Ретропрогестерон - Retroprogesterone - Wikipedia

Ретропрогестерон
Retroprogesterone.svg
Клиникалық мәліметтер
Басқа атаулар9β, 10α-прогестерон; 9β, 10α-Pregn-4-ene-3,20-dione
Есірткі сыныбыПрогестин; Прогестоген
ATC коды
  • Жоқ
Идентификаторлар
CAS нөмірі
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ECHA ақпарат картасы100.018.553 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
Химиялық және физикалық мәліметтер
ФормулаC21H30O2
Молярлық масса314.469 г · моль−1
3D моделі (JSmol )

Ретропрогестерон, сондай-ақ 9β, 10α-прогестерон немесе сол сияқты 9β, 10α-жүктілік-4-эне-3,20-дион, Бұл прогестин ол ешқашан сатылмады.[1][2] Бұл стереоизомер туралы табиғи түрде кездеседі прогестоген прогестерон, онда сутегі 9-шы көміртектегі атом β-позицияның (жазықтықтың үстінде) орнына α-қалыпта (жазықтықтан төмен) және метил тобы 10-да көміртек α-позицияның орнына β-позицияда болады.[1][2] Басқа сөзбен айтқанда, екі көміртектегі атомдардың орналасуы прогестеронға қатысты өзгерді, демек бұл атау ретропрогестерон. Бұл кері бағыт «иілген» конфигурацияға әкеледі, онда А және В сақиналарының жазықтығы С және D сақиналарынан 60 ° бұрышта бағытталған.[3] Бұл конфигурация прогестерон рецепторы, жоғары ретропрогестеронмен байланысуы жақындық осы рецепторға.[4] Алайда, конфигурация басқаларымен байланыстыру үшін онша қолайлы емес стероидты гормонды рецепторлар, нәтижесінде ретропрогестерон туындылары көбейді селективтілік прогестеронға қатысты прогестерон рецепторы үшін.[5]

Ретропрогестерон - бұл негізгі қосылыс сатылатын прогестиндерден тұратын прогестиндер тобының дидрогестерон (6-дегидроретропрогестерон) және trengestone (1,6-дидгидро-6-хлороретропрогестерон) және ешқашан сатылмайтын прогестин Ро 6-3129, сонымен қатар белсенді метаболиттер 20α-дигидродрогестерон және 20α-дигидротренгестон (мысалы, 20α-) сияқты прогестиндердіңгидроксилденген аналогтары ).[1][2][6][7]

Химия

Сондай-ақ қараңыз

Пайдаланылған әдебиеттер

  1. ^ а б в Дж.Хорский; Дж. Пресл (6 желтоқсан 2012). Аналық бездің қызметі және оның бұзылуы: диагностика және терапия. Springer Science & Business Media. 305, 329 бет. ISBN  978-94-009-8195-9.
  2. ^ а б в Подполковник Панкай Талвар; Surveen Ghumann Sindhu (18 мамыр 2012). Біртіндеп: Клиникалық эмбриология мен АРТ хаттамалары. JP Medical Ltd. 379 бет. ISBN  978-93-5025-765-4.
  3. ^ Куль Х (2005). «Эстрогендер мен прогестогендердің фармакологиясы: әр түрлі енгізу жолдарының әсері» (PDF). Климактивті. 8 Қосымша 1: 3-63. дои:10.1080/13697130500148875. PMID  16112947. S2CID  24616324.
  4. ^ Джералд Литвак (2012 ж. 2 желтоқсан). Гормондардың биохимиялық әрекеттері. Elsevier. 193–193 бет. ISBN  978-0-323-15189-4.
  5. ^ Rižner TL, Brožič P, Doucette C, Turek-Etienne T, Müller-Vieira U, Sonneveld E, van der Burg B, Böcker C, Husen B (мамыр 2011). «Ретропрогестерон дидрогестеронның in vitro таңдаулы және потенциалы». Стероидтер. 76 (6): 607–15. дои:10.1016 / j.steroids.2011.02.043. PMID  21376746. S2CID  31609405.
  6. ^ Падубидри (1 қаңтар 2005). Гинекология. Elsevier Үндістан. 207– бет. ISBN  978-81-8147-562-6.
  7. ^ Диксон, Росс; Хадсон, Шон; Дарраг, Остин (1973). «Ретро-стероидты прогестагеннің фармакокинетикасы, 16α-этилтио-9β, 10α-прегна-4, 6-диен-3, 20-дион (Ro 6-3129), адам мен қойда». Контрацепция. 8 (1): 53–65. дои:10.1016/0010-7824(73)90159-5. ISSN  0010-7824.