Паделипорфин - Padeliporfin

Паделипорфин
Клиникалық мәліметтер
Сауда-саттық атауларыTookad
Басқа атауларWST-09, WST-11
AHFS /Drugs.comҰлыбританиядағы есірткі туралы ақпарат
Лицензия туралы мәліметтер
ATC коды
Құқықтық мәртебе
Құқықтық мәртебе
  • Ұлыбритания: POM (Тек рецепт бойынша) [1]
  • Жалпы: ℞ (тек рецепт бойынша)
Идентификаторлар
PubChem CID
DrugBank
UNII
KEGG
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC37H43N5O9PdS
Молярлық масса840.26 г · моль−1
3D моделі (JSmol )

Паделипорфин, сауда маркасымен сатылады Tookad, бұл қатерлі ісігі простата қатерлі ісігі бар еркектерді емдеуге арналған дәрі, мұнда қатерлі ісіктің простатаның тек бір жағы ғана ауырады және өмір сүру ұзақтығы кемінде он жыл.[2]

Паделипорфин Еуропалық Одақта 2017 жылдың қарашасында қолдануға рұқсат етілген.[2] Tookad белсенді ингредиенті - паделорфин ди-калий.[2]

Тарих

Паделипорфин Еуропалық Одақта 2017 жылдың қараша айында қолдануға рұқсат етілген.[2]

2020 жылдың ақпанында АҚШ-тың онкологиялық препараттар жөніндегі консультациялық комитеті Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA) инъекцияға арналған ерітіндіге арналған паделипорфин ди-калий ұнтағын мақұлдауға қарсы дауыс берді, Steba Biotech, SA ұсынған Өнімге ұсынылған көрсеткіш (қолдану) простата безінің қатерлі ісігі ауруы бар еркектерді емдеуге арналған, келесі критерийлерге сәйкес келеді: T1- кезең 10 нг / мл-ден аз немесе оған тең протеинге арналған антиген Т2а және транслектальды ультрадыбыстық биопсияға негізделген Глисон дәрежесі 1-ші топ немесе мультипараметриялық магниттік-резонанстық бейнелеу-мақсатты биопсияға негізделген бір жақты Глисон дәрежесі 2-топ, ядроларының 50 пайызынан азы.[3][4]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «Tookad инъекцияға арналған 183 мг ұнтақ - өнімнің сипаттамалары (SmPC)». (эмк). Алынған 1 сәуір 2020.
  2. ^ а б в г. «Tookad EPAR». Еуропалық дәрі-дәрмек агенттігі (EMA). 29 қараша 2017. Алынған 1 сәуір 2020.
  3. ^ «Онкологиялық препараттардың консультативтік комитетінің отырысы туралы хабарландыру». АҚШ Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA). 26 ақпан 2020. Алынған 1 сәуір 2020. Бұл мақалада осы қайнар көздегі мәтін енгізілген қоғамдық домен.
  4. ^ Ланденбергер, Ли (26 ақпан 2020). «Tookad үшін өте жаман: FDA adcom Стебаның простата қатерлі ісігін емдеуге қарсы дауыс берді». BioWorld. Алынған 1 сәуір 2020.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер