Бутагест - Butagest

Бутагест
Клиникалық мәліметтер
Басқа атаулар	Бутерол; 17α-Acetoxy-3β-butanoyloxy-6-methyl-pregna-4,6-dien-20-one; 17α-ацетокси-6-метил-20-оксопрегна-4,6-диен-3β-ыл бутират; 6-метил-17α-гидрокси-δ6-прогестерон 3β-бутаноат 17α-ацетат
Есірткі сыныбы	Прогестоген; Прогестоген эфирі
Идентификаторлар
	IUPAC атауы [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R) -17-Ацетил-17-ацетилокси-6,10,13-триметил-1,2,3,8,9,11,12,14,15,16-декагидроциклопента [а] фенантрен-3-ыл] бутаноат;
PubChem CID	15816431;
ChemSpider	21377535;
Химиялық және физикалық мәліметтер
Формула	C28H40O5
Молярлық масса	456.623 г · моль−1
3D моделі (JSmol )	Интерактивті сурет;
	КҮЛІМДЕР CCCC (= O) O [C @ H] 1CC [C @@] 2 ([C @ H] 3CC [C @] 4 ([C @ H] ([C @@ H] 3C = C (C2 = C1 ” ) C) CC [C @@] 4 (C (= O) C) OC (= O) C) C) C;
	InChI InChI = 1S / C28H40O5 / c1-7-8-25 (31) 32-20-9-12-26 (5) 22-10-13-27 (6) 23 (21 (22) 15-17 (2) 24 (26) 16-20) 11-14-28 (27,18 (3) 29) 33-19 (4) 30 / h15-16,20-23H, 7-14H2,1-6H3 / t20-, 21 +, 22-, 23-, 26 +, 27-, 28- / m0 / s1; Кілт: VWKIFEBMJRFARL-NAEKRLSBSA-N;

Бутагест, сондай-ақ бутерол,^[1] Сонымен қатар 3β-гидрокси-6-метил-17α-гидроксипрегна-4,6-диен-20-бір 3β-бутаноат 17α-ацетат немесе сол сияқты 6-метил-17α-гидрокси-δ⁶-прогестерон 3β-бутаноат 17α-ацетат, Бұл стероидты прогестин жылы жасалған Ресей ықтимал клиникалық қолдану үшін, бірақ ешқашан сатылмады.^[2]^[3]^[4]^[5]^[6] Бұл модификация мегестрол ацетаты онда C3 кетон C3β бутанойлоксиді бөлікпен ауыстырылды.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

^ Федотчева Т.А., Круглов А.Г., Теплова В.В., Федотчева Н.И., Ржезников В.М., Шимановский Н.Л. (2012). «[Стероидты гормондардың митохондриядағы реактивті оттегі түрлерін өндіруге әсері]». Биофизика. 57 (6): 1014–9. PMID 23272582.
^ Сергеев П.В., Семёкин А.В., Смирнова З.С. және т.б. (2004). «[Жаңа гестагеннің ісікке қарсы белсенділігі 17алфа-ацетокси-3бета-бутанойлокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-бір]». Eksp Klin Farmakol. 67 (4): 54–6. PMID 15500049.
^ Tapil'skaia NI, Petrosian MA, Lesik EA (2002). «[17-альфа-гидроксипрогестерон туындыларының эксперименталды мерзімінен бұрын босануындағы терапиялық тиімділігі]». Eksp Klin Farmakol. 65 (1): 44–5. PMID 12025785.
^ Федотчева, Т.А., Семейкин, А.В., Шимановский, Н.Л, & Ржезников, В.М (2004, шілде). Жаңа прогестин бутажест - перспективалық антипролиферативті агент және хемосенсибилизатор. НЕГІЗГІ & КЛИНИКАЛЫҚ ФАРМАКОЛОГИЯДА (18-том, 84-84 бет). 111 RIVER ST, HOBOKEN 07030-5774, NJ USA: WILEY-BLACKWELL.
^ Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросиан М.А. (2005). «[Тәжірибелік жануарлардағы жаңа синтетикалық прогестерон аналогтарының гестагендік және контрацептивтік белсенділігі]». Eksp Klin Farmakol. 68 (1): 39–41. PMID 15786963.
^ Карева Е.Н., Гриненко Г.С., Гаспариан Н.Д., Овчинникова Е.В., Горенкова О.С. (2006). «[Синтетикалық гестагендер құрылымының олардың эндометриядағы прогестерон рецепторларымен байланысуына әсері]». Eksp Klin Farmakol. 69 (4): 36–8. PMID 16995436.

Туралы мақала стероидты Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

Бұл есірткі қатысты мақала несеп-жыныс жүйесі Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[pmid23272582-1] Федотчева Т.А., Круглов А.Г., Теплова В.В., Федотчева Н.И., Ржезников В.М., Шимановский Н.Л. (2012). «[Стероидты гормондардың митохондриядағы реактивті оттегі түрлерін өндіруге әсері]». Биофизика. 57 (6): 1014–9. PMID 23272582.

[pmid15500049-2] Сергеев П.В., Семёкин А.В., Смирнова З.С. және т.б. (2004). «[Жаңа гестагеннің ісікке қарсы белсенділігі 17алфа-ацетокси-3бета-бутанойлокси-6-метил-прегна-4,6-диен-20-бір]». Eksp Klin Farmakol. 67 (4): 54–6. PMID 15500049.

[pmid12025785-3] Tapil'skaia NI, Petrosian MA, Lesik EA (2002). «[17-альфа-гидроксипрогестерон туындыларының эксперименталды мерзімінен бұрын босануындағы терапиялық тиімділігі]». Eksp Klin Farmakol. 65 (1): 44–5. PMID 12025785.

[FedotchevaSemeykin2004-4] Федотчева, Т.А., Семейкин, А.В., Шимановский, Н.Л, & Ржезников, В.М (2004, шілде). Жаңа прогестин бутажест - перспективалық антипролиферативті агент және хемосенсибилизатор. НЕГІЗГІ & КЛИНИКАЛЫҚ ФАРМАКОЛОГИЯДА (18-том, 84-84 бет). 111 RIVER ST, HOBOKEN 07030-5774, NJ USA: WILEY-BLACKWELL.

[pmid15786963-5] Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросиан М.А. (2005). «[Тәжірибелік жануарлардағы жаңа синтетикалық прогестерон аналогтарының гестагендік және контрацептивтік белсенділігі]». Eksp Klin Farmakol. 68 (1): 39–41. PMID 15786963.

[pmid16995436-6] Карева Е.Н., Гриненко Г.С., Гаспариан Н.Д., Овчинникова Е.В., Горенкова О.С. (2006). «[Синтетикалық гестагендер құрылымының олардың эндометриядағы прогестерон рецепторларымен байланысуына әсері]». Eksp Klin Farmakol. 69 (4): 36–8. PMID 16995436.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]