Екі фотонды қоздыру микроскопиясы - Two-photon excitation microscopy

Шатастыруға болмайды Екінші гармоникалық бейнелеу микроскопиясы.
Тінтуірдің екі фотонды қоздыру микроскопиясы ішек. Қызыл: актин. Жасыл: жасуша ядролары. Көк: шырышты бокал жасушалары. А көмегімен 780 нм-де алынды Ti-сапфир лазері.

Екі фотонды қоздыру микроскопиясы (TPEF немесе 2PEF) Бұл флуоресценция кескін жасауға мүмкіндік беретін бейнелеу техникасы тірі ұлпа қалыңдығы шамамен бір миллиметрге дейін. Дәстүрліден айырмашылығы флуоресценттік микроскопия, онда қозу толқынының ұзындығы эмиссиялық толқын ұзындығынан қысқа, екі фотонды қозу сәулеленуге қарағанда толқын ұзындығы екі фотонның бір уақытта қозуын қажет етеді. Әдетте екі фотонды қоздыру микроскопиясы қолданылады жақын инфрақызыл (NIR) қоздыру шамы, ол да қоздыруы мүмкін люминесцентті бояғыштар. Алайда әр қозу үшін екі фотон NIR жұтылады. Инфрақызыл сәулені қолдану матадағы шашырауды азайтады. Мифототонды сіңірудің арқасында фондық сигнал қатты басылады. Екі әсер де жоғарылауға әкеледі ену тереңдігі осы техника үшін. Екі фотонды қозу балама болуы мүмкін конфокальды микроскопия оның тіндердің терең енуіне, жарықты тиімді анықтауға және төмендетуге байланысты ақшылдау.[1][2]

Көлденең қимасының екі фотонды флуоресценттік бейнесі (жасыл) тамырсабақ түсті лалагүл. Қуаныш 840нм-де, ал қызыл және көк түстер басқа мультипотондық техниканың арналарын білдіреді.

Тұжырымдама

Флуоресценция процесінің энергия деңгейлерін (Яблонский диаграммалары) схемалық бейнелеу, 460 нм жарық шығаратын люминесцентті бояғыштың мысалы. Флуоресценция (көгілдір) фотоны шығару үшін бір (күлгін, 1PEF), екі (ашық қызыл, 2PEF) немесе үш (қою қызыл, 3PEF) фотондар сіңіріледі.
Нүктелік көзден алынған оптикалық жауап. Солдан оңға қарай: кең өріс (а), 2PEF (b) және конфокалды микроскопия (с) арқылы бейнеленген нүктелік көз үшін логарифмдік масштабпен xy (жоғарғы) және rz (төменгі) қарқындылық үлестірімдері. 2PEF және конфокальды формалар кең өріске қарағанда шу мен шудың арақатынасын жақсартады. 2PEF таралуы қарқындылықтың үлестірілуіне кең немесе конфокалды өріске қарағанда толқын ұзындығының екі есе ұзын болуына байланысты үлкенірек болады. Бұл қарқындылықтың таралуы нүктелік таралу функциялары деп те аталады. Оптикалық шарттар: 1PEF және 2PEF үшін қозудың толқын ұзындығы сәйкесінше 488 нм және 900 нм; толқын ұзындығы 520 нм құрайды; The сандық апертура 1,3 құрайды мұнайға батыру мақсаты.

Екі фотонды қозу қолданылады екі фотонды сіңіру, бірінші рет сипатталған тұжырымдама Мария Гепперт Майер (1906–1972) 1931 жылы докторлық диссертациясында,[3] және алғаш рет 1961 жылы CaF-та байқалды2:ЕО2+ кристалды пайдалану лазер қозу арқылы Вольфганг Кайзер.[4] Исаак Абелла 1962 жылы көрсетті цезий жалғыз атомдардың екі фотонды қозуы мүмкін болатын бу.[5]

Екі фотонды қоздыру флуоресценциясының микроскопиясының басқа конфокальды лазерлік микроскопия әдістеріне ұқсастықтары бар лазерлік сканерлеу конфокалды микроскопия және Раман микроскопиясы. Бұл техникада кескіндер жасау үшін растрлы түрде сканерленген фокустық лазерлік сәулелер қолданылады, екеуі де бар оптикалық секциялар әсер. Конфокальды микроскоптардан айырмашылығы, мульфотонды микроскоптарда конфокальды микроскоптарға оптикалық қиманың сапасын беретін саңылаулар жоқ. Мультипотонды микроскоптармен жасалынатын оптикалық секцияның нәтижесі болып табылады нүктелік таралу функциясы Қозудың: мифтотонды нүктелік таралу функциясы, конфогальды микроскоптардың тік регби-шар тәрізді нүктелік таралу функциясымен салыстырғанда, гантель тәрізді (х-у жазықтығында ұзын). Екі фотонды қоздыру тұжырымдамасы бір фотонды қоздыру үшін қажет болғаннан салыстырмалы түрде аз фотондық энергиясы бар екі фотон да қоздыруы мүмкін деген ойға негізделген. фторофор бір кванттық жағдайда. Әр фотон молекуланы қоздыру үшін қажетті энергияның жартысын алады. Қозу нәтижесінде флуоресценттік фотонның дәл сол сияқты эмиссиясы пайда болады кванттық кірістілік бұл әдеттегі бір фотонды сіңіру нәтижесінде пайда болады. Шығарылған фотон, әдетте, екі қоздырушы фотонның кез-келгеніне қарағанда үлкен энергияда (толқын ұзындығы қысқа) болады. Бір уақытта екі фотонның жұтылу ықтималдығы өте төмен. Сондықтан биік шың ағын Әдетте қозу фотоны қажет, оны әдетте фемтосекунд жасайды импульсті лазер. Екі фотонды эффектіні қолдану мақсаты - нүктелік таралу функциясының осьтік таралуы бір фотонды қоздыруға қарағанда айтарлықтай төмен. Нәтижесінде z өлшемі бойынша жақсарады, бұл оптикалық кесінділерді кесуге мүмкіндік береді. Сонымен қатар, көптеген қызықты жағдайларда дақтың пішіні мен оның мөлшері нақты қалаған мақсаттарды жүзеге асыруға арналған болуы мүмкін.[6] Толқын ұзындығы неғұрлым көп болса, мультипотонды микроскоптардың төменгі энергиясы (әдетте инфрақызыл) қоздыру лазерлері тірі жасушаларды бейнелеуде қолдануға ыңғайлы, өйткені олар әдетте бір фотонды қоздыру үшін қолданылатын қысқа толқынды лазерлерге қарағанда аз зақымдайды, сондықтан жасушалар байқалуы мүмкін токсикалық әсері аз ұзақ кезеңдер.

Ең жиі қолданылатын фторофорлардың 400-500 нм аралығында қозу спектрлері бар, ал екі фотонды флуоресценцияны қоздыру үшін қолданылатын лазер ~ 700-1000 нм (инфрақызыл) диапазонында орналасқан. Ти-сапфир лазерлері. Егер фторофор екі инфрақызыл фотоны бір уақытта сіңірсе, қозған күйге дейін жететін энергияны сіңіреді. Содан кейін фторофор қолданылған фторофор түріне байланысты (әдетте көрінетін спектрде) толқын ұзындығы бар жалғыз фотон шығарады. Фторофорды қоздыру кезінде екі фотон жұтылатын болғандықтан, фторофорлардан люминесценттік сәуле шығару ықтималдығы қозу қарқындылығымен квадрат бойынша өседі. Сондықтан лазер сәулесі тығыз орналасқан жерде екі фотонды флуоресценция әлдеқайда көп диффузды болатын жерге қарағанда түзіледі. Нәтижесінде қозу тек шағын фокустық көлеммен шектеледі (~ 1 фемтолитер), нәтижесінде фокустық емес объектілерден жоғары дәрежеде бас тартуға болады. Бұл қозудың локализациясы салыстырғанда негізгі артықшылығы болып табылады бірфотонды фокустық емес флуоресценцияны қабылдамау үшін тесіктер сияқты элементтерді қолдану қажет қозу микроскоптары. Содан кейін үлгінен флуоресценцияны жоғары сезімталдық детекторы жинайды, мысалы фототүсіргіш түтік. Бұл байқалған жарық қарқындылығы біртұтас болады пиксел түпкілікті кескінде; фокустық нүкте кескіннің барлық пиксельдерін қалыптастыру үшін үлгінің қажетті аймағында сканерленеді.

Даму

Екі фотонды микроскоптың сызбасы.

Екі фотонды микроскопия пионер болды және патенттелген арқылы Винфрид Денк және Джеймс Стриклер зертханасында Ватт В. Уэбб кезінде Корнелл университеті 1990 жылы. Олар идеясын біріктірді екі фотонды сіңіру лазерлік сканерді қолдану арқылы.[7][8] Екі фотонды қоздыру микроскопиясында инфрақызыл лазер сәулесі объективті линзалар арқылы фокусталады. The Ti-сапфир лазері Әдетте қолданылатын импульстің ені шамамен 100 фемтосекунд (fs) және қайталану жылдамдығы шамамен 80 МГц, екі фотонды сіңіру үшін жоғары фотон тығыздығы мен ағынына мүмкіндік береді және толқын ұзындығының кең диапазонында реттеледі. Режим құлпы Yb-doped талшықты лазерлер коллагенді бейнелеу үшін 325 фс импульстері бар, коллагендегі ену тереңдігі 320 мкм-ден асады, бұл әдеттегі Ti-сапфир қоздыру лазерімен қосқанда қол жетімді 250-ден 300 мкм тереңдікке қарағанда едәуір жоғары.

Фторофорларды қоздыру үшін инфрақызыл сәулені қолдану жарық шашырау тіннің артықшылықтары бар.[9] Ұзын толқын ұзындықтары қысқаға қарағанда аз дәрежеде шашырайды, бұл жоғары ажыратымдылықты бейнелеудің пайдасы болып табылады. Сонымен қатар, бұл төмен энергиялы фотондар фокустық көлемнен тыс зақымдау ықтималдығы аз. Конфокалды микроскоппен салыстырғанда фотонды анықтау әлдеқайда тиімді, өйткені тіпті шашыраңқы фотондар да қолдануға болатын сигналға ықпал етеді. Шашыранды тіндерде бейнелеудің бұл артықшылықтары екі фотонды қоздыру микроскопиясы ойлап табылғаннан кейін бірнеше жылдан кейін ғана танылды.[10]

Екі фотонды микроскопияны қолданудың бірнеше ескертулері бар: екі фотонды қоздыру үшін қажет импульсті лазерлер конфокалды микроскопияда қолданылатын үздіксіз толқындық (CW) лазерлерге қарағанда әлдеқайда қымбат. Молекуланың екі фотонды сіңіру спектрі оның бір фотонды аналогынан айтарлықтай өзгеруі мүмкін. Оқшауланған жасушалар сияқты өте жұқа заттар үшін бір фотонды (конфокальды) микроскоптар жоғары суреттерді жасай алады оптикалық ажыратымдылық олардың қозу толқындарының ұзындығына байланысты. Шашырау тінінде, керісінше, екі фотонды микроскоптың оптикалық қимасы мен жарықты анықтау қабілеттілігі жақсы өнімділікке әкеледі.

Қолданбалар

Негізгі

Екі фотонды микроскопия физиология, нейробиология, эмбриология және тіндік инженерия сияқты көптеген салаларға қатысты. Бұл техниканың арқасында жіңішке, мөлдір дерлік маталар да (мысалы, тері жасушалары) айқын бөлшектермен бейнеленген.[11] Екі фотонды микроскопияның жоғары жылдамдықты бейнелеу мүмкіндіктері инвазивті емес оптикалық биопсияда қолданылуы мүмкін.[12] Жасуша биологиясында екі фотонды микроскопия локализацияланған химиялық реакциялар алу үшін орынды қолданылған.[түсіндіру қажет ][10] Екі фотонды флуоресценцияны қолдану және екінші гармоникалық буын - микроскопия негізінде органикалық болып шықты порфирин -тип молекулаларының әр түрлі болуы мүмкін өтпелі дипольдік моменттер екі фотонды флуоресценция және екінші гармоникалық ұрпақ үшін,[13] сол дипольдік моменттен болады деп ойлаған.[14] Дегеративті емес екі фотонды қоздыру немесе толқын ұзындығы тең емес 2 фотонды қолдану арқылы барлық тексерілген кішігірім молекулалар мен флуоресцентті ақуыздардың флуоресценциясы жоғарылағаны көрсетілген.[15]

Қатерлі ісік ауруын зерттеу

2PEF терінің қатерлі ісігін сипаттайтын өте құнды екендігі дәлелденді.[16]Сонымен қатар, ісік жасушаларының тоқтауы, ісік жасушалары мен тромбоциттердің өзара әрекеттесуі, ісік жасушалары мен лейкоциттердің өзара әрекеттесуі және метастатикалық колонизация процестері анықталды.[17]

Неврология

2PEF және 3PEF зақымдалмаған жүйке тіндерін сипаттау үшін қолданылады.[18]

Миды in-vivo бейнелеу

Мультипотонды флуоресценция (2PEF және 3PEF) - миды in-vivo бейнелеудің пайдалы құралы.[19]

Жоғары деңгейлі қозу

Бір уақытта үш немесе одан да көп фотонды сіңіру мүмкін, бұл мультипотондық қозудың микроскопиясын жоғарылатуға мүмкіндік береді.[20] «Үш фотон қоздырылған флуоресценттік микроскопия» (3PEF) деп аталатын бұл қосымша болып табылатын 2PEF-тен кейінгі ең көп қолданылатын әдіс.

Негізгі мақала: Үш фотонды микроскопия

Екі фотонды қоздыру микроскопиясы үшін бояғыштар мен люминесцентті ақуыздар

Жалпы, барлығы жиі қолданылады флуоресцентті ақуыздар (CFP, GFP, YFP, RFP) және бояғыштарды екі фотонды режимде қоздыруға болады. Екі фотонды қоздыру спектрлері көбінесе едәуір кең, сондықтан қозу толқындарының ұзындығын ауыстыру арқылы фторофорларды іріктеп қоздыруды қиындатады. Корнелл Университетінде қол жетімді екі фотонды спектрдің бірнеше мәліметтер базасы бар[1] және Эстониядағы Ұлттық химиялық физика және биофизика институты.[21]

Өте жоғары 2-фотонды сіңіру қимасы бар бірнеше жасыл, қызыл және NIR шығаратын бояғыштар (зондтар және реактивті белгілер) туралы хабарланды.[22] Донор-акцептор-донор типті құрылымына байланысты, квадрайн бояғыштары сияқты Сета-670, Сета-700 және Сета-660 басқа бояғыштармен салыстырғанда өте жоғары 2-фотонды сіңіру тиімділігі (2РА),[22][23][24] SeTau-647 және SeTau-665, жаңа типтегі квадрат -ротаксан, жақын ИК аймағында органикалық бояғыштардың кез-келген классымен теңдесі жоқ өте жоғары екі фотонды қимасы бар 10 000 GM-ге дейінгі қималарды көрсетіңіз.[22]

Сондай-ақ қараңыз

Дереккөздер

  • Шмитт, Майкл; Майерхёфер, Томас; Попп, Юрген; Клеппе, Инго; Вайсшарт, Клаус (2013). «Жеңіл заттардың өзара әрекеттесуі». Биофотоника туралы анықтамалық. дои:10.1002 / 9783527643981.bphot003. ISBN  9783527643981.
  • Кёниг, Карстен (2018). Мультипотонды микроскопия және флуоресценцияны өмір бойы бейнелеу - биология мен медицинадағы қолдану. Де Грюйтер. ISBN  978-3-11-042998-5.
  • Кейхосрави, Адиб; Бредфельдт, Джереми С .; Сагар, Абдул Кадер; Элисейри, Кевин В. (2014). «Қатерлі ісік ауруының екінші гармоникалық буыны». Жасуша биологиясындағы сандық бейнелеу. Жасуша биологиясындағы әдістер. 123. 531-546 бет. дои:10.1016 / B978-0-12-420138-5.00028-8. ISBN  9780124201385. PMID  24974046.
  • Ханри Ю; Нур Аида Абдул Рахим (2020). Жасушалық және тіндік инженериядағы бейнелеу, 1-ші басылым. CRC Тейлор және Фрэнсис. ISBN  9780367445867.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Денк В .; Стриклер Дж .; Уэбб В. (1990). «Екі фотонды лазерлік сканерлеу флуоресценттік микроскопиясы». Ғылым. 248 (4951): 73–6. Бибкод:1990Sci ... 248 ... 73D. дои:10.1126 / ғылым.2321027. PMID  2321027. S2CID  18431535.
  2. ^ Хуан Карлос Стокерт, Альфонсо Бласкес-Кастро (2017). «19-тарау Сызықты емес оптика». Өмір туралы ғылымдардағы флуоресценттік микроскопия. Bentham Science Publishers. 642-68 бет. ISBN  978-1-68108-519-7. Алынған 24 желтоқсан 2017.
  3. ^ Гепперт-Майер М. (1931). «Über Elementarakte mit zwei Quantensprüngen». Физика жылнамалары. 9 (3): 273–95. Бибкод:1931AnP ... 401..273G. дои:10.1002 / және 19194010303.
  4. ^ Кайзер, В .; Гаррет, С. (1961 ж. Қыркүйек). «CaF-тағы екі фотонды қозу2:ЕО2+". Физикалық шолу хаттары. 7 (6): 229–231. Бибкод:1961PhRvL ... 7..229K. дои:10.1103 / PhysRevLett.7.229.
  5. ^ Абелла, I. Д. (желтоқсан 1962). «Цезий буындағы оптикалық қос фотонды сіңіру». Физикалық шолу хаттары. 9 (11): 453–455. Бибкод:1962PhRvL ... 9..453A. дои:10.1103 / PhysRevLett.9.453.
  6. ^ Каминер, Идо; Немировский Джонатан; Сегев Мордехай (2013). «Үш өлшемді мультипотонды флуоресценттік микроскопияны оңтайландыру». Оптика хаттары. 38 (19): 3945–3948. Бибкод:2013 жыл ... 38.3945K. дои:10.1364 / OL.38.003945. PMID  24081095.
  7. ^ Денк В .; Strickler J.H .; Уэбб В.В. (1990). «Екі фотонды лазерлік сканерлеу флуоресценттік микроскопиясы». Ғылым. 248 (4951): 73–76. Бибкод:1990Sci ... 248 ... 73D. дои:10.1126 / ғылым.2321027. PMID  2321027. S2CID  18431535.
  8. ^ АҚШ 5034613  «Екі фотонды лазерлік микроскопия».
  9. ^ Гельмхен Ф .; Денк В. (2005). «Екі фотонды терең тіндік микроскопия». Nat әдістері. 2 (12): 932–40. дои:10.1038 / nmeth818. PMID  16299478. S2CID  3339971.
  10. ^ а б Денк В .; Делани К. (1994). «2 фотонды лазерлік сканерлеу микроскопиясын қолданатын нейрондардың анатомиялық-функционалды бейнесі». J Neurosci әдістері. 54 (2): 151–62. дои:10.1016/0165-0270(94)90189-9. PMID  7869748. S2CID  3772937.
  11. ^ Мастерлер BR .; Сонымен PTC; Gratton E. (1997). «In vivo адам терісінің мультипотондық флуоресценттік микроскопиясы және спектроскопиясы». Биофизикалық журнал. 72 (6): 2405–2412. Бибкод:1997BpJ .... 72.2405M. дои:10.1016 / s0006-3495 (97) 78886-6. PMC  1184440. PMID  9168018.
  12. ^ Bewersdorf J, Rainer P, Hell SW (1998). «Мультифокалды мульфотонды микроскопия». Оптика хаттары. 23 (9): 665–667. Бибкод:1998 жыл ... 23..655B. дои:10.1364 / ol.23.000655. PMID  18087301. S2CID  17549598.
  13. ^ Хадрия А, Коэн Y, Гавел П, Рош С, Клэйз К, Андерсон HL (2017). «Сызықты емес оптикалық бейнелеу үшін итергіш-тартқыш пирофеофорбидтер». Органикалық және биомолекулалық химия. 15 (4): 947–956. дои:10.1039 / C6OB02319C. PMID  28054076.
  14. ^ Reeve JE, Corbett AD, Boczarow I, Wilson T, Bayley H, Anderson HL (2012). «Мульфотонды микроскопия арқылы мембраналардағы бояулардың бағдарлы таралуын зондтау». Биофизикалық журнал. 103 (5): 907–917. Бибкод:2012BpJ ... 103..907R. дои:10.1016 / j.bpj.2012.08.003. PMC  3433607. PMID  23009840.
  15. ^ Садег, Саназ; Янг, Му-Хан; Ферри, Кристофер Дж. Л.; Тунеманн, Мартин; Сайсан, Паям А .; Вэй, Чже; Родригес, Эрик А .; Адамс, Стивен Р .; Килич, Кивилцим; Боас, Дэвид А .; Сакаджич, Сава; Девор, Анна; Fainman, Yeshaiahu (18 қыркүйек 2019). «Флуоресценттік микроскопия үшін деградацияланбаған екі фотонды тиімді қозу». Optics Express. 27 (20): 28022–28035. Бибкод:2019OExpr..2728022S. дои:10.1364 / OE.27.028022. PMC  6825618. PMID  31684560.
  16. ^ Паоли, Джон; Смед, Мария; Эриксон, Марика Б. (қыркүйек 2009). «Мультифотонды лазерлік сканерлеу микроскопиясы - беткі қатерлі ісік ауруларының жаңа диагностикалық әдісі». Терілік медицина және хирургия бойынша семинарлар. 28 (3): 190–195. дои:10.1016 / j.sder.2009.06.007. PMID  19782943.
  17. ^ Танака, Кодзи; Тояма, Юдзи; Окугава, Йошинага; Окигами, Масато; Иноуэ, Ясухиро; Учида, Кейиичи; Араки, Тошимитсу; Мохри, Ясухико; Мизогучи, Акира; Кусуноки, Масато (15 мамыр 2014). «Мультипотонды микроскопияны қолданып қатерлі ісік метастазын in vivo оптикалық бейнелеу: қысқаша шолу». Американдық аударма журналы. 6 (3): 179–187. PMC  4058302. PMID  24936213.
  18. ^ Свобода, Карел; Ясуда, Рохей (маусым 2006). «Екі фотонды қоздыру микроскопиясының принциптері және оның нейрологияға қолданылуы». Нейрон. 50 (6): 823–839. дои:10.1016 / j.neuron.2006.05.019. PMID  16772166. S2CID  7278880.
  19. ^ Хортон, Николас Г .; Ван, Ке; Кобат, Демирхан; Кларк, Катарин Дж.; Дана, Фрэнк В. Шаффер, Крис Б .; Сю, Крис (2013). «In vivo тінтуірдің бұзылмаған миы ішіндегі субкортикалық құрылымдардың үш фотонды микроскопиясы». Табиғат фотоникасы. 7 (3): 205–209. Бибкод:2013NaPho ... 7..205H. дои:10.1038 / nphoton.2012.336. ISSN  1749-4885. PMC  3864872. PMID  24353743.
  20. ^ Xu, C; Ципфель, Вт; Shear, J B; Уильямс, М; Уэбб, W W (1 қазан 1996). «Мультифотонды флуоресценцияны қоздыру: биологиялық сызықты емес микроскопияға арналған жаңа спектрлік терезелер». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 93 (20): 10763–10768. Бибкод:1996 PNAS ... 9310763X. дои:10.1073 / pnas.93.20.10763. PMC  38229. PMID  8855254.
  21. ^ «Екі фотонды сіңіру спектрі | KBFI KBFI». ҚБФИ. Алынған 2020-09-03.
  22. ^ а б c Подгорский К .; Терпетшниг Е .; Клочко О.П .; Обухова О.М .; Хаас К. (2012). «In Vivo екі фотонды бейнелеу үшін ультра-ашық және тұрақты қызыл және инфрақызыл скваренді фторофорлар». PLOS ONE. 7 (12): e51980. Бибкод:2012PLoSO ... 751980P. дои:10.1371 / journal.pone.0051980. PMC  3522634. PMID  23251670.
  23. ^ Лю, Линджи; Шао, Мэй; Донг, Сяоху; Ю, Сюэфэн; Лю, Чихонг; Ол, Жике; Ванг, Ququan (15 қазан 2008). «Екі фотонды қоздыру флуоресценттік резонанс энергиясын беру негізінде біртекті иммуноанализ». Аналитикалық химия. 80 (20): 7735–7741. дои:10.1021 / ac801106w. PMID  18800850.
  24. ^ Пржонска, Ольга V .; Вебстер, Скотт; Падилха, Лазаро А .; Ху, Хунхуа; Качковски, Алексей Д .; Хаган, Дэвид Дж.; Ван Стриланд, Эрик В. (2010). «IR-ға жақын біріктірілген молекулалардағы екі фотонды сіңіру: жобалау стратегиясы және құрылым - меншік қатынастары». Химия және биология бойынша алдыңғы қатарлы флуоресценттік репортерлер I. Флуоресценцияға арналған Springer сериясы. 8. 105–147 беттер. дои:10.1007/978-3-642-04702-2_4. ISBN  978-3-642-04700-8.

Сыртқы сілтемелер