Нейробластома - Neuroblastoma

Нейробластома
Neuroblastoma rosettes.jpg
Бар типтік нейробластоманың микроскопиялық көрінісі розетка қалыптастыру
МамандықОнкология
БелгілеріСүйек ауруы, кесек[1]
Әдеттегі басталу5 жасқа дейін[1]
СебептеріГенетикалық мутация[1]
Диагностикалық әдісТіндердің биопсиясы[1]
ЕмдеуБақылау, хирургия, радиация, химиотерапия, дің жасушаларын трансплантациялау[1]
БолжамАҚШ бес жылдық өмір сүру ~ 95% (<1 жаста), 68% (1–14 жаста)[2]
Жиілік7000 баланың 1-і[2]
ӨлімдерБалалардағы қатерлі ісікке байланысты өлімнің 15%[3]

Нейробластома (NB) түрі болып табылады қатерлі ісік белгілі бір түрлерінде пайда болады жүйке ұлпасы.[1] Бұл көбінесе біреуінен басталады бүйрек үсті бездері сонымен қатар мойын, кеуде, іш, немесе омыртқа.[1] Белгілері болуы мүмкін сүйек ауруы, іштің, мойынның немесе кеудедегі түйін немесе тері астындағы ауыртпалықсыз көкшіл кесек.[1]

Әдетте, нейробластома а генетикалық мутация орын алуда ерте даму кезінде.[4] Сирек жағдайда бұл мутацияға байланысты болуы мүмкін адамның ата-анасынан мұраға қалған.[1] Экологиялық факторлардың қатысқаны анықталған жоқ.[2] Диагностика а тіндердің биопсиясы.[1] Кейде оны нәресте табуы мүмкін ультрадыбыстық кезінде жүктілік.[1] Диагноз кезінде қатерлі ісік ауруы бұрыннан бар таратамын.[1] Баланың жасына байланысты қатерлі ісік төмен, орта және жоғары қауіпті топтарға бөлінеді, қатерлі ісік сатысы және қатерлі ісік қалай көрінеді.[1]

Емдеу мен нәтижелер адамның тобындағы тәуекел тобына байланысты.[1][4] Емдеуге бақылау, хирургиялық араласу, радиация, химиотерапия, немесе дің жасушаларын трансплантациялау.[1] Сәбилердегі төмен қауіпті ауру, әдетте, хирургиялық араласу немесе жай бақылаумен жақсы нәтиже береді.[4] Қауіпті ауру кезінде, ұзақ мерзімді өмір сүру мүмкіндігі, дегенмен, агрессивті емге қарамастан 40% -дан аспайды.[4]

Нейробластома - бұл нәрестелердегі ең көп таралған қатерлі ісік, содан кейін балалардағы үшінші рак ауруы лейкемия және ми ісігі.[4] Әрбір 7000 баланың біреуі белгілі бір уақытта зардап шегеді.[2] Аурудың шамамен 90% -ы 5 жасқа толмаған балаларда кездеседі, ал ересектерде бұл сирек кездеседі.[2][3] Балалардағы қатерлі ісіктерден болатын өлім-жітімнің шамамен 15% -ы нейробластомаға байланысты.[3] Ауру алғаш рет 1800 жылдары сипатталған.[5]

Белгілері мен белгілері

Бірінші белгілері нейробластоманың анықталуы жиі анық емес, диагностиканы қиындатады. Шаршау, тәбеттің төмендеуі, безгек, және бірлескен ауырсыну жиі кездеседі. Симптомдар алғашқы ісіктердің орналасуына және бар болса, метастаздарға байланысты:[6]

  • Ішінде іш, ісік а тудыруы мүмкін ісінген іш және іш қату.
  • Ішіндегі ісік кеуде себеп болуы мүмкін тыныс алу проблемалары.
  • Ісіну жұлын себеп болуы мүмкін әлсіздік, осылайша тұра алмау, жылжу немесе жүру.
  • Аяқ пен жамбас сүйектерінің зақымдануы ауырсыну мен ақсауға әкелуі мүмкін.
  • Көз айналасындағы сүйектердегі ісік немесе орбиталар айқын көгеру мен ісінуді тудыруы мүмкін.
  • Сүйек кемігінің инфильтрациясы себеп болуы мүмкін бозару бастап анемия.

Нейробластома кез-келген белгілер пайда болғанға дейін дененің басқа бөліктеріне жиі таралады және барлық нейробластома жағдайларының 50-60% метастаздар.[7]

Нейробластоманың пайда болуының ең көп таралған орны (яғни, алғашқы ісік) бүйрек үсті бездерінде. Бұл жергілікті ісіктердің 40% -ында және кең таралған аурудың 60% -ында кездеседі. Нейробластома симпатикалық жүйке жүйесінің тізбегінің бойында мойыннан жамбасқа дейін кез келген жерде дами алады. Әр түрлі орындардағы жиіліктерге мыналар жатады: мойын (1%), кеуде қуысы (19%), іш (30% бүйрек үсті безі) немесе жамбас (1%). Сирек жағдайларда бастапқы ісікті анықтау мүмкін емес.[8]

Сирек, бірақ сипаттамалы презентациялар көлденеңді қамтиды миелопатия (жұлынның ісігін қысу, жағдайлардың 5%), емге төзімді диарея (ісік вазоактивті ішек пептиді секреция, 4% жағдай), Хорнер синдромы (жатыр мойны ісігі, 2,4% жағдай), opsoclonus myoclonus синдромы[9] және атаксия (күдікті паранеопластикалық себеп, 1,3% жағдай), және гипертония (катехоламин секреция немесе бүйрек артериясының қысылуы, 1,3% жағдай).[10]

Себеп

Нейробластоманың себебі жақсы анықталмаған. Істердің басым көпшілігі кездейсоқ және отбасылық емес болып табылады. 1-2% жағдай отбасыларда өтеді және белгілі бір гендік мутациялармен байланысты. Отбасылық нейробластома кейбір жағдайларда сирек кездесетін муфталардан туындайды анапластикалық лимфома киназа (АЛК) ген.[11] Гермлиндік мутациялар PHOX2B немесе KIF1B Ген отбасылық нейробластомаға да қатысты. Нейробластома сонымен қатар 1 типті нейрофиброматоз және Беквит-Видеманн синдромы.

MYCN онкоген ісік ішіндегі күшейту - бұл нейробластоманың кең таралған көрінісі. Күшейту дәрежесі бимодальды үлестіруді көрсетеді: не 3-тен 10 есеге дейін, немесе 100-ден 300 есе. Бұл мутацияның болуы аурудың асқынған сатыларымен өте байланысты.[12]

Қайталанатын сегменттері LMO1 нейробластома ісік жасушаларының құрамындағы ген қатерлі ісіктің агрессивті түрін дамыту қаупін жоғарылататындығы дәлелденді.[13]

Нейробластома байланысқан көшірме нөмірінің өзгеруі ішінде NBPF10 нәтижесінде пайда болатын ген 1q21.1 жою синдромы немесе 1q21.1 қайталану синдромы.[14]

Бірнеше тәуекел факторлары ұсынылды және олар ағымдағы зерттеулердің нысаны болып табылады. Ерте басталуына байланысты көптеген зерттеулер айналадағы ата-аналық факторларға бағытталған тұжырымдама және кезінде жүктілік. Зерттелген факторларға кәсіп (мысалы, белгілі бір салалардағы химиялық заттардың әсер етуі), темекі шегу, алкогольді ішімдік ішу, жүктілік кезінде дәрілік заттарды қолдану және туу факторлары кірді; дегенмен, нәтижелер нәтижесіз болды.[15]

Басқа зерттеулер мүмкін болатын байланыстарды қарастырды атопия және әсер ету инфекция өмірдің басында,[16] гормондар мен құнарлылық дәрілерін қолдану,[17] және шашқа арналған бояуды аналық қолдану.[18][19]

Диагноз

2 жасар балада орбита және бас сүйектеріне метастатикалық NB көрсететін МРТ

Диагнозды әдетте a растайды хирургиялық патолог, клиникалық көріністі, микроскопиялық нәтижелерді және басқа зертханалық зерттеулерді ескере отырып. Бұл кез келген туындауы мүмкін жүйке қабығы элементі симпатикалық жүйке жүйесі (SNS).

Эстезионуробластома, иіс сезу нейробластомасы деп те аталады, пайда болады деп санайды иіс сезу эпителийі және оның жіктелуі даулы болып қала береді. Алайда, бұл симпатикалық жүйке жүйесінің қатерлі ісігі емес болғандықтан, эстезионуробластома ерекше клиникалық құрылым болып табылады және оны нейробластомамен шатастыруға болмайды.[20][21]

Биохимия

Нейробластоманың шамамен 90% жағдайында деңгейлері жоғарылаған катехоламиндер немесе олардың метаболиттері несепте немесе қанда болады. Катехоламиндер және олардың метаболиттері жатады дофамин, гомованил қышқылы (HVA), және / немесе ванилилмандел қышқылы (VMA).[22]

Бейнелеу

Нейробластоманы анықтаудың тағы бір әдісі - бұл мета-йодобензилгуанидин сканерлеу, оны барлық нейробластомалардың 90-нан 95% -ына дейін қабылдайды, көбінесе «mIBG-авид» деп атайды.[23] Механизм мИБГ-ны симпатикалық нейрондар қабылдайды және ол нейротрансмиттердің жұмыс істейтін аналогы болып табылады. норадреналин. Ол радио-йодталған кезде I-131 немесе I-123 (радиоактивті йод изотоптар ), бұл өте жақсы радиофармацевтикалық диагноз қою және осы ауруды емдеу реакциясын бақылау үшін. Бірге Жартылай ыдырау мерзімі 13 сағат ішінде I-123 бейнелеу сезімталдығы мен сапасына қолайлы изотоп болып табылады. I-131 жартылай шығарылу кезеңі 8 күн, ал жоғары дозаларда рецидивті және отқа төзімді нейробластомаға қарсы бағытталған сәулелену ретінде тиімді терапия болып табылады.[24] MIBG-ді нейробластомалар әрдайым қабылдамайтындықтан, зерттеушілер нейробластомасы бар балаларда ядролық бейнелеудің басқа түрі - фтор-дезокси-глюкоза - позитронды-эмиссиялық томография, көбінесе «F-FDG-PET» деп аталуы пайдалы бола ма, жоқ па, соны зерттеді.[25] Дәлелдер көрсеткендей, мұны mIBG жұмыс істемейтін нейробластомасы бар балаларда қолданған жөн болар, бірақ бұл салада көп зерттеулер қажет.[25]

Гистология

Стромаларға бай ганглионевробластоманың микроскопиялық көрінісі

Микроскопияда ісік жасушалары әдетте кішігірім, дөңгелек және көк болып сипатталады, және розетка өрнектер (Гомер Райт псевдоросеткалары ) көрінуі мүмкін. Гомер Райт псевдоросеткалары - айналасындағы ісік жасушалары нейропил, бос люмен айналасындағы ісік жасушалары болып табылатын шын розеткалармен шатастыруға болмайды.[26] Олар сонымен бірге ісік жасушаларынан тұратын эпендимоманың псевдоросеткаларынан ерекшеленеді глиальды фибриллярлы қышқыл ақуыз (GFAP) - қан тамырларына қарай созылатын оң процестер (осылайша екеуінің тіркесімі).[27] Патологологтар нейробластомаларды гистологиялық мимикалардан ажырату үшін иммуногистохимиялық түрлі дақтарды қолданады. рабдомиосаркома, Евинг саркомасы, лимфома және Уилмс ісігі.[28]

Нейробластома - перифериялық нейробластикалықтардың бірі ісіктер (pNT), шығу тегі ұқсас және бастап дифференциацияның кең үлгісін көрсететін қатерсіз ганглионеврома дейін строма - бай ганглионевробластома нейробластикалық жасушалармен араласады немесе түйіндерде, өте қатерлі нейробластомаға дейін. Емдеуге дейінгі ісік патологиясындағы бұл ерекшелік жас пен бірге маңызды болжамдық фактор болып табылады митоз -кариорексис индекс (MKI). Бұл патологияны жіктеу жүйесі (Shimada жүйесі) 1999 жылы құрылған және 2003 жылы қайта қаралған Халықаралық Нейробластома Патология Комитетінің (INPC) «қолайлы» және «қолайсыз» ісіктерін сипаттайды.[29]

Сахналау

1986 жылы құрылған және 1988 жылы қайта қаралған «Халықаралық нейробластомаларды қою жүйесі» (INSS) нейробластоманы диагноз қою кезінде анатомиялық қатысуы бойынша стратификациялайды:[30][31][32]

  • 1 кезең: Шығу аймағында шектелген локализацияланған ісік.
  • 2А кезеңі: толық емес резекциясы бар бір жақты ісік; анықталатын ипсилатальды және қарсы лимфа түйіні ісікке теріс.
  • 2В кезең: толық немесе толық емес жалпы резекциясы бар бір жақты ісік; ісікке оң жақ ипсиларлы лимфа түйінімен; ісік үшін теріс анықталған қарама-қарсы лимфа түйіні.
  • 3 кезең: аймақтық лимфа түйіндерінің қатысуымен немесе онсыз орта сызық бойынша инфильтрацияланған ісік; немесе қарама-қарсы лимфа түйіндерінің қатысуымен бір жақты ісік; немесе екі жақты лимфа түйіндерінің қатысуымен болатын ортаңғы ісік.
  • 4 кезең: Ісіктің алыс лимфа түйіндеріне, сүйек кемігіне, сүйекке, бауырға немесе 4S сатысында анықталған жағдайларды қоспағанда, басқа органдарға таралуы.
  • 4S кезең: <1 жаста, 1 немесе 2 сатысында анықталғандай локализацияланған бастапқы ісікпен, таралуы бауырмен, терімен немесе сүйек кемігімен шектелген (сүйек кемігі клеткаларының 10 пайыздан азы ісік болып табылады).

Сахналау туралы халықаралық келісім (INSS) қолданылғанымен, тәуекелдерді тағайындау бойынша халықаралық консенсус қажеттілігі зерттеу нәтижелеріндегі ұқсас когорталарды салыстыру үшін де мойындалды. 2005 жылдан бастап негізгі балалар онкологиялық кооперативтік топтарының өкілдері 1990-2002 жылдар аралығында Еуропада, Жапонияда, АҚШ-та, Канадада және Австралияда емделген нейробластомамен ауыратын 8800 адамға қатысты мәліметтерді қарау үшін жиналды. INRG) жіктеу жүйесі. Ретроспективті зерттеулер бұрын жоғары қауіптілікке жатқызылған 12-18 айлық жас тобының өмір сүру деңгейінің жоғары екендігін анықтады және N- жоқ 12-18 айлық балаларды қайта жіктеуге шешім қабылдады.myc (сонымен қатар әдетте деп аталады MYCN ) аралық тәуекел санатына күшейту.[33]

Жаңа INRG қауіп-қатер тағайындауы нейробластоманы диагноз қою кезінде жаңа Халықаралық Нейробластома Қауіпті Топтық Стандарттау Жүйесі (INRGSS) негізінде жіктейді:

  • L1 кезең: кескінмен анықталған қауіп факторлары жоқ локализацияланған ауру.
  • L2 кезеңі: суретпен анықталған қауіп факторлары бар локализацияланған ауру.
  • М кезеңі: метастатикалық ауру.
  • МС кезеңі: МС 4S кезеңіне эквивалентті «ерекше» метастатикалық ауру.

Жаңа тәуекел стратификациясы жасына (18 айға бөлінген), ісік дәрежесіне, жаңа INRGSS кезеңдеу жүйесіне негізделеді. N-myc күшейту, теңгерілмеген 11q аберрация және ересек емдеу алдындағы төрт қауіп тобына: өте төмен, төмен, аралық және жоғары тәуекел.[4][34]

Скринингтік

Зәр катехоламин клиникаға дейінгі нейробластомада деңгей жоғарылауы мүмкін. Симптомсыз сәбилерді үш апта, алты ай және бір жасқа тексеру Жапонияда, Канадада, Австрияда және Германияда 1980 жылдардан бастап жүргізіліп келеді.[35][36] Жапония деңгейлерін талдау арқылы нейробластомаға алты айлық балаларды тексере бастады гомованил қышқылы және ванилмандел қышқылы Канадада және Германияда жүргізілген зерттеулер нейробластоманың салдарынан өлімнің азайғанын көрсетпегеннен кейін 2004 жылы скрининг тоқтатылды, керісінше емделусіз жоғалып кететін диагноздардың өсуіне себеп болды, бұл нәрестелерді қажетсіз хирургия мен химиотерапияға ұшыратты.[37][38][39]

Емдеу

Қашан зақымдану локализацияланған, ол әдетте емделеді. Алайда, 18 айдан асқан асқынған ауруы бар балалардың ұзақ өмір сүруі агрессияға қарамастан нашар мультимодальды терапия (қарқынды химиотерапия, хирургия, сәулелік терапия, дің жасушаларын трансплантациялау, саралау агент изотретиноин сонымен қатар 13- деп аталадыcis-ретино қышқылы және жиі иммунотерапия[40] қарсыGD2 моноклоналды антидене терапиясы ).

Биологиялық және генетикалық сипаттамалар анықталды, олар классикалық клиникалық кезеңге қосылған кезде емдеу қарқындылығын жоспарлау үшін тәуекел топтарына тағайындауға мүмкіндік берді.[41] Бұл критерийлер адамның жасын, аурудың таралу дәрежесін, микроскопиялық көрінісін және генетикалық ерекшеліктерін, соның ішінде ДНҚ-ны қамтиды ересек және N-myc онкоген күшейту (N-myc реттейді микроРНҚ[42]), төмен, аралық және жоғары қауіпті ауруларға. Жақында жүргізілген биологиялық зерттеуде (COG ANBL00B1) нейробластомасы бар 2687 адам талданды және қауіп-қатерді тағайындау спектрі анықталды: нейробластома жағдайларының 37% -ы төмен, 18% -ы орташа, ал 45% -ы жоғары тәуекел.[43] (Жоғары және төмен тәуекел түрлері әртүрлі механизмдердің әсерінен болатындығы және бір механизмнің екі түрлі өрнек дәрежесі емес екендігі туралы бірнеше дәлел бар).[44]

Осы әр түрлі қауіп санаттарына арналған терапия әдістері өте әртүрлі.

Қолданыстағы емдеу кезінде төмен және орта деңгейлі қауіпті аурулары бар адамдар емделу жылдамдығы төмен тәуекел бойынша 90% -дан жоғары және орта қауіптілік үшін 70-90% -дан жоғары болжамға ие. Керісінше, соңғы жиырма жыл ішінде жоғары қауіпті нейробластома терапиясы уақыттың тек 30% -ын ғана емдеді.[51] Антидене терапиясының қосылуы жоғары қауіпті аурудың өмір сүру деңгейін айтарлықтай арттырды. 2009 жылы наурызда балалар онкологиялық тобының (COG) жоғары қауіпті 226 адаммен жүргізген зерттеуін ерте талдау көрсеткендей, бағаналы жасуша трансплантациясынан кейін екі жыл өткенде топтың 66% -ы ch14.18 антиденесін алу үшін рандомизацияланған. GM-CSF және ИЛ-2 антидене алмаған топтағы 46% -мен салыстырғанда тірі және аурусыз болды. Рандомизация тоқтатылды, сондықтан сынаққа қатысатын барлық адамдар антидене терапиясын алады.[52]

Бірлесіп қолданылатын химиотерапия агенттері нейробластомаға қарсы тиімді екені анықталды. Әдетте индукцияда және дің жасушаларын трансплантациялауда қолданылатын агенттер платина қосылыстары болып табылады (цисплатин, карбоплатин ), алкилдеу агенттері (циклофосфамид, ifosfamide, мелфалан ), топоизомераза II ингибиторы (этопозид ), антрациклин антибиотиктер (доксорубицин ) және винка алкалоидтар (винкристин ). Кейбір жаңа режимдерге топоизомераза I тежегіштері жатады (топотекан және иринотекан ) қайталанатын ауруға қарсы тиімді деп танылған индукцияда.

Болжам

Деректер бойынша Англия, жалпы 5 жылдық өмір сүру нейробластоманың деңгейі - 67%.[53] Жоғары қауіпті жағдайлардың 20% -дан 50% -ына дейін индукциялық жоғары дозалы химиотерапияға адекватты жауап бермейді және прогрессивті немесе отқа төзімді.[54][55] Фронтальды терапия аяқталғаннан кейін қайталану жиі кездеседі. Әрі қарай емдеу жаңа фазалар мен агенттердің комбинацияларын нейробластомаға қарсы тексеретін I және II фазалық клиникалық зерттеулерде қол жетімді, бірақ қауіпті рецидивті аурудың нәтижесі өте нашар болып қалады.[56]

Қазіргі уақытта тірі қалғандардың көпшілігінде қауіпті аурулармен салыстырғанда төмен немесе орта деңгейдегі қауіпті ауру және емдеудің жеңіл курстары болған. Тірі қалғандардың көпшілігі емдеудің ұзақ мерзімді әсеріне ие. Аралық және қауіптілігі жоғары емнен аман қалғандар көбінесе есту қабілетінің төмендеуін, өсудің төмендеуін, қалқанша безінің функциясының бұзылуын, оқудағы қиындықтарды және қайталама қатерлі ісіктердің жоғары қаупін жоғары қауіпті аурудан аман қалғандарға әсер етеді.[57][58] Бала кезіндегі қатерлі ісіктен аман қалған үш адамның екеуі, сайып келгенде, қатерлі ісік диагнозынан кейін 20-30 жыл ішінде кем дегенде бір созылмалы, кейде өмірге қауіп төндіретін денсаулыққа байланысты проблеманы дамытады.[59][60][61]

Цитогенетикалық профильдер

493 нейробластома үлгісінің негізінде жалпы геномдық үлгі, сынақтан өткендей, хабарланды массив негізіндегі кариотиптеу, нейробластоманың нәтижесін болжаушы болып табылады:[62]

  • Тек қана хромосомалардың көшірме санының толық өзгерісімен сипатталатын ісіктер өте жақсы өмір сүрумен байланысты болды.
  • Сегменттік хромосомалардың кез-келген түрінің өзгеруін ұсынатын ісіктер рецидивтің жоғары қаупімен байланысты болды.
  • Сегменттік өзгерістерді көрсететін ісіктерде жалпы өмір сүрудің төмендеуінің қосымша тәуелсіз болжаушылары болды N-myc күшейту, 1р және 11q жою, және 1q күшейту.

Бұрынғы жарияланымдар нейробластомаларды цитогенетикалық профильдерге негізделген үш негізгі кіші түрге жіктеген:[63][64]

  • 1-кіші түрі: триплоидиямен және көбінесе метастатикалық емес NB 1, 2 және 4S сатыларын көрсететін сандық пайда мен шығындардың басым болуымен қолайлы нейробластома.
  • 2А және 2В кіші типтері: қолайсыз жайылған нейробластомада, 3-ші және 4-ші сатыларда, Nq-myc күшейусіз 11q жоғалту және 17q күшейумен (2A подтипі) немесе көбінесе N-myc күшейе отырып, 1p жойылуымен және 17q күшеюімен (2B подтипі).

Виртуалды кариотиптеу осы локустардағы көшірме нөмірін бағалау үшін жаңа немесе парафинге салынған ісіктерге жасалуы мүмкін. SNP массивін виртуалды кариотиптеу ісік үлгілері үшін, оның ішінде нейробластомалар үшін қолайлы, өйткені олар гетерозиготаның бейтарап жоғалуын (сатып алынған унипарентальды дисомия) анықтай алады. Көшіру бейтарап LOH биологиялық тұрғыдан жоюға балама болуы мүмкін және нейробластоманың негізгі локустары кезінде анықталған.[65] ArrayCGH, FISH немесе әдеттегі цитогенетика бейтарап LOH көшірмесін анықтай алмайды.

Эпидемиология

Болжамдары мен болжамдары бүйрек үсті безінің ісіктері,[66] оң жақта «нейрондық ісік» бар.

Нейробластома балалардағы барлық онкологиялық аурулардың 6–10% құрайды, ал балалардағы қатерлі ісіктерден болатын өлім - 15%. Жылдық өлім-жітім 0-ден 4 жасқа дейінгі топтағы миллион балаға 10-нан, ал 4-тен 9 жасқа дейінгі топтағы миллионнан 4-ке тең.[67]

Аурулардың ең көп саны өмірдің бірінші жылында, ал кейбір жағдайлар кездеседі туа біткен. Жасы үлкен, оның ішінде ересек балалар мен ересектер,[68] бірақ жағдайлардың тек 10% -ы 5 жастан асқан адамдарда кездеседі.[23] Үлкен еуропалық зерттеуде 4000-нан астам нейробластома жағдайларының 2% -дан азы 18 жастан асқанын хабарлады.[69]

Тарих

Рудольф Вирхов: балада іштің ісігін «глиома» ретінде бірінші болып сипаттайтын

1864 жылы неміс дәрігері Рудольф Вирхов балада іштің ісігін бірінші болып «глиома» деп сипаттады. Симпатикалық жүйке жүйесі мен бүйрек үсті безінің ми қабығының ісіктерінің сипаттамаларын 1891 жылы неміс патологі атап өтті. Феликс Марчанд.[70][71] 1901 жылы сәбилердегі (бауырда, бірақ сүйек метастаздары жоқ) 4S кезеңінің ерекше көрінісі Уильям Пеппермен сипатталған. 1910 жылы Джеймс Гомер Райт ісіктің алғашқы жүйке жасушаларынан шығатынын түсініп, оны нейробластома деп атады. Ол сондай-ақ сүйек кемігі үлгілеріндегі жасушалардың дөңгелек шоғырларын атап өтті, олар қазір «Гомер Райт розеткалары» деп аталады. Дефиспен жазылған «Гомер-Райт» грамматикалық тұрғыдан дұрыс емес, өйткені эпоним тек доктор Райтқа қатысты.[72]

Қоғам және мәдениет

Заң шығару күштері

АҚШ өкілі Чет Эдвардс туралы Вако, Техас, нейробластома мен басқа да қатерлі ісік ауруларын емдеуге 150 миллион доллар бөлу үшін заңнаманы сәтті енгізді. Бұл шараға 2008 жылдың шілдесінде қол қойылды АҚШ Президенті Джордж В. Буш. Эдвардс Эрин Чаннинг Буэнгердің ауруы мен одан кейінгі қайтыс болуымен шабыттандырды (1997-2009) Брайан, оның сайлаушыларының бірінің қызы, Уолтер Л. Буенгер, тарих бөлімінің бастығы Texas A&M University.[73]

Зерттеу

Жаңа агенттерді сынауға арналған клиникаға дейінгі зерттеулерде қолданылатын NB жасуша сызығының (SH-SY5Y) микроскопиялық көрінісі

Клиникаға дейінгі модельдер

Нейробластома пациенттен алынған ісік ксенографтары (PDX) құрылды ортопопиялық иммунды жетіспейтін тышқандарға ісік үлгілерін имплантациялау.[74] PDX модельдерінің әдеттегіден бірнеше артықшылығы бар қатерлі ісік жасушаларының жолдары (CCL).[75] Нейробластома PDX-і тиісті ісіктердің генетикалық белгілерін сақтайды және PDX инфильтративті өсуді көрсетеді метастаз алыс органдарға.[74] PDX модельдері әдеттегі рак клеткаларының ксенографтарымен салыстырғанда клиникалық нәтижелерді болжайды.[76] Нейробластомаға арналған PDX нейробластомаға қарсы тиімді қосылыстарды анықтау үшін клиникалық маңызды модель бола алады.[74]

Емдеу

Жақында өмір сүру қарқынын 90% сақтай отырып, төмен және аралықтағы нейробластоманың терапиясын азайтуға бағытталған.[77] 1997-2005 жылдар аралығында A3961-де тіркелген аралық тәуекел тобына жататын 467 адамға жүргізілген зерттеу терапияның осы қауіп тобы үшін сәтті төмендеуі мүмкін деген болжамды растады. Қолайлы сипаттамалары барларға (ісіктің деңгейі және реакциясы) төрт цикл химиотерапия, ал жағымсыз сипаттамалары барларға сегіз цикл берілді, үш жылдық оқиғаларсыз тірі қалу және жалпы тіршілік ету барлық когорта үшін 90% тұрақтылықпен өтті. Болашақ жоспарлар - 1p36 немесе 11q23 хромосомаларының ауытқуы бар адамдарға, сондай-ақ емге ерте реакциясы жоқ адамдарға емдеуді күшейту.[78][79]

Керісінше, соңғы 20 жылдағы немесе одан да көп жылдардағы қауіп жоғары нейробластоманы емдеуді күшейтуге бағытталған. Химиотерапияның индукциялық вариациялары, операцияның уақыты, дің жасушаларын трансплантациялау режимі, сәулеленудің әр түрлі схемалары және минималды қалдық ауруды емдеу үшін моноклоналды антиденелер мен ретиноидтарды қолдану жалғасуда. Соңғы III кезең клиникалық зерттеулер Осы сұрақтарға жауап беру үшін рандомизация жүргізіліп, жоғары қауіпті аурудың өмір сүруін жақсартуға болады:

Отқа төзімді және рецидивті нейробластома

Топотеканмен және циклофосфамидпен химиотерапия отқа төзімді жағдайда және рецидивтен кейін жиі қолданылады.[80]

Гаплоиденталды дің жасушаларын трансплантациялау, яғни ата-анадан алынған донорлық жасушалар рефрактерлы немесе рецидивті нейробластомасы бар адамдарда зерттелуде, өйткені адамның өзінен шыққан дің жасушалары пайдалы емес.[81]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. e f ж сағ мен j к л м n o «Нейробластоманы емдеу». Ұлттық онкологиялық институт. 20 қаңтар 2016 ж. Мұрағатталды түпнұсқадан 2016 жылғы 10 қарашада. Алынған 9 қараша 2016.
  2. ^ а б в г. e «Нейробластоманы емдеу». Ұлттық онкологиялық институт. 25 тамыз 2016. Мұрағатталды түпнұсқадан 2016 жылғы 10 қарашада. Алынған 10 қараша 2016.
  3. ^ а б в Дүниежүзілік қатерлі ісік туралы есеп 2014 ж. Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы. 2014. 5.16 тарау. ISBN  978-9283204299. Архивтелген түпнұсқа 2016-09-19. Алынған 2016-11-10.
  4. ^ а б в г. e f Марис Дж.М., Хогарти м.ғ.д., Багателл Р, Кон SL (маусым 2007). «Нейробластома». Лансет. 369 (9579): 2106–20. дои:10.1016 / S0140-6736 (07) 60983-0. PMID  17586306. S2CID  208790138.
  5. ^ Олсон, Джеймс Стюарт (1989). Қатерлі ісіктің тарихы: түсіндірмелі библиография. ABC-CLIO. б. 177. ISBN  9780313258893. Мұрағатталды түпнұсқасынан 2017-09-10.
  6. ^ Уилер, Кейт (2013 жылғы 1 қаңтар). «Балалардағы нейробластома». Макмиллан. Мұрағатталды түпнұсқадан 5 қазан 2015 ж.
  7. ^ «Нейробластома: балалардағы қатерлі ісіктер: Merck Manual Professional». Мұрағатталды түпнұсқасынан 2007-12-18 жж. Алынған 2008-01-01.
  8. ^ Фридман Г.К., Castleberry RP (желтоқсан 2007). «Сәби нейробластомасын зерттеу және емдеу тенденцияларының өзгеруі». Педиатриялық қан және қатерлі ісік. 49 (7 қосымша): 1060–5. дои:10.1002 / с.б.21354. PMID  17943963.
  9. ^ Ротенберг А.Б., Бердон ВЕ, Д'Ангио Дж.Дж., Ямаширо ДЖ, Коулз РА (шілде 2009). «Нейробластома мен опсоклонус-миоклонус синдромы арасындағы байланыс: тарихи шолу». Педиатриялық рентгенология. 39 (7): 723–6. дои:10.1007 / s00247-009-1282-x. PMID  19430769. S2CID  24523263.
  10. ^ Чэун, Най-Конг (2005). Нейробластома. Шпрингер-Верлаг. 66-7 бет. ISBN  978-3-540-40841-3.
  11. ^ Mossé YP, Laudenslager M, Longo L, Cole KA, Wood A, Attiyeh EF және т.б. (Қазан 2008). «ALK-ны негізгі отбасылық нейробластоманың бейімділігі гені ретінде анықтау». Табиғат. 455 (7215): 930–5. Бибкод:2008 ж. Табиғат. 455..930М. дои:10.1038 / табиғат07261. PMC  2672043. PMID  18724359.
  12. ^ Brodeur GM, Seeger RC, Schab M, Varmus HE, епископ JM (маусым 1984). «Адамның емделмеген нейробластомаларында N-myc күшеюі аурудың асқынған сатысымен корреляцияланады». Ғылым. 224 (4653): 1121–4. Бибкод:1984Sci ... 224.1121B. дои:10.1126 / ғылым.6719137. PMID  6719137.
  13. ^ Ванг К, Дискин С.Ж., Чжан Х, Аттийе Е.Ф., Қысқы С, Хоу С және т.б. (Қаңтар 2011). «Интегративті геномика LMO1 нейробластомасы онкоген ретінде анықтайды». Табиғат. 469 (7329): 216–20. Бибкод:2011 ж. 469..216W. дои:10.1038 / табиғат09609. PMC  3320515. PMID  21124317. Түйіндеме – Филадельфия балалар ауруханасы (30 қараша, 2010).
  14. ^ Diskin SJ, Hou C, Glessner JT, Attiyeh EF, Laudenslager M, Bosse K және т.б. (Маусым 2009). «Нейробластомамен байланысты нөмірдің 1q21.1 өзгеруін көшіру». Табиғат. 459 (7249): 987–91. Бибкод:2009 ж. Табиғат. 459..987D. дои:10.1038 / табиғат08035. PMC  2755253. PMID  19536264.
  15. ^ Ольшан А.Ф., Бунин Г.Р. (2000). «Нейробластоманың эпидемиологиясы». Brodeur GM, Sawada T, Tsuchida Y және т.б. (ред.). Нейробластома. Амстердам: Эльзевер. 33-9 бет. ISBN  978-0-444-50222-3.
  16. ^ Menegaux F, Olshan AF, Neglia JP, Pollock BH, Bondy ML (мамыр 2004). «Күндізгі күтім, балалардағы инфекциялар және нейробластома қаупі». Америкалық эпидемиология журналы. 159 (9): 843–51. дои:10.1093 / aje / kwh111. PMC  2080646. PMID  15105177.
  17. ^ Olshan AF, Smith J, Cook MN, Grufferman S, Pollock BH, Stram DO және т.б. (Қараша 1999). «Гормонды және құнарлылық дәрілерін қолдану және нейробластома қаупі: балалар онкологиялық тобы мен балалар онкологиялық тобының есебі». Америкалық эпидемиология журналы. 150 (9): 930–8. дои:10.1093 / oxfordjournals.aje.a010101. PMID  10547138.
  18. ^ McCall EE, Olshan AF, Daniels JL (тамыз 2005). «Аналарға шаш бояуын қолдану және ұрпақтағы нейробластоманың пайда болу қаупі». Қатерлі ісік аурулары. 16 (6): 743–8. дои:10.1007 / s10552-005-1229-ж. PMID  16049813. S2CID  24323871.
  19. ^ Heck JE, Ritz B, Hung RJ, Hashibe M, Boffetta P (наурыз 2009). «Нейробластоманың эпидемиологиясы: шолу». Педиатриялық және перинаталдық эпидемиология. 23 (2): 125–43. дои:10.1111 / j.1365-3016.2008.00983.x. PMID  19159399.
  20. ^ Эстезионуробластома кезінде eMedicine
  21. ^ Чэун, Най-Конг (2005). Нейробластома. Шпрингер-Верлаг. б. 73. ISBN  978-3-540-40841-3.
  22. ^ Strenger V, Kerbl R, Dornbusch HJ, Ladenstein R, Ambros PF, Ambros IM, Urban C (мамыр 2007). «Несеп катлоламиндерінің нейробластомамен ауыратын науқастарға диагностикалық және болжамдық әсері». Педиатриялық қан және қатерлі ісік. 48 (5): 504–9. дои:10.1002 / пб.20888. PMID  16732582.
  23. ^ а б Хоумэн-Гайлз Р, Шоу П.Ж., Урен РФ, Чунг Д.К. (шілде 2007). «Нейробластома және басқа нейроэндокриндік ісіктер». Ядролық медицина бойынша семинарлар. 37 (4): 286–302. дои:10.1053 / j.semnuclmed.2007.02.009. PMID  17544628.
  24. ^ Пашанкар Ф.Д., О'Дорисио М.С., Менда Ю (қаңтар 2005). «MIBG және соматостатинді рецепторлардың балалардағы аналогтары: диагностикалық және терапиялық қолдану туралы қазіргі түсініктер». Ядролық медицина журналы. 46 Қосымша 1 (Қосымша 1): 55S – 61S. PMID  15653652.
  25. ^ а б Bleeker G, Tytgat GA, Adam JA, Caron HN, Kremer LC, Hooft L, van Dalen EC (қыркүйек 2015). «123I-MIBG сцинтиграфиясы және нейробластоманы диагностикалауға арналған 18F-FDG-PET бейнесі». Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы (9): CD009263. дои:10.1002 / 14651858.cd009263.pub2. PMC  4621955. PMID  26417712.
  26. ^ Аурудың Роббинс және Котраның патологиялық негіздері (9 басылым). Elsevier. 2015 ж. ISBN  978-1455726134.
  27. ^ Эпендимома кезінде eMedicine
  28. ^ Carter RL, al-Sams SZ, Corbett RP, Clinton S (мамыр 1990). «Нейронға тән энолаза, белок генінің өнімі 9.5 және нейробластомадағы S-100 ақуызы, Эвинг саркомасы және балалардағы басқа дөңгелек жасушалы ісіктерге иммуногистохимиялық бояуды салыстырмалы зерттеу». Гистопатология. 16 (5): 461–7. дои:10.1111 / j.1365-2559.1990.tb01545.x. PMID  2163356.
  29. ^ Peuchmaur M, d'Amore ES, Джоши В.В., Хата Дж, Роалд Б, Дехнер Л.П. және т.б. (Қараша 2003). «Халықаралық нейробластома патологиясының классификациясын қайта қарау: түйінді, ганглионевробластомадағы қолайлы және қолайсыз болжамды ішкі жиынтықтарды растау». Қатерлі ісік. 98 (10): 2274–81. дои:10.1002 / cncr.11773. PMID  14601099. S2CID  27081822.
  30. ^ «Нейробластоманы емдеу - ұлттық онкологиялық институт». 1980-01-01. Мұрағатталды түпнұсқасынан 2008-10-02 ж. Алынған 2008-07-30.
  31. ^ Brodeur GM, Seeger RC, Barrett A, Berthold F, Castleberry RP, D'Angio G және т.б. (Желтоқсан 1988). «Нейробластомасы бар науқастарда диагностиканың, этаптардың және емге жауап берудің халықаралық критерийлері» (PDF). Клиникалық онкология журналы. 6 (12): 1874–81. дои:10.1200 / JCO.1988.6.12.1874. PMID  3199170.
  32. ^ Brodeur GM, Pritchard J, Berthold F, Carlsen NL, Castel V, Castelberry RP және басқалар. (Тамыз 1993). «Нейробластоманы диагностикалау, этап қою және емге жауап берудің халықаралық критерийлерін қайта қарау». Клиникалық онкология журналы. 11 (8): 1466–77. дои:10.1200 / JCO.1993.11.8.1466. PMID  8336186.
  33. ^ Шмидт М.Л., Лал А, Сигер RC, Марис Дж.М., Шимада Х, О'Лири М және т.б. (Қыркүйек 2005). «MYCN нейробластомасының 4 кезеңі жоғарыламаған 12-ден 18 айға дейінгі науқастар үшін қолайлы болжам: балалардағы қатерлі ісік тобын зерттеу». Клиникалық онкология журналы. 23 (27): 6474–80. дои:10.1200 / JCO.2005.05.183. PMID  16116154.
  34. ^ Кон СЛ, Лондон ДБ, Монклер Т, Маттей К.К., Амброс ПФ, Пирсон АД (2007). «Халықаралық нейробластома қаупі тобын (INRG) жіктеу схемасын құру туралы жаңарту». Клиникалық онкология журналы. 25 (18 қосымша): 9503. дои:10.1200 / jco.2007.25.18_suppl.9503. Архивтелген түпнұсқа 2016-01-10.
  35. ^ Woods WG, Gao RN, Shuster JJ, Robison LL, Bernstein M, Weitzman S және т.б. (Сәуір 2002). «Нейробластомаға байланысты сәбилердің скринингі және өлім». Жаңа Англия медицинасы журналы. 346 (14): 1041–6. дои:10.1056 / NEJMoa012387. PMID  11932470.
  36. ^ Schilling FH, Spix C, Berthold F, Erttmann R, Sander J, Treuner J, Michaelis J (шілде 2003). «Балаларға 1 жасында нейробластома скринингі көмектеспеуі мүмкін. Германияда популяцияға негізделген бақыланатын сынақтың жаңартылған нәтижелері». Рак туралы хаттар. 197 (1–2): 19–28. дои:10.1016 / S0304-3835 (03) 00077-6. PMID  12880955.
  37. ^ Tsubono Y, Hisamichi S (мамыр 2004). «Жапониядағы нейробластома скринингін тоқтату». Жаңа Англия медицинасы журналы. 350 (19): 2010–1. дои:10.1056 / NEJM200405063501922. PMID  15128908.
  38. ^ «Нейробластома скринингі». Ұлттық онкологиялық институт. 1980-01-01. Мұрағатталды түпнұсқасынан 2008-10-01 ж. Алынған 2008-07-30.
  39. ^ Даршак Сангхави, «Экран туралы ескерту: RX алдын-алудың унциясы қалайша фунт зиян келтіруі мүмкін» Мұрағатталды 2006-12-01 ж Wayback Machine, Шифер журнал, 28 қараша 2006 ж
  40. ^ Джонсон Э, Дин SM, Sondel PM (желтоқсан 2007). «Қауіпті нейробластомадағы антидене негізіндегі иммунотерапия». Молекулалық медицинадағы сараптамалық шолулар. 9 (34): 1–21. дои:10.1017 / S1462399407000518. PMID  18081947.
  41. ^ Brodeur GM (наурыз 2003). «Нейробластома: клиникалық жұмбақ туралы биологиялық түсініктер». Табиғи шолулар. Қатерлі ісік. 3 (3): 203–16. дои:10.1038 / nrc1014. PMID  12612655. S2CID  6447457.
  42. ^ Schulte JH, Horn S, Otto T, Samans B, Heukamp LC, Eilers UC және т.б. (Ақпан 2008). «MYCN нейробластомадағы онкогендік МикроРНҚ-ны реттейді». Халықаралық онкологиялық журнал. 122 (3): 699–704. дои:10.1002 / ijc.23153. PMID  17943719.
  43. ^ «Нейробластома геномикасын клиникаға аудару - J. Maris презентациясы ASCO 2007». Архивтелген түпнұсқа 2009-01-02. Алынған 2008-01-13.
  44. ^ Гиссельсон Д, Лундберг Г, Ора I, Хоглунд М (қыркүйек 2007). «Қауіпті және қауіпті нейробластомалар кезіндегі геномдық теңгерімсіздіктердің ерекше эволюциялық механизмдері». Канцерогенез журналы. 6: 15. дои:10.1186/1477-3163-6-15. PMC  2042979. PMID  17897457.
  45. ^ «Нейробластоманы емдеу». Ұлттық онкологиялық институт. 1980-01-01. Мұрағатталды түпнұсқасынан 2008-05-03 ж. Алынған 2008-02-02.
  46. ^ Haase GM, Perez C, Atkinson JB (наурыз 1999). «Биологияның, аспектілерді бағалаудың және нейробластоманы емдеудің қазіргі аспектілері». Хирургиялық онкологиядағы семинарлар. 16 (2): 91–104. дои:10.1002 / (SICI) 1098-2388 (199903) 16: 2 <91 :: AID-SSU3> 3.0.CO; 2-1. PMID  9988866.
  47. ^ Fish JD, Grupp SA (қаңтар 2008). «Нейробластома үшін бағаналы жасуша трансплантациясы». Сүйек кемігін трансплантациялау. 41 (2): 159–65. дои:10.1038 / sj.bmt.1705929. PMC  2892221. PMID  18037943.
  48. ^ Мэттай К.К., Виллабланка Дж.Г., Сигер RC, Страм Д.О., Харрис Р.Е., Рамсай Н.К. және т.б. (Қазан 1999). «Жоғары қауіпті нейробластоманы интенсивті химиотерапиямен, радиотерапиямен, сүйек кемігін аутологиялық трансплантациялау және 13-цис-ретиноин қышқылымен емдеу. Балалар қатерлі ісігі тобы». Жаңа Англия медицинасы журналы. 341 (16): 1165–73. дои:10.1056 / NEJM199910143411601. PMID  10519894.
  49. ^ Ю АЛ, Гилман АЛ, Озкайнак М.Ф., Лондон ДБ, Крейсман С.Г., Чен ХХ және т.б. (Қыркүйек 2010). «Нейробластома үшін GM-CSF, интерлейкин-2 және изотретиноинмен анти-GD2 антиденесі». Жаңа Англия медицинасы журналы. 363 (14): 1324–34. дои:10.1056 / NEJMoa0911123. PMC  3086629. PMID  20879881.
  50. ^ Ялчин Б, Кремер ЛК, ван Дален EC (қазан 2015). «Қауіпті нейробластомасы бар балаларға жоғары дозалы химиотерапия және аутологиялық гемопоэтический жасушалық құтқару». Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы (10): CD006301. дои:10.1002 / 14651858.cd006301.pub4. PMID  26436598.
  51. ^ «Нейробластоманы емдеу». Ұлттық онкологиялық институт. 1980-01-01. Мұрағатталды түпнұсқасынан 2008-10-02 ж. Алынған 2008-07-30.
  52. ^ Ю.А., Гилман М.Ф., Озкайнак ВБ, Лондон С, Крейсман ХХ, Чен К.К., Мэттай SL, Кон Дж.М., Марис Дж.М., Сондел ПМ (2009). «Химиялық анти-GD2 антиденесінің ch14.18 иммунотерапия ретінде иммунотерапия ретінде иммунотерапия ретінде химия-анти-GD2 антиденесінің ІІІ фазасындағы рандомизацияланған сынауы, жоғары қауіпті нейробластома үшін дозаны интенсивті химиотерапиядан кейін: балалар онкологиялық тобы (COG) ANBL0032 зерттеуі». Клиникалық онкология журналы. 27 (15 қосымша): 10067z. Архивтелген түпнұсқа 2016-01-10. Алынған 2015-09-10.
  53. ^ «Нейробластомаға шолу». Қатерлі ісігі бар балалар Ұлыбритания. Алынған 2020-07-01.
  54. ^ Kushner BH, Kramer K, LaQuaglia MP, Modak S, Yataghene K, Cheung NK (желтоқсан 2004). «Қауіпті нейробластомасы бар балалардағы индукциялық химиотерапияның жеті циклынан бес циклына дейін төмендету». Клиникалық онкология журналы. 22 (24): 4888–92. дои:10.1200 / JCO.2004.02.101. PMID  15611504.
  55. ^ Kreissman SG, Villablanca JG, Diller L, London WB, Maris JM, Park JR, Reynolds CP, von Allmen D, Cohn SL, Matthay KK (2007). «Жоғары қауіпті нейробластома (HR-NB) кезінде интенсивті дозаны қажет ететін көп агентті химиотерапия режиміне жауап және уыттылық: балалар онкологиялық тобы (COG A3973) зерттеуі». Клиникалық онкология журналы. 25 (18 қосымша): 9505. дои:10.1200 / jco.2007.25.18_suppl.9505. Архивтелген түпнұсқа 2016-01-10.
  56. ^ Ceschel S, Casotto V, Valsecchi MG, Tamaro P, Jankovic M, Hanau G және т.б. (Қазан 2006). «Қатты ісіктері бар балалардағы рецидивтен кейінгі тірі қалу: терапиядан тыс итальяндық тіркеуден кейінгі зерттеу». Педиатриялық қан және қатерлі ісік. 47 (5): 560–6. дои:10.1002 / бб.20726. PMID  16395684.
  57. ^ Gurney JG, Tersak JM, Ness KK, Landier W, Matthay KK, Schmidt ML (қараша 2007). «Есту қабілетінің төмендеуі, өмір сапасы және ұзақ мерзімді нейробластомадан аман қалу кезіндегі академиялық мәселелер: балалар онкологиялық тобының есебі». Педиатрия. 120 (5): e1229-36. дои:10.1542 / пед.2007-0178. PMID  17974716. S2CID  10606999.
  58. ^ Trahair TN, Vowels MR, Джонстон К, Кон RJ, Рассел С.Ж., Невилл К.А. және т.б. (Қазан 2007). «Бағаналы жасушаларды аутологиялық трансплантациялаумен емделетін жоғары қауіпті нейробластома бар балалардағы ұзақ мерзімді нәтижелер». Сүйек кемігін трансплантациялау. 40 (8): 741–6. дои:10.1038 / sj.bmt.1705809. PMID  17724446.
  59. ^ Mozes, Alan (21 ақпан, 2007). «Бала кезіндегі қатерлі ісіктен аман қалғандар саркоманың жоғарылау қаупіне ұшырайды». Денсаулық күні. Мұрағатталды түпнұсқадан 2015 жылғы 8 қыркүйекте.
  60. ^ Oeffinger KC, Mertens AC, Sklar CA, Kawashima T, Hudson MM, Meadows AT және т.б. (Қазан 2006). «Балалық шақ қатерлі ісігінен ересек тірі қалған адамдардың созылмалы денсаулық жағдайы». Жаңа Англия медицинасы журналы. 355 (15): 1572–82. дои:10.1056 / NEJMsa060185. PMID  17035650.
  61. ^ Laverdière C, Liu Q, Yasui Y, Nathan PC, Gurney JG, Stovall M және т.б. (Тамыз 2009). «Нейробластомадан аман қалғандардың ұзақ мерзімді нәтижелері: қатерлі ісік ауруынан аман қалу туралы балалық шақтан есеп». Ұлттық онкологиялық институттың журналы. 101 (16): 1131–40. дои:10.1093 / jnci / djp230. PMC  2728747. PMID  19648511.
  62. ^ Janoueix-Lerosey I, Schleiermacher G, Michels E, Mosseri V, Ribeiro A, Lequin D және т.б. (Наурыз 2009). «Жалпы геномдық үлгі - бұл нейробластоманың нәтижесін болжаушы» (PDF). Клиникалық онкология журналы. 27 (7): 1026–33. дои:10.1200 / JCO.2008.16.0630. PMID  19171713.
  63. ^ Vandesompele J, Baudis M, De Preter K, Van Van N, Ambros P, Bown N және т.б. (Сәуір 2005). «Клиногенетикалық топшаларды біржақты белгілеу және нейробластомада нәтижені болжаудың жаңа моделін жасау» (PDF). Клиникалық онкология журналы. 23 (10): 2280–99. дои:10.1200 / JCO.2005.06.104. PMID  15800319.
  64. ^ Michels E, Vandesompele J, Hoebeeck J, Menten B, De Preter K, Laureys G және т.б. (2006). «Нейробластомадағы ДНҚ-ның көшірме нөмірінің өзгеруін геномды кең өлшеу: ампликондарды бөлшектеу және шығындарды, пайда мен үзіліс нүктелерін кескіндеу». Цитогенетикалық және геномдық зерттеулер. 115 (3–4): 273–82. дои:10.1159/000095924. PMID  17124410. S2CID  14012430.
  65. ^ Carén H, Erichsen J, Olsson L, Enerbäck C, Sjöberg RM, Abrahamsson J және т.б. (Шілде 2008). «Бастапқы нейробластома ісіктеріндегі жою, күшейту, күшейту және бейтарап LOH көшірмесін анықтауға арналған массивтің көшірме нөмірлеріне арналған анализдер: CDKN2A генінің гомозиготалық жойылуының төрт жағдайы». BMC Genomics. 9: 353. дои:10.1186/1471-2164-9-353. PMC  2527340. PMID  18664255.
  66. ^ Дөңгелек диаграммаға арналған мәліметтер мен сілтемелер орналасқан файлдарды сипаттау беті Wikimedia Commons.
  67. ^ Brodeur GM, Hogarty MD, Mosse YP, Maris JM (1997). «Нейробластома». Pizzo PA, Poplack DG (редакциялары). Педиатриялық онкологияның принциптері мен практикасы (6-шы басылым). 886–922 бет. ISBN  978-1-60547-682-7.
  68. ^ Фрэнкс Л.М., Боллен А, Сигер RC, Страм Д.О., Маттей КК (мамыр 1997). «Ересектер мен жасөспірімдердегі нейробластома: өмір сүру жағдайы нашар, ерінбейтін ағым». Қатерлі ісік. 79 (10): 2028–35. дои:10.1002 / (SICI) 1097-0142 (19970515) 79:10 <2028 :: AID-CNCR26> 3.0.CO; 2-V. PMID  9149032.
  69. ^ Ладенштейн Р, Пётчгер У, Хартман О, Пирсон А.Д., Клингебиел Т, Кастель V және т.б. (Маусым 2008). «Еуропадағы нейробластома үшін 28 жылдық жоғары дозалық терапия және СҚТ: 4000-нан астам процедуралардан сабақ». Сүйек кемігін трансплантациялау. 41 Қосымша 2 (Қосымша 2): S118-27. дои:10.1038 / bmt.2008.69. PMID  18545256.
  70. ^ Бертольд Ф, Саймон Т (2006). «Клиникалық презентация». Cheung NV, Cohn SL (ред.). Нейробластома. Спрингер. 63–85 беттер. ISBN  978-3-540-26616-7.
  71. ^ Беквит Дж.Б., Перрин Е.В. (желтоқсан 1963). «In Situ Neuroblastomas: жүйке крестінің ісіктерінің табиғи тарихына қосқан үлесі». Американдық патология журналы. 43: 1089–104. PMC  1949785. PMID  14099453.
  72. ^ Rothenberg AB, Berdon WE, D'Angio GJ, Yamashiro DJ, Cowles RA (February 2009). "Neuroblastoma-remembering the three physicians who described it a century ago: James Homer Wright, William Pepper, and Robert Hutchison". Педиатриялық рентгенология. 39 (2): 155–60. дои:10.1007/s00247-008-1062-z. PMID  19034443. S2CID  19611725.
  73. ^ "Erin Buenger had a zest for living life fully". The Bryan College Station Eagle. 12 сәуір, 2009. мұрағатталған түпнұсқа 2011 жылғы 11 маусымда.
  74. ^ а б в Braekeveldt N, Wigerup C, Gisselsson D, Mohlin S, Merselius M, Beckman S, et al. (March 2015). "Neuroblastoma patient-derived orthotopic xenografts retain metastatic patterns and geno- and phenotypes of patient tumours". Халықаралық онкологиялық журнал. 136 (5): E252-61. дои:10.1002/ijc.29217. PMC  4299502. PMID  25220031.
  75. ^ Malaney P, Nicosia SV, Davé V (March 2014). "One mouse, one patient paradigm: New avatars of personalized cancer therapy". Рак туралы хаттар. 344 (1): 1–12. дои:10.1016/j.canlet.2013.10.010. PMC  4092874. PMID  24157811.
  76. ^ Tentler JJ, Tan AC, Weekes CD, Jimeno A, Leong S, Pitts TM, et al. (Сәуір 2012). «Онкологиялық дәрі-дәрмек жасаудың үлгісі ретінде пациенттен алынған ісік ксенографтары». Табиғи шолулар. Клиникалық онкология. 9 (6): 338–50. дои:10.1038 / nrclinonc.2012.61. PMC  3928688. PMID  22508028.
  77. ^ "Neuroblastoma Committee—Current Focus of Research". Архивтелген түпнұсқа 25 қыркүйек 2006 ж. Алынған 2008-01-13.
  78. ^ Baker DL, Schmidt ML, Cohn SL, Maris JM, London WB, Buxton A, et al. (Қыркүйек 2010). "Outcome after reduced chemotherapy for intermediate-risk neuroblastoma". Жаңа Англия медицинасы журналы. 363 (14): 1313–23. дои:10.1056/NEJMoa1001527. PMC  2993160. PMID  20879880. Архивтелген түпнұсқа 2013-01-13.
  79. ^ Baker DL, Schmidt ML, Cohn SL, Maris JM, London WB, Buxton A, et al. (Қыркүйек 2010). "Outcome after reduced chemotherapy for intermediate-risk neuroblastoma". Жаңа Англия медицинасы журналы. 363 (14): 1313–23. дои:10.1056/NEJMoa1001527. PMC  2993160. PMID  20879880.
  80. ^ Morgenstern DA, Baruchel S, Irwin MS (July 2013). "Current and future strategies for relapsed neuroblastoma: challenges on the road to precision therapy". Педиатриялық гематология журналы / онкология. 35 (5): 337–47. дои:10.1097/MPH.0b013e318299d637. PMID  23703550. S2CID  5529288.
  81. ^ Illhardt T, Toporski J, Feuchtinger T, Turkiewicz D, Teltschik HM, Ebinger M, et al. (May 2018). "Haploidentical Stem Cell Transplantation for Refractory/Relapsed Neuroblastoma". Қан мен кемік трансплантациясының биологиясы. Elsevier BV. 24 (5): 1005–1012. дои:10.1016/j.bbmt.2017.12.805. PMID  29307718.

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі
Сыртқы ресурстар