Синтетикалық мускус - Synthetic musk

Синтетикалық мускус синтетикалық класс болып табылады хош иісті қосылыстар иісіне еліктеу бұғы мускусы және басқа жануарлар мускус (касторея және цивет ). Синтетикалық мускустарда таза, тегіс және тәтті хош иіс бар, оларда жануарлар мускусының нәжіс ноталары жоқ. Олар ретінде қолданылады хош иістендіргіштер және фиксаторлар жылы косметика, жуғыш заттар, хош иіссулар және тағамдар, жеткізу негізгі нота көптеген парфюмерлік формулалар. Қазіргі кезде парфюмерияда қолданылатын мускус хош иістерінің көпшілігі синтетикалық болып табылады.

Тар мағынадағы синтетикалық мускус - бұл жануарлардың мускусындағы негізгі иістендіргіштерден жасалған химиялық заттар: муссон бұғы мускусында және цивтон циветте. Мускон мен циветон - макроциклді кетондар. Басқа құрылымдық жағынан әр түрлі, бірақ функционалды жағынан ұқсас қосылыстар мускус деп атала бастады.

Нитро мускусы

Мускол ксилол

Арқылы жасанды мускус алынды Альберт Баур конденсация арқылы 1888 ж толуол бірге бромды изобутил қатысуымен алюминий хлориді және өнімді нитрлеу. Ол кездейсоқ түрде Баурдың неғұрлым тиімді түрін шығаруға тырысуы нәтижесінде анықталды тринитротолуол (TNT). Иіс үш нитро тобының симметриясына тәуелді көрінеді.

(Гидратталған)

Кашмеран
  • 6-ацетил-1,1,2,3,3,5-гексаметилиндан
  • 5-ацетил-1,1,2,6-тетраметил-3-изопропилиндан

Циклдік эфирлер

Амброксид
Галаксолид

Мускустың осы класын құру көбіне оларды жою қажеттілігінен туындады нитро фотохимиялық реактивтілігіне және сілтілі ортада тұрақсыздығына байланысты нитро-мускустың функционалды тобы. Бұл амбралды табу арқылы мүмкін болды [дәлелдер қажет, айқын қателік пайда болады, өйткені амбрал мускус емес], нитро-хош иісті мускус, нитросыз мускустардың дамуына зерттеулер жүргізуге ықпал етті. Бұл фантолидтің ақырында ашылуына әкелді, осылайша коммерциялануына байланысты аталған Гиваудан оның химиялық құрылымы туралы алғашқы білімсіз (4 жылдан кейін анықталды). Иіс күші нашар болғанымен, осы жуғыш заттың қатал жуғыш заттардағы өнімділігі мен тұрақтылығы оны кеңінен қолдануға әкелді, бұл басқа полициклді мускустың одан әрі дамуына түрткі болды. Галаксолид.[1]

  • 4,6,6,7,8,8-Гексаметил-1,3,4,6,7,8-гексахидроциклопента [g] бензопиран

Макроциклді кетондар

Мускон

6 көміртектен (көбінесе 10-15) тұратын бір сақинадан тұратын жасанды мускус класы. Барлық жасанды мускустардың ішінде олар «үлкен сақиналы» құрылымымен Тонкин мускусының алғашқы иісті қосылысына ұқсайды. Өсімдіктерден алынған макроциклді мускус үлкен сақинадан тұрады лактондар, жануарлардан алынған макроциклді мускус бар кетондар.[1]

Мускон, мускус, мускустың алғашқы макроциклдік қосылысы бұрыннан белгілі болғанымен, ол 1926 жылы ғана болған Леопольд Рузика бұл қосылысты өте аз мөлшерде синтездей алды. Макроциклді мускус синтезінің басқа жолдары табылғанына қарамастан, осы кластың қосылысы 1990-шы жылдардың соңына дейін олардың синтезіндегі қиындықтар мен бағалардың жоғарылауына байланысты коммерциялық жолмен өндірілмеген және пайдаланылған емес.[2]

  • (R) -3-метилциклопентадеканон

Алифатикалық лактондар

Полициклді лактондар

Скареолид

Макроциклді лактондар

Циклопентадеканолид
  • 12-окса-16-гексадеканолид
  • α, ω-додеканедио қышқылы этилен эфирі
  • α, ω-тридеканедио қышқылы этилен эфирі

Гидронафталиндер

Iso E Super
  • (-) - (6S, 7S) -3,5,5,6,7,8,8-гептаметил-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2-карбалдегид

Алициклді мускус

Хельветолид

Алициклді мускус, әйтпесе циклоалкил эфирі немесе сызықты мускус деп аталады, мускус қосылыстарының салыстырмалы түрде жаңа класы болып табылады. Осы сыныптың алғашқы қосылысы 1975 жылы Цикломускпен енгізілді, дегенмен ұқсас құрылымдар цитронелил оксалатында және Розамускте бұрын байқалған.[3] Алициклді мускус құрылымы жағынан бұрынғы мускуспен (хош иісті, полициклді, макроциклді) қарағанда өзгереді, өйткені олар алкил эфирлерін өзгертеді.[4] Олар 1980 жылға дейін табылғанымен, тек 1990 жылы Хельветолидтің ашылуымен және енгізілуімен болды Фирменич осы кластың қосылысы коммерциялық деңгейде өндірілген.[3] Хельветолидпен салыстырғанда амбреттілігі аз, жемісі аз алициклді мускус Романдолид он жылдан кейін енгізілді.[4]

Экологиялық және денсаулық мәселелері

Синтетикалық мускус липофильді қосылыстар болып табылады және май тіндеріне түсіп, сақталады[5]. Нитромускалар мен полициклді мускус - 100 жылдан бері қолданылып келе жатқан - биологиялық ыдырау қабілеті төмен және қоршаған ортада жинақталады. Мускус кетон және сияқты химиялық заттар диетилфталат парфюмерия формулаларында кездесетін аллергиялық реакцияларға, гормондардың бұзылуына әкелуі мүмкін және парфюмерияға және / немесе синтетикалық хош иістендіргіштердің дамуына байланысты болуы мүмкін деген болжам жасалды. аутизм спектрінің бұзылуы.[6]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Роу, Дэвид Дж. (Ред.); Филипп Крафт (2004). «7-тарау. Хош иісті химиялық заттар IV: мускус». Хош иістердің химиясы және технологиясы. Блэквелл. ISBN  0-8493-2372-X.CS1 maint: қосымша мәтін: авторлар тізімі (сілтеме)
  2. ^ Чарльз (Ред.), Сат; Чарльз Селл (2005). «4 тарау. Қазіргі парфюмерия өнеркәсібіне арналған ингредиенттер». Хош иістер химиясы (2-ші басылым). Корольдік химия қоғамының баспасы. ISBN  978-0-85404-824-3.CS1 maint: қосымша мәтін: авторлар тізімі (сілтеме)
  3. ^ а б Крафт, Филипп (2004). «'Мидың көмегімен «мускус дизайны». Химия және биоалуантүрлілік. 1 (12): 1957–1974. дои:10.1002 / cbdv.200490150. PMID  17191832.
  4. ^ а б Эх, Маркус (2004). «Жаңа Алициклді Мускалар: Мускуттық иістердің төртінші буыны». Химия және биоалуантүрлілік. 1 (12): 1975–1984. дои:10.1002 / cbdv.200490151. PMID  17191833.
  5. ^ Тумова, Джитка; Шауэр, Павел; Головко, Оксана; Коба Учун, Ольга; Граб, рим; Махова, Яна; Кокур Кроупова, Хана (2019). «Полисиклды мускус қосылыстарының су ағзаларына әсері: өзіндік мәліметтермен толықтырылған сыни әдеби шолулар». Жалпы қоршаған орта туралы ғылым. 651 (2): 2235–2246. дои:10.1016 / j.scitotenv.2018.10.028.
  6. ^ Сили, Л.А .; Хьюз, Б.В .; Срисканда, А.Н .; Қонақ, Ж.Р .; Гибсон, А.Д .; Джонсон-Уильямс, Л .; Пейс, Д.Г .; Багасра, О. (2016). «Аутизм спектрінің бұзылуының дамуындағы экологиялық факторлар». Халықаралық қоршаған орта. 88: 288–298. дои:10.1016 / j.envint.2015.12.021.