Haplogroup L3 (mtDNA) - Haplogroup L3 (mtDNA)

Haplogroup L3
Шығу мүмкін уақыты80,000–60,000 YBP[1]
Ықтимал шығу орныШығыс Африка[1][2] немесе Азия[3]
Арғы атаL3'4
ҰрпақтарL3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, М, N
Мутацияны анықтау769, 1018, 16311[4]

Haplogroup L3 Бұл адамның митохондриялық ДНҚ-сы (mtDNA) гаплогруппа. Қаптау ерте таралуда шешуші рөл атқарды қазіргі заманғы адамдар.

Бұл қатты байланысты Африкадан тыс көші-қон шамамен 70-50,000 жыл бұрынғы заманауи адамдардың. Ол қазіргі барлық африкалық емес популяцияларға, сондай-ақ Африкадағы кейбір популяцияларға мұрагерлік етеді.[5][6]

Шығу тегі

L3 гаплотопының ежелгі дисперсиясы, оның ұрпағы М және N және басқа mtDNA кладтары. Сандар мың жылды білдіреді осы уақытқа дейін.

L3 Haplogroup тобы шамамен 70000 жыл бұрын пайда болды жақында Африкадан тыс оқиға. Бұл шашырау қай жылы пайда болды Шығыс Африка бірнеше мыңжылдықта Батыс Азияға, одан әрі Оңтүстік және Оңтүстік-Шығыс Азияға дейін кеңейді және кейбір зерттеулер L3 Африкадан тыс жерлерге көшуге қатысқан деп болжайды. L3 жасындағы 2007 жылғы бағалау бойынша 104–84,000 жыл бұрын болған.[7] Жақында жүргізілген талдаулар, соның ішінде Соареш және т.б. (2012 ж.) Шамамен 70-60 000 жыл бұрын келген. Соареш және т.б. сонымен қатар L3 Африка сыртындағы іс-шара шеңберінде шамамен 65-55000 жыл бұрын Шығыс Африкадан Еуразияға дейін кеңеюі мүмкін деп болжайды, сондай-ақ Шығыс Африкадан Орталық Африкаға дейін 60-35 000 жыл бұрын.[1] 2016 жылы Соареш және т.б. 7030000 жыл бұрын Африкадан тыс көші-қонға алып келетін Шығыс Африкада L3 гаплогруппасы пайда болды деп тағы ұсынды.[8]

Гаплогруппалар L6 және L4 шамамен Африкада пайда болған, бірақ Африкадан тыс көші-қонға қатыспаған L3 қарындастарын құрайды. L3'4'6 ата-бабасы шамамен 110 кя, ал L3'4 қаптамасы 95 кя деп бағаланған.[5]

Африкада L3 шығу тегі мен оның континенттен тыс жерлерде де таралуын бейнелейтін ұсынылған көші-қон жолы, мүмкін екі модельмен (Вай және басқалар бейнелегендей).[2] : (а) Haplogroup N Африкадағы L3-тен ерекшеленеді, кейіннен Африкадан тарайды, ал гаплотруппадан M3 L3-тен Африкадан тыс ажыратылады. (b) Африка сыртындағы L3-тен материктен L3 кеңейгеннен кейін M және N гаплогруппалары бөлінеді; кейінгі палеолит пен неолит дәуіріндегі көші-қон кейбір тұқымдарды Солтүстік Африкаға алып келді. (Гаплогруппалар пайда болу аймағында қара шеңберлермен көрсетілген.)
Азиядан шыққан гипотеза бойынша көші-қон жолы (Cabrera және басқалар).[3]
а: L3 прекурсорының Еуразияға шығуы. б: Африкаға оралу және базалық L3 тегі бойынша Азияға экспансия, екі континентте де кейіннен дифференциалдану.

L3-тің Азияда пайда болу мүмкіндігін Кабрера және т.б. ұсынған. (2018) L3 коалициясының ұқсас күндеріне және оның еуразиялық үлестірілуіне негізделген М және N туынды қаптамалар (шамамен 70 кя), алыс орналасқан Оңтүстік-Шығыс Азия ең ежелгі подкладтардың M және N және әкелік гаплогруппаның салыстырмалы жас мөлшері DE. Осы гипотезаға сәйкес, L3 (L3'4 *) тасымалдаушыларының Африкадан тыс 125 кяға жуық көші-қонынан кейін, L3 таситын аналықтардың 70-тен кейін Еуразиядан Шығыс Африкаға көшуі болады кя. Бұл кері миграция әкесінің гаплогруппасын ұсынушылармен сәйкес келеді деп ұсынылады E, ол Еуразияда пайда болған деп те ұсынылады. Содан кейін бұл жаңа еуразиялық тектілер ескі автохтонды ерлер мен әйелдердің солтүстік-шығыс африкалық тұқымдарын ауыстырды деп ұсынылады.[3]

Басқа зерттеулерге сәйкес, Африкадан анатомиялық тұрғыдан қазіргі заманғы адамдардың қоныс аударуы болғанымен, қазіргі еуразиялық популяциялар оның орнына шамамен 65,000 - 50,000 жыл бұрынғы Африкадан қоныс аударудың орнына келеді (L3-тен тыс көші-қонмен байланысты).[9][2][10] Вай және т.б. (2019) жаңа неолит дәуіріндегі Солтүстік Африка қалдықтарынан табылған N аналық гаплогруппасының жаңа табылған ескі және тамыры терең тармағынан L3 гаплогруппасы 70,000-60,000 жыл бұрын Шығыс Африкада пайда болған және екеуі де Африкада таралған және Африкадан шыққан. Африкадан тыс көші-қонның бір бөлігі, одан кейін гаплотоп N одан бөлініп кетеді (65,000-50,000 жыл бұрын) немесе Арабияда немесе мүмкін Солтүстік Африкада, және M гаплотопы Таяу Шығыста Н.[2]

Липсон және басқалардың зерттеуі (2019) Камерунның сайтында қалады Шум Лака олардың қазіргі заманға көбірек ұқсайтындығын анықтады Пигмиялық халықтар Батыс африкалықтарға қарағанда және бірнеше басқа топтар (Батыс африкалықтардың, Шығыс Африкандықтардың және Африкадан тыс ата-бабалардың жалпы ата-бабаларын қоса алғанда) шамамен 80,000-60,000 жыл бұрын Шығыс Африкадан шыққан адам популяциясынан шыққан деп болжайды. шамамен 70000 жыл бұрын гаплогруппаның L3 шығу көзі мен шығу аймағы болды.[11]

Тарату

Африка мен Араб түбегінде L3 гаплогруппасының кеңістіктік таралуы.

L3 жиі кездеседі Африканың солтүстік-шығысы және Африканың кейбір басқа бөліктері,[12] Африканың гаплотоптары бар бөліктерінен айырмашылығы L1 және L2 mtDNA тегінің шамамен үштен екісін ұсынады.[13] L3 ішкі сызықтары да жиі кездеседі Арабия түбегі.

L3 бірнеше кладқа бөлінеді, олардың екеуі макрохаплогруппаларды тудырды М және N бүгінде Африкадан тыс жерлерде көптеген адамдар алып жүреді.[13] L3f1b6, Африкадан тыс жерде, кем дегенде, салыстырмалы түрде терең емес, L емес L3 қабаты бар, ол 1% жиілікте кездеседі. Астурия, Испания. Ол кем дегенде 10 000 жыл бұрын африкалық L3 тұқымдарынан алшақтады.[14]

Мака-Мейер және т.б. (2001), «L3 көбірек байланысты Еуразиялық гаплогруппалар әр түрлі Африка кластерлер L1 және L2 ".[15] L3 - Африкадан тыс барлық қазіргі адамдар алатын гаплогруппа.[16] Алайда, одан үлкені бар әртүрлілік Африка ішіндегі L3-тің негізгі филиалдарының, оның сыртындағы екі африкалық емес тармақтары L және M және N тармақтары.

Субклайдты тарату

L3 подкладидің таралуы: L3b, L3d, L3e, L3f, L3h, L3i, L3x және L3w.

L3 жеті бірдей ұрпақтан тұрады: L3a, L3b'f, L3c'd, L3e'i'k'x, L3h, M, N. Бесеуі африкалық, ал екеуі Африкадан тыс іс-шара.

  • NЕуразия және кері миграцияға байланысты Африканың бөліктері.[6][17]
  • МАзия, Жерорта теңізі бассейні, және кері миграцияға байланысты Африканың бөліктері.[6][17]
  • L3a - Шығыс Африка.[5][6] Орташа және жоғары жиіліктер арасында кездеседі Санье, Самбуру, Иракв, Яаку, Эль-Моло және басқа аздаған жергілікті тұрғындар Шығыс Африка Рифт аңғары. Бұл Суданда және Сахел аймағында сирек кездеседі.[18]
    • L3a1 - Шығыс Африка бойынша табылған. Болжалды жасы 35,8–39,3 ка.[6]
    • L3a2 - Шығыс Африка бойынша табылған. Шамамен 48,3-57,7 ка.[19][1 ескерту]
  • L3b'f
    • L3b - Шығыс Африкадан таралған жоғарғы палеолит Батыс-Орталық Африкаға. Кейбір субкладтар банту қоныс аударуымен Орталық Африкадан Шығыс Африкаға тарады.[6]
      • L3b1a - Жалпы подклад. Болжамды жасы - 11,7-14,8 ка.[6]
        • L3b1a2 - Африканың солтүстік-шығысында, Магрибте және Таяу Шығыста табылған субклайд. Шығарылды 12–14 ка.[20][19]
    • L3f - Африканың солтүстік-шығысы, Сахель, Арабия түбегі, Иберия. Гаальен,[21] Бежа[21]
      • L3f1
        • L3f1a - Шығыс Африкадан Сахельге және Орталық Африкаға қоныс аударушылар.[6]
        • L3f1b - Шығыс Африкадан Сахельге және Орталық Африкаға қоныс аударушылар.[6]
          • L3f1b1 - Орталық Африкадан Оңтүстік және Шығыс Африкаға банту қоныс аударуымен жеткізілді.[6]
            • L3f1b1a - Шығыс-Орталық Африкадан Орталық-Батыс Африкаға және Солтүстік Африка мен Бербер аймақтарына қоныстанды.[6]
          • L3f1b4 - Орталық Африкадан Оңтүстік және Шығыс Африкаға банту қоныс аударуымен жеткізілді.[6]
        • L3f1b6 - Ибериядан сирек кездеседі.[14]
      • L3f2 - Негізінен Шығыс Африкада таралған.[6] Солтүстік Африка мен Орталық Африкада да кездеседі.[20]
      • L3f3 - Шығыс Африкадан Чад пен Сахельге дейін 8–9 ка.[6] Табылған Чад бассейні.[20][22]
  • L3c'd
  • L3e'i'k'x
    • L3e - Шығыс Африкадан таралған жоғарғы палеолит Батыс-Орталық Африкаға. Бұл ең көп таралған L3 ішкі клад Банту - сөйлейтін популяциялар.[26] L3e-ді орталық африкалық шығу тегімен байланыстыру ұсынылады, сонымен қатар африкалық американдықтар арасында ең көп кездесетін L3 субклайд болып табылады, Афро-бразилиялықтар және Кариб теңізі[27]
    • L3i Тек Шығыс Африкада кездеседі.[6]
      • L3i1
        • L3i1b - Subclade Йеменде, Эфиопияда және Гуджарат үндістерінің арасында кездеседі.[20]
      • L3i2 (бұрынғы L3w) - Африка мен Оман мүйізінде табылған.[20]
    • L3k - Сирек гаплогруппа негізінен Солтүстік Африка мен Сахельде кездеседі.[6][20]
    • L3x - Тек Шығыс Африкада кездеседі.[6] Эфиопиялықтардың арасында кездеседі Oromos,[23] Мысырлықтар[2-ескерту][31]
  • L3сағ - Тек Шығыс Африкада кездеседі.[6]
    • L3h1 - Негізінен Шығыс Африкада L3h1b1 тармақтары Сахел мен Солтүстік Африкада сирек кездеседі.[19][20]
    • L3h2 - Африканың солтүстік-шығысында және Сокотрада табылған. Басқа L3h тармақтарынан бөліну кезінде 65-69 ка орта палеолит.[19][20]

Ежелгі және тарихи үлгілер

Жататын ежелгі қазба қалдықтарында L3 Haplogroup байқалды Керамикаға дейінгі неолит дәуірі B мәдениет.[32] L3x2a байқалған 4500 жылдық аңшылар жинағында байқалды Мота, Эфиопия ежелгі қазба қалдықтарымен қазіргі заманмен тығыз байланысты деп тапты Эфиопияның оңтүстік-батысы популяциялар.[33][34] Сондай-ақ, Haplogroup L3 табылды ежелгі Египет кезінде қазылған мумиялар (1/90; 1%) Абусир эль-Мелек Таяу Египеттегі археологиялық сайт, қалғаны Еуразиялық субкладтардан алынады, ол алдыңғы дәуірден басталады.Птолемей / кеш Жаңа патшалық және птолемей кезеңдері. Ежелгі Египеттің мумиялары шығыс геномдық компонентін қазіргі заманғы шығыстықтармен тығыз байланыста болған.[35] Сонымен қатар, ежелгі уақытта гаплотоп L3 байқалған Гуанч қазылған қазба қалдықтары Гран-Канария және Тенерифе үстінде Канар аралдары болған радиокөміртегі 7 - 11 ғасырлар аралығында. Гран-Канария алаңында қапталған жеке адамдардың барлығы жер астынан шығарылды, бұл үлгілердің көпшілігі L3b1a субклайдына (3/4; 75%) тиесілі деп табылды, қалғаны екі аралдан (8/11; 72%) алынған еуразиялық подкладтардан. Гуанч қаңқаларында сонымен қатар автохтонды Магреби геномдық компоненті бар, олар қазіргі заманғы деңгейге жетеді Берберлер Бұл олардың Аффуннаттың солтүстік-батысында тұратын, жоғары атақты Бербер популяцияларынан шыққан деген болжам жасайды[36]

L3 әртүрлілігі Шығыс Африканың пасторлық неолит пен пасторальдық темір дәуіріне байланысты ежелгі қалдықтардан табылған.[37]

Мәдениет Генетикалық кластер немесе жақындық Ел Сайт Күні Аналық хаплогруппа Әкелік хаплогруппа Дереккөз
Ерте пасторлық PN Кения Prettejohn's Gully (GsJi11) 4060–3860 L3f1b Prendergast 2019
Пасторальдық неолит PN Кения Коулдың жерленуі (GrJj5a) 3350–3180 L3i2 E-V32 Prendergast 2019
Пасторальдық неолит немесе Эльментайтан PN Кения Риго үңгірі (GrJh3) 2710–2380 L3f E-M293 Prendergast 2019
Пасторальдық неолит PN Кения Naishi Rockshelter 2750–2500 L3x1a E-V1515 (про. E-M293) Prendergast 2019
Пасторальдық неолит PN Танзания Гишимангеда үңгірі 2490–2350 L3x1 Prendergast 2019
Пасторальдық неолит PN Кения Найваша жерленген орын 2350–2210 L3h1a1 E-M293 Prendergast 2019
Пасторальдық неолит PN Кения Найваша жерленген орын 2320–2150 L3x1a E-M293 Prendergast 2019
Пасторальдық неолит PN Танзания Гишимангеда үңгірі 2150–2020 L3i2 E-M293 Prendergast 2019
Пасторальдық неолит немесе элментейтан PN Кения Njoro өзенінің үңгірі II 2110–1930 L3h1a2a1 Prendergast 2019
Пасторальдық неолит Жоқ Танзания Гишимангеда үңгірі 2000–1900 L3h1a2a1 Prendergast 2019
Пасторальдық неолит PN Кения Ол Калу 1810–1620 L3d1d E-M293 Prendergast 2019
Пасторальдық темір ғасыры PIA Кения Кисима фермасы, С4 1060–940 L3h1a1 E-M75 (M98 қоспағанда) Prendergast 2019
Пасторальдық темір ғасыры PIA Кения Эмуруа Оле Полос (GvJh122) 420–160 L3h1a1 E-M293 Prendergast 2019
Пасторальдық темір ғасыры PN тыс Кения Кокурматакоре Жоқ L3a2a E-M35 (E-M293 емес) Prendergast 2019

Ағаш

Бұл филогенетикалық ағаш L3 гаплогруппасының подкладтарының негізін Маннис ван Овен мен Манфред Кайсердің мақалалары құрайды. Әлемдік митохондриялық ДНҚ вариациясының жан-жақты филогенетикалық ағашы жаңартылды[4] және кейінгі жарияланған зерттеулер.[38]

Ең соңғы ата-бабалар (MRCA)

  • L1-6
    • L2-6
      • L2'3'4'6
        • L3'4'6
          • L3'4
            • L3
              • L3a
                • L3a1
                  • L3a1a
                  • L3a1b
                • L3a2
                  • L3a2a
              • L3b'f
                • L3b
                  • L3b1
                    • L3b1a
                      • L3b1a1
                      • L3b1a2
                      • L3b1a3
                      • L3b1a4
                      • L3b1a5
                        • L3b1a5a
                        • L3b1a6
                        • L3b1a7
                          • L3b1a7
                        • L3b1a8
                        • L3b1a9
                          • L3b1a9a
                      • L3b1a10
                      • L3b1a11
                    • L3b1b
                      • L3b1b1
                  • L3b2
                    • L3b2a
                    • L3b2a
                  • L3b3
                • L3f
                  • L3f1
                    • L3f1a
                      • L3f1a1
                    • L3f1b
                      • L3f1b1
                      • L3f1b2
                        • L3f1b2a
                        • L3f1b3
                        • L3f1b4
                          • L3f1b4a
                            • L3f1b4a1
                          • L3f1b4b
                          • L3f1b4c
                      • L3f1b5
                  • L3f2
                    • L3f2a
                    • L3f2b
                  • L3f3
                    • L3f3a
                    • L3f3b
              • L3c'd
                • L3c
                • L3d
                  • L3d1-5
                    • L3d1
                      • L3d1a
                        • L3d1a1
                          • L3d1a1a
                      • L3d1b
                        • L3d1b1
                      • L3d1c
                      • L3d1d
                    • 199
                      • L3d2
                      • L3d5
                    • L3d3
                      • L3d3a
                    • L3d4
                    • L3d5
              • L3e'i'k'x
                • L3e
                  • L3e1
                    • L3e1a
                      • L3e1a1
                        • L3e1a1a
                      • 152
                        • L3e1a2
                        • L3e1a3
                    • L3e1b
                    • L3e1c
                    • L3e1d
                    • L3e1e
                  • L3e2
                    • L3e2a
                      • L3e2a1
                        • L3e2a1a
                        • L3e2a1b
                          • L3e2a1b1
                    • L3e2b
                      • L3e2b1
                        • L3e2b1a
                      • L3e2b2
                      • L3e2b3
                  • L3e3'4'5
                    • L3e3'4
                      • L3e3
                        • L3e3a
                        • L3e3b
                          • L3e3b1
                        • L3e4
                    • L3e5
                • L3i
                  • L3i1
                    • L3i1a
                    • L3i1b
                  • L3i2
                • L3k
                  • L3k1
                • L3x
                  • L3x1
                    • L3x1a
                      • L3x1a1
                      • L3x1a2
                    • L3x1b
                  • L3x2
                    • L3x2a
                      • L3x2a1
                        • L3x2a1a
                    • L3x2b
              • L3сағ
                • L3h1
                  • L3h1a
                    • L3h1a1
                    • L3h1a2
                      • L3h1a2a
                      • L3h1a2b
                  • L3h1b
                    • L3h1b1
                      • L3h1b1a
                        • L3h1b1a1
                    • L3h1b2
                • L3h2
              • М
              • N

Сондай-ақ қараңыз

Филогенетикалық ағаш адамның митохондриялық ДНҚ-сы (mtDNA) гаплогруппалары

  Митохондриялық Хауа (L )    
L0 L1-6  
L1 L2   L3     L4 L5 L6
М N  
CZ Д. E G Q   O A S R   Мен W X Y
C З B F R0   алдын-ала JT   P   U
HV JT Қ
H V Дж Т

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c Соареш, Р; Алшамали, Ф; Перейра, Дж.Б; Фернандес, V; Силва, Н.М; Афонсо, С; Коста, М.Д; Мусилова, Е; Маколей, V; Ричардс, М.Б; Керни, V; Перейра, Л (2011). «MtDNA Haplogroup L3-ті Африкада және одан тыс жерлерде кеңейту». Молекулалық биология және эволюция. 29 (3): 915–927. дои:10.1093 / molbev / msr245. PMID  22096215. Соареш және басқалардың 71,6 кяға бағалайтын бағасы. (2009), Фернандес және басқалардың 70,2. (2015).
  2. ^ а б c г. Vai S, Sarno S, Lari M, Luiselli D, Manzi G, Gallinaro M, Mataich S, Hübner A, Modi A, Pilli E, Tafuri MA, Caramelli D, di Lernia S (наурыз 2019). «Неолиттің» жасыл «Сахарасынан шыққан митохондриялық N тегі». Ғылыми зерттеулер. 9 (1): 3530. Бибкод:2019Натрия ... 9.3530V. дои:10.1038 / s41598-019-39802-1. PMC  6401177. PMID  30837540.
  3. ^ а б c Cabrera VM, Marrero P, Abu-Amero KK, Larruga JM (маусым 2018). «Митохондриялық ДНҚ макрохаплогруппасының L3 базальды тегі тасымалдаушылары Африкадан Африкаға шамамен 70 000 жыл бұрын қоныс аударды». BMC эволюциялық биологиясы. 18 (1): 98. дои:10.1186 / s12862-018-1211-4. PMC  6009813. PMID  29921229.
  4. ^ а б Ван Пеш, Маннис; Кайсер, Манфред (2009). «ДНҚ-ның ғаламдық вариациясының жан-жақты филогенетикалық ағашы». Адам мутациясы. 30 (2): E386-94. дои:10.1002 / humu.20921. PMID  18853457. S2CID  27566749.
  5. ^ а б c г. e Бехар, Дорон М .; Виллемс, Ричард; Судиалл, Химла; Блю-Смит, Джейсон; Перейра, Луиза; Метспалу, Эне; Скоззари, Розария; Маккан, Херан; т.б. (2008). «Адамның матриналық алуан түрлілігінің таңы» (PDF). Американдық генетика журналы. 82 (5): 1130–40. дои:10.1016 / j.ajhg.2008.04.002. PMC  2427203. PMID  18439549.
  6. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т Соареш, П .; Алшамали, Ф .; Перейра, Дж.Б .; Фернандес, V .; Силва, Н.М .; Афонсо, С .; Коста, М.Д .; Мусилова, Е .; Маколей, В. (2011-11-16). «MtDNA Haplogroup L3-ті Африкада және одан тыс жерлерде кеңейту». Молекулалық биология және эволюция. 29 (3): 915–927. CiteSeerX  10.1.1.923.345. дои:10.1093 / molbev / msr245. ISSN  0737-4038. PMID  22096215.
  7. ^ Гондер, М.К .; Мортенсен, Х. М .; Рид, Ф. А .; Де Соуса, А .; Tishkoff, S. A. (2006). «Ежелгі Африка тектілерінің геномдық тізбегін толығымен-mtDNA талдау». Молекулалық биология және эволюция. 24 (3): 757–68. дои:10.1093 / molbev / msl209. PMID  17194802.
  8. ^ Соарес П, Рито Т, Перейра Л, Ричардс М (наурыз 2016). «Африка тарихына генетикалық көзқарас» (PDF). MIS 6-2-ден Африка. Омыртқалы палеобиология және палеоантропология (1): 383–405. дои:10.1007/978-94-017-7520-5_18. ISBN  978-94-017-7519-9.
  9. ^ Posth C, Renaud G, Mittnik M, Drucker DG, Rougier H, Cupillard C, Valentin F, Thevenet C, Furtwängler A, Wißing C, Francken M, Malina M, Bolus M, Lari M, Gigli E, Capecchi G, Crevecourur I , Beauval C, Flas D, Germonpré M, van der Plicht J, Cottiaux R, Gély B, Ronchitelli A, Wehrberger K, Grigorescu D, Svoboda J, Semal P, Caramelli D, Bocherens H, Harvati K, Conard NJ, Haak W , Пауэлл А, Краузе Дж (2016). «Плейстоцендік митохондриялық геномдар африкалық еместердің бірыңғай ірі дисперстігін және Еуропадағы мұздықтардың кеш айналуын ұсынады». Қазіргі биология. 26 (6): 827–833. дои:10.1016 / j.cub.2016.01.037. hdl:2440/114930. PMID  26853362. S2CID  140098861.
  10. ^ Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (маусым 2019). «Сирек терең тамыр тартатын D0 африкалық Y-хромосомалық гаплогруппа және оның қазіргі заманғы адамдардың Африкадан шығуына әсер етуі». Генетика. 212 (4): 1421–1428. дои:10.1534 / генетика.119.302368. PMC  6707464. PMID  31196864.
  11. ^ Африка халқы тарихының контекстіндегі Шум Лакадан (Камерун) алынған ежелгі адамның ДНҚ-сы, Липсон Марк және т.б., 2019 ж
  12. ^ Мартина Кужанова; Луиза Перейра; Вероника Фернандес; Джоана Б. Перейра; Виктор Керни (2009). «Египеттің Батыс шөліндегі шағын оазиске жақын шығыс неолиттік генетикалық енгізу». Американдық физикалық антропология журналы. 140 (2): 336–46. дои:10.1002 / ajpa.21078. PMID  19425100.
  13. ^ а б Уоллес, D; Браун, медицина ғылымдарының докторы; Лотт, МТ (1999). «Адам эволюциясы мен ауруларындағы митохондриялық ДНҚ-ның өзгеруі». Джин. 238 (1): 211–30. дои:10.1016 / S0378-1119 (99) 00295-4. PMID  10570998.
  14. ^ а б Пардиньяс, ФФ; Мартинес, Дж .; Рока, А; Гарсия-Васкес, Е; Лопес, Б (2014). «Құмдар үстінде және алыс: Пиреней митохондрияларын ежелгі Батыс Африка шығу тегімен түсіндіру». Am. Дж. Хум. Биол. 26 (6): 777–83. дои:10.1002 / ajhb.22601. PMID  25130626. S2CID  22184219.
  15. ^ Мака-Мейер, Николь; Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Флорес, Карлос; Кабрера, Висенте М (2001). «Негізгі геномдық митохондриялық шығу тегі адамның алғашқы экспансиясын анықтайды». BMC генетикасы. 2: 13. дои:10.1186/1471-2156-2-13. PMC  55343. PMID  11553319.
  16. ^ «Мұрағатталған көшірме». Архивтелген түпнұсқа 2011-07-08. Алынған 2009-03-09.CS1 maint: тақырып ретінде мұрағатталған көшірме (сілтеме)
  17. ^ а б Висенте М.Кабрера (2017). «Митохондриялық ДНҚ макрохаплогруппасының L3 негізгі тегі тасымалдаушылары Африкаға 70 000 жыл бұрын Азиядан қоныс аударды». bioRxiv  10.1101/233502.CS1 maint: авторлар параметрін қолданады (сілтеме)
  18. ^ Бору, Хирбо, Джибрил (2011). «Шығыс Африка адам популяцияларының күрделі генетикалық тарихы» (PDF): 118. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  19. ^ а б c г. e Соареш, П .; Алшамали, Ф .; Перейра, Дж.Б .; Фернандес, V .; Силва, Н.М .; Афонсо, С .; Коста, М.Д .; Мусилова, Е .; Маколей, V .; Ричардс, М.Б .; Керни, V .; Перейра, Л. (16 қараша 2011). «MtDNA Haplogroup L3-ті Африкада және одан тыс жерлерде кеңейту». Молекулалық биология және эволюция. 29 (3): 915–927. дои:10.1093 / molbev / msr245. PMID  22096215.CS1 maint: ref = harv (сілтеме) Қосымша мәліметтер [1]
  20. ^ а б c г. e f ж сағ мен Эрнандес, Кандела Л; Соареш, Педро; Дугужон, Жан М; Новеллетто, Андреа; Родригес, Хуан Н; Рито, Тереза; Оливейра, Мариса; Мелхауи, Мұхаммед; Баали, Абделлатиф; Перейра, Луиза; Кальдерон, Росарио (2015). «Пиреней түбегіндегі ертедегі голоценикалық және тарихи mtDNA африкалық қолтаңбалар: Андалусия аймақтары парадигма ретінде». PLOS ONE. 10 (10): e0139784. Бибкод:2015PLoSO..1039784H. дои:10.1371 / journal.pone.0139784. PMC  4624789. PMID  26509580. Қосымша мәліметтер дои:10.1371 / journal.pone.0139784.s006.
  21. ^ а б Мохамед, Хишам Юсуф Хасан. «Y-хромосомасының генетикалық заңдылықтары және Суданның аралдарына әсер ететін митохондриялық ДНҚ өзгерісі» (PDF). Хартум университеті. Алынған 14 маусым 2016.
  22. ^ Жерный, Виктор; Фернандес, Вероника; Коста, Марта Д; Хажек, Мартин; Муллиган, Конни Дж; Перейра, Луис (2009). «Чад бассейнінің популяциялық құрылымы мен митохондриялық L3f гаплогруппасының филогеографиясы негізінде африкаға чадик тілінде сөйлейтін малшылардың қоныс аударуы». BMC эволюциялық биологиясы. 9: 63. дои:10.1186/1471-2148-9-63. PMC  2680838. PMID  19309521.
  23. ^ а б c г. Кивисильд, Т; Рейдла, М; Metspalu, E; Роза, А; Брем, А; Пеннарун, Е; Парик, Дж; Геберхивот, Т; т.б. (2004). «Эфиопиялық митохондриялық ДНҚ мұрасы: гендердің ағуын көз жастары қақпасы бойынша және айналасында бақылау». Американдық генетика журналы. 75 (5): 752–70. дои:10.1086/425161. PMC  1182106. PMID  15457403.
  24. ^ а б Фендт, Лиан; Рок, Александр; Циммерманн, Беттина; Боднер, Мартин; Thye, Торстен; Центшер, Франк; Овусу-Дабо, Эллис; Гебел, Таня М.К .; Шнайдер, Питер М .; Парсон, Уолтер (2012). «Гананың MtDNA әртүрлілігі: сот-филологографиялық көрініс». Халықаралық криминалистика: генетика. 6 (2): 244–49. дои:10.1016 / j.fsigen.2011.05.011. PMC  3314991. PMID  21723214.
  25. ^ Sheet1 - PLOS қоздырғыштары
  26. ^ Андерсон, С., 2006, Африка митохондриялық ДНҚ вариациясының филогенетикалық және филогеографиялық анализі. Мұрағатталды 2011-09-10 сағ Wayback Machine
  27. ^ Банделт, Х.Дж .; Альвес-Сильва, Дж; Гимаранес, PE; Сантос, МС; Брем, А; Перейра, Л; Coppa, A; Ларруга, ДжМ; т.б. (2001). «Адамның митохондриялық гаплогруппасы L3e филогеографиясы: Африка тарихына дейінгі және Атлантикалық құл саудасының суреті». Адам генетикасының жылнамалары. 65 (Pt 6): 549-63. дои:10.1046 / j.1469-1809.2001.6560549.x. PMID  11851985. S2CID  221411246.
  28. ^ Плаза, Стефани; Салас, Антонио; Калафелл, Франческ; Корте-Реал, Франциско; Бертранпетит, Хаум; Карракедо, Анхель; Комас, Дэвид (2004). «Батыс Бантудың таралуы туралы түсінік: Анголадағы mtDNA тектік анализі». Адам генетикасы. 115 (5): 439–47. дои:10.1007 / s00439-004-1164-0. PMID  15340834. S2CID  13213447.
  29. ^ Асмахан Бекада; Лара Р. Арауна; Тахрия Деба; Франческ Калафелл; Сорая Бенхамамуч; Дэвид Комас (2015 жылғы 24 қыркүйек). «Алжирдегі адам популяцияларындағы генетикалық біртектілік». PLOS ONE. 10 (9): e0138453. Бибкод:2015PLoSO..1038453B. дои:10.1371 / journal.pone.0138453. PMC  4581715. PMID  26402429.; S5 кестесі
  30. ^ Фадхлауи-Зид, К .; Плаза, С .; Калафелл, Ф .; Бен Амор, М .; Комалар, Д .; Беннамар, А .; Gaaied, El (2004). «Тунистегі берберлердегі митохондриялық ДНҚ-ның біртектілігі». Адам генетикасының жылнамалары. 68 (Pt 3): 222-33. дои:10.1046 / j.1529-8817.2004.00096.x. PMID  15180702. S2CID  6407058.
  31. ^ Стеванович, А .; Джилз, А .; Бузейд, Е .; Кэфи, Р .; Париж, Ф .; Gayraud, R. P .; Спадони, Дж. Л .; Эль-Ченави, Ф .; Беро-Коломб, Е. (2004). «Египеттен отырықшы популяциядағы митохондриялық ДНҚ тізбегінің әртүрлілігі». Адам генетикасының жылнамалары. 68 (Pt 1): 23-39. дои:10.1046 / j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  32. ^ Фернандес, Ева; т.б. (2014). «Шығыс фермерлерінің жанында біздің дәуірімізге дейінгі 8000 жылғы антикалық ДНҚ анализі Кипр және Эгей аралдары арқылы материктік Еуропаның неолиттік пионерлік теңіз отарлауын қолдайды». PLOS генетикасы. 10 (6): e1004401. дои:10.1371 / journal.pgen.1004401. PMC  4046922. PMID  24901650.
  33. ^ Қараңыз қосымша материалдар бастап Ллоренте, М.Галлего; Джонс, Э.Р .; Эрикссон, А .; Сиска, V .; Артур, Қ .; Артур, Дж. В .; Кертис, М. С .; Сток, Дж. Т .; Колторти, М .; Пируччини, П .; Стреттон, С .; Брок, Ф .; Хайам, Т .; Парк, Ю .; Хофрайтер, М .; Брэдли, Д.Г .; Бхак Дж .; Пинхаси, Р .; Маника, А. (13 қараша 2015). «Ежелгі Эфиопия геномы Шығыс Африкада кең еуразиялық қоспаны анықтады». Ғылым. 350 (6262): 820–822. Бибкод:2015Sci ... 350..820L. дои:10.1126 / science.aad2879. PMID  26449472.
  34. ^ Ллоренте, М.Галлего; Джонс, Э.Р .; Эрикссон, А .; Сиска, V .; Артур, К.В .; Артур, Дж. В .; Кертис, М. С .; Сток, Дж. Т .; Coltorti, M. (2015-11-13). «Ежелгі Эфиопия геномы Шығыс Африкада кең еуразиялық қоспаны анықтады». Ғылым. 350 (6262): 820–822. Бибкод:2015Sci ... 350..820L. дои:10.1126 / science.aad2879. PMID  26449472.
  35. ^ Шуенеманн, Верена Дж.; т.б. (2017). «Ежелгі Египеттің мумия геномдары Римнен кейінгі кезеңдерде Сахараның оңтүстігіндегі африкалықтардың көбеюін болжайды». Табиғат байланысы. 8: 15694. Бибкод:2017NatCo ... 815694S. дои:10.1038 / ncomms15694. PMC  5459999. PMID  28556824.
  36. ^ Родригес-Варела; т.б. (2017). «Еуропалықтарға дейінгі жаулап алынған геномдық талдау Канар аралдарындағы адам қалдықтары қазіргі заманғы солтүстік африкалықтардың жақын туыстығын анықтайды». Қазіргі биология. 27 (1-7): 3396-3402.e5. дои:10.1016 / j.cub.2017.09.059. PMID  29107554. Алынған 27 қазан 2017.
  37. ^ Прендергаст, Мэри Э .; Липсон, Марк; Савчук, Элизабет А .; Олальде, Иньиго; Огола, Кристин А .; Ролланд, Надин; Сирак, Кендра А .; Адамски, Николь; Бернардос, Ребекка (2019-05-30). «Ежелгі ДНҚ алғашқы малшылардың Сахараның оңтүстігінде Африкада таралуын анықтайды». Ғылым. 365 (6448): eaaw6275. Бибкод:2019Sci ... 365.6275P. дои:10.1126 / science.aaw6275. ISSN  0036-8075. PMC  6827346. PMID  31147405.
  38. ^ «PhyloTree.org | ағаш | L3». phylotree.org. Алынған 2018-06-25.

Ескертулер

  1. ^ Қосымша деректері бойынша табылған Supplemental_TreeUpdatedOctober.xls қараңыз Соареш және т.б. 2011 жыл
  2. ^ 1-кестедегі GUR46 - L3x2a mtDNA гаплогруппасы.

Сыртқы сілтемелер