Органогерманий қосылысы - Organogermanium compound

Органогерманий қосылыстары және химия

Органогерманий қосылыстары болып табылады металлорганикалық қосылыстар құрамында а көміртегі дейін германий немесе сутегі германийге дейін химиялық байланыс. Органогерманий химиясы сәйкес химия ғылымы болып табылады.[1] Germanium акциялары 14 топ периодтық кестесінде кремний, қалайы және қорғасын және органогерманий химиясы арасында таңқаларлық емес кремнийорганикалық қосылыстар және органотинді қосылыстар.

Шектеулі себептердің бірі синтетикалық органогерманий қосылысының мәні - германий қосылыстарының шығындары. Екінші жағынан, германий көптеген улы органотин реактивтеріне улы емес балама ретінде қолданылады. Сияқты қосылыстар тетраметилгерманы және тетраэтилгерманы микроэлектроника өндірісінде ізашар ретінде қолданылады германий диоксиді буды тұндыру.

Бірінші органогерманий қосылысы - тетраэтилгерманды Винклер 1887 жылы германий тетрахлоридінің реакциясымен синтездеді. диэтилцинк.[2] Органерманий қосылысы бис (2-Карбоксиэтилгерманы) сесквиоксид туралы алғаш рет 1966 жылы хабарланды.[3]

Organogermanes

R типтегі органермандар4Ge бірге алкил (R) топтарына қол жетімді ең арзан германий прекурсоры арқылы қол жеткізіледі германий тетрахлориді және алкилді нуклеофилдер. Көміртегі тобының төмендеуінің келесі тенденциялары байқалады: нуклеофильділік Si гиперконьюгация ретінде белгілі эффект бета-кремний әсері Si

Кремниймен де байланыстың ішкі поляризациясы есебінен аллман германдарының нуклеофильділігі жоғары болады (айырмашылық электр терістілігі 2.55 - 2.01 = 0.54) және α-карбоньонға жиынтық тұрақтандырушы әсер етеді аллил топ және германий атомы. Германий кулоны Сакурай реакциясы 1986 жылы табылған:

Organogermanium қосылған нуклеофилді қоспа

The карбонил Бұл реакциядағы топ белсенділенеді бор трифторид.

Гидридтер

Изобутилгермане (IBGe) (Мен2CHCH2) GeH3 - бұл сұйық германий буының жоғары қысымы бар органогерманий гидриді КӨШІМ. Isobutylgermane қазіргі уақытта улыға қауіпсіз және қауіпті емес балама ретінде зерттелуде герман микроэлектронды қосымшалардағы газ.

Трис (триметилсилил) германий гидриді (Мен3Si)3GeH сияқты көптеген қалайы гидридтеріне улы емес балама ретінде зерттелген трибутилтингидрид.

Басқа қосылыстар

Трифенилгерманол (Ph3GeOH) белгілі, түссіз қатты күйінде болады. Изоструктуралық сияқты силанол, ол қатты күйде сутегімен байланысады.[4]

Көптеген германий реактивті аралық өнімдер белгілі: герилендер (карбин кулондар), гермиль бос радикалдар, герминдер (карбейн кулондар). Дигерминдер тек үлкен көлемді алмастырғыштар үшін ғана бар. Айырмашылығы жоқ алкиндер, осы Дигерминдердің C-Ge-Ge-C ядросы жазықтық болса да, сызықты емес. Ge-Ge арақашықтығы 2,22 Ом, ал Ge-Ge-C бұрыштары 131 °. Мұндай қосылыстар көлемді арилгерманий (II) галогенидтерін тотықсыздандыру арқылы дайындалады.[5]

Кремнийдегідей және көміртегімен қарама-қарсы, Ge = C бар қосылыстаргермендер) және Ge = Ge (дигермилендер) қос облигациялар сирек кездеседі. Мысал ретінде мысалдардың үлкен туындыларын келтіруге болады гермабензол, бензолдың аналогы.

Сыртқы сілтемелер

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Органикалық синтездегі негізгі топтық металдар, Хисаши Ямамото (редактор), Коичиро Ошима (редактор) ISBN  3-527-30508-4 2004
  2. ^ Винклер, Клеменс (1887). «Mittheilungen über des Germanium. Zweite Abhandlung». Дж.Прак. Хими. 36: 177–209. дои:10.1002 / prac.18870360119. Алынған 2008-08-20.
  3. ^ «Бис (2-карбоксиэтилгерманы (IV) сесквиоксид»).
  4. ^ Фергюсон, Джордж; Галлахер, Джон Ф .; Мерфи, Денис; Спалдинг, Тревор Р .; Глидуэлл, Кристофер; Холден, Х. Дайан «Трифенилгерманий гидроксидінің құрылымы» Acta Crystallographica, C бөлімі: Crystal Structure Communications 1992, т. C48, 1228-31. дои:10.1107 / S0108270191015056
  5. ^ Филипп П. Пауэр «Ауыр топтың байланысы және реактивтілігі 14 элементтің алкил аналогтары» Organometallics 2007, 26 том, 4362–4372 бб. дои:10.1021 / om700365p