Генетикалық шежіре - Genetic genealogy

Бөлігі серия қосулы
Генетикалық шежіре
Түсініктер
Байланысты тақырыптар

Генетикалық шежіре пайдалану болып табылады генеалогиялық ДНҚ тестілері, яғни ДНҚ-ны профильдеу және ДНҚ тесті дәстүрлі үйлесімде генеалогиялық әдістер, жеке адамдар арасындағы биологиялық қатынастарды шығару. Генетикалық генеалогия пайдалануды қамтиды генеалогиялық ДНҚ тесті деңгейі мен түрін анықтау үшін генетикалық байланыс жеке адамдар арасында. Генетиканың бұл қосымшасын 21 ғасырда отбасылық тарихшылар қолдана бастады, өйткені тестілер қол жетімді болды. Сынақтарын көркемөнерпаздар ұжымы насихаттады, мысалы тегі оқу топтары, немесе аймақтық генеалогиялық топтар, сонымен қатар Генографиялық жоба.

2019 жылғы жағдай бойынша шамамен 30 миллион адам тестілеуден өтті. Бұл сала дамыған сайын практиктердің мақсаттары кеңейіп, көптеген адамдар өздерінің ата-тегі туралы білуге ​​ұмтыла отырып, ғасырлар бойы дәстүрлі асыл тұқымдарды құруға болады.

Тарих

Джордж Дарвин, жиілігін бірінші болып бағалайтын бірінші туысқан неке

Тергеу тегі генетикада оралуға болады деп айтуға болады Джордж Дарвин, ұлы Чарльз Дарвин және Чарльздің бірінші немере ағасы Эмма Дарвин. 1875 жылы Джордж Дарвин жиілігін бағалау үшін тегі қолданды бірінші туысқан неке және бір тектегі адамдар арасындағы күтілетін неке оқиғаларын есептеді (исонимия ). Ол Лондон тұрғындарының арасында туыстарымен некеге тұру үшін 1,5% көрсеткішке жетті, жоғары сыныптар арасында жоғары (3% -3,5%), ал жалпы ауыл тұрғындары арасында төменгі (2,25%).[1]

Тегін зерттеу

Атақты зерттеудің бірінде ұрпақтардың шығу тегі зерттелген Томас Джефферсон Бостандыққа шыққан құлдың әке ұрпағы және ер тұқымы, Салли Хемингс.[2]

Брайан Сайкс, молекулалық биолог Оксфорд университеті жалпы текті зерттеуде жаңа әдістемені тексерді.[3] Оның Сайкс тегі туралы зерттеуі ерлер хромосомасындағы төрт STR маркерін қарап нәтиже алды. Бұл генетикаға шежіре мен тарихтың құнды көмекшісі бола алатын жолды көрсетті.[4]

Тұтынушылардың ДНҚ тестілеуіне тікелей

Тұтынушыға тікелей генетикалық ДНҚ тестін ұсынған алғашқы компания қазір жұмыс істемей қалды GeneTree. Алайда, бұл бірнеше ұрпақтан тұратын шежіре тесттерін ұсынбаған. 2001 жылдың күзінде GeneTree өз активтерін Солт-Лейк-Ситиге сатты Соренсон молекулярлық шежіресі қоры (SMGF) 1999 жылы пайда болды.[5] Жұмыс кезінде SMGF мыңдаған адамдарға ақысыз Y-хромосома мен митохондриялық ДНҚ тесттерін ұсынды.[6] Кейінірек GeneTree Соренсонның бас компаниясымен бірлесіп генеалогиялық генетикалық тестілеуге оралды және сайып келгенде сатып алынған активтердің бір бөлігі болды Ancestry.com SMGF сатып алу.[7]

2000 жылы, Отбасылық ағаш ДНҚ, негізін қалаушы Беннетт Гринспен және Макс Бланкфельд, шежірені зерттеу үшін тұтынушыға тікелей тестілеуге арналған алғашқы компания болды. Бастапқыда олар он бір маркер Y-хромосома STR және HVR1 митохондриялық ДНҚ тесттерін ұсынды. Бастапқыда олар Аризона университетімен серіктестікте сыналды.[8][9][10][11][12]

2007 жылы, 23 және мен ұсынған алғашқы компания болды сілекей - негізделген Тұтынушыға тікелей генетикалық тестілеу.[13] Ол сонымен қатар басқа ірі компаниялар (мысалы, Ancestry, Family Tree DNA және т.б.) ата-баба сынағына автозомдық ДНҚ қолдануды жүзеге асырды. MyHeritage ) кейінірек жүзеге асырылды.[14][15]

2019 жылдың тамыз айына дейін генеалогиялық мақсатта 30 миллионға жуық адамның ДНҚ-сы тексерілгені туралы хабарланды.[16][17] GEDmatch олардың профильдерінің жартысына жуығы американдықтар екенін айтты.[18][19]

Генетикалық генеалогиялық революция

Басылымы Хауаның жеті қызы 2001 жылы Сайкс Еуропалық ата-бабалардың жеті гаплотоптарын сипаттаған ДНҚ-сынақтары арқылы жеке тектік сынауды көпшіліктің назарына ұсынуға көмектесті. Генеологиялық ДНҚ тестілеуінің қол жетімділігі мен қол жетімділігінің артуымен генетикалық генеалогия өріс ретінде тез өсті. 2003 жылға қарай тегі бойынша ДНҚ-ны сынау өрісі Джоблинг пен Тайлер-Смиттің мақаласында ресми түрде «келді» деп жарияланды. Табиғи шолулар Генетика.[20] Сынақтарды ұсынатын фирмалардың саны және оларға тапсырыс берушілердің саны күрт өсті.[21] 2018 жылы қағаз Ғылым журналы еуропалық тектегі кез-келген адамға ДНҚ-ның генеалогиялық іздеуі үшінші туысқанға немесе 60% уақытқа сәйкес келеді деп есептеді.[22]

Генографиялық жоба

Түпнұсқа Генографиялық жоба 2005 жылы басталған бес жылдық ғылыми зерттеу болды Ұлттық географиялық қоғам және IBM, Аризона университетімен және отбасылық ағаштың ДНҚ-мен серіктестікте. Оның мақсаттары ең алдымен антропологиялық болды. Жоба 2010 жылдың сәуіріне қарай жалпы көпшілікті он екіге сынайтын 350 000-нан астам тестілеу жинағын сатқанын жариялады. STR маркерлері үстінде Y-хромосома немесе мутациялар HVR1 аймағы туралы mtDNA.[23]

2007 жылы генетикалық генеалогиялық сынақтардың жылдық сатылымы барлық компаниялар үшін, оның ішінде оларды қолдайтын зертханалар үшін 60 миллион долларға бағаланды.[6]

Жобаның 2016 жылғы кезеңі Geno 2.0 Next Generation болды.[24] 2018 жылдан бастап жобаға 140-тан астам елдегі миллионға жуық қатысушы қосылды.[25]

Әдеттегі клиенттер және қызығушылық топтары

Генетикалық генеалогия әдеттегі генеалогиялық әдістерді қолдана алмаса да, адамдардың топтарына өздерінің шыққан тегін анықтауға мүмкіндік берді. Бұл олардың туған ата-аналарының біреуін немесе екеуін білмегендігімен немесе әдеттегі генеалогиялық жазбалардың жоғалып, жойылып немесе ешқашан болмағандығынан болуы мүмкін. Бұл топтарға асырап алушылар, табылғандар, Холокосттан аман қалғандар, ГИ-дің нәрестелері, мигрант балалар, жетім пойыздардағы балалардың ұрпақтары және ата-баба құлдары кіреді.[26][27]

Алғашқы тестілеушілер көбінесе Y-хромосома сынағымен басталатын клиенттер болды әкенің аталық руы. Бұл адамдар жиі қатысты жобалар. Генографиялық жобаның бірінші кезеңі генетикалық генеалогияға жаңа қатысушылар әкелді. Тестілеуден өткендер өздерінің аналық мұралары сияқты тікелей ана мұраларына қызығушылық танытты. MtDNA анализін алушылардың саны артты. Автозомдық SNP тесттерін енгізу микроаррай чипі технология демографияны өзгертті. Әйелдер ер адамдар сияқты өзін-өзі сынап көрді.

Азаматтық ғылым және ISOGG

Өсіп келе жатқан генетикалық шежіре қауымдастығының мүшелері осы саладағы білімге пайдалы үлес қосқан деп есептеледі.[28]

Ең алғашқы қызығушылық топтарының бірі пайда болды Халықаралық генетикалық генеалогия қоғамы (ISOGG). Олардың алға қойған мақсаты - алға жылжу Шежіреге арналған ДНҚ тесті.[29] Қатысушылар генетика жылы генеалогиялық зерттеу және топ генетикалық генеалогтар арасындағы байланысты жеңілдетеді.[30] 2006 жылдан бастап ISOGG үнемі жаңартылып тұратын ISOGG қолдайды Y-хромосома филогенетикалық ағаш.[30][31] ISOGG ағашты мүмкіндігінше жаңартып, жаңаларын қосуды көздейді SNPs.[32] Алайда, ағашты академиктер Y хромосомасы гаплогруппаларының толық академиялық расталмаған, филогенетикалық ағаштары деп сипаттады.[33]

Автозомдық ДНҚ 2007 - қазіргі уақытқа дейін

2007 жылы, 23 және мен автосома тестін ұсына бастаған алғашқы ірі компания болды. Бұл Y-хромосомалар мен митохондрияларды қоспағанда, ДНҚ. Ол кейінгі ұрпақтарда барлық ата-бабаларымыздан мұраға қалған, сондықтан туыс болуы мүмкін басқа тестерлермен сәйкестендіруге болады. Кейінірек, компаниялар осы деректерді тұтынушының әр этносының қанша екенін есептеуге пайдалана алды. FamilyTreeDNA бұл нарыққа 2010 жылы, ал AncestryDNA 2012 жылы кірді. Содан бері ДНҚ сынақтарының саны тез өсті. 2019 жылға қарай төрт ірі компаниядағы клиенттердің жиынтық саны 26 млн.[17][34][14][15] 2018 жылға қарай аутосомдық тестілеу генеалогиялық ДНҚ тестінің басым түріне ие болды, ал көптеген компаниялар үшін олар ұсынған жалғыз тест.[35]

Қолданады

Тікелей ана тегі

mtDNA сынағы митохондрияның ең болмағанда бір бөлігінің секвенциясын қамтиды. Митохондрия анадан балаға тұқым қуалайды, сондықтан тікелей аналық линия туралы ақпаратты ашуға болады. Екі адам митохондрияға сәйкес немесе жақын болған кезде, олардың жақын аралықта белгілі бір арғы тектегі ата-бабасы бар деп айтуға болады.

Тікелей әкелік рулар

Y-хромосомалық ДНҚ (Y-ДНҚ) тестілеуді қамтиды қысқа тандемді қайталау (STR) және, кейде, жалғыз нуклеотидті полиморфизм (SNP) Y-хромосомасын тек еркектерде болатын және тек қатаң аталық сызық бойынша ақпаратты анықтайтын тестілеу. Митохондриядағы сияқты, жекелеген адамдармен жақын матчтар жақында пайда болған ортақ атаны көрсетеді. Көптеген мәдениеттердегі фамилиялар әке жолымен берілетін болғандықтан, бұл тестілеуді жиі қолданады ДНҚ жобалары.

Ата тегі

Көптеген автозомдық тестілердің жалпы компоненті - биогеографиялық шығу тегі туралы болжам. Тестті ұсынатын компания компьютердің алгоритмдері мен есептеулерін қолданып, жеке адамның ДНҚ-ның қанша пайызы белгілі бір ата-баба топтарынан шығатынын болжайды. Популяциялардың типтік саны - кем дегенде 20. Сынақтардың осы аспектісіне қарамастан, олар көп насихатталады және жарнамаланады, көптеген генетикалық генеалогтар тұтынушыларға нәтижелер дұрыс емес болуы мүмкін, ал ең жақсы жағдайда тек шамамен алынған деп ескертті.[36]

Заманауи ДНҚ секвенциясы қазіргі заманғы популяцияларда әртүрлі ата-баба компоненттерін анықтады. Осы генетикалық элементтердің бірқатарында бар Батыс Еуразия шығу тегі. Олар географиялық хабтарымен және негізгі популяцияларымен бірге келесі ата-баба компоненттерін қамтиды:

#Батыс еуразиялық компонентГеографиялық хабХалықтың шыңыЕскертулер
1Солтүстік Үндістанның ата-бабасыСолтүстік Үндістан, ПәкістанСолтүстік үндістер, ПәкістандықтарБатыс Батыс еуразиялық компонент Үнді субконтиненті. Арасында шыңдар Үндіеуропалық - солтүстік аудандарда сөйлейтін касталық популяциялар, сонымен қатар кейбіреулерінің арасында айтарлықтай жиілікте кездеседі Дравидиан -касталық топтар. Үндіеуропалық спикерлердің келуімен байланысты Батыс Азия немесе Орталық Азия осы уақытқа дейін 3000-4000 жыл аралығында немесе ауылшаруашылығы мен Батыс Азия дақылдарының таралуы кезінде 8000-9000 юб / с басталады немесе ауылшаруашылығына дейінгі кезеңде Батыс Азиядан қоныс аударады. Жергілікті тұрғындардан айырмашылығы Оңтүстік Үндістанның ата-бабасы арасында шыңына жететін компонент Onge Андамандықтар мекендейді Андаман аралдары.[37][38]
2АрабАрабия түбегіЙемендіктер, Саудиялықтар, Катарлықтар, БедуиндерБатыс Батыс еуразиялық компонент Парсы шығанағы аймақ. Жергілікті жермен тығыз байланысты Араб, Семит - сөйлейтін популяциялар.[39] Бөліктеріндегі маңызды жиіліктерде де кездеседі Левант, Египет және Ливия.[39][40]
3КоптНіл алқабыКопт, Бежа, Афро-азиялық Эфиопиялықтар, Судандық арабтар, НубиялықтарБатыс Батыс Еуразиялық компонент Африканың солтүстік-шығысы.[41] Эфио-сомали компонентімен шамамен балама.[41][42] Египеттіктердің шыңдары Копт жылы Судан. Сондай-ақ басқалармен қатар жоғары жиілікте кездеседі Афро-азиялық (Хамито-семит) спикерлер Эфиопия және Судан, сондай-ақ көптеген арасында Нубиялықтар. Байланысты Ежелгі Египет қазіргі заманғы арабтардың кейінгі әсерінсіз Мысырлықтар. Арасында ең жоғары деңгейге жететін жергілікті нило-сахаралық компоненттен айырмашылығы бар Нило-сахара - және Кордофаниан - Ніл алқабының оңтүстік бөлігін мекендейтін популяциялар.[41]
4Эфио-СомалиАфрика мүйізіСомалилер, Афарлар, Амхара, Oromos, ТигринияМүйіздегі негізгі Батыс Еуразиялық компонент.[42] Коптикалық компонентпен шамамен тең.[41][42] Ежелгі уақытта аймаққа афроазиялық спикерлердің келуімен байланысты. Арасында шыңдар Кушит - және Эфиопиялық семит -солтүстік аудандарда сөйлейтін популяциялар. Магреби компонентінен шамамен 23000 юб / с, ал араб компонентінен шамамен 25000 йб / с айырылды. Арасында ең жоғары деңгейге жететін жергілікті омотикалық компоненттен ерекшеленеді Омотикалық -Сөйлеп тұрған Ари оңтүстік Эфиопияны мекендеген темір ұсталары.[42]
5ЕуропалықЕуропаЕуропалықтарЕуропадағы негізгі Батыс Еуразиялық компонент. Сондай-ақ, континенттен тыс орналасқан көршілес географиялық аудандарда айтарлықтай жиілікте кездеседі Анадолы, Кавказ, Иран үстірті және Леванттың бөліктері.[39]
6ЛевантинТаяу Шығыс, КавказДрузе, Ливан, Кипрліктер, Сириялықтар, Иорданиялықтар, Палестиналықтар, Армяндар, Грузиндер, Сефард еврейлері, Ашкенази еврейлері, Ирандықтар, Түріктер, Сардиндер, АдыгейТаяу Шығыс пен Кавказдағы негізгі Батыс Еуразиялық компонент. Арасында шыңдар Друзе Леванттағы популяциялар. Жергілікті афроазиялық, үндіеуропалық, Кавказ және Түрік спикерлер бірдей. Еуропалық компоненттен шамамен 9 100-15,900 йб / с, ал араб компонентінен шамамен 15 500-23 700 йбб. Сондай-ақ Оңтүстік Еуропа сонымен қатар Арабия түбегінің бөліктері.[39]
7МагребиСолтүстік-Батыс АфрикаБерберлер, Магрибилер, Сахравилер, ТуарегБатыс Батыс еуразиялық компонент Магриб. Арасында шыңдар Бербер (емесАрабталған ) аймақтағы халық.[40] Дейін Эфио-Сомали / копт, араб, левант және еуропалық компоненттерден алшақтады Голоцен.[40][42]

Адамдардың көші-қоны

Генеологиялық ДНҚ тестілеу әдістері ұзақ уақыт шкаласында қолданылды адамның көші-қон заңдылықтары. Мысалы, олар алғашқы адамдардың қашан пайда болғанын анықтады Солтүстік Америка және олар қандай жолмен жүрді.

Бірнеше жыл бойы бүкіл әлемнің зерттеушілері мен зертханалары адамзаттың тарихи көші-қон заңдылықтарын картаға түсіру үшін бүкіл әлемдегі байырғы популяциялардан сынама алды. Ұлттық географиялық қоғам Генографиялық жоба бес континенттегі 100000-нан астам адамның ДНҚ үлгілерін жинау және талдау арқылы адамның тарихи миграциясының карталарын жасауға бағытталған. ДНҚ кландарының генетикалық ата-аналық анализі адамның әлемдегі байырғы этникалық топтармен нақты генетикалық байланыстарын өлшейді.[43]

Құқық қорғау қызметі

Құқық қорғау органдары генетикалық генеалогияны кісі өлтіру немесе жыныстық зорлық-зомбылық сияқты зорлық-зомбылық жасағандарды іздеу үшін қолдана алады және олар оны қайтыс болған адамдарды анықтау үшін қолдана алады. Бастапқыда генетикалық генеалогиялық сайттар GEDmatch және Отбасылық ағаш ДНҚ оларға рұқсат берді мәліметтер базасы сияқты құқық қорғау органдары мен ДНҚ технология компаниялары қолдануы керек Parabon NanoLabs және толық геномдар корпорациясы [44][45][46][47][48][49][50](қараңыз DNA Doe жобасы ) құқық қорғау органдарының талабы бойынша зорлық-зомбылыққа толы қылмыстық істер бойынша ДНҚ-тестілеу және генетикалық генеалогиялық зерттеулер жүргізу. Бұл тергеу немесе сот-генетикалық генеалогия әдістемесі күдікті қамауға алынғаннан кейін танымал болды Golden State Killer 2018 жылы,[51] бірақ құпиялылық мәселелері бойынша сарапшылардың айтарлықтай реакциясын алды.[52][53] Алайда, 2019 жылдың мамыр айында GEDmatch олардың құпиялылық ережелерін шектеулі етіп, құқық қорғау органдарының өз сайттарын пайдалану ынтасын азайтады.[54][55] Сияқты басқа сайттар Ancestry.com, 23 және мен және MyHeritage тұтынушылардың деректерін қылмысты ашуға құқық қорғау органдарының санкциясынсыз пайдалануға жол бермейміз деп айтатын деректер саясатына ие болыңыз, өйткені олар пайдаланушылардың жеке өмірін бұзады деп санайды.[56][57]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Дарвин, Джордж Х. (қыркүйек 1875). «Бірінші туыстардың некелері туралы ескерту». Лондонның статистикалық қоғамының журналы. 38 (3): 344–348. дои:10.2307/2338771. JSTOR  2338771.
  2. ^ Джефферсонның Монтичеллоның құлдығы: бостандық парадоксы, 2012 жылғы 27 қаңтар - 2012 жылғы 14 қазан, Смитсон институты, 2012 жылдың 23 наурызында қол жеткізді. Дәйексөз: «[ДНҚ тест нәтижелері Джефферсон мен Хемингс ұрпақтары арасындағы генетикалық байланысты көрсетеді: Джефферсон Y хромосомасы бар адам Эстон Хемингс (1808 жылы туған). Сол кезде Вирджинияда Джефферсон У хромосомасымен бірге өмір сүрген басқа ересек ер адамдар болғанымен, қазіргі кезде көптеген тарихшылар бірлесіп қарастырылған деректі және генетикалық дәлелдер [Томас] Джефферсон Салли Хемингстің балаларының әкесі болған деген тұжырымды қатты қолдайды деп санайды ».
  3. ^ Кеннетт, Дебби (2018-03-14). «Оксфорд бабаларымен қоштасу». Cruwys жаңалықтары. Алынған 2018-05-21.
  4. ^ Сайкс, Брайан; Ирвен, Кэтрин (2000). «Тегі және Y хромосомасы». Американдық генетика журналы. 66 (4): 1417–1419. дои:10.1086/302850. PMC  1288207. PMID  10739766.
  5. ^ «CMMG alum миллиондаған генетикалық тестілеу компаниясын ашады - Alum notes» (PDF). 17 (2). Уэйн мемлекеттік университеті, Медицина мектебінің түлектер журналы. 2006 жылдың көктемі: 1. мұрағатталған түпнұсқа (PDF) 2017 жылғы 9 тамызда. Алынған 24 қаңтар 2013. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  6. ^ а б «Генетикалық генеалогия нарығы қаншалықты үлкен?». Генетикалық генеалог. 2007-11-06. Алынған 19 ақпан 2009.
  7. ^ «Ancestry.com жаңа AncestryDNA қызметін ұсынады: отбасылық тарихты зерттеуді байытуға дайын ДНҚ ғылымының келесі буыны» (Ұйықтауға бару). Архивтелген түпнұсқа 26 мамыр 2013 ж. Алынған 1 шілде 2013.
  8. ^ Belli, Anne (18 қаңтар 2005). «Ақша жасаушылар: Беннетт Гринспен». Хьюстон шежіресі. Алынған 14 маусым, 2013. Жазбалар мен құжаттар арқылы оның тұқымдық ағашын зерттеген жылдар Аргентинаның тамырын анықтады, бірақ ол өзінің аналық арғы атасын іздейтін құралдан таусылды. Аризона университетінде жаңа генетикалық тестілеу туралы естігеннен кейін, ол сол жердегі ғалымды Калифорниядағы белгілі немере ағасы мен Буэнос-Айрестегі алыстағы күдікті ДНҚ сынамаларын тексеруге көндірді. Бұл матч болды. Бірақ нақты олжа - бұл бұрынғы ағаш сатушы 2000 жылдың басында ата-бабаларын іздеп жүрген басқаларға осындай қызмет көрсету үшін бастаған Family Tree DNA идеясы.
  9. ^ «Ұлттық генеалогиялық қоғам тоқсан сайын». 93 (1-4). Ұлттық генеалогиялық қоғам. 2005: 248. Кәсіпкер Беннетт Гринспан Джефферсон мен Коэн зерттеулерінде қолданылатын әдіс отбасылық тарихшыларға көмектеседі деп үміттенді. Анасының тегі Ницца кірпіштен қаланған қабырғаға жеткеннен кейін, ол сол фамилияны Аргентинада ашты және зерттеді. Гринспан ер адам Ниццтің туысқанының көмегіне жүгінді. Коэннің бастапқы тергеуіне қатысқан ғалым Аргентина мен Гринспанның немере ағасының Y хромосомаларын тексерді. Олардың гаплотиптері керемет сәйкес келді. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  10. ^ Ломакс, Джон Нова (2005 ж. 14 сәуір). «Әкең кім?». Хьюстон Пресс. Алынған 14 маусым, 2013. Жылжымайтын мүлікті дамытушы және кәсіпкер Гринспан шежіреге алғашқы күндерінен бастап қызығушылық танытты.
  11. ^ Дардашти, Шелли Талалай (30.03.2008). «Ауызша тарих генетикамен кездескенде». Иерусалим посты. Алынған 14 маусым, 2013. Небрасканың Омаха қаласында туып-өскен Гринспан шежіреге жастайынан қызығушылық танытты; ол өзінің алғашқы шежіресін 11 жасында салған.
  12. ^ Брэдфорд, Николь (24 ақпан 2008). «Генетикалық төңкерісті басқару'". Houston Business Journal. Алынған 19 маусым 2013.
  13. ^ Гамильтон, Анита (29.10.2008). «2008 жылғы үздік өнертабыстар». Уақыт. Алынған 5 сәуір, 2012.
  14. ^ а б «Біз туралы». 23 және мен.
  15. ^ а б Янзен, Тим; т.б. «Отбасылық ағаштар ДНҚ-ны оқыту орталығы». Автосомалық ДНҚ-ны салыстыру кестесі. Халықаралық генетикалық генеалогия қоғамы Wiki. Джин.
  16. ^ Фарр, Кристина (2019-08-25). «Тұтынушылардың ДНҚ-сынағы тыныштыққа тап болды - міне ол келесі қолданушылар толқынын қалай жеңе алады». CNBC. Алынған 2019-12-01.
  17. ^ а б Регаладо, Антонио (2019-02-11). «26 миллионнан астам адам үйде ата-баба сынағынан өтті». MIT Technology шолуы. Алынған 2019-04-16.
  18. ^ Michaeli, Yarden (2018-11-16). «Суық жағдайларды шешу үшін барлығы қылмыс сахнасы ДНҚ, генеалогиялық сайт және жылдам интернет». Хаарец. Алынған 2018-11-21.
  19. ^ Регаладо, Антонио (2018-02-12). «2017 жыл тұтынушылардың ДНҚ-сынақтары жарылған жыл болды». MIT Technology шолуы. Алынған 2018-02-20.
  20. ^ Джоблинг, Марк А .; Тайлер-Смит, Крис (2003). «Адамның Y хромосомасы: эволюциялық маркер жасқа келеді». Табиғи шолулар Генетика. 4 (8): 598–612. дои:10.1038 / nrg1124. PMID  12897772.
  21. ^ Дебок, Гидо. «Генетикалық шежіре негізгі ағымға айналды». BellaOnline. Алынған 19 ақпан 2009.
  22. ^ Эрлич, Янив; Шор, Тал; Pe’er, Ицик; Карми, Шай (2018-11-09). «Ұзақ мерзімді отбасылық іздестіруді қолданатын геномдық деректерді сәйкестендіру туралы қорытынды». Ғылым. 362 (6415): 690–694. Бибкод:2018Sci ... 362..690E. дои:10.1126 / science.aau4832. ISSN  0036-8075. PMID  30309907.
  23. ^ «Генографиялық жоба: адам саяхатын зерттеу». ұлттық географиялық. Архивтелген түпнұсқа 2009-02-06. Алынған 19 ақпан 2009.
  24. ^ «Генографиялық жоба туралы - National Geographic». Генографиялық жоба.
  25. ^ «National Geographic Geno DNA Ancestry Kit | Адамдардың көші-қоны, популяция генетикасы». Генографиялық жоба.
  26. ^ Афроамерикандықтар ДНҚ-тестілеуді өз тарихымен байланыстыру үшін қалай қолданады
  27. ^ Бала асырап алу жолындағы тосқауылдарды бұзу үшін ДНҚ-тестілеуді қолдану
  28. ^ Редмондс, Джордж; Король, Тури; Сәлем, Дэвид (2011). Тегі, ДНК және отбасы тарихы. Оксфорд: Оксфорд университетінің баспасы. б. 196. ISBN  9780199582648. Генетикалық генеалогияға деген қызығушылықтың артуы академиялық аймақтан тыс, тақырыпқа құштар және зерттеу мәселелерін жақсы түсінетін жеке топты шабыттандырды. Бұл топтың екі негізгі бағыты - Халықаралық генетикалық генеалогия қоғамы және Генетикалық генеалогия журналы. ISOGG - коммерциялық емес ұйым, ресурстармен қамтамасыз етеді және Y хромосома гаплогруппаларының филогенетикалық ағаштарының толық академиялық тұрғыдан расталмаған, ең заманауи түрлерінің бірін қолдайды.
  29. ^ «Халықаралық генетикалық генеалогия қоғамы». Алынған 1 шілде 2013.
  30. ^ а б King, TE; Джоблинг, MA (2009). «Атау дегеніміз не? Y хромосомалары, тегі және генетикалық генеалогиялық революция». Генетика тенденциялары. 25 (8): 351–360. дои:10.1016 / j.tig.2009.06.003. hdl:2381/8106. PMID  19665817.
  31. ^ Халықаралық генетикалық генеалогия қоғамы (2006). «Y-DNA Haplogroup Tree 2006, нұсқасы: 1.24, күні: 7 маусым 2007 ж.». Алынған 1 шілде 2013.
  32. ^ Athey, Whit (2008). «Редакторлар бұрышы: жаңа Y-хромосома филогенетикалық ағашы» (PDF). Генетикалық генеалогия журналы. 4 (1): i – іі. Алынған 8 шілде, 2013. Сонымен қатар, жаңа SNP ай сайын жарияланады немесе жарияланады. ISOGG рөлі әр жаңа SNP қай жерге сәйкес келетінін көруге мүмкіндік беріп, мүмкіндігінше заманауи ағашты ұстап тұрудан тұрады.
  33. ^ Лармузо, Мартен (14 қараша, 2014). «Келесі ұрпақ дәуірлеу дәуірінде криминалистикада белгіленген Y-хромосомалық филогенезі мен Y-SNP консенсусына». Халықаралық криминалистика: генетика. 15: 39–42. дои:10.1016 / j.fsigen.2014.11.012. PMID  25488610.
  34. ^ «Тұтынушының құпиялылығы мен бақылауын жалғастыру». Бабалар блогы. 2017 жылғы 2 қараша.
  35. ^ Southard, Diahan (2018-04-25). «2018 жылдың 5 үздік автозомдық ДНҚ тестілері». Отбасы ағашы. Алынған 2019-01-18.
  36. ^ Эстес, Роберта (10 ақпан, 2016). «Этносты сынау - жұмбақ». DNAeXplained - генетикалық генеалогия.
  37. ^ Прия Моржани; Кумарасами Тангарай; Ник Паттерсон; Марк Липсон; По-Ру Лох; Периасамы Говиндарай; Бонни Бергер; Дэвид Рейх; Lalji Singh (5 қыркүйек 2013). «Үндістандағы соңғы популяция қоспасының генетикалық дәлелі». Американдық генетика журналы. 93 (3): 422–438. дои:10.1016 / j.ajhg.2013.07.006. PMC  3769933. PMID  23932107.
  38. ^ Ракеш Таманг; Лалджи Сингх; Кумарасами Тангарай (қараша 2012). «Үнді популяцияларының күрделі генетикалық шығу тегі және оның салдары» (PDF). Биоғылымдар журналы. 37 (5): 911–919. дои:10.1007 / s12038-012-9256-9. PMID  23107926. Алынған 17 мамыр 2015.
  39. ^ а б c г. Марк Хабер; Доминик Гоген; Соня Юханна; Ник Паттерсон; Прия Моржани; Лаура Р.Ботигуэ; Даниэль Э. Платт; Элизабет Матисоо-Смит; Дэвид Ф. Сория-Эрнанц; Р. Спенсер Уэллс; Хауме Бертранпетит; Крис Тайлер-Смит; Дэвид Комас; Пьер А. Заллоа (28.02.2013). «Леванттағы геномдық әртүрлілік мәдениеттің соңғы құрылымын ашады». PLOS генетикасы. 9 (2): e1003316. дои:10.1371 / journal.pgen.1003316. PMC  3585000. PMID  23468648.
  40. ^ а б c Бренна М. Хенн; Лаура Р.Ботигуэ; Саймон Гравел; Вэй Ванг; Абра Брисбин; Джейк К.Бирнс; Карима Фадхлауи-Зид; Пьер А. Заллуа; Андрес Морено-Эстрада; Хауме Бертранпетит; Карлос Д. Бустаманте; Дэвид Комас (2012 жылғы 12 қаңтар). «Солтүстік Африкандықтардың геномдық ата-бабасы Африкаға көшуді қолдайды». PLOS генетикасы. 8 (1): e1002397. дои:10.1371 / journal.pgen.1002397. PMC  3257290. PMID  22253600.
  41. ^ а б c г. Бегона Добон; Хишам Ю.Хасан; Хафид Лаайуни; Пьер Луизи; Исис-Рикано-Понсе; Александра Жернакова; Cisca Wijmenga; Ханан Тахир; Дэвид Комас; Михай Г. Нетеа; Хауме Бертранпетит (28 мамыр 2015). «Шығыс Африка популяцияларының генетикасы: африкалық генетикалық ландшафттағы сахаралық компонент». Ғылыми баяндамалар. 5: 9996. Бибкод:2015 НатСР ... 5E9996D. дои:10.1038 / srep09996. PMC  4446898. PMID  26017457. Алынған 13 маусым 2015.
  42. ^ а б c г. e Джейсон А. Ходжсон; Конни Дж. Муллиган; Али әл-Меери; Райан Л.Раум (12.06.2014). «Африка мүйізіне Африкаға ерте көшу». PLOS генетикасы. 10 (6): e1004393. дои:10.1371 / journal.pgen.1004393. PMC  4055572. PMID  24921250.; «Қосымша мәтін S1: эфио-сомали тектес компоненттердің туыстықтары». дои:10.1371 / journal.pgen.1004393.s017. Журналға сілтеме жасау қажет | журнал = (Көмектесіңдер)
  43. ^ «ДНҚ кландары (Y-кланы) - ДНҚ-аналық анализі». Генебаза. Архивтелген түпнұсқа 2009-02-03. Алынған 19 ақпан 2009.
  44. ^ «Бакскин қызына арналған пресс-релиз». 2018-04-11.
  45. ^ https://vb6ykw2twb15uf9341ls5n11-wpengine.netdna-ssl.com/wp-content/uploads/2019/07/6.-DNA-Doe-Project-ISHI-2019-Slides-v8-9-pm- Sunday-Evening.pdf
  46. ^ «Генетикалық генеалогияның жаңа батыл әлемі».
  47. ^ «1995 жылы табылған мәйіт болжамды түрде анықталды».
  48. ^ «Ішкі қате».
  49. ^ Сет Аугенштейн (16 сәуір 2018). "'Buck Skin Girl-дің ісін тоқтату - бұл ДНҚ-ның жаңа жобасы ». Сот-медициналық журнал.
  50. ^ Нағыз қылмыс патшайымы. «Джозеф Ньютон Чандлер III-ке қатысты баспасөз конференциясы». Алынған 6 ақпан 2019 - YouTube арқылы.
  51. ^ Молтени, Меган (24 сәуір 2019). «Голден Стэйт өлтірушісі бізге сот-генетика туралы не айтады». Сымды. Мұрағатталды түпнұсқадан 2019 жылғы 25 сәуірде. Алынған 25 сәуір 2019.
  52. ^ Забел, Джозеф (2019-05-22). «Біздің ішіміздегі өлтіруші: заң, этика және отбасылық генетиканы криминалистикалық қолдану». Беркли қылмыстық құқық журналы. SSRN  3368705.
  53. ^ Кертис, Кейтлин; Еревард, Джеймс; Мангельсдорф, Мари; Гусси, Карен; Devereux, Джон (желтоқсан 2018). «Сот сараптамасының жаңа дәуірінде медициналық генетикаға деген сенімділікті қорғау». Медицинадағы генетика. 21 (7): 1483–1485. дои:10.1038 / s41436-018-0396-7. PMC  6752261. PMID  30559376.
  54. ^ Аугенштейн, Сет (2019-05-20). «GEDmatch өзгерістері құқық қорғау органдары мен сот шежіресіне» соққы «болып табылады». Сот-медициналық журнал. Алынған 2019-05-24.
  55. ^ Аугенштейн, Сет (2019-05-23). «Криминалистикалық шежіре: GEDmatch хабарландыруынан кейін суық жағдайдағы серпіліс техникасы қайда кетеді?». Сот-медициналық журнал. Алынған 2019-05-24.
  56. ^ Паули, Мэдисон (12 наурыз 2019). «Полицейлер үйдегі ДНҚ-сынаулардың тиімділігін арттыруда. Оны тоқтату үшін ешқандай ережелер жоқ». Ана Джонс. Мұрағатталды түпнұсқадан 2019 жылғы 31 наурызда. Алынған 26 сәуір 2019.
  57. ^ Лунд, Солана (2020-05-15). «Сот шежіресінің қылмыстық істердегі этикалық салдары». Бизнес, кәсіпкерлік және құқық журналы. Пеппердин университетінің заң мектебі, Калифорния, АҚШ. 13 (2): 189–192.

Әрі қарай оқу

Кітаптар

Деректі фильмдер

Дженнифер Бимиш (продюсер); Клайв Малтби (директор); Спенсер Уэллс (жүргізуші) (2003). Адамның саяхаты (DVD). Александрия, VA: PBS Home Video. ASIN  B0000AYL48. ISBN  978-0-7936-9625-3. OCLC  924430061.

Журналдар

Сыртқы сілтемелер мен ресурстар