CCL11 - CCL11

CCL11
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	1EOT, 2EOT, 2MPM
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	CCL11, SCYA11, C-C мотиві химокин лиганы 11
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 601156 MGI: 103576 HomoloGene: 7929 Ген-карталар: CCL11
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	17-хромосома (адам)
Соңы	34,288,334 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	11-хромосома (тышқан)
Соңы	82,062,955 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• цитокин белсенділігі; • GO: 0001948 ақуыздармен байланысуы; • химокин белсенділігі; • CCR3 рецепторларының байланысуы; • ақуызды димеризациялау белсенділігі; • рецепторлық лиганд белсенділігі; • CCR химокинді рецептормен байланыстыру;
Ұялы компонент	• жасушадан тыс аймақ; • жасушадан тыс; • жасушаішілік;
Биологиялық процесс	• G-ақуызбен байланысқан рецепторлық сигнал беру жолы; • эндотелий жасушаларының көбеюінің оң реттелуі; • актин жіптерінің полимеризациясының оң реттелуі; • интерлейкин-4 реакциясы; • сүт бездерінің түтіктерінің морфогенезіне қатысатын тармақталу; • моноцитті хемотаксис; • филинді филлинді ұйымдастыру; • жасуша миграциясының оң реттелуі; • химокинмен байланысқан сигнализация жолы; • интерлейкин-13 реакциясы; • ісік некрозының факторына жасушалық жауап; • вирусқа жауап; • жасушалық кальций ионының гомеостазы; • діңгек жасушаларының химотаксисі; • нейтрофилді хемотаксис; • ангиогенездің оң реттелуі; • сүт безі түтігінің терминалының бүйрек өсуі; • химотаксис; • ақуызды фосфорлану; • GO: 0032320, GO: 0032321, GO: 0032855, GO: 0043089, GO: 0032854 GTPase белсенділігінің оң реттелуі; • жасушалардың адгезиясы; • цитоскелетті ұйымдастыру; • интерлейкин-1 жасушалық реакциясы; • иммундық жауап; • ERK1 және ERK2 каскадының оң реттелуі; • жасуша пішінін реттеу; • интерферон-гаммаға жасушалық жауап; • лимфоциттердің хемотаксисі; • радиацияға жауап; • қабыну реакциясы; • созылмалы қабыну; • сигнал беру; • эозинофилді химотаксис; • антимикробтық пептидтің әсерінен болатын гуморальды иммундық жауап; • рецепторлардың белсенділігін реттеу; • цитокинді-сигналдық жол; • ERK1 және ERK2 каскады;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	6356
	20292
	ENSG00000172156
	ENSMUSG00000020676
	P51671
	P48298
	NM_002986
	NM_011330
	NP_002977
	NP_035460
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

C-C мотиві 11 ретінде белгілі эозинофил хемотактикалық ақуыз және эотаксин-1 Бұл ақуыз адамдарда кодталған CCL11 ген. Бұл ген үшке кодталған экзондар және орналасқан 17-хромосома.^[5]^[6]

Функция

CCL11 кішкентай цитокин КК-ге жатады химокин отбасы. CCL11 таңдамалы түрде шақырылады эозинофилдер оларды индукциялау арқылы химотаксис, демек, байланысты аллергиялық жауаптар.^[7]^[8]^[9] CCL11 әсерлері оның а-деп аталатын G-ақуызға байланысты рецептормен байланысуы арқылы жүзеге асырылады химокин рецепторы. CCL11 а. Болатын хемокинді рецепторлар лиганд қосу CCR2,^[10] CCR3^[5] және CCR5.^[10] Алайда, эотаксин-1 (CCL11) оның рецепторы үшін жоғары дәрежелі селективтілікке ие екендігі анықталды, өйткені олар белсенді емес нейтрофилдер және моноциттер, олар CCR3-ті білдірмейді.^[11]

Клиникалық маңызы

Қан плазмасындағы CCL11 деңгейінің жоғарылауы тышқандар мен адамдардың қартаюымен байланысты.^[12] Сонымен қатар, жас тышқандардың CCL11 әсеріне ұшырауы немесе егде жастағы тышқандардың қан плазмасының төмендеуі дәлелденді нейрогенез және неврогенезге тәуелді деп саналатын мінез-құлық міндеттері бойынша когнитивті өнімділік гиппокамп.^[12]

Қазіргі уақытта CCL11 плазмасындағы жоғары концентрациялары табылды қарасора өткен қолданушылармен және ешқашан қолданбағанмен салыстырғанда қолданушылар. CCL11 шизофрениядан зардап шегетін адамдарда жоғары концентрацияда табылған; каннабис - бұл белгілі триггер шизофрения.^[13]

Бұл сонымен қатар биомаркер CTE немесе панк-мас синдромы.^[14]

Сүйектің қабыну кезеңінде CCL11 және CCR3 реттеледі. Бұл остеокласт белсенділігінің жоғарылауымен байланысты.^[15]

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000172156 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000020676 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ ^а ^б Китаура М, Накаджима Т, Имаи Т, Харада С, Комбадиере С, Тиффани Х.Л., Мерфи П.М., Йосие О (наурыз 1996). «Адам эотаксинін, эозинофил-селективті КС химокинін молекулалық клондау және ерекше эозинофил эотаксин рецепторын, СС хемокин рецепторын 3 анықтау». Биологиялық химия журналы. 271 (13): 7725–30. дои:10.1074 / jbc.271.13.7725. PMID 8631813.
^ Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (тамыз 1997). «Адамның эотаксин генінің геномдық ұйымдастырылуы, реттілігі және транскрипциялық реттелуі». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 237 (3): 537–42. дои:10.1006 / bbrc.1997.7169. PMID 9299399.
^ Хосе П.Ж., Гриффитс-Джонсон Д.А., Коллинз П.Д., Уолш Д.Т., Мокбел Р, Тотти НФ, Трюонг О, Хсуан Дж.Дж., Уильямс ТД (наурыз 1994). «Эотаксин: теңіз шошқаларының аллергиялық тыныс алу жолдарының моделінде анықталған күшті эозинофилді химиатрактор цитокин». Тәжірибелік медицина журналы. 179 (3): 881–7. дои:10.1084 / jem.179.3.881. PMC 2191401. PMID 7509365.
^ Понат PD, Qin S, Ringler DJ, Кларк-Льюис I, Ванг Дж, Кассам Н, Смит Х, Ши Х, Гонсало Дж.А., Ньюман В, Гутиеррес-Рамос Дж.К., Маккей CR (ақпан 1996). «Адамның эозинофилді химиатракторын, эотаксинді клондау. Экспрессия, рецепторлардың байланысы және функционалдық қасиеттері эозинофилдерді іріктеп іріктеу механизмін ұсынады». Клиникалық тергеу журналы. 97 (3): 604–12. дои:10.1172 / JCI118456. PMC 507095. PMID 8609214.
^ Гарсия-Зепеда Е.А., Ротенберг М.Е., Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Luster AD (сәуір 1996). «Адам эотаксині - бұл эозинофил жасушаларына арналған арнайы химотрактор, тіндердің эозинофилиясын түсіндірудің жаңа механизмін ұсынады». Табиғат медицинасы. 2 (4): 449–56. дои:10.1038 / nm0496-449. PMID 8597956. S2CID 25571283.
^ ^а ^б Ogilvie P, Bardi G, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Uguccioni M (сәуір 2001). «Эотаксин - CCR2 үшін табиғи антагонист және CCR5 үшін агонист». Қан. 97 (7): 1920–4. дои:10.1182 / қан.V97.7.1920. PMID 11264152.
^ Baggiolini M, Dewald B, Moser B (1997). «Адамның химиялық химикаттары: жаңарту». Иммунологияға жыл сайынғы шолу. 15: 675–705. дои:10.1146 / annurev.immunol.15.1.675. PMID 9143704.
^ ^а ^б Villeda SA, Luo J, Mosher KI, Zou B, Britschgi M, Bieri G және т.б. (Қыркүйек 2011). «Қартаюдың жүйелік ортасы нейрогенезді және когнитивті функцияны теріс реттейді». Табиғат. 477 (7362): 90–4. дои:10.1038 / табиғат10357. PMC 3170097. PMID 21886162.
^ Фернандес-Эгеа Е, Скориэлс Л, Теегала С, Джиро М, Озанна SE, Берлинг К, Джонс П.Б (қазан 2013). «Каннабисті қолдану сау сау еріктілерде CCL11 плазмасындағы деңгейдің жоғарылауымен байланысты». Нейро-психофармакология мен биологиялық психиатриядағы прогресс. 46: 25–8. дои:10.1016 / j.pnpbp.2013.06.011. PMID 23820464. S2CID 207410464.
^ Cherry JD, Stein TD, Tripodis Y, Alvarez VE, Huber BR, Au R, Kiernan PT, Daneshvar DH, Mez J, Solomon TM, Alosco ML, McKee AC (2017). «CCL11 созылмалы травматикалық энцефалопатия кезінде ОЖЖ жоғарылайды, бірақ Альцгеймер ауруы кезінде емес». PLOS ONE. 12 (9): e0185541. дои:10.1371 / journal.pone.0185541. PMC 5614644. PMID 28950005. Түйіндеме – Лабораториялық жабдық.
^ Kindstedt E, Holm CK, Sulniute R, Martinez-Carrasco I, Lundmark R, Lundberg P (шілде 2017). «CCL11, сүйектің қабыну резорбциясының жаңа медиаторы». Ғылыми баяндамалар. 7 (1): 5334. дои:10.1038 / s41598-017-05654-w. PMC 5509729. PMID 28706221.

Сыртқы сілтемелер

Адам CCL11 геномның орналасуы және CCL11 геннің егжей-тегжейлі беті UCSC Genome Browser.

Әрі қарай оқу

Гарсия-Зепеда Е.А., Ротенберг М.Е., Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Luster AD (сәуір 1996). «Адам эотаксині - бұл эозинофил жасушаларына арналған арнайы химотрактор, тіндердің эозинофилиясын түсіндірудің жаңа механизмін ұсынады». Табиғат медицинасы. 2 (4): 449–56. дои:10.1038 / nm0496-449. PMID 8597956. S2CID 25571283.
Понат PD, Qin S, Ringler DJ, Кларк-Льюис I, Ванг Дж, Кассам Н, Смит Х, Ши Х, Гонсало Дж.А., Ньюман В, Гутиеррес-Рамос Дж.К., Маккей CR (ақпан 1996). «Адамның эозинофилді химиатракторын, эотаксинді клондау. Экспрессия, рецепторлардың байланысы және функционалдық қасиеттері эозинофилдерді іріктеп іріктеу механизмін ұсынады». Клиникалық тергеу журналы. 97 (3): 604–12. дои:10.1172 / JCI118456. PMC 507095. PMID 8609214.
Китаура М, Накаджима Т, Имаи Т, Харада С, Комбадиере С, Тиффани Х.Л., Мерфи П.М., Йосие О (наурыз 1996). «Адам эотаксинін, эозинофил-селективті КС химокинін молекулалық клондау және ерекше эозинофил эотаксин рецепторын, СС хемокин рецепторын 3 анықтау». Биологиялық химия журналы. 271 (13): 7725–30. дои:10.1074 / jbc.271.13.7725. PMID 8631813.
Daugherty BL, Siciliano SJ, DeMartino JA, Malkowitz L, Sirotina A, Springer MS (мамыр 1996). «Адамның эозинофил эотаксин рецепторын клондау, экспрессиясы және сипаттамасы». Тәжірибелік медицина журналы. 183 (5): 2349–54. дои:10.1084 / jem.183.5.2349. PMC 2192548. PMID 8642344.
Choe H, Farzan M, Sun Y, Sallivan N, Rollins B, Ponath PD, Wu L, Mackay CR, LaRosa G, Newman W, Jerard N, Gerard C, Sodroski J (маусым 1996). «CCR3 және CCR5 бета-химокинді рецепторлары АИВ-1 бастапқы изоляттарымен инфекцияны жеңілдетеді». Ұяшық. 85 (7): 1135–48. дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81313-6. PMID 8674119. S2CID 16198200.
Понат PD, Qin S, Post TW, Ванг Дж, Ву Л, Джерард Н.П., Ньюман В, Джерард С, Маккей CR (маусым 1996). «Эозинофилдерде селективті түрде көрсетілген адамның эотаксинді рецепторының молекулалық клондау және сипаттамасы». Тәжірибелік медицина журналы. 183 (6): 2437–48. дои:10.1084 / jem.183.6.2437. PMC 2192612. PMID 8676064.
Bartels J, Schlüter C, Richter E, Noso N, Kulke R, Christophers E, Schröder JM (тамыз 1996). «Адамның терілік фибробласттары эотаксинді экспрессиялайды: молекулалық клондау, мРНҚ экспрессиясы және эотаксин тізбегінің нұсқаларын анықтау». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 225 (3): 1045–51. дои:10.1006 / bbrc.1996.1292. PMID 8780731.
Гарсия-Зепеда Е.А., Ротенберг М.Е., Веремович С, Сарафи М.Н., Мортон CC, Luster AD (мамыр 1997). «Адам эотаксині генінің геномдық ұйымдастырылуы, толық реттілігі және хромосомалық орналасуы (SCYA11), эозинофилге тән CC химокині». Геномика. 41 (3): 471–6. дои:10.1006 / geno.1997.4656. PMID 9169149.
Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (тамыз 1997). «Адамның эотаксин генінің геномдық ұйымдастырылуы, реттілігі және транскрипциялық реттелуі». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 237 (3): 537–42. дои:10.1006 / bbrc.1997.7169. PMID 9299399.
Nibbs RJ, Wylie SM, Yang J, Landau NR, Graham GJ (желтоқсан 1997). «Адамның бета-химокинді D6 рецепторлық романының клондау және сипаттамасы». Биологиялық химия журналы. 272 (51): 32078–83. дои:10.1074 / jbc.272.51.32078. PMID 9405404.
Руберт А, Комбадиер С, Островски М, Артос Дж, Дибул М, Мачадо Е, Кон МА, Хокси Дж.А., Мерфи PM, Фаучи А.С., Вайсман Д (сәуір 1998). «Дендритті жасушалар ВИЧ-ке ену үшін корецепторлар ретінде қолданылатын бірнеше химокинді рецепторларды экспрессиялайды». Иммунология журналы. 160 (8): 3933–41. PMID 9558100.
Noso N, Bartels J, Mallet AI, Mochizuki M, Christophers E, Schröder JM (сәуір 1998). «Ісік-некроз-фактор-альфа-ынталандырылған дермалық фибробласттар арқылы адамның эотаксинінің биологиялық белсенді О-гликозилденген түрлерінің өндірісінің кешіктірілуі». Еуропалық биохимия журналы / FEBS. 253 (1): 114–22. дои:10.1046 / j.1432-1327.1998.2530114.x. PMID 9578468.
Крамп МП, Раджаратнам К, Ким К.С., Кларк-Льюис I, Сайкс Б.Д. (1998 ж. Тамыз). «Эотаксиннің ерітінді құрылымы, аллергиялық қабыну кезінде эозинофилді таңдамалы түрде қабылдайтын химокин». Биологиялық химия журналы. 273 (35): 22471–9. дои:10.1074 / jbc.273.35.22471. PMID 9712872.
Sabroe I, Hartnell A, Jopling LA, Bel S, Ponath PD, Pease JE, Collins PD, Williams TJ (наурыз 1999). «Эозинофилді химокинді CCR3 және CCR3 емес жолдар арқылы дифференциалды реттеу». Иммунология журналы. 162 (5): 2946–55. PMID 10072545.
Jinquan T, Quan S, Feili G, Larsen CG, Thestrup-Pedersen K (сәуір 1999). «Эотаксин Т-жасушаларды химотаксиске және адгезияға дейін IL-2-мен бірге ИЛ-2 арқылы CCR3 экспрессиясын тудырған жағдайда ғана белсендіреді». Иммунология журналы. 162 (7): 4285–92. PMID 10201960.
Клейн Р.С., Уильямс К.С., Альварес-Эрнандес Х, Вестморланд С, Форс Т, Лаккер А.А., Лустер АД (тамыз 1999). «Макака мен адамның ұрық нейрондары мен астроциттеріндегі химокинді рецепторлардың экспрессиясы және сигнализациясы: ЖИТС нейропатогенезіне салдары». Иммунология журналы. 163 (3): 1636–46. PMID 10415069.
Blanpain C, Migeotte I, Lee B, Vakili J, Doranz BJ, Govaerts C, Vassart G, Doms RW, Parmentier M (қыркүйек 1999). «CCR5 көптеген CC-химокиндерді байланыстырады: MCP-3 табиғи антагонист ретінде әрекет етеді». Қан. 94 (6): 1899–905. дои:10.1182 / қан.V94.6.1899. PMID 10477718.
Чжан Дж, Лэтбери Л.Ж., Саламонсен Л.А. (ақпан 2000). «Химокин эотаксинінің және оның рецепторының, CCR3, адамның эндометриясында көрінісі». Көбею биологиясы. 62 (2): 404–11. дои:10.1095 / биолрепрод 62.2.404. PMID 10642580. S2CID 28214811.
Кампен Г.Т., Стаффорд С, Адачи Т, Цзинюань Т, Куан С, Грант Дж.А., Сков П.С., Пулсен Л.К., Алам Р (наурыз 2000). «Эотаксин эрозинофилдердің дегрануляциясын және химотаксисін ERK2 және p38 митогенмен белсендірілген ақуыз киназаларын активтендіру арқылы қоздырады». Қан. 95 (6): 1911–7. дои:10.1182 / қан.V95.6.1911. PMID 10706854.
Huber MA, Kraut N, Addicks T, Peter RU (наурыз 2000). «Эотаксин мен CCR3-тің иондаушы сәулелену арқылы жасуша түріне тәуелді индукциясы». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 269 (2): 546–52. дои:10.1006 / bbrc.2000.2287. PMID 10708591.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000172156 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000020676 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[pmid8631813-5] а ^б Китаура М, Накаджима Т, Имаи Т, Харада С, Комбадиере С, Тиффани Х.Л., Мерфи П.М., Йосие О (наурыз 1996). «Адам эотаксинін, эозинофил-селективті КС химокинін молекулалық клондау және ерекше эозинофил эотаксин рецепторын, СС хемокин рецепторын 3 анықтау». Биологиялық химия журналы. 271 (13): 7725–30. дои:10.1074 / jbc.271.13.7725. PMID 8631813.

[pmid9299399-6] Hein H, Schlüter C, Kulke R, Christophers E, Schröder JM, Bartels J (тамыз 1997). «Адамның эотаксин генінің геномдық ұйымдастырылуы, реттілігі және транскрипциялық реттелуі». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 237 (3): 537–42. дои:10.1006 / bbrc.1997.7169. PMID 9299399.

[pmid7509365-7] Хосе П.Ж., Гриффитс-Джонсон Д.А., Коллинз П.Д., Уолш Д.Т., Мокбел Р, Тотти НФ, Трюонг О, Хсуан Дж.Дж., Уильямс ТД (наурыз 1994). «Эотаксин: теңіз шошқаларының аллергиялық тыныс алу жолдарының моделінде анықталған күшті эозинофилді химиатрактор цитокин». Тәжірибелік медицина журналы. 179 (3): 881–7. дои:10.1084 / jem.179.3.881. PMC 2191401. PMID 7509365.

[pmid8609214-8] Понат PD, Qin S, Ringler DJ, Кларк-Льюис I, Ванг Дж, Кассам Н, Смит Х, Ши Х, Гонсало Дж.А., Ньюман В, Гутиеррес-Рамос Дж.К., Маккей CR (ақпан 1996). «Адамның эозинофилді химиатракторын, эотаксинді клондау. Экспрессия, рецепторлардың байланысы және функционалдық қасиеттері эозинофилдерді іріктеп іріктеу механизмін ұсынады». Клиникалық тергеу журналы. 97 (3): 604–12. дои:10.1172 / JCI118456. PMC 507095. PMID 8609214.

[pmid8597956-9] Гарсия-Зепеда Е.А., Ротенберг М.Е., Ownbey RT, Celestin J, Leder P, Luster AD (сәуір 1996). «Адам эотаксині - бұл эозинофил жасушаларына арналған арнайы химотрактор, тіндердің эозинофилиясын түсіндірудің жаңа механизмін ұсынады». Табиғат медицинасы. 2 (4): 449–56. дои:10.1038 / nm0496-449. PMID 8597956. S2CID 25571283.

[pmid11264152-10] а ^б Ogilvie P, Bardi G, Clark-Lewis I, Baggiolini M, Uguccioni M (сәуір 2001). «Эотаксин - CCR2 үшін табиғи антагонист және CCR5 үшін агонист». Қан. 97 (7): 1920–4. дои:10.1182 / қан.V97.7.1920. PMID 11264152.

[pmid9143704-11] Baggiolini M, Dewald B, Moser B (1997). «Адамның химиялық химикаттары: жаңарту». Иммунологияға жыл сайынғы шолу. 15: 675–705. дои:10.1146 / annurev.immunol.15.1.675. PMID 9143704.

[pmid21886162-12] а ^б Villeda SA, Luo J, Mosher KI, Zou B, Britschgi M, Bieri G және т.б. (Қыркүйек 2011). «Қартаюдың жүйелік ортасы нейрогенезді және когнитивті функцияны теріс реттейді». Табиғат. 477 (7362): 90–4. дои:10.1038 / табиғат10357. PMC 3170097. PMID 21886162.

[pmid23820464-13] Фернандес-Эгеа Е, Скориэлс Л, Теегала С, Джиро М, Озанна SE, Берлинг К, Джонс П.Б (қазан 2013). «Каннабисті қолдану сау сау еріктілерде CCL11 плазмасындағы деңгейдің жоғарылауымен байланысты». Нейро-психофармакология мен биологиялық психиатриядағы прогресс. 46: 25–8. дои:10.1016 / j.pnpbp.2013.06.011. PMID 23820464. S2CID 207410464.

[pmid28950005-14] Cherry JD, Stein TD, Tripodis Y, Alvarez VE, Huber BR, Au R, Kiernan PT, Daneshvar DH, Mez J, Solomon TM, Alosco ML, McKee AC (2017). «CCL11 созылмалы травматикалық энцефалопатия кезінде ОЖЖ жоғарылайды, бірақ Альцгеймер ауруы кезінде емес». PLOS ONE. 12 (9): e0185541. дои:10.1371 / journal.pone.0185541. PMC 5614644. PMID 28950005. Түйіндеме – Лабораториялық жабдық.

[pmid28706221-15] Kindstedt E, Holm CK, Sulniute R, Martinez-Carrasco I, Lundmark R, Lundberg P (шілде 2017). «CCL11, сүйектің қабыну резорбциясының жаңа медиаторы». Ғылыми баяндамалар. 7 (1): 5334. дои:10.1038 / s41598-017-05654-w. PMC 5509729. PMID 28706221.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]