Созылмалы шаршау синдромын емдеу - Chronic fatigue syndrome treatment

Емдеу созылмалы шаршау синдромы (CFS) өзгермелі және белгісіз, ал шарт бірінші кезекте басқарылды емдегеннен гөрі.[1]

Тек екі емдеу, когнитивті мінез-құлық терапиясы (CBT) және деңгейлі жаттығу терапиясы (GET), серуендеп жүрген CFS бар адамдарда олардың тиімділігі туралы қайталанатын дәлелдемелер көрсетті. Көптеген рандомизацияланған клиникалық зерттеулердің (RCT) дәлелдеріне сүйене отырып, жарияланған жүйелі шолу Корольдік медицина қоғамының журналы (2006 ж. Қазан) CBT және GET интервенциялары симптомдарды төмендететін және функцияны жақсартатын көрінетін нәтижелер көрсетті деп мәлімдеді. Шолу тиімділіктің дәлелі басқа араласулардың көпшілігінде нәтижесіз болғанын және кейбір жағымсыз әсерлер туралы хабарлады. CFS зерттеулерінде қолданылатын әртүрлі нәтижелер шаралары жалпы араласудың тиімділігін бағалау үшін «іргелі проблема» болып табылды және жұмыс қабілетін қалпына келтіруге ешқандай араласудың тиімділігі дәлелденген жоқ.[2]

Жоқ Азық-түлік және дәрі-дәрмектерді басқару (FDA) ME / CFS емдеуге арналған дәрі-дәрмектерді қабылдаған, дегенмен дәрі-дәрмектер ауруға рұқсатсыз қолданылады (жапсырмадан тыс ). Дәрі-дәрмектер аурудың эксперименттік зерттеулерінде қолданылған, олар Америка Құрама Штаттарында кез-келген жағдайға сай келмеген (мысалы, изопринозин және ринтатолимод ).[3] Басқа ұсынылған емдеу әдістеріне жатады медициналық емдеу және балама медицина. Rintatolimod импорттауға және қолдануға рұқсат етілген Аргентина[4][5]

Емдеу кезінде де CFS болжамы жиі нашар болады.[6] Кешенді қалпына келтіру бағдарламасынан кейін де қалпына келтіру «сирек» болады.[7]

Педсинг

Пессинг (белсенділікті басқару) - бұл терапия емес, басқару стратегиясы. Пессинг жүріс-тұрыстың өзгеруіне ықпал етеді, бірақ когнитивті мінез-құлық терапиясынан айырмашылығы, пациенттің симптомдардың ауырлығының әдеттегі ауытқуын мойындайды және жаттығулардың кешіктірілуін бастан кешіреді.[8] Песс-пацинг пациенттерден олардың белсенділік деңгейлерін жоғарылатуды талап етпейді, егер олар өздерін сезінбесе. Пациенттерге күнделікті белсенділік / жаттығу мақсаттарын қою, олардың белгілері нашарлауы мүмкін шамадан тыс жұмыстардан аулақ болу үшін белсенділігі мен демалысын теңестіру ұсынылады. Шағын рандомизацияланған бақыланатын сынақ GET-пен аяқталған кезде релаксация / икемділік терапиясына қарағанда статистикалық тұрғыдан жақсы нәтижелер болды.[8][9] 2008 жылы Action for ME жүргізген пациенттер арасында жүргізілген сауалнама пациенттің жүруін емдеудің ең пайдалы әдісі болып табылады[10] және 2009 жылы екі норвегиялық пациенттер ұйымына жүргізілген сауалнама (ME-қауымдастығы және MENiN) 96% жылдамдықты өлшеуді пайдалы деп бағалады.[11] 2019-да үлкен Ұлыбритания қарқынмен жүру пациенттердің физикалық денсаулығының жақсаруына әкелді деп тапты, дегенмен азшылық нашарлап кетті.[12]

Энергетикалық қабаттар теориясы

Энергетикалық конверт теориясы - бұл пациенттер қолда бар энергияның «конвертінде» болуға және олардың энергетикалық деңгейлерінен асып кетуден аулақ болу арқылы психикалық және физикалық күш салудан кейін симптомдардың нашарлауына жол беруі керек екенін баяндайтын жылдамдықтың бір түрі (күш түскеннен кейінгі әлсіздік ) нәтижесінде жұмысындағы «қарапайым» табыстарға жол беріп, азайтуы керек.[13] Энергетикалық конверттер теориясы жылдамдық деңгейіне сәйкес келеді деп саналады және бұл «энергетикалық банктің бюджетін» қолдануды білдіретін ME үшін 2011 халықаралық консенсус критерийлерінде ұсынылған басқару стратегиясы болып табылады.[14] Энергетикалық конверт теориясы алғаш рет 1999 жылы сипатталған.[15] Бірнеше зерттеулер энергия конверттері теориясын CFS-ті басқарудың пайдалы стратегиясы деп тапты, бұл оның симптомдарын төмендететінін және оның жұмысын жоғарылатуы мүмкін екенін атап өтті.[16][17][18] Энергетикалық конверттер теориясы белсенділікті бір жақты жоғарылатуды немесе төмендетуді ұсынбайды және терапия немесе CFS емі ретінде арналмаған.[16]

Энергетикалық конверттер теориясын әр түрлі пациенттер топтары алға тартты.[19][20]

Жүректің соғу жиілігін өлшейтін пульстің көмегімен

Кейбір пациенттер топтары физикалық күш салу туралы хабардарлықты арттыру және пациенттерге аэробты шекті конвертте қалуға мүмкіндік беру үшін жүрек соғу жиілігін бақылауды қолданып, жылдамдықты өлшеуге кеңес береді.[21][22] Жүректің жиырылу жиілігін өлшейтін пульстің көмегімен рандомизацияланған рандомизацияланған бақылаулар жетіспейді.

Қасық теориясы

Қасық теориясы созылмалы ауру кезіндегі қызметті басқаруды түсіну тәсілі болып табылады және әр пациенттің «қасықтардың» саны шектеулі, әр қасық олардың қолда бар энергиясын білдіреді деген ойға негізделген.[23] Дені сау адамда күн сайын қол жетімді энергияның мөлшері шектеулі, бірақ созылмалы ауруы бар адамның шектеулі мөлшері бар және ол қандай іс-әрекеттерді жасау керектігін таңдауы керек.[24] Қасық теориясын әдетте CFS бар адамдар пайдаланады.[25]

Пастингтің адаптивті терапиясы

Бейімделетін пациенттік терапия (APT) - бұл емдеу стратегиясы, басқарудың стратегиясынан гөрі жоғары және оны жылдамдықты өлшеумен шатастыруға болмайды.[дәйексөз қажет ] APT-де CFS бар адам уақыт өте келе өзінің белсенділік деңгейін бірте-бірте арттыруды мақсат етуі керек, бірақ олардың қол жетімді энергиясы деп санайтын нәрселердің 70% -нан аспауы керек екендігі айтылады.[дәйексөз қажет ]

Когнитивті мінез-құлық терапиясы

CFS-нің когнитивті-мінез-құлық моделіне сәйкес, бұл пациенттің симптомдарды түсіндіру, ең алдымен олардың мінез-құлқын қалыптастырады және ауруды жалғастырады, ал оларды өзгерту толық қалпына келтіруге әкелуі мүмкін.[26] Когнитивті мінез-құлық терапиясы осы модельге сүйене отырып, пациенттердің симптомдарын олардың белгілерін және / немесе нәтижесінде пайда болған мінез-құлықты түсіндіруді өзгерту арқылы оларды қалпына келтіруге тырысады.[26] CBT CFS-ге басқа тәсілдермен де қолданылуы мүмкін. Мысалы, оны пациенттің бұзылудың энергетикалық шектеулері шегінде демалу мен белсенділікті жақсы басқару арқылы олардың мүгедектіктерін жеңуге көмектесу үшін қолдануға болады және пациенттің физикалық немесе психологиялық мүмкіндіктерін белсенді түрде жақсартуға тырыспайды. Мұндай араласу симптомдар аурудың бейімделмегендігі туралы нанымнан туындайды деп болжауға болмайды.[26] Қазіргі уақытта CDC демеуші кеңес аурудың әсерімен күресу үшін пайдалы болуы мүмкін, бірақ CBT туралы тікелей кеңес бермейді.[27]

2011 ж. Жүйелі шолу рандомизацияланған бақыланатын сынақ РКТ-да CFS үшін CBT кейбір пациенттер үшін орташа тиімділікке ие екендігі анықталды, бірақ CFT үшін CBT-нің маманнан тыс тиімділігі күмәнданды және дәлелдердің сапасы төмен.[28] Алайда, 2016 жылы CBT-ті қамтыған үлкен соттың толық деректері жарияланды, бұл CBT жаяу жүрудің немесе жұмыс орнының айтарлықтай жақсаруына әкелмегенін көрсетті. 2002 ж Кокран CBT шолуы аяқталды «CBT ересектердегі CFS-пен шаршау белгілерін азайту үшін әдеттегі күтімге қарағанда тиімдірек, бұл ретте CBT тағайындалған қатысушылардың 40% -ы емдеуден кейінгі клиникалық реакцияны көрсетеді, әдеттегі күтім бақылауына тағайындалған 26% -мен салыстырғанда.«дегенмен, сонымен бірге КБТ-ның клиникалық реакцияны қолдау кезіндегі артықшылықтары нәтижесіз екендігі және физикалық жұмыс, депрессия, мазасыздық немесе психологиялық күйзеліске кейінгі емдеуден кейін де, кейінгі бақылау кезінде де ешқандай жақсартулар болған жоқ. қолайсыз әсерлер кез-келген енгізілген зерттеулермен жүйелі түрде ұсынылмаған.Сол сияқты шолуда соңғы жылдары дәлелдемелер саны мен сапасы өсіп келе жатқанда «тек бір немесе біріккен ЦБТ тиімділігі туралы жоғары сапалы дәлелдердің жоқтығы таңқаларлық. CFS бар адамдарға арналған клиникалық менеджменттің бағдарламаларын әзірлеу туралы ақпарат беру үшін басқа емдеу әдістерімен «. Мысалы, басқа терапия әдістері плацебо бақылау топтары ретінде пайдаланылды, бұл нәтижелерге сенімділікті шектейді.[26]

2007 жылғы мета-анализ КБТ тиімділігі қолданылатын диагностикалық критерийлерге байланысты екенін анықтады, Оксфорд критерийлерін қолданған зерттеулер CDC критерийлерін қолданатындардың эффектінің едәуір жоғарылау тенденциясына ие болды. Шолу сонымен қатар созылмалы шаршау бұзылыстарына арналған CBT әртүрлі психологиялық бұзылуларға арналған әр түрлі психологиялық емдеу әдістерімен бірдей тиімділікке ие екендігін атап өтті.[29] 2015 ж ARHQ шолуда Оксфорд критерийлерін басқа аурулары бар көптеген науқастарды қате жіктеу қателіктеріне байланысты дұрыс емес жіктелу ықтималдығына байланысты зейнетке шығару ұсынылды.[30] 2016 жылы ARHQ қосымшасы CBT дәлелдемелерін төмендетіп, оны негізгі емдеу ретінде қолдануға болмайтынын мәлімдеді.[31]

2010 жылы ЦБТ-ға дейінгі және кейінгі физикалық белсенділікті объективті түрде өлшеген сынақтардың мета-анализі көрсеткендей, ЦБТ науқастардың шаршау сауалнамасының нәтижелерін азайтқанымен, белсенділік деңгейі КБТ-мен жақсарған жоқ және физикалық белсенділіктің өзгеруі шаршау сауалнамасындағы өзгерістермен байланысты емес. Олар CBT-нің шаршау сауалнамасының нәтижелеріне әсері физикалық белсенділіктің өзгеруімен байланысты емес деген қорытындыға келді.[32] 2014 жылғы жүйелі шолу авторларының пікірінше, объективті өлшенген физикалық белсенділікке өзгерістердің болмауы КФС-тің когнитивті мінез-құлық моделіне қайшы келеді және пациенттерден әлі де аулақ болуды ұсынады операциядан кейінгі симптомның өршуі және аурудан айыққаннан гөрі оған бейімделген.[33]

Қазіргі уақытта ауыр зардап шеккендерге арналған КБТ тиімділігі туралы зерттеулер жүргізілмеген және бұл науқастар клиникаға бару қажеттілігіне байланысты сынақтардан тиімді түрде алынып тасталуы мүмкін.[2] Кейбір CBT сынақтары үлкен оқудан кету жылдамдығынан зардап шегеді, бір зерттеуде 42% дейін, ал орташа кету деңгейі 16% құрайды. Бұл 2007 жылы мета-анализге сәйкес, «CBT қабылдаған 432 пациенттің мазасыздық үшін сынақтан бас тартуының 17% деңгейімен салыстырады,« соншалықты жоғары емес ».[29]

CBT пациенттер ұйымдары көптеген мүшелерінің теріс есептері үшін сынға ұшырады[34] CBT кейде адамдарды нашарлатуы мүмкін екенін көрсеткен[35] пациенттердің көптеген сауалнамалары бойынша жалпы нәтиже.[36] 2001 жылы Action for ME жүргізген осындай сауалнаманың бірінде CBT қолданғанын хабарлаған 285 қатысушының 7% -ы оны пайдалы деп, 67% -ы өзгермегенін, 26% -ы жағдайларын нашарлатқанын айтқан.[37] Ұлыбританияда NICE компаниясының басшылыққа шолу жасау үшін жасаған үлкен сауалнамасы CFS үшін CBT CFS бар адамдардың жартысынан көбі үшін тиімді еместігін анықтады, ал пациенттер жақсарғаннан гөрі физикалық тұрғыдан нашарлайды.[12]

CBT тобы

CBT тобын CDC ұсынбайды немесе Голландия денсаулық кеңесі.[27][38] Бельгия үкіметінің тапсырысы бойынша жүйелік зерттеу ЦВС-ны тексерген төрт анықтамалық орталықта емделген 800-ден астам CFS пациенттеріне жүргізілді. АЛ клиникалық жағдайда пациенттің емделуге деген ынтасы жоғары болып көрінгенімен және 71% -да бақылаушы топ пациентті өзінің максималды қабілетіне жетті деп санайды деген қорытындыға келді: «Ешбір науқас емделмеген. Терапия жүйелі түрде CBT және GET-пен қамтылған. Емдеуден кейін бір пациентке 41-ден 62 сағатқа дейінгі оңалту ұзақтығы, оның 83% -ы топтастырылған, 6 айдан 12 айға дейін созылды, пациенттердің субъективті шаршау сезімдері жақсарды, бірақ өмір сапасына қатысты нәтижелер бірдей болды.Психологиялық проблемалар немесе психиатриялық қосалқы аурулар жақсарды , бірақ бәрібір дені сау ересектер қатарынан тыс қалды. Дене қабілеті өзгерген жоқ; терапия аяқталғаннан кейін жұмысқа орналасу жағдайы төмендеді ». Баяндамада «Алайда бұл нәтижелерге баға беру қиын, өйткені ешқандай бақылау тобы кірмеген» деп атап көрсетілген.[39]

2008 жылы жаңартылған 2002 жылғы Кохрананың жүйелік шолуы 4 зерттеуді қамтыды, олар CBT тобын қолданды және ол емделуден кейінгі шаршауды төмендету кезінде жеке CBT-ге қарағанда тиімділігі төмен деген қорытынды жасады.[26] 2007 жылғы мета-анализде CBT тобы тексерілген зерттеудің басқа CBT көмегімен басқа зерттеулерге ұқсас әсер еткендігі көрсетілген.[29] Жақында CBT және GET тобын фармакологиялық емдеумен біріктіретін көп салалы интервенцияны зерттеуде, аяқталғаннан кейін 12 айда бұл араласу тек қарапайым күтімнен «сәл төмен» болды, нәтижесінде шаршау немесе денсаулыққа байланысты өмір сапасы жақсарған жоқ, физикалық функциялардың нашарлауы және дененің ауыруы.[40] Кейбір CFS пациенттерінде депрессия және / немесе мазасыздық қатар жүреді.[41] Балалардың көмегімен емдеу сәтті өтті антидепрессанттар және терапия.[42]

Бағаланған жаттығу терапиясы

Екі жүйелі шолулар сақтықпен тұжырымдайды: кейбір пациенттер деңгейлі жаттығу терапиясынан (GET) пайда алуы мүмкін, дегенмен дәлелдемелер мен қорытындылардың жалпыламалығында шектеулер бар.[2] 2019 жылғы Кокрейн шолуында жаттығулар жасаған CFS бар адамдар аз шаршау сезінуі мүмкін екендігі анықталды, жаттығудың ұйқыға, физикалық функцияларға және жалпы денсаулыққа әсер етуі оң нәтиже береді, дегенмен ауырсыну, өмір сапасы, депрессия нәтижелері болған жоқ.[43] Жаттығулардың нәтижелері жылдамдықты өлшеуге қарағанда көбірек болды, бірақ CBT-мен алынған нәтижелерге ұқсас.[44] 2012 жылғы жүйелі шолуда КФС жаттығулар терапиясының зерттеулерінің дәйекті оң нәтижелеріне қарамастан, «жаттығу терапиясы КФС-ті емдеуге болмайды» және «КФС-тен толық қалпына келу сирек кездеседі» деген қорытындыға келді.[7]

2015 жыл Кокран жүйелі шолу GET бойынша 5 лайықты зерттеулерді қамтыды және өздігінен баяндалған шаршаудың ауырлығы мен физикалық жұмысының статистикалық маңызды жақсаруларын анықтады. Бұл жеңілдік 6 айдан кейін сақталды, бірақ GET алмаған бақылау тобымен салыстырғанда маңызды болмады. Функционалды жұмыс қабілеттілігі айтарлықтай жақсарған жоқ. GET мектепті тастап кету деңгейінің жоғарылауына бейім болды, ал жаттығу терапиясының нәтижелері орта есеппен нашарлағандығы туралы дәлелдер болмаса да, жағымсыз әсерлері туралы мәліметтер жоқ. Авторлар дәлелдемелер базасы мен нәтижелердің дәлдігі шектеулі деп санайды және әр түрлі пациенттер топтары мен параметрлерін қамтитын және жағымсыз әсерлер, өмір сапасы және экономикалық тиімділік сияқты қосымша нәтижелерді өлшейтін жоғары сапалы зерттеулерді ынталандырады » уақыт ».[45]

2006 жылы жарияланған жүйелі шолу Корольдік медицина қоғамының журналы GET бойынша 5 лайықты зерттеулерді қамтыды және симптомдардың төмендеуіне және физикалық жұмыс істеудің жақсаруына жалпы әсер етті. GET жұмыс қабілетін қалпына келтіретіні дәлелденбеген. Шығу кейбір GET зерттеулерінде байқалды, бірақ жағымсыз әсерлер туралы есептердің нашар болуына байланысты оларды түсіндіру қиын болды. Көптеген клиникалық зерттеулерге арналған хаттамалар үлгіні онша ауыр емес симптомдары барларға жақтауы мүмкін, ал ауыр зардап шеккен пациенттер GET зерттеулеріне енгізілмеген. Авторлар «нақты араласулардан пайда табатын пациенттердің сипаттамаларын анықтау және клиникалық маңызды объективті нәтиже шараларын әзірлеу» үшін зерттеулер жүргізу қажеттілігін айтады.[2]

A Жаңа Зеландия зерттеу GET-тің өзін-өзі хабарлаудың ішінара «пациенттердің олардың белгілеріне назар аудару деңгейін төмендету» арқылы жақсаруына әкелуі мүмкін екенін көрсетеді.[46] GET-тен зиянды әсерді болдырмау үшін бағдарламаны жеке мүмкіндіктер мен симптомдардың құбылмалы сипатына қарай отырып, симптомдардың өршуіне жол бермеу керек.[47]

Пациенттік ұйымдардың сауалнамалары әдетте жағымсыз әсерлер туралы хабарлайды[34][35][36][37] екі норвегиялық пациенттік ұйымға (ME-қауымдастығы және MENiN) сауалнама жүргізіп, деңгейлі оқыту тәжірибесі бар адамдардың 79% -ы мұны денсаулық жағдайын нашарлатады деп санайды.[11]

Прагматикалық оңалту

Прагматикалық оңалту - бұл «пациент пен терапевт бірлесіп әзірлеген біртіндеп өсетін белсенділік бағдарламасы». Бұрын сәтті өткен сотқа жауап ретінде үлкенірек сынақ өткізілді, ол белгілі болды Медбикелердің шаршауын бағалау. FINE сынамасында пациенттер оны орындайды Оксфорд 1991 CFS критерийлері прагматикалық оңалтуға бөлінгендер, екіге бөлінген пациенттермен салыстырғанда, шаршаудың статистикалық маңызды, бірақ «клиникалық қарапайым» жақсарғанын хабарлады «қолдайтын тыңдау «немесе» әдеттегідей емдеу «, бірақ 12 айлық бақылаудан кейін статистикалық тұрғыдан маңызды айырмашылықтар болған жоқ. Физикалық белсенділіктің жақсаруы кез-келген уақытта болған жоқ. Сынаққа қатысушылардың шамамен 10% -ы амбулаториялық емес және 30% -ы кездесті Лондон ME өлшемдері, бірақ бұл топтар үшін бөлек нәтижелер жарияланған жоқ.[48] Ілеспе редакциялық мақалада не себепті осы сынақта бұрынғы жетістік қайталанбағаны туралы ықтимал себептер келтірілген және әрі қарайғы зерттеулерге қолдау көрсетіледі; осы сынақтағы пациенттер жоғары болды үйлесімділік және алдыңғы сынақтағы пациенттерге қарағанда мүгедектік және басқа да көптеген сынақтар және CBT және GET сынақтарын өткізуге қарағанда аз сеанстар қабылдады. Генералистер мінез-құлық араласуын ұсынатын мамандар сияқты жетістікке жете ме деген сұрақ та көтерілді.[49]

Плацебо реакциясы

Бұрын пациенттерде плацебо реакциясының жылдамдығы болжанған созылмалы шаршау синдромы (CFS) әдеттен тыс жоғары, «кем дегенде 30% -дан 50% -ке дейін», өйткені симптомдардың субъективті есебі және жағдайдың құбылмалы сипаты. Алайда, мета-анализ плацебо тобындағы жиынтық реакция деңгейі 19,6% -ды құрады, бұл басқа медициналық жағдайларда әдетте хабарланған үштен бір реакциядан төмен. Авторлар осы нәтиже үшін мүмкін болатын түсіндірмелерді ұсынады: CFS-ті емдеу қиын деп кеңінен түсінеді, бұл жақсару үміттерін азайтуы мүмкін. Плацеболардың емделумен салыстырғанда күшті клиникалық әсерлері жоқтығын көрсететін дәлелдер тұрғысынан, CFS-де спонтанды ремиссияның төмен деңгейі плацебо тобының жақсару деңгейінің төмендеуіне ықпал етуі мүмкін. Интервенция түрі сонымен қатар реакцияның біртектілігіне ықпал етті, психологиялық емдеуге қатысты пациенттің және провайдердің төмен күтулері психиатриялық емдеуге әсіресе төмен плацебо реакциясын түсіндіруі мүмкін.[50]

Қалпына келтіру

2014 жылғы жүйелі шолу CFS-тен қалпына келтіруді бағалау интервенциялық зерттеулерде 0-ден 66% -ке дейін және натуралистік зерттеулерде 2,6-дан 62% -ке дейін болатынын хабарлады. Әдебиеттерде қалпына келтіруді қалай анықтау керектігі туралы бірыңғай пікір болмады, өйткені 22-нің барлығы дерлік қалпына келтіруді басқаша өлшейтін зерттеулерді қамтыды. Қалпына келтіру операциялық тұрғыдан жеке немесе біріктірілген түрде анықталды: шаршау немесе онымен байланысты белгілер; функция; преморбидті функция; және / немесе қысқаша жаһандық бағалау (бұл ең көп таралған нәтиже шарасы болды, бірақ симптомдары мен қызметі туралы ақпарат бермейді және «пациенттердің жай жақсарғаннан гөрі айтарлықтай жақсарғанына» кепілдік бермейді). Тек шаршағыштыққа немесе функцияларға назар аудару қалпына келтіру жылдамдығын асыра бағалауы мүмкін, себебі пациенттер жалпы өзгерісті емес, таңдамалы көріністі көрсете алады. Өздігінен баяндалған әлсіздікпен ауыратын науқастың функционалдық бұзылыстары, ауыруы, ұйқысының бұзылуы немесе нашарлауы мүмкін. Қарап шыққан зерттеулерде «қалпына келтіру» көбінесе денсаулықты толық қалпына келтіруге қарағанда шектеулі бағалауларға және жалпы объективті шаралардың болмауымен өзін-өзі есеп беруге негізделген. Белгілі бір шаралар болмаған жағдайда, қалпына келтіру критерийлері ауруға дейінгі денсаулықты қалпына келтіруге жақындаған мінез-құлықты қалпына келтіру үшін жоғары, бірақ ақылға қонымды стандарттарды белгілеуі керек. Актиграфияның салыстырмалы түрде объективті мінез-құлық өлшемі сияқты объективті шаралар қолданылған кезде, нәтижелер интервенция нәтижесінде физикалық функционалдылықтың жоғарылауын болжайтын CFS когнитивті мінез-құлық моделіне қайшы келді, әйтпесе «сәтті» сынақтар елеулі өзгерістер таппады физикалық белсенділікте. Авторлар «« қалпына келтіруді »қарапайым түсіндіру ауруға байланысты жүріс-тұрыс пен тұрақты, бірақ азая бастаған ауруға деген көзқарастың сәтті бейімделуі сияқты нәтижелерді сипаттауы мүмкін», «жақсартылған немесе қалпына келтірілген науқастар әлсірететін белсенділік деңгейлерінен аулақ бола берген болуы мүмкін операциядан кейінгі симптомның өршуі «қалпына келтіру емес, табысты бейімделу гипотезасына сәйкес келеді». «қалпына келтіру» (мысалы, клиникалық маңызды жақсару) қоспағанда, дәлірек және дәл белгілер жақсартулар үшін неғұрлым орынды және ақпараттылығы болуы мүмкін деген қорытындыға келді. алдыңғы зерттеулерде баяндалған және аурудан қалпына келтіру туралы жалпы түсінікті тұжырымдамаларды сақтай отырып, қалпына келтірудің дәйекті анықтамасын ұсынды, бұл «шаршау мен функцияны, сондай-ақ пациенттің оның қабылдауын бағалау арқылы денсаулыққа кең оралуды ұсынады. қалпына келтіру мәртебесі «және» физикалық және психикалық күш түскеннен кейін қалпына келтіру уақыты «.[33]

2012 жылы CFS жаттығу терапиясының жүйелі шолуы жаттығу терапиясы CFS емі еместігін хабарлады. Авторлар «CFS-ге арналған жаттығу терапиясының зерттеулерінің тұрақты оң нәтижелеріне қарамастан, CFS-тен толық қалпына келу сирек кездеседі. Сонымен қатар, жаттығу терапиясы CFS-мен ауыратын адамдар үшін жалғыз емдеу емес. CFS-ті кешенді емдеу этиологияның білімінен тұрады және аурудың патофизиологиясы, стрессті басқару, когнитивті қайта құру, ұйқы гигиенасы және GET бірге деңгейлі белсенділік. Бірақ мұндай кешенді оңалту бағдарламасы тіпті сирек жағдайда ғана толық қалпына келеді ».[7]

Зерттеу

Фармацевтика

CFS-ті емдеу үшін фармакологиялық емдеу әдісі белгіленбеген, бірақ CFS белгілерін басқару үшін әр түрлі дәрілер қолданылады.[51]

Пациенттердің кіші жиынтықтарында әртүрлі вирустар мен бактериялар туралы хабарланған CFS қоздырғыштары, дегенмен дәйекті және сенімді дәлелдемелер әлі де жетіспейді. Сәйкес емес нәтижелермен бірқатар вирусқа қарсы және бактерияға қарсы емдеу жұмыстары жүргізілді.[52] Сәйкессіздіктерді азайту үшін CFS кіші түрлерін зерттеу және емдеу бойынша зерттеулер қажет.[53]

Ринтатолимод

Нуклеин қышқылы (екі тізбекті РНҚ) қосылыстары молекулалық деңгейде әрекет етуге арналған фармацевтикалық өнімдердің әлеуетті жаңа класын білдіреді, ол интерферон индукторы болып табылады және вирусқа қарсы және иммуномодулярлы болып саналады.

Бір RCT бағаланды ринтатолимод жалпы пайдалы әсер тапты.[54] 2009 жылдың желтоқсанында АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек әкімшілігі (FDA) келісуден бас тартты Жаңа дәрі-дәрмек (NDA) препаратты әзірлеушіден (Жарты сфералық биофарма ) CFS емдеу үшін Ampligen сату және сату. FDA екі RCT ұсынылған «тиімділіктің сенімді дәлелдерін ұсынбады» деген қорытындыға келді.[55]

Hemispherx Biopharma олардың мәліметтеріне қосымша талдау жүргізіп, 2012 жылы FDA-ға жаңа NDA ұсынды. Деректерді қарап шыққаннан кейін FDA «қауіпсіздік пен тиімділік туралы мәліметтер жеткіліксіз» деп өтінішті мақұлдамады.[56]

Ринтатолимод қауіпсіздігі бойынша жалпы жақсы төзімді және Америка Құрама Штаттары мен Еуропадағы ашық сынақтармен қолдау тапқан қос соқыр, рандомизацияланған, плацебо бақыланатын клиникалық зерттеулердің II және ІІІ фазаларындағы бастапқы соңғы нүктелерінде статистикалық маңызды жақсаруларға қол жеткізді.[57]

Ринтатолимод CFS бар адамдарға арналған маркетинг пен емдеуге мақұлданған Аргентина,[5] және 2019 жылы Америка Құрама Штаттарының Азық-түлік және дәрі-дәрмек әкімшілігі (FDA) ринтатолимодты Құрама Штаттардан Аргентинаға экспорттау үшін нормативтік талаптар орындалды.[4]

Валацикловир

Нуклеозидтік класс сияқты есірткі ацикловир, валацикловир және ганцикловир - ДНҚ (ДНК- және ретровирустар үшін) немесе РНҚ (РНҚ вирустары үшін) көбейту кезіндегі вирустық репликацияның ингибиторлары.[58]

Кішкентай 1988 жылғы РКТ ацикловирді плацебомен салыстырып, пациенттердің тең бөлігі плацебодан жақсарғанын және белсенді ем жүргізілгенін анықтады. Авторлар жақсарту спонтанды ремиссия немесе плацебо әсерін көрсетті деген қорытындыға келді.[59]Үш адам ацикловирді емдеуге бүйрек жеткіліксіздігіне байланысты бас тартты.[54]

Антидепрессанттар

Антидепрессанттар жиі CFS науқастарына тағайындалады. Олардың мақсаты қайталама депрессияны немесе көңіл-күйдің өзгеруін емдеу болуы мүмкін, бірақ төмен дозасы трициклді антидепрессанттар кейде ұйқының сапасын жақсарту және ауырсынуды азайту үшін тағайындалады.[60]

Антидепрессанттарға арналған дәлелдер әртүрлі[61] және оларды пайдалану даулы болып қала береді.[62] CFS-ге арналған фармакологиялық емдеуді қарау кезінде антидепрессанттардың 5 сынағы енгізілді, бірақ олардың тек біреуі симптомдардың статистикалық тұрғыдан жақсарғанын хабарлады және бұл әсер емдеуді бастамас бұрын 12 апта КБТ алған пациенттерде ғана байқалды. миртазапин.[51]

Гормондар

Емдеу стероидтер сияқты кортизол және Қалқанша безі гормондар[63] зерттелді.

Болды[Уақыт шеңберінде? ] 7 RCT, төрт сынақ гидрокортизон, 2 бірге флудрокортизон және гидрокортизон плюс флудрокортизонмен. Екі RCT гидрокортизон үшін жалпы тиімділік тапты, бірақ оны клиникалық қолдану ұсынылмады.

2006 ж. Жүйелі шолуы гидрокортизонның бір сапасыз РКТ-ын тапты, ол шаршау үшін топтар арасында айтарлықтай айырмашылықты анықтады, бірақ басқа екі РТК стероидты емдеуге ешқандай пайда таппады.[64]

1992-1996 жж. Үшінші медициналық көмек институтында жүргізілген рандомизацияланған, плацебо бақыланатын, екі соқыр терапевтік сынақ. 70 пациент CDC критерийлеріне сай келді, олар көптеген психиатриялық диагнозбен қатар жүреді, бірақ олар басқа дәрілермен бір мезгілде емдеуден бас тартқан. Гидрокортизонмен емдеу (20-30 мг жоғары дозада) CFS симптомдарының кейбір статистикалық жақсаруымен байланысты болғанымен, авторлар бүйрек үсті безінің басылу дәрежесі оның CFS үшін практикалық қолданылуын жоққа шығарады.[65]

НАДХ

Төмендетілген никотинамидті аденин динуклеотидінің CFS-мен ауыратын 26 науқасқа қос соқыр, плацебо-бақыланатын кроссовер зерттеу. НАДХ 1999 жылы оң нәтижелер туралы хабарлады. Зерттелетін препаратқа қатысты жағымсыз әсерлер байқалған жоқ.[66]Бір жүйелік шолу RCT-дің әдістерімен бірнеше проблемалары бар деген қорытындыға келді және шолу NADH CFS пациенттері үшін пайдалы екендігі туралы жақсы дәлелдер жоқ деген қорытындыға келді.[28]

Иммунотерапия

Ритуксимаб

Үшін ықтимал пайдалану ритуксимаб ритуксимабпен қатерлі ісікке шалдыққан адамдарды емдейтін екі норвегиялық дәрігер анықтады; екі адамда болды созылмалы шаршау синдромы және CFS жақсарды.[63] 2017 жылдан бастап бұл қолдану кейбір кішігірім клиникалық сынақтарда зерттелген және одан үлкендерінен өткен; 2017 жылдан бастап ритуксимабтың CFS үшін өміршең ем бола алатын белгілі жағымсыз әсерлерге байланысты жеткілікті пайдасы бар-жоғы белгісіз болды.[63] 151 ME / CFS пациенттеріндегі ритуксимаб инфузиясының көптеген брендтерін плацебомен салыстырған 2 жылдық рандомизацияланған, плацебо бақыланатын, екі соқыр, көп орталықты RituxME сынағының нәтижелері 2019 ж. Ішкі аурулар шежіресі «12 ай ішінде ритуксимабтың бірнеше инфузиясын қолдана отырып, В-жасушалардың сарқылуы ME / CFS бар науқастардың клиникалық жақсаруымен байланысты емес» деген қорытындыға келді және отыз төрт пациенттің ауыр оқиғалары болды. «[67][68]

Стафилококкты токсоидты вакцина

Болды[Уақыт шеңберінде? ] 2 стафилококкты токсоидты вакцинамен РКТ. Кішкентай РКТ айтарлықтай пайдасын көрсетті[69] және үлкен РКТ жалпы пайдасын көрсетті.[70] Алайда бақылаудың РКТ сапасы төмен болды[дәйексөз қажет ] және жағымсыз әсерлердің салыстырмалы түрде жоғары деңгейі болды, дегенмен емделген пациенттерде жағымсыз әсерлердің бақылауға қарағанда жоғарылауы статистикалық маңыздылыққа жете алмады.[70] 2006 жылғы шолуда осы типтегі иммунологиялық терапия туралы дәлелдер әлі де жеткіліксіз деген қорытындыға келді.[64]

Интерферон

Жүйелі шолу екі кішкентай RCT-ны тапты интерферон.[54] Бір RCT жалпы тиімді әсерін тапты, ал екіншісі қатысты оң әсерін көрсетті иммунологиялық тек нәтижелер. Осы екі зерттеудің сапасы нашар деп саналды.[54] 2007 жылы CFS-ке арналған зерттеу қажеттіліктеріне шолу интерферон бета сынақтары маңызды басымдық болып табылады деген қорытындыға келді.[71]

IgG

Жүйелі шолу CFS үшін иммуноглобулинмен емдеудің әсерін бағалайтын бес РТКТ тапты;[54] Оның ішінде екі РТК жалпы пайдалы әсер көрсетті, ал екі РКТ оң нәтиже көрсетті, дегенмен зерттеулердің бірінде бұл тек физиологиялық әсерлерге арналған. РКТ ішіндегі ең үлкені емге әсер етпеді. Тағы бір шолуда «иммунотерапияның пайдасының әлсіз дәлелдерін ескере отырып, ықтимал зияны оны CFS емдеу әдісі ретінде қолдануға болмайтындығын көрсетеді» деген қорытындыға келді.[28]

Альтернативті медицина

CFS бар адамдар CFS жоқ адамдарға қарағанда баламалы емдеу әдістерін көбірек қолдана алады.[72] Ішінде егіз оқу, КФС-мен егіздердің 91% -ы және ЖФС-сыз 71% кем дегенде бір балама емдеу әдісін қолданған. Зерттеуге қатысушылардың көп бөлігі альтернативті емдеудің пайдалы болғандығын айтты.[73]

Диеталық қоспалар

2006 жылғы жаңартылған жүйелі шолуда маңызды май қышқылдары мен магнийдің қоспалары пайдалы әсер көрсетті, бірақ тек бір немесе екі сынақ кезінде және осы араласудың одан әрі қатаң сынақтары пайдалы болады деген қорытындыға келді.[64] 2008 жылғы шолу созылмалы шаршау синдромында ем ретінде тағамдық қоспаларды ұсынуға жеткілікті дәлелдемелер таппады. Бір RCT полинутриентті қоспаны (құрамында бірнеше дәрумендер, минералдар және коферменттер бар, құрамында күніне екі рет) плацебомен 10 апта бойы салыстырды, бірақ шаршау көрсеткіштерінде ешқандай айырмашылық жоқ.[28]

Карнитин

L-Карнитин болып табылады амин қышқылы құрамына ALC кіреді, бұл жасушалық қызметте маңызды рөл атқаратын табиғи қосылыстар тобы. Бұл май қышқылдарын ішке тасымалдау үшін қажет митохондрия бұзылу кезінде липидтер (немесе майлар) метаболизм энергиясын өндіруге, оның ішінде бұлшықеттер мен миға.[74] Екі РКТ L-карнитинмен немесе оның эфирлерімен диеталық қоспадан пайда табады. 2006 жылғы жүйелі шолу плацебо бақылауы болмаса да, жалпы пайдасы бар бір RCT туралы хабарлады.[64]

2008 жылы CFS симптомдары бар 96 жастағы субъектілерге рандомизирленген екі соқыр плацебо бақыланатын алты айлық сынақ Ацетил L Карнитин туралы хабарланды. Емдеудің соңында физикалық және психикалық шаршау және когнитивті мәртебе мен физикалық функциялардың жақсаруы үшін екі топтың арасындағы айтарлықтай айырмашылықтар анықталды.[75] 53 пациентпен 2002 ж. Соқыр рандомизацияланған бақыланатын зерттеу кезінде 1200 мг карнитин бар қоспаны берген кезде топтар арасында шаршау дәрежесінде айырмашылық жоқ.[76]

Майлы қышқылдар

Вирустен кейінгі шаршау синдромы (ПВФС) және жетіспейтін РБК деңгейлері диагнозы қойылған пациенттерге рандомизацияланған бақыланатын зерттеу маңызды май қышқылдары тұратын кешкі примула майы Құрамында n-6 GLA, құрамында n-3 EPA және DHA бар балықтың концентратымен бірге RBC маңызды май қышқылының белгілері мен деңгейлерінде айтарлықтай жақсару байқалды.[77] Алайда, осы зерттеуді қайталауға тырысқан кейінгі РКТ емдеу мен плацебо тобы арасында айтарлықтай айырмашылықтар болмады және екі топ арасындағы емге дейінгі қызыл жасушалы мембраналық липидтерде айтарлықтай айырмашылықтар жоқ.[78] Әр түрлі нәтижелерді пациенттің таңдауымен түсіндіруге болады: бірінші сынақ PVFS-мен ауыратын адамдарды тексерді, ал екіншісі CFS үшін Оксфорд критерийлерін қолданды. Сондай-ақ, бірінші сынақ парафинді қолданса, екінші сынамада күнбағыс майы жақсы төзімді және плацебо тобына кері әсерін тигізбейді.[28]

Магний

Сынақтан оң нәтижелер магний магний жетіспейтін CFS науқастарына инъекция әдісімен жіберілген, 1991 жылы жарияланған,[79] бірақ кейінгі үш зерттеу магний жетіспеушілігін CFS науқастарында жалпы проблема ретінде таппады. 2008 жылғы шолуда бұлшықет ішіне магнийдің CFS-де пайдасы бар екендігі туралы жақсы дәлелдер жоқ деген қорытындыға келді.[28]

В12 дәрумені

Ішу арқылы да, инъекция түрінде де В12 дәрумені 1950-ші жылдардан бастап жалпы шаршауды емдеу әдісі ретінде ұсынылған, алайда соңғы зерттеулер одан жалпы шаршау немесе CFS үшін ешқандай пайда әкелмейді. Қосымша зерттеулер қажет, алайда, бүгінгі күнге дейін зерттеулер аз болды және сәйкес келмейтін мөлшерлеу режимдері қолданылды.[80]

Қоғам және мәдениет

ЕКПА-ның сот дауы

ЕКПА-ға арналған сынақ Ұлыбритания үкіметі қаржыландырған, төрт емдеудің тиімділігі мен қауіпсіздігін салыстырған бес жылдық ауқымды сынақ болды: мамандандырылған медициналық көмек (SMC), CBT-пен SMC, GET-пен SMC және адаптивті пациенттік терапиямен SMC (APT). ). Нәтижелер 2011 жылдың ақпанында жарияланды және CBT және GET SMC-мен біріктірілген кезде әрқайсысы тек орташа SMC-мен салыстырғанда «орташа» тиімді болғанын көрсетті. APC SMC-ге қосқанда тиімді болмады.[81][82]

CBT созылмалы шаршау синдромының қорқыныштан аулақ болу теориясының негізінде жасалды. Бұл теория CFS-ді қайтымды деп санайды және когнитивті реакциялар (белсенділікпен айналысудан қорқу) және мінез-құлық реакциялары (белсенділіктен аулақ болу) шаршауды жалғастыру үшін физиологиялық процестермен байланысты және өзара әрекеттеседі. Емдеудің мақсаты қатысушының симптомдары мен мүгедектік белгілерінің сақталуына жауап беретін мінез-құлық және когнитивті факторларды өзгерту болды.[82]

Бағаланған жаттығу терапиясы (GET) созылмалы шаршау синдромының декондициясы және жаттығуларға төзбеушілік теориялары негізінде жасалды. Бұл теориялар CFS қалпына келтірудің физиологиялық өзгеруімен және белсенділіктен аулақ болуымен жалғасады деп болжайды; бұл өзгерістер декондицияның сақталуына және күш салу кезінде күш-жігерді қабылдаудың жоғарылауына және дағдыланбаған белсенділіктен кейінгі симптомдардың артуына әкеліп соқтырады, әрі қарай әрекетсіздікке әкеледі. Емдеудің мақсаты - қатысушыға біртіндеп тиісті физикалық жаттығуларға оралуға, ауытқуды қалпына келтіруге және сол арқылы шаршау мен мүгедектікті азайтуға көмектесу.[82]

641 patients meeting the Oxford criteria for CFS were recruited, and were assigned approximately evenly to the four treatment conditions. %2 weeks after the commencement of the trial, self-reported fatigue scores were significantly lower and self-rated physical function scores significantly higher for the GET and CBT groups than for the SMC and APT groups. At 52 weeks post-treatment, average scores on a 6-minute walking distance test were significantly higher for the GET group than for the other groups. However, the mean distance walked (334 metres) was still well below the mean for healthy elderly people (631 metres). The CBT group did not perform significantly differently from the SMC and APT groups on this measure.[83] A subsequent paper presented results from a step fitness test, but at 52 weeks, there were no significant differences in performance across groups on this measure.[84]

The trial reported that CBT and GET were "safe". A serious adverse event was defined as either: death, life-threatening, hospitalisation, increased severe disability for at least 4 weeks duration, any episode of deliberate self-harm. Serious adverse reactions to the therapies were recorded in two (1%) of the 159 patients in the APT group, three (2%) of the 161 patients in the CBT group, 2 (1%) of the 160 patients in the GET group and two (1%) of the 160 patients in the SMC group.

A subsequent paper examined the proportion of patients who could be classified as recovered after the trial. A patient was considered recovered if they obtained a specified threshold score on the fatigue and physical function self-report scales, if they rated their health as "much better" or "very much better", and if they also failed to meet the authors' case definition of CFS. According to the primary measures of recovery reported in the paper, 22% recovered after CBT, 22% after GET, but only 8% after APT and 7% after SMC.[85]

Another paper examined cost-effectiveness and changes in service usage. Both CBT and GET passed common criteria for экономикалық тиімділік, and also had a higher probability of being the most cost-effective when compared to the APT and SMC groups. APT was not found to be cost-effective. However, there were no statistically significant differences between groups in measures for employment/production losses and total service/societal usage or costs. Moreover, welfare benefits or other financial payments increased for all groups during the trial, with no significant differences between groups. These latter costs were excluded from the cost-analyses.[86]

A follow-up conducted 2.5 years after the commencement of the trial reported no significant differences between the various treatment groups on the primary self-report measures. That is, the treatment-specific effects evident at 52 weeks were no longer evident at 2.5 years.[87]

The publication of the trial results generated a vigorous жауап. Letters to the editor by some specialists and patient advocates expressed concern over generalisability of the results and questioned protocol changes during the course of the trial that resulted in some participants meeting criteria for “trial recovery” at baseline.[83][88][89][90][91][92] The authors of the paper responded in a letter which stated that the protocol changes and other decisions were approved by the Trial Steering Committee.[93] Patient groups expressed disappointment over news media interpreting the definition of “recovery to normal by trial criteria" as “cured”.[94] Профессор Malcolm Hooper submitted complaints to the Medical Research Council and the Lancet [2]. The MRC and the Lancet considered the submissions but rejected them. A Lancet editorial expressed suspicions of an active campaign to discredit the research."[95][96]

In 2015 biostatistician Bruce Levin of Columbia University described the study as "the height of clinical trial amateurism," and Ronald Davis of Stanford University wrote, "I’m shocked that the Lancet published it…The PACE study has so many flaws and there are so many questions you’d want to ask about it that I don’t understand how it got through any kind of peer review."[97] Controversy has also arisen from the authors' and the Lancet's refusal to share data from the study; мақалаға сәйкес Шифер: "Starting in 2011, patients analyzing the study filed Freedom of Information Act requests to learn what the trial’s results would have been under the original protocol. Those were denied along with many other requests about the trial, some on the grounds that the requests were 'vexatious.' The investigators said they considered the requests to be harassment. . . . Richard Horton, the editor of the Lancet, defended the trial, calling the critics 'a fairly small, but highly organized, very vocal and very damaging group of individuals who have, I would say, actually hijacked this agenda and distorted the debate so that it actually harms the overwhelming majority of patients.'"[98] In 2016, the PACE trial data was made publicly available after a ruling in the UK, and analysis showed that CBT and GET had not significantly improved the distance people with CFS could walk within a six-minute walk test.[99]

Сыртқы сілтемелер

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Rimes KA, Chalder T (January 2005). "Treatments for chronic fatigue syndrome". Еңбек медицинасы. 55 (1): 32–9. дои:10.1093/occmed/kqi015. PMID  15699088.
  2. ^ а б c г. Chambers, Duncan; Bagnall, Anne-Marie; Hempel, Susanne; Forbes, Carol (2006). "Interventions for the treatment, management and rehabilitation of patients with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: an updated systematic review". J. R. Soc. Мед. 99 (10): 506–20. дои:10.1258/jrsm.99.10.506. PMC  1592057. PMID  17021301.ашық қол жетімділік
  3. ^ Smith ME, Haney E, McDonagh M, Pappas M, Daeges M, Wasson N, et al. (Маусым 2015). "Treatment of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: A Systematic Review for a National Institutes of Health Pathways to Prevention Workshop". Ішкі аурулар шежіресі. 162 (12): 841–50. дои:10.7326/M15-0114. PMID  26075755.
  4. ^ а б "Rintatolimod for severe Chronic Fatigue Syndrome". fda.gov. 19 қыркүйек 2019. Алынған 2020-05-26.
  5. ^ а б Advances in Nucleic Acid Therapeutics. Drug Discovery. RSC Publishing. 2019-02-11. б. 310. дои:10.1039/9781788015714. ISBN  978-1-78801-209-6. Алынған 2020-05-26.
  6. ^ Luyten P, Van Houdenhove B, Pae CU, Kempke S, Van Wambeke P (December 2008). "Treatment of chronic fatigue syndrome: findings, principles and strategies". Психиатриялық тергеу. 5 (4): 209–12. дои:10.4306/pi.2008.5.4.209. PMC  2796012. PMID  20046339.
  7. ^ а б c Van Cauwenbergh D, De Kooning M, Ickmans K, Nijs J (October 2012). "How to exercise people with chronic fatigue syndrome: evidence-based practice guidelines". Еуропалық клиникалық тергеу журналы. 42 (10): 1136–44. дои:10.1111/j.1365-2362.2012.02701.x. PMID  22725992.
  8. ^ а б Nijs J, Meeus M, De Meirleir K (August 2006). "Chronic musculoskeletal pain in chronic fatigue syndrome: recent developments and therapeutic implications". Қолмен терапия. 11 (3): 187–91. дои:10.1016/j.math.2006.03.008. PMID  16781183.
  9. ^ Wallman KE, Morton AR, Goodman C, Grove R, Guilfoyle AM (May 2004). "Randomised controlled trial of graded exercise in chronic fatigue syndrome". Австралияның медициналық журналы. 180 (9): 444–8. дои:10.5694/j.1326-5377.2004.tb06019.x. PMID  15115421.
  10. ^ "Survey Summary Report 2008" (PDF). Action for ME. 2008. б. 13. Алынған 8 наурыз 2010.
  11. ^ а б Bjørkum T, Wang CE, Waterloo K (June 2009). "[Patients' experience with treatment of chronic fatigue syndrome]". Den Norske Laegeforening үшін Tidsskrift. 129 (12): 1214–6. дои:10.4045/tidsskr.09.35791. PMID  19521443.
  12. ^ а б "Forward-ME and Oxford Brookes University announce results of the patient survey on CBT and GET in ME/CFS {{{!}}} 3 April 2019". ME қауымдастығы. Алынған 25 мамыр 2020.
  13. ^ Jason LA, Brown M, Brown A, Evans M, Flores S, Grant-Holler E, Sunnquist M (January 2013). "Energy Conservation/Envelope Theory Interventions to Help Patients with Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome". Шаршау. 1 (1–2): 27–42. дои:10.1080/21641846.2012.733602. PMC  3596172. PMID  23504301.
  14. ^ Carruthers BM, van de Sande MI, De Meirleir KL, Klimas NG, Broderick G, Mitchell T, Staines D, Powles ACP, Speight N, Vallings R, Bateman L, Bell DS, Carlo-Stella N, Chia J, Darragh A, Gerken A, Jo D, Lewis D, Light AR, Light K, Marshall-Gradisnik S, McLaren-Howard J, Mena I, Miwa K, Murovska M, Steven S (2012). MYALGIC ENCEPHALOMYELITIS – Adult & Paediatric: International Consensus Primer for Medical Practitioners Authors - International Consensus Panel.
  15. ^ Jason LA, Melrose H, Lerman A, Burroughs V, Lewis K, King CP, Frankenberry EL (January 1999). "Managing chronic fatigue syndrome: overview and case study". AAOHN журналы. 47 (1): 17–21. дои:10.1177/216507999904700104. PMID  10205371.
  16. ^ а б Jason L, Muldowney K, Torres-Harding S (May 2008). "The Energy Envelope Theory and myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome". AAOHN журналы. 56 (5): 189–95. дои:10.3928/08910162-20080501-06. PMID  18578185.
  17. ^ Brown M, Khorana N, Jason LA (March 2011). "The role of changes in activity as a function of perceived available and expended energy in nonpharmacological treatment outcomes for ME/CFS". Клиникалық психология журналы. 67 (3): 253–60. дои:10.1002/jclp.20744. PMC  3164291. PMID  21254053.
  18. ^ O'connor K, Sunnquist M, Nicholson L, Jason LA, Newton JL, Strand EB (March 2019). "Energy envelope maintenance among patients with myalgic encephalomyelitis and chronic fatigue syndrome: Implications of limited energy reserves". Созылмалы ауру. 15 (1): 51–60. дои:10.1177/1742395317746470. PMC  5750135. PMID  29231037.
  19. ^ Campbell, B (Winter 2009). "Managing your energy envelope" (PDF). The CFIDS Chronicle: 28–31.
  20. ^ "Pacing - Emerge Australia". Emerge Australia. Алынған 2020-05-23.
  21. ^ Steefel, Lorraine (2011-09-15). What Nurses Know...Chronic Fatigue Syndrome. Demos медициналық баспа. 54-55 беттер. ISBN  978-1-61705-028-2.
  22. ^ Campbell, Bruce (14 November 2009). "Pacing by Numbers: using your heart rate to stay inside the energy envelope". ME/CFS South Australia Inc. Алынған 2020-05-23.
  23. ^ Мисерандино, Кристин (2003). «Қасық теориясы». Бірақ сен ауру емессің. Архивтелген түпнұсқа 17 қараша 2019 ж. Алынған 5 шілде 2017.
  24. ^  ——— (2018). «Мүгедектік және кибер-құрбан болу». In Schatz, J.L.; Джордж, Эмбер Э. (ред.) Мүгедектіктің бейнесі: БАҚ өкілдерінің очерктері. Джефферсон, Солтүстік Каролина: McFarland & Company. 167ff бет. ISBN  978-1-4766-6945-8.
  25. ^ Хейл, Кэтрин (2018). "Reclaiming 'Chronic Illness" (PDF). Әл-ауқатты реформалау орталығы. б. 28. Алынған 20 мамыр 2020.
  26. ^ а б c г. e Price JR, Mitchell E, Tidy E, Hunot V (July 2008). "Cognitive behaviour therapy for chronic fatigue syndrome in adults". Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы (3): CD001027. дои:10.1002/14651858.CD001027.pub2. PMC  7028002. PMID  18646067.жабық қатынас
  27. ^ а б "Treatment of ME/CFS | Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS) | CDC". www.cdc.gov. 2019-11-19. Алынған 2020-05-23.
  28. ^ а б c г. e f Reid S, Chalder T, Cleare A, Hotopf M, Wessely S (26 May 2011). «Созылмалы шаршау синдромы». BMJ клиникалық дәлелдемелері. BMJ Publishing Group. 2011. PMC  3275316. PMID  21615974.жабық қатынас
  29. ^ а б c Malouff JM, Thorsteinsson EB, Rooke SE, Bhullar N, Schutte NS (June 2008). "Efficacy of cognitive behavioral therapy for chronic fatigue syndrome: a meta-analysis". Клиникалық психологияға шолу. 28 (5): 736–45. дои:10.1016/j.cpr.2007.10.004. PMID  18060672.
  30. ^ Smith ME, Haney E, McDonagh M, Pappas M, Daeges M, Wasson N, Fu R, Nelson HD (June 2015). "Treatment of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: A Systematic Review for a National Institutes of Health Pathways to Prevention Workshop". Ішкі аурулар шежіресі (Жүйелік шолу). 162 (12): 841–50. дои:10.7326/M15-0114. PMID  26075755.
  31. ^ Smith ME, Nelson HD, Haney E, Pappas M, Daeges M, Wasson N, McDonagh M (December 2014). "Diagnosis and Treatment of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome No. 219". Дәлелдер туралы есеп / технологияларды бағалау. Agency for Healthcare Research and Quality (US) (219): 1–433. дои:10.23970/AHRQEPCERTA219. PMID  30313001. The results are consistent across trials with improvement in function, fatigue, and global improvement and provided moderate strength of evidence for improved function (4 trials, n=607) and global improvement (3 trials, n=539), low strength of evidence for reduced fatigue (4 trials, n=607) and decreased work impairment (1 trial, n=480), and insufficient evidence for improved quality of life (no trials)
  32. ^ Wiborg JF, Knoop H, Stulemeijer M, Prins JB, Bleijenberg G (August 2010). "How does cognitive behaviour therapy reduce fatigue in patients with chronic fatigue syndrome? The role of physical activity". Psychological Medicine. 40 (8): 1281–7. дои:10.1017/S0033291709992212. hdl:2066/88308. PMID  20047707.
  33. ^ а б Adamowicz JL, Caikauskaite I, Friedberg F (November 2014). "Defining recovery in chronic fatigue syndrome: a critical review". Өмір сапасын зерттеу. 23 (9): 2407–16. дои:10.1007/s11136-014-0705-9. PMID  24791749.
  34. ^ а б Clark C, Buchwald D, MacIntyre A, Sharpe M, Wessely S (January 2002). "Chronic fatigue syndrome: a step towards agreement" (PDF). Лансет. 359 (9301): 97–8. дои:10.1016/S0140-6736(02)07336-1. PMID  11809249. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2007-10-12.
  35. ^ а б White PD, Sharpe MC, Chalder T, DeCesare JC, Walwyn R (March 2007). "Protocol for the PACE trial: a randomised controlled trial of adaptive pacing, cognitive behaviour therapy, and graded exercise, as supplements to standardised specialist medical care versus standardised specialist medical care alone for patients with the chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis or encephalopathy". BMC неврологиясы. 7: 6. дои:10.1186/1471-2377-7-6. PMC  2147058. PMID  17397525.
  36. ^ а б Twisk FN, Maes M (August 2009). "A review on cognitive behavorial therapy (CBT) and graded exercise therapy (GET) in myalgic encephalomyelitis (ME) / chronic fatigue syndrome (CFS): CBT/GET is not only ineffective and not evidence-based, but also potentially harmful for many patients with ME/CFS". Нейро эндокринологиялық хаттары. 30 (3): 284–99. PMID  19855350. Архивтелген түпнұсқа 2011-02-24. Алынған 2010-08-17.
  37. ^ а б Working Party on CFS/ME (January 2002). "Report of the Working Party on CFS/ME to the Chief Medical Officer for England and Wales". Денсаулық сақтау басқармасы. alternative URL: [1]
  38. ^ Vink M, Vink-Niese A (2018-07-01). "Graded exercise therapy for myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome is not effective and unsafe. Re-analysis of a Cochrane review". Health Psychology Open. 5 (2): 2055102918805187. дои:10.1177/2055102918805187. PMC  6176540. PMID  30305916.
  39. ^ Sabine S, Nancy T, Marijke E (2008). Chronisch Vermoeidheidssyndroom: diagnose, behandeling en zorgorganisatie [Fatigue Syndrome: diagnosis, treatment and organisation of care] (PDF) (Technical report) (in Dutch). KCE (Belgian Healthcare Knowledge Center). 88A.
  40. ^ Núñez M, Fernández-Solà J, Nuñez E, Fernández-Huerta JM, Godás-Sieso T, Gomez-Gil E (March 2011). "Health-related quality of life in patients with chronic fatigue syndrome: group cognitive behavioural therapy and graded exercise versus usual treatment. A randomised controlled trial with 1 year of follow-up". Клиникалық ревматология. 30 (3): 381–9. дои:10.1007/s10067-010-1677-y. PMID  21234629.жабық қатынас
  41. ^ Youssefi M, Linkowski P (September 2002). "[Chronic fatigue syndrome: psychiatric perspectives]". Revue Médicale de Bruxelles (француз тілінде). 23 (4): A299-304. PMID  12422451.
  42. ^ Patel MX, Smith DG, Chalder T, Wessely S (October 2003). "Chronic fatigue syndrome in children: a cross sectional survey". Балалық шақтың аурулары архиві. 88 (10): 894–8. дои:10.1136/adc.88.10.894. PMC  1719321. PMID  14500310.
  43. ^ Larun L, Brurberg KG, Odgaard-Jensen J, Price JR (October 2019). "Exercise therapy for chronic fatigue syndrome". Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы. 10: CD003200. дои:10.1002/14651858.CD003200.pub8. PMC  6953363. PMID  31577366.
  44. ^ Larun, Lillebeth; Brurberg, Kjetil G.; Odgaard-Jensen, Jan; Price, Jonathan R. (2 October 2019). "Exercise therapy for chronic fatigue syndrome". Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы. 10: CD003200. дои:10.1002/14651858.CD003200.pub8. ISSN  1469-493X. PMC  6953363. PMID  31577366.
  45. ^ Larun, Lillebeth; Brurberg, Kjetil G.; Odgaard-Jensen, Jan; Price, Jonathan R. (2015-02-10). "Exercise therapy for chronic fatigue syndrome". Cochrane жүйелік шолулардың мәліметтер базасы (2): CD003200. дои:10.1002/14651858.CD003200.pub3. ISSN  1469-493X. PMID  25674924.
  46. ^ Moss-Morris R, Sharon C, Tobin R, Baldi JC (March 2005). "A randomized controlled graded exercise trial for chronic fatigue syndrome: outcomes and mechanisms of change". Journal of Health Psychology. 10 (2): 245–59. дои:10.1177/1359105305049774. PMID  15723894.
  47. ^ Nijs J, Paul L, Wallman K (April 2008). "Chronic fatigue syndrome: an approach combining self-management with graded exercise to avoid exacerbations". Реабилитациялық медицина журналы. 40 (4): 241–7. дои:10.2340/16501977-0185. PMID  18382818.
  48. ^ Wearden AJ, Dowrick C, Chew-Graham C, Bentall RP, Morriss RK, Peters S, et al. (Сәуір 2010). "Nurse led, home based self help treatment for patients in primary care with chronic fatigue syndrome: randomised controlled trial". BMJ. 340: c1777. дои:10.1136/bmj.c1777. PMC  2859122. PMID  20418251.
  49. ^ Moss-Morris R, Hamilton W (April 2010). "Pragmatic rehabilitation for chronic fatigue syndrome". BMJ. 340: c1799. дои:10.1136/bmj.c1799. PMID  20418252. Архивтелген түпнұсқа 2011-07-16. Алынған 2010-08-20.
  50. ^ Cho HJ, Hotopf M, Wessely S (2005). "The placebo response in the treatment of chronic fatigue syndrome: a systematic review and meta-analysis". Психосоматикалық медицина. 67 (2): 301–13. дои:10.1097/01.psy.0000156969.76986.e0. PMID  15784798.
  51. ^ а б Kreijkamp-Kaspers S, Brenu EW, Marshall S, Staines D, Van Driel ML (November 2011). "Treating chronic fatigue syndrome - a study into the scientific evidence for pharmacological treatments". Австралиялық отбасылық дәрігер. 40 (11): 907–12. PMID  22059223.
  52. ^ Newberry F, Hsieh SY, Wileman T, Carding SR (March 2018). "Does the microbiome and virome contribute to myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome?". Клиникалық ғылым. 132 (5): 523–542. дои:10.1042/CS20171330. PMC  5843715. PMID  29523751.
  53. ^ Jason LA, Corradi K, Torres-Harding S, Taylor RR, King C (March 2005). "Chronic fatigue syndrome: the need for subtypes". Neuropsychology Review. 15 (1): 29–58. дои:10.1007/s11065-005-3588-2. PMID  15929497.
  54. ^ а б c г. e Whiting P, Bagnall AM, Sowden AJ, Cornell JE, Mulrow CD, Ramírez G (September 2001). "Interventions for the treatment and management of chronic fatigue syndrome: a systematic review". Джама. 286 (11): 1360–8. дои:10.1001/jama.286.11.1360. PMID  11560542.
  55. ^ George J (December 3, 2009). «FDA жарты шардың созылмалы шаршау амплигенінен бас тартады». Philadelphia Business Journal. Алынған 2010-02-12.
  56. ^ "FDA Response Letter Regarding Approval of Ampligen for ME/CFS". FDA. Архивтелген түпнұсқа 2017-01-13.
  57. ^ Mitchell WM (June 2016). "Efficacy of rintatolimod in the treatment of chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis (CFS/ME)". Клиникалық фармакологияның сараптамалық шолуы. 9 (6): 755–70. дои:10.1586/17512433.2016.1172960. PMC  4917909. PMID  27045557.
  58. ^ De Clercq E, Neyts J (2009). Antiviral agents acting as DNA or RNA chain terminators. Handb Exp Pharmacol. Эксперименттік фармакология туралы анықтама. 189. 53–84 бет. дои:10.1007/978-3-540-79086-0_3. ISBN  978-3-540-79085-3. PMID  19048197.
  59. ^ Straus SE, Dale JK, Tobi M, Lawley T, Preble O, Blaese RM, et al. (Желтоқсан 1988). "Acyclovir treatment of the chronic fatigue syndrome. Lack of efficacy in a placebo-controlled trial". Жаңа Англия медицинасы журналы. 319 (26): 1692–8. дои:10.1056/NEJM198812293192602. PMID  2849717.
  60. ^ Bell, David S. (1994). The Doctor's Guide to Chronic Fatigue Syndrome. Da Capo Press. б. 163. ISBN  978-0-201-40797-6.
  61. ^ Jackson JL, O'Malley PG, Kroenke K (March 2006). "Antidepressants and cognitive-behavioral therapy for symptom syndromes". CNS спектрлері. 11 (3): 212–22. дои:10.1017/S1092852900014383. PMID  16575378.
  62. ^ Pae CU, Marks DM, Patkar AA, Masand PS, Luyten P, Serretti A (July 2009). "Pharmacological treatment of chronic fatigue syndrome: focusing on the role of antidepressants". Фармакотерапия туралы сарапшылардың пікірі. 10 (10): 1561–70. дои:10.1517/14656560902988510. PMID  19514866.
  63. ^ а б c Castro-Marrero J, Sáez-Francàs N, Santillo D, Alegre J (March 2017). "Treatment and management of chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: all roads lead to Rome". Британдық фармакология журналы. 174 (5): 345–369. дои:10.1111/bph.13702. PMC  5301046. PMID  28052319.
  64. ^ а б c г. Chambers D, Bagnall AM, Hempel S, Forbes C (October 2006). "Interventions for the treatment, management and rehabilitation of patients with chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: an updated systematic review". Корольдік медицина қоғамының журналы. 99 (10): 506–20. дои:10.1258/jrsm.99.10.506. PMC  1592057. PMID  17021301.
  65. ^ McKenzie R, O'Fallon A, Dale J, Demitrack M, Sharma G, Deloria M, et al. (1998). "Low-dose hydrocortisone for treatment of chronic fatigue syndrome: a randomized controlled trial". Джама. 280 (12): 1061–6. дои:10.1001/jama.280.12.1061. PMID  9757853.
  66. ^ Forsyth LM, Preuss HG, MacDowell AL, Chiazze L, Birkmayer GD, Bellanti JA (February 1999). "Therapeutic effects of oral NADH on the symptoms of patients with chronic fatigue syndrome". Аллергия, астма және иммунология жылнамалары. 82 (2): 185–91. дои:10.1016/S1081-1206(10)62595-1. PMID  10071523.
  67. ^ "Rituximab Fails to Improve Symptoms in ME/CFS".
  68. ^ Fluge Ø, Rekeland IG, Lien K, Thürmer H, Borchgrevink PC, Schäfer C, et al. (Мамыр 2019). "B-Lymphocyte Depletion in Patients With Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial". Ішкі аурулар шежіресі. 170 (9): 585–593. дои:10.7326/M18-1451. PMID  30934066.
  69. ^ Andersson M, Bagby JR, Dyrehag L, Gottfries C (1998). "Effects of staphylococcus toxoid vaccine on pain and fatigue in patients with fibromyalgia/chronic fatigue syndrome". European Journal of Pain. 2 (2): 133–142. дои:10.1016/S1090-3801(98)90006-4. PMID  10700309.
  70. ^ а б Zachrisson O, Regland B, Jahreskog M, Jonsson M, Kron M, Gottfries CG (2002). "Treatment with staphylococcus toxoid in fibromyalgia/chronic fatigue syndrome--a randomised controlled trial". European Journal of Pain. 6 (6): 455–66. дои:10.1016/s1090-3801(02)00044-7. PMID  12413434.
  71. ^ Kerr JR, Christian P, Hodgetts A, Langford PR, Devanur LD, Petty R, et al. (Ақпан 2007). "Current research priorities in chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyelitis: disease mechanisms, a diagnostic test and specific treatments". Клиникалық патология журналы. 60 (2): 113–6. дои:10.1136/jcp.2006.042374. PMC  1860619. PMID  16935968.
  72. ^ Jones JF, Maloney EM, Boneva RS, Jones AB, Reeves WC (April 2007). "Complementary and alternative medical therapy utilization by people with chronic fatiguing illnesses in the United States". BMC қосымша және альтернативті медицина. 7: 12. дои:10.1186/1472-6882-7-12. PMC  1878505. PMID  17459162.
  73. ^ Afari N, Eisenberg DM, Herrell R, Goldberg J, Kleyman E, Ashton S, Buchwald D (March 2000). "Use of alternative treatments by chronic fatigue syndrome discordant twins". Интеграциялық медицина. 2 (2–3): 97–103. дои:10.1016/S1096-2190(99)00017-7. PMID  10882883.
  74. ^ Inazu M, Matsumiya T (June 2008). "[Physiological functions of carnitine and carnitine transporters in the central nervous system]". Нихон Шинкей Сейшин Якуригаку Засши = Жапондық психофармакология журналы (жапон тілінде). 28 (3): 113–20. PMID  18646596.
  75. ^ Malaguarnera M, Gargante MP, Cristaldi E, Colonna V, Messano M, Koverech A, et al. (2008). "Acetyl L-carnitine (ALC) treatment in elderly patients with fatigue". Archives of Gerontology and Geriatrics. 46 (2): 181–90. дои:10.1016/j.archger.2007.03.012. PMID  17658628.
  76. ^ Brouwers FM, Van Der Werf S, Bleijenberg G, Van Der Zee L, Van Der Meer JW (October 2002). "The effect of a polynutrient supplement on fatigue and physical activity of patients with chronic fatigue syndrome: a double-blind randomized controlled trial". QJM. 95 (10): 677–83. дои:10.1093/qjmed/95.10.677. PMID  12324640.
  77. ^ Behan PO, Behan WM, Horrobin D (September 1990). "Effect of high doses of essential fatty acids on the postviral fatigue syndrome". Acta Neurologica Scandinavica. 82 (3): 209–16. дои:10.1111/j.1600-0404.1990.tb04490.x. PMID  2270749.
  78. ^ Warren G, McKendrick M, Peet M (February 1999). "The role of essential fatty acids in chronic fatigue syndrome. A case-controlled study of red-cell membrane essential fatty acids (EFA) and a placebo-controlled treatment study with high dose of EFA". Acta Neurologica Scandinavica. 99 (2): 112–6. дои:10.1111/j.1600-0404.1999.tb00667.x. PMID  10071170.
  79. ^ Cox IM, Campbell MJ, Dowson D (March 1991). "Red blood cell magnesium and chronic fatigue syndrome". Лансет. 337 (8744): 757–60. дои:10.1016/0140-6736(91)91371-Z. PMID  1672392.
  80. ^ "Does Vitamin B12 Help Relieve Fatigue?". Көрініс. Алынған 2010-12-10.
  81. ^ "PACE Trial - FAQ". Архивтелген түпнұсқа 3 ақпан 2010 ж. Алынған 9 мамыр 2014.
  82. ^ а б c White PD, Goldsmith KA, Johnson AL, Potts L, Walwyn R, DeCesare JC, et al. (Наурыз 2011). "Comparison of adaptive pacing therapy, cognitive behaviour therapy, graded exercise therapy, and specialist medical care for chronic fatigue syndrome (PACE): a randomised trial". Лансет. 377 (9768): 823–36. дои:10.1016/S0140-6736(11)60096-2. PMC  3065633. PMID  21334061.
  83. ^ а б Kewley AJ (May 2011). "The PACE trial in chronic fatigue syndrome". Лансет. 377 (9780): 1832, author reply 1834–5. дои:10.1016/S0140-6736(11)60681-8. PMID  21592552.
  84. ^ Chalder T, Goldsmith KA, White PD, Sharpe M, Pickles AR (February 2015). "Rehabilitative therapies for chronic fatigue syndrome: a secondary mediation analysis of the PACE trial". Лансет. Психиатрия. 2 (2): 141–52. дои:10.1016/S2215-0366(14)00069-8. PMID  26359750.
  85. ^ White PD, Goldsmith K, Johnson AL, Chalder T, Sharpe M (October 2013). "Recovery from chronic fatigue syndrome after treatments given in the PACE trial". Psychological Medicine. 43 (10): 2227–35. дои:10.1017/S0033291713000020. PMC  3776285. PMID  23363640.
  86. ^ McCrone P, Sharpe M, Chalder T, Knapp M, Johnson AL, Goldsmith KA, White PD (August 2012). "Adaptive pacing, cognitive behaviour therapy, graded exercise, and specialist medical care for chronic fatigue syndrome: a cost-effectiveness analysis". PLOS ONE. 7 (8): e40808. Бибкод:2012PLoSO...740808M. дои:10.1371/journal.pone.0040808. PMC  3411573. PMID  22870204.
  87. ^ Sharpe M, Goldsmith KA, Johnson AL, Chalder T, Walker J, White PD (December 2015). "Rehabilitative treatments for chronic fatigue syndrome: long-term follow-up from the PACE trial" (PDF). Лансет. Психиатрия. 2 (12): 1067–74. дои:10.1016/S2215-0366(15)00317-X. PMID  26521770.
  88. ^ Mitchell JT (May 2011). "The PACE trial in chronic fatigue syndrome". Лансет. 377 (9780): 1831, author reply 1834–5. дои:10.1016/S0140-6736(11)60683-1. PMID  21592555.
  89. ^ Feehan SM (May 2011). "The PACE trial in chronic fatigue syndrome". Лансет. 377 (9780): 1831–2. дои:10.1016/S0140-6736(11)60688-0. PMID  21592556.
  90. ^ Stouten B, Goudsmit EM, Riley N (May 2011). "The PACE trial in chronic fatigue syndrome". Лансет. 377 (9780): 1832–3, author reply 1834–5. дои:10.1016/S0140-6736(11)60685-5. PMID  21592558.
  91. ^ Kindlon T (May 2011). "The PACE trial in chronic fatigue syndrome". Лансет. 377 (9780): 1833, author reply 1834–5. дои:10.1016/S0140-6736(11)60684-3. PMID  21592560.
  92. ^ Shinohara M (May 2011). "The PACE trial in chronic fatigue syndrome". Лансет. 377 (9780): 1833–4, author reply 1834–5. дои:10.1016/S0140-6736(11)60686-7. PMID  21592561.
  93. ^ White, P; Goldsmith, K; Johnson, A; т.б. (Мамыр 2011). "The PACE trial in chronic fatigue syndrome - Author's reply". Лансет. 377 (9780): 1834–5. дои:10.1016/S0140-6736(11)60651-X.
  94. ^ Shepherd C (August 2013). "Letter to the editor: comments on 'Recovery from chronic fatigue syndrome after treatments given in the PACE trial'". Psychological Medicine. 43 (8): 1790–1. дои:10.1017/S003329171300130X. PMID  23866116.
  95. ^ "Patients' power and PACE". Редакциялық. Лансет. 377 (9780): 1808. May 2011. дои:10.1016/S0140-6736(11)60696-X. PMID  21592553.
  96. ^ Hawkes N (June 2011). "Dangers of research into chronic fatigue syndrome". Түсініктеме. BMJ. 342: d3780. дои:10.1136/bmj.d3780. PMID  21697226.
  97. ^ Wright N (31 October 2015). "Even my family didn't believe I have ME". Daily Telegraph.
  98. ^ Julie Rehmeyer (13 November 2015). "Hope for Chronic Fatigue Syndrome: The debate over this mysterious disease is suddenly shifting".
  99. ^ Wilshire, Carolyn; Kindlon, Tom; Matthees, Alem; McGrath, Simon (2017-01-02). "Can patients with chronic fatigue syndrome really recover after graded exercise or cognitive behavioural therapy? A critical commentary and preliminary re-analysis of the PACE trial". Fatigue: Biomedicine, Health & Behavior. 5 (1): 43–56. дои:10.1080/21641846.2017.1259724. ISSN  2164-1846.