Соланесол - Solanesol

Соланесол
Solanesol бүктелген.png
Атаулар
IUPAC атауы
(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E) -3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-ol
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
Чеби
ЧЕМБЛ
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.116.588 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
EC нөмірі
  • 603-532-7
UNII
Қасиеттері
C45H74O
Молярлық масса631.086 г · моль−1
Сыртқы түріақ немесе түссіз балауыз
Еру нүктесі 33–35 ° C (91–95 ° F; 306–308 K)
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Соланесол болып табылады органикалық қосылыс Мен формуласымен2C = CHCH2(CH2C (Me) = CHCH2)8OH. Бұл бәрі транс стереоизомер.[1] Бұл ақ, балауыз қатты зат нонға жатадыизопреноид.[2] Соланесол - циклдік емес терпен спирті, ол тоғыз изопрендік бірліктен тұрады және негізінен құрамында жинақталады сарғыш темекі, картоп, қызанақ сияқты өсімдіктер.[3] Ол сортаң түрлердің сабағы мен жапырағынан алынады.[2] Бұл биосинтетикалық прекурсор ретінде маңызды коэнзим Q10.[2]

Пайда болу

Соланесол - циклдік емес терпен спирті, ол тоғыз изопрендік бірліктен тұрады және негізінен құрамында жинақталады сарғыш темекі, картоп, қызанақ сияқты өсімдіктер.[3] Ол баклажан және бұрыш өсімдіктерінде де жинақталады.[2] Бұл биосинтетикалық прекурсор ретінде маңызды коэнзим Q10.[2] Жапырақ темекінің құрамында темекіге арнайы соланесол қосылысы бар.[4] Ол табылған темекі түтіні[4] және шығарындыларында күйдірілмейтін темекі өнімдері.[5] Темекі құрамында соланезолдың мөлшері солан өсімдіктері арасында жоғары.[3] Ол темекі қалдықтарынан алынады.[6]

Функциялар

Соланесол - бұл а екінші метаболит.[3] Әртүрлі өсімдіктер өсімдіктер мен қоршаған ортаның өзара әрекеттесуінде маңызды рөл атқаратын көптеген ерекше терпеноидтарды шығарады.[3] Темекіде соланесол патогендерге қарсы иммундық жауапқа қатысуы мүмкін: 2017 жылы Бадда жүргізген зерттеуде т.б., темекінің мозаикалық вирусына (ТМВ) жұқтырғаннан кейін бір апта ішінде төзімді темекі сорттарының құрамындағы соланезолдың мөлшері 7 еседен астамға өсті, ал сезімтал сорттарға жұқтырғаннан кейін ол айтарлықтай артқан жоқ.[3] Картопта қалыпты температурамен (күндіз 22 ° C, түнде 16 ° C) салыстырғанда орташа жоғары температура (күндіз 30 ° C, түнде 20 ° C) температураның алты еседен астам жоғарылауын тудырды. соланезолдың бір аптадан кейінгі құрамы, соланол картоптың орташа жоғары температураға жауап беруінде маңызды рөл атқаруы мүмкін екенін көрсетеді.[3] Демек, соланезол соло өсімдіктерінің қоршаған орта факторларымен өзара әрекеттесуінде маңызды рөл атқарады.[3]

Қызметі

Соланесол микробқа қарсы, ісікке қарсы, қабынуға қарсы және жараға қарсы белсенділікке ие және Q коферментінің синтезі үшін маңызды фармацевтикалық аралық ретінде қызмет етеді.10, К дәрумені2, және N-соланезил-N,N′ -Bis (3,4-диметоксибензил) этилендиамин (SDB).[3] Коферменттің физиологиялық функциялары10 тотығуға қарсы, қартаюға қарсы, иммундық функцияны күшейту, жүрек-қан тамырларын жақсарту, ми функциясын күшейту және қан липидтерін реттеуді қамтиды; ол мигренді, нейродегенеративті ауруларды, гипертонияны және жүрек-қан тамырлары ауруларын емдеу үшін және 2 типті қант диабеті бар науқастарға тағамдық қоспалар ретінде қолданылуы мүмкін.[3] К дәрумені2 сүйектің өсуіне ықпал етеді, сүйектің резорбциясын тежейді, сүйектің минералдануын ынталандырады, остеопорозға профилактикалық және емдік әсер етеді, қан ұюын азайтады және артериосклероздың дамуын төмендетеді.[3] Қатерлі ісікке қарсы агент синергигері SDB P-гликопротеинмен қозғалатын қатерлі ісік жасушаларында тұрақтылықты жеңуге мүмкіндік береді және кейбір ісікке қарсы дәрілермен синергетикалық әсер етеді.[3] Жақында 2017 жылғы жағдай бойынша, соланезол HO-1 және Hsp70 экспрессиясын тудыратыны анықталды, бұл өз кезегінде алкогольдің әсерінен бауыр жасушаларының зақымдануын жеңілдетеді.[3] Сонымен қатар, ол қабынуға қарсы әсерді білдіретін p38 және Akt сигналдық жолдары арқылы қабыну цитокиндерінің түзілуін тежейді.[3] Сондықтан, соланезол және оның туындылары фармацевтикалық тұрғыдан өте құнды.[3]

Шолу

Соланесол - бұл циклдік емес терпен спирті, ол тоғыз изопрендік бірліктен тұрады.[3] Соланесол өсімдіктер мен олардың қоршаған ортасының өзара әрекеттесуінде маңызды рөл атқарады және ол убихинон негізіндегі қоспалар мен дәрі-дәрмектердің фармацевтикалық синтезі үшін негізгі аралық болып табылады.[3] Соланесол мен оның туындылары фармацевтикалық тұрғыдан өте құнды болғанымен, C45 қосылысы ретінде соланезол темекі түтінінде ісік іспетті прекурсор ретінде әрекет етуі мүмкін.[3] Соңғы жылдары 2017 жылдан бастап соланесол биосинтезіндегі және ферменттік гендердің негізгі ферменттік гендерін анықтау бойынша зерттеулер айтарлықтай прогреске қол жеткізгенімен, соланезол синтезінің реттеуші механизмдері туралы бірқатар сұрақтар жауапсыз қалады.[3] Темекі, картоп, қызанақ сияқты сортаң өсімдіктердің геномдық тізбектелуі соланезол биосинтезінің метаболикалық реттелуін тереңірек зерттеуге жол ашты.[3]

Транскриптоматика мен метаболомиканы зерттеу соланезолдың метаболикалық ағынының таралуын және оның басқа метаболизм жолдарымен өзара әрекеттесу механизмдерін шешуге көмектеседі.[3] Құру NtSPS1- темекі өсімдіктерін қалпына келтіру зертханалық жағдайда өтті, бұл оның әсерін бағалауға мүмкіндік береді SPS1 соланесолға және онымен байланысты метаболиттерге, фотосинтезге және темекідегі негізгі соланезол биосинтетикалық және онымен байланысты гендердің экспрессия деңгейіне шамадан тыс әсер ету.[3] Сонымен қатар, негізгі ферменттік гендердің артық экспрессиясы құрамында соланезол мөлшері жоғары темекі өсімдіктерін алуға болады, бұл медициналық қолдану үшін маңызды.[3] Темекінің ферментативті гендерінің микробтық гетерологиялық экспрессиясын олардың қызметін анықтау және дәрілік маңызы бар соланесол туындыларын құру үшін қолдануға болады.[3]

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ «solanesol (CHEBI: 26718)». www.ebi.ac.uk.
  2. ^ а б c г. e Нин Ян, Янхуа Лю, Дапинг Гонг, Ёнмэй Ду, Хуайбао Чжан, Чжунфен Чжан (2015). «Соланесол: оның ресурстарына, туындыларына, биоактивтілігіне, дәрілік заттарына және биосинтезіне шолу». Фитохимия туралы шолулар. 14 (3): 403–417. дои:10.1007 / s11101-015-9393-5.CS1 maint: бірнеше есімдер: авторлар тізімі (сілтеме)
  3. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т сен v w х Ян, Нин; Лю, Янхуа; Чжан, Хунбо; Ду, Ёнмэй; Лю, Синьмин; Чжан, Чжунфэн (2017). «Өсімдіктердегі соланесол биосинтезі». Молекулалар. 22 (4): 510. дои:10.3390 / молекулалар22040510. ISSN  1420-3049. PMC  6154334. PMID  28333111. Бұл мақала құрамына кіреді мәтін Нин Ян, Янхуа Лю, Хунбо Чжан, Юнмэй Ду, Синмин Лю және Чжунфен Чжан авторлары CC BY 4.0 лицензия.
  4. ^ а б Паули, Дж. Л .; О'Коннор, Р.Дж .; Пасцкевич, Г.М .; Каммингс, К.М .; Джорджевич, М.В .; Shields, P. G. (2009). «Темекі фильтріне негізделген талдау токсикантты әсер етудің және темекі шегудің мінез-құлқының сенімді адамы ретінде - әдеби шолу». Қатерлі ісіктің эпидемиологиясы, биомаркерлер және алдын-алу. 18 (12): 3321–3333. дои:10.1158 / 1055-9965.EPI-09-0925. ISSN  1055-9965. PMC  2796549. PMID  19959679.
  5. ^ Каунелиен, Виолета; Мейшутович-Ахтариева, Мария; Martuzevičius, Dainius (2018). «Темекі жылыту жүйесінің үй ішіндегі ауаның сапасына әдеттегі ластану көздеріне әсеріне шолу». Химосфера. 206: 568–578. Бибкод:2018Chmsp.206..568K. дои:10.1016 / j.chemosphere.2018.05.039. ISSN  0045-6535. PMID  29778082.
  6. ^ Тейлор, Марк А .; Фрейзер, Пол Д. (2011). «Соланесол: Соланахты қалдықтардан қосымша құн». Фитохимия. 72 (11–12): 1323–1327. дои:10.1016 / j.hytochem.2011.03.015. ISSN  0031-9422. PMID  21459392.