Уоллис-Зиф-Голдблатт синдромы - Wallis–Zieff–Goldblatt syndrome - Wikipedia

Уоллис-Зиф-Голдблатт синдромы
Басқа атауларКлеидоризомелиялық синдром
Автосомдық доминант - en.svg
Уоллис-Зиф-Голдблатт синдромы ан аутосомды доминант мұрагерліктің үлгісі.

Уоллис-Зиф-Голдблатт синдромы сүйек сүйегінің тұқым қуалайтын бұзылыстарымен сипатталатын сирек жағдай тамырсабақ аласа бойлы және бүйірлі клавикулярлы ақаулар.[1] Ол сондай-ақ ретінде белгілі Клеидоризомелиялық синдром.[2]

Тұсаукесер

Бұл туралы алғашқы клиникалық есеп синдром 6 айлық баланы ризомелиялық қысқаруымен сипаттайды, әсіресе қолында және өсінділердің бүйір қырларына қатысты өсінділер бұғана. Қосулы рентгенограммалар клавикулалардың бүйірлік үштен бір бөлігі а bifid қалыптан тыс процестің немесе термоядролық центрден туындаған толқындықтың пайда болуы. Оның 22 жастағы анасының бойының ұзындығы 142 см, қолының ұзындығы 136 см және аяқ-қолдарының ризомелиялық жетіспеушілігі, қолында максималды, ал аномалиялары акромиоклавикулярлы буындар. Анасы да, ұлы да екіжақты деп белгіледі клинодактилия гипопластикалық ортаңғы фаланкспен байланысты бесінші саусақтардың.[1]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Wallis C, Zieff S, Goldblatt J (1988). «Клавикулярлы ақау бар ризомелиялық жетіспеушіліктің жаңадан танылған аутозомдық-доминантты синдромы». Am J Med Genet. 31 (4): 881–5. дои:10.1002 / ajmg.1320310422. PMID  3239579.
  2. ^ Адамдағы онлайн менделік мұра (OMIM): Клеидоризомелиялық синдром - 119650

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі
Сыртқы ресурстар