Күй теңдеуі - Equation of state - Wikipedia

Жылы физика және термодинамика, an күй теңдеуі Бұл термодинамикалық теңдеу қатысты күй айнымалылары сияқты физикалық жағдайлардың берілген жиынтығындағы жағдайды сипаттайтын қысым, көлем, температура (PVT), немесе ішкі энергия.[1] Күй теңдеулері қасиеттерін сипаттауда пайдалы сұйықтық, сұйықтық қоспалары, қатты заттар, және интерьер жұлдыздар.

Шолу

Қазіргі уақытта барлық жағдайда барлық заттардың қасиеттерін дәл болжайтын бірыңғай күй теңдеуі жоқ. Күй теңдеуінің мысалы газдар мен сұйықтықтардың тығыздығын температура мен қысымға тәуелді, деп аталады идеалды газ заңы, бұл төмен қысым мен қалыпты температурада әлсіз полярлы газдар үшін дәлме-дәл. Бұл теңдеу қысымның жоғарылауында және температураның төмендеуінде барған сайын қате болып, газдан сұйыққа дейін конденсацияны болжай алмайды.

Тағы бір жалпы қолдану жұлдыздардың интерьерін модельдеуде, соның ішінде нейтронды жұлдыздар, тығыз зат (кварк-глюонды плазмалар ) және радиациялық өрістер. Осыған байланысты ұғым тамаша сұйықтық космологияда қолданылатын күй теңдеуі.

Күй теңдеулері қатты денелерді сипаттай алады, соның ішінде қатты денелердің бір кристалды күйден екіншісіне ауысуы.

Тәжірибелік жағдайда күй теңдеулері PVT есептеулері үшін маңызды болып табылады технологиялық инженерия мұнай газы / сұйықтық тепе-теңдігін есептеу сияқты мәселелер. Ағымдағы күй теңдеуіне негізделген табысты PVT моделі ағын режимінің күйін, параметрлерді анықтауға көмектеседі. резервуардағы сұйықтықтар, және құбыр өлшемі.

Күй теңдеуінің параметрлерін, әсіресе жоғары қысымда өлшеуді лазерлер көмегімен жүргізуге болады.[2][3][4]

Тарихи

Бойль заңы (1662)

Бойль заңы күй теңдеуінің алғашқы өрнегі болған шығар.[дәйексөз қажет ] 1662 жылы ирландиялық физик және химик Роберт Бойл бір жағынан тығыздалған J-тәрізді шыны түтікті қолданып, бірқатар эксперименттер жасады. Меркурий түтікке қысқа ауа, тығыздалған ұшында бекітілген ауаны ұстап, түтікке қосылды. Содан кейін газдың мөлшері өлшенді, өйткені түтікке қосымша сынап қосылды. Газдың қысымын түтікшенің қысқа ұшындағы және ұзын, ашық ұшындағы сынап деңгейінің айырмашылығымен анықтауға болады. Осы тәжірибелер арқылы Бойль газ көлемінің қысыммен кері өзгеретіндігін атап өтті. Математикалық түрде мынаны айтуға болады:

Жоғарыда аталған қатынастар да байланысты болды Эдме Мариотта және кейде оны Мариотт заңы деп те атайды. Алайда Мариоттаның шығармасы 1676 жылға дейін жарияланбаған.

Чарльз заңы немесе Чарльз және Гей-Люссак заңы (1787)

1787 жылы француз физигі Жак Шарль оттегі, азот, сутегі, көмірқышқыл газы және ауа шамамен 80 кельвин аралығында бірдей дәрежеде кеңейетінін анықтады. Кейінірек, 1802 ж. Джозеф Луи Гей-Люссак көлем мен температура арасындағы сызықтық байланысты көрсететін ұқсас тәжірибелердің жарияланған нәтижелері (Чарльз заңы ):

Далтонның ішінара қысым заңы (1801)

Далтон заңы ішінара қысым газдар қоспасының қысымы тек барлық құрайтын газдардың қысымдарының қосындысына тең болатындығын айтады.

Математикалық тұрғыдан мұны ұсынуға болады n түрлері:

Идеал газ заңы (1834)

1834 жылы, Эмиль Клапейрон Бойль заңы мен Чарльз заңын бірінші тұжырымға біріктірді идеалды газ заңы. Бастапқыда заң былайша тұжырымдалды pVм = R(ТC + 267) (температура Цельсиймен көрсетілген), мұндағы R болып табылады газ тұрақты. Алайда, кейінірек жұмыс бұл санның 273,2-ге жақын болуын анықтады, содан кейін Цельсий шкаласы 0-мен анықталды ° C = 273,15 K, беру:

Ван-дер-Ваальс күйінің теңдеуі (1873)

1873 жылы, Дж. Д. ван дер Ваальс біріншісін енгізді күй теңдеуі құраушы молекулалар алып жатқан ақырғы көлемді қабылдаумен алынған.[5] Оның жаңа формуласы күй теңдеулерін зерттеуде төңкеріс жасады және әйгілі арқылы жалғасты Күйдің Редлич-Квонг теңдеуі[6] және Редлих-Квонгтың сабындық модификациясы.[7]

Мемлекет теңдеуінің жалпы формасы

Жүйеде болатын белгілі бір зат үшін температура, көлем және қысым тәуелсіз шамалар емес; оларды жалпы форманың байланысы байланыстырады

Осы қатынасты модельдеу үшін қолданылатын теңдеу күй теңдеуі деп аталады. Келесі бөлімдерде күйдің негізгі теңдеулері сипатталған, ал мұнда қолданылатын айнымалылар келесідей анықталған. Кез-келген дәйекті бірліктер жиынтығын қолдануға болады SI бірлікке артықшылық беріледі. Абсолюттік температура пайдалану туралы айтады Кельвин (K) немесе Ранкин (° R) температура шкаласы, нөлмен абсолютті нөл.

, қысым (абсолютті)
, көлем
, заттың моль саны
, , молярлық көлем, 1 моль газдың немесе сұйықтықтың көлемі
, абсолюттік температура
, идеалды газ тұрақтысы ≈ 8.3144621 Дж / моль · К
, сыни нүктедегі қысым
, критикалық нүктедегі молярлық көлем
, сыни нүктедегі абсолюттік температура

Классикалық идеал газ заңы

Классикалық идеалды газ заңы жазылуы мүмкін

Жоғарыда көрсетілген формада күй теңдеуі осылай болады

.

Егер калориялық тұрғыдан мінсіз газдың жуықтауы қолданылады, содан кейін идеал газ заңы келесі түрде де көрсетілуі мүмкін

қайда тығыздығы, адиабаталық көрсеткіш (меншікті жылудың арақатынасы ), масса бірлігіне шаққандағы ішкі энергия («меншікті ішкі энергия»), - тұрақты көлемдегі меншікті жылу, және тұрақты қысымдағы меншікті жылу болып табылады.

Кванттық идеал заңы

Атомдық және молекулалық газдар үшін классикалық идеал газ заңы көп жағдайда қолайлы болғандықтан, массасы бар қарапайым бөлшектердің күй теңдеуін сипаттайық және айналдыру бұл кванттық эффектілерді ескереді. Келесіде жоғарғы белгі әрқашан сәйкес келеді Ферми-Дирак статистикасы және төменгі белгісі Бозе-Эйнштейн статистикасы. Осындай газдардың күй теңдеуі көлемді алып жатқан бөлшектер температурамен және қысым арқылы беріледі[8]

қайда болып табылады Больцман тұрақтысы және The химиялық потенциал келесі жасырын функциямен беріледі

Шектеу жағдайында қайда , күйдің бұл теңдеуі классикалық идеалды газға дейін азаяды. Шектегі күйдің жоғарыдағы теңдеуі екенін көрсетуге болады дейін азайтады

Сандардың тығыздығымен , температураның төмендеуі себеп болады Ферми газы, бөлшектер арасындағы тиімді итерілуді білдіретін оның классикалық мәнінен қысымның мәнінің артуы (бұл кванттық алмасу эффектілерінің әсерінен болатын итеру, өйткені бөлшектер арасындағы нақты өзара әрекеттесу салдарынан емес, өйткені идеал газда интерактивті күштер ескерілмейді) және Боз газ, тиімді тартуды білдіретін оның классикалық мәнінен қысымның төмендеуі.

Күйдің теңдеуі

Мемлекет күйінің теңдеуі осылай аталады, өйткені оларды а түрінде қайта жазуға болады кубтық функция Vм.

Ван-дер-Ваальс күйінің теңдеуі

The Ван-дер-Ваальс теңдеуі мемлекет жазылуы мүмкін:

қайда болып табылады молярлық көлем. Затқа тән тұрақтылар және есептеуге болады критикалық қасиеттері және (деп атап өтті бұл критикалық нүктедегі молярлық көлем)):

Сондай-ақ ретінде жазылған

1873 жылы ұсынылған Ван-дер-Ваальс күйінің теңдеуі алғашқылардың бірі болып идеал газ заңына қарағанда едәуір жақсы болды. Бұл маңызды теңдеуде тарту параметрі және деп аталады итеру параметрі немесе тиімді молекулалық көлем. Егер теңдеу идеалды газ заңынан әлдеқайда жоғары болса және сұйық фазаның пайда болуын болжаса да, эксперименттік мәліметтермен келісім сұйықтық пайда болатын жағдайлармен шектелген. Ван-дер-Ваальс теңдеуіне оқулықтар мен мақалаларда тарихи себептер бойынша сілтеме жасалса, қазір ол ескірген. Күрделілігі сәл үлкен басқа заманауи теңдеулер анағұрлым дәлірек.

Ван-дер-Ваальс теңдеуі екі тәуелсіз себепке байланысты «жетілдірілген» идеалды газ заңы ретінде қарастырылуы мүмкін:

  1. Молекулалар материалдық нүктелер емес, көлемі бар бөлшектер ретінде қарастырылады. Осылайша тым аз, кейбір тұрақтыдан аз болуы мүмкін емес. Сонымен, біз аламыз () орнына .
  2. Идеал газ молекулалары өзара әрекеттеспесе де, біз бірнеше молекулалардың радиусынан қашықтықта өзгелерді тартатын молекулаларды қарастырамыз. Бұл материалдың ішінде ешқандай әсер етпейді, бірақ беткі молекулалар материалдың бетіне тартылады. Біз мұны сыртқы қабықтағы қысымның төмендеуі деп санаймыз (ол идеал газ заңында қолданылады), сондықтан жазамыз ( орнына) . Мұны бағалау үшін газ бетінің элементіне әсер ететін қосымша күшті қарастырайық. Әрбір беткі молекулаларға әсер ететін күш ~ болған кезде, бүкіл элементке әсер ететін күш ~~.

Төмендетілген күй айнымалыларымен, яғни. , және , Ван-дер-Ваальс теңдеуінің кішірейтілген түрін тұжырымдауға болады:

Бұл форманың пайдасы - берілгендер үшін және , сұйықтық пен газдың азайтылған көлемін тікелей қолдану арқылы есептеуге болады Кардано әдісі қысқартылған куб формасы үшін:

Үшін және , жүйе бу-сұйықтық тепе-теңдік күйінде. Күйдің келтірілген текше теңдеуі бұл жағдайда 3 шешім шығарады. Ең үлкен және ең төменгі шешім - бұл газ бен сұйықтықтың азайтылған көлемі.

Күйдің Редлич-Квонг теңдеуі[6]

1949 жылы енгізілген Күйдің Редлич-Квонг теңдеуі уақыттың басқа теңдеулеріне қарағанда едәуір жақсару болды. Бұл, ең алдымен, салыстырмалы түрде қарапайым формасына байланысты қызығушылық тудырады. Ван-дер-Ваальс күйінің теңдеуінен жоғары болғанымен, ол сұйық фазаға қатысты нашар жұмыс істейді, сондықтан оны дәл есептеу үшін қолдануға болмайды. бу-сұйықтық тепе-теңдігі. Дегенмен, оны осы мақсат үшін бөлек сұйық-фазалық корреляциялармен бірге қолдануға болады.

Редлич-Квонг теңдеуі газдың фазалық қасиеттерін есептеу үшін қысымның қатынасы кезінде жеткілікті сыни қысым (төмендетілген қысым) температураның қатынасының жартысынан азына тең сыни температура (төмендетілген температура):

Редлих-Квонгтың сабындық модификациясы[7]

Ω қайда ацентрикалық фактор түрлер үшін.

Бұл тұжырымдама Graboski және Daubert-ке байланысты. Соавтан алынған түпнұсқа тұжырымдама:

сутегі үшін:

Біз оны көпмүшелік түрінде жаза аламыз:

онда бізде:

қайда болып табылады әмбебап газ тұрақты және Z = PV / (RT) болып табылады сығылу коэффициенті.

1972 жылы Г.Сов[9] ауыстырды 1 /Т α (T, ω) функциясы бар Редлич-Квонг теңдеуінің мүшесі және температурасы ацентрикалық фактор (алынған теңдеуді Соав-Редлич-Квонг күй теңдеуі деп те атайды; SRK EOS). Α функциясы көмірсутектердің бу қысымы туралы мәліметтерге сәйкес келу үшін ойлап табылды және бұл материалдар үшін теңдеу өте жақсы болады.

Бұл ауыстырудың анықтаманы өзгертетініне назар аударыңыз а сәл, сияқты қазір екінші билікке келді.

Пенело және басқаларының томдық аудармасы. (1982)

SRK EOS келесі түрде жазылуы мүмкін

қайда

қайда және SRK EOS басқа бөліктері SRK EOS бөлімінде анықталған.

SRK EOS және басқа кубтық EOS-тың минусы, сұйық молярлық көлемі газдың молярлық көлеміне қарағанда анағұрлым аз болады. Peneloux et alios (1982)[10] томдық аударманы енгізу арқылы қарапайым түзетуді ұсынды

қайда сұйықтық компонентінің қосымша параметрі болып табылады, ол молярлық көлемді сәл аударады. EOS сұйық тармағында молярлық көлемнің аз өзгеруі қысымның үлкен өзгеруіне сәйкес келеді. EOS-дің газ тармағында молярлық көлемнің аз өзгеруі сұйықтық тармағына қарағанда қысымның әлдеқайда аз өзгеруіне сәйкес келеді. Осылайша, молярлық газ көлемінің бұзылуы аз болады. Өкінішке орай, ғылым мен өндірісте кездесетін екі нұсқа бар.

Тек бірінші нұсқада аударылған,[11][12] және EOS айналады

Екінші нұсқада екеуі де және аударылады немесе аудармасы композициялық параметрдің атауы өзгереді b - c.[13] Бұл береді

Сұйық қоспаның с-параметрі бойынша есептеледі

Мұнай газындағы және мұнайдағы сұйықтықтың жеке компоненттерінің с-параметрін корреляция бойынша бағалауға болады

мұнда Рэкетттің сығылу коэффициенті бойынша бағалауға болады

Пенелу және басқалардың дыбыстық аударма әдісімен жақсы ерекшелігі. (1982) бұл бу-сұйықтық тепе-теңдік есептеулеріне әсер етпейтіндігі.[14] Көлемді аударудың бұл әдісі басқа кубтық EOS-қа да қолданыла алады, егер c-параметр корреляциясы таңдалған EOS-қа сәйкес келтірілсе.

Пенг-Робинсон күйінің теңдеуі

Көпмүшелік түрінде:

қайда болып табылады ацентрикалық фактор түрдің, болып табылады әмбебап газ тұрақты және болып табылады сығылу коэффициенті.

Пенг-Робинсон күй теңдеуі (PR EOS) 1976 жылы The Альберта университеті арқылы Дин-Ю Пенг және Дональд Робинсон келесі мақсаттарды қанағаттандыру үшін:[15]

  1. Параметрлер критикалық қасиеттері және ацентрикалық фактор.
  2. Модель критикалық нүктенің жанында, әсіресе есептеу үшін жеткілікті дәлдікті қамтамасыз етуі керек сығылу коэффициенті және сұйықтық тығыздығы.
  3. Араластыру ережелері температураға, қысымға және құрамға тәуелді болмайтын екілік өзара әрекеттесу параметрінен артық болмауы керек.
  4. Теңдеу табиғи газ процестеріндегі сұйықтықтың барлық қасиеттерін есептеуге қолданылуы керек.

Пенг-Робинсон теңдеуі көбінесе Соав теңдеуіне ұқсас өнімділікті көрсетеді, дегенмен ол көптеген материалдардың, әсіресе полярлы емес материалдардың сұйықтық тығыздығын болжауда жоғары.[16] The кету функциялары Пенг-Робинсон теңдеуінің жеке мақаласында келтірілген.

Оның сипаттамалық тұрақтыларының аналитикалық мәндері:

Пенг-Робинзон-Стрийек-Вера күй теңдеулері

PRSV1

1986 жылы Страйек пен Вера (ПРСВ) жариялаған Пенг-Робинсон күйінің теңдеуіндегі тартылыс терминінің модификациясы реттелетін таза компонент параметрін енгізу және полиномдық сәйкестігін өзгерту арқылы модель дәлдігін айтарлықтай жақсартты ацентрикалық фактор.[17]

Модификация:

қайда - бұл реттелетін таза компонент параметрі. Страйек пен Вера өздерінің өндірістік мақалаларында көптеген өнеркәсіптік қызығушылық тудыратын қосылыстардың таза компоненттік параметрлерін жариялады. 0,7-ден жоғары төмендетілген температурада олар орнатуды ұсынады және жай пайдалану . Алкоголь мен судың мәні критикалық температураға дейін қолданылуы және жоғары температурада нөлге қойылуы мүмкін.[17]

PRSV2

1986 жылы жарияланған келесі модификация (PRSV2) алдыңғы тарту терминінің модификациясына екі қосымша компоненттің қосымша параметрлерін енгізу арқылы модель дәлдігін одан әрі жақсартты.[18]

Модификация:

қайда , , және реттелетін таза компоненттің параметрлері болып табылады.

PRSV2 әсіресе тиімді VLE есептеулер. PRSV1 термодинамикалық мінез-құлықты сипаттау үшін Пенг-Робинсон моделінен артықшылыққа ие болғанымен, жалпы фазалық тепе-теңдікті есептеу үшін әлі де дәл емес.[17] Фазалық тепе-теңдікті есептеу әдістерінің сызықтық емес мінез-құлқы, әйтпесе ұсақ қателіктерді күшейтуге ұмтылады. Сондықтан PRSV2-ді осы модельдерді дизайнға қолдану кезінде тепе-теңдік есептеулері үшін қолдану ұсынылады. Алайда тепе-теңдік күйі анықталғаннан кейін тепе-теңдік кезіндегі фазалық меншікті термодинамикалық мәндерді ақылға қонымды дәлдік дәрежесіндегі бірнеше қарапайым модельдердің бірі анықтай алады.[18]

Бір айта кететін жайт, PRSV теңдеуінде параметр параметрі критикалық температурадан төмен болатын белгілі бір температура диапазонында орындалады. Критикалық температурадан жоғары PRSV альфа-функциясы 0-ге ұмтылудың орнына әр түрлі болып, ерікті түрде ұлғаяды. Осыған байланысты альфа үшін балама теңдеулер критикалық нүктеден жоғары қолданылуы керек. Бұл сутегі бар жүйелер үшін өте маңызды, ол көбінесе оның критикалық нүктесінен жоғары температурада кездеседі. Бірнеше балама тұжырымдар ұсынылды. Кейбір танымал адамдар Тву және басқалар немесе Матиас пен Копеман.

Пенг, -Робинсон-Бабалола күй теңдеуі: (PRB)

Бабалола [] күйдің Пенг-Робинсон теңдеуін өзгертті:

Пенг-Робинсон EOS-да және басқа EOS-та қысымға қатысты тұрақты деп саналатын тартымды күш параметрі Бабалола өзгертті. Көп компонентті көпфазалы жоғары тығыздықты коллекторлық жүйелер үшін қысымға қатысты ‘а’ параметрі айнымалы ретінде қарастырылған модификация PVT модельдеу үшін резервуардың күрделі сұйықтықтарының қасиеттерін болжау дәлдігін жақсартуға тиіс болды. Вариация сызықтық теңдеумен ұсынылды:

a = a1P + a2

қайда а1 және а2 ‘a’ параметрінің мәндерін қысымға қарсы тұрғызғанда алынған түзудің көлбеуі мен кесіндісін көрсетеді.

Бұл өзгеріс ауыр салмақтағы сұйықтықтарға арналған Пенг-Робинсон теңдеуінің дәлдігін, әсіресе қысым диапазонында (> 30MPa) жоғарылатады және күйге теңдеуін қолданар алдында күйге келтіру қажеттілігін жояды, осылайша мұнай өнеркәсібінде EOS қолдану құнын азайтады.

Эллиотт, Суреш, Донохью күй теңдеуі

Эллиотт, Суреш және Доноху (ESD) штатының теңдеуі 1990 жылы ұсынылды.[19] Теңдеу Пенг-Робинзонның кемістігін түзетуге тырысады, өйткені ван-дер-Ваальс итермелейтін терминде дәлсіздік болды. EOS полярлы емес молекула пішінінің әсерін есепке алады және оны қосымша термин қосып (көрсетілмеген) полимерлерге дейін таратуға болады. EOS өзі компьютерлік модельдеу арқылы дамыған және мөлшері, формасы және сутегімен байланысының маңызды физикасын қамтуы керек.

қайда:

және

дегеніміз - «пішін факторы» сфералық молекулалар үшін
Сфералық емес молекулалар үшін келесі қатынас ұсынылады:
қайда болып табылады ацентрикалық фактор
Төмендетілген сан тығыздығы ретінде анықталады

қайда

сипаттамалық өлшем параметрі болып табылады
бұл молекулалардың саны
бұл ыдыстың көлемі

Сипаттамалық өлшем параметрі пішін параметрімен байланысты арқылы

қайда

және болып табылады Больцман тұрақтысы.

Больцман тұрақтысы мен Әмбебап газ тұрақты, және молекулалар санын өрнектермен көрсетуге болатындығын байқау Авогадроның нөмірі және молярлық масса, азайған сан тығыздығы ретінде молярлық көлеммен көрсетуге болады

Пішін параметрі тарту терминінде және терминінде пайда болады арқылы беріледі

(және сфералық молекулалар үшін де 1-ге тең).

қайда квадрат-ұңғыма потенциалының тереңдігі және берілген

, , және күй теңдеуіндегі тұрақтылар:
сфералық молекулалар үшін (c = 1)
сфералық молекулалар үшін (c = 1)
сфералық молекулалар үшін (c = 1)

Модель ассоциациялық компоненттер мен ассоциацияланбайтын компоненттердің қоспаларына дейін кеңейтілуі мүмкін. Толығырақ Дж.Р. Эллиоттың мақаласында келтірілген, кіші. т.б. (1990).[19]

Cubic-Plus-қауымдастығы

Күбі-Плюс-Ассоциация (CPA) күй теңдеуі Сойв-Редлич-Квонг теңдеуін Вертхайм теориясының ассоциация терминімен біріктіреді.[20] Теңдеудің дамуы 1995 жылы Shell қаржыландырған ғылыми жоба ретінде басталды, ал 1996 жылы мемлекет CPA теңдеуін ұсынған мақала жарық көрді.[20][21]

Қауымдастық терминінде бұл А учаскесінде байланыспаған молекулалардың мольдік үлесі.

Күйінің кубтық емес теңдеулері

Күйдің Дитериси теңдеуі

қайда а мен молекулаларының өзара әрекеттесуімен байланысты б Ван-дер-Ваальс теңдеуіне ұқсас молекулалардың шекті өлшемін ескереді.

Төмендетілген координаттар:

Вирустық күй теңдеулері

Күйдің вирустық теңдеуі

Әдетте ең қолайлы күй теңдеуі болмаса да, вирустық теңдеу маңызды, себебі оны тікелей алуға болады статистикалық механика. Бұл теңдеуді деп те аталады Камерлингх Оннес теңдеу. Егер молекулааралық күштердің математикалық формасы туралы тиісті болжамдар жасалса, онда әрқайсысы үшін теориялық өрнектер жасауға болады коэффициенттер. A бірінші вирустық коэффициент, ол тұрақты мәні 1-ге тең және көлем үлкен болған кезде барлық сұйықтықтар өзін идеалды газдар сияқты ұстайды деген тұжырым жасайды. Екінші вирустық коэффициент B жұп молекулалар арасындағы өзара әрекеттесуге сәйкес келеді, C үшемге және т.б. Тапсырыстың жоғары шарттарын қарастыру арқылы дәлдікті шексіз арттыруға болады. Коэффициенттер B, C, Д.және т.б. тек температураның функциялары.

Күйдің дәл теңдеулерінің бірі - Бенедикт-Уэбб-Рубин-Старлингтен алынған теңдеулер[22] келесіде көрсетілген. Бұл күйдің вирустық теңдеуіне өте жақын болды. Егер ондағы экспоненциалдық мүше екі Тейлор мүшесіне дейін кеңейтілген болса, вирустық теңдеу шығаруға болады:

Бұл вирустық теңдеуде төртінші және бесінші вирустық мүшелер нөлге тең екенін ескеріңіз. Екінші вирустық коэффициент температураның төмендеуіне байланысты монотонды төмендейді. Үшінші вирустық коэффициент температураның төмендеуіне байланысты монотонды түрде жоғарылайды.

BWR күй теңдеуі

қайда

б бұл қысым
ρ бұл молярлық тығыздық

15 зат үшін әртүрлі параметрлердің мәндерін табуға болады Қ.Е. Starling (1973). Жеңіл мұнай жүйелеріне арналған сұйықтық қасиеттері. Gulf Publishing Company.

Ли-Кеслер күйінің теңдеуі

Ли-Кеслер күйінің теңдеуі сәйкес күйлер принципіне негізделген және күйдің BWR теңдеуінің модификациясы болып табылады.[23]

SAFT күй теңдеулері

Сұйықтықтың статистикалық ассоциациясы (SAFT) күй теңдеулері сұйықтықтың қасиеттері мен фазалық жүріс-тұрысына молекулалық мөлшері мен формасы мен сутегі байланысының әсерін болжайды. SAFT күй теңдеуін қолдану арқылы жасалды статистикалық механикалық әдістер (атап айтқанда мазасыздық теориясы ) жүйеде молекулалар арасындағы өзара әрекеттесуді сипаттау.[24][25][26] SAFT күй теңдеуінің идеясын алғаш ұсынған Чэпмен т.б. 1988 және 1989 жылдары.[24][25][26] SAFT күй теңдеуінің көптеген әр түрлі нұсқалары ұсынылған, бірақ барлығы бірдей Чепмен шығарған тізбек пен ассоциация терминдерін қолданады.[24][27][28] SAFT күй теңдеулері молекулаларды белгілі бір учаскелер арасындағы қысқа қашықтықта итеру, ұзақ қашықтыққа тарту және сутектік байланыстыру арқылы бір-бірімен өзара әрекеттесетін, әдетте сфералық бөлшектер тізбегі ретінде бейнелейді.[26] SAFT күй теңдеуінің бір танымал нұсқасы тізбек ұзындығының молекулалар арасындағы дисперсиялық өзара әрекеттесуді қорғауға әсерін қамтиды (PC-SAFT ).[29] Жалпы SAFT теңдеулері дәстүрлі текше күй теңдеулеріне қарағанда дәлірек нәтижелер береді, әсіресе сұйық немесе қатты денелері бар жүйелер үшін.[30][31]

Күйдің көппараметрлі теңдеулері

Функция нысаны

Сұйық күйде де, газ күйінде де таза сұйықтықтарды жоғары дәлдікпен бейнелеу үшін күйдің көппараметрлі теңдеулерін қолдануға болады. MEOS сұйықтықтың Гельмгольц функциясын идеал газ бен қалдық мүшелерінің қосындысы ретінде көрсетеді. Екі термин де температураның төмендеуінде және тығыздықтың төмендеуінде айқын көрінеді, осылайша:

қайда:

Төмен тығыздық пен температура әрдайым болмаса да, таза сұйықтық үшін критикалық мәндерге ие.

Басқа термодинамикалық функцияларды Гельмгольц функциясының тиісті туындыларын қолдану арқылы MEOS-тан алуға болады; демек, MEOS-ті интеграциялау қажет емес болғандықтан, идеалды немесе қалдық терминдердің функционалды түріне қатысты шектеулер аз. Әдеттегі MEOS сұйықтықтың арнайы параметрлерінен жоғары 50 қолданады, бірақ сұйықтықтың қасиеттерін жоғары дәлдікпен көрсете алады. Қазіргі уақытта MEOS салқындатқыштарды қоса алғанда ең кең таралған 50-ге жуық өндірістік сұйықтық үшін қол жетімді. Қоспаның модельдері де бар.

Қызығушылық жағдайының басқа теңдеулері

Күйдің қатаң теңдеуі

Сияқты жағдайларда өте жоғары қысымда суды қарастырған кезде су астындағы ядролық жарылыстар, литотрипсиялық дыбыстық шок, және сонолюминесценция, күйдің қатаң теңдеуі жиі қолданылады:

қайда is the internal energy per unit mass, is an empirically determined constant typically taken to be about 6.1, and is another constant, representing the molecular attraction between water molecules. The magnitude of the correction is about 2 gigapascals (20,000 atmospheres).

The equation is stated in this form because the speed of sound in water is given by .

Thus water behaves as though it is an ideal gas that is қазірдің өзінде under about 20,000 atmospheres (2 GPa) pressure, and explains why water is commonly assumed to be incompressible: when the external pressure changes from 1 atmosphere to 2 atmospheres (100 kPa to 200 kPa), the water behaves as an ideal gas would when changing from 20,001 to 20,002 atmospheres (2000.1 MPa to 2000.2 MPa).

This equation mispredicts the меншікті жылу сыйымдылығы of water but few simple alternatives are available for severely nonisentropic processes such as strong shocks.

Ultrarelativistic equation of state

Ан ultrarelativistic fluid has equation of state

қайда is the pressure, is the mass density, and болып табылады дыбыс жылдамдығы.

Ideal Bose equation of state

The equation of state for an ideal Боз газ болып табылады

where α is an exponent specific to the system (e.g. in the absence of a potential field, α = 3/2), з is exp(μ/кТ) қайда μ болып табылады химиялық потенциал, Li is the полигарифм, ζ is the Riemann zeta функциясы, және Тc is the critical temperature at which a Бозе-Эйнштейн конденсаты begins to form.

Jones–Wilkins–Lee equation of state for explosives (JWL equation)

The equation of state from Jones–Wilkins–Lee is used to describe the detonation products of explosives.

The ratio is defined by using = density of the explosive (solid part) and = density of the detonation products. Параметрлер , , , және are given by several references.[32] In addition, the initial density (solid part) , speed of detonation , Chapman–Jouguet pressure and the chemical energy of the explosive are given in such references. These parameters are obtained by fitting the JWL-EOS to experimental results. Typical parameters for some explosives are listed in the table below.

Материал (г / см)3) (Ханым) (GPa) (GPa) (GPa) (GPa)
Тротил1.630693021.0373.83.7474.150.900.356.00
Composition B1.717798029.5524.27.6784.201.100.358.50
PBX 9501[33]1.84436.3852.418.024.551.30.3810.2

Equations of state for solids and liquids

Common abbreviations:

  • Stacey-Brennan-Irvine equation of state[34] (falsely often refer to Rose-Vinet equation of state)
  • Modified Rydberg equation of state[35][36][37] (more reasonable form for strong compression)
  • Adapted Polynomial equation of state[38] (second order form = AP2, adapted for extreme compression)
бірге
қайда = 0.02337 GPa.nm5. The total number of electrons in the initial volume анықтайды Ферми газы қысым , which provides for the correct behavior at extreme compression. So far there are no known "simple" solids that require higher order terms.
  • Adapted polynomial equation of state[38] (third order form = AP3)
қайда is the bulk modulus at equilibrium volume және typically about −2 is often related to the Грюнейсен параметрі арқылы

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Perrot, Pierre (1998). Термодинамиканың А-дан Z-ге дейін. Оксфорд университетінің баспасы. ISBN  978-0-19-856552-9.
  2. ^ Солем, Дж. С .; Veeser, L. (1977). «Лазермен басқарылатын соққы толқындарын зерттеу» (PDF). Лос-Аламос ғылыми зертханасының есебі LA-6997. 79: 14376. Бибкод:1977STIN...7914376S.
  3. ^ Визер, Л.Р .; Solem, J. C. (1978). «Алюминийдегі лазерлік қозғалмалы соққы толқындарын зерттеу». Физикалық шолу хаттары. 40 (21): 1391. Бибкод:1978PhRvL..40.1391V. дои:10.1103/PhysRevLett.40.1391.
  4. ^ Veeser, L.; Солем, Дж. С .; Lieber, A. (1979). "Impedance-match experiments using laser-driven shock waves". Қолданбалы физика хаттары. 35 (10): 761. Бибкод:1979ApPhL..35..761V. дои:10.1063/1.90961.
  5. ^ van der Waals; J. D. (1873). On the Continuity of the Gaseous and Liquid States (doctoral dissertation). Лейден Университеті.
  6. ^ а б Редлич, Отто .; Kwong, J. N. S. (1949-02-01). «Ерітінділердің термодинамикасы туралы. V. күй теңдеуі. Газ тәрізді ерітінділердің фукаттары». Химиялық шолулар. 44 (1): 233–244. дои:10.1021 / cr60137a013. ISSN  0009-2665. PMID  18125401.
  7. ^ а б Soave, Giorgio (1972). "Equilibrium constants from a modified Redlich-Kwong equation of state". Химиялық инженерия ғылымы. 27 (6): 1197–1203. дои:10.1016/0009-2509(72)80096-4.
  8. ^ Landau, L. D., Lifshitz, E. M. (1980). Statistical physics: Part I (Vol. 5). page 162-166.
  9. ^ Soave, Giorgio (1972). "Equilibrium constants from a modified Redlich-Kwong equation of state". Химиялық инженерия ғылымы. 27 (6): 1197–1203. дои:10.1016/0009-2509(72)80096-4.
  10. ^ Peneloux, A.; Rauzy, E.; Freze, R. (1982). "A Consistent Correction for Redlich-Kwong-Soave Volumes". Сұйықтықтың фазалық тепе-теңдігі. 8 (1982): 7–23. дои:10.1016/0378-3812(82)80002-2.
  11. ^ Soave, G.; Fermeglia, M. (1990). "On the Application of Cubic Equation of State to Synthetic High-Pressure VLE Measurements". Сұйықтықтың фазалық тепе-теңдігі. 60 (1990): 261–271. дои:10.1016/0378-3812(90)85056-G.
  12. ^ Zéberg-Mikkelsen, C.K. (2001). Viscosity study of hydrocarbon fluids at reservoir conditions - modeling and measurements. Ph.D. Thesis at the Technical University of Denmark. Химиялық инженерия кафедрасы. Маусым. 1–271 бет. ISBN  9788790142742.
  13. ^ Pedersen, K. S.; Fredenslund, Aa.; Thomassen, P. (1989). Properties of Oils and Natural Gases. Book Published by Gulf Publishing Company, Houston. 1989. pp. 1–252. ISBN  9780872015883.
  14. ^ Knudsen, K. (1992). "Phase Equilibria and Transport of Multiphase Systems". Ph.D. Thesis at the Technical University of Denmark. Химиялық инженерия кафедрасы (1992).
  15. ^ Peng, D. Y.; Robinson, D. B. (1976). "A New Two-Constant Equation of State". Industrial and Engineering Chemistry: Fundamentals. 15: 59–64. дои:10.1021/i160057a011.
  16. ^ Pierre Donnez (2007). "Essentials of Reservoir Engineering". 1: 151. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  17. ^ а б c Stryjek, R.; Vera, J. H. (1986). "PRSV: An improved Peng–Robinson equation of state for pure compounds and mixtures". The Canadian Journal of Chemical Engineering. 64 (2): 323–333. дои:10.1002/cjce.5450640224.
  18. ^ а б Stryjek, R.; Vera, J. H. (1986). "PRSV2: A cubic equation of state for accurate vapor—liquid equilibria calculations". The Canadian Journal of Chemical Engineering. 64 (5): 820–826. дои:10.1002/cjce.5450640516.
  19. ^ а б J. Richard, Jr. Elliott; S. Jayaraman Suresh; Marc D. Donohue (1990). "A Simple Equation of State for Nonspherical and Associating Molecules". Инг. Инг. Хим. Res. 29 (7): 1476–1485. дои:10.1021/ie00103a057.
  20. ^ а б Kontogeorgis, Georgios M.; Michelsen, Michael L.; Folas, Georgios K.; Derawi, Samer; von Solms, Nicolas; Stenby, Erling H. (2006). "Ten Years with the CPA (Cubic-Plus-Association) Equation of State. Part 1. Pure Compounds and Self-Associating Systems". Өнеркәсіптік және инженерлік химияны зерттеу. 45 (14): 4855–4868. дои:10.1021/ie051305v.
  21. ^ Kontogeorgis, Georgios M.; Voutsas, Epaminondas C.; Yakoumis, Iakovos V.; Tassios, Dimitrios P. (1996). "An Equation of State for Associating Fluids". Өнеркәсіптік және инженерлік химияны зерттеу. 35 (11): 4310–4318. дои:10.1021/ie9600203.
  22. ^ Starling, Kenneth E. (1973). Fluid Properties for Light Petroleum Systems. Gulf Publishing Company. б. 270.
  23. ^ Lee, Byung Ik; Kesler, Michael G. (1975). "A generalized thermodynamic correlation based on three-parameter corresponding states". AIChE журналы (француз тілінде). 21 (3): 510–527. дои:10.1002/aic.690210313. ISSN  1547-5905.
  24. ^ а б c Chapman, Walter G. (1988). "Theory and Simulation of Associating Liquid Mixtures". Doctoral Dissertation, Cornell University.
  25. ^ а б Chapman, Walter G.; Jackson, G.; Gubbins, K.E. (11 July 1988). "Phase equilibria of associating fluids: Chain molecules with multiple bonding sites". Молекулалық физика. 65: 1057–1079. дои:10.1080/00268978800101601.
  26. ^ а б c Chapman, Walter G.; Gubbins, K.E.; Jackson, G.; Radosz, M. (1 December 1989). "SAFT: Equation-of-state solution model for associating fluids". Сұйықтықтың фазалық тепе-теңдігі. 52: 31–38. дои:10.1016/0378-3812(89)80308-5. ISSN  0378-3812.
  27. ^ Chapman, Walter G.; Gubbins, K.E.; Jackson, G.; Radosz, M. (1 August 1990). "New Reference Equation of State for Associating Liquids". Инг. Инг. Хим. Res. 29 (8): 1709–1721. дои:10.1021/ie00104a021.
  28. ^ Gil-Villegas, Alejandro; Galindo, Amparo; Whitehead, Paul J.; Mills, Stuart J.; Jackson, George; Burgess, Andrew N. (1997). "Statistical associating fluid theory for chain molecules with attractive potentials of variable range". Химиялық физика журналы. 106 (10): 4168–4186. Бибкод:1997JChPh.106.4168G. дои:10.1063/1.473101.
  29. ^ Gross, Joachim; Sadowski, Gabriele (2001). "Perturbed-Chain SAFT: An Equation of State Based on a Perturbation Theory for Chain Molecules". Өнеркәсіптік және инженерлік химияны зерттеу. 40 (4): 1244–1260. дои:10.1021/ie0003887.
  30. ^ Gross, Joachim; Sadowski, Gabriele (2002). "Application of the Perturbed-Chain SAFT Equation of State to Associating Systems". Өнеркәсіптік және инженерлік химияны зерттеу. 41 (22): 5510–5515. дои:10.1021/ie010954d.
  31. ^ Saajanlehto, Meri; Uusi-Kyyny, Petri; Alopaeus, Ville (2014). "A modified continuous flow apparatus for gas solubility measurements at high pressure and temperature with camera system". Сұйықтықтың фазалық тепе-теңдігі. 382: 150–157. дои:10.1016/j.fluid.2014.08.035.
  32. ^ B. M. Dobratz; P. C. Crawford (1985). "LLNL Explosives Handbook: Properties of Chemical Explosives and Explosive Simulants". Ucrl-52997. Алынған 31 тамыз 2018.
  33. ^ Wilkins, Mark L. (1999), Computer Simulation of Dynamic Phenomena, Springer, б. 80, ISBN  9783662038857, алынды 31 тамыз 2018
  34. ^ Stacey, F.D.; Brennan, B. J.; Irvine, R.D. (1981). "Finite strain theories and comparisons with seismological data". Геофизика бойынша зерттеулер. 4 (3): 189–232. Бибкод:1981GeoSu...4..189S. дои:10.1007/BF01449185. S2CID  129899060. Алынған 31 тамыз 2018.
  35. ^ Holzapfel, W.B. (1991). "Equations of states and scaling rules for molecular solids under strong compression" in "Molecular systems under high pressure" ed. R. Pucci and G. Piccino. North-Holland: Elsevier. 61-68 бет.
  36. ^ Holzapfel, W.B. (1991) [1991]. "Equations of state for solids under strong compression". High Press. Res. 7: 290–293. дои:10.1080/08957959108245571.
  37. ^ Holzapfel, Wi.B. (1996). "Physics of solids under strong compression". Прог. Физ. 59 (1): 29–90. Бибкод:1996RPPh...59...29H. дои:10.1088/0034-4885/59/1/002. ISSN  0034-4885.
  38. ^ а б Holzapfel, W.B. (1998). "Equation of state for solids under strong compression". High Press. Res. 16 (2): 81–126. Бибкод:1998HPR....16...81H. дои:10.1080/08957959808200283. ISSN  0895-7959.
  39. ^ Holzapfel, Wilfried B. (2004). "Equations of state and thermophysical properties of solids under pressure" (PDF). In Katrusiak, A.; McMillan, P. (eds.). High-Pressure Crystallography. НАТО ғылыми сериясы. 140. Dordrecht, Netherlands: Kluver Academic. pp. 217–236. дои:10.1007/978-1-4020-2102-2_14. ISBN  978-1-4020-1954-8. Алынған 31 тамыз 2018.

Сыртқы сілтемелер

  • Elliott & Lira, (1999). Кіріспе химиялық инженерия термодинамикасы, Prentice Hall.