДҰ Халықаралық қатерлі ісіктерді зерттеу жөніндегі агенттігінің (IARC) Адамдарға канцерогендік тәуекелдерді бағалау жөніндегі жұмыс тобы 2009 жылы мәлімдеді. S. haematobium 1 топтағы канцероген болып табылады.[6]

Құрылым

Ересек Schistosoma haematobium тұрақты түрде жұптасқан еркек пен әйелге ие (шарт деп аталады) копулада) жеке адамға ұқсайтын нәрсе ретінде. Еркек ұзындығы 10-18 мм және ені 1 мм болатын жалпақ құрт бөлігін құрайды. Бұл аю ауыз және вентральды сорғыштар оның алдыңғы ұшына қарай. Оның жапырақ тәрізді жалпақ денесі екі жағынан ширатылып, ұрғашы оралған гинекофориялық канал деп аталатын канал немесе ойық түзеді.[17] Осылайша, ол цилиндрлік дөңгелек құрт денесінің жалпы көрінісін береді. Тек аналықтың алдыңғы және артқы ұштары ашық болады. Еркектен айырмашылығы, әйел дөңгелек құрттың барлық ерекшеліктерін көрсетеді. Ол цилиндр тәрізді және ұзартылған, ұзындығы 20 мм, ені 0,25 мм. Оның патогенді қаруы, жұмыртқалары сопақша пішінді, диаметрі 144 × 58 мкм, омыртқасына тән. Бұл диагностиканың маңызды құралы, өйткені бірге инфекция S. mansoni (бүйірлік иірілген жұмыртқалардың болуы) жиі кездеседі.[18][19]

The мирацидиум ұзындығы шамамен 136 мкм және ені 55 мкм. Денені эпидермальды жоталармен бөлінген ануклеат эпидермис плиталары жабады. Эпидермис клеткалары дене бетінде көптеген шаш тәрізді кірпіктерді шығарады. Эпидермальды пластина тек апоральды папилла деп аталатын шеткі алдыңғы бөлігінде немесе теребраториумда болмайды, құрамында көптеген сенсорлық органеллалар бар. Оның ішкі денесі толығымен толтырылған гликоген бөлшектер мен көпіршіктер.[20]

Церарияның классикалық түрде фурка деп аталатын бифуратталған құйрығы бар (латынша шанышқы); демек, атау (грек сөзінен шыққан κέρκος, керкос, құйрықты білдіреді). Дене алмұрт тәрізді және ұзындығы 0,24 мм, ені 0,1 мм.[21] Оның тегелі толығымен омыртқамен жабылған. Көрінетін ауыз сорғыш дененің ұшында орналасқан.[22][23]

Өміршеңдік кезең

Өмірлік циклі S. haematobium.

S. haematobium оны өмірдегі циклмен аяқтайды нақты хосттар және басқа шистосомалар сияқты аралық иелер ретінде тұщы су ұлулары. Бірақ ішекте жұмыртқа шығаратын басқа шистосомалардан айырмашылығы, ол жұмыртқаларын несеп жолында босатып, несеппен бірге шығарады.[14] Тоқтап тұрған тұщы суда жұмыртқалар 15 минут ішінде мирацидия деп аталатын дернәсілдерге шығады. Әрбір мирацидиум еркек немесе әйел.[24] Мирацидиялар шаш тәрізді кірпіктермен жабылған, олармен ұлулар іздеуде белсенді жүзеді. Егер олар ұлуды 24-28 сағат ішінде жұқтырмаса, олардың қуаты таусылады (гликоген ) қорлар және өлу. Ұлулар тұқымдасына жататын түрлері Булинус, оның ішінде B. globosus, B. forskalii, B. nasutus, B. nyassanus, және B. truncatus, мирацидияны сақтай алады.[25] Мирацидиялар жай ұлудың терісін тесіп өтіп, бауырға ауысады. Ұлудың ішінде олардың кірпіктері тасталады және эпителийден тыс жабын 24 сағат ішінде пайда болады. Содан кейін олар спороцисталарға айналады және екі аптадан кейін белсенді жасуша бөлінуіне ұшырайды. Аналық спороциста көптеген қыздар спороцисталарын шығарады. Әрбір қызы спороциста церкариялар деп аталатын жаңа дернәсілдер құрайды. Бір аналық спороцистадан жарты миллион церкария пайда болады. Бір айдан кейін спороцисталар жарылып, церкариялар босатылады. Бос церкариялар бауырға еніп, ұлудан суға ауысады. Әрбір церкарияның екі иірімді құйрығы бар, ол адаммен жүзу үшін жүзеді. Церкарийлер қысқа өмір сүреді және егер олар адам иесін таппаса, суда 4-6 күн өмір сүре алады.[26]

Адам зақымдалған сумен байланыста болған кезде, церкариялар өздерінің сорғыштарын пайдаланып теріге жабысады. Тиісті бағдардан кейін олар теріні секреция арқылы тесуге кіріседі протеолитикалық ферменттер тері тесігін кеңейтетін (шаш фолликулалары ). Бұл процесс шамамен 3-5 минутты алады және қышуды тудырады, бірақ ол кезде олар теріге еніп кеткен. Олардың құйрықтары ену кезінде тек бас бөліктері кіретін етіп жойылады. Олар қан тамырларына енгенде, олар шизотомула деп аталады.[24] Олар кіреді жүйелік жүйе жүрекке, содан кейін бауырға жету үшін, жол бойында көптеген адамдар өледі иммундық жасушалар. Тірі қалғандар бауырға 24 сағат ішінде енеді. Бауырдан олар кіреді портал венасы дененің әртүрлі бөліктеріне жету үшін. Басқа түрлерден айырмашылығы, шистосомула S. haematobium арқылы весикальды тамырларға жету анастомотикалық каналдар арасында тамырлар туралы төменгі мезентериалды вена және жамбас тамырлары. Қуықтың субмукозасы мен қабырғасындағы кішігірім венулалар ішінде өмір сүргеннен кейін олар перевессияға ауысады веноздық плексус (қуықтың төменгі бөлігіндегі тамырлар тобы) толық жетілуге ​​жету үшін.[27] Иесінің иммундық жүйесі анықтаудан қашу үшін ересектерде хостпен жабу мүмкіндігі бар антиген.[28]

Жеке адамдар қарама-қарсы жынысты сұрыптайды. Әйел денесі еркектің шиыршықталған гинеэкофориялық каналына енеді; осылайша, өмір бойы серіктес бола алады. Жыныстық жетілу бастапқы инфекцияның 4-6 аптасынан кейін жетеді. Жалпы алғанда, әйел күніне 500-1000 жұмыртқа салады.[26] Ұрғашы жұмыртқа салуға тек еркекті қалдырады. Ол жұмыртқаны қуыққа жіберу үшін субмукозадағы перифериялық венулаға ене алатындықтан ғана мүмкін. Эмбрионды жұмыртқа қуыққа енеді шырышты қабық протеолитикалық ферменттерді қолдана отырып, оларға терминал тікенектері және қуықтың жиырылуы көмектеседі. Фермент зиян келтіруге арналған арнайы токсин болып табылады (некроз ) мата. Қалыпты жағдайда қуыққа шығарылған жұмыртқалар патологиялық белгілер тудырмайды. Бірақ жұмыртқалар көбінесе қуықтың шырышты қабығына енбей, қуық қабырғасында қалып қояды; дәл осылар антигендерін босатып, қоздыру арқылы зақымдайды гранулеманың түзілуі. Гранулематалар өз кезегінде біріге отырып, көбінесе туберкулез, түйін немесе масса түзеді ойық жара. Бұл қуық қабырғасында, мочевина мен бүйректе кездесетін патологиялық зақымданулардың артындағы жағдай; сонымен қатар ісік, екеуі де қатерсіз және қатерлі.[29][30] Флюк өмір бойы жұмыртқалайды. Орташа өмір сүру ұзақтығы - 3-4 жыл.[31]

Диагноз

Дәстүрлі түрде диагноздар жұмыртқаға зәрді зерттеу арқылы қойылды. Созылмалы инфекциялар кезінде немесе жұмыртқаны табу қиын болса, шистосома антигенін тері ішіне енгізіп, сарысу инфекцияны анықтауда тиімді. Балама түрде диагноз қоюға болады комплементті бекіту сынақтары.[28] 2012 жылғы жағдай бойынша, коммерциялық қан анализі енгізілген ИФА және ан Жанама иммунофлуоресценция тест, бірақ олардың сезімталдығы 21% -дан 71% -ға дейін.[32]

Алдын алу

Шистомиаздың негізгі себебі - адам қалдықтарын сумен жабдықтауға тастау. Қалдықтарды гигиеналық жолмен жою ауруды жою үшін жеткілікті болар еді.[28] Ішуге және шомылуға арналған су эндемиялық аймақтарда қайнатылуы керек. Жұқтырылған судан аулақ болу керек. Алайда балық аулау және күріш өсіру сияқты ауылшаруашылық қызметтері сумен ұзақ уақыт байланыста болады, сондықтан аулақ болу мүмкін емес.[33] Жүйелі ұлуларды жою тиімді әдіс болып табылады.[34]

Патология

Жұмыртқа S. haematobium. Сол жақтағы сүйір омыртқаға назар аударыңыз.

Ересектердің қалыпты инфекциясы белгілер тудырмайды. Жұмыртқалар босатылған кезде олар кейде қуықта біршама тұрып қалады және патологиялық белгілерді тудырады. Жұмыртқалар бастапқыда muscularis propria бұл қабаттасқан тіннің жарасына әкеледі. Инфекциялар айқын сипатталады өткір қабыну, қабыршақты метаплазия, қан мен реактивті эпителийдің өзгеруі. Гранулемалар және көп ядролы алып жасушалар көрінуі мүмкін. Жұмыртқалар гранулематозды иесінің иммундық реакциясын тудырады, ол көрсетілген лимфоциттер (олар негізінен интерлейкиндер 4, 5 және 13 сияқты Т-хелпер-2 цитокиндерін шығарады), эозинофилдер, және, сонымен қатар, белсендірілген макрофагтар. Бұл гранулеманың түзілуі созылмалы қабынуды тудырады.[35]

Инфекцияға жауап ретінде иелердің антиденелері тегумент шистосоманың. Бірақ олар тез арада алынып тасталады, ол бірнеше сағат сайын төгіліп тұрады. Шистосома иесі ақуыздарды да қабылдай алады. Шистомиозды үш фазаға бөлуге болады: (1) енуден пісіп жетілгенге дейін созылатын миграциялық фаза, (2) шистосомалар жұмыртқа жасай бастаған кезде пайда болатын өткір фаза және (3) созылмалы фаза, негізінен эндемиялық аймақтарда.[28] Кеш кезеңде инфекция аталған зәрден тыс асқынуға әкелуі мүмкін Bilharzial cor pulmonale. Урогенитальды шистосомоздың айқын симптомы - бұл зәрдегі қан (гематурия), ол жиі зәр шығарумен, ауыр іштің пайда болуымен және шаптағы ыңғайсыздықпен байланысты. Эндемиялық аймақтарда гематурия соншалықты кең тараған, бұл ер балалар үшін жыныстық жетілудің табиғи белгісі деп саналады, ал қыздардағы етеккірмен шатастырылады.[36] Ауыр инфекция кезінде зәр шығару жолдарының бітелуіне әкелуі мүмкін уропатия (гидруретр және гидронефроз ), бактериялық инфекциямен одан әрі асқынуы мүмкін бүйрек жеткіліксіздігі. Ең ауыр жағдайда созылмалы қуық жарасы және қуық ісігі дамиды.[37]

Емдеу

Таңдау бойынша препарат празиквантель, а хинолон туынды Бірақ оның емделу деңгейі төмен (тек 82-88%).[38]

Эпидемиология

S. гематобиум Африка мен Таяу Шығыста кездеседі, онда нәрестелер мен жас балалар ең көп жұқтырылады.[19] Инфекция көбінесе Ніл атырауында және Каирдің оңтүстігіндегі Ніл алқабында кең таралған. 1937 жылы жүргізілген алғашқы эпидемиологиялық зерттеу инфекцияның деңгейі Дельтаның солтүстік және шығыс бөліктеріндегі адамдар арасында 85% -ке дейін жоғары болғандығын көрсетті. Құрылысынан кейін Асуан бөгеті, бассейндік суару көпжылдық суару жүйесіне ауысады және бұл инфекцияны айтарлықтай азайтады.[14]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Анон (2017). «Шистосомиаз». ДДСҰ-ның ақпараттары. ДДСҰ-ның медиа орталығы. Алынған 12 желтоқсан 2017.
  2. ^ Антони, С .; Ферлай, Дж .; Соержоматарам, Мен .; Знаор, А .; Джемаль, А .; Bray, F. (2017). «Қуық қатерлі ісігі ауруы және өлім-жітім: жаһандық шолу және соңғы үрдістер». Еуропалық урология. 71 (1): 96–108. дои:10.1016 / j.eururo.2016.06.010. PMID  27370177.
  3. ^ Хурана С, Дубей МЛ, Малла Н (сәуір 2005). «Паразиттік инфекциялар мен қатерлі ісіктер қауымдастығы». Үндістандық J Med Microbiol. 23 (2): 74–79. дои:10.1016 / S0300-483X (01) 00357-2. PMID  15928434.
  4. ^ Leutscher PD, Pedersen M, Raharisolo C және т.б. (2005). «Лейкоциттер таралуының жоғарылауы және шистосома-гематобий жұқтырған адамдардан ұрықтағы цитокин деңгейінің жоғарылауы». J инфекциялық диск. 191 (10): 1639–47. дои:10.1086/429334. PMID  15838790.
  5. ^ Тан, SY; Ахана, А (2007). «Теодор Бильхарц (1825–1862): шистосомоздың ашушысы» (PDF). Singapore Medical Journal. 48 (3): 184–185. PMID  17342284.
  6. ^ а б ван Тонг, Хоанг; Бриндли, Пол Дж.; Мейер, Кристиан Г .; Velavan, Thirumalaisamy P. (2017). «Паразиттік инфекция, канцерогенез және адамның қатерлі ісігі». EBioMedicine. 15: 12–23. дои:10.1016 / j.ebiom.2016.11.034. PMC  5233816. PMID  27956028.
  7. ^ Контис, Г .; Дэвид, А.Р. (1996). «Ежелгі Египеттегі Бильхарзия эпидемиологиясы: 5000 жылдық шистосомоз». Бүгінгі паразитология. 12 (7): 253–255. дои:10.1016/0169-4758(96)30007-0.
  8. ^ Ruffer, MA (1910). «Болуы туралы ескерту Bilharzia haematobia жиырмасыншы әулеттің Египет мумияларында [б.з.д. 1250–1000] ». British Medical Journal. 1 (2557): 16. дои:10.1136 / bmj.1.2557.16-а. PMC  2330583. PMID  20764829.
  9. ^ Делдер, А.М .; Миллер, Р.Л .; де Джонге, Н .; Krijger, F.W. (1990). «Мумияларда шистосома антигенін анықтау». Лансет. 335 (8691): 724–5. дои:10.1016 / 0140-6736 (90) 90838-т. PMID  1969079. S2CID  12113260.
  10. ^ Гроув, Д.И. (1990). Адам гельминтологиясының тарихы. Уоллингфорд, Оксон (Ұлыбритания): C.A.B. Халықаралық. б. 188. ISBN  978-0-85198-689-0.
  11. ^ Bilharz, T. (1852). «Fernere Mittheilungen uber Distomum haematobium". Zeitschrift für Wissenschaftliche Zoologie. 4 (454–456).
  12. ^ Мутапи, Ф. (2016). «Күнделікті шистосомоз кезінде GRiPP алу: Зимбабвенің тәжірибесі» (PDF). Паразитология. Желіде (12): 1624–1632. дои:10.1017 / S0031182016001724. PMID  27729092.
  13. ^ Хемминг, Ф. (редактор) (1954). Халықаралық зоологиялық номенклатура бойынша комиссия ұсынған пікірлер мен декларациялар 4 том 16 бөлім. Лондон (Ұлыбритания): Халықаралық зоологиялық номенклатураға сенім. 177–200 бет.CS1 maint: қосымша мәтін: авторлар тізімі (сілтеме)
  14. ^ а б c Баракат, Рашида М.Р. (2013). «Египеттегі шистосомоз эпидемиологиясы: уақыт бойынша саяхат: шолу». Жетілдірілген зерттеулер журналы. 4 (5): 425–432. дои:10.1016 / j.jare.2012.07.003. PMC  4293883. PMID  25685449.
  15. ^ Лейпер, Р.Т. (1915). «1915 ж. Египеттегі Билхарзия миссиясының нәтижелері туралы есеп». Корольдік армияның медициналық корпусының журналы. 25 (2): 1–55, 147–192.
  16. ^ Берри, А .; Ириарт, Х .; Филло, Дж .; Магнавал, Дж. (2017). «Schistosomose urogénitale et рак [Зәрдегі шистосомоз және қатерлі ісік]». Pathologie Exotique de la Société бюллетені. 110 (1): 68–75. дои:10.1007 / s13149-017-0547-4. PMID  28185084. S2CID  195078476.
  17. ^ Хикс, Р; Ньюман, Дж (1977). «Schistosoma haematobium тегументінің беткі құрылымы». Жасуша биологиясы бойынша халықаралық есептер. 1 (2): 157–167. дои:10.1016/0309-1651(77)90036-4. PMID  608178.
  18. ^ Хатчисон, Х.С. (1928). «Бильярзиоз патологиясы». Американдық патология журналы. 4 (1): 1–16. PMC  2006716. PMID  19969774.
  19. ^ а б Колли, Даниэл Дж; Бустиндуй, Амая Л; Секор, У Эван; Король, Чарльз Н (2014). «Адам шистосомозы». Лансет. 383 (9936): 2253–2264. дои:10.1016 / S0140-6736 (13) 61949-2. PMC  4672382. PMID  24698483.
  20. ^ Корт, В.В. (1919). «Адам шистосомаларының жұмыртқалары мен мирацидиялары туралы ескертпелер». Калифорния Университетінің зоология саласындағы басылымдары. 18 (18): 509–519.
  21. ^ Фауст, Э.С. (1919). «Оңтүстік Африка церкариялары туралы ескертпелер». Паразитология журналы. 5 (4): 164–175. дои:10.2307/3271082. JSTOR  3271082.
  22. ^ Фауст, б.з.д. (1920). «Шистосома дернәсілдерінің дифференциациясының критерийлері». Паразитология журналы. 6 (4): 192–194. дои:10.2307/3270844. JSTOR  3270844.
  23. ^ Мұхаммед, А.С. (1931). «Церкариялардың секреторлық бездері S. Haematobium және С.Мансони Египеттен ». Тропикалық медицина мен паразитология жылнамалары. 26 (1): 7–22. дои:10.1080/00034983.1932.11684702.
  24. ^ а б Деспомье, Диксон Д .; Карапелоу, Джон В. (1987). Паразиттік өмір циклдары. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Springer Verlag. 76–77 бет. ISBN  978-1-4612-3722-8.
  25. ^ Роллинсон, Д; Stothard, JR; Southgate, VR (2001). «Булинус тұқымдасының ұлулар аралық иелері мен Schistosoma haematobium тобының шистосомалары арасындағы өзара байланыс». Паразитология. 123 (Қосымша): S245–60. дои:10.1017 / S0031182001008046. PMID  11769287.
  26. ^ а б Акл, М.М. (2009). «Бильхарзиаз: қабір салдары бар гранулематозды паразиттік ауру». Мансурянда Б.П .; Войтчак, А .; Сайерс, Б.М. (ред.) Медицина ғылымдары - I том. Оксфорд (Ұлыбритания): Eolss Publishers Co.Ltd. 374–400 бет. ISBN  978-1-84826-733-6.
  27. ^ Dew, HR (1923). «Шистосомоз патологиясы бойынша бақылаулар (S. haematobium және S. mansoni) адам тақырыбында ». Патология және бактериология журналы. 26 (1): 27–39. дои:10.1002 / жол.1700260104.
  28. ^ а б c г. Black, J. (2005). Микробиология: принциптері мен ізденістері (6 басылым). Вили. ISBN  978-0471743255.
  29. ^ Миллс, Э.А .; Мачатти, С .; Чадвик, CR (1936). «Schistosoma haematobium және оның Ирактағы өмірлік циклі ». Тропикалық медицина және гигиена корольдік қоғамының операциялары. 30 (3): 317–334. дои:10.1016 / S0035-9203 (36) 90068-8.
  30. ^ Ибраһим, Х. (1948). «Қуықтың білхарзиазы және билхарзиальды қатерлі ісігі». Англия корольдік хирургтар колледжінің жылнамалары. 2 (3): 129–141. PMC  1940191. PMID  18908968.
  31. ^ Уилкинс, Х.А .; Голл, П.Х .; де С. Маршалл, Т.Ф .; Мур, П.Ж. (1984). «Динамикасы Schistosoma haematobium Гамбия қауымдастығындағы инфекция. III. Инфекцияны алу және жоғалту ». Тропикалық медицина және гигиена корольдік қоғамының операциялары. 78 (2): 227–232. дои:10.1016/0035-9203(84)90283-9. PMID  6464111.
  32. ^ Kinkel HF, Dittrich S, Bäumer B, Weitzel T (2012). «Импортталған шистосомозды диагностикалауға арналған сегіз серологиялық тестті бағалау». Иммунол клиникасы. 19 (6): 948–53. дои:10.1128 / CVI.05680-11. PMC  3370443. PMID  22441394.
  33. ^ Росс, Аллен; Инобая, Марианетта; Олведа, Ремигио; Чау, Тхао; Олведа, Дэвид (2014). «Шистосомоздың алдын алу және бақылау: қазіргі перспектива». Тропикалық медицинадағы зерттеулер мен есептер. 2014 (5): 65–75. дои:10.2147 / RRTM.S44274. PMC  4231879. PMID  25400499.
  34. ^ Король, Чарльз Х .; Сазерленд, Лаура Дж .; Бертш, Дэвид; Локер, Эрик С (2015). «Хистосома мансоны мен S. haematobium трансмиссиясын бақылау үшін химиялық негіздегі моллюскицидтің әсеріне жүйелік шолу және мета-талдау». PLOS елемейтін тропикалық аурулар. 9 (12): e0004290. дои:10.1371 / journal.pntd.0004290. PMC  4692485. PMID  26709922.
  35. ^ Пирс, Эдвард Дж .; Макдональд, Эндрю С. (2002). «Шистосомоздың иммунобиологиясы». Табиғатқа шолу Иммунология. 2 (7): 499–511. дои:10.1038 / nri843. PMID  12094224. S2CID  4695994.
  36. ^ Оума, Джон Х .; Король, Чарльз Х .; Махмуд, Адел Ф.; Китинг, Кэтрин Э .; Үй иесі, Гарольд; Мурука, Джагон Ф .; Сионгок, Тимоти К. Арап (1988). «Шистосомоздың гематобия кезіндегі зәр шығару жолдарының ауруы: Кения, Жағалау провинциясының эндемиялық аймағында инфекцияның жасына және қарқындылығына байланысты бірлестіктер». Американдық тропикалық медицина және гигиена журналы. 39 (4): 361–368. дои:10.4269 / ajtmh.1988.39.361. PMID  3142286.
  37. ^ Халаф, Исмаил; Шокейр, Ахмед; Шалаби, Мохамед (2011). «Несеп-жыныс шистосомозының урологиялық асқынулары». Дүниежүзілік урология журналы. 30 (1): 31–38. дои:10.1007 / s00345-011-0751-7. PMID  21909645. S2CID  21413277.
  38. ^ Кабуяя, Мухубири; Чимбари, Муса Джон; Манянгадзе, Таванда; Мукаратирва, Самсон (2017). «Оңтүстік Африка Республикасы, КваЗулу-Натал, уМханьякуде ауданының Ндумо аймағында оқитын балалар арасындағы pSchistosoma haematobium және қайта жұқтыру көрсеткіштерінің тиімділігі». Кедейліктің инфекциялық аурулары. 6 (1): 83. дои:10.1186 / s40249-017-0293-3. PMC  5383960. PMID  28385154.

Әрі қарай оқу