Метилгидроксинандролон - Methylhydroxynandrolone
 | |
| Клиникалық мәліметтер | |
|---|---|
| Басқа атаулар | MOHN; MHN; 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон; HMNT; 4,17β-Дигидрокси-17α-метилестр-4-en-3-он |
| Маршруттары әкімшілік | Ауыз арқылы[1] |
| Есірткі сыныбы | Андроген; Анаболикалық стероид |
| Идентификаторлар | |
| |
| CAS нөмірі | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химиялық және физикалық мәліметтер | |
| Формула | C19H28O3 |
| Молярлық масса | 304.430 г · моль−1 |
| 3D моделі (JSmol ) | |
| |
| |
Метилгидроксинандролон (MOHN, MHN) деп те аталады 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостерон (HMNT), Сонымен қатар 4,17β-дигидрокси-17α-метилестр-4-en-3-он, Бұл синтетикалық, ауызша белсенді анаболикалық-андрогендік стероид (AAS) және a 17α-алкилденген туынды туралы нандролон (19-норестостерон), ол ешқашан сатылмады.[1] Ол алғаш рет 1964 жылы сипатталған және емдеу кезінде зерттелген сүт безі қатерлі ісігі, бірақ клиникалық қолдану үшін енгізілмеген.[1][2] Есірткі 2004 жылы сатыла бастаған кезде қайтадан пайда болды ғаламтор сияқты »тағамдық қоспалар ".[1] MOHN басқа AAS-қа а. Ретінде қосылды бақыланатын зат ішінде АҚШ 2005 жылғы 20 қаңтарда.[1]
MOHN емесхош иістендіргіш болуына байланысты а гидрокси тобы C4 жағдайында және осы себепті ешқандай қауіп жоқ эстрогенді жанама әсерлері сияқты гинекомастия кез келген жағдайда дозасы, көптеген басқа AAS-қа қарағанда.[1] 5α-редукция сонымен қатар MOHN С4 гидрокси тобымен тежеледі және осыған байланысты MOHN салыстырмалы түрде жоғары қатынаста болуы мүмкін андрогендік дейін анаболикалық басқа нандролон туындыларына қарағанда белсенділік (5А-редукция ретінде, көптеген басқа AAS жағдайларына қарсы, төмендейді AAS күш көптеген нандролон туындылары үшін).[1] Ерте талдаулар MOHN анаболикалық белсенділіктен шамамен 13 есе, ал андрогендік белсенділіктен 3 есе көп екенін анықтады метилтестостерон.[1]
MOHN - 4-гидроксилденген туынды норметандрон (17α-methyl-19-nortestosterone), 17α-метилденген туынды оксаболон (4-гидрокси-19-нортестостерон), 4-гидроксилденген және нандролонның 17α-метилденген туындысы (19-нортестостерон) және 19-деметилденген аналогы оксиместерон (4-гидрокси-17α-метилтестостерон).[1]
Сондай-ақ қараңыз
Әдебиеттер тізімі
- ^ а б c г. e f ж сағ мен Уильям Ллевеллин (1 қараша 2008). Анаболиктер: Анаболикалық стероидты анықтамалық нұсқаулық. Уильям Ллевеллин. б. 311. ISBN 978-0-9679304-7-3.
- ^ Ди Пьетро С, Сальвадори Б (1964). «Sperimentazione Clinica del 4-Idrossi-17-alfa-metil-19-nortestosterone nel Carcinoma Mammario Diffuso» [Сүт безінің қатерлі ісігіндегі 4-гидрокси-17α-метил-19-нортестостеронмен клиникалық сынақ]. Тумори (итальян тілінде). 50 (6): 445–456. дои:10.1177/030089166405000602. ISSN 0300-8916. PMID 14261594.
Сыртқы сілтемелер
 | Туралы мақала стероидты Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |
 | Бұл есірткі қатысты мақала несеп-жыныс жүйесі Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту. |