ВироФарма - ViroPharma

ViroPharma Incorporated
Қоғамдық NASDAQ биотехнология индексі
Ретінде сатылдыNASDAQVPHM
ӨнеркәсіпДенсаулық сақтау, Биотехнология, Фармацевтикалық компания
ҚұрылғанЭкстон, Пенсильвания, АҚШ (1994)
ҚұрылтайшыКлод Х. Нэш
Марк МакКинлай
Марк С. Коллетт
Джоханна А.Гриффин
Гай Д. Диана
Жойылған2014
ШтабЭкстон, Пенсильвания, АҚШ
Негізгі адамдар
Винсент Милано
(Төраға және бас директор)
ӨнімдерВанкоцин
Кіріс132,417,000 АҚШ доллары (2005)
88,145,000 АҚШ доллары (2005)
113,705,000 АҚШ доллары (2005)
Жұмысшылар саны
232[1]
Веб-сайтwww.viropharma.com

ViroPharma Incorporated болды фармацевтикалық компания терапевт мамандары және аурухана жағдайында емделетін ауыр ауруларға қарсы дәрі-дәрмектерді әзірлеген және сатқан. Компания өнімнің дамуына бағытталған вирустар және адам ауруы, соның ішінде туындаған цитомегаловирус (CMV) және гепатит С вирустық (HCV) инфекциялар. Оны сатып алған Shire 2013 жылы, Shire компания үшін 2014 жылдың қаңтарында аяқталған келісім бойынша $ 4.2 миллиард төлеген.[2] ViroPharma мүшесі болды NASDAQ биотехнология индексі және S&P 600.

Компаниямен стратегиялық қатынастар болған GlaxoSmithKline, Schering-Plow, және Sanofi-Aventis. ViroPharma Лев Фармацевтикалық препаратты 2008 жылы бірігу кезінде сатып алды.[3][4]

Тарих

ViroPharma Incorporated 1994 жылы құрылды Клод Х. Нэш (Бас атқарушы директор), Марк МакКинлей (вице-президент, ғылыми-зерттеу), Марк С.Коллетт (вице-президент, Discovery Research), Джоханна А.Гриффин (вице-президент, бизнесті дамыту) және Гай Д. Диана (вице-президент) Президент, Химиялық зерттеулер.) Құрылтайшылардың ешқайсысы әлі күнге дейін компанияда емес.

2014 жылдың қараша айында, Shire plc $ 4.2 миллиардқа ViroPharma сатып алды.[5]

Өнімдер

Сатылатын өнімдер

Ванкоцин пульвулалары HCl: лицензияланған Эли Лилли 2004 ж.[6] Ауызша Ванкоцин - бұл ан антибиотик емдеу үшін стафилококк энтероколит және антибиотик байланысты жалған мембраналық колит туындаған Clostridium difficile.

Құбыр

Марибавир болып табылады ауызша вирусқа қарсы препарат лицензияланған кандидат GlaxoSmithKline 2003 жылы алдын-алу және адамға емдеу цитомегаловирус ауру қан түзетін бағаналы жасуша /сүйек кемігін трансплантациялау науқастар. 2006 жылы ақпанда ViroPharma Америка Құрама Штаттары деп жариялады Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA) компанияға рұқсат берді жылдам трек марибавирдің мәртебесі.[7][8]

2006 жылы наурызда компания а II кезең марибавирмен зерттеу мұны көрсетті профилактика марибавирмен күшті антивирустық белсенділік байқалады статистикалық маңызды алушылардағы CMV реактивация жылдамдығының төмендеуі қан түзетін бағаналы жасуша /сүйек кемігін трансплантациялау. Жылы емдеу ниеті трансплантациядан кейінгі алғашқы 100 күндегі талдау, алдын-ала CMV-ге қарсы терапияны қажет ететіндердің саны болды статистикалық тұрғыдан айтарлықтай төмендетілген (p мәні = 0,051-ден 0,001-ге дейін) марибавир топтарының әрқайсысында плацебо топ (57% плацебо тәулігіне екі рет 100 мг, тәулігіне 400 мг және тәулігіне екі рет 400 мг, марибавир үшін 15%, 30% және 15% қарсы).

ViroPharma жүргізді III кезең бағалау үшін клиникалық зерттеу профилактикалық цитомегаловирустық аурудың алдын алушыларға қолдану үшін қолдану аллогенді бағаналық жасуша трансплантацияланған науқастар. 2009 жылдың ақпанында ViroPharma III фаза зерттеуі мақсатына жете алмады деп жариялады, бұл марибавир мен плацебо арасында CMV ауруының төмендеуіндегі айтарлықтай айырмашылықты көрсетпеді.[9]

Сәтсіз өнім

Ауызша pleconaril - бұл ViroPharma-дан лицензияланған алғашқы қосылысы Санофи Pleconaril вирусқа қарсы белсенді пикорнавирус отбасы. ВироФарманың алғашқы көрсеткіші энтеровираль менингит, бірақ бұл көрсеткіштен бас тартылды клиникалық зерттеулер тиімділігін көрсете алмады.

2001 жылы ViroPharma FDA-ге плеконарилдің жаңа дәрі-дәрмектерін ұсынды суық.[10] 2002-03-19 жж. FDA вирусқа қарсы консультативтік комитеті компанияға қауіпсіздікті сақтай алмады деп кеңес берді, содан кейін FDA мақұлдамайтын хат жіберді.[11]

2004 жылдың қарашасында ViroPharma лицензияланған плеконарил Schering-Plow,[12] үшін интраназальды формуланы дамытатындар суық және астма өршу. (Schering-Plough құбыры ). 2006 жылы тамызда Шеринг-Плоу а II кезең клиникалық сынақ.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «Yahoo Finance-тен рәміздерді іздеу». Finance.yahoo.com.
  2. ^ «Shire $ 4.2 млрд-қа ViroPharma сатып алды». Әлемдегі қаржыгер. Алынған 23 сәуір 2020.
  3. ^ Қызметкерлер (2008 жылғы 15 шілде). «ViroPharma Левті 442,9 миллион долларға сатып алады». Генетикалық инженерия және биотехнология жаңалықтары. GEN жаңалықтары. Мэри Энн Либер. ISSN  1937-8661. Алынған 26 қыркүйек 2008.
  4. ^ «Lev Pharmaceuticals инвесторлармен қатынастары». Лев Фармацевтика. Алынған 8 сәуір 2009.
  5. ^ Китамура, Макико (11 қараша 2013). «Shire жетім есірткіні қосу үшін 4,2 миллиард долларға вируФарма сатып алды». Блумберг.
  6. ^ Поллак, Эндрю (9 қараша 2005). «Биотехниктің қаржысын шешуші антибиотиктер». The New York Times. Алынған 20 қыркүйек 2007.
  7. ^ «FDA ВИРОФАРМАНЫҢ МАРИБАВИРІ ҮШІН ТЕЗ-ТРЕК-МӘРТЕБЕ ГРАНТТАРЫН ЖАСАУДА». www.fdanews.com. Алынған 19 тамыз 2020.
  8. ^ «FDA ViroPharma's Maribavir | health.am үшін жылдам жол мәртебесін береді». Алынған 19 тамыз 2020.
  9. ^ ВироФарма: Марибавирдің ІІІ кезеңі. Жіберілген мақсат; акциялардың құлдырауы Мұрағатталды 12 ақпан 2009 ж Wayback Machine, CNN Money, 9 ақпан 2009 ж
  10. ^ Фрейндлих, Наоми (2002 ж. 3 ақпан). «Жалпы суыққа арналған ем ізінде». The New York Times. Алынған 20 қыркүйек 2007.
  11. ^ Поллак, Эндрю (2002 ж. 20 наурыз). «F.D.A. панелі есірткіге суық тиюді емдеуге қарсы». The New York Times. Алынған 20 қыркүйек 2007.
  12. ^ http://media.corporate-ir.net/media_files/irol/92/92320/2008AR/PDF/ViroPharma-AR2008_0025.pdf

Қосымша сілтемелер

Сыртқы сілтемелер