Цефалоспорин - Cephalosporin

Цефалоспорин
Есірткі сыныбы
Cephalosporin core structure.svg
Цефалоспориндердің негізгі құрылымы
Сынып идентификаторлары
ПайдаланыңызБактериялық инфекция
ATC кодыJ01D
Биологиялық мақсатПенициллинді байланыстыратын ақуыздар
Клиникалық мәліметтер
Drugs.comЕсірткі кластары
Сыртқы сілтемелер
MeSHD002511
Wikidata-да
Классикалық цефалоспориндердің құрылымы

The цефалоспориндер (sg. /ˌсɛfəлəˈсб.rɪn,ˌкɛ-,-лoʊ-/[1][2]) класы болып табылады β-лактамды антибиотиктер бастапқыда саңырауқұлақ Акремоний бұрын белгілі болғанЦефалоспориум".[3]

Бірге цефамициндер, олар β-лактамды антибиотиктердің кіші тобын құрайды цефемдер. Цефалоспориндер 1945 жылы табылып, алғаш рет 1964 жылы сатылды.[4]

Ашу

Аэробты қалып цефалоспорин С Су-Сицку қ. ағынды суларының жанында теңізде табылды Кальяри айлақ Сардиния, бойынша Итальян фармаколог Джузеппе Бротзу 1945 жылы шілдеде.[5]

Медициналық қолдану

Цефалоспориндер профилактика және туындаған инфекцияларды емдеу бактериялар антибиотиктің осы түріне сезімтал. Бірінші буын цефалоспориндер көбінесе қарсы тұрады Грам позитивті сияқты бактериялар Стафилококк және Стрептококк.[6] Сондықтан олар көбінесе терінің және жұмсақ тіндердің инфекцияларында және ауруханалық хирургиялық инфекциялардың алдын алуда қолданылады.[7] Цефалоспориндердің кейінгі ұрпақтары белсенділікті арттырды Грам теріс бактериялар, көбінесе Грам позитивті организмдерге қарсы белсенділігі төмендейді.

Антибиотикті әр түрлі болғандықтан, пенициллинге аллергиясы бар науқастарға қолдануға болады β-лактамды антибиотик құрылым. Препарат несеппен шығарылуы мүмкін.[6]

Жанама әсерлері

Жалпы жағымсыз дәрілік реакциялар Цефалоспорин терапиясымен байланысты (ADR) (пациенттердің ≥ 1%) мыналарға жатады: диарея, жүрек айнуы, бөртпе, электролиттің бұзылуы, инъекция орнында ауырсыну мен қабыну. Сирек АДР-ға (науқастардың 0,1-1%) құсу, бас ауруы, айналуы, ауыз қуысы және қынап кіреді кандидоз, жалған мембраналық колит, суперинфекция, эозинофилия, нефроуыттылық, нейтропения, тромбоцитопения, және безгек.

Аллергияға жоғары сезімталдығы бар пациенттердің 10% -ы жиі кездеседі пенициллиндер және / немесе карбапенемдер сонымен қатар цефалоспориндермен кросс-реактивтілігі 1975 жылы бастапқы цефалоспориндерді зерттеумен туындаған,[8] және одан кейінгі «қауіпсіздік бірінші» саясаты бұл кеңінен дәйексөз келтірілгенін және топтың барлық мүшелеріне қолданылады деп болжады.[9] Демек, олардың анамнезінде ауыр, жедел аллергиялық реакциясы бар пациенттерге қарсы екендігі туралы айтылды (есекжем, анафилаксия, интерстициалды нефрит пенициллиндерге, карбапенемдер, немесе цефалоспориндер.[10] Бірақ бұған жақында жүргізілген эпидемиологиялық жұмыстар тұрғысынан қарау керек, көптеген екінші буын (немесе кейінірек) цефалоспориндер үшін пенициллинмен айқасу реактивтілік коэффициенті әлдеқайда төмен, бірінші буынға қарағанда реактивтілік қаупі айтарлықтай жоғары емес. зерттелген зерттеулер бойынша.[9][11] The Британдық ұлттық формуляр Бұрын 10% қарсы реактивтілік туралы көрпе ескертулер шығарды, бірақ 2008 жылғы қыркүйектен бастап қолайлы баламалар болмаған жағдайда ауызша ұсынады цефиксим немесе цефуроксим және инъекциялық цефотаксим, цефтазидим, және цефтриаксонды абайлап қолдануға болады, бірақ цефаклор, цефадроцил, цефалексин және цефрадинді қолданудан аулақ болу керек.[12]

Жалпы, зерттеулер көрсеткендей, барлық бета-лактамалар сезімтал науқастарда өте қауіпті реакциялардың ішкі қаупіне ие. Тек осы реакциялардың жиілігі әртүрлі, құрылымға негізделген. Соңғы құжаттар иммунологиялық реакциялардың жиілігін анықтаудың басты ерекшелігі бүйірлік тізбектердің ұқсастығы екенін көрсетті (мысалы, бірінші буын цефалоспориндер пенициллиндерге ұқсас), сондықтан β-лактамалар әртүрлі реакциялардың жиіліктерімен байланысты (мысалы, анафилаксия).[дәйексөз қажет ]

Сондай-ақ оқыңыз: Дисульфирам тәрізді препарат

Бірнеше цефалоспориндермен байланысты гипопротромбинемия және а дисульфирам - этанолмен реакция сияқты.[13][14] Оларға жатады латамоксеф (моксалактам ), цефменоксим, цефоперазон, цефамандол, цефметазол, және цефотетан. Бұл байланысты деп ойлайды N-метилтотитразол осы цефалоспориндердің ферментті блоктайтын бүйір тізбегі К витамині эпоксидті редуктаза (гипотромбинемияны тудыруы мүмкін) және альдегиддегидрогеназа (алкогольге төзбеушілік тудырады).[15] Осылайша, цефалоспоринді ішке немесе көктамыр ішкеннен кейін алкогольді ішуге тыйым салынады, ал ауыр жағдайларда өлімге әкелуі мүмкін.[дәйексөз қажет ]

Қимыл механизмі

Цефалоспориндер бактерицидтік және басқа β-лактамды антибиотиктермен (мысалы, пенициллиндермен) бірдей әсер ету режиміне ие, бірақ онша сезімтал емес β-лактамазалар. Цефалоспориндер синтезін бұзады пептидогликан бактериалды түзетін қабат жасуша қабырғасы. Пептидогликан қабаты жасуша қабырғасының құрылымдық тұтастығы үшін маңызды. Пептидогликанның синтезіндегі соңғы транспептидация сатысы ықпал етеді пенициллинмен байланысатын ақуыздар (PBPs). PBPs пептидогликанды өзара байланыстыру үшін муропептидтердің (пептидогликан прекурсорлары) соңында D-Ala-D-Ala байланысады. Бета-лактамды антибиотиктер D-Ala-D-Ala алаңын имитациялайды, осылайша пептидогликанның PBP айқас байланысын қайтымсыз тежейді.[16]

Қарсылық

Цефалоспоринді антибиотиктерге төзімділік не қолданыстағы PBP компоненттерінің жақындығының төмендеуін немесе қосымша β-лактамаға сезімтал емес PBP алуды қамтуы мүмкін. Қазіргі уақытта, кейбіреулері Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Neisseria gonorrhoeae, және Ішек таяқшасы штамдары цефалоспориндерге төзімді. Кейбіреулер Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens және Klebsiella pneumoniae штамдар цефалоспориндерге әртүрлі дәрежеде төзімділік дамыды.[17][18]

Жіктелуі

Цефалоспорин ядросы әртүрлі қасиеттерге ие болу үшін өзгертілуі мүмкін. Цефалоспориндерді кейде өз ұрпақтары бойынша «буындарға» біріктіреді микробқа қарсы қасиеттері. Бірінші цефалоспориндер бірінші буын цефалоспориндермен белгіленді, ал кейінірек кеңейтілгенспектр цефалоспориндер екінші буын цефалоспориндер қатарына жатқызылды. Әрбір жаңа буын алдыңғы ұрпаққа қарағанда грам-теріс микробқа қарсы қасиеттеріне ие, көп жағдайда грам-позитивті ағзаларға қарсы белсенділігі төмендейді. Төртінші буындағы цефалоспориндер шынымен де кең спектрлі белсенділікке ие.[19]

Цефалоспориндерді «ұрпақтарға» жіктеу әдеттегідей қолданылады, дегенмен нақты санаттау көбінесе нақты емес. Мысалы, цефалоспориндердің төртінші ұрпағы Жапонияда мұндай деп танылмайды.[дәйексөз қажет ] Жапонияда цефаклор бірінші буын цефалоспоринге жатады, ал АҚШ-та бұл екінші ұрпақ; және цефбуперазон, цефминокс және цефотетан екінші цефалоспориндерге жатады. Цефметазол мен цефокситин үшінші буын цефемалары ретінде жіктеледі. Фломоксеф пен латамоксеф жаңа класқа жатады оксацефемалар.[20]

Бірінші буындағы цефалоспориндердің көпшілігі бастапқыда ағылшын тілінде сөйлейтін елдерде «цеф-» деп жазылған. Бұл Америка Құрама Штаттарында, Австралияда және Жаңа Зеландияда артықшылықты емле болып қала береді, ал Еуропа елдері (Ұлыбританияны қоса алғанда) Халықаралық патенттелмеген атаулар, әрқашан «cef-» деп жазылады. Жаңа буын цефалоспориндер және кейінгі буындардың барлық цефалоспориндері, тіпті АҚШ-та да «цеф-» деп жазылады.[дәйексөз қажет ]

Кейбіреулер цефалоспориндерді бес, тіпті алты буынға бөлуге болады деп айтады, дегенмен бұл ұйым жүйесінің пайдалылығы клиникалық маңыздылығы шектеулі.[21]

Төртінші буындағы цефалоспориндер 2007 жылғы наурыздағы жағдай бойынша «дәрі-дәрмектің адамның бірнеше ауыр инфекцияларына қарсы қорғанысының бірі болып табылатын өте күшті антибиотиктер класы» болып саналды. Washington Post.[22]

«LAME» мнемотехникасы цефалоспориндерге қарсы белсенділігі жоқ организмдерді атап өту үшін қолданылады:[дәйексөз қажет ]

Бесінші буындағы цефалоспориндер MRSA-ға қарсы тиімді.[дәйексөз қажет ]

ҰрпақМүшелерСипаттама
1Грам позитивті: Пенициллиназа түзетін, метициллинге сезімтал стафилококктар және стрептококктар (дегенмен, олар мұндай инфекцияларға арналған дәрі емес). Метициллинге төзімді стафилококкқа қарсы белсенділік жоқ энтерококктар.[дәйексөз қажет ]

Грам теріс: Қарсы әрекет Proteus mirabilis, кейбір Ішек таяқшасы, және Klebsiella pneumoniae («PEcK»), бірақ қарсы әрекеті жоқ Bacteroides fragilis, Псевдомонас, Ацинетобактерия, Энтеробактерия, индол-позитивті Протеус, немесе Серратия.[дәйексөз қажет ]

2

Антианаэробтық қызмет:

Кейде келесі цефемалар екінші буын цефалоспориндермен біріктіріледі:

Грам позитивті: Бірінші ұрпаққа қарағанда аз.[дәйексөз қажет ]

Грам теріс: Бірінші ұрпаққа қарағанда үлкен: HEN Гемофилді тұмау, Энтеробактерия аэрогендері және кейбір Нейсерия + жоғарыда сипатталған PEcK.[дәйексөз қажет ]

3

Антипсевдомональды белсенділік:

Кейде бұл цефемдер үшінші буын цефалоспориндермен біріктіріледі:

Грам позитивті: Осы топтың кейбір мүшелері (атап айтқанда, ауызша формулада бар және антипсевдомональды белсенділігі бар) грам позитивті организмдерге қарсы белсенділікті төмендетеді.

Стафилококктар мен стрептококктарға қарсы белсенділігі бірінші және екінші буын қосылыстарына қарағанда үшінші буын қосылыстарымен салыстырғанда аз.[24]

Грам теріс: Үшінші буындағы цефалоспориндердің белсенділігі кең және грамтеріс организмдерге қарсы белсенділігі одан әрі артады. Олар әсіресе емдеуде пайдалы болуы мүмкін ауруханадан алынған инфекциялар, кеңейтілген спектрлі бета-лактамазалар деңгейінің жоғарылауы осы антибиотиктердің класының пайдалылығын төмендетсе де. Олар сонымен қатар ене алады орталық жүйке жүйесі оларды пневмококктар, менингококктар тудыратын менингитке қарсы жасау, H. influenzae, және сезімтал E. coli, Клебсиеллапенициллинге төзімді N. gonorrhoeae. 2012 жылдың тамыз айынан бастап цефалоспориннің үшінші буыны - цефтриаксон - АҚШ-тағы гонореяны емдеудің жалғыз әдісі (бір мезгілде азитромицин немесе доксициклиннен басқа). Хламидия емдеу). Цефиксимді сезімталдықтың төмендеуі дәлелденгендіктен, оны бірінші кезектегі ем ретінде қолдану ұсынылмайды.[25]

4

Кейде бұл цефемдер төртінші буын цефалоспориндермен біріктіріледі:

Ескерту: Cefquinome адамды қолдануға рұқсат етілмеген. Бұл ветеринарияға арналған.

Грам позитивті: Олар бірінші буындағы цефалоспориндер сияқты грам-позитивті организмдерге қарсы белсенділігі кеңейтілген спектрлі агенттер.[дәйексөз қажет ]

Грам теріс: Төртінші буындағы цефалоспориндер zwitterions еніп кетуі мүмкін сыртқы мембрана грамтеріс бактериялардың мөлшері.[26] Олар сонымен қатар β-лактамазаларға үшінші буын цефалоспориндеріне қарағанда үлкен төзімділікке ие. Көптеген адамдар өткелден өте алады қан-ми тосқауылы және тиімді менингит. Олар сондай-ақ қарсы қолданылады Pseudomonas aeruginosa.[дәйексөз қажет ]

Цефидероколды төртінші буын цефалоспорин деп атады, тек бір көзден 2019 жылдың қараша айынан бастап.[27]

5Цефтобипрол «бесінші ұрпақ» цефалоспорин ретінде сипатталған,[28][29] дегенмен бұл терминологияны қабылдау әмбебап емес. Ceftobiprole-де антиденелер баржалған белсенділік және пайда болады қарсылықтың дамуына аз сезімтал болу. Цефтололин сонымен қатар «бесінші буын» цефалоспорин ретінде сипатталған, бірақ қарсы белсенділігі жоқ Pseudomonas aeruginosa немесе цефтобипролға ие ванкомицинге төзімді энтерококктар.[30] Ceftaroline MRSA-ға қарсы белсенділікке ие. Цефтолозан құрсақ ішілік инфекциялар мен зәр шығару жолдарының асқынған инфекцияларын емдеудің нұсқасы болып табылады. Ол ұштастырылған β-лактамаза ингибитор тазобактам, өйткені көп дәрілік заттарға төзімді бактериалды инфекциялар барлығына төзімділік көрсетеді β-лактамды антибиотиктер егер бұл фермент тежелмесе.[31][32][33][34][35]
Басқалары:Бұл цефемдер атау үшін жеткілікті алға жылжыды, бірақ белгілі бір ұрпаққа тағайындалмады:Нитроцефин хромогенді цефалоспорин субстраты болып табылады және β-лактамазаларды анықтау үшін қолданылады.[дәйексөз қажет ]

Тарих

Сондай-ақ оқыңыз: Цефалоспориндердің ашылуы және дамуы

Цефалоспорин қосылыстары алғашқы дақылдардан оқшауланған Acremonium strium кәрізден Сардиния 1948 жылы итальян ғалымы Джузеппе Бротзу.[36] Ол бұл дақылдарға қарсы заттардың пайда болғанын байқады Salmonella typhi, себебі іш сүзегі құрамында β-лактамаза болған. Гай Ньютон және Эдвард Авраам кезінде Сэр Уильям Данн атындағы патология мектебі кезінде Оксфорд университеті оқшауланған цефалоспорин С. Цефалоспорин ядросы, 7-аминоцефалоспоран қышқылы (7-ACA), цефалоспорин С-нан алынған және пенициллин ядросына ұқсас болды 6-аминопенициллан қышқылы (6-APA), бірақ ол клиникалық қолдану үшін жеткіліксіз болды. 7-ACA бүйір тізбектерінің модификациясы нәтижесінде пайдалы антибиотик агенттері пайда болды, ал бірінші агент, цефалотин (цефалотин), іске қосылды Эли Лилли және Компания 1964 ж.[дәйексөз қажет ]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «цефалоспорин». Merriam-Webster сөздігі.
  2. ^ «цефалоспорин - цефалоспориннің ағылшынша Оксфорд сөздігінен анықтамасы». OxfordDictionaries.com. Алынған 20 қаңтар 2016.
  3. ^ "цефалоспорин «ат Дорландтың медициналық сөздігі
  4. ^ Оксфордтың жұқпалы аурулар және микробиология туралы анықтамалығы. OUP Оксфорд. 2009. б. 56. ISBN  9780191039621.
  5. ^ Tilli Tansey; Лоис Рейнольдс, редакция. (2000), Пенициллиннен кейінгі антибиотиктер: қабылдаудан қарсылыққа дейін?, Заманауи медицинаның куәгерлері, Қазіргі биомедицинаны зерттеу тобының тарихы, ISBN  978-1-84129-012-6, Уикидеректер  Q29581637
  6. ^ а б «Цефалоспориндер - инфекциялық аурулар». Merck Manuals Professional Edition. Алынған 15 мамыр 2019.
  7. ^ Панди, Ниланьяна; Каскелла, Марко (2020). «Бета-лактамды антибиотиктер». StatPearls. StatPearls. PMID  31424895.
  8. ^ Dash, C. H. (1 қыркүйек 1975). «Пенициллинге аллергия және цефалоспориндер». Микробқа қарсы химиотерапия журналы. 1 (қосымша 3): 107–118. дои:10.1093 / jac / 1.suppl_3.107. PMID  1201975.
  9. ^ а б Пеглер, Скотт; Хили, Брендан (10 қараша 2007). «Пенициллинге аллергиясы бар пациенттерде екінші және үшінші буын цефалоспориндерін өмірге қауіп төндіретін инфекциялар үшін қарастырыңыз». BMJ. 335 (7627): 991. дои:10.1136 / bmj.39372.829676.47. PMC  2072043. PMID  17991982.
  10. ^ Росси С, редактор. Австралиялық дәрі-дәрмектер туралы анықтама 2006. Аделаида: Австралиялық дәрі-дәрмектер туралы анықтама; 2006 ж.[бет қажет ]
  11. ^ Пичичеро, Майкл Е (2006). «Пенициллинге аллергиясы бар науқастарға цефалоспориндерді қауіпсіз тағайындауға болады». Отбасылық тәжірибе журналы. 55 (2): 106–12. PMID  16451776.
  12. ^ «5.1.2 Цефалоспориндер және басқа бета-лактамдар». Британдық ұлттық формуляр (56 ред.). Лондон: BMJ Publishing Group Ltd. және Royal Pharmaceutical Society баспасы. Қыркүйек 2008. бет.295. ISBN  978-0-85369-778-7.
  13. ^ Китсон, Тревор М. (мамыр 1987). «Цефалоспорин антибиотиктерінің алкоголь алмасуына әсері: шолу». Алкоголь. 4 (3): 143–148. дои:10.1016/0741-8329(87)90035-8. PMID  3593530.
  14. ^ Ширер, М. Дж .; Бекхольд, Х .; Андреси, К .; Кодерищ, Дж .; Маккарти, П. Т .; Тренк, Д .; Яхенчен, Е .; Ritz, E. (қаңтар 1988). «Цефалоспориннің әсерінен пайда болатын гипопротромбинемия механизмі: цефалоспориннің бүйірлік тізбегіне, К витаминінің метаболизміне және К витаминінің күйіне қатынасы». Клиникалық фармакология журналы. 28 (1): 88–95. дои:10.1002 / j.1552-4604.1988.tb03106.x. PMID  3350995.
  15. ^ Stork CM (2006). «Антибиотиктер, саңырауқұлақтар және антивирустар». Нельсон LH, Flomenbaum N, Goldfrank LR, Hoffman RL, Howland MD, Lewin NA (ред.). Голдфранктегі токсикологиялық төтенше жағдайлар. Нью-Йорк: МакГрав-Хилл. б. 847. ISBN  978-0-07-143763-9.
  16. ^ Тамшы, D J; Strominger, J L (қазан 1965). «Пенициллиндердің әсер ету механизмі: олардың ацил-D-аланил-D-аланинге құрылымдық ұқсастығына негізделген ұсыныс». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 54 (4): 1133–1141. ISSN  0027-8424. PMID  5219821.
  17. ^ «Цефалоспориннің төзімділік спектрі». Алынған 1 шілде 2012.
  18. ^ Сутария, Друвиткумар С .; Моя, Бартоломе; Жасыл, Кари Б .; Ким, Тэ Хван; Дао, Сюнь; Цзяо, Юанюань; Луи, Арнольд; Друзано, Джордж Л. Булитта, Юрген Б. (25 мамыр 2018). «Клебсиелла пневмониясындағы β-лактамдар мен β-лактамаза ингибиторларының пенициллинмен байланысатын ақуыздарды толтырудың алғашқы үлгілері». Микробқа қарсы агенттер және химиотерапия. 62 (6): e00282-18. дои:10.1128 / AAC.00282-18. PMC  5971569. PMID  29712652.
  19. ^ «Цефалоспориндер - инфекциялық аурулар - Merck Manuals Professional Edition». Merck Manuals Professional Edition. Алынған 14 маусым 2018.
  20. ^ Нарисада, Масаюки; Цудзи, Терудзи (1990). «1-оксацефем антибиотиктері». Антибиотиктердің химиялық синтезіндегі соңғы прогресс. 705–725 бет. дои:10.1007/978-3-642-75617-7_19. ISBN  978-3-642-75619-1.
  21. ^ «Педиатрияға негізделген бөлім».
  22. ^ Вайсс, Рик (2007 ж. 4 наурыз). «FDA ережелері есірткіге қатысты ескертулерді жоққа шығарады». Washington Post.
  23. ^ Джеджейчик, Тадеуш. «Internetowa энциклопедиясы». leki.med.pl. Архивтелген түпнұсқа 2007 жылғы 7 қазанда. Алынған 3 наурыз 2007.
  24. ^ Ғалым, Эрик М .; Ғалым, Эрик Майкл; Пратт, Уильям Б. (2000). Микробқа қарсы препараттар. Оксфорд университетінің баспасы. б. 108. ISBN  978-0-19-512528-3.
  25. ^ Ауруларды бақылау және алдын-алу орталығы (10 тамыз 2012 ж.). «CDC-нің жыныстық жолмен берілетін ауруларды емдеу жөніндегі нұсқаулығын жаңарту, 2010 ж.: Ішілетін цефалоспориндер гонококкты инфекцияға қарсы емдеу ұсынылмайды». Сырқаттану және өлім-жітім туралы апталық есеп. 61 (31): 590–594. PMID  22874837.
  26. ^ Ричард Л Свит; Роналд С.Гиббс (1 наурыз 2009). Әйел жыныс жолдарының инфекциялық аурулары. Липпинкотт Уильямс және Уилкинс. 403– бет. ISBN  978-0-7817-7815-2. Алынған 8 қыркүйек 2010.
  27. ^ «CHEBI: 140376 - cefiderocol». ebi.ac.uk. EMBL-EBI. Алынған 22 қараша 2019.
  28. ^ Widmer AF (наурыз 2008). «Цефтобипрол: метициллинге төзімді алтын стафилококктың әсерінен теріні және жұмсақ тіндік инфекцияларды емдеудің жаңа нұсқасы». Клиника. Жұқтыру. Дис. 46 (5): 656–658. дои:10.1086/526528. PMID  18225983.
  29. ^ Косинский, Марк А .; Джозеф, Уоррен С. (шілде 2007). «Табанның диабеттік инфекциясын емдеу туралы жаңарту». Подиатриялық медицина мен хирургиядағы клиникалар. 24 (3): 383–396. дои:10.1016 / j.cpm.2007.03.009. PMID  17613382.
  30. ^ Kollef MH (желтоқсан 2009). «Метициллинге төзімді алтын стафилококкқа арналған жаңа микробқа қарсы агенттер». Crit Care Resusc. 11 (4): 282–6. PMID  20001879.
  31. ^ Такеда, С; Накай, Т; Вакай, У; Икеда, Ф; Хатано, К (2007). «Pseudomonas aeruginosa-ға қарсы FR264205 жаңа цефалоспориннің in vitro және in vivo белсенділігі». Микробқа қарсы агенттер және химиотерапия. 51 (3): 826–30. дои:10.1128 / AAC.00860-06. PMC  1803152. PMID  17145788.
  32. ^ Тода, А; Охки, Н; Яманака, Т; Мурано, К; Окуда, С; Кавабата, К; Хатано, К; Мацуда, К; Мисуми, К; Итох, К; Сатох, К; Inoue, S (2008). «Жаңа парентеральды анти-псевдомональды цефалоспориндердің синтезі және SAR: FR264205 ашылуы». Биоорганикалық және дәрілік химия хаттары. 18 (17): 4849–52. дои:10.1016 / j.bmcl.2008.07.085. PMID  18701284.
  33. ^ Садер, Х. С .; Ромберг, П.Р .; Фаррелл, Дж .; Джонс, Р.Н (2011). «CXA-101 антимикробтық белсенділігі, әр түрлі қарсылықты фенотиптерге ие Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa және Bacteroides fragilis штамдарына қарсы тазобактаммен бірге сыналған жаңа цефалоспорин». Микробқа қарсы агенттер және химиотерапия. 55 (5): 2390–4. дои:10.1128 / AAC.01737-10. PMC  3088243. PMID  21321149.
  34. ^ Крейг, В.А .; Андес, Д.Р (2013). «Pseudomonas aeruginosa және Enterobacteriaceae-ге қарсы және тазобактамсыз жаңа цефалоспорин цефтолозанның белсенділігі, оның ішінде спектрі кеңейтілген спектрлі β-лактамазалары бар штамдарды, нейтропениялық тышқандардың санында». Микробқа қарсы агенттер және химиотерапия. 57 (4): 1577–82. дои:10.1128 / AAC.01590-12. PMC  3623364. PMID  23274659.
  35. ^ Жанель, Г.Г .; Чунг, П; Адам, Н; Зеленицкий, С; Денисуик, А; Швейцер, Ф; Lagacé-Wiens, P. R .; Рубинштейн, Е; Джин, А.С .; Уолкти, А; Хобан, Дж .; Lynch Jp, 3-ші; Карловский, Дж. А. (2014). «Цефтолозан / тазобактам: цефалоспорин / β-лактамаза тежегішінің жаңа дәрілік заттарға қарсы тұрақтылығы бар грамтеріс бациллаларға қарсы белсенділігі». Есірткілер. 74 (1): 31–51. дои:10.1007 / s40265-013-0168-2. PMID  24352909. S2CID  44694926.
  36. ^ Подольский, Даниэль К. (1998). Хаосты емдейді. CRC Press. ISBN  978-1-4822-2973-8.[бет қажет ]

Сыртқы сілтемелер