Аспирин респираторлық ауруды күшейтті - Aspirin exacerbated respiratory disease

Аспирин респираторлық ауруды күшейтті
Басқа атауларАспирин индукцияланған астма, Самтер триадасы, Самтер синдромы, стероидты емес қабынуға қарсы препараттар, күшейтілген тыныс алу аурулары (N-ERD)[1]
Ішекпен қапталған тұрақты күші бар аспирин таблеткалары.jpg
Аспирин қапталған таблеткаларда
МамандықПульмонология  Мұны Wikidata-да өңдеңіз

Аспирин респираторлық ауруды күшейтті (AERD), сондай-ақ мерзімді аспиринмен туындаған демікпе,[1] бастапқыда құрамы ретінде анықталған медициналық жағдай үш негізгі ерекшеліктер: астма, күшейген тыныс алу белгілері аспирин және басқа да стероидты емес қабынуға қарсы препараттар (NSAIDs) және мұрын полиптері.[2][3][4] Бұл синдромдағы тыныс алу реакцияларының белгілері жоғары сезімталдық реакциялары әдетте сипатталған шындыққа қарағанда NSAID-ге аллергиялық реакциялар бұл жалпыға ортақ аллерген - демікпе, ринит немесе есекжем. NSAID туындаған реакциялар шынайы аллергиялық реакциялардың жалпы медиаторларын қамтымайды, иммуноглобулин Е немесе Т жасушалары.[4] Керісінше, AERD - бұл NSAID туындаған жоғары сезімталдық синдромының бір түрі. EAACI / ДДҰ синдромды NSAID-нің жоғары сезімталдығының немесе бес түрінің бірі ретінде жіктейді NSAID жоғары сезімталдық реакциялары.

Белгілері мен белгілері

Әр түрлі аллергиялық емес NSAID жоғары сезімталдық синдромдары жалпы халықтың 0,5-1,9% -ына әсер етеді, AERD барлық астматиктердің шамамен 7% -ына және ауыр демікпесі бар ересектердің шамамен 14% -ына әсер етеді.[5] Әйелдерде сәл көбірек кездесетін AERD әдетте ересек жастан басталады (жиырмасыншы-отызыншы кезеңдер ең көп кездеседі, дегенмен балалар онымен ауырады және педиатрияда диагностикалық проблема тудырады)[6][7] және басқа аллергияларды қамтуы мүмкін емес. Көбінесе бірінші симптом болып табылады ринит (мұрын шырышты қабығының қабынуы немесе тітіркенуі), олар түшкіру, мұрыннан су ағу немесе тоқырау түрінде көрінуі мүмкін. Әдетте бұл ауру астмаға ауысады, содан кейін мұрын полипозы, аспиринге сезімталдық соңғы орын алады. Аносмия (иіс жетіспеуі) жиі кездеседі, өйткені мұрын мен синусын қабынуы иіс сезу рецепторларына жетуі мүмкін.[8]

NSAID-ге респираторлық реакциялардың ауырлығы әртүрлі: жұмсақ мұрын бітелуінен және көзден су ағудан бастап, тыныс алудың төменгі белгілеріне дейін, ысқырықты, жөтел, астма ұстамасы, сирек жағдайларда, анафилаксия. Әдеттегі тыныс алу реакцияларынан басқа, AERD-мен ауыратын науқастардың шамамен 10% -ы терінің белгілерін көрсетеді есекжем және / немесе аспиринге реакциясы кезінде іштің ауыруы немесе құсу сияқты асқазан-ішек белгілері.[2]

Аспириннен басқа, пациенттер NSAID сияқты басқа реакцияларға да әсер етеді ибупрофен, және циклооксигеназа-1 ингибирлейтін кез-келген дәріге (COX-1 ) дегенмен, фермент парацетамол (ацетаминофен ) төмен дозада [9] әдетте қауіпсіз болып саналады. Бұғаттауда өте таңдаулы NSAID COX-2 және онымен тығыз байланысты блоктамаңыз параллель, COX-1 сияқты COX-2 ингибиторлары целекоксиб және rofecoxib, сонымен қатар қауіпсіз деп саналады.[10] Осыған қарамастан, жақында жүргізілген зерттеулер бұл есірткі түрлерін, мысалы. ацетаминофен және целекоксиб, бұл науқастарда жағымсыз реакциялар тудыруы мүмкін; кез-келген COX ингибиторларын қолданған кезде сақ болу ұсынылады.[11] Аспирин мен NSAID-ден басқа, тіпті аз мөлшерде алкогольді қабылдау көптеген науқастарда ыңғайсыз тыныс алу реакцияларын тудырады.[12]

Себеп

Бұзушылықты аномалия тудырады деп санайды арахидон қышқылы қабынуға қарсы өнімнің жоғарылауына әкелетін метаболизденетін каскад цистеинил лейкотриендер, ағзаның қабыну реакциясына қатысатын бірқатар химиялық заттар. NSAID немесе аспирин сияқты дәрі-дәрмектерді блоктаған кезде COX-1 фермент, өндірісі тромбоксан және кейбір қабынуға қарсы простагландиндер төмендейді, ал аспиринмен туындаған демікпесі бар науқастарда бұл қабынуға қарсы лейкотриендердің көп өндірілуіне әкеліп соғады, демікпе мен аллергияға ұқсас белгілердің қатты өршуіне әкелуі мүмкін.[13][14][15][4][16][17] Бұзылудың негізгі себебі толық анықталмаған, бірақ бірнеше маңызды нәтижелер болған:

  • Простагландиннің нормадан төмен деңгейі2 (PGE2 ), өкпені қорғайтын, аспиринмен туындаған демікпесі бар науқастарда табылған және олардың өкпе қабынуын күшейтуі мүмкін.[18]
  • Цистинил лейкотриендердің артық өндірілуінен басқа, артық өндірілуі 15-липоксигеназа - алынған арахидон қышқылының метаболиттері, 15-гидроксикосатетраеновой қышқылы және экоксиндер бойынша эозинофилдер AERD бар адамдардың қанынан оқшауланған; осы өнімдердің кейбіреулері қабыну реакциясын жақсартуға көмектеседі.[19]
  • Екеуінің де артық көрінісі цистеинил лейкотриен рецепторы 1[20] және лейкотриен C4 синтаза[21] ферменттің респираторлық тіндерде аспиринмен туындаған демікпесі бар пациенттерден байқалды, бұл, мүмкін, лейкотриендерге реакцияның жоғарылауымен және бұзылыста байқалатын лейкотриендердің өндірілуімен байланысты.
  • Аспиринге сезімтал демікпесі бар науқастардың қанындағы тромбоциттердің белгілі бір лейкоциттерге жабысуы да лейкотриендердің шамадан тыс көбеюіне ықпал ететіндігі дәлелденген.[22]
  • Аспиринмен туындаған демікпе мен арасындағы байланыс болуы мүмкін TBX21, PTGER2, және LTC4S.[23]
  • Эозинофилдер аспиринмен туындаған демікпеден зардап шегетіндердің қанынан бөлінген (сонымен қатар ауыр астматикалық науқастар) өте көп өнім береді 15-гидроксикосатетраеновой қышқылы және эоксин С4-ге қарсы болған кезде арахидон қышқылы немесе кальций ионофоры A23187, қалыпты немесе жұмсақ астматикалық субъектілерден алынған эозинофилдермен салыстырғанда; аспиринге аспиринді аспиринге төзбейтін заттардан емдеу жасушалардың эоксин түзілуін одан әрі жоғарылатуына әкеледі.[19] Бұл нәтижелер 15-липоксигеназа және оның кейбір метаболиттері, мүмкін эоксин С4, 5-липоксигеназаға және оның лейкотриен метаболиттеріне ұқсас аспирин тудыратын астмаға ықпал етеді деп болжайды.

Емдеу

Дәрі-дәрмек

NSAID дәрі-дәрмектерінен аулақ болу аурудың дамуын тоқтата алмайды. Көптеген пациенттер үшін қолайлы емдеу әдісі десенсибилизация осындай емдеуге мамандандырылған клиникада немесе ауруханада қабылданған аспиринге.[24] Десенсибилизацияға ұшыраған емделушілер кейіннен десенсибилизацияны сақтау үшін аспириннің күтімдегі дозасын алады. Симптомдарды бақылау үшін ұсынылатын қолдау дозасы тәулігіне 650мг-ден 1300мг аспиринге дейін.[25] Күнделікті аспиринмен жүру кезінде пациенттердің көпшілігі дәрі-дәрмектерге деген қажеттілікті төмендетеді, астма мен синусит белгілері бұрынғыға қарағанда азырақ және иіс сезімі жақсарады. Аспиринге десенсибилизация мұрын полипінің қайталану мүмкіндігін азайтады және мұрын полиптерінің өсуін баяулатуы мүмкін.[26] Аспиринге десенсибилизацияланғаннан кейін, науқастардың көпшілігі басқа NSAID дәрі-дәрмектерін қауіпсіз қабылдауы мүмкін.[27]

Аспиринге бейім науқастарға да мұрынға арналған стероидтар, ингаляциялық стероидтар және басқа дәрі-дәрмектер қажет болуы мүмкін. лейкотриен антагонисттер. Лейкотриен антагонистері мен ингибиторлары (монтелукаст, zafirlukast, және зилеутон ) жиі AERD белгілерін емдеуде пайдалы. AERD пациенттеріне жүргізілген үлкен сауалнамада Zyflo (зилеутон) аурудың симптомдарын бақылауда Singulair (монтелукаст) қарағанда едәуір тиімді екендігі туралы айтылды.[28]

Меполизумаб (Нукала) сияқты биологиялық дәрілердің де пайдасы болуы мүмкін.[29]

Оңтайлы медициналық басқаруға қарамастан, көптеген науқастар демікпесін және созылмалы мұрын бітелуін жеңілдету үшін пероральді стероидты дәрі-дәрмектерді қажет етеді.[30]

Хирургия

Мұрын полиптерін жою үшін жиі хирургиялық араласу қажет,[31] олар әдетте қайталанатын болса да, әсіресе аспириннің десенсибилизациясы жасалмаса. Пациенттердің 90% -ында хирургиялық араласудан кейін бес жыл ішінде мұрын полиптерінің қайталануы байқалды, ал 47% -ы сол уақытта қайта қарау хирургиясын қажет етеді.[32] Толық эндоскопиялық синус операциясы, содан кейін аспириннің десенсибилизациясы ревизиялық хирургиялық араласудың қажеттілігін төмендететіні көрсетілген.[33]

Диета

Аспиринмен ауыратындардың көпшілігінде тыныс алу аурулары алкогольге тыныс алу реакциясын сезінеді. Бір зерттеу 83% -ының осындай реакциялар туралы хабарлағанын анықтады. Реакциясы барлардың 75% -ында синустық реакция (мұрыннан су ағу, мұрынның бітелуі), ал 51% -да төменгі тыныс алу реакциясы болған (ысқырық, ентігу).[12] Осы реакциялардың пайда болуының қазіргі теориясы олардың алкогольдік сусындарда кездесетін полифенолдармен байланысты болуы мүмкін.[34] 2017 жылғы зерттеу алкогольге сезімтал науқастардың қызыл шараптағы катехиндерге реакция жасайтынын, бірақ резвератролға емес екенін анықтады.[35] Болат ашыған ақ шараптар мен мөлдір ликерлер басқа алкогольдік ішімдіктерге қарағанда реакцияны азырақ тудыруы мүмкін деген болжам бар.[36] Аспиринге десенсибилизация алкогольге реакцияны төмендететіні анықталды.[37]

Кейбір адамдар төмен салицилатты диетаны ұстану арқылы симптомдарды жеңілдету туралы хабарлады Feingold диета. Аспирин организмде тез айналады салицил қышқылы, сондай-ақ 2-гидроксибензой қышқылы. Алты апта бойы төмен салицилатты диетаны ұстанған 30 пациентпен жүргізілген перспективалық рандомизацияланған сынақ аурудың ауырлық дәрежесінің субъективті және объективті баллдық деңгейінің клиникалық маңызды төмендеуін көрсетті, бірақ пациенттер үшін өте қатал диета дегенді ұстану қиындықтарын атап өтті.[38] Осы тұжырымдарға қарамастан, аурудың мамандары диеталық салицилаттар AERD белгілеріне ықпал етеді деп сенбейді.[39] Диеталық салицилаттар AERD реакцияларының себебі болып табылатын COX-1 ферментін айтарлықтай тежемейді. Диеталық салицилаттардан бас тартудың пайдасын көрсеткен зерттеудің бір таңқаларлық факторы - салицилаттың төмен диетасы шарап пен сыраны жоюдан тұрады. AERD пациенттерінің көпшілігі шарап пен сыраға олардың салицилат құрамына кірмейтін себептермен әсер етеді.[12] Сондай-ақ кез-келген диеталық араласуға байланысты күшті плацебо әсері бар. Аспириннен айырмашылығы, диеталық салицилаттар ацетилденбейді, сондықтан блокталмайды циклооксигеназалар және, демек, төмен салицилатты диетаның AERD емделушілері үшін пайдалы болатындығының негізі жоқ.[40][сенімсіз медициналық ақпарат көзі ]

Диета төмен омега-6 майлары (арахидон қышқылының прекурсорлары), және жоғары омега-3 майлары сонымен қатар пайда әкелуі мүмкін. Кішкентай зерттеуде күнделікті 10 грамм балық майын ішетін аспиринге сезімтал астма науқастары алты аптадан кейін көптеген белгілердің жойылғанын хабарлады, алайда, егер ол тоқтатылса, белгілер қайта оралды.[41] Басқа зерттеуде омега 6 май қышқылдары аз және омега 3 май қышқылдары бар диета AERD науқастарында синус симптомдарын едәуір төмендеткен.[42]

Балама және сабақтас есімдер

  • Аспирин тудыратын астма
  • Лейкотриенмен байланысты жоғары сезімталдық [43]
  • Самтер үштігі
  • Ацетилсалицил қышқылы триадасы [44]
  • Видаль үштігі
  • Фрэнсис үштігі
  • Аспирин триадасы
  • Аспиринмен күшейтілген респираторлық ауру (AERD).[45]
  • NSAID-күшейген респираторлық ауру (NERD)
  • Аспирин тудыратын астма және ринит (AIAR) [46]

Демікпені немесе аспиринге сезімталдықты әлі сезінбеген адамға келесі диагноз қойылуы мүмкін:

Тарих

Синдромға арналған Макс Самтер.[47]

Видаль 1922 жылы демікпе, аспирин және мұрын полипозының байланысы туралы алғашқы есептер жасады.[48] Бұдан әрі зерттеулерді Samter and Beers 1968 жылы жарияланған есептерде жүргізді.[49]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Ковальски ML, Asero R, Bavbek S, Blanca M, Blanca-Lopez N, Bochenek G және т.б. (Қазан 2013). «Стероидты емес қабынуға қарсы препараттарға жоғары сезімталдықты диагностикалау мен басқарудың классификациясы және практикалық тәсілі». Аллергия. 68 (10): 1219–32. дои:10.1111 / all.12260. PMID  24117484. S2CID  32169451.
  2. ^ а б Zeitz HJ (желтоқсан 1988). «Бронх демікпесі, мұрын полиптері және аспиринге сезімталдық: Самтер синдромы». Кеуде медицинасындағы клиникалар. 9 (4): 567–76. PMID  3069289.
  3. ^ Ким Дж.Е., Каунтакис SE (шілде 2007). «Функциональды эндоскопиялық синусты операция жасайтын науқастарда Самтер триадасының таралуы». «Құлақ, мұрын және тамақ» журналы. 86 (7): 396–9. дои:10.1177/014556130708600715. PMID  17702319.
  4. ^ а б c Ковальски ML, Makowska JS, Blanca M, Bavbek S, Bochenek G, Bousquet J және т.б. (Шілде 2011). «Стероидты емес қабынуға қарсы дәрілерге (NSAID) жоғары сезімталдық - жіктелуі, диагностикасы және басқарылуы: EAACI / ENDA (#) және GA2LEN / HANNA * шолуы». Аллергия. 66 (7): 818–29. дои:10.1111 / j.1398-9995.2011.02557.x. PMID  21631520. S2CID  11807449.
  5. ^ Rajan JP, Wineinger NE, Stevenson DD, White AA (наурыз 2015). «Астматикалық науқастар арасында аспиринмен күшейтілген респираторлық аурудың таралуы: әдебиеттерге мета-анализ». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. 135 (3): 676–81.e1. дои:10.1016 / j.jaci.2014.08.020. PMID  25282015.
  6. ^ Welch KC. «Аспириннің десенсибилизациясы». Американдық ринологиялық қоғам.
  7. ^ Chen BS, Virant FS, Parikh SR, Manning SC (ақпан 2013). «Аспиринге сезімталдық синдромы (Samter's Triad): мұрын полипозымен ауыратын балаларда танылмаған бұзылыс». Халықаралық педиатриялық оториноларингология журналы. 77 (2): 281–3. дои:10.1016 / j.ijporl.2012.10.017. PMID  23149179.
  8. ^ Фаренхольц Дж.М. (сәуір 2003). «Табиғи тарихы және аспиринмен күшейтілген респираторлық аурудың клиникалық ерекшеліктері». Аллергия және иммунологиядағы клиникалық шолулар. 24 (2): 113–24. дои:10.1385 / CRIAI: 24: 2: 113. PMID  12668892. S2CID  22318636.
  9. ^ Settipane RA, Schrank PJ, Simon RA, Mathison DA, Christianen SC, Stevenson DD (қазан 1995). «Аспиринге сезімтал астматикалық субъектілерде ацетаминофенмен айқаспалы сезімталдықтың таралуы». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. 96 (4): 480–5. дои:10.1016 / S0091-6749 (95) 70290-3. PMID  7560658.
  10. ^ Kalaria RN, Maestre GE, Arizona R, Frriedland RP, Galasko D, Hall K, Luchsinger JA, Ogunniyi A, Perry EK, Potocnik F, Prince M, Stewart R, Wimo A, Zhang ZX, Antuono P (қыркүйек 2008). «Дамушы елдердегі Альцгеймер ауруы және тамырлы деменция: таралуы, басқарылуы және қауіп факторлары». Лансет. Неврология. 7 (9): 812–26. дои:10.1016 / S1474-4422 (08) 70169-8. PMC  2860610. PMID  18667359.
  11. ^ Ким YJ, Lim KH, Ким MY, Джо Э.Дж., Ли SY, Ли SE және т.б. (Наурыз 2014). «Ацетаминофен мен целекоксибке қарсы реактивтілік стероидты емес қабынуға қарсы дәрі-дәрмектің жоғары сезімталдығы түріне сәйкес». Аллергия, астма және иммунологияны зерттеу. 6 (2): 156–62. дои:10.4168 / aair.2014.6.2.156. PMC  3936045. PMID  24587953.
  12. ^ а б c Cardet JC, White AA, Barrett NA, Feldweg AM, Wickner PG, Savage J, Bhattacharyya N, Laidlaw TM (2014). «Аспиринмен туындаған респираторлық ауруы бар науқастарда алкогольдің әсерінен тыныс алу белгілері жиі кездеседі». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. Тәжірибеде. 2 (2): 208–13. дои:10.1016 / j.jaip.2013.12.003. PMC  4018190. PMID  24607050.
  13. ^ Narayanankutty A, Reséndiz-Hernández JM, Falfán-Valencia R, Teran LM (мамыр 2013). «Аспириннің биохимиялық патогенезі, өршіп кеткен тыныс алу ауруы (AERD)». Клиникалық биохимия. 46 (7–8): 566–78. дои:10.1016 / j.clinbiochem.2012.12.005. PMID  23246457.
  14. ^ Claesson HE (қыркүйек 2009). «Эоксиндер мен 15-липоксигеназа-1 биосинтезі мен биологиялық рөлі туралы, тыныс алу жолдарының қабынуы және Ходжкин лимфомасы туралы». Простагландиндер және басқа липидті медиаторлар. 89 (3–4): 120–5. дои:10.1016 / ж.простагландиндер.2008.12.003. PMID  19130894.
  15. ^ Купчик М, Курмановская З, Куприн-Липинска I, Боческа-Марциниак М, Куна П (қазан 2010). «Аспиринге қарсы шыдамды емделушілерден аспиринді мұрын жуу кезінде қабынудың медиаторлары». Тыныс алу медицинасы. 104 (10): 1404–9. дои:10.1016 / j.rmed.2010.04.017. PMID  20452758.
  16. ^ Ledford DK, Wenzel SE, Lockey RF (2014). «Аспирин немесе басқа стероидты емес қабыну агенті астманы күшейтеді». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. Тәжірибеде. 2 (6): 653–7. дои:10.1016 / j.jaip.2014.09.009. PMID  25439353.
  17. ^ Choi JH, Kim MA, Park HS (ақпан 2014). «Аспиринмен күшейтілген респираторлық ауру кезіндегі жоғарғы тыныс жолдарының патогенезі туралы жаңарту». Аллергия және клиникалық иммунологиядағы қазіргі пікір. 14 (1): 1–6. дои:10.1097 / ACI.000000000000000021. PMID  24300420. S2CID  205433452.
  18. ^ Picado C (2002). «Аспиринге төзбейтін демікпе: цикло-оксигеназа ферменттерінің рөлі». Аллергия. 57 Қосымша 72: 58–60. дои:10.1034 / j.1398-9995.57.s72.14.x. PMID  12144557. S2CID  34704099.
  19. ^ а б Көрші Н (2014). «Аспиринге төзбейтін демікпе механизмдері: астма патогенезіндегі қабыну жолдарын анықтау». Халықаралық аллергия және иммунология мұрағаты. 163 (1): 1–2. дои:10.1159/000355949. PMID  24247362.
  20. ^ Sousa AR, Parikh A, Scadding G, Corrigan CJ, Lee TH (қараша 2002). «Аспиринге сезімтал риносинусит кезіндегі мұрынның шырышты қабыну жасушаларында лейкотриен-рецепторлық экспрессия». Жаңа Англия медицинасы журналы. 347 (19): 1493–9. дои:10.1056 / NEJMoa013508. PMID  12421891.
  21. ^ Cowburn AS, Sladek K, Soja J, Adamek L, Nizankowska E, Szczeklik A, Lam BK, Penrose JF, Austen FK, Holgate ST, Sampson AP (ақпан 1998). «Аспиринге төзбейтін демікпесі бар науқастардан бронх биопсиясында лейкотриен С4 синтазасының шамадан тыс экспрессиясы». Клиникалық тергеу журналы. 101 (4): 834–46. дои:10.1172 / JCI620. PMC  508632. PMID  9466979.
  22. ^ Laidlaw TM, Kidder MS, Bhattacharyya N, Xing W, Shen S, Milne GL, Castells MC, Chhay H, Boyce JA (сәуір, 2012). «Аспиринмен күшейтілген респираторлық ауруда цистинил лейкотриеннің артық өндірісі тромбоциттерге жабысатын лейкоциттердің әсерінен жүреді». Қан. 119 (16): 3790–8. дои:10.1182 / қан-2011-10-384826. PMC  3335383. PMID  22262771.
  23. ^ Адамдағы онлайн менделік мұра (OMIM): Астма, мұрын полиптері және аспиринге төзбеушілік - 208550
  24. ^ Waldram JD, Simon RA (қараша 2016). «Аспиринмен күшейтілген тыныс алу ауруы кезінде аспирин десенсибилизациясын жүргізу». Солтүстік Американың иммунология және аллергия клиникалары. 36 (4): 693–703. дои:10.1016 / j.iac.2016.06.006. PMID  27712764.
  25. ^ Ли Дж., Саймон Р.А., Стивенсон Д.Д. (қаңтар 2007). «Аспиринмен күшейтілген респираторлық аурулары бар науқастарда аспиринді десенсибилизациялауға арналған аспирин дозаларын таңдау». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. 119 (1): 157–164. дои:10.1016 / j.jaci.2006.09.011. PMID  17208597.
  26. ^ Бергес Гимено депутат, Саймон Р.А., Стивенсон Д.Д. (қаңтар 2003). «Аспиринмен күшейтілген респираторлық ауруы бар астматикалық науқастарда аспирин десенсибилизациясымен ұзақ мерзімді емдеу». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. 111 (1): 180–186. дои:10.1067 / mai.2003.7. PMID  12532116.
  27. ^ Pleskow WW, Stevenson DD, Mathison DA, Simon RA, Schatz M, Zeiger RS ​​(қаңтар 1982). «Аспиринге сезімтал астматикалық науқастардағы аспирин десенсибилизациясы: клиникалық көрінісі және отқа төзімді кезеңнің сипаттамасы». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. 69 (1 Pt 1): 11-9. дои:10.1016/0091-6749(82)90081-1. PMID  7054250.
  28. ^ Ta V, White AA (қыркүйек 2015). «Аспиринмен күшейтілген тыныс алу ауруымен науқастың сауалнамасында анықталған тәжірибе». Аллергия және клиникалық иммунология журналы: іс жүзінде. 3 (5): 711–718. дои:10.1016 / j.jaip.2015.03.001. PMID  25858054.
  29. ^ Tuttle KL, Buchheit KM, Schneider T, Hsu Blatman KS, Barrett NA, Laidlaw TM, Cahill KN (ақпан 2018). «Аспиринмен күшейтілген респираторлық ауруы бар пациенттердегі метолизумабтың прагматикалық анализі». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. 141 (2): AB168. дои:10.1016 / j.jaci.2017.12.537.
  30. ^ Zеклик, А; Низанковская, Е; Дуплага, М (2000). «Аспиринмен туындаған демікпенің табиғи тарихы. AIANE тергеушілері. Аспирин индукцияланған астмадағы еуропалық желі». Еуропалық тыныс алу журналы. 16 (3): 432–6. дои:10.1034 / j.1399-3003.2000.016003432.x. PMID  11028656.
  31. ^ McMains KC, Kountakis SE (2006). «Самтер үштігі бар науқастардағы медициналық және хирургиялық ойлар». Американдық ринология журналы. 20 (6): 573–6. дои:10.2500 / ajr.2006.20.2913. PMID  17181095. S2CID  33480314.
  32. ^ Мендельсон Д, Джеремик Г, Райт ЭД, Ротенберг Б.В. (наурыз 2011). «Эндоскопиялық синусты операциядан кейінгі ревизия жылдамдығы: рецидивті талдау». Отология, ринология және ларингология шежірелері. 120 (3): 162–6. дои:10.1177/000348941112000304. PMID  21510141. S2CID  26696888.
  33. ^ Adappa ND, Ranasinghe VJ, Trope M, Brooks SG, Glicksman JT, Parasher AK, Palmer JN, Bosso JV (қаңтар 2018). «Толық эндоскопиялық синусты операциядан кейінгі нәтижелер және аспириннің асқынған респираторлық ауруындағы десенсибилизациясы». Халықаралық аллергия және ринология форумы. 8 (1): 49–53. дои:10.1002 / alr.22036. PMID  29105347. S2CID  5811563.
  34. ^ Payne SC (қыркүйек 2014). «RE: алкогольмен туындаған респираторлық симптомдар аспиринмен ауыратын респираторлық аурумен ауырады». Аллергия және клиникалық иммунология журналы: іс жүзінде. 2 (5): 644. дои:10.1016 / j.jaip.2014.05.003. PMID  25213072.
  35. ^ Пейн СК, Питерс RD, Негри Дж.А., Стейнк JW, Borish L (ақпан 2017). «Базофилдер мен эозинофилдерді EtOH арқылы алкогольге сезімтал науқастарда CRS және астмамен белсенді ету». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. 139 (2): AB90. дои:10.1016 / j.jaci.2016.12.246.
  36. ^ «Шарап пен сыра сіздің өкпеңіз бен синусыңызды нашарлатуы мүмкін». www.aaaai.org. Американдық аллергиялық астма және иммунология академиясы. 2018 жылғы 3 тамыз.
  37. ^ Glicksman JT, Parasher AK, Doghramji L, Brauer D, Waldram J, Waters K, Bulva J, Palmer JN, Addapa ND, White AA, Bosso JV (шілде 2018). «Аспиринмен туындаған респираторлық ауруы бар науқастарда спиртпен десенсибилизациядан кейін алкогольдің әсерінен тыныс алу белгілері жақсарады». Халықаралық аллергия және ринология форумы. 3 (5): 711–718. дои:10.1016 / j.jaip.2015.03.001. PMID  25858054.
  38. ^ Соммер Д.Д., Ротенберг Б.В., Соуэрби Л.Дж., Ли Дж.М., Джанджуа А, Виттерик И.Ж. және т.б. (Сәуір 2016). «Аспириннің өршіп кеткен тыныс алу жолдарының жаңа емі: қосымша салицилатты диета: көп орталықты рандомизацияланған бақылау кроссоверлі сынақ». Халықаралық аллергия және ринология форумы. 6 (4): 385–91. дои:10.1002 / alr.21678. PMID  26751262. S2CID  205339377.
  39. ^ Modena BD, White AA (2018). «Диетаны өзгерту Аспиринмен күшейтілген тыныс алу ауруы кезінде тиімді ем бола ала ма?». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. Тәжірибеде. 6 (3): 832–833. дои:10.1016 / j.jaip.2017.11.043. PMC  6455762. PMID  29747986.
  40. ^ «AERD үшін төмен салицилатты диета (Samter's Triad)». Самтер қоғамы.
  41. ^ Healy E, Newell L, Howarth P, Friedmann PS (желтоқсан 2008). «Салицилаттың төзімсіздігін балық майларымен бақылау». Британдық дерматология журналы. 159 (6): 1368–9. дои:10.1111 / j.1365-2133.2008.08830.x. PMID  18795922. S2CID  25041594.
  42. ^ Schneider TR, Johns CB, Palumbo ML, Murphy KC, Cahill KN, Laidlaw TM (2018). «Аспиринмен күшейтілген респираторлық ауруды емдеуге арналған май қышқылының диеталық модификациясы: пилоттық сынақ». Аллергия және клиникалық иммунология журналы. Тәжірибеде. 6 (3): 825–831. дои:10.1016 / j.jaip.2017.10.011. PMC  5945343. PMID  29133219.
  43. ^ Льюис С (2017). «Лейкотриенмен байланысты жоғары сезімталдық». Энтероиммунология: Созылмалы қабыну ауруының алдын-алу және емдеу жөніндегі нұсқаулық. Carrabelle Флорида: Psy Press. 148-58 бб. ISBN  978-1-938318-06-1.
  44. ^ Амар Ю.Г., Френкиел С, Собол SE (ақпан 2000). «Самтер триадасы бар пациенттерде созылмалы синусит кезіндегі эндоскопиялық синусальды хирургияның нәтижелерін талдау». Оториноларингология журналы. 29 (1): 7–12. PMID  10709165.
  45. ^ Williams AN, Woessner KM (мамыр, 2008). «Созылмалы риносинусит кезіндегі аспирин десенсибилизациясының клиникалық тиімділігі». Аллергия және астма туралы ағымдағы есептер. 8 (3): 245–52. дои:10.1007 / s11882-008-0041-7. PMID  18589844. S2CID  12166132.
  46. ^ Боченек Г, Банска К, Сабо З, Низанковска Е, zечек А (наурыз 2002). «Аспиринмен туындаған астма және ринит диагностикасы, алдын-алу және емдеу». Есірткінің ағымдағы мақсаттары. Қабыну және аллергия. 1 (1): 1–11. дои:10.2174/1568010023345011. PMID  14561202.
  47. ^ Самтер синдромы кезінде Оны кім атады?
  48. ^ Widal F, Abrami P, Lermoyez J (1922). «Анафилаксия және идиосинкраиз» [Анафилаксия және идиосинкразия]. La Presse Médicale (француз тілінде). 30 (18): 189–93.
  49. ^ Samter M, Beers RF (мамыр 1968). «Аспиринге төзбеушілік. Клиникалық зерттеулер және оның патогенезін қарастыру». Ішкі аурулар шежіресі. 68 (5): 975–83. дои:10.7326/0003-4819-68-5-975. PMID  5646829.

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі