Иннексин - Innexin - Wikipedia

Иннексин
Идентификаторлар
ТаңбаИннексин
PfamPF00876
InterProIPR000990
TCDB1. А.25
OPM суперотбасы194
OPM ақуызы5сағ

Иннексиндер болып табылады трансмембраналық ақуыздар сол форма аралық түйісулер жылы омыртқасыздар. Саңылаулардың қосылыстары құрастырылған мембраналық ақуыздар бұл а арна иондар мен кішкене молекулаларды қосады цитоплазма іргелес ұяшықтардың Саңылау түйіспелері барлық көпжасушалы организмдерде бірдей функцияларды қамтамасыз еткенімен, омыртқасыздардың бұл мақсатқа қандай белоктарды қолданғаны 1990 жылдардың соңына дейін белгілі болмады. Әзірге коннексин ақуыздар саңылауына жақсы сипатталған омыртқалылар, гомолог табылған жоқ аккордтар емес.

Иннексиндер немесе онымен байланысты белоктар кең таралған Эуметазоа, қоспағанда эхинодермалар.[1]

Ашу

Ақуыздардың жоқтығымен қосылатын ақуыздар гомология коннексиндерге бастапқыда анықталды жеміс шыбыны. Бұл ақуыздар арнайы омыртқасыздардың саңылау қосылыстары деп ұсынылды және оларды «иннексиндер» деп атады (коннексиндердің омыртқасыз аналогы).[2] Олар кейінірек әр түрлі омыртқасыздарда анықталды. Омыртқасыздар геномында оннан астам иннексин гендері болуы мүмкін. Адам геномы ретке келтірілгеннен кейін, адамдарда, содан кейін басқа омыртқалыларда иннексинді гомологтар анықталды, бұл олардың жануарлар әлемінде барлық жерде таралуын көрсетеді. Бұл гомологтар «деп аталдыпаннексиндер »(грек тілінен алынған) кастрюль - барлығы, бүкіл және латынша байланыс - байланыс, байланыс).[3][4] Алайда, дәлелдемелердің артуы паннексиндер матада шамадан тыс әсер етпесе, саңылау қосылыстарын түзбейтіндігін және осылайша функционалды түрде иннексиндерден өзгеше болатынын көрсетеді.[5]

Құрылым

Иннексиндерде төртеу бар трансмембраналық сегменттер (TMSs) және омыртқалылар сияқты коннексин ақуыздың ажырауы, иннексин суббірліктері бірігіп арнаны («иннексон») құрайды плазмалық мембрана жасушаның[6] Жабылған плазмалық мембраналардағы екі иннексондар саңылау қосылысын құра алады. Иннексондар коннексондардың алты суббірліктерінің орнына сегіз бөлімшеден жасалады.[7] Құрылымдық жағынан иннексиндер мен коннексиндер бір-біріне өте ұқсас, олар 4 трансмембраналық домендерден, 2 жасушадан тыс және 1 жасуша ішілік циклдан тұрады, сонымен қатар жасуша ішіндегі N- және C-терминалды құйрықтардан тұрады. Бұл жалпы топологияға қарамастан, ақуыздар отбасылары жалпы шығу тегіне сенімділікпен ұқсастыққа ие емес.

Паннексиндер иннексиндерге ұқсас және әдетте қосалқы топ болып саналады, бірақ олар саңылаулардың қалыптасуына қатыспайды және арналарда жеті суббірлік болады.[8][9]

Виннексиндер, иннексиндердің вирустық гомологтары анықталды полиднавирустар паразитоидты аралармен облигатты симбиотикалық бірлестіктерде пайда болады. Виннексиндер вирус жұқтырған иесі бар жасушалардағы саңылаулық қосылыс ақуыздарын өзгерту үшін жұмыс істей алады, мүмкін паразитті жәндіктерде инкапсуляция реакциясы кезінде жасуша жасушаларының байланысын өзгерте алады деген болжам жасалды.[10][11]

Функция

Иннексиндер омыртқасыздарда кездесетін саңылау қосылыстарын құрайды. Олар сондай-ақ паннексондарға ұқсас қасиеттері бар түйіспелі емес мембраналық арналарды құрайды.[12] Ұзартылған N-терминалды иннексиндер геманананың жабылуын басқаруға арналған тығынның рөлін атқара алады және гемишанельдің жабылу әсерін тікелей байланыстыратын механизмді қамтамасыз ете алады. апоптотикалық сигнал беру жасушадан жасушадан тыс бөлімге дейін.[13]

Омыртқалы гомолог паннексин аралық қосылыстар түзбейді. Олар тек гемиханалды «паннексондарды» құрайды. Бұл геманналар плазмада, ER және Гольджи мембраналарында болуы мүмкін. Олар Ca тасымалдайды2+, ATP, инозитолтрифосфат және басқа ұсақ молекулалар және коннексин суббірліктеріне қарағанда жеңілірек гемиханналар құра алады.[14]

Тасымалдау реакциясы

Иннексинді саңылау қосылыстары катализдейтін тасымалдау реакциялары:

Шағын молекулалар (1-жасуша цитоплазмасы) ⇌ кішкентай молекулалар (2-жасуша цитоплазмасы)

Немесе екі арналарға арналған:

Шағын молекулалар (жасуша цитоплазмасы) ⇌ кішкентай молекулалар (сыртқа)

Мысалдар

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Хасегава Д.К., Тернбулл МВт (сәуір 2014). «Инсексиндер жәндіктерінің эволюциясы мен қызметіндегі соңғы нәтижелер». FEBS хаттары. 588 (8): 1403–10. дои:10.1016 / j.febslet.2014.03.006. PMID  24631533. S2CID  25970503.
  2. ^ Phelan P, Stebbings LA, Baines RA, Bacon JP, Davies JA, Ford C (қаңтар 1998). «Drosophila Shaking-B ақуызы жұптасқан ксенопус ооциттерінде саңылау қосылыстарын құрайды». Табиғат. 391 (6663): 181–4. Бибкод:1998 ж.391..181Р. дои:10.1038/34426. PMID  9428764. S2CID  205003383.
  3. ^ Панчин Y, Келмансон I, Мац М, Лукьянов К, Усман Н, Лукьянов С (маусым 2000). «Барлық жерде болжамды саңылау молекулаларының отбасы». Қазіргі биология. 10 (13): R473-4. дои:10.1016 / S0960-9822 (00) 00576-5. PMID  10898987. S2CID  20001454.
  4. ^ Келмансон И.В., Шагин Д.А., Усман Н, Мац М.В., Лукьянов С.А., Панчин Ю.В. (желтоқсан 2002). «Clone limacina птеропод моллюскасының жүйке жүйесіндегі электр байланыстарын mRNA саңылау қосылысының нейрондық инъекциясы арқылы өзгерту». Еуропалық неврология журналы. 16 (12): 2475–6. дои:10.1046 / j.1460-9568.2002.02423.x. PMID  12492443. S2CID  41324492.
  5. ^ Даль Г. және Харрис А. 2009. Паннексиндер ме немесе коннексиндер ме? 12-тарау. А. Харрис, Д. Локк (ред.), Коннексиндер: нұсқаулық дои:10.1007/978-1-59745-489-6_12
  6. ^ Bao L, Samuels S, Locovei S, Macagno ER, Muller KJ, Dahl G (желтоқсан 2007). «Иннексиндер арналардың екі түрін құрайды». FEBS хаттары. 581 (29): 5703–8. дои:10.1016 / j.febslet.2007.11.030. PMC  2489203. PMID  18035059.
  7. ^ Ошима А, Мацузава Т, Мурата К, Тани К, Фудзиёси Ю (наурыз 2016). «Омыртқасыздардың саңылау арнасының он алтылық камералық құрылымы». Молекулалық биология журналы. 428 (6): 1227–1236. дои:10.1016 / j.jmb.2016.02.011. PMID  26883891.
  8. ^ Михальски К, Сырджанен Дж.Л., Хенце Е, Кумпф Дж, Фурукава Х, Кавате Т (ақпан 2020). «Паннексин 1-нің крио-ЭМ құрылымы иондарды таңдау мен тежеудің ерекше мотивтерін анықтайды». eLife. 9: e54670. дои:10.7554 / eLife.54670. PMC  7108861. PMID  32048993.
  9. ^ Qu R, Dong L, Zhang J, Yu X, Wang L, Zhu S (наурыз 2020). «Адамның гептамерикалық Pannexin 1 каналының крио-ЭМ құрылымы». Жасушаларды зерттеу. 30 (5): 446–448. дои:10.1038 / s41422-020-0298-5. PMC  7196123. PMID  32203128.
  10. ^ Тернбулл М, Уэбб Б (2002). Полиднавирустың пайда болуы мен эволюциясы туралы перспективалар. Вирустарды зерттеудегі жетістіктер. 58. 203-54 бет. дои:10.1016 / S0065-3527 (02) 58006-4. ISBN  9780120398584. PMID  12205780.
  11. ^ Kroemer JA, Webb BA (2004). «Полиднавирустың гендері мен геномдары: дамып келе жатқан гендер отбасылары және полиднавирустың репликациясындағы жаңа түсініктер». Энтомологияның жылдық шолуы. 49 (1): 431–56. дои:10.1146 / annurev.ento.49.072103.120132. PMID  14651471.
  12. ^ Bao L, Samuels S, Locovei S, Macagno ER, Muller KJ, Dahl G (желтоқсан 2007). «Иннексиндер арналардың екі түрін құрайды». FEBS хаттары. 581 (29): 5703–8. дои:10.1016 / j.febslet.2007.11.030. PMC  2489203. PMID  18035059.
  13. ^ Чен YB, Xiao W, Ли М, Чжан Y, Ян Y, Ху JS, Luo KJ (мамыр 2016). «N-ҰЗАҚ ҰЗЫНДЫҚ SpliInx2 ЖӘНЕ SpliInx3 БАКУЛОВИРУС-ТРИГЕРЛЕНГЕН АПОПТОЗДЫ ГЕМИКАННЕЛДІ ЖАБУ ҮШІН ТӨМЕНДЕЙДІ». Жәндіктер биохимиясы мен физиологиясының мұрағаты. 92 (1): 24–37. дои:10.1002 / arch.21328. PMID  27030553.
  14. ^ Шестопалов В.И., Панчин Ю (ақпан 2008). «Паннексиндер және ақуыздардың әртүрлілігі». Жасушалық және молекулалық өмір туралы ғылымдар. 65 (3): 376–94. дои:10.1007 / s00018-007-7200-1. PMID  17982731. S2CID  23181471.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер

Бұл мақалада көпшілікке арналған мәтін енгізілген Pfam және InterPro: IPR000990

Жағдай бойынша бұл редакциялау, бұл мақалада «1.A.25 Иннексин (Иннексин) саңылауын құрайтын отбасы»лицензиясы лицензия негізінде қайта пайдалануға мүмкіндік береді Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 экспортталмаған лицензиясы, бірақ астында емес GFDL. Барлық сәйкес шарттар сақталуы керек.