Доксифлуридин - Doxifluridine

Доксифлуридин
Doxifluridine.svg
Клиникалық мәліметтер
Басқа атауларДоксифлуридин; 5'-дезокси-5-фторуридин; 5'-Фтор-5'-дезоксуридин; 5'-dFUrd; 5'-DFUR
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
ECHA ақпарат картасы100.019.491 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC9H11FN2O5
Молярлық масса246.194 г · моль−1
3D моделі (JSmol )

Доксифлуридин екінші ұрпақтың нуклеозиді болып табылады аналогтық есірткі Рош әзірлеген және а ретінде қолданылған цитостатикалық агент жылы химиотерапия бірнеше Азия елдерінде, соның ішінде Қытай мен Оңтүстік Кореяда.[1] Доксифлуридин АҚШ-та қолдануға FDA-мен келісілмеген. Қазіргі уақытта ол бірнеше клиникалық зерттеулерде дербес немесе аралас терапия әдісі ретінде бағаланады.

Жалпы атаулар

5'-дезокси-5'-фторуридин, 5'-дезокси-5-фторуридин, 5'-DFUR, 5'-фтор-5'-дезоксюридин, доксифлуридин, доксифуридин, Фуртулон, Ro 21-9738

Биология

5-фторурацил (5-FU) қазіргі уақытта FDA мақұлдаған антиметаболит болып табылады.[2] Әдетте 5-ФУ ішектің қабырғасында дигидропиримидиндегидрогеназаның ыдырауын болдырмау үшін көктамыр ішіне енгізіледі. Доксифлуридин (5´-дезокси-5-фторуридин) - бұл 5-FU фторопиримидин туындысы, сондықтан екінші ұрпақтың нуклеозидті препараты. Доксифлуридин асқазан-ішек жүйесінде дигидропиримидин дегидрогеназаның деградациясын болдырмау үшін пероральді биожетімділігін жақсартуға арналған.[3]

Жасуша ішінде пиримидин нуклеозидті фосфорилаза немесе тимидинфосфорилаза доксифлуридинді 5-ФУ-ге дейін метаболиздей алады.[4][5] Ол сонымен қатар метаболиті болып табылады капецитабин.[4] Пиримидин-нуклеозидті фосфорилаза мен тимидинфосфорилазаның жоғары деңгейі өңеш, сүт безі, жатыр мойны, ұйқы безі және бауыр ісіктерінде көрінеді.[6][7] 5-ФУ босатылуы белсенді метаболит болып табылады және ДНҚ синтезі мен жасуша өлімінің тежелуіне әкеледі.

Жанама әсерлері

Тимидинді фосфорилазаның жоғары экспрессиясы адамның ішек жолында да кездеседі, нәтижесінде кейбір адамдарда дозаны шектейтін уыттылық (диарея) пайда болады.[8]

Доксифлуридин үшін жиі жағымсыз әсерлер нейроуыттылық пен шырышты қабыну болды.

Бренд атаулары

Ай Фэн - Хенруй, Қытай; Дидокс - Шин Пун, Оңтүстік Корея; Doxifluridine-XinShiDai Pharm - XinShiDai Pharmaceutical, Қытай; Doxyfluridine Kwangdong - Кванг Донг, Оңтүстік Корея; Фуртулон - Роше, Қытай; Кэ Фу - Чжаохуэй, Қытай; Ке Туо - Оңтүстік-Батыс, Қытай; Ци Нуо Би Тонг - Wanjie High-Tech, Қытай; Шу Ци - команда, Қытай; Tan Nuo- Xinchang Medicine & Chemical Co Ltd, Қытай; И Ди Ан - Тынық мұхиты, Қытай; Доксифлуридин қақпағы - Myungmoon Pharma Co. Ltd.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «Доксифлуридин». есірткі.com.
  2. ^ Шелтон Дж, Лу Х, Холленбау Дж.А., Чо Дж.Х., Амблард Ф, Шинази РФ (желтоқсан 2016). «Метаболизм, биохимиялық әсер және ісікке қарсы нуклеозидтердің, нуклеотидтердің және негізгі аналогтардың химиялық синтезі». Chem Rev. 116 (23): 14379–14455. дои:10.1021 / acs.chemrev.6b00209. PMID  27960273.
  3. ^ Schöffski P (ақпан 2004). «Модуляцияланған фторопиримидиннің алдын-ала дәрі-дәрмегі S-1, және оны асқазан-ішек рагы және басқа қатты ісіктерде қолдану». Қатерлі ісікке қарсы препараттар. 15 (2): 85–106. PMID  15075664.
  4. ^ а б Исикава, Т; Секигучи, Ф; Фукасе, У; Савада, Н; Ишицука, Н (1998). «Капецитабин мен доксифлуридин тиімділігі мен тимидинфосфорилазаның дигидропиримидин дегидрогеназа белсенділігі мен адамның қатерлі ісігі ксенографтарындағы ісіктердегі арақатынасы арасындағы оң корреляция». Онкологиялық зерттеулер. 58 (4): 685–90. PMID  9485021.
  5. ^ «Доксифлуридиннің анықтамасы». NCI есірткі сөздігі. Ұлттық онкологиялық институт.
  6. ^ Мори К, Хасегава М, Нишида М, Тома Х, Фукуда М, Кубота Т, Нагасуэ Н, Ямана Х, Хиракава-Ю.С. Чунг К, Икеда Т, Такасаки К, Ока М, Каменя М, Той М, Фудзии Х, Китамура М , Murai M, Sasaki H, Ozono S, Makuuchi H, Shimada Y, Onishi Y, Aoyagi S, Mizutani K, Ogawa M, Nakao A, Kinoshita H, Tono T, Imamoto H, Nakashima Y, Manabe T (шілде 2000). «Адамның ісік тіндеріндегі тимидинфосфорилазаның және дигиропиримидиндегидрогеназаның экспрессия деңгейі». Int J Oncol. 17 (1): 33–8. дои:10.3892 / ijo.17.1.33. PMID  10853015.
  7. ^ Ogata Y, Sasatomi T, Mori S, Matono K, Ishibashi N, Akagi Y, Fukushima T, Murakami H, Ushijima M, Shirouzu K (шілде 2007). «Тимидинфосфорилазаның колонектальды қатерлі ісік үшін CPT-11 және доксифлуридинді қолданумен метрономиялық химиотерапиядағы маңызы». Қатерлі ісік ауруы. 27 (4C): 2605–11. PMID  17695422.
  8. ^ Ламонт Е.Б., Шильский РЛ (қыркүйек 1999). «Қатерлі ісік химиотерапиясындағы ауызша фторопиримидтер». Рак клиникасы. 5 (9): 2289–96. PMID  10499595.