NBPF10 - NBPF10 - Wikipedia

NBPF20
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	NBPF20, NBPF мүшесі 20
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 614007 HomoloGene: 41035 Ген-карталар: NBPF20
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	1-хромосома (адам)
Соңы	145,405,778 bp
Гендік онтология
Молекулалық функция	• оксидоредуктаза белсенділігі;
Ұялы компонент	• цитоплазма;
Биологиялық процесс	• тотығу-тотықсыздану процесі;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	100288142
	жоқ
	ENSG00000162825
	жоқ
	P0DPF3; P0DPF2
	жоқ
	NM_001278267
	жоқ
	NP_001032764; NP_001264373; NP_001265196
	жоқ
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу

Нейробластома үзіліс нүктесінің отбасы мүшесі 10 Бұл ақуыз бұл Homo sapiens кодталған NBPF10 ген.^[3]^[4]

Толық ген 75,313 а.к., оның негізгі изоформасы мРНҚ 10,697 а.к. Ген 1q21.1-де орналасқан. NBPF құрамында белгілі ретінде бар DUF1220 қайталайды. Жоғары сақталған, қайталанатын аймақ шыққан деп есептеледі MGC8902. NBPF отбасы приматтар эволюциясымен байланысты болды.^[4] Байланысты деп болжануда 1q21.1 жою синдромы және 1q21.1 қайталану синдромы.^[5]

Гомология

NBPF10 параграфтарына NBPF басқа отбасы мүшелері кіреді, ал NBPF10 ортологтары басқа приматтарда кездеседі; алыстағы ортологтар сиыр, жылқы және ит тұқымдастарында кездеседі

NBPF10 паралогтары мен ортологтары тамырсыз филогенетикалық ағаш

Функционалды рөл

NBPF10 функциясы белгісіз болғанымен, NBPF10 маңызды деп санауға негіз бар биомаркер үшін Одонтобласт Фенотип^[6]

Гендік көршілік

NOTCH2NL, SEC22B, HFE2, TXNIP NBPF10 жақын көршілері болып табылады. Осы көршілес гендердің барлығы өз алдына жақсы зерттелген.

NBPF10 хромосомалық орналасуы

Аудармадан кейінгі модификация

NBPF10 өте төмен треонин ақуызды аз сезімтал ете алатын мазмұн аудармадан кейінгі модификация.^{[дәйексөз қажет ]}

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000162825 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Entrez Gene: NBPF10 нейробластома үзілісі, отбасы 10». Алынған 28 сәуір 2010.
^ ^а ^б Vandepoele K, Van Van N, Staes K, Speleman F, van Roy F (қараша 2005). «NBPF жаңа гендер тұқымдасы: приматтар эволюциясы кезінде гендердің қайталануы нәтижесінде пайда болатын күрделі құрылым». Мол. Биол. Evol. 22 (11): 2265–74. дои:10.1093 / molbev / msi222. PMID 16079250.
^ Дюма, Л .; Сикела, Дж. М. (2009-01-01). «DUF1220 домендері, когнитивті ауру және адамның ми эволюциясы». Сандық биология бойынша суық көктем айлағы симпозиумдары. Суық көктем айлағының зертханасы. 74 (0): 375–382. дои:10.1101 / sqb.2009.74.025. ISSN 0091-7451.
^ Батлер В.Т .; Ричи Х. (ақпан 1995). «Дентиннің жасушадан тыс матрицалық ақуыздарының табиғаты және функционалды маңызы». Int J Dev Biol. 39 (1): 169–79. PMID 7626404.

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 1 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000162825 - Ансамбль, Мамыр 2017

[2] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[entrez-3] «Entrez Gene: NBPF10 нейробластома үзілісі, отбасы 10». Алынған 28 сәуір 2010.

[Vande-4] а ^б Vandepoele K, Van Van N, Staes K, Speleman F, van Roy F (қараша 2005). «NBPF жаңа гендер тұқымдасы: приматтар эволюциясы кезінде гендердің қайталануы нәтижесінде пайда болатын күрделі құрылым». Мол. Биол. Evol. 22 (11): 2265–74. дои:10.1093 / molbev / msi222. PMID 16079250.

[5] Дюма, Л .; Сикела, Дж. М. (2009-01-01). «DUF1220 домендері, когнитивті ауру және адамның ми эволюциясы». Сандық биология бойынша суық көктем айлағы симпозиумдары. Суық көктем айлағының зертханасы. 74 (0): 375–382. дои:10.1101 / sqb.2009.74.025. ISSN 0091-7451.

[Butler-6] Батлер В.Т .; Ричи Х. (ақпан 1995). «Дентиннің жасушадан тыс матрицалық ақуыздарының табиғаты және функционалды маңызы». Int J Dev Biol. 39 (1): 169–79. PMID 7626404.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]