ТЕЗ - QUCHIC

ТЕЗ
BB-22.png
Құқықтық мәртебе
Құқықтық мәртебе
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox бақылау тақтасы (EPA)
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC25H24N2O2
Молярлық масса384.479 г · моль−1
3D моделі (JSmol )

ТЕЗ (BB-22, СГТ-32 немесе 1- (циклогексилметил) -1H-индол-3-карбон қышқылы 8-хинолинил эфирі) Бұл дизайнерлік препарат Интернет-сатушылар каннабимиметикалық агент ретінде ұсынған және алдымен сатылатындығы анықталған синтетикалық қарасора 2013 жылдың басында Жапонияда өнімдер,[1] және кейіннен Жаңа Зеландияда.[2] QUCHIC құрылымы туралы түсінікті қолданатын көрінеді құрылым-қызмет қатынастары каннабимиметиканың индол класында, бірақ оның дизайны анық емес. QUCHIC, бірге QUPIC, құрылымында ерекше синтетикалық каннабиноидты хемотипті білдіреді, өйткені оның құрамында индол 3-позициясында эфирлі байланыстырғыш бар, оған бұрынғы кетон емес JWH-018 және оның аналогтары немесе амид SDB-001 және оның аналогтары.

Фармакология

BB-22 а толық агонист а байланыстырушы жақындығы 0,217nM сағ CB1 және 0,338nM сағ CB2 каннабиноид рецепторлар.[3]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013). «Екі жаңа типтегі каннабимиметикалық кинолинил карбоксилаттары, QUPIC және QUCHIC, екі жаңа каннабимиметикалық карбоксамидтер туындылары, ADB-FUBINACA және ADBICA және бес синтетикалық каннабиноидтар, тиофен туындысымен анықталды α-PVT және антиопиоидты рецептор-79 антипоненттері» . Сот токсикологиясы. 31 (2): 223–240. дои:10.1007 / s11419-013-0182-9. S2CID  1279637.
  2. ^ Данн бұдан әрі К2 құрамында болатын екі затқа тыйым салады. Пресс-релиз: Жаңа Зеландия үкіметі. Сейсенбі, 30 сәуір 2013 ж
  3. ^ Hess C, Schoeder CT, Pillaiyar T, Madea B, Müller CE (1 шілде 2016). «Спайстың құрамына кіретін синтетикалық каннабиноидтарды фармакологиялық бағалау». Сот токсикологиясы. 34 (2): 329–343. дои:10.1007 / s11419-016-0320-2. PMC  4929166. PMID  27429655.