Адамның Т-лимфотропты вирусы 2 - Human T-lymphotropic virus 2

Адамның Т-лимфотропты вирусы 2
МамандықЖұқпалы аурулар
БелгілеріЖеңіл когнитивті бұзылу, микоз фунгиоидтері
ҰзақтығыСозылмалы, емделмейді
СебептеріHTLV-2
Тәуекел факторларыҚауіпті жыныстық қатынас, гемофилия
Диагностикалық әдісҚан анализі
Дифференциалды диагностикаАҚТҚ / ЖҚТБ, Лимфома, HTLV-1
Алдын алуҚауіпсіз жыныстық қатынаспен айналысу, таза инелерді пайдалану, қан құю скринингі, емшек сүтімен емізу.
Дәрі-дәрмекАнтиретровирустар, химиотерапия
Болжам95% белгілері жоқ, әдетте жақсы
ЖиілікӘлем бойынша 15-20 миллион адам
Адамның Т-лимфотропты вирусы_2
Вирустардың жіктелуі
Топ:
VI топ (ssRNA-RT )
Тапсырыс:
Отбасы:
Субфамилия:
Орторетовириналар
Тұқым:
Түрлер:
Т-лимфотропты вирус 2

A вирус тығыз байланысты HTLV-I, адамның Т-лимфотропты вирусы 2 (HTLV-II) шамамен 70% геномды бөліседі гомология (құрылымдық ұқсастық) HTLV-I. Ол арқылы ашылды Роберт Галло және әріптестер.[1][2]

HTLV-2 жергілікті тұрғындар арасында кең таралған Африка және Үнді-Америка тайпалары жылы Орталық және Оңтүстік Америка сонымен қатар арасында есірткіні тұтынушылар жылы Еуропа және Солтүстік Америка[3] Оны мұра арқылы беруге болады анадан балаға емшек сүті арқылы және генетикалық, сондай-ақ ата-аналардың әрқайсысы.

Мақсатты ұяшықтарға HTLV-II жазбасы делдалдық етеді глюкоза тасымалдағышы GLUT1.[4]

HTLV кіші типтерінің филогениясы және олардың адам геномындағы эндогенді және экзогенді ретровирустар арасындағы өзара байланысы. HERV = адамның эндогенді ретровирусы, SFV = симиан көбік вирусы

Вирусология

HTLV-1 және HTLV-2 олардың жалпы генетикалық ұйымы мен экспрессия үлгісінде кең ұқсастықтармен бөліседі, бірақ олар айтарлықтай ерекшеленеді патогенді қасиеттері.[3] Вирус пайдаланады GLUT-1 және NRP1 олардың кіруіне арналған жасушалық рецепторлар, дегенмен HTLV-1, бірақ HTLV-2 емес, тәуелді гепаран сульфаты протеогликандары. Жасушадан жасушаға өту вирус үшін өте маңызды шағылыстыру және а түзілуі арқылы жүреді вирусологиялық синапс.[3] Адамның Т-лимфотропты вирусының отбасын (2-сурет) қосымша төрт түрге бөлуге болады. Сурет ретровирустарды экзогендік және эндогендік деп екіге бөледі. Ретровирустар екі түрлі формада болуы мүмкін: қалыпты генетикалық компоненттерден тұратын эндогендік және горизонтальды түрде берілетін генетикалық компоненттерден тұратын экзогендік, әдетте ауруды тудыратын инфекциялық агенттер, яғни. АҚТҚ. (3-сурет) ашық оқудың кадрлары (ORF) көрсетілген, егер аударылған жағдайда қандай гендер болатынын болжай алады және бұл адамды жақсы түсінуге көмектеседі ретровирустар. Төрт типтің ішінен HTLV-2 байланыстырылуы мүмкін Тері жасушаларының лимфомасы (CTCL).[5] Науқастардың өсірілген лимфоциттері қатысқан бір зерттеуде микозды фунгоидтар (1-сурет), ПТР күшейту HTLV-II гендік тізбегін көрсетті. Бұл тұжырым HTLV-2 және CTCL-мен мүмкін болатын корреляцияны ұсына алады. Оң қарым-қатынасты көрсету үшін қосымша зерттеулер мен зерттеулер жүргізілуі керек.[1]

Берілу

Перинатальды беріліс және емшек сүтімен және арқылы қан құю, жыныстық қатынас және пайдалану тамыр ішілік препараттар.[3]

Эпидемиология

HTLV-1 және HTLV-2 белсенді таратуға қатысады эпидемиялар, бүкіл әлем бойынша 15-20 миллион адамға әсер етеді. [4] Ішінде АҚШ, жалпы таралуы 100000 тұрғынға шаққанда 22, HTLV-2-ге қарағанда жиі кездеседі HTLV-1. Деректер жинау 2000-2009 жылдар аралығында АҚШ арасында жүргізілді қан донорлары 1990 жылдардан бастап жалпы құлдырауды көрсетті.[6]

Белгілері

Адамның Т-лейкемиясы, 2 типі (HTLV-2), әдетте, ешқандай белгілер тудырмайды немесе белгілері. HTLV-2 бірде-бір нақты байланыстырылмаған болса да денсаулыққа қатысты мәселелер, ғалымдар кейбір зардап шеккен адамдар кейінірек дамуы мүмкін деп күдіктенеді неврологиялық проблемалар сияқты:[7][6]

1-сурет. Микозды фунгиоидтер, теріге таралған лимфоциттерден тұратын түйіндер мен бляшектерді көрсететін тері ауруы HTLV-II инфекциясымен байланысты[5]

Дәлелдер шектеулі болса да, HTLV-2 мен өкпенің созылмалы инфекцияларының арасында байланыс болуы мүмкін (яғни. пневмония және бронхит ), астма және дерматит.[8]

Клиникалық маңызы

HTLV-II кез-келген аурумен анық байланыста болған жоқ, бірақ бірнеше жағдаймен байланысты болды миелопатия / тропикалық спастикалық парапарез (HAM / TSP ) - ұнайды неврологиялық ауру және себеп болуы мүмкін созылмалы өкпе проблемалары.

Әсер ету тромбоциттер саны байқалды.[9]

1980 жылдары HTLV-2 белгісіз Т жасушасы бар науқаста анықталды лимфопролиферативті ауру сипаттамалары бар деп сипатталған В жасушаларының бұзылуы, түкті жасушалық лейкемия.[10] HTLV-2 Т-жасушалы лимфопролиферативті ауруы бар екінші науқаста анықталды; бұл науқас кейін дамыды түкті жасушалық лейкемия, бірақ HTLV-2 табылған жоқ түкті жасуша клондар.[11] Себебі түкті жасушалық лейкемия белгісіз, бірақ енді онымен байланысты деп есептелмейді вирустық инфекциялар.

Емдеу

Аз емдеу [12] оның ішінде химиотерапия және антиретровирустық баяулауы мүмкін вирустық жүктеме бірақ HTLV-2 үшін ешқандай емдеу немесе нақты емдеу жоқ.[8]

Диагноз

Адамның Т-лейкемиясы, 2 типі (HTLV-2), әдетте, вирусты анықтайтын қан анализі негізінде диагноз қойылады. Алайда, HTLV-2 жиі ешқашан күдіктенбейді немесе диагноз қойылды өйткені көптеген адамдар инфекцияның белгілері мен белгілерін ешқашан дамытпаңыз. Диагноз кезінде болуы мүмкін қан тапсыру, байланысты тестілеу инфекция немесе а жұмыс HTLV-2 байланысты медициналық проблемалар үшін.[8]

Алдын алу

Жоқ болғандықтан емдеу HTLV II үшін алдын-алу ертерек анықтауға және HTLV-2-нің басқаларға таралуын болдырмауға бағытталған. Қан донорлары, қауіпсіз жыныстық қатынасты насихаттау және инені бөлісуге жол бермеу жаңа инфекциялардың санын төмендетуі мүмкін. Анадан балаға жұғу скрининг арқылы азайтуға болады жүкті жұқтырған аналардан аулақ бола алатын әйелдер емізу.[8]

Болжам

Ұзақ мерзімді болжам HTLV-2 жұқтырған адамдардың көпшілігі үшін жақсы. HTLV-2 инфекциясы болып табылады өмір бойы, бірақ зардап шеккен адамдардың 95% -ында бар жағдайдың белгілері немесе белгілері жоқ. Дегенмен, HTLV-2-мен байланысты денсаулық проблемалары онымен байланыстыға қарағанда айтарлықтай жұмсақ болады HTLV1.[8]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Гескин, Лариса Дж .; Померанц, Ребекка Г.; Мирвиш, Эзра Д. (2011-02-01). «Тері жасушалары лимфомасындағы инфекциялық агенттер». Американдық дерматология академиясының журналы. 64 (2): 423–431. дои:10.1016 / j.jaad.2009.11.692. ISSN  0190-9622. PMC  3954537. PMID  20692726.
  2. ^ «Роберт Галло htlv2 және 1 ашады». Алынған 23 ақпан 2019.
  3. ^ а б c г. Циминале, Винченцо; Ренде, Франческа; Бертадзони, Умберто; Романелли, Мария Г. (2014-07-29). «HTLV-1 және HTLV-2: ерекше онкогендік қасиеттері бар өте ұқсас вирустар». Микробиологиядағы шекаралар. 5: 398. дои:10.3389 / fmicb.2014.00398. ISSN  1664-302X. PMC  4114287. PMID  25120538.
  4. ^ Manel N, Kim FJ, Kinet S, Taylor N, Sitbon M, Battini JL (қараша 2003). «Барлық жерде орналасқан глюкозаның тасымалдаушысы GLUT-1 - HTLV рецепторы». Ұяшық. 115 (4): 449–59. дои:10.1016 / S0092-8674 (03) 00881-X. PMID  14622599.
  5. ^ а б «Америка дерматология академиясының журналы». www.jaad.org. Алынған 2019-02-22.
  6. ^ а б «Адамның жасушалық лимфотропты вирустары (HTLV)». Көрініс. Алынған 22 ақпан 2019.
  7. ^ «HTLV Type I және Type II». NORD (Сирек кездесетін бұзылулар жөніндегі ұлттық ұйым). Алынған 2019-02-22.
  8. ^ а б c г. e «Адамның Т-жасушалы лейкемия вирусы 2 типі». АҚШ денсаулық сақтау және халыққа қызмет көрсету департаменті | Генетикалық және сирек кездесетін аурулар туралы ақпарат орталығы (GARD) - NCATS бағдарламасы. Алынған 2019-02-22. Бұл мақалада осы қайнар көздегі мәтін енгізілген қоғамдық домен.
  9. ^ Бартман М.Т., Кайдарова З, Хиршкорн Д және т.б. (Қараша 2008). «Адамның Т-лимфотропты вирусының II типті инфекциясындағы лимфоциттер мен тромбоциттердің ұзақ мерзімді жоғарылауы». Қан. 112 (10): 3995–4002. дои:10.1182 / қан-2008-05-155960. PMC  2581993. PMID  18755983.
  10. ^ Калянараман В.С., Сарнгадаран М.Г., Роберт-Гурофф М, Миоши I, Голде Д, Галло RC (қараша 1982). «Түкті жасуша лейкемиясының Т-жасушалық нұсқасымен байланысты адамның Т-жасушалық лейкемия вирусының жаңа типі (HTLV-II)». Ғылым. 218 (4572): 571–3. Бибкод:1982Sci ... 218..571K. дои:10.1126 / ғылым.6981847. PMID  6981847.
  11. ^ Розенблатт Дж.Д., Джорджи БК, Голд DW және т.б. (Ақпан 1988). «Типті» жасушалық лейкемиямен ауыратын пациенттен CD8 + T жасушаларында адамның Т-жасушалық лейкемия вирусының II геномы: Т және В жасушаларының лимфопролиферативті бұзылыстарының дәлелі «. Қан. 71 (2): 363–9. дои:10.1182 / қан.V71.2.363.363. PMID  2827811. Алынған 10 шілде 2020.
  12. ^ Готузцо, Эдуардо; Ванхам, Гвидо; Вандамм, Энн-Миеке; Дорен, Соня Ван; Гонсалес, Эльза; Вердонк, Кристиен (2007-04-01). «Адамның Т-лимфотропты вирусы 1: ежелгі инфекция туралы соңғы білімдер». Ланцет инфекциялық аурулары. 7 (4): 266–281. дои:10.1016 / S1473-3099 (07) 70081-6. ISSN  1473-3099. PMID  17376384.

Сыртқы сілтемелер