Ssm6a - Ssm6a

Ssm6a (Sколопендра сУбппиниптер мутиландар 6), немесе μ-SLPTX-Ssm6a, - бұл токсин уы туралы Қытайдың қызылбас жүзбасы. Ол күшті анальгезиялық қасиеттерге ие, мүмкін оның тежегіш әсеріне байланысты Nav1.7 арналар.

Дереккөздер

Ssm6a -дан тазартылады уы туралы Қытайдың қызылбас жүзбасы, Scolopendra subspinipes mutilans, Оңтүстік-Шығыс Азияда табылған.

Биохимия

Отбасы

Ssm6a - бұл склоптоксиндер тұқымдасының бөлігі (SPLTX), барлығы Ssm1a, Ssm2a және Ssm3a-мен бірге, жүзжылдықтың уында кездеседі.[1]

Синтез

Ssm6a-ның жетілген формасы 46 амин қышқылынан тұрады. Бұл нәтиже аудармадан кейінгі модификация а препропептид. Препропептидтің ұзындығы - 112 аминқышқыл. 21 N-терминалды амин қышқылдары а-ға байланысты сигналдардың реттілігі, келесі 43 аминқышқылдары пропептидтер тізбегі деп аталады. 46 C-терминалды амин қышқылдары - Ssm6a пептиді.

Құрылым

Ssm6a бірегейліктің тек 40% -ды өзіне жақын протеинмен, κ-SLPTX-Ssm1, жуырда сол шпидтің уынан бөліп алған тағы бір токсинмен бөліседі. 3D құрылымында үш цистеиннің қалдықтары пайда болады дисульфидті байланыстар: Cys5 – Cys32, Cys15 – Cys31, Cys18 – Cys41.[2] Бұл құрылым анға өте ұқсас цистин ингибиторы түйіні, әдетте омыртқасыздардың токсиндерінде кездеседі.

Тұрақтылық және ерекшелік

Ssm6a өте төзімді протеаздар адам қанында және ол жоғары температура кезінде тұрақты болып қалады. Бұл тұрақтылық негізінен альфа-спираль құрылымымен және үш дисульфидті байланыспен байланысты.

Мақсатты Ssm6a-ға күшті тежегіш әсері бар Nav1.7 арналар (IC50 = 25,4 нМ). Ол аз ингибиторлық әсер етеді Nav1.1 (IC50 = 4,1 мкМ), Nav1.2 (IC50 = 813 нМ) немесе қосулы Nav1.6 арналар (IC50 = 15,2 мкМ).[2] Соңғы есептерде түпнұсқа басылымда талап етілген Nav1.7 нақты әрекетін тексеру мүмкін болмады.[3]

Әрекет режимі

Ssm6a-ның NaV каналдарына тежегіш әсерін ішінара жоғары деполяризация арқылы жеңуге болады,[2] бұл Ssm6a - кернеуге тәуелді натрий арналарының кернеуді сезіну домендерімен өзара әрекеттесетін қақпа модификаторы.

Терапевтік қолдану

Nav1.7 каналдары ауырсынуды сезетін нервтердің соңында болады. Бұл арналар негізгі компоненттер болып табылады ноцепция. Ssm6a-мен емделген кеміргіш ноцицептивті реакцияның күрт төмендеуін көрсетеді. морфин индукцияланған іштің қысылуына (қышқыл енгізу арқылы) және термиялық ауруға (фототермиялық жылумен) жауап ретінде. Ssm6a қазір оның арқасында потенциалды морфин алмастырғыш ретінде қарастырылады анальгетиктер қасиеттері және жанама әсерлердің айқын болмауы.[2] Соңғы есептерде түпнұсқа басылымда талап етілген Nav1.7 нақты әрекетін тексеру мүмкін болмады.[3]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Yang S, Liu Z, Xiao Y, Li Y, Rong M, Liang S, Zhang Z, Yu H, King GF, Lai R (қыркүйек 2012). «Уларға оралған химиялық соққы центипедтерді керемет жыртқыш етеді». Mol Cell Proteomics. 11 (9): 640–650. дои:10.1074 / mcp.m112.018853. PMC  3434766. PMID  22595790.
  2. ^ а б c г. Yang S, Xiao Y, Kang D, Liu J, Li Y, Undheim EA, Klint JK, Rong M, Lai R, King GF (қазан 2013). «Кеміргіштердің ауырсыну модельдерінде анальгетикалық тиімділігі морфиннен асатын сегізкөз уынан селективті NaV1.7 тежегішін табу». PNAS. 110 (43): 17534–17539. дои:10.1073 / pnas.1306285110. PMC  3808613. PMID  24082113.
  3. ^ а б Murray JK, Ligutti J, Liu D, Zou A, Poppe L, Li H, Andrews KL, Moyer BD, McDonough SI, Favreau P, Stöcklin R, Miranda LP (наурыз 2015). «Na (V) 1.7 натрий каналының тарантула уы пептид антагонисті GpTx-1-нің күшті және таңдамалы аналогтары». Дж. Мед. Хим. 58 (5): 2299–314. дои:10.1021 / jm501765v. PMID  25658507.