Прегненолон сукцинаты - Pregnenolone succinate

Прегненолон сукцинаты
Клиникалық мәліметтер
Сауда-саттық атаулары	Панзалоне, Формула 405
Басқа атаулар	Прегненолон гемисукцинаты; Pregn-5-en-3β-ol-20-one 3β- (сутегі сукцинаты)
Маршруттары; әкімшілік	Өзекті
Идентификаторлар
	IUPAC атауы 4-[[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S) -17-ацетил-10,13-диметил-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекахидро-1H-циклопента [а] фенантрен-3-ыл] окси] -4-оксобутаной қышқылы;
CAS нөмірі	4598-67-8;
PubChem CID	10070529;
ChemSpider	8246069;
UNII	6LN4W6JJK6;
KEGG	D05604;
ЧЕМБЛ	ChEMBL2105373;
CompTox бақылау тақтасы (EPA)	DTXSID40196673 ;
ECHA ақпарат картасы	100.022.728
Химиялық және физикалық мәліметтер
Формула	C25H36O5
Молярлық масса	416.558 г · моль−1
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет;
	КҮЛІМДЕР CC (= O) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC = C4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) OC (= O) CCC (= O) O) C) C;
	InChI InChI = 1S / C25H36O5 / c1-15 (26) 19-6-7-20-18-5-4-16-14-17 (30-23 (29) 9-8-22 (27) 28) 10- 12-24 (16,2) 21 (18) 11-13-25 (19,20) 3 / h4,17-21H, 5-14H2,1-3H3, (H, 27,28) / t17-, 18 -, 19 +, 20-, 21-, 24-, 25 + / m0 / s1; Кілт: OZZAYJQNMKMUSD-DMISRAGPSA-N;

Прегненолон сукцинаты (USAN; фирмалық атаулар Панзалоне, Формула 405; ретінде белгілі прегненолон гемисукцинаты немесе жүктілік-5-en-3β-ol-20-one 3β- (сутегі сукцинаты)) Бұл синтетикалық прегнетан стероидты және ан күрделі эфир туралы прегненолон ретінде сипатталады глюкокортикоид және қабынуға қарсы есірткі және болды патенттелген және а ретінде сатылды жергілікті дәрілер а түрінде кілегей емдеу үшін аллергиялық, пруритикалық, және қабыну дерматит.^[1]^[2]^[3] Ол сонымен қатар емес деп сипатталдыгормоналды стерол, бар нейостероид белсенділік және а прогестерон аналогтық арқылы дегидрлеу.^[4]

Глюкокортикоидты әсерінен басқа, прегненолон сукцинаты а ретінде әрекет ететіні анықталды теріс аллостериялық модулятор туралы GABA_A рецептор және а оң аллостериялық модулятор туралы NMDA рецепторы ұқсас прегненолон сульфаты.^[5]^[6]^[7]^[8]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

^ Дж.Элкс (14 қараша 2014). Дәрілік заттардың сөздігі: Химиялық мәліметтер: Химиялық мәліметтер, құрылымдар және библиографиялар. Спрингер. 666– бет. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (4 қазан 2001). Органикалық-химиялық препараттар және олардың синонимдері: (халықаралық сауалнама). Вили-ВЧ. б. 2649. ISBN 978-3-527-30247-5. 3β-Гидроксипрегн-5-ен-20-бір сутегі сукцинаты = (3β) -3- (3-Карбокси-1-оксо-пропокси) жүктілік-5-ен-20-бір. S: Формула 405. Панзалоне. Прегненолон сукцинаты. U: Глюкокортикоид (қабынуға қарсы, аллергияға қарсы).
^ Maison G. De Navarre (1988). Химия және косметика өндірісі. Ван Ностран. б. 631. Прегненолон гемисукцинаты аллергиялық, қышымалы және қабыну дерматитін жеңілдету үшін жергілікті қолдануға патенттелген (29).
^ Джордж В.А. Милн (8 мамыр 2018). Дәрілер: синонимдер және қасиеттер: синонимдер және қасиеттер. Тейлор және Фрэнсис. 1408– бет. ISBN 978-1-351-78989-9.
^ Шерил С. Смит (27 қазан 2003). Орталық жүйке жүйесіндегі нейостероидтардың әсері: GABA-A рецепторының рөлі. CRC Press. 344, 356 беттер. ISBN 978-0-203-50816-9.
^ Irwin RP, Lin SZ, Rogawski MA, Purdy RH, Paul SM (1994). «N-метил-D-аспартат рецепторлары арқылы жасушаішілік Са ++ реакцияларының стероидты күшеюі және тежелуі: құрылым-белсенділікті зерттеу». J. Фармакол. Exp. Тер. 271 (2): 677–82. PMID 7965782.
^ Ягоуби Н, Малаев А, Руссек С.Ж., Гиббс Т.Т., Фарб DH (1998). «Рекомбинантты ионотропты глутамат рецепторларының нейростероидтық модуляциясы». Brain Res. 803 (1–2): 153–60. дои:10.1016 / s0006-8993 (98) 00644-1. PMID 9729352. S2CID 41180982.
^ Ширакава Х, Катсуки Х, Куме Т, Канеко С, Ито Дж, Акайке А (2002). «Н-метил-D-аспартат цитотоксикалығын егеуқұйрықтардың кортикальды нейрондарындағы нейроактивті стероидтармен реттеу». EUR. J. Фармакол. 454 (2–3): 165–75. дои:10.1016 / s0014-2999 (02) 02493-7. PMID 12421643.

Туралы мақала стероидты Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[Elks2014-1] Дж.Элкс (14 қараша 2014). Дәрілік заттардың сөздігі: Химиялық мәліметтер: Химиялық мәліметтер, құрылымдар және библиографиялар. Спрингер. 666– бет. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[NegwerScharnow2001-2] Мартин Негвер; Ханс-Георг Шарнов (4 қазан 2001). Органикалық-химиялық препараттар және олардың синонимдері: (халықаралық сауалнама). Вили-ВЧ. б. 2649. ISBN 978-3-527-30247-5. 3β-Гидроксипрегн-5-ен-20-бір сутегі сукцинаты = (3β) -3- (3-Карбокси-1-оксо-пропокси) жүктілік-5-ен-20-бір. S: Формула 405. Панзалоне. Прегненолон сукцинаты. U: Глюкокортикоид (қабынуға қарсы, аллергияға қарсы).

[Navarre1988-3] Maison G. De Navarre (1988). Химия және косметика өндірісі. Ван Ностран. б. 631. Прегненолон гемисукцинаты аллергиялық, қышымалы және қабыну дерматитін жеңілдету үшін жергілікті қолдануға патенттелген (29).

[Milne2018-4] Джордж В.А. Милн (8 мамыр 2018). Дәрілер: синонимдер және қасиеттер: синонимдер және қасиеттер. Тейлор және Фрэнсис. 1408– бет. ISBN 978-1-351-78989-9.

[Smith2003-5] Шерил С. Смит (27 қазан 2003). Орталық жүйке жүйесіндегі нейостероидтардың әсері: GABA-A рецепторының рөлі. CRC Press. 344, 356 беттер. ISBN 978-0-203-50816-9.

[pmid7965782-6] Irwin RP, Lin SZ, Rogawski MA, Purdy RH, Paul SM (1994). «N-метил-D-аспартат рецепторлары арқылы жасушаішілік Са ++ реакцияларының стероидты күшеюі және тежелуі: құрылым-белсенділікті зерттеу». J. Фармакол. Exp. Тер. 271 (2): 677–82. PMID 7965782.

[pmid9729352-7] Ягоуби Н, Малаев А, Руссек С.Ж., Гиббс Т.Т., Фарб DH (1998). «Рекомбинантты ионотропты глутамат рецепторларының нейростероидтық модуляциясы». Brain Res. 803 (1–2): 153–60. дои:10.1016 / s0006-8993 (98) 00644-1. PMID 9729352. S2CID 41180982.

[pmid12421643-8] Ширакава Х, Катсуки Х, Куме Т, Канеко С, Ито Дж, Акайке А (2002). «Н-метил-D-аспартат цитотоксикалығын егеуқұйрықтардың кортикальды нейрондарындағы нейроактивті стероидтармен реттеу». EUR. J. Фармакол. 454 (2–3): 165–75. дои:10.1016 / s0014-2999 (02) 02493-7. PMID 12421643.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]