CD63 - CD63 - Wikipedia

CD63
Идентификаторлар
Бүркеншік аттарCD63, LAMP-3, ME491, MLA1, OMA81H, TSPAN30, CD63 молекуласы
Сыртқы жеке куәліктерOMIM: 155740 MGI: 99529 HomoloGene: 37526 Ген-карталар: CD63
Геннің орналасуы (адам)
12-хромосома (адам)
Хр.12-хромосома (адам)[1]
12-хромосома (адам)
CD63 үшін геномдық орналасу
CD63 үшін геномдық орналасу
Топ12q13.2Бастау55,725,323 bp[1]
Соңы55,729,707 bp[1]
РНҚ экспрессиясы өрнек
Fs.png мекен-жайы бойынша PBB GE CD63 200663
Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Ортологтар
ТүрлерАдамТышқан
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001042580
NM_001282966
NM_007653

RefSeq (ақуыз)

NP_001036045
NP_001269895
NP_031679

Орналасқан жері (UCSC)Хр 12: 55.73 - 55.73 МбChr 10: 128.9 - 128.91 Mb
PubMed іздеу[3][4]
Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеуТінтуірді қарау / өңдеу

CD63 антигені Бұл ақуыз адамдарда бұл кодталған CD63 ген.[5] CD63 негізінен жасуша ішіндегі көпіршіктердің қабығымен байланысты, дегенмен жасуша бетінің экспрессиясын тудыруы мүмкін.

Функция

Бұл генмен кодталған ақуыз трансмембраналық 4 супфамиланың мүшесі болып табылады, ол сондай-ақ тетраспанин отбасы. Бұл мүшелердің көпшілігі төрт гидрофобты доменнің болуымен сипатталатын жасуша-беткі белоктар. Ақуыздар жасушаның дамуын, активтенуін, өсуін және қозғалғыштығын реттейтін рөл атқаратын сигналдың берілу оқиғалары арқылы жүзеге асады.Бұл кодталған ақуыз - интегралдармен біріктірілген жасуша бетіндегі гликопротеин. Ол қан тромбоциттерін белсендіру маркері ретінде жұмыс істей алады. Бұл ақуыздың жетіспеушілігімен байланысты Германский-Пудлак синдромы . Бұл ген ісіктің прогрессиясымен байланысты болды. Бұл ген үшін балама полиаденилдену учаскелерін қолдану табылды. Баламалы сплайсинг нәтижесінде әртүрлі ақуыздарды кодтайтын бірнеше транскрипт нұсқалары пайда болады.[5]

Аллергия диагнозы

CD63 - ағынның цитометриялық мөлшерін анықтауға арналған жақсы маркер in vitro IgE-негізделген аллергияны диагностикалау үшін белсендірілген базофилдер. Тест әдетте базофилді активтендіру сынағы (BAT) ретінде тағайындалады.

Зерттеу

Бастапқыда, жою және нүктелік мутанттар лизосомальды-бағыттау / интерьеризациялау мотивін (GYEVM) қамтитын C-терминалының рөлін зерттеу үшін қолданылды. C-терминал мутанттары беттік экспрессияның жоғарылағанын және жасушаішілік оқшаулаудың CD63Wt-ге қатысты төмендегенін көрсетті. Антидененің индукциялануы C-терминалының жойылу мутанттарында азайтылды және G → A және Y → A мутанттарында жойылды, бұл қалдықтардың интерьеризациядағы шешуші рөлін көрсетті.

CD63 экстенсивті және әр түрлі гликозилденген, ал EC2 аймағында үш потенциалды N-байланысқан гликозилдену алаңдары бар (N130, N150 және N172). Мутанттар N130A және N150A жасушаішілік оқшаулау мен ішкі орналасуға қатысты hCD63Wt ұқсас болды. Алайда, hCD63N172A мутанты негізінен жасуша бетінің локализациясын және ішкі деңгейінің төмендігін көрсетті. Барлық үш гликозилдену алаңдары жоқ мутанттың көрінісі өте тұрақсыз болды. CD63N172A интерактивті қабілетін төмендету оның жасуша бетінің молекулаларымен өзара әрекеттесуінің өзгеруіне байланысты болуы мүмкін деген болжам жасалды. Иммунопреципитация эксперименттері CD63N172A-мен байланысқан ақуыздың (100кДа) кейбір дәлелдерін көрсетті, бірақ бұл сәйкес келмеді. Алайда, CD63Wt және β2 интегрин (CD18) арасындағы байланыс осы ақуыздарды бірлесіп инициализациялау арқылы көрсетілген. Сондықтан CD63-пен өзара әрекеттесу β2 интегралдарының айналымына және қызметіне әсер етуі мүмкін.

Жасуша биологиясында CD63 көп жасушалы денелер үшін маркер ретінде қолданылады, олар кейбір жасушаларда CD63-пен байытылған,[6] сияқты жасушадан тыс көпіршіктер не мультицикулярлы денеден, не плазмалық мембранадан бөлінеді.[7]

Өзара әрекеттесу

CD63 көрсетілді өзара әрекеттесу бірге CD117[8] және CD82.[9]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000135404 - Ансамбль, Мамыр 2017
  2. ^ а б в GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000025351 - Ансамбль, Мамыр 2017
  3. ^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  4. ^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
  5. ^ а б «Entrez Gene: CD63 CD63 молекуласы».
  6. ^ Piper RC, Katzmann DJ (2007). «Мультицикулярлы денелердің биогенезі және қызметі». Жыл сайынғы жасуша мен даму биологиясына шолу. 23: 519–47. дои:10.1146 / annurev.cellbio.23.090506.123319. PMC  2911632. PMID  17506697.
  7. ^ Терри С, Витвер КВ, Айкава Е, Алкараз МДж, Андерсон Дж.Д., Андрианцитохайна Р, және басқалар. (2018). «2018 жасушадан тыс көпіршіктерді зерттеу бойынша минималды ақпарат (MISEV2018): Халықаралық жасушадан тыс везикулалар қоғамының позициясы және MISEV2014 нұсқауларын жаңарту». Жасушадан тыс везикулдар журналы. 7 (1): 1535750. дои:10.1080/20013078.2018.1535750. PMC  6322352. PMID  30637094.
  8. ^ Anzai N, Lee Y, Youn BS, Fukuda S, Kim YJ, Mantel C, Akashi M, Broxmeyer HE (маусым 2002). «Трансмембраналық 4 супфамилиялы ақуыздармен байланысқан С-жиынтық адамның қан түзуші ұрпақтарының функционалды түрде бөлінетін бірлігін құрайды». Қан. 99 (12): 4413–21. дои:10.1182 / қан.V99.12.4413. PMID  12036870.
  9. ^ Hammond C, Denzin LK, Pan M, Griffith JM, Geuze HJ, Cresswell P (қазан 1998). «CD82 тетраспан протеині - бұл MHC II класты бөлімдерінің резиденті, ол HLA-DR, -DM және -DO молекулаларымен байланысады». Иммунология журналы. 161 (7): 3282–91. PMID  9759843.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер

Бұл мақалада Америка Құрама Штаттарының Ұлттық медицина кітапханасы, ол қоғамдық домен.