Бақыланатын заттар туралы заң - Controlled Substances Act

Бақыланатын заттар туралы заң
Америка Құрама Штаттарының Ұлы мөрі
Ұзақ тақырып«Денсаулық сақтау қызметі туралы» заңға және басқа заңдарға өзгертулер енгізу туралы заң, есірткіге тәуелділік пен есірткіге тәуелділіктің жоғарылауы және алдын-алу. есірткіге тәуелді адамдарды және есірткіге тәуелді адамдарды емдеу мен оңалтуды қамтамасыз ету; және нашақорлық саласындағы қолданыстағы құқық қорғау органдарын нығайту.
Қысқартулар (ауызекі)CSA
Авторы:The Америка Құрама Штаттарының 91-ші конгресі
Тиімді1971 жылғы 1 мамыр
Дәйексөздер
Мемлекеттік құқық91-513
Ережелер84 Стат.  1236 а.қ.а. 84 Стат. 1242
Кодификация
Атаулар өзгертілді21 АҚШ: Азық-түлік және есірткі
АҚШ бөлімдер құрылды21 АҚШ ш. 13 § 801 және т.б.
Заңнама тарихы
Негізгі түзетулер
Хиллори Дж. Фариас пен Саманта Рейдтің зорлаудың алдын алу туралы 2000 ж
Америка Құрама Штаттарының Жоғарғы соты істер
Америка Құрама Штаттары Оклендке қарасора сатып алушылар кооперативіне қарсы
Гонсалес пен Райчқа қарсы
Макфадден Америка Құрама Штаттарына қарсы

The Бақыланатын заттар туралы заң (CSA) - бұл жарғы федералдық АҚШ-тың есірткі саясаты осыған сәйкес кейбір заттарды өндіру, әкелу, иелену, пайдалану және тарату реттеледі. Ол арқылы өтті Америка Құрама Штаттарының 91-ші конгресі II тақырыбы ретінде 1970 жылғы нашақорлықтың алдын-алу және оған қарсы күрес туралы заң және Президент заңға қол қойды Ричард Никсон.[1] Заң сонымен қатар ұлттық заңнаманы іске асырды Есірткіге қарсы бірыңғай конвенция.

Заңнама бес кестені (жіктеуіштерді) құрды, олардың әрқайсысына субстанцияға қосылатын әр түрлі біліктіліктері бар. Екі федералды агенттік Есірткіге қарсы күрес басқармасы (DEA) және Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA), әр түрлі кестелерге қандай заттар қосылатынын немесе жойылатындығын анықтаңыз, дегенмен Конгресс қабылдаған ереже алғашқы листингті құрды. Сияқты заңдар арқылы Конгресс кейде басқа заттарды жоспарлайды Хиллори Дж. Фариас пен Саманта Рейдтің зорлаудың алдын алу туралы 2000 ж орналастырылған гамма гидроксибутираты (GHB) I және. Кестелерінде натрий оксибаты (GHB-де оқшауланған натрий тұзы) III кестеде FDA NDA немесе IND астында қолданған кезде.[2][3] Жіктеу туралы шешімдерді критерийлер бойынша қабылдау қажет, соның ішінде теріс пайдалану мүмкіндігі (анықталмаған мерзім),[4][5] қазіргі уақытта Америка Құрама Штаттарында емдеуде және халықаралық шарттарда медициналық қолдану.

Тарих

Құрама Штаттардағы терапевтік тауарларды реттеу
Ritalin-SR-20mg-1000x1000.jpg
Рецепт бойынша тағайындалған дәрілер
Рецептсіз дәрі-дәрмектер

Ұлт алғаш рет тәуелділікке тәуелді есірткіні 1900 жылдардың басында және одан кейінгі жылдары тыйым салды Халықаралық апиын конвенциясы сауданы реттейтін халықаралық келісімдерді басқаруға көмектесті.[6][7][8] The 1906 жылғы Азық-түлік және есірткі туралы заң халық денсаулығы және тұтынушылардың құқықтарын қорғау туралы 200-ден астам заңдардың бастамасы болды.[9] Басқалары болды Федералдық тамақ, есірткі және косметикалық заң (1938), және Kefauver Harris-ке түзету 1962 ж.[10][11]

1969 жылы, Президент Ричард Никсон деп жариялады Бас прокурор, Джон Н.Митчелл есірткі және қауіпті есірткі проблемаларын федералдық деңгейде тиімді шешу үшін барлық қолданыстағы федералдық заңдарды бірыңғай жаңа ережеге біріктіру арқылы кешенді жаңа шара дайындады. Көмегімен Ақ үй кеңесшісі бас, Джон Дин; атқарушы директоры Shafer комиссиясы, Майкл Сонненрайх; және директоры BNDD Джон Ингерсолл заң шығарушы және жазушы, Митчелл Никсонға заң жобасын ұсына алды.[12]

CSA есірткі туралы федералдық заңдарды біріктіріп қана қоймай, олардың қолданылу аясын кеңейтіп қана қоймай, есірткіге қатысты федералдық саясаттың сипатын өзгертті және кеңейтті федералды құқық қорғау бақыланатын заттарға қатысты.II бөлім, F бөлігі 1970 жылғы нашақорлықтың алдын-алу және оған қарсы күрес туралы заң құрылған Марихуана және нашақорлық жөніндегі ұлттық комиссия[13]- оның төрағасынан кейін Shafer комиссиясы ретінде белгілі, Рэймонд П.Шафер -оқу қарасора Америка Құрама Штаттарындағы теріс пайдалану.[14] Комиссияның Конгреске Бірінші есебін ұсыну кезінде Сонненрайх пен Шафер кеңес берді декриминализация марихуананы аз мөлшерде, Шафер көрсете отырып,

[T] ол қылмыстық заң, жеке меншікке қолданудың жолын кесу үшін де қолдану үшін өте қатал құрал. Бұл біз орынсыз деп санайтын мінез-құлық туралы айыптауды білдіреді. Есірткіні қолданудың нақты және ықтимал зияны қылмыстық заңмен жеке мінез-құлыққа енуді ақтауға жеткілікті емес, бұл біздің қоғам тек үлкен құлықсыздықпен жасайтын қадам.[15]

Руфус Кинг бұл стратагманың қолданғанға ұқсас болғанын атап өтті Гарри Анслингер ол бұрынғы есірткіге қарсы келісімдерді Бірыңғай конвенцияға біріктіріп, халықаралық қоғамдастық үшін жағымсыз болуы мүмкін жаңа ережелер енгізу мүмкіндігін қолданған кезде.[16] Дэвид Т.Куртрайттың айтуы бойынша, «бұл заң американдық есірткі саясатын ұтымды етуге және кейбір жағдайларда либерализациялауға арналған Omnibus реформалар пакетінің бөлігі болды». (Кортрайт заңның емес, болғанын атап өтті либертариандық, бірақ оның орнына озбырлыққа дейін репрессионистік мақсатты көздеді.) Ол міндетті минималды жазаларды алып тастап, есірткіге қарсы емдеу мен зерттеулерге қолдау көрсетті.[17] Кинг оңалту ережелері сенатор Джим Хьюзге ымыраға келу ретінде қосылғанын, ол қалыпты тәсілді қолдағанын атап өтті. Сенатор ұсынған заң жобасы Эверетт Дирксен, 91 бетке жүгірді. Ол дайындалып жатқан кезде Бірыңғай бақыланатын заттар туралы заң, штаттардың заң шығарушылары қабылдауы керек, сонымен бірге Әділет департаменті; оның тұжырымдамасы «Бақыланатын заттар туралы» Заңды мұқият көрсетті.[16]

Түзетулер, 1970-2017 жж

1970 жылы қабылданғаннан бастап, Заң бірнеше рет өзгертілді:

  1. 1976 ж Медициналық құрылғыларды реттеу туралы заң.[18]
  2. The Психотроптық заттар туралы заң 1978 ж. іске асырылатын ережелер қосылды Психотроптық заттар туралы конвенция.[19]
  3. The Бақыланатын заттарға қатысты айыппұл санкцияларына түзетулер енгізу туралы 1984 ж.
  4. 1986 ж Федералдық аналогтық заң I және II кестелердегі «айтарлықтай ұқсас» химиялық заттар үшін тізімге енгізілсін
  5. 1988 ж Химиялық диверсия және адам саудасы туралы заң (1989 ж. 1 тамызында 12-бап ретінде іске асырылды) Есірткі және психотроптық заттардың заңсыз айналымына қарсы Біріккен Ұлттар Ұйымының конвенциясы 1990 жылдың 11 қарашасында күшіне енді.
  6. 1990 ж. Қабылданған Анаболикалық стероидтар туралы заң 1990 жылғы қылмысқа қарсы күрес туралы заң орналастырылған анаболикалық стероидтер III кестеге[20]:30
  7. Жауап ретінде 1993 ж. «Химиялық диверсия және бақылау туралы» ішкі заң (16.04.1994 ж.) метамфетамин адам саудасы.
  8. «Райан Хайт» онлайн дәріхана тұтынушыларын қорғау туралы 2008 ж[21]
  9. 2010 ж. Бақыланатын заттарға арналған электронды рецепттер (EPCS).
  10. Дәріханалардың жұмыс істеуі үшін 2010 жылғы есірткіні қауіпсіз және жауапты жою туралы заң (2010 жылдың 12 қазанында күшіне енген) кері бағдарламалар АҚШ-қа жауап ретінде бақыланатын субстанциялар үшін опиоидты эпидемия.[22]
  11. 2017 пациенттің шұғыл дәрі-дәрмектерге қол жетімділігін қорғау туралы заң (PPAEMA) CSA-ның 33 бөліміне жедел медициналық көмек (EMS) агенттіктері үшін DEA тіркеуді, бекітілген бұйрықтардың қолданылуын және EMS қолданатын бақыланатын заттарды ұстауға және басқаруға қойылатын талаптарды енгізді. агенттіктер.[23]

Мазмұны

Бақыланатын заттар туралы заң екі ішкі тараудан тұрады. I тармақша I-V кестелерді анықтайды, бақыланатын заттарды өндіруде қолданылатын химиялық заттарды тізбелейді, сонымен қатар бақылауға алынатын заттарды заңды және заңсыз өндіруді, таратуды және иеленуді, оның ішінде жеке меншікке арналған I кесте есірткілерін иеленуді ажыратады; осы кіші бөлімде бұзушылық үшін айыппұлдар мен бас бостандығынан айыру мерзімінің долларлық мөлшері көрсетілген. II тармақша бақыланатын заттарды экспорттау және импорттау туралы заңдарды сипаттайды, қайтадан бұзушылықтар үшін айыппұлдар мен түрмелер мерзімдерін көрсетеді.[24]

Атқарушы орган

АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару агенттері Нью-Йорктегі халықаралық пошта мекемесінде есірткінің заңсыз жөнелтілуіне арналған пакеттерді тексереді

The Есірткіге қарсы күрес басқармасы Есірткі және қауіпті есірткі бюросы (BNDD) мен кедендік есірткі агенттерін біріктіретін 1973 жылы құрылды.[25] Препаратты немесе басқа затты қосу, жою немесе кестесін өзгерту бойынша іс жүргізуді DEA бастауы мүмкін Денсаулық сақтау және халыққа қызмет көрсету бөлімі (HHS) немесе кез-келген мүдделі тараптың, оның ішінде есірткі өндірушісінің, медициналық қоғамның немесе қауымдастықтың, дәріхана қауымдастығының, есірткіге тәуелді қоғамдық мүдделер тобының, мемлекеттік немесе жергілікті мемлекеттік органның немесе жеке азаматтың өтініші бойынша. DEA-ға өтініш түскен кезде агенттік есірткіге қатысты өз тергеуін бастайды.

DEA кез келген уақытта зертханалардан, мемлекеттік және жергілікті құқық қорғау және бақылаушы органдардан немесе басқа ақпарат көздерінен алынған ақпарат негізінде есірткіні тергеуді бастауы мүмкін. DEA қажетті деректерді жинағаннан кейін, DEA әкімшісінің орынбасары,[26]:42220 дәрі-дәрмектің немесе басқа заттың бақылануы немесе бақылаудан шығарылуы туралы HHS-тен ғылыми және медициналық бағалауды және ұсыныстарды сұрайды. Бұл сауал денсаулық сақтау министрінің көмекшісіне жіберіледі. Содан кейін, HHS Комиссардан ақпарат сұрайды Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару бастап алынған бағалаулар мен ұсыныстар Ұлттық нашақорлық институты және, мүмкін, ғылыми және медициналық қоғамдастықтан. Хатшының көмекшісі хатшының өкілеттігі бойынша ақпаратты жинап, ДЗҚ-ға есірткіге немесе басқа затқа қатысты медициналық және ғылыми бағалауды, есірткіні бақылау керек пе және оны қандай кестеде орналастыру керек екендігі туралы ұсынысты жібереді. .

Жоспарлау бойынша HHS ұсынысы, егер HHS өзінің медициналық және ғылыми бағалауына сүйене отырып, зат бақыланбайды деп кеңес берсе, DEA затты басқара алмайтын дәрежеде міндетті. DEA HHS-тен ғылыми және медициналық бағалау алғаннан кейін, DEA әкімшісі барлық қол жетімді деректерді бағалайды және есірткіні немесе басқа затты бақылауға алуды және оны қай кестеге орналастыру керектігі туралы соңғы шешім қабылдайды. Белгілі бір жағдайларда Үкімет уақытша жоспарлауы мүмкін[27] қалыпты процедураны сақтамай есірткі. Мысал ретінде халықаралық шарттар затты бақылауды талап етеді. Одан басқа, 21 АҚШ  § 811 (с) Бас Прокурорға уақытша «қоғамдық қауіпсіздікке төнетін қауіпті болдырмау үшін» I кестеге затты орналастыруға мүмкіндік береді. Тапсырыс шығарылғанға дейін отыз күн бұрын ескерту қажет, ал жоспарлау бір жылдан кейін аяқталады; дегенмен, есірткіні біржолата жоспарлау бойынша заң бұзушылық процедуралары жүріп жатса, мерзім алты айға ұзартылуы мүмкін. Кез келген жағдайда, осы процедуралар аяқталғаннан кейін уақытша тапсырыс автоматты түрде босатылады. Қарапайым жоспарлау рәсімдерінен айырмашылығы, мұндай уақытша бұйрықтарға жатпайды сот арқылы қарау.

CSA таратудың жабық жүйесін де жасайды[28] бақыланатын заттармен жұмыс істеуге рұқсаты барларға арналған. Бұл жүйенің негізі - бақыланатын заттармен жұмыс істеуге DEA өкілеттік берген барлық адамдарды тіркеу. Тіркелген барлық жеке тұлғалар мен фирмалар бақыланатын заттарға қатысты барлық операциялардың толық және дәл запастары мен жазбаларын, сондай-ақ бақыланатын заттарды сақтау қауіпсіздігін сақтауға міндетті.

Шарт бойынша міндеттемелер

Конгресстің қорытындылары 21 USC §§ 801(7), 801а (2), және 801а (3) CSA-ның басты мақсаты - «АҚШ-қа өзінің барлық міндеттемелерін орындауға мүмкіндік беру» деп мәлімдейді шарттар. CSA-ның осы Конвенцияларға көптеген ұқсастықтары бар. CSA да, шарттарда да денсаулық сақтау саласындағы уәкілетті органның ғылыми және медициналық қорытындыларына сәйкес бақыланатын заттарды бірнеше кестеге жіктеу жүйесі белгіленген. Астында 21 АҚШ  § 811 CSA, бұл орган болып табылады Денсаулық сақтау және халыққа қызмет көрсету хатшысы (HHS). Бір Конвенцияның 3-бабы мен Психотроптық заттар туралы конвенцияның 2-бабы бойынша Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы бұл билік.

Осы келісімшарттық міндеттемелердің ішкі және халықаралық құқықтық сипаты, олардың басымдығы тұрғысынан қарастырылуы керек Америка Құрама Штаттарының конституциясы шарттар немесе актілер, шарттар мен конгресстік актілер теңдігі. Жылы Рейд пен Коверт The Америка Құрама Штаттарының Жоғарғы Соты екі мәселені де тікелей және нақты түрде шешті:

Шет елмен келісім Конгреске немесе Конституцияның шектеулерінен босатылған кез-келген басқа билік тармағына өкілеттік бере алады.

VI бап, Үлкендік туралы бап Конституциясының:

«Осы Конституция және оған сәйкес жасалатын Америка Құрама Штаттарының заңдары және Америка Құрама Штаттарының Авторитетіне сәйкес жасалған немесе жасалынатын барлық Шарттар жердің ең жоғарғы заңы болып табылады; ... «

Бұл тілде оларға сәйкес жасалған шарттар мен заңдардың Конституция ережелеріне сәйкес келмеуін талап ететін ештеңе жоқ. Сондай-ақ, пікірталастарда Конституцияны әзірлеу мен ратификациялаумен қатар жүретін, тіпті осындай нәтиже беретін ештеңе жоқ. Бұл пікірталастар, сондай-ақ VI бапта шарт ережесінің қабылдануына байланысты тарих, шарттардың тек Конституцияның «орындалуына» жасалған келісім-шарттармен шектеліп қалмағаны, АҚШ-тың келісімшарттар негізінде жасаған келісімдері болатындығын айқын көрсетеді. Конфедерация баптары, оның ішінде революциялық соғысты жасаған маңызды бейбітшілік келісімдері күшінде қалады. Конституцияны жасаушылардың, сондай-ақ бүкіл заңдық тарихымызға және дәстүрімізге жат нәрсе туралы айтпағанда, Құқықтар Билліне жауапты адамдардың мақсаттарына қайшы келеді, VI бапты Америка Құрама Штаттарының жүзеге асыруына рұқсат ретінде қарастыру конституциялық тыйымдарды сақтамай халықаралық келісім бойынша билік. Шын мәнінде, мұндай құрылыс V құжатта санкцияланбаған тәртіппен осы құжатқа түзетулер енгізуге мүмкіндік береді. Конституцияға тыйым салулар Ұлттық үкіметтің барлық тармақтарына қолданылуы үшін жасалған және оларды Атқарушы билік немесе Атқарушы билік күші жоймайды. Сенат біріктірілді.

Мұнда айтқандарымызда жаңа немесе ерекше ештеңе жоқ. Бұл Сот конституцияның шарттан үстемдігін үнемі және біркелкі мойындады. Мысалы, in Geofroy қарсы Riggs, 133 U. S. 258, 133 U. S. 267, былай деп жариялады:

«Конституцияда көрсетілген келісім күші үкіметте немесе оның ведомстволарының әрекетіне қарсы осы құжатта кездесетін шектеулерден басқа, үкіметтің және үкіметтің өзінің табиғатынан туындайтын шектеулерден басқа шектеусіз. ол Конституцияның тыйым салатынына немесе үкіметтің сипатын өзгертуге немесе штаттардың біреуіне немесе штаттардың біреуінің цессиясына тыйым салуға рұқсат беру немесе оның аумағының қандай-да бір бөлігін цессиялауға дейін кеңейтеді деп дау айтылмайды. соңғысы, оның келісімінсіз ».

Бұл сот бірнеше рет Конституцияға сәйкес келуі керек Конгресс актісі шартпен толық теңдестігі туралы, ал егер кейіннен шыққан ереже шартқа сәйкес келмеген болса, бұл ереже заңға сәйкес келуі керек деген ұстанымды бірнеше рет ұстанды. жанжалдың деңгейі келісімді күшін жояды. Мұндай келісімді сол құжатқа сәйкес келуі керек заңмен жоққа шығаруға болатын кезде шарт Конституцияға сәйкес келмейді деп айту мүлдем ауытқушылық болар еді.[29]

Катон институтының мәліметтері бойынша, бұл шарттар АҚШ-тың оларды орындауға тек сол мемлекет осы шарттардың қатысушысы болып қалуға келіскен жағдайда ғана міндетті (заңды түрде міндетті). The АҚШ Конгресі және Америка Құрама Штаттарының Президенті абсолютті болады егемен аталған ұлттың талаптарына сәйкес осы екі құралдан кез келген уақытта шығу немесе күшін жою құқығы Конституция, осы кезде бұл шарттар кез-келген түрде, формада немесе формада сол ұлтты байланыстыруды тоқтатады.[30]

Шарттық міндеттемелерді автоматты түрде сақтау туралы ереже мына жерден табылған 21 АҚШ  § 811 (г)сонымен қатар дәрі-дәрмектерді бақылаудың халықаралық ережелеріне ғылыми және медициналық мәселелер бойынша HHS нәтижелерімен сәйкес келетін түзету тетіктерін белгілейді. Егер затты бақылауды Бірыңғай Конвенция талап етсе, Бас Прокурордан «осындай дәрі-дәрмектерге бақылауды ол осындай міндеттемелерді орындау үшін ең қолайлы деп санайтын кесте бойынша шығаруға», әдеттегі жоспарлау процедурасына немесе ДСЖ хатшысы Алайда, хатшы Бірыңғай конвенцияға сәйкес есірткіні жоспарлау жөніндегі кез-келген ұсынысқа үлкен әсер етеді, өйткені 21 АҚШ  § 811 (г) (2) (В) хатшыдан «ұсынысты бағалауды және Мемлекеттік хатшыға ұсынысқа қатысты талқылау мен келіссөздерде Америка Құрама Штаттарының өкілі үшін міндетті болатын ұсыным беруді» талап етеді.

Сол сияқты, егер Біріккен Ұлттар Ұйымы Есірткіге қарсы комиссия АҚШ-тың есірткіге қатысты қолданыстағы ережелері шарт талаптарына сәйкес келмеуі үшін, затты Психотроптық заттар туралы конвенцияда белгіленген кестеге қосады немесе ауыстырады, хатшыдан затты CSA шеңберінде қалай жоспарлау керек екендігі туралы ұсыныс беруі қажет. Егер хатшы Комиссияның жоспарлау туралы шешімімен келіссе, ол бас прокурорға есірткіні сәйкесінше қайта ауыстыру туралы іс қозғауға кеңес бере алады. Егер HHS хатшысы БҰҰ-ның бақылауымен келіспесе, онда Бас прокурор есірткіні IV немесе V кестеге уақытша орналастыруы керек (қайсыбір шарттың минималды талаптарына сәйкес келсе) және затты келісімшартта көзделмеген ережелерден алып тастауы керек, ал Хатшыдан бұл туралы сұрауға міндетті Мемлекеттік хатшы Комиссия арқылы немесе БҰҰ-ның экономикалық және әлеуметтік кеңесі, есірткіні халықаралық бақылаудан алып тастау немесе Конвенцияға сәйкес басқа кестеге ауыстыру. Уақытша жоспарлау халықаралық шарттық міндеттемелерді орындау үшін бақылау қажет болмай қалғаннан кейін аяқталады.

Бұл ереже 1984 жылы Рохипнолды орналастыру үшін қолданылған (флунитразепам ) IV кестеде. Содан кейін препарат бақыланатын заттар туралы заңның жоспарлау критерийлеріне сәйкес келмеді; дегенмен, бақылауды Психотроптық заттар туралы конвенция талап етті. 1999 жылы FDA шенеунігі Конгреске түсіндірді:

Рохипнол Америка Құрама Штаттарында медициналық қолдану үшін мақұлданбаған немесе қол жетімді емес, бірақ оны Психотроптық заттар туралы 1971 жылғы Конвенцияға сәйкес келісімшарт міндеттемесіне сәйкес IV кестеде уақытша бақылайды. Флунитразепам IV кестеге уақытша орналастырылған кезде (1984 ж. 5 қараша), АҚШ-та есірткіні теріс пайдалану немесе сату фактілері болған жоқ.[31]

The Като институты Келіңіздер Съезге арналған анықтамалық CSA-ны жоюға шақырады, бұл Америка Құрама Штаттарын қақтығысқа әкелуі мүмкін халықаралық құқық, егер Америка Құрама Штаттары өзінің шығу құқығын жүзеге асырмаса және / немесе күшін жоймаса Есірткіге қарсы бірыңғай конвенция және / немесе 1971 ж Психотроптық заттар туралы конвенция бақыланатын заттар туралы заңның күшін жойғанға дейін.[30] Егер АҚШ келісімшарт міндеттемелерін бұзады деп мәлімдесе, ерекше жағдай болады Америка Құрама Штаттарының конституциясы. Осы келісімдердегі көптеген баптар, мысалы, Біріңғай Конвенцияның 35-бабы және 36-бабы, - «өздерінің конституциялық, құқықтық және әкімшілік жүйелерін ескере отырып, Тараптар ...» сияқты сөз тіркестерімен басталған. немесе «өзінің конституциялық шектеулерін ескере отырып, әрбір Тарап ...». Бұрынғының айтуы бойынша Біріккен Ұлттар Ұйымының есірткіні бақылау бағдарламасы Сұранысты азайту бөлімінің бастығы Синди Фейзи, «Бұл АҚШ-тың 1988 жылғы конвенцияның 3-бабының басқаларын есірткі немесе психотроптық заттарды қолдануға итермелеуге жол бермейтін бөлігін жүзеге асырмау үшін қолданды. олардың сөз бостандығына кепілдік беретін конституциялық түзетуі ".[32]

Бақыланатын заттардың кестесі

I-V нөмірленген бақыланатын заттардың бес түрлі кестесі бар. CSA әр түрлі кестелерді үш факторға негізделген сипаттайды:

  1. Әлеуеті теріс пайдалану: Бұл дәрі-дәрмекті теріс пайдалану ықтималдығы қаншалықты?
  2. Қабылданған медициналық қолдану: бұл препарат Америка Құрама Штаттарында емдеу ретінде қолданылады ма?
  3. Қауіпсіздік және әлеуеті тәуелділік: Бұл дәрі қауіпсіз бе? Бұл препараттың тәуелділікті тудыруы қаншалықты мүмкін? Нашақорлықтың қандай түрлері?

Келесі кестеде әртүрлі кестелердің қысқаша мазмұны келтірілген.[33]

Қиянат жасау мүмкіндігіМедициналық қолдану қажет пе?Нашақорлықтың әлеуеті
I кестеЖоғарыЖоқДәрігердің бақылауында болса да, оны қолдану қауіпсіз емес
II кестеЖоғарыИә; кейде рұқсат етіледі
тек «қатаң шектеулермен»		Препаратты теріс пайдалану физикалық және психикалық тәуелділікті тудыруы мүмкін
III кестеОрташа[a]ИәПрепаратты теріс пайдалану ауыр психикалық тәуелділікті немесе орташа физикалық тәуелділікті тудыруы мүмкін
IV кестеОрташа [b]ИәПрепаратты теріс пайдалану қалыпты психикалық немесе физикалық тәуелділікке әкелуі мүмкін
V кестеЕң төмен[c]ИәПрепаратты теріс пайдалану психикалық немесе физикалық тәуелділікке әкелуі мүмкін

Препаратты немесе басқа затты белгілі бір кестеге орналастыру немесе оны белгілі бір кестеден шығару, ең алдымен, негізделген 21 USC §§ 801, 801а, 802, 811, 812, 813, және 814. Әрбір кесте, әйтпесе, затты осы кестеге орналастырғанға дейін «теріс пайдалану әлеуетін» іздеуді және нақтылауды қажет етеді.[34] Кез-келген берілген есірткінің немесе басқа заттың нақты жіктелуі, әдетте, барлық реттеу сызбасының мақсаты мен тиімділігі сияқты қайшылықтардың себебі болып табылады.

«Бақыланатын зат» термині осы кіші бөлімнің В бөлігінің I, II, III, IV немесе V кестесіне енгізілген есірткіні немесе басқа затты немесе жедел ізашарды білдіреді. Терминге дистилляцияланған алкоголь, шарап, абсент, солодты сусындар, никотин немесе темекі кірмейді, өйткені бұл терминдер 1986 жылғы Ішкі кірістер кодексінің Е субтитрінде анықталған немесе қолданылған.

— 21 АҚШ  § 802(6)[35]

Кейбіреулер бұл маңызды босату деп санайды, өйткені алкоголь мен темекі АҚШ-та ең көп қолданылатын есірткі болып табылады.[36][37] Сондай-ақ, алкогольді алып тастау маңызды болып табылады қасиетті түрде қолданылатын шарап Құрама Штаттардағы көптеген негізгі діни конфессиялар.

I кесте бақыланатын заттар

Негізгі мақала: I кестесінің тізімі (АҚШ)

I кестедегі заттар келесі тұжырымдарға ие заттар ретінде сипатталады:

  1. Препаратты немесе басқа затты теріс пайдалану мүмкіндігі жоғары.
  2. Дәрі-дәрмектің немесе басқа заттың қазіргі уақытта Америка Құрама Штаттарында емдеуде қабылданған медициналық қолданылуы жоқ.
  3. Дәрігердің қадағалауымен есірткіні немесе басқа затты қолдану қауіпсіздігі жеткіліксіз.[38]

I кестедегі заттарға рецепттер жазуға болмайды, және мұндай заттар бағынады өндірістік квоталар DEA жүктейді.

DEA-ның CSA түсіндірмесіне сәйкес, есірткі героин сияқты «теріс пайдалану үшін жоғары әлеуетке» ие болуы міндетті емес, мысалы, I кестеге орналастыру үшін:

[W] сондықтан, егер қазіргі уақытта I кестесінде көрсетілген препарат туралы айтылатын болса, егер мұндай препараттың қазіргі уақытта АҚШ-та емдеуде медициналық қолданылуы жоқ екендігі және медициналық бақылауда қолдану үшін қабылданған қауіпсіздіктің жоқтығы туралы айтылған болса және ол есірткіге ие екендігі даусыз CSA шеңберінде бақылауды қамтамасыз ету үшін жеткіліксіз асыра пайдалану мүмкіндігі, есірткі I кестесінде қалуы керек. Мұндай жағдайда препаратты II мен V кестелеріне орналастыру CSA-ға қайшы келеді, өйткені мұндай препарат «қазіргі уақытта Америка Құрама Штаттарында емдеу кезінде қабылданған медициналық қолдану» критерийіне сәйкес келмейді. 21 USC 812 (b). (екпін қосылды)[39]

— Есірткіге қарсы күрес басқармасы, Марихуананы қайта жоспарлау туралы өтініштен бас тарту туралы хабарлама (2001 ж.)

Осы бақылау кестесінде көрсетілген есірткілерге мыналар кіреді:

  • αMT (альфа-метилтриптамин), а психоделикалық, стимулятор, және энтактоген есірткі туралы триптамин жұмысшылар антидепрессант ретінде бастапқыда дамыған класс Ухджон 1960 жылдары.
  • BZP (бензилпиперазин), а рет сатылған синтетикалық стимулятор дизайнерлік препарат. Оны жалғыз қабылдаған кезде ұстаманың ұлғаюымен байланысты екендігі көрсетілген.[40] BZP әсері MDMA сияқты күшті болмаса да, ол осы препаратты теріс пайдалану әлеуетінің артуына әкелетін нейроадаптацияларды тудыруы мүмкін.[41]
  • Катинон, бұтада кездесетін амфетаминге ұқсас стимулятор Catha edulis (хат ).
  • DMT (диметилтриптамин), табиғи түрде кездеседі психоделикалық есірткі өсімдіктер әлемінде кең таралған және адам ағзасына эндогенді. DMT - бұл негізгі психоактивті компонент психоделикалық Оңтүстік Америка қайнатпасы, аяхуаска, ол үшін UDV діни бостандық негізінде DMT кестесінің I мәртебесінен босатылады.
  • Эторфин, морфиннен шамамен 1000–3000 есе ауырсынуды басатын күші бар жартылай синтетикалық опиоид.
  • GHB (гамма-гидроксибутир қышқылы), жалпы анестезия және емдеу нарколепсия -катаплексия және алкогольді қабылдау, шектеулі қауіпсіз дозалармен және анестезия ретінде қолданғанда ауырсынуды бақылау қабілетсіздігімен (оның пайдалылығын едәуір шектейді).[42] Ол кеңейтілген рекреациялық қолданудың артуына әкеліп соқтырғаннан кейін 2000 жылдың наурызында І кестеге енгізілді дәрігерлік жәрдем беру орны келу, ауруханаға жатқызу және өлім.[43] Осы препараттың нақты құрамы III кестеде шектеулі қолдануға арналған, тауарлық белгімен көрсетілген Xyrem.
  • Героин (диацетилморфин), ол кейбір еуропалық елдерде қатерлі ісікпен ауыратын науқастарда ауырсынуды басатын дәрі ретінде, екінші нұсқа ретінде қолданылады морфин; ол салмағы бойынша морфинге қарағанда шамамен екі есе күштірек және қанға енгізгенде морфинге айналады.
  • Ибогейн, Apocynaceae тұқымдасының өсімдіктерінде кездесетін табиғи психоактивті зат. Солтүстік Америкадағы кейбір елдер опиоидты есірткіге тәуелділікті емдеудің альтернативті әдісі ретінде ибогаинді пайдаланады. Ибогайна сонымен қатар емдік және салттық мақсаттарда қолданылады Африка рухани дәстүрлері Бвити.
  • LSD (лизергиялық қышқыл диэтиламид), а жартылай синтетикалық психоделикалық есірткі қатысуымен танымал 1960 жылдардағы контрмәдениет.
  • Марихуана және оның каннабиноидтар. Таза (-) - транс-Δ9-тетрагидроканнабинол, сондай-ақ тауарлық белгісімен шектеулі қолдану үшін III кестеде көрсетілген. Маринол. Бірнеше штат марихуананың рекреациялық және медициналық қолданылуын заңды етті, ал басқа мемлекеттер аз мөлшерде сақтауды криминалдандырды. Мұндай шаралар тек штаттардың заңдарында жұмыс істейді және Федералдық заңдарға әсер етпейді.[39][44] Мұндай пайдаланушылар іс жүзінде федералдық заң бойынша жауапқа тартыла ма, жоқ па, бұл нақты жауапсыз жеке сұрақ.
  • MDMA («экстази» немесе «молли»), а стимулятор, психоделикалық, және энтактогендік бастапқыда назар аударған есірткі психоделикалық терапия ем ретінде жарақаттан кейінгі стресстің бұзылуы (TSSB). Медициналық қоғамдастық оны бастапқыда III кесте ретінде орналастыруға келіскен, бірақ үкімет DEA әкімшілік құқық судьясының МДМА-ны I кестеге орналастыру заңсыз деген екі шешіміне қарамастан, үкімет бұл ұсынысты жоққа шығарды. Ол 1987 жылдың 22 желтоқсанынан 1988 жылдың 1 шілдесіне дейінгі бірінші әкімшілік тыңдаудан кейін уақытша жоспардан тыс болды.[45]
  • Мескалин, табиғи түрде кездеседі психоделикалық есірткі және негізгі психоактивті құрамдас бөлігі пейоте (Lophophora williamsii), Сан-Педро кактусы (Эхинопсис пачанойы), және Перу алауының кактусы (Эхинопсис перувиана).
  • Метакуалон (Quaalude, Sopor, Mandrax), тыныштандырғыш, бұрын ол барбитураттар сияқты ұқсас мақсаттарда, ол қайта жоспарланғанға дейін қолданылған.
  • Пейоте (Lophophora williamsii), табиғатта көбінесе Мексиканың солтүстік-шығысында өсетін кактус; Америка Құрама Штаттарының шіркеулеріндегі діни мақсаттағы құқықтық мәртебесінен айрықша ерекше жоспарланған бірнеше зауыттардың бірі.
  • Псилоцибин және псилоцин, табиғи түрде кездеседі психоделикалық препараттар және негізгі психоактивті құрамдас бөліктері псилоцибин саңырауқұлақтары.
  • Бойынша анықталған, тұтынуға арналған бақыланатын заттың аналогтары Федералдық аналогтық заң.

II кесте бақыланатын заттар

Негізгі мақала: II кестенің тізімі (АҚШ)

II кестедегі заттар дегеніміз - келесі тұжырымдарға ие заттар:

  1. Препаратты немесе басқа заттарды теріс пайдалану мүмкіндігі жоғары
  2. Қазіргі уақытта препарат немесе басқа заттар Америка Құрама Штаттарында емдеуде медициналық қолдануды қабылдады немесе қазіргі уақытта қатаң шектеулермен медициналық қолдануды қабылдады
  3. Препаратты немесе басқа заттарды теріс пайдалану қатты психологиялық немесе физикалық тәуелділікке әкелуі мүмкін.[38]

Фармацевттан басқа тәжірибеші маман соңғы пайдаланушыға тікелей жіберген жағдайларды қоспағанда, II кестеде бақыланатын зат жоқ, бұл дәрі-дәрмек, тамақ, есірткі және косметикалық заттар туралы Федералдық заңға сәйкес анықталған (21 USC 301) және т.б.), дәрігердің жазбаша немесе электронды түрде берілетін (21 CFR 1306.08) рецептісіз шығарылуы мүмкін, тек төтенше жағдайларда, хатшының Бас прокурормен кеңескеннен кейін ережелермен анықталуы бойынша, мұндай препарат ауызша рецепт бойынша жіберілуі мүмкін. осы Заңның (21 USC 353 (b)) 503 (b) бөліміне сәйкес. Ерекшеліктерді қоспағанда, рецепт бойынша дәріханаға алдын-ала рецепт бойынша факс жіберуге рұқсат етілгенімен, әрқашан түпнұсқа рецепт талап етіледі.[46] Рецепттер осы тақырыптың 827 бөлімінің талаптарына сәйкес сақталады. II кестеде бақыланатын затқа арналған рецепт толтырылмауы мүмкін.[47] Бақыланатын заттар туралы «жабық жүйеден» тыс төтенше жағдайлар туралы ережелер жоқ, бірақ бұл жабық жүйе шалғай аудандарда апаттар немесе дауыл мен жер сілкінісі сияқты апаттар кезінде жұмыс істемеуі немесе жұмыс істемеуі мүмкін. Моральдық тұрғыдан императивті деп саналатын іс-әрекеттер ауыр жазаға тартылатын құқық бұзушылық болып қала береді.[48]

Бұл дәрі-дәрмектер әр түрлі күшке ие: мысалы фентанил сияқты шамамен 80 есе күшті морфин (героин шамамен екі есе күшті). Неғұрлым маңызды, олар табиғаты бойынша әр түрлі. Фармакология мен CSA-ны жоспарлау әлсіз байланыста.

II кестедегі заттарға арналған рецептілерді толтыруға жол берілмегендіктен, егер олар ұзақ уақыт бойы қолданылуы керек болса, тәжірибешіге де, науқасқа да ауыр болуы мүмкін. Жеңілдік беру үшін, 2007 ж. 21 C.F.R. 1306.12 өзгертілді (72-де FR 64921 ) тәжірибешілерге бірден үшке дейінгі рецепт жазуға, оны толтыруға болатын әр алғашқы күнді көрсете отырып, 90 күнге дейін жеткізуді қамтамасыз етуге мүмкіндік беру.[49]

Осы кестеге есірткілерге мыналар кіреді:

III кесте бақыланатын заттар

Негізгі мақала: ІІІ кестенің тізімі (АҚШ)

Кесте III-заттар - бұл келесі тұжырымдарға ие заттар:

  1. Есірткі немесе басқа зат I және II кестелердегі есірткіден немесе басқа заттардан аз мөлшерде теріс әсер ету мүмкіндігіне ие.
  2. The drug or other substance has a currently accepted medical use in treatment in the United States.
  3. Abuse of the drug or other substance may lead to moderate or low physical dependence or high psychological dependence.[38]

Except when dispensed directly by a practitioner, other than a pharmacist, to an ultimate user, no controlled substance in Schedule III or IV, which is a prescription drug as determined under the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (21 USC 301 және т.б.), may be dispensed without a written, electronically transmitted, or oral prescription in conformity with section 503(b) of that Act (21 USC 353 (b)). Such prescriptions may not be filled or refilled more than six months after the date thereof or be refilled more than five times after the date of the prescription unless renewed by the practitioner.[47] A prescription for controlled substances in Schedules III, IV, and V issued by a practitioner, may be communicated either orally, in writing, electronically transmitted or by facsimile to the pharmacist, and may be refilled if so authorized on the prescription or by call-in.[46] Control of wholesale distribution is somewhat less stringent than Schedule II drugs. Provisions for emergency situations are less restrictive within the "closed system" of the Controlled Substances Act than for Schedule II though no schedule has provisions to address circumstances where the closed system is unavailable, nonfunctioning or otherwise inadequate.

Drugs in this schedule include:

Schedule IV controlled substances

Негізгі мақала: List of Schedule IV drugs (US)

Placement on schedules; findings requiredSchedule IV substances are those that have the following findings:

  1. The drug or other substance has a low potential for abuse relative to the drugs or other substances in Schedule III
  2. The drug or other substance has a currently accepted medical use in treatment in the United States
  3. Abuse of the drug or other substance may lead to limited physical dependence or psychological dependence relative to the drugs or other substances in Schedule III[38]

Control measures are similar to Schedule III. Prescriptions for Schedule IV drugs may be refilled up to five times within a six-month period. A prescription for controlled substances in Schedules III, IV, and V issued by a practitioner, may be communicated either orally, in writing, electronically transmitted or by facsimile to the pharmacist, and may be refilled if so authorized on the prescription or by call-in.[46]

Drugs in this schedule include:

Schedule V controlled substances

Негізгі мақала: List of Schedule V drugs (US)

Schedule V substances are those that have the following findings:

  1. The drug or other substance has a low potential for abuse relative to the drugs or other substances in schedule IV
  2. The drug or other substance has a currently accepted medical use in treatment in the United States
  3. Abuse of the drug or other substance may lead to limited physical dependence or psychological dependence relative to the drugs or other substances in schedule IV.[38]

No controlled substance in Schedule V which is a drug may be distributed or dispensed other than for a medical purpose.[47] A prescription for controlled substances in Schedules III, IV, and V issued by a practitioner, may be communicated either orally, in writing, electronically transmitted or by facsimile to the pharmacist, and may be refilled if so authorized on the prescription or by call-in.[46]

Drugs in this schedule include:

Regulation of precursors

The Controlled Substances Act also provides for federal regulation of precursors used to manufacture some of the controlled substances. The DEA list of chemicals is actually modified when the Америка Құрама Штаттарының Бас Прокуроры determines that illegal manufacturing processes have changed.

In addition to the CSA, due to псевдоэфедрин (PSE) and эфедрин being widely used in the manufacture of метамфетамин, the U.S. Congress passed the Methamphetamine Precursor Control Act which places restrictions on the sale of any medicine containing pseudoephedrine. That bill was then superseded by the Combat Methamphetamine Epidemic Act of 2005, which was passed as an amendment to the Патриоттық акт renewal and included wider and more comprehensive restrictions on the sale of PSE-containing products. This law requires[56] customer signature of a "log-book" and presentation of valid photo ID in order to purchase PSE-containing products from all retailers.[57]

Additionally, the law restricts an individual to the retail purchase of no more than three packages or 3.6 grams of such product per day per purchase – and no more than 9 grams in a single month. A violation of this statute constitutes a misdemeanor. Retailers now commonly require PSE-containing products to be sold behind the pharmacy or service counter. This affects many preparations which were previously available over-the-counter without restriction, such as Actifed and its generic equivalents.

Сын

There has been criticism against the schedule classifications of the listed drugs and substances in the CSA, citing undefined terms.[4][5]Some criticism has arisen due to research that has found several substances on the list of Schedule I substances to have actual accepted medical uses and low abuse potential, despite the requirement for a Schedule I listing mandating that any substance so scheduled have both a high potential for abuse and no accepted medical use.[58][59][60] One such example is the legalization of cannabis in some capacity in currently 33 states in the United States.[61]

Қосымша ақпарат: Removal of cannabis from Schedule I of the Controlled Substances Act

Сондай-ақ қараңыз

Similar legislation outside of the United States:

Ескертулер

  1. ^ Less than the drugs in Schedule I and Schedule II
  2. ^ When compared with the drugs in Schedule III
  3. ^ When compared with the drugs in Schedule IV

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Pub.L.  91–513, 84 Stat.  1236, enacted October 27, 1970, codified at 21 U.S.C.  § 801 et. сек.
  2. ^ "2000 - Addition of Gamma-Hydroxybutyric Acid to Schedule I". US Department of Justice via the Federal Register. March 13, 2000.
  3. ^ "William J. Clinton: Statement on Signing the Hillory J. Farias and Samantha Reid Date-Rape Drug Prohibition Act of 2000". February 18, 2000.
  4. ^ а б Government Regulations Docket ID: DEA-2009-0013 in Basis for the Recommendation to Control 5-Methoxy-Dimethyltryptamine (5-MeO-DMT) in Schedule I of the Controlled Substances Act The term "abuse" is not defined in the CSA.
  5. ^ а б "[D]rug abuse may refer to any type of drug or chemical without regard to its pharmacologic actions. It is an eclectic concept having only one uniform connotation: societal disapproval. ... The Commission believes that the term drug abuse must be deleted from official pronouncements and public policy dialogue. The term has no functional utility and has become no more than an arbitrary codeword for that drug use which is presently considered wrong." – Second Report of the National Commission on Marihuana and Drug Abuse; Drug Use In America: Problem In Perspective (March 1973), p.13
  6. ^ "Illegal Drugs in America: A Modern History". DEA Museum & Visitors Center. Архивтелген түпнұсқа on December 4, 2004.
  7. ^ "The 1912 Hague International Opium Convention". Public Policy Options. Canadian Senate Special Committee on Illegal Drugs. 3. Schaffer Library of Drug Policy.
  8. ^ Musto, David F. "History of Legislative Control Over Opium, Cocaine, and Their Derivatives". Schaffer Library of Drug Policy.
  9. ^ "Legislation". АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек әкімшілігі. July 2, 2015.
  10. ^ "Medical Device Amendments". Rx-wiki. Parsons Printing Press. Алынған 30 желтоқсан, 2012.
  11. ^ "50 Years: The Kefauver-Harris Amendment". FDA. Алынған 7 шілде, 2016.
  12. ^ Strength of the Pack: The Personalities, Politics and Espionage Intrigues. Douglas Valentine. November 15, 2010. ISBN  9781936296910. Алынған 13 мамыр, 2018.
  13. ^ 91st United States Congress (1970), "Part F—Advisory Commission: Establishment of Commission on Marihuana and Drug Abuse", An Act to amend the Public Health Service Act and other laws to provide increased research, into, and prevention of, drug abuse and drug dependence; to provide for treatment and rehabilitation of drug abusers and drug dependent persons; and to strengthen existing law enforcement authority in the field of drug abuse, U.S. Government Publishing Office, pp. 1280–1281. Pub.L.  91–513, 84 Stat.  1236, enacted October 27, 1970
  14. ^ National Commission on Marihuana and Drug Abuse (March 1973). Drug Use In America: Problem In Perspective, Second Report of the National Commission on Marihuana and Drug Abuse (Report).
  15. ^ "NORML - Working to Reform Marijuana Laws". norml.org. Архивтелген түпнұсқа on May 15, 2018. Алынған 15 мамыр, 2018.
  16. ^ а б King, Rufus. "The 1970 Act: Don't Sit There, Amend Something". The Drug Hang Up, America's Fifty-Year Folly. Schaffer Library of Drug Policy.
  17. ^ Courtwright, David T. (October 5, 2004). "The Controlled Substances Act: how a "big tent" reform became a punitive drug law". Есірткіге және алкогольге тәуелділік. 76 (1): 9–15. дои:10.1016/j.drugalcdep.2004.04.012. PMID  15380284.
  18. ^ "S.510 - An Act to amend the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to provide for the safety and effectiveness of medical devices intended for human use, and for other purposes". Congress.Gov. Конгресс кітапханасы. Алынған 31 тамыз, 2016.
  19. ^ "S.2399 - Psychotropic Substances Act". Congress.Gov. Конгресс кітапханасы. Алынған 31 тамыз, 2016.
  20. ^ Steven B. Karch. Pathology, Toxicogenetics, and Criminalistics of Drug Abuse. CRC Press, 2007 ISBN  9781420054569
  21. ^ Ryan Haight Online Pharmacy Consumer Protection Act of 2008 . 2009 – via Уикисөз.
  22. ^ "S.3397 - 111th Congress (2009-2010): Secure and Responsible Drug Disposal Act of 2010". Congress.Gov. Конгресс кітапханасы. Алынған 26 наурыз, 2019.
  23. ^ "CDC - The Protecting Patient Access to Emergency Medications Act of 2017 - Publications by Topic - Public Health Law". www.cdc.gov. February 22, 2019. Алынған 24 сәуір, 2019.
  24. ^ "Title 21 United States Code (USC) Controlled Substances Act". Drug Enforcement Administration: Office of Diversion Control. United States Department of Justice.
  25. ^ "State and Local Task Forces". Есірткіге қарсы күрес басқармасы. Америка Құрама Штаттарының әділет министрлігі. Алынған 30 желтоқсан, 2012.
  26. ^ Drug Enforcement Administration (August 21, 2009). "Schedules of Controlled Substances: Placement of 5-Methoxy-N,N-Dimethyltryptamine Into Schedule I of the Controlled Substances Act". Федералдық тіркелім. 74 (161): 42217–42220. Under the authority vested in the Бас прокурор by section 201(a) of the CSA (21 USC 811(a)), and delegated to the Administrator of DEA by Department of Justice regulations (28 CFR 0.100), and redelegated to the Deputy Administrator pursuant to 28 CFR 0.104… 74 FR 42217
  27. ^ "Final Order: Temporary Placement of Five Synthetic Cannabinoids Into Schedule I". Drug Enforcement Administration: Office of Diversion Control. Америка Құрама Штаттарының әділет министрлігі. Алынған 30 желтоқсан, 2012.
  28. ^ Abood, Richard R. (November 21, 2012). "The Closed System of Controlled Substance Distribution". Pharmacy Practice and the Law. Джонс және Бартлетт. б. 184. ISBN  978-1-4496-8691-8. Алынған 30 желтоқсан, 2012.
  29. ^ "Reid v. Covert, 354 U. S. 1 at pp 17–19". Justia Law. Алынған 30 қазан, 2014.
  30. ^ а б "The War on Drugs" (PDF). Cato Handbook for Congress: Policy Recommendations for the 108th Congress. Като институты. 2003. pp. 171–178. Алынған 20 қазан, 2012.
  31. ^ "Date Rape" Drugs Мұрағатталды 2006-05-16 at the Wayback Machine
  32. ^ fuoriluogo.it – aprile 2003 Мұрағатталды April 23, 2015, at the Wayback Machine
  33. ^ 21 U.S.C. § 812 – Schedules of controlled substances.
  34. ^ "21 U.S. Code Chapter 13 - Drug Abuse Prevention and Control". LII / Құқықтық ақпарат институты.
  35. ^ "21 U.S. Code § 802 - Definitions". LII / Құқықтық ақпарат институты.
  36. ^ "Appendix C: Measurement of Dependence, Abuse, Treatment, and Treatment Need – 2000 NHSDA – Substance Dependence, Abuse, and Treatment". National Household Survey on Drug Abuse. SAMHSA, Office of Applied Studies. 2000. мұрағатталған түпнұсқа on February 21, 2013.
  37. ^ "InfoFacts – Cigarettes and Other Tobacco Products". Архивтелген түпнұсқа 2006 жылы 22 қыркүйекте. Алынған 30 қазан, 2014.
  38. ^ а б c г. e 21 U.S.C.  § 812 – Schedules of controlled substances
  39. ^ а б Marshall, Donnie (March 20, 2001). "Notice of denial of petition to reschedule marijuana". Федералдық тіркелім. Есірткіге қарсы күрес басқармасы. 66 (75): 20038–20076. Алынған 13 маусым, 2013.
  40. ^ Gee, Paul; Gilbert, Mark; Richardson, Sandra; Moore, Grant; Paterson, Sharon; Graham, Patrick (2008). "Toxicity from the Recreational Use of 1-benzylpiperazine". Клиникалық токсикология. 46 (9): 802–07. дои:10.1080/15563650802307602. PMID  18821145. S2CID  12227038.
  41. ^ Brennan, K.; Johnstone, A.; Fitzmaurice, P.; Lea, R.; Schenk, S. (2007). "Chronic Benzylpiperazine (BZP) Exposure Produces Behavioral Sensitization and Cross-sensitization to Methamphetamine (MA)". Есірткіге және алкогольге тәуелділік. 88 (2–3): 204–13. дои:10.1016/j.drugalcdep.2006.10.016. PMID  17125936.
  42. ^ Tunnicliff, G. (1997). "Sites of action of gamma hydroxybutyrate (GHB)--A neuroactive drug with abuse potential". Клиникалық токсикология. 35 (6): 581–590. дои:10.3109/15563659709001236. PMID  9365423.
  43. ^ Okun, M. S.; Boothy, L. A.; Bartfield, R. B.; Doering, P. L. (2001). "GHB: An important pharmacologic and clinical update". Journal of Pharmacy and Pharmacological Science. 4 (=2): 167–175. PMID  11466174.
  44. ^ Қараңыз United States v. Angelos, 433 F.3d 738 (10th Cir. 2006) (55 years for three sales of marijuana).
  45. ^ "MAPS Legal History of MDMA". Алынған 30 қазан, 2014.
  46. ^ а б c г. "Manuals – Practitioner's Manual – SECTION V". Retrieved 2014-01-07
  47. ^ а б c "21 U.S. Code § 829 - Prescriptions". LII / Құқықтық ақпарат институты.
  48. ^ "21 U.S. Code Part D - Offenses and Penalties". LII / Құқықтық ақпарат институты.
  49. ^ "Issuance of Multiple Prescriptions for Schedule II Controlled Substances". U.S. DEA, U.S. DOJ. Қараша 2007 ж. Алынған 3 қыркүйек, 2014.
  50. ^ Federal Register / Vol. 79, No. 163 / Pgs. 49661 - 49682 / Aug 22, 2014 DEA-Final Rule, Effective October 6, 2014 Text (162 KB) PDF (242 KB)
  51. ^ Exempt Anabolic Steroids (21 CFR § 1308.33 and 21 CFR § 1308.34) 05 February 2015 Drug Enforcement Administration Office of Diversion Control Drug and Chemical Evaluation Section
  52. ^ Halpern, J.H. (2004). "Hallucinogens and dissociative agents naturally growing in the United States". Фармакология және терапевтика. 102 (2): 131–138. дои:10.1016/j.pharmthera.2004.03.003. PMID  15163594.
  53. ^ Schultes, R.E. and Hofmann, A., 1980. The botany and chemistry of hallucinogens, Charles C. Thomas, Springfield, IL.
  54. ^ [Federal Register Volume 76, Number 238 (Monday, December 12, 2011)] [Rules and Regulations] [Pages 77330-77360]
  55. ^ "FDA Regulation of Cannabis and Cannabis-Derived Products: Questions and Answers". US Food and Drug Administration. April 2, 2019. Алынған 18 мамыр, 2019.
  56. ^ "Federal Pseudoephedrine Law" (PDF). doh.state.fl.us. Florida Department of Health, Division of Medical Quality Assurance. October 5, 2006. Archived from түпнұсқа (PDF) on July 30, 2012. Алынған 20 қазан, 2012.
  57. ^ "General Information Regarding the Combat Methamphetamine Epidemic Act 2005". Drug Enforcement Administration, Office of Diversion Control. Алынған 20 қазан, 2012.
  58. ^ "Drug Scheduling". Drug Enforcement Administration, United States Department of Justice. Архивтелген түпнұсқа 2017 жылғы 9 тамызда. Алынған 18 тамыз, 2016.
  59. ^ Nutt, David J.; King, Leslie A.; Phillips, Lawrence D.; Independent Scientific Committee on Drugs (November 6, 2010). "Drug harms in the UK: A multicriteria decision analysis". Лансет. 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX  10.1.1.690.1283. дои:10.1016/S0140-6736(10)61462-6. PMID  21036393. S2CID  5667719.[тұрақты өлі сілтеме ]
  60. ^ "DrugFacts: Is Marijuana Medicine?". Ұлттық нашақорлық институты. National Institutes of Health; U.S. Department of Health and Human Services. Шілде 2015.
  61. ^ "State Marijuana Laws in 2018 Map". www.governing.com.

Сыртқы сілтемелер