Улота - Ulota

Улота
Ulota coarctata (а, 135714-474438) 7767.JPG
Ulota coarctata
Ғылыми классификация e
Корольдігі:Планта
Бөлім:Bryophyta
Сынып:Bryopsida
Ішкі сынып:Брайдай
Тапсырыс:Ортотричалес
Отбасы:Ортотрица
Тұқым:Улота
Мор
U. crispa ағаштағы эпифит ретінде өседі.

Улота Бұл түр туралы мүктер 69 түрлері бүкіл әлемде таралған, дегенмен көптеген түрлері кездеседі оңтүстік жарты шарда.

Олар әдетте тұқымдас топтарға біріктірілді Ортотрихум, бірақ жақында олар өздерінің тұқымдарына орналастырылды. Олардың филогенезі мен таксономиясы пікірталас алаңына айналды, өйткені олар өздерінің тұқымына енген, бірақ бұл негізінен қабылданған Улота өздерінің тұқымдары ретінде. Оларды жағалауға жақын ағаштарда өсіруге болады, бірақ кейбір түрлері тастарда да кездеседі. Олардың өсінділері тіршілік ету ортасы бойынша үлкен төсеніштерге дейін кішігірім шоқтарды құрайды, көбінесе басқа мүктермен, соның ішінде араласады Ортотрихум түрлері.

Улота жыныстық құрылымдарды пайдаланып көбейту, спорангиум (көпше: түсірілімдегі терминал болып табылатын спорангиялар). The калиптра дамып келе жатқан спорангийді жабу түрге байланысты түкті немесе түкті емес болуы мүмкін, бірақ түктер спорангиум негізінен шыңға дейін калиптра түктеріне қарағанда созылады. Полетрихум шыңнан негізге дейін созылатын мүктер.

Таксономия

Морфологиялық ұқсастықтарға байланысты бұл тұқым көбінесе тұқымдаспен таксономиялық топтастырылған Ортотрихум, сондай-ақ а ретінде қарастырылды подгенус туралы Ортотрихум.[1][2] Көбінесе бұл екі тұқым бірге өсіп келеді. Мох алдымен оқшауланған Улота бастап Ортотрихум 1806 жылы, бөлу туралы пікірталас болғанымен. Екі ерекшеленетін ерекшелік - калиптраның түбіне және жапырақтардың ширатылған шеттеріне бөлінуі. Алайда, кейбіреулер Ортотрихум түрлерінде негізінен бөлінетін калиптра бар.[3] Молекулалық мәліметтер таксондарды дифференциалдау бойынша біраз жетістіктерге жетті, дегенмен кейбір морфологиялық ерекшеліктерді ажыратуға болады.[4] Улота үстірт стоматалар, ал Ортотрихум криптопоралық стоматалар бар.[5] Басқа ерекшеліктері Улота болмысты қосыңыз моно, және болмауы жыныссыз репродуктивті құрылымдар.[5] Біреуі бар диокозды түрлері Филланта, ал молекулалық зерттеулерге сәйкес ол басқаларымен тығыз байланысты Улота қарағанда түрлері Ортотрихум диокозды болуы мүмкін түрлер.[6] Жапырақ жиегінің түбіндегі гиалинді жасушалар да олардың аражігін ажыратуға көмектеседі Ортотрихум және ең көп Улота түрлері.[3]

Соңғы генетикалық талдау митохондриялық геномдар ішіндегі түрлер Ортотрихум таксон ішінде жеті тұқымдастың болуын болжайды.[7] Жеті тұқымға мыналар жатады: тұқымдас Ортотрихум, алдыңғы үш кіші топты біріктіретін топтар Каллистома, Пулчелла, және Ортотрихум;[7] тұқым Лератия, алдыңғы подгенді құрайды Exiguifolium;[8] тұқым Левинскя, оған алдыңғы екі субгенера кіреді Фаноропорум және Гимнопор;[9] тұқым Пульвигератек бір түрден тұрады, Orthotrichum lyelli;[5] тұқым Нихолмиелла, алдыңғы ішкі топтан құралған Ортофилл;[6] тұқым Пленогемма, бір түрден тұрады Филланта;[5] және тұқым Улотаретінде жіктелген барлық алдыңғы түрлерден тұрады Улота.[7]

Түрлер тізімі

Қазіргі уақытта 69 танылған түрі бар Улота, оның жартысынан көбі тек оңтүстік жарты шарда болады. Бұл нөмірге де кіреді Филланта өз тұқымында тұруға ұсынылған.[2][5]

Сипаттама

Жапырағының жарық микроскопиясы U. bruchii жапырақтың жиегі бойынша тікбұрышты гиалинді жасушаларды көрсету.
Жетілген спорангиум U. crispa спорангиум қабырғасының бойымен қабырғаны көрсету.

Улота мүктер өсінділерімен бірге субстраттағы өсіндіге өседі акрокарпозды өркендері тік тұрған сән.[10] Шоқтардың түсі әр түрлі болуы мүмкін, олар шоқтың жоғарғы жағындағы қою жасылдан жастықтың негізіндегі қою қоңыр / қызылға дейін.[4] Сызықтыққа дейін созылғанланцетат жапырақтары тік сабаққа бекітілген, ал құрғақ болған кезде толықтай ширатылған етіп сәл бүгуге болады.[11][5] Тұқым құрғақ кезде сәл толық бүктелген жапырақтармен сипатталады. Жапырақта костаның немесе ортаңғы өсінді бар, ол жапырақтың бүкіл ұзындығын құрайды.[5] Жапырақтары гиалинге ие жасушалар жапырақтардың базальды жиектерінде, олар әдетте шаршы немесе тікбұрышты пішінді.[11] Жапырақ негізін сабаққа қосқан кезде кеңейтуге немесе біртіндеп жіңішкеруге болады.[12] Жапырақтардың ұшында өте қалың жасушалық қабырғалары бар жасушалар орналасқан.[13] Кемелденген кезде спорангийлерді қабырғаға немесе тармақсыз алуға болады.[4] Спорангиялар гаметофиттен жоғары тұрған сетаның жоғарғы жағында отырады. Түрлерінің арасында Улота, сета ұзындығында түр өзгерісі бар, ол түрлерді жіктеуге пайдалы қасиет бола алады.[12] Спорангиялар бар перистома тістері диплолепидті, 8-ден 16-ға дейін экзостомды тістер және 8 эндостомдық тістер.[11][5] Спорангиялар а-ның жоғарғы жағында отырады сета қосылатын гаметофит түсірілім шыңында.[3] Калиптра дамып келе жатқан спорангиумды жауып тұрады және әдетте конустық, түбірінде бөлінген, жалаңаш немесе түкті болуы мүмкін.[5] The ризоидтар олардың негізіне орналастырылған, кейде сабақ бойында пайда болады және тегіс болады.[4]

Тіршілік ету ортасы және таралуы

Улота түрлері әдетте кездеседі қоңыржай ретінде өсетін климат эпифит қосулы ағаш магистральдар. Кейбір түрлерінің таралуы белгілі болды тропиктік және субарктика қоршаған орта.[11] Бірнеше түрлер тіршілік ету ортасында бірге өсе алады, көбінесе бір-бірімен сабақтасады.[14] Тұқым әдетте қоңыржай, ылғалды, мұхиттық жағалауларда кездеседі, бірақ кейбір түрлері тропикалық және субтропиктік таулы ортада кездеседі.[4] Олардың тіршілік ету ортасы қол жетімді субстратпен айқындалады, сонымен қатар түрдің дисперсиялық қабілеті мен дисперсиялық кедергілерге байланысты.[15] Қатысуымен байланысты болатын түрлер Улота түрлерге мыналар жатады: Саликс капреясы, Populus tremula, Fraxinus excelsior, Sorbus aucuparia, және Acer pseudoplatanus.[15] Оларды тау жыныстарында өсіруге болады, дегенмен бұл аз кездеседі.[4] Екі түр, U. crispa және U. bruchii, дегенмен, бірге табуға бейім U. crispa жағалауында жиі кездесуге бейім.[16]

Олардың таралуы бойынша төрт аймақ эндемизмнің ең жоғары деңгейіне ие Улота түрлері: Папуа Жаңа Гвинея (75%), Субтропиктік Қытай (77,8%), Оңтүстік Австралия (78,6%) және Оңтүстік Америка (81,8%). Оңтүстік Америка да ең жоғары байлыққа ие Улота 22 тіркелген түрі бар түрлер. Келесі ең бай аймақ - 14 түрі танылған Аустралазия.[2]

Өміршеңдік кезең

Әдеттегі мүктің өмірлік циклі. Улота түрлері осы жалпы өмірлік циклге сәйкес келеді.

Басқа бриофиттер сияқты ан ұрпақ алмасуы.[17] Вегетативті гаметофиттің генерациясы гаплоидты, және өмір тарихының басым бөлігі үшін басым.[18] Өсімдіктердің көпшілігі қоспағанда, екілік Филланта, бұл моноикалы.[6] Жыныссыз көбею сирек кездеседі, тек Филланта, онда көбінесе жапырақ ұшында жыныссыз көбею болады.[19]

Жыныстық көбею сперматозоидтардың антеридий (көпше: антеридия) су арқылы. Су тамшылары сперматозоидтар рұқсат етіңіз ұрықтандыру туралы жұмыртқа ішінде орналасқан архегоний (көпше: архегония). Архегония басшыларында а шырышты қабық бұл сперматозоидтарды тартады, ал мойын каналының деградациясы ұрықтардың жұмыртқаға өтуіне, ұрықтандыруға мүмкіндік береді. Ұрықтанған жұмыртқа спорофитке айналады, ол диплоидты және қазір калиптра деп аталатын архегонияның қалдықтарымен қорғалған. Дамып келе жатқан спорангиум ішінде гаплоидты споралар мейоз арқылы түзіледі. Сета спорангийді ауаға көтереді, ал спорангий пісіп жетілген соң оперкулум құлайды және споралар желге жіберіледі. Перистомды тістер гигроскопиялық және ауаның ылғалдылығына байланысты қозғалады, бұл спораларды ұзақ уақытқа шығаруға мүмкіндік береді.[17] Піскеннен кейін спорангиялар әдетте 8 қабырға тәрізді болады, бірақ кейбір түрлерінде қабырға тек перистоманың аузында анық көрінеді.[4]

Споралар болуы мүмкін біржасушалы дегенмен, онда бес белгілі түр бар көпжасушалы споралары анықталды. Эндоспоралық өну - бұл жүретін процесс митоз ішінде пайда болады спелинг спора шығарылғанға дейін және босатылғаннан кейін ол көпжасушалы спора болып саналады.[14] Бұл өнгіштік типі бриофиттердің үш тегінде де белгілі: бауыр құрттары, мүйізділер және мүктер.[20] Споралар қолайлы субстратқа түскеннен кейін, протонематалды жіптер өсе бастайды, содан кейін дамып келе жатқан өсімдікті субстратқа жабыстыруға көмектесетін ризоидтар пайда болады.[14] Жапырақты өркен көп ұзамай жоғары қарай жарыққа қарай дамиды.[14]

Сақтау

U. bruchii

69 танылған түрдің үш түрін бағалаған IUCN.[21] Туған жері солтүстік-батысы Еуропа және Сербия, U. бұзаулар халықтың өсіп келе жатқан тенденциясын көрсетеді және «аз қамтылған» тізімге енеді. Оның ауқымында бір қорғалатын аймақ бар және ол осал аймаққа жатады Португалия, Испания, және Сербия, және деректер тапшы Норвегия.[22] U. bruchii Еуропаның солтүстігі мен батысында кездеседі, Еуропаның шығысында бірнеше қалтасы бар және «аз қамтылған» тізімге енеді.[23] Макроспора Еуропаның орталық бөлігінде орналасқан және «қаупі бар» тізімге енген.[24] Популяция саны аз және қазіргі кездегі қауіп-қатерлерге тіршілік ету аймағының азаюы және мекендеу сапасының төмендеуі жатады.[24] Ауа сапасының төмендеуі сонымен қатар қалалық жерлерде ағаштарда кездесетін осы тұқымның шоқтары мөлшерінің азаюымен байланысты болды.[25]

Қолданады

Ulota crispa және U. мегалоспора екеуі де жоғары деңгейге төзбейтін болып табылды күкірт диоксиді Бұл екі түрдің де ауа сапасының индикаторы ретінде қолданылуын көрсетуі мүмкін.[26][25]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Миттен, Уильям (1869). Musci Austro-Americani: Sive Enumeratio Muscorum Omnium Austro-Americanorum Mihi Hucusque Cognitorum, Eris Praecipue in Terris Amazonicis Andinisque Ricardo Spruceo Lectorum. Longmans, Green, Reader және Dyer.
  2. ^ а б c Гариллети, Рикардо; Мазимпака, Висенте; Лара, Франциско (2015). «Ulota larrainii (Orthotrichoideae, Orthotrichaceae, Bryophyta) Чилиден шыққан жаңа түр, тұқымның дүниежүзілік әртараптандырылуы туралы пікірлерімен». Фитотакса. 217 (2): 133–144. дои:10.11646 / фитотакса.217.2.3 - Биотакса арқылы.
  3. ^ а б c Ван, Цин-Хуа; Цзя, Ю (қараша 2012). «Азотадағы Улота Мохр (Orthotrichaceae) түрлерін таксономиялық қайта қарау». Брайолог. 115 (3): 412–443. дои:10.1639/0007-2745-115.3.412. ISSN  0007-2745.
  4. ^ а б c г. e f ж Капаррос, Рут; Лара, Франциско; Дрэпер, Изабель; Мазимпака, Висенте; Гариллети, Рикардо (2016-04-01). «Интеграциялық таксономия ескі мәселеге жарық береді: Ulota crispa кешені (Orthotrichaceae, Musci)». Линне қоғамының ботаникалық журналы. 180 (4): 427–451. дои:10.1111 / boj.12397. ISSN  0024-4074.
  5. ^ а б c г. e f ж сағ мен Плашек, Витзслав; Савицки, Якуб; Очира, Рысард; Zецицка, Моника; Кулик, Томаш (2015). «Дәстүрлі түрде ойластырылған Orthotrichum және Ulota (Orthotrichaceae, Bryophyta) тұқымдарының жаңа таксономиялық орналасуы». Acta Musei Silesiae, Scientiae Naturales. 64 (2): 169–174. дои:10.1515 / cszma-2015-0024. ISSN  2336-3207.
  6. ^ а б c Савицки, Якуб; Плашек, Витзслав; Zецицка, Моника (2010). «Молекулалық зерттеулер Nyholmiella-ны (Orthotrichaceae) бөлек тұқым ретінде шешеді». Систематика және эволюция журналы. 48 (3): 183–194. дои:10.1111 / j.1759-6831.2010.00076.x. ISSN  1759-6831.
  7. ^ а б c Савицки, Якуб; Плашек, Витзслав; Очира, Рысард; Zецицка, Моника; Śлипико, Моника; Мишчинский, Камил; Кулик, Томаш (2017-06-30). «Митогеномдық талдаулар жақында Orthotrichum (Orthotrichaceae, Bryophyta) тұқымының бөлінуін қолдайды». Ғылыми баяндамалар. 7 (1): 4408. Бибкод:2017 Натрия ... 7.4408S. дои:10.1038 / s41598-017-04833-z. ISSN  2045-2322. PMC  5493672. PMID  28667304.
  8. ^ Гоффинет, Б .; Шоу, А. Дж .; Кокс, Дж .; Уикетт, Н. Дж .; Boles, S. (2004). «Ортотрихоидтердегі филогенетикалық қорытындылар (Orthotrichaceae: Bryophyta) барлық геномдардан төрт локустың өзгеруіне негізделген». Миссури ботаникалық бағынан алынған жүйелі ботаникадағы монографиялар. 98: 270–289.
  9. ^ Лара, Франциско; Гариллети, Рикардо; Гоффинет, Бернард; Дрэпер, Изабель; Медина, Рафаэль; Вигалондо, Беатрис; Мазимпака, Висенте (2016). «Левинския, Ортотрихумның фанопорозды және моноикалы таксондарын орналастырудың жаңа түрі (Bryophyta, Orthotrichaceae)». Криптогамия, брология. 37 (4): 361–382. дои:10.7872 / cryb / v37.iss4.2016.361. ISSN  1290-0796.
  10. ^ Капаррос, Рут; Лара, Франциско; Ұзақ, Дэвид Г .; Мазимпака, Висенте; Гариллети, Рикардо (2011-09-01). «Хиндуан тауларынан, Қытайдың оңтүстік-батысынан шыққан көп клеткалы споралары бар улотаның екі жаңа түрі (Orthotrichaceae, Bryopsida)». Брология журналы. 33 (3): 210–220. дои:10.1179 / 1743282011Y.0000000008. ISSN  0373-6687.
  11. ^ а б c г. Ван, Цинхуа; Цзя, Ю (2016-04-01). «Оңтүстік және Орталық Америкадағы Улота Мордың (Ортотрическая) таксономиялық қайта қарау». Өсімдіктер алуан түрлілігі. 38 (2): 65–88. дои:10.1016 / j.pld.2016.03.003. ISSN  2468-2659. PMC  6112220. PMID  30159451.
  12. ^ а б Блокил, Том; Bosanquet, Sam (мамыр 2017). «Ұлыбританиядағы және Ирландиядағы Ulota crispa тобы, басқа тұқым түрлері туралы жазбалармен» (PDF). Далалық брология. 117: 8–19 - Британдық Брологиялық қоғам арқылы.
  13. ^ Витт, Дейл; Копенен, Тимо; Норрис, Даниэль (1993). «Хуон түбегіндегі бриофиттік флора, Папуа Жаңа Гвинея. LIII». Acta Botanica Fennica. 148: 5–25 - ResearchGate арқылы.
  14. ^ а б c г. Гариллети, Рикардо; Мазимпака, Висенте; Лара, Франциско (желтоқсан 2012). «Оңтүстік Американың көп клеткалы споралары бар жаңа Ulota түрлері». Брайолог. 115 (4): 585–600. дои:10.1639/0007-2745-115.4.585. ISSN  0007-2745.
  15. ^ а б Хегаард, Эйнар; Хангелбрук, Хелен Х. (1999). «Ulota crispa-ның таралуы және тіршілік ету ортасымен байланысты факторларға қатысты жергілікті масштабта таралуы». Линдбергия. 24 (2): 65–74. ISSN  0105-0761. JSTOR  20150006.
  16. ^ Альбертос, Б .; Лара, Ф .; Гариллети, Р .; Мазимпака, В. (2000). «NW Пиреней түбегінде улота (Orthotrichaceae, Musci) тұқымдасының кортиколды түрлерінің таралуы және көптігі». Нова Хедвигия. 70: 461–470.
  17. ^ а б Макмиллин, Джон (1966). «Мүктерді зертханалық зерттеу». Американдық биология мұғалімі. 28 (10): 814–817. дои:10.2307/4441553. ISSN  0002-7685. JSTOR  4441553.
  18. ^ Кезінде Хинджо Дж. (1979). «Бриофиттердің өмірлік стратегиялары: алдын ала шолу». Линдбергия. 5 (1): 2–18. ISSN  0105-0761. JSTOR  20149317.
  19. ^ Сеппелт, R. D. (1978-03-01). «Маквари аралындағы бриофлораға арналған зерттеулер». Жаңа Зеландия ботаника журналы. 16 (1): 21–23. дои:10.1080 / 0028825X.1978.10429654. ISSN  0028-825X.
  20. ^ Шюетт, Скотт; Рензаглия, Карен С. (2010). «Dendroceros (Dendrocerotaceae, Anthocerotophyta) мүйізділер тұқымдасының көп клеткалы спораларының дамуы және бриофиттерде эндоспораның пайда болуы». Нова Хедвигия. 91 (3): 301–316. дои:10.1127/0029-5035/2010/0091-0301.
  21. ^ «Халықаралық қауымдастықтың қауіп төнген түрлерінің Қызыл Кітабы». IUCN Қауіп төнген түрлердің Қызыл Кітабы. Алынған 2020-04-05.
  22. ^ Кеңесші), Ник Ходжеттс (Europe LIFE жобасы-Фриланс (2017-05-20). «IUCN Қауіп төнген түрлердің Қызыл Кітабы: Тазарған Пиншуш». IUCN Қауіп төнген түрлердің Қызыл Кітабы. Алынған 2020-04-05.
  23. ^ Кеңесші), Ник Ходжеттс (Europe LIFE жобасы-Фриланс (2017-05-20). «IUCN Қауіпті түрлердің Қызыл Кітабы: Брухтың жастығы». IUCN Қауіп төнген түрлердің Қызыл Кітабы. Алынған 2020-04-05.
  24. ^ а б Вана, Джири; Норберт Шнайдер (Цюрих университеті, Швейцария); Кеңесші), Ник Ходжеттс (Europe LIFE жобасы-Штаттан тыс; Тарих), Ирин Бисанг (Швецияның табиғи мұражайы; Баудраз, Мод, Кучера, Ян; Штефунут, Сорин; Ларс Хеденас (Табиғат тарихы мұражайы, Стокгольм); Стефен Каспари (Zentrum für) Biodokumentation, Schiffweiler (2017-01-04). «IUCN Қауіпті түрлердің Қызыл Кітабы: Ulota макроспорасы». IUCN Қауіп төнген түрлердің Қызыл Кітабы. Алынған 2020-04-05.
  25. ^ а б Халлингбек, Томас (1992-01-01). «Ауаның ластануының Швецияның оңтүстігіндегі мүктерге әсері». Биологиялық сақтау. Еуропадағы жойылып бара жатқан брифиттер-себептері және сақталуы. 59 (2): 163–170. дои:10.1016 / 0006-3207 (92) 90577-A. ISSN  0006-3207.
  26. ^ Ирландия, Роберт Р. (2004). «Әлемнің Гриммияларына шолу». Брайолог. 107 (2): 274–276. дои:10.1639 / 0007-2745 (2004) 107 [0275: R] 2.0.CO; 2. ISSN  0007-2745. JSTOR  3244857.