Станноксан - Stannoxane

Станноксан Бұл функционалдық топ жылы органотинді химия SnIV-O-SnIV (IV көрсетеді тотығу дәрежесі қалайы). Оксидтер тобынан бөлек, әдетте қалайыға 3 немесе 4 басқа алмастырғыштар қосылады. Сулы немесе сулы ортада органотинді қосылыстардың көпшілігінде осы топ болады.[1]

Дибутилтин оксиді көптеген станноксан байланысы бар полимерлі құрылымды қабылдайды

Синтез және қалыптасу

Станноксандар пайда болады гидролиз галогенидтер органотинінен тұрады. Мысалы, дибутилтин дихлоридінің гидролизі тетратин қосылысын береді [[Bu2ClSn]2O}2. Гидролиз органотин гидроксидтері арқылы жүретін сияқты. Мысалы, коммерциялық маңызды (C6H11)3SnOH 200 ° C-та дистанноксанға айналады:

2 (C6H11)3SnOH → [(C6H11)3Sn]2O + H2O

Конденсация процесі an арқылы жүру ұсынылады ассоциативті механизм, димерді ескере отырып. Бұл ассоциативті механизмді қолдау - бұл Me3SnOH димер ретінде шешімде (Me.) Бар екенін анықтау3Sn)2(μ -OH)2.

Реактивтілік

Sn-O байланысының лабильділігінің көрсеткіші, дистанноксандар басқа дистанноксандармен алмасу:

(R3Sn)2O + (R ')3Sn)2O → 2 R3SnOSnR '3

Қарапайым органикалық туындылардағы Sn-O-Sn байланыстары симметриясыз дистанноксандар алу үшін карбон қышқылының эфирлеріне реактивті:

2 R2SnO + R'CO2R «→ R» OSnR2-O-SnR2O2CR '

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Дэвис, Алвин Джордж. (2004) Химиялық органотиндер, Вейнхаймның екінші басылымы: Вили-ВЧ. ISBN  978-3-527-31023-4