Дистрофин - Dystrophin

DMD
PBB протеині DMD image.jpg
Қол жетімді құрылымдар
PDBОртологиялық іздеу: PDBe RCSB
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарDMD, BMD, CMD3B, DXS142, DXS164, DXS206, DXS230, DXS239, DXS268, DXS269, DXS270, DXS272, MRX85, дистрофин
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 300377 MGI: 94909 HomoloGene: 20856 Ген-карталар: DMD
Геннің орналасуы (адам)
Х хромосома (адам)
Хр.Х хромосома (адам)[1]
Х хромосома (адам)
DMD үшін геномдық орналасу
DMD үшін геномдық орналасу
ТопXp21.2-б21.1Бастау31,097,677 bp[1]
Соңы33,339,441 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
Fs.png-де PBB GE DMD 208086 s

Fs.png-де PBB GE DMD 203881 с
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)
RefSeq (ақуыз)
Орналасқан жері (UCSC)Chr X: 31.1 - 33.34 MbChr X: 82.95 - 85.21 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу
Адамда DMD гені қысқа (p) қолында орналасқан Х хромосома 21.2 және 21.1 позициялары арасында

Дистрофин таяқша тәрізді цитоплазмалық ақуыз және а-ның маңызды бөлігі ақуыздар кешені байланыстыратын цитоскелет а бұлшықет талшықтары айналасына жасушадан тыс матрица арқылы жасуша қабығы. Бұл кешен әр түрлі ретінде белгілі костамера немесе дистрофинмен байланысты ақуыздар кешені (DAPC). Α- сияқты көптеген бұлшықет ақуыздарыдистробревин, синкоилин, синемин, саркогликан, дистрогликан, және саркоспан, костамерада дистрофинмен колокализирлеу.

Дистрофин протеинін кодтайтын DMD гені - адамның ең ұзын гендерінің бірі, 2,3 қамтиды мегаазалар (Адам геномының 0,08%) at локус Xp21. The бастапқы транскрипт бұлшықет өлшемдері шамамен 2100 килобазалар және транскрипцияға 16 сағат кетеді;[5] The жетілген мРНҚ 14,0 килобазаны құрайды.[6] 79-экзон бұлшықет транскрипті[7] 3685 аминқышқылының қалдықтарынан тұратын белоктың кодтары.[8]

Функция

Дистрофин - ақуыз сарколемма және сыртқы қабаты миофиламенттер бұлшықет талшығында (миофибра ). Бұл байланыстыратын ақуыз актин басқа жіптер белоктарды қолдайды әр бұлшықет талшығының плазмалық мембранасының (сарколемма) ішкі бетінде орналасқан. Бұл сарколемманың ішкі бетіндегі белоктар өз кезегінде екі байланыстыратын екі ақуызға қатарынан екі басқа ақуыздармен байланысады. Соңғы байланыстырушы ақуыз талшыққа бекітіледі эндомизиум бүкіл бұлшықет талшығының. Дистрофин бұлшықет талшығының беріктігін қолдайды, ал дистрофиннің болмауы бұлшықеттің қатаюын төмендетеді, сарколеммалық деформацияны күшейтеді және костамералардың механикалық тұрақтылығы мен олардың жақын миофибриллалармен байланысын бұзады. Бұл сарколемманың биомеханикалық қасиеттері және оның костамералар арқылы жиырылатын аппаратпен байланысы өлшенген соңғы зерттеулерде көрсетілген.[9] және бұлшықет талшығының зақымдануын болдырмауға көмектеседі. Жіңішке жіпшелердің қозғалысы (актин) жасушадан тыс дәнекер тінге тарту күшін тудырады, ол бұлшықеттің сіңіріне айналады. Дистрофинмен байланысты ақуыздар кешені сонымен қатар сигнал беру процестерін реттеуге DAPC-ті қосатын әр түрлі сигналдық және арналық белоктарды құруға көмектеседі.[10]

Патология

Дистрофиннің жетіспеушілігі жалпы кластың негізгі себептерінің бірі ретінде анықталды миопатиялар жиынтық деп аталады бұлшықет дистрофиясы. Дистрофиннің бір немесе бірнеше экзондарының жойылуы DMD ген Дюшен мен Беккердің бұлшықет дистрофиясын тудырады. [11]Үлкен цитозоликалық ақуыз алғаш рет 1987 жылы анықталды Луи М.Кункель,[12] тудыратын мутацияланған генді сипаттау үшін Кункел мен Роберт Г.Вортонның бір уақытта жасаған жұмыстарынан кейін Дюшенді бұлшықет дистрофиясы (DMD).[13][14]

Қалыпты бұлшықет тінінде дистрофиннің аз мөлшері ғана болады (жалпы бұлшықет ақуызының шамамен 0,002%),[15] бірақ оның болмауы (немесе қалыптан тыс өрнек) ауыр және қазіргі кезде емделмейтін белгілер шоқжұлдызының дамуына әкеліп соқтырады, бұл ақырында айқын миофибра беретін бірнеше аберрантты жасушаішілік сигналдық жолдармен сипатталады. некроз сонымен қатар бұлшықеттің прогрессивті әлсіздігі және шаршау. DMD науқастарының көпшілігі өмірдің басында мүгедектер арбасына тәуелді болады, ал жүрек гипертрофиясының біртіндеп дамуы - ауыр миокард фиброзының нәтижесі - әдетте өмірдің алғашқы екі-үш он жылдығында мезгілсіз өлімге әкеледі.мутациялар ) DMD генінде тым аз немесе ақаулы, ішіндегі қысқартылған, бірақ ішінара жұмыс істейтін дистрофин ақуызының пайда болуына әкеліп соқтырады, зардап шеккен науқастарда әлдеқайда жұмсақ дистрофиялық фенотиптің пайда болуына әкеліп соқтырады, нәтижесінде ауру Беккердің бұлшықет дистрофиясы (BMD). Кейбір жағдайларда пациенттің фенотипі сарапшылар пациенттің DMD немесе BMD диагнозын қою туралы басқаша шешім қабылдауы мүмкін, сондықтан қазіргі уақытта вариант DMD немесе BMD фенотипіне әкеліп соқтыратынын болжау үшін жиі қолданылатын теория - бұл оқу шеңбері ереже.[16]

Тыныс алу жолдарының тегіс бұлшықеттерінде оның рөлі дұрыс анықталмағанымен, соңғы зерттеулер дистрофиннің басқа дистрофин гликопротеин кешенінің суббірліктерімен бірге фенотиптің жетілуіне байланысты екендігін көрсетті.[17]

Өзара әрекеттесу

Дистрофинге көрсетілген өзара әрекеттесу бірге:

Неандерталь қоспасы

Орналасқан DMD генінің нұсқасы Х хромосома, B006 деп аталатын, an болып көрінеді интрогрессия а Неандерталь -адамның заманауи жұптасуы.[23]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000198947 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000045103 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ Tennyson CN, Klamut HJ, Worton RG (ақпан 1995). «Адамның дистрофин генін транскрипциялау үшін 16 сағат қажет және ол котранскрипциялы түрде қосылады». Табиғат генетикасы. 9 (2): 184–90. дои:10.1038 / ng0295-184. PMID  7719347.
  6. ^ NCBI Sequence Viewer v2.0
  7. ^ Strachan T and Read AP, 1999. Адамның молекулалық генетикасы, BIOS Scientific, Нью-Йорк, АҚШ
  8. ^ NCBI Sequence Viewer v2.0
  9. ^ García-Pelagio KP, Bloch RJ, Ortega A, González-Serratos H (наурыз 2011). «Қалыпты және дистрофинді тышқандардан шыққан жалғыз қаңқа бұлшық ет талшықтарындағы сарколемма мен костамераның биомеханикасы». Бұлшықетті зерттеу және жасуша қозғалғыштығы журналы. 31 (5–6): 323–36. дои:10.1007 / s10974-011-9238-9. PMC  4326082. PMID  21312057.
  10. ^ Константин Б (ақпан 2014). «Дистрофин кешені сигнал беретін белок ретінде жұмыс істейді». Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Биомембраналар. 1838 (2): 635–42. дои:10.1016 / j.bbamem.2013.08.023. PMID  24021238.
  11. ^ Le Rumeur E. Дистрофин және осыған байланысты генетикалық аурулар - Дюшенн және Беккер бұлшықет дистрофиясы. Bosn J Basic Med Sci. 2015; 15 (3): 14-0. Bosn J Basic Med Sci. DOI: https://doi.org/10.17305/bjbms.2015.636 PMCID: PMC4594321PMID: 26295289
  12. ^ Hoffman EP, Brown RH, Kunkel LM (желтоқсан 1987). «Дистрофин: Дюшенн бұлшықет дистрофиясы локусының ақуыздық өнімі». Ұяшық. 51 (6): 919–28. дои:10.1016/0092-8674(87)90579-4. PMID  3319190.
  13. ^ Монако AP, Neve RL, Colletti-Feener C, Bertelson CJ, Kurnit DM, Kunkel LM (1986). «Дюшеннің бұлшықет дистрофиясы генінің бөліктері үшін кандидатты кДНҚ бөлу». Табиғат. 323 (6089): 646–50. Бибкод:1986 ж.33..646M. дои:10.1038 / 323646a0. PMID  3773991.
  14. ^ Burghes AH, Logan C, Hu X, Belfall B, Worton RG, Ray PN (1987). «Duchenne / Becker бұлшықет дистрофиясының генінен алынған cDNA клоны». Табиғат. 328 (6129): 434–7. дои:10.1038 / 328434a0. PMID  3614347.
  15. ^ Hoffman EP, Brown RH, Kunkel LM (желтоқсан 1987). «Дистрофин: Дюшенн бұлшықет дистрофиясы локусының ақуыздық өнімі». Ұяшық. 51 (6): 919–28. дои:10.1016/0092-8674(87)90579-4. PMID  3319190.
  16. ^ Aartsma-Rus A, Van Deutekom JC, Fokkema IF, Van Ommen GJ, Den Dunnen JT (тамыз 2006). «Лейден Дюшеннің бұлшықет дистрофиясының мутациялық базасындағы жазбалар: мутациялық типтерге шолу және парадоксальды жағдайлар, оқу ережесін растайды». Бұлшықет және жүйке. 34 (2): 135–44. дои:10.1002 / mus.20586. PMID  16770791.
  17. ^ Sharma P, Tran T, Stelmack GL, McNeill K, Gosens R, Mutawe MM, Unruh H, Gerthoffer WT, Halayko AJ (қаңтар 2008). «Дистрофин-гликопротеин кешенінің көрінісі адамның тыныс алу жолдарының тегіс бұлшықеттерінің фенотипінің жетілуіне арналған маркер болып табылады». Американдық физиология журналы. Өкпенің жасушалық және молекулалық физиологиясы. 294 (1): L57-68. дои:10.1152 / ajplung.00378.2007. PMID  17993586.
  18. ^ Sadoulet-Puccio HM, Rajala M, Kunkel LM (қараша 1997). «Дистробревин және дистрофин: ширатылған ширатылған өрнектер арқылы өзара әрекеттесу». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 94 (23): 12413–8. Бибкод:1997 PNAS ... 9412413S. дои:10.1073 / pnas.94.23.12413. PMC  24974. PMID  9356463.
  19. ^ Ahn AH, Freener CA, Gussoni E, Yoida M, Ozawa E, Kunkel LM (ақпан 1996). «Адамның үш синтрофинді гені әртүрлі тіндерде көрсетілген, хромосомалық орналасуы бөлек және әрқайсысы дистрофинмен және оның туыстарымен байланысады». Биологиялық химия журналы. 271 (5): 2724–30. дои:10.1074 / jbc.271.5.2724. PMID  8576247.
  20. ^ Янг Б, Джунг Д, Рафаэль Дж.А., Чемберлен Ж.С., Кэмпбелл К.П. (наурыз 1995). «Альфа-синтрофиннің синтрофин триплет, дистрофин және утрофинмен байланысын анықтау». Биологиялық химия журналы. 270 (10): 4975–8. дои:10.1074 / jbc.270.10.4975. PMID  7890602.
  21. ^ Gee SH, Мадхаван R, Левинсон SR, Колдуэлл Дж.Х., Силок R, Фрейнер СК (қаңтар 1998). «Бұлшықет пен мидың натрий арналарының дистрофинмен байланысқан ақуыздардың синтрофиндер тобының көптеген мүшелерімен өзара әрекеттесуі». Неврология журналы. 18 (1): 128–37. дои:10.1523 / jneurosci.18-01-00128.1998. PMC  6793384. PMID  9412493.
  22. ^ Ahn AH, Kunkel LM (ақпан 1995). «Синтрофин дистрофиннің баламалы экзонмен байланысады». Жасуша биологиясының журналы. 128 (3): 363–71. дои:10.1083 / jcb.128.3.363. PMC  2120343. PMID  7844150.
  23. ^ Хан Р (25 қаңтар 2011 жыл). «Неандертальды қоспалар, шайқалған алдыңғы нәтижелерден кейін нәтижелерді қайта қарау». Журналды ашыңыз. Алынған 27 наурыз, 2013.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер