Пептидогликанды тану ақуызы - Peptidoglycan recognition protein

Адамның PGLYRP1 ақуызының құрылымы. Негізінде PyMOL PDB 1yck көрсету.

Пептидогликанды тану белоктары (PGRP) жоғары сақталған топ болып табылады үлгіні тану рецепторлары кем дегенде бір пептидогликан тануымен домен тануға қабілетті пептидогликан компоненті жасуша қабырғасы туралы бактериялар. Олар қатысады жәндіктер, моллюскалар, эхинодермалар және аккордтар. PGRP-дің әсер ету механизмі таксондар арасында әр түрлі. Жылы жәндіктер, PGRPs төрт ерекше эффекторлық жолдың бірін активтендіру арқылы бактерияларды жанама түрде жояды: профенолоксидаза каскад, ақылы жол, IMD жолы, және индукциясы фагоцитоз.[1][2][3][4] Жылы сүтқоректілер, PGRP бактерияларды олардың жасуша қабырғасымен немесе сыртқы қабығымен өзара әрекеттесу арқылы тікелей өлтіреді немесе пептидогликанды гидролиздейді.[1][2][3][4] Олар сондай-ақ модуляциялайды қабыну және микробиом және қабылдаушы рецепторлармен әрекеттеседі.[1][3]

Ашу

Бірінші PGRP-ді Масааки Ашида және оның әріптестері 1996 жылы тапты, олар 19 кДа протеинін тазартты. гемолимф және кутикула жібек құртының (Bombyx mori ) және оны пептидогликанмен танылатын протеин деп атады, өйткені ол пептидогликанды арнайы байланыстырды және профенолоксидаза каскадын белсендірді.[5] 1998 жылы Хекан Штайнер және оның әріптестері дифференциалды дисплей экранын қолданып, көбелекте PGRP ортологын анықтады және клондады (Трихоплусия ни ) содан кейін тышқанның және адамның PGRP ортологтарын тауып, клондайды,[6] осылайша PGRP-дің жәндіктерден сүтқоректілерге дейін жоғары деңгейде сақталатынын көрсетеді. Сондай-ақ, 1998 жылы Сергей Киселев және оның әріптестері тышқан аденокарциномасынан ақуызды PGRP сияқты дәйектілікпен тапты және клондады, оны олар Tag7 деп атады.[7] 1999 жылы Масанори Очиай мен Масааки Ашида жібек құртын клондады (Мори) PGRP.[8]

2000 жылы жеміс шыбынының қол жетімді дәйектілігі негізінде (Дрозофила меланогастері ) геном, Дэн Халтмарк және оның әріптестері 12 әртараптандырылған PGRP гендерінің отбасын тапты Дрозофила,[9] олардың өлшемдеріне қарай қысқа (S) және ұзын (L) формаларға жіктеді стенограммалар. Қол жетімді дәйектіліктің гомологиялық іздеуімен олар адам мен тышқанның PGRP (PGRP-L) ұзын формасының болуын болжады.[9]

2001 жылы Роман Дзярский және оның әріптестері PGRP-L, PGRP-Iα және PGRP-Iβ деп аталатын үш адамның PGRP-ін тауып, клондады (ұзақ және орташа өлшемді транскрипциялар үшін).[10] Олар 4 гендерлік отбасы үшін адам геномының кодтарын анықтады: PGRP-S (қысқа PGRP)[6] және PGRP-L, PGRP-Iα және PGRP-Iβ.[10] Кейіннен Адам геномы ұйымының гендік номенклатура комитеті PGRP-S, PGRP-L, PGRP-Iα және PGRP-Iβ гендік белгілерін өзгертті PGLYRP1, PGLYRP2, PGLYRP3, және PGLYRP4сәйкесінше, және қазіргі кезде бұл номенклатура басқа сүтқоректілер үшін де қолданылады PGRP. Сергей Киселев және оның әріптестері PGLYRP2 (TagL) тышқанын дербес клондайды.[11][12] Содан кейін PGRP жануарлар әлемінде анықталды, бірақ төменгі метазоа болса да (мысалы, нематода) Caenorhabditis elegans ) және өсімдіктерде PGRP болмайды.[2][3][4]

2003 жылы Byung-Ha Oh және оның әріптестері PGRP-LB кристалданған Дрозофила және оның құрылымын шешті.[13]

Түрлері

Жәндіктер 19-ға дейін жасайды балама түрде біріктірілген Ұзын (L) және қысқа (S) нысандарға жіктелген PGRPs. Мысалы, жеміс шыбыны (D. меланогастер) 13 PGRP гені бар, олардың транскрипциясы балама түрде 19 ақуызға қосылады, ал маса (Anopheles gambiae ) 7 PGRP гені бар, оның 9 нұсқасы бар.[1][2][9][14]

Адамның орналасуы PGLYRP1 19 хромосомасындағы ген және схемалық ген, кДНҚ және экзондар, интрондар және ақуыз домендері көрсетілген ақуыз құрылымдары.
Адамның орналасуы PGLYRP2 19 хромосомасындағы ген және схемалық ген, кДНҚ және экзондар, интрондар және ақуыз домендері көрсетілген ақуыз құрылымдары.
Адамның орналасуы PGLYRP3 1 хромосомасындағы ген және схемалық ген, кДНҚ және экзондар, интрондар және ақуыз домендері көрсетілген ақуыз құрылымдары.
Адамның орналасуы PGLYRP4 1 хромосомасындағы ген және схемалық ген, кДНҚ және экзондар, интрондар және ақуыз домендері көрсетілген ақуыз құрылымдары.

Сүтқоректілерде төртке дейін PGRP болады, олардың барлығы бөлініп шығады. Бұлар пептидогликанды тану протеині 1 (PGLYRP1), пептидогликанды тану ақуызы 2 (PGLYRP2), пептидогликанды тану ақуызы 3 (PGLYRP3) және пептидогликанды тану ақуызы 4 (PGLYRP4).[1][2][3][4][10]

Құрылым

PGRP-де кем дегенде бір C-терминалының пептидогликан тану домені (PGRP домені) бар, ол 165 аминқышқылының ұзындығын құрайды. Бұл пептидогликанмен байланыстыратын 2 типті амидаза домені гомологты бактериофаг және бактериалды 2 типті амидада.[4]

PGRP доменінде үш перифериялық α-спираль және бірнеше орталық β-жіптер бар, олар молекуланың алдыңғы бетінде пептидогликанмен байланыстыратын ойықты құрайды, ал молекуланың артқы жағында PGRP-ге тән сегмент бар, ол көбінесе гидрофобты, әр түрлі Бактериофаг амидазасында жоқ, PGRP-дер.[2][3][4][13][15][16]

Омыртқасыздар PGRP-лері секрецияланған ақуыздар болуы мүмкін (мысалы, PGRP-SB, -SA, -SD және -LB in Дрозофила), үлкен трансмембраналық ақуыздар (мысалы, PGRP-LA, -LC және -LF in Дрозофила) немесе жасуша ішіндегі ақуыздар (мысалы, PGRP-LEfl in Дрозофила).[1][2][3][4] Оларда әдетте бір C-терминалының PGRP домені бар, тек бірнеше ерекшеліктер болмаса Дрозофила Екі PGRP домені бар PGRP-LF.[1] Сүтқоректілердің PGRP-лері әдетте димерлер түзетін және құрамында бір PGRP доменін (мысалы, адамның PGLYRP1 және PGLYRP2) немесе екі PGRP доменін (мысалы, адамның PGLYRP3 және PGLYRP4) қамтитын бөлінетін белоктар.[1][3][17][18][19]

Функциялар

Пептидогликанмен байланысу

PGRPs бактериялық жасуша қабырғасының негізгі компоненті пептидогликанды байланыстырады.[1][2][3][4] Пептидогликан - β (1-4) байланысқан полимер N-ацетилглюкозамин (GlcNAc) және N-ацетилмурам қышқылы (MurNAc) ауыспалы L- және D- ауыспалы қысқа пептидтермен байланысқанаминқышқылдары. MurNAc-трипептид - PGRP-мен байланысатын пептидогликанның минималды фрагменті және MurNAc-тетртапептидтер мен MurNAc-пентапептидтер жоғары аффинизммен байланысады.[15][16][20] Пептидогликан байланысы әдетте PGRP құрылымының өзгеруін немесе байланыстырушы тоғайдағы MurNAc-пептидті құлыптайтын басқа PGRP молекуласымен өзара әрекеттесуді тудырады.[16] Кейбір PGRP-лер пептидогликанның пептидтік бөлігінде болатын әр түрлі амин қышқылдарын, әсіресе пептидогликан пептидінің үшінші позициясындағы амин қышқылын, әсіресе L-лизин жылы Грам позитивті cocci немесе мезо-диаминопимел қышқылы (м-DAP) Грам теріс бактериялар және грам-оң бациллалар. Кейбір PGRP-лер MurNAc пен оның ангидро түрін ажырата алады.[2][15][16][20][21]

Жәндіктердегі функциялар

PGRP - жәндіктердегі бактериялардың негізгі датчиктері және олардың микробқа қарсы қорғанысының негізгі компоненттері. PGRP-ді өндіруді тудыратын сигналдық каскадтар белсендіріледі микробқа қарсы пептидтер және басқа иммундық эффекторлар. Еритін PGRP (мысалы, PGRP-SA және PGRP-SD ішіндегі) Дрозофила) құрамында л-лизин бар пептидогликанды анықтау және эндогенді лиганд түзетін протеолитикалық каскадты белсендіру Тінтуір Толл-1 рецепторының беткі қабатын белсендіреді. Толл-1 өз кезегінде грам-позитивті бактерияларға қарсы белсенді микробқа қарсы пептидтердің пайда болуына әкелетін сигналды беру каскадын іске қосады. саңырауқұлақтар.[1][2][3][22][23][24][25]

Трансмембраналық PGRP (мысалы, Дрозофила PGRP-LC) және жасушаішілік PGRP (мысалы, Дрозофила PGRP-LE) рецепторлар ретінде жұмыс істейді - олар анықтайды мҚұрамында DAP бар пептидогликан және иммундық жетіспеушіліктің сигналын өткізу жолын белсендіреді, бұл микробқа қарсы пептидтерді көбінесе грамтеріс бактерияларға қарсы белсенді түрде өндіруді тудырады.[1][2][3][26][27][28] IMD жолының бұл активациясы микробқа қарсы түзетін қос оксидаза өндірісін де тудырады реактивті оттегі түрлері.[1][29]

Кейбір жәндіктер PGRP (мысалы, Дрозофила PGRP-SA және -LE, және Мори PGRP-S) профенолоксидаза каскадын белсендіреді, нәтижесінде меланин, реактивті оттегі түрлері және басқа микробқа қарсы қосылыстар түзіледі.[3][5][30][31]

Бірнеше кішкентай жәндіктер PGRP (мысалы, Дрозофила PGRP-SB, -SC және -LB) - пептидогликан гидролазалары (N-ацетилмурамойл-L-аланинамидазалар ) MurNAc пен L-Ala арасындағы амидтік байланысты гидролиздейтін (сабақ пептидіндегі алғашқы амин қышқылы).[1][32] Бұл амидазалар пептидогликанды тазартқыш ретінде жұмыс істейді, өйткені олар алынған пептидогликанның фрагменттерін PGRP-мен байланыстыра алмайды.[1][32] Олар пептидогликанның жасушаларды активтендіретін қабілетін жояды және бактериялар жүктелген ішек жолдарынан пептидогликанның жүйелі сіңуін шектейді және иелердің қорғаныс жолдарын төмендетіп реттейді немесе шамадан тыс активтенуіне жол бермейді.[1][33][34] Осы амидазалардың кейбіреулері тікелей бактерицидтік болып табылады, бұл иені одан әрі инфекциялардан қорғайды және комменсалды бактериялардың санын бақылауға көмектеседі.[35][36]

Кейбір басқа жәндіктер PGRP (мысалы, Дрозофила PGRP-LF) пептидогликанды байланыстырмайды және жасушаішілік сигналдық доменге ие емес - олар PGRP-LC-мен күрделі және IMD жолының активтенуін төмендету үшін жұмыс істейді.[1][37][38]

Басқа омыртқасыздардың қызметі

PGRP-дер көпшілік омыртқасыздардағы бактериялардың әсерінен болады, олар конститутивті түрде туындайды немесе индукцияланады, соның ішінде құрттар,[39] ұлы,[40] устрицалар,[41][42] тарақ,[43][44] Кальмар,[45] және теңіз жұлдызы.[46] Бұл PGRP-лер расталған немесе болжанған амидазалар, ал кейбіреулері бактерияға қарсы белсенділікке ие. Олар хосттарды инфекциялардан қорғайды немесе кейбір комменсал бактериялардың колонизациясын реттейді, мысалы Вибрио Фишери Гавайский бобтейль кальмарының жеңіл органында, Эвпримна сколоптар.[47][48]

Төменгі омыртқалылардағы өрнек және функциялар

Ерте балық тәрізді хордалар, амфиокси (ланцеткалар ), кеңейтілген туа біткен иммундық жүйеге ие (бірақ адаптивті иммунитеті жоқ) және бірнеше PGRP гендер - мысалы, 18 PGRP Флоридадағы ланцелеттегі гендер (Branchiostoma floridae ), олардың барлығы пептидогликан-гидролиздейтін амидазалар болжануда, ал кем дегенде біреуі бактерицидтік болып табылады.[49]

Зеброфиш сияқты балықтар (Данио рерио ), әдетте 4 бар PGRP гендер,[50] бірақ олардың барлығы сүтқоректілерге ортопедиялық емес PGLYRP және әр түрлі түрлер бірнеше болуы мүмкін PGRP қосудың нұсқалары.[51][52][53][54] Олар конститутивті түрде ересек балықтардың көптеген ұлпаларында, мысалы, бауырда, желбезектер, ішек, ұйқы безі, көкбауыр және тері және бактериялар олардың экспрессиясын арттыра алады. PGRP-лер дамуда жоғары дәрежеде көрінеді ооциттер және жұмыртқада (мысалы, зебрбиш PGLYRP2 және PGLYRP5).[50] Бұл PGRP-лер пептидогликан-гидролиздейтін амидаза белсенділігіне ие және грам-позитивті де, грам-теріс бактерияларға да тікелей бактерицидтік әсер етеді және жұмыртқалар мен дамып келе жатқан өсімдіктерді қорғайды эмбриондар бактериялық инфекциялардан.[50] Олар бірнеше сигнал беру жолдарын реттей алады.[55][56]

Қосмекенді PGRPs сонымен қатар дәлелденген немесе болжанған амидазалар болып табылады және, мүмкін, балық PGRP-леріне ұқсас функцияларға ие.[4]

Сүтқоректілердегі көрініс

Барлық төрт сүтқоректілердің PGRP-і бөлінетін ақуыздар.[18][19][57][58]

PGLYRP1 (пептидогликанды тану протеині 1 ) барлық сүтқоректілердің PGRP экспрессиясының ең жоғары деңгейіне ие. PGLYRP1 жоғары конститутивті түрде көрсетілген сүйек кемігі және түйіршіктерінде нейтрофилдер және эозинофилдер, сонымен қатар белсендірілген макрофагтар, емізетін сүт безі және ішек Пейердің патчтары ’Микроқатпарлы (М) жасушалар, және одан да аз дәрежеде эпителий көздегі, ауыздағы, тыныс алу және ішек жолдарындағы жасушалар.[6][10][59][60][61][62][63][64][65][66]

PGLYRP2 (пептидогликанды тану ақуызы 2 ) конститутивті түрде бауырда, қанға бөлінетін жерден көрінеді.[10][18][67][68] Бауыр PGLYRP2 және одан бұрын анықталған сарысу N-ацетилмурамойл-L-аланинамидаза - ақуызбен кодталған бірдей ақуыз PGLYRP2 ген.[17][18][58][69] Бактериялар және цитокиндер тері мен асқазан-ішек эпителий жасушаларында PGLYRP2 экспрессиясының төмен деңгейін тудырады,[19][68][70][71] ішек intraepitelial T лимфоциттері, дендритті жасушалар, NK (табиғи өлтіруші ) жасушалар және қабыну макрофагтары.[72][73] Кейбір сүтқоректілер, мысалы. шошқалар, дифференциалды экспрессиямен PGLYRP2-нің бірнеше қосылыс формаларын экспресс етеді.[74]

PGLYRP3 (пептидогликанды тану ақуызы 3 ) және PGLYRP4 (пептидогликанды тану ақуызы 4 ) конститутивті түрде теріде, көзде және шырышты қабаттар тілде, тамақ, және өңеш, және ішек жолдарының қалған бөліктерінде әлдеқайда төмен деңгейде.[10][19][75][76] PGLYRP4 сонымен бірге сілекей бездері және шырыш - жұлдырудағы бездерді шығару.[19] Бактериялар мен олардың өнімдері PGLYRP3 пен PGLYRP4 экспрессиясын жоғарылатады кератиноциттер және ауызша эпителий жасушалары.[19][71] Бірдей ұяшықтарда көрсетілгенде, PGLYRP3 және PGLYRP4 түзіледі дисульфид - байланысты гетеродимерлер.[19]

Тышқан PGLYRP1, PGLYRP2, PGLYRP3 және PGLYRP4 сонымен бірге дамып келе жатқан мида әр түрлі көрінеді және бұл өрнекке ішек микробиомы әсер етеді.[77] PGLYRP1 экспрессиясы егеуқұйрық миында ұйқының жетіспеуінен туындайды[78] және тышқанның миында ишемия.[79]

Сүтқоректілердің қызметі

Адам PGLYRP1, PGLYRP3 және PGLYRP4 грам-позитивті және грамтеріс бактериялар үшін тікелей бактерицидтік болып табылады.[19][63][80][81][82][83][84][85][86] Тышқан[87][60] және сиыр[59][88] PGLYRP1-де бактерияға қарсы белсенділік бар, ал PGLYRP1-де сиырға қарсы белсенділік бар.[59] Бұл адамның PGRP-тері бактерияларды бір мезгілде үш синергетикалық стресстің реакциясын тудыру арқылы жояды: тотығу стрессі, тиол стрессі және металл кернеуі.[81][83][84][85][86] Осы PGRP-дің бактерияларды өлтіруі жасуша мембранасының өткізгіштігін, жасуша қабырғасының гидролизін немесе осмотикалық шок,[19][80][81] бірақ синергетикалық лизоцим[63] және бактерияға қарсы пептидтер.[80]

Адам,[18][58] тышқан,[57] және шошқа[74] PGLYRP2 - ферменттер, N- бактериялық жасуша қабырғасындағы пептидгликанның өзегі пептидтегі аминқышқылы MurNAc пен L-аланин арасындағы амидтік байланысты гидролиздейтін ацетилмурамойл-L-аланин амидазалары. PGLYRP2 гидролизденетін минималды пептидогликан фрагменті - MurNAc-трипептид.[58] Пептидогликанның PGLYRP2 гидролизі оның қабынуға қарсы белсенділігін төмендетеді.[72][89]

Омыртқасыздар мен төменгі омыртқалылардың PGRP-ден айырмашылығы, сүтқоректілердің PGRP инфекциялардан қорғаныста шектеулі рөлі бар. Интраназальды тышқандарға PGLYRP3 немесе PGLYRP4 қолдану өкпенің ішілік инфекциясынан қорғайды Алтын стафилококк және Эшерихия коли,[19][90] және тамыр ішіне PGLYRP1 енгізу тышқандарды жүйеден қорғайды Листерия моноцитогендері инфекция.[91] Сондай-ақ, PGLYRP1- жетіспейтін тышқандар патогенді емес бактериялармен жүйелік инфекцияларға сезімтал (Micrococcus luteus және Bacillus субтилис )[60] және дейін Pseudomonas aeruginosa - білімді кератит,[64] бірақ патогендік бактериялармен жүйелік инфекцияларға емес (S. aureus және E. coli).[60] PGLYRP2- жетіспейтін тышқандарға сезімтал P. aeruginosa- индукцияланған кератит[92] және Стрептококк пневмония - білімді пневмония және сепсис,[93] және PGLYRP4- жетіспейтін тышқандарға сезімтал S. pneumoniae- индукцияланған пневмония.[94]

PGRP тышқандары сау микробиомды сақтау рөлін атқарады PGLYRP1-, PGLYRP2-, PGLYRP3-, және PGLYRP4-жетіспейтін тышқандар өздерінің ішек микробиомдарының құрамында айтарлықтай өзгеріске ұшырайды[76][94][95][96] және PGLYRP1-жетіспейтін тышқандардың өкпе микробиомасында да өзгерістер болады.[96]

PGRP тышқандары ішекте, теріде, өкпеде, буындарда және мида қабынуға қарсы және қабынуға қарсы гомеостаздың сақталуында да маңызды рөл атқарады.[1][97] Барлық төрт PGLYRP тышқандарды натрий сульфатының (DSS) әсерінен қорғайды колит және PGLYRP2 және PGLYRP3-тің ішек микробиомына әсері бұл қорғауға жауап береді.[76][95][98] PGLYRP3 - ішек эпителий жасушаларында қабынуға қарсы.[99] PGLYRP4 моделінің қабынуға қарсы әсері бар S. pneumoniae пневмония және сепсис, бұл PGLYRP4 бақыланатын микробиомға да байланысты.[94]

PGLYRP3 және PGLYRP4 қабынуға қарсы және тышқандардан қорғайды атопиялық дерматит[100] және PGLYRP4 сонымен қатар тышқандарды қорғайды Bordetella көкжөтел - тыныс алу жолдарының қабынуы.[101] PGLYRP2 қабынуға қарсы және тышқандарды эксперименттік әсерден қорғайды псориаз - қабыну сияқты[102] және Salmonella enterica - ішектің қабынуы.[73] Бірақ кейбір PGRP-дің қарама-қарсы әсерлері бар: PGLYRP2-нің қабынуға қарсы әсері де бар, өйткені ол эксперименталды дамуға ықпал етеді артрит,[103] бактерия тудыратын кератит,[92] және қабыну S. pneumoniae өкпе инфекциясы[93] тышқандарда. PGLYRP1 қабынуға қарсы және эксперименттік әсер етеді астма[65][66] және терінің қабынуы[100][102] тышқандарда және бұл астмаға қабынуға қарсы әсер PGLYRP1-реттелген ішек микробиомына байланысты.[96]

PGLYRP1 сонымен қатар тышқандардағы эксперименттік индукцияланған кератит кезінде жараның жазылуына ықпал етеді [64], ал PGLYRP2 тышқандардағы қозғалтқыш белсенділігі мен мазасыздыққа тәуелді мінез-құлықты реттейді.[77][104]

Кейбір сүтқоректілердің PGRP-і хост рецепторлары агонистері немесе антагонистері ретінде жұмыс істей алады. Пептидогликанмен немесе мультимеризацияланған адам PGLYRP1 байланыстырады және ынталандырады TREM-1 (миелоидты жасушаларда көрсетілген рецепторды іске қосу-1), нейтрофилдерде болатын рецептор, моноциттер және қабынуға қарсы цитокиндердің өндірісін тудыратын макрофагтар.[105]

Адам мен тышқан PGLYRP1 (Tag7) жылу соққысы протеинін 70 байланыстырады (Hsp70 ) ерітіндіде және PGLYRP1-Hsp70 комплекстері цитотоксикалық лимфоциттермен де бөлінеді және бұл кешендер ісік жасушалары үшін цитотоксикалық болып табылады.[106][107] Бұл цитоуыттылыққа метастазин әсер етеді (S100A4 )[108] және жылу соққысын байланыстыратын ақуыз HspBP1.[109] PGLYRP1-Hsp70 кешендері TNFR1-мен байланысады (Ісік некрозының фактор-рецепторы-1, бұл өлім рецепторы) және арқылы цитотоксикалық әсер туғызады апоптоз және некроптоз.[110] Бұл цитотоксичность өткізгіштігімен байланысты лизосомалар және митохондрия.[111] Керісінше, еркін PGLYRP1 TNFR1-мен байланысып, оның PGLYRP1-Hsp70 кешендерімен активтенуін тежеу ​​арқылы TNFR1 антагонисті рөлін атқарады.[110] Адамның PGLYRP1 пептиді (аминқышқылдары 163-175) сонымен қатар цитотоксикалық әсерін тежейді. TNF-α және PGLYRP1-Hsp70 кешендері.[112]

Медициналық маңыздылығы

Генетикалық PGLYRP варианттар немесе PGRP экспрессиясының өзгеруі бірнеше аурулармен байланысты. Науқастар ішектің қабыну ауруы Қамтиды (IBD) Крон ауруы және жаралы колит, төртеуінде де жиі кездесетін миссиялардың нұсқалары бар PGLYRP гендер сау бақылауға қарағанда.[113] Бұл нәтижелер PGRP-ді адамдарды осы қабыну ауруларынан қорғайды және мутациялар пайда болады PGLYRP гендер осы ауруларға бейім генетикалық факторлардың бірі болып табылады. PGLYRP1 нұсқалары жоғарылауымен байланысты ұрықтың гемоглобині жылы орақ жасушаларының ауруы,[114] PGLYRP2 нұсқалары өңешпен байланысты қабыршақты карцинома,[115] PGLYRP2, PGLYRP3, және PGLYRP4 нұсқалары байланысты Паркинсон ауруы,[116] PGLYRP3 және PGLYRP4 нұсқалары псориазбен байланысты[117][118] және тыныс алу жолдарының микробиомының құрамы,[119] және PGLYRP4 нұсқалары байланысты аналық без қатерлі ісігі.[120]

PGLYRP1 экспрессиясының жоғарылауымен бірнеше аурулар байланысты, соның ішінде: атеросклероз,[121][122] миокард инфарктісі, жүрек жетімсіздігі,[123] сепсис,[124] өкпе фиброзы,[125] астма,[126] созылмалы бүйрек ауруы,[127] ревматоидты артрит,[128] гингивальды қабыну,[129][130][131][132][133] артроз,[134] бүйрек трансплантацияланған науқастардың жүрек-қан тамырлары аурулары және өлім[135] алопеция,[136] I типті қант диабеті,[137] инфекциялық асқынулар гемодиализ,[138] және тромбоз,[139] PGLYRP1 қабынуға қарсы әсеріне сәйкес келеді. PGLYRP1 төменгі өрнегі табылды эндометриоз.[140]

PGLYRP2 экспрессиясының төмендеуі байланысты АҚТҚ - байланысты туберкулез,[141] Лайм ауруы,[142] гепатоцеллюлярлы карцинома,[143] және миокард инфарктісі.[144]

Қолданбалар

Пептидогликанды анықтауға арналған жібек құртының личинкаларының плазмасы (SLP), жібек құртының гемолимфасында PGRP арқылы профенолоксидаза каскадын белсендіруге негізделген, Bombyx mori, қол жетімді.[145][146]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. e f ж сағ мен j к л м n o б q Royet, Julien; Гупта, Дипика; Дзярский, Роман (11 қараша 2011). «Пептидогликанды тану ақуыздары: микробиома мен қабынудың модуляторлары». Табиғатқа шолу Иммунология. 11 (12): 837–51. дои:10.1038 / nri3089. PMID  22076558. S2CID  5266193.
  2. ^ а б в г. e f ж сағ мен j к Royet, Julien; Дзярский, Роман (сәуір, 2007). «Пептидогликанды тану белоктары: плейотропты датчиктер және микробқа қарсы қорғаныс эффекторлары». Микробиологияның табиғаты туралы шолулар. 5 (4): 264–277. дои:10.1038 / nrmicro1620. ISSN  1740-1526. PMID  17363965. S2CID  39569790.
  3. ^ а б в г. e f ж сағ мен j к л Дзярский, Роман; Royet, Julien; Гупта, Дипика (2016), «Пептидогликанды тану ақуыздары мен лизоцим», Иммунобиология энциклопедиясы, Elsevier, 389–403 б., дои:10.1016 / b978-0-12-374279-7.02022-1, ISBN  978-0-08-092152-5, алынды 2020-10-22
  4. ^ а б в г. e f ж сағ мен Дзярский, Роман; Гупта, Дипика (2006). «Пептидогликанды тану ақуыздары (PGRP)». Геном биологиясы. 7 (8): 232. дои:10.1186 / gb-2006-7-8-232. PMC  1779587. PMID  16930467.
  5. ^ а б Йошида, Хидея; Киношита, Кунинори; Ашида, Масааки (1996-06-07). «Bombyx mori, жібек құртының гемолимфасынан пептидогликанды тану ақуызын тазарту». Биологиялық химия журналы. 271 (23): 13854–13860. дои:10.1074 / jbc.271.23.13854. ISSN  0021-9258. PMID  8662762. S2CID  20831557.
  6. ^ а б в Канг, Д .; Лю, Г .; Лундстром, А .; Гелиус, Е .; Штайнер, Х. (1998-08-18). «Жәндіктерден адамға сақталған туа біткен иммунитеттегі пептидогликанның ақуызы». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 95 (17): 10078–10082. Бибкод:1998 PNAS ... 9510078K. дои:10.1073 / pnas.95.17.10078. ISSN  0027-8424. PMC  21464. PMID  9707603.
  7. ^ Киселев, Сергей Л .; Кустикова, Ольга С .; Коробко, Елена V .; Прохортчук, Егор Б .; Кабишев, Андрей А .; Луканидин, Евгений М .; Георгиев, Георгий П. (1998-07-17). «Молекулярлық клондау және тышқанның сипаттамасы7 Ген генді цитокинмен кодтайтын». Биологиялық химия журналы. 273 (29): 18633–18639. дои:10.1074 / jbc.273.29.18633. ISSN  0021-9258. PMID  9660837. S2CID  11417742.
  8. ^ Очай, Масанори; Ашида, Масааки (1999-04-23). «Пептидогликанға арналған тану үлгісі: протеин: кДНҚ мен ЖІБЕК ЖҮРЕГІНІҢ генін клондау, BOMBYX MORI». Биологиялық химия журналы. 274 (17): 11854–11858. дои:10.1074 / jbc.274.17.11854. ISSN  0021-9258. PMID  10207004. S2CID  38022527.
  9. ^ а б в Вернер, Т .; Лю, Г .; Канг, Д .; Экенгрен, С .; Штайнер, Х .; Hultmark, D. (2000-12-05). «Drosophila melanogaster жеміс шыбыны құрамындағы пептидогликанды тану ақуыздарының отбасы». Ұлттық ғылым академиясының материалдары. 97 (25): 13772–13777. Бибкод:2000PNAS ... 9713772W. дои:10.1073 / pnas.97.25.13772. ISSN  0027-8424. PMC  17651. PMID  11106397.
  10. ^ а б в г. e f Лю, Чао; Сю, Чжаоцзюнь; Гупта, Дипика; Дзярский, Роман (2001-09-14). «Пептидогликанды тану ақуыздары: АДАМДЫҢ ТӨРТТІЛІГІНІҢ ТУҒАН ТҰҚМЫСЫЗ иммунитетінің үлгісін тану молекулаларының жаңашыл отбасы». Биологиялық химия журналы. 276 (37): 34686–34694. дои:10.1074 / jbc.M105566200. ISSN  0021-9258. PMID  11461926. S2CID  44619852.
  11. ^ Кибардин, А.В .; Миркина, I. I .; Корнеева, Е.А .; Гнучев, Н.В .; Георгиев, Г.П .; Киселев, С.Л (мамыр 2000). «Лизозима тәрізді домені бар тышқанның жаңа генінің tagL молекулалық клондау». Докладий биохимиясы: КСРО Ғылым академиясының еңбектері, биохимия бөлімі. 372 (1–6): 103–105. ISSN  0012-4958. PMID  10935177.
  12. ^ Кибардин, А.В .; Миркина, I. I .; Баранова, Е.В .; Закеева, И.Р .; Георгиев, Г.П .; Киселев, С.Л (2003-02-14). «Сүтқоректілер мен дрозофилалардағы tag7 / PGRP гендер тұқымдасының гомологы, дифференциалды тінтуірдің tagL гені Т-фаг лизоцимінің гомология доменінен тәуелсіз, грам-позитивті және грамтеріс бактерия жасушаларының қабырғаларын тани алады». Молекулалық биология журналы. 326 (2): 467–474. дои:10.1016 / s0022-2836 (02) 01401-8. ISSN  0022-2836. PMID  12559914.
  13. ^ а б Ким, Мин-Сун; Бюн, Минджи; О, Бён-Ха (2003 ж. Тамыз). «Дрозофила меланогастерінен LB пептидогликанның танылуының кристалдық құрылымы». Табиғат иммунологиясы. 4 (8): 787–793. дои:10.1038 / ni952. ISSN  1529-2908. PMID  12845326. S2CID  11458146.
  14. ^ Кристофидтер, Джордж К .; Здобнов, Евгений; Бариллас-Мури, Каролина; Бирни, Эван; Бландин, Стефани; Бласс, Клаудия; Брей, Пол Т .; Коллинз, Фрэнк Х .; Даниэлли, Альберто; Димопулос, Джордж; Хетру, Чарльз (2002-10-04). «Anopheles gambiae-де иммунитетке байланысты гендер мен гендер отбасы». Ғылым. 298 (5591): 159–165. Бибкод:2002Sci ... 298..159C. дои:10.1126 / ғылым.1077136. ISSN  1095-9203. PMID  12364793. S2CID  806834.
  15. ^ а б в Гуань, Ронгжин; Ройходхури, Абхиджит; Эмбер, Брайан; Кумар, Санджай; Бонс, Джерт-Ян; Мариузца, Рой А. (2004-12-07). «Пептидогликанды тану ақуыздарымен пептидогликан байланыстырудың құрылымдық негіздері». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 101 (49): 17168–17173. Бибкод:2004PNAS..10117168G. дои:10.1073 / pnas.0407856101. ISSN  0027-8424. PMC  535381. PMID  15572450.
  16. ^ а б в г. Гуань, Ронгжин; Браун, Патрик Х.; Сваминатан, Читтур П .; Ройходхури, Абхиджит; Бонс, Джерт-Ян; Mariuzza, Roy A. (мамыр 2006). «Грам позитивті бактериялардан алынған мурамил пентапептидпен байланысқан альфа альфа-адамның пептидогликанның танылуының кристалдық құрылымы». Ақуыздар туралы ғылым. 15 (5): 1199–1206. дои:10.1110 / ps.062077606. ISSN  0961-8368. PMC  2242522. PMID  16641493.
  17. ^ а б Де Паув, П .; Нейт, С .; Вандервинкель, Е .; Ваттиз, Р .; Фальмагне, П. (маусым 1995). «Адамның сарысулық N-ацетилмурамил-L-аланин амидазасының аффиниттік хроматографиямен тазартылған сипаттамасы». Ақуыздың экспрессиясы және тазалануы. 6 (3): 371–378. дои:10.1006 / дайындық.1995.1049. ISSN  1046-5928. PMID  7663175.
  18. ^ а б в г. e Чжан, Инин; ван дер Фитс, Лесли; Фурман, Джейн С .; Мелиф, Мари-Хосе; Ламан, Джон Д .; Ванг, Му; Ван, Гаитао; Ван, Минхуй; Ли, Синна; Қабырғалар, Чад Д .; Гупта, Дипика (2005-08-31). «N-ацетилмурамойл-л-аланинамидазаның қан сарысуын бауыр пептидогликаны тану ақуызы ретінде анықтау 2». Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - ақуыздар және протеомика. 1752 (1): 34–46. дои:10.1016 / j.bbapap.2005.07.001. ISSN  0006-3002. PMID  16054449.
  19. ^ а б в г. e f ж сағ мен j Лу, Сяофен; Ван, Минхуй; Ци, Джин; Ван, Гаитао; Ли, Синна; Гупта, Дипика; Дзярский, Роман (2006-03-03). «Пептидогликанды тану белоктары - бұл адамның бактерицидтік белоктарының жаңа класы». Биологиялық химия журналы. 281 (9): 5895–5907. дои:10.1074 / jbc.M511631200. ISSN  0021-9258. PMID  16354652. S2CID  21943426.
  20. ^ а б Лим, Джэ-Хон; Ким, Мин-Сун; Ким, Хан-Эол; Яно, Тамаки; Ошима, Йошитеру; Аггарвал, Камна; Голдман, Уильям Э .; Силвермен, Нил; Курата, Шойчиро; О, Бёнг-Ха (2006-03-24). «Пептидогликанды тану ақуыздарының жиынтығы арқылы диаминопимел қышқылының типті пептидогликанның артықшылықты танылуының құрылымдық негіздері». Биологиялық химия журналы. 281 (12): 8286–8295. дои:10.1074 / jbc.M513030200. ISSN  0021-9258. PMID  16428381. S2CID  6805851.
  21. ^ Кумар, Санджай; Ройходхури, Абхиджит; Эмбер, Брайан; Ван, Цянь; Гуань, Ронгжин; Мариузца, Рой А .; Boons, Geert-Jan (2005-11-04). «Синтетикалық лизинді және мезо-диаминопимел қышқылының типті пептидогликанның фрагменттерін адамның пептидогликан тану I {альфа} және S ақуыздарымен тануы». Биологиялық химия журналы. 280 (44): 37005–37012. дои:10.1074 / jbc.M506385200. ISSN  0021-9258. PMID  16129677. S2CID  44913130.
  22. ^ Рутшманн, С .; Джунг, С .; Хетру, С .; Рейхарт, Дж. М .; Хофманн, Дж. А .; Феррандон, Д. (мамыр 2000). «Rel протеині DIF саңырауқұлаққа қарсы, бірақ дрозофилада бактерияға қарсы қожайын қорғанысы емес». Иммунитет. 12 (5): 569–580. дои:10.1016 / s1074-7613 (00) 80208-3. ISSN  1074-7613. PMID  10843389.
  23. ^ Мишель, Т .; Рейхарт, Дж. М .; Хофманн, Дж. А .; Royet, J. (2001-12-13). «Дрозофила ақысы айналымдағы пептидогликан протеині арқылы грам-позитивті бактериялармен белсендіріледі». Табиғат. 414 (6865): 756–759. Бибкод:2001 ж.44..756M. дои:10.1038 / 414756a. ISSN  0028-0836. PMID  11742401. S2CID  4401465.
  24. ^ Гоберт, Ванесса; Готтар, Мари; Мацкевич, Алексей А .; Руцхман, Софи; Royet, Julien; Белвин, Марсия; Гофман, Жюль А .; Феррандон, Доминик (2003-12-19). «Drosophila ақылы жолының екі үлгіні тану рецепторларының қосарлы активациясы». Ғылым. 302 (5653): 2126–2130. Бибкод:2003Sci ... 302.2126G. дои:10.1126 / ғылым.1085432. ISSN  1095-9203. PMID  14684822. S2CID  36399744.
  25. ^ Бисофф, Винсент; Вигналь, Сесиль; Бонека, Иво Г .; Мишель, Татьяна; Гофман, Жюль А .; Royet, Julien (қараша 2004). «Грам-позитивті бактерияларды анықтауда дрософила үлгісін тану рецепторының PGRP-SD қызметі». Табиғат иммунологиясы. 5 (11): 1175–1180. дои:10.1038 / ni1123. ISSN  1529-2908. PMID  15448690. S2CID  22507734.
  26. ^ Люлье, Франсуа; Паркет, Клаудин; Пили-ұн, Себастьян; Рю, Джи-Хван; Карофф, Мартин; Ли, Вон-Джэ; Менгин-Лекреулс, Доминик; Лемайтр, Бруно (мамыр 2003). «Дрозофила иммундық жүйесі бактерияларды спецификалық пептидогликанды тану арқылы анықтайды». Табиғат иммунологиясы. 4 (5): 478–484. дои:10.1038 / ni922. ISSN  1529-2908. PMID  12692550. S2CID  2430114.
  27. ^ Канеко, Такаси; Голдман, Уильям Э .; Меллрот, Петр; Штайнер, Хекан; Фукасе, Коичи; Кусумото, Шоичи; Харли, Уильям; Түлкі, Элвин; Голенбок, Дуглас; Силвермен, Нил (мамыр 2004). «Мономериялық және полимерлі грамтеріс пептидогликан, бірақ тазартылмаған LPS Drosophila IMD жолын ынталандырады». Иммунитет. 20 (5): 637–649. дои:10.1016 / s1074-7613 (04) 00104-9. ISSN  1074-7613. PMID  15142531.
  28. ^ Чо, Кванг-Мин; Ли, Хянкю; Андерсон, Кэтрин В. (2005-01-25). «Дрозофиланы пептидогликанмен тану ақуызы LC (PGRP-LC) сигналды өткізетін туа біткен иммундық рецептор ретінде әрекет етеді». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 102 (4): 1122–1126. Бибкод:2005 PNAS..102.1122C. дои:10.1073 / pnas.0404952102. ISSN  0027-8424. PMC  545828. PMID  15657141.
  29. ^ Ха, Юн-Ми; Ли, Кын-Ах; Сео, сен Ёонг; Ким, Сун-Хи; Лим, Джэ-Хон; О, Бён-Ха; Ким, Джесанг; Ли, Вон-Джэ (қыркүйек 2009). «Дрософила ішектегі комменсалды және жұқпалы микробтарға жауап ретінде көптеген оксидазаларды реттейтін бірнеше жолдарды үйлестіру». Табиғат иммунологиясы. 10 (9): 949–957. дои:10.1038 / ni.1765. ISSN  1529-2916. PMID  19668222. S2CID  26945390.
  30. ^ Такехана, Ая; Кацуяма, Томонори; Яно, Тамаки; Ошима, Йошитеру; Такада, Харухико; Айгаки, Тоширо; Курата, Шоичиро (2002-10-15). «Үлгіні тану рецепторының, пептидогликан-протеин-LE-нің шамадан тыс экспрессиясы имд / лаззатпен қоздырылған бактерияға қарсы қорғанысты және дрозофила дернәсілдеріндегі профенолоксидаза каскадын белсендіреді». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 99 (21): 13705–13710. Бибкод:2002 PNAS ... 9913705T. дои:10.1073 / pnas.212301199. ISSN  0027-8424. PMC  129750. PMID  12359879.
  31. ^ Парк, Джи-Вон; Ким, Чан-Хи; Ким, Джунг-Хён; Дже, Бёнг-Рок; Ро, Кён-Бег; Ким, Су-Джин; Ли, Хён-Хва; Рю, Джи-Хван; Лим, Джэ-Хон; О, Бён-Ха; Ли, Вон-Джэ (2007-04-17). «Жәндіктердегі лизин типті пептидогликанды сезу үшін пептидогликанды тану протеині-SA кластерленуі қажет». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 104 (16): 6602–6607. Бибкод:2007PNAS..104.6602P. дои:10.1073 / pnas.0610924104. ISSN  0027-8424. PMC  1871832. PMID  17409189.
  32. ^ а б Меллрот, Петр; Карлссон, Дженни; Штайнер, Хакан (2003-02-28). «Дрозофила пептидогликаны тану ақуызының тазартқыш функциясы». Биологиялық химия журналы. 278 (9): 7059–7064. дои:10.1074 / jbc.M208900200. ISSN  0021-9258. PMID  12496260. S2CID  22490347.
  33. ^ Бисофф, Винсент; Вигналь, Сесиль; Дювич, Бернард; Бонека, Иво Г .; Гофман, Жюль А .; Royet, Julien (2006 ж. Ақпан). «Drosophila иммундық реакциясының пептидогликан-тану ақуыздарымен SC1 және SC2 төмендеуі». PLOS қоздырғыштары. 2 (2): e14. дои:10.1371 / journal.ppat.0020014. ISSN  1553-7374. PMC  1383489. PMID  16518472.
  34. ^ Зайдман-Реми, Анна; Эрве, Мирей; Пойдевин, Микель; Пили-ұн, Себастьян; Ким, Мин-Сун; Блано, Дидье; О, Бён-Ха; Уеда, Рю; Менгин-Лекреулс, Доминик; Лемайтр, Бруно (сәуір 2006). «PGRP-LB дрозофила амидазасы бактериялық инфекцияға иммундық реакцияны модуляциялайды». Иммунитет. 24 (4): 463–473. дои:10.1016 / j.immuni.2006.02.012. ISSN  1074-7613. PMID  16618604.
  35. ^ Меллрот, Петр; Штайнер, Хекан (2006-12-01). «PGRP-SB1: бактерияға қарсы белсенділігі бар N-ацетилмурамоил L-аланинамидаза». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 350 (4): 994–999. дои:10.1016 / j.bbrc.2006.09.139. ISSN  0006-291X. PMID  17046713.
  36. ^ Ван, Джингвэн; Ақсой, Серап (2012-06-26). «PGRP-LB - бұл аналық жолмен берілетін иммундық сүт ақуызы, цеценің ұрпақтарында симбиоз бен паразитизмге әсер етеді». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 109 (26): 10552–10557. Бибкод:2012PNAS..10910552W. дои:10.1073 / pnas.1116431109. ISSN  1091-6490. PMC  3387098. PMID  22689989.
  37. ^ Миллер, Фредерик; Бисофф, Винсент; Вигналь, Сесиль; Гофман, Жюль; Royet, Julien (2008-05-15). «PGRP-LF дрозофиласын пептидогликанмен тану PGRP-LC және IMD / JNK жолын белсендіруге кедергі келтіреді». Cell Host & Microbe. 3 (5): 293–303. дои:10.1016 / j.chom.2008.04.002. ISSN  1934-6069. PMID  18474356.
  38. ^ Басбус, Нада; Кост, Франк; Леоне, Филипп; Винсентелли, Рено; Royet, Julien; Келленбергер, Кристин; Руссель, Ален (сәуір 2011). «Drosophila пептидогликан-тану протеині LF пептидогликан-тану протеині LC-мен өзара әрекеттесіп, Imd жолын реттейді». EMBO есептері. 12 (4): 327–333. дои:10.1038 / embor.2011.19. ISSN  1469-3178. PMC  3077246. PMID  21372849.
  39. ^ Бланко, Гильермо А .; Малхиоди, Эмилио Л. De Marzi, Mauricio C. (қазан 2008). «Сипункулан құртта жасушалық ұйыған түзіліс: бөгде бөлшектерді құрықтау, жасушалардың өлуі және PGRP-ге байланысты ақуызды анықтау». Омыртқасыздар патологиясы журналы. 99 (2): 156–165. дои:10.1016 / j.jip.2008.05.006. ISSN  1096-0805. PMID  18621387.
  40. ^ Чжан, Си-Мин; Дзенг, Ён; Локер, Эрик С. (қараша 2007). «Пистидогликанды тану ақуыздары мен грамтеріс бактерияларды байланыстыратын грамтеріс бактерияларды кодтайтын биохимия глабратасының шистосома иесінің иммундық гендерінің сипаттамасы». Иммуногенетика. 59 (11): 883–898. дои:10.1007 / s00251-007-0245-3. ISSN  0093-7711. PMC  3632339. PMID  17805526.
  41. ^ Итох, Наоки; Такахаси, Кейсуке Г. (тамыз 2008). «Тынық мұхиты устрицасы, Crassostrea gigas тіндерінде көптеген пептидогликан тану ақуыздарының таралуы». Салыстырмалы биохимия және физиология. B бөлімі, биохимия және молекулалық биология. 150 (4): 409–417. дои:10.1016 / j.cbpb.2008.04.011. ISSN  1096-4959. PMID  18538602.
  42. ^ Иизука, Масао; Нагасаки, Тосихиро; Такахаси, Кейсуке Г .; Осада, Макото; Итох, Наоки (наурыз 2014). «Тынық мұхиты CgPGRP-S1S устрицасын бактерияларды тануға, агглютинациялауға және гранулоциттерді дегрануляциялауға тарту». Дамытушылық және салыстырмалы иммунология. 43 (1): 30–34. дои:10.1016 / j.dci.2013.10.011. ISSN  1879-0089. PMID  24201133.
  43. ^ Ни, Дуодзяо; Ән, Линшенг; Ву, Лонгтао; Чанг, Якинг; Ю, Юндун; Цю, Лимей; Wang, Lingling (2007). «Молекулярлық клондау және паптидогликанның танылатын протеинінің (PGRP) генінің мРНҚ экспрессиясы (Argopecten irradians, Lamarck 1819)». Дамытушылық және салыстырмалы иммунология. 31 (6): 548–558. дои:10.1016 / j.dci.2006.09.001. ISSN  0145-305X. PMID  17064771.
  44. ^ Ян, Джиалонг; Ван, Ван; Вэй, Xiumei; Цю, Лимей; Ванг, тіл; Чжан, Хуан; Ән, Линшен (желтоқсан 2010). «Хламис фаррериінің (CfPGRP-S1) пептидогликанмен танылатын ақуызы бактериялық инфекцияға қарсы иммундық қорғанысқа делдал болады». Дамытушылық және салыстырмалы иммунология. 34 (12): 1300–1307. дои:10.1016 / j.dci.2010.08.006. ISSN  1879-0089. PMID  20713083.
  45. ^ Гудсон, Майкл С .; Кожадинович, Мила; Тролль, Джошуа V .; Шетц, Тодд Э .; Касавант, Томас Л .; Соареш, М.Бенто; Макфолл-Нгай, Маргарет Дж. (Қараша 2005). «Пайдалы Евримна сколопасы-Вибрио Фишери жеңіл орган симбиозындағы NF-kappaB жолының компоненттерін анықтау». Қолданбалы және қоршаған орта микробиологиясы. 71 (11): 6934–6946. дои:10.1128 / AEM.71.11.6934-6946.2005. ISSN  0099-2240. PMC  1287678. PMID  16269728.
  46. ^ Coteur, Geoffroy; Меллрот, Петр; Де Лефортери, Колин; Гиллан, Дэвид; Дюбуа, Филипп; Коммуни, Дэвид; Штайнер, Хекан (2007). «Амстераза белсенділігі бар ерте деютеростомалардағы пептидогликанды тану ақуыздары (Echinodermata)». Дамытушылық және салыстырмалы иммунология. 31 (8): 790–804. дои:10.1016 / j.dci.2006.11.006. ISSN  0145-305X. PMID  17240448.
  47. ^ Тролль, Джошуа V .; Адин, Dawn M .; Виер, Эндрю М .; Пакет, Николас; Силвермен, Нил; Голдман, Уильям Э .; Стадерманн, Фрэнк Дж .; Скат, Эрик V .; Макфолл-Нгай, Маргарет Дж. (Шілде 2009). «Пептидогликан пайдалы жануарлар-бактериалды симбиоз кезінде иесінің тінін дамыту кезінде ядролық пептидогликанның танылатын ақуызының жоғалуын тудырады». Жасушалық микробиология. 11 (7): 1114–1127. дои:10.1111 / j.1462-5822.2009.01315.x. ISSN  1462-5822. PMC  2758052. PMID  19416268.
  48. ^ Тролль, Джошуа V .; Бент, Эрик Х.; Пакет, Николас; Виер, Эндрю М .; Голдман, Уильям Э .; Силвермен, Нил; Макфолл-Нгай, Маргарет Дж. (Тамыз 2010). «Симбионтты бірге өмір сүруге үйрету: PGRP иесі бактериялық симбионт токсинін бейтараптайды». Экологиялық микробиология. 12 (8): 2190–2203. дои:10.1111 / j.1462-2920.2009.02121.x. ISSN  1462-2920. PMC  2889240. PMID  21966913.
  49. ^ Хуанг, Шэнфэн; Ван, Синь; Ян, Циню; Гуо, Лей; Юань, Шаочун; Хуанг, Гуангруй; Хуан, Хуйцин; Ли, Джун; Донг, Майлинг; Чен, Шангву; Сю, Анлун (2011-02-15). «Базальды хорда амфиоксіндегі шырышты иммундық күрделіліктің эволюциясы және реттелуі». Иммунология журналы (Балтимор, Мд .: 1950). 186 (4): 2042–2055. дои:10.4049 / jimmunol.1001824. ISSN  1550-6606. PMID  21248255. S2CID  25397745.
  50. ^ а б в Ли, Синна; Ван, Шионг; Ци, Джин; Эхтенкамп, Стивен Ф .; Чатерджи, Рохини; Ванг, Му; Бонс, Джерт-Ян; Дзярский, Роман; Гупта, Дипика (қыркүйек 2007). «Зебрафишті пептидогликанмен тану ақуыздары бактерицидтік амидада болып табылады, бактериялық инфекциялардан қорғану үшін маңызды». Иммунитет. 27 (3): 518–529. дои:10.1016 / j.immuni.2007.07.020. ISSN  1074-7613. PMC  2074879. PMID  17892854.
  51. ^ Чанг, М. Х .; Ни, П .; Wei, L. L. (сәуір, 2007). «Телеост балықтарынан көптеген PGRP гомологтары табылған, зебрабиштердегі пептидогликанның танылуының қысқа және ұзақ протеиндері (PGRP)». Молекулалық иммунология. 44 (11): 3005–3023. дои:10.1016 / j.molimm.2006.12.029. ISSN  0161-5890. PMID  17296228.
  52. ^ Монтаньо, Адриана М .; Цудзино, Фуми; Такахата, Наоуки; Сатта, Йоко (2011-03-25). «Омыртқалы жануарлардың туа біткен иммундық жүйесіндегі пептидогликанды тану ақуыздарының эволюциялық шығу тегі». BMC эволюциялық биологиясы. 11: 79. дои:10.1186/1471-2148-11-79. ISSN  1471-2148. PMC  3071341. PMID  21439073.
  53. ^ Ли, Джун Хуа; Чанг, Мин Сян; Сюэ, На На; Nie, P. (тамыз 2013). «Птенгогинді танудың қысқаша ақуызының функционалды сипаттамасы, сазан Ctenopharyngodon idella-да PGRP5». Балықтар мен моллюскалардың иммунологиясы. 35 (2): 221–230. дои:10.1016 / j.fsi.2013.04.025. ISSN  1095-9947. PMID  23659995.
  54. ^ Ли, Джун Хуа; Ю, Чжан Лонг; Сюэ, На На; Зоу, Пен Фей; Ху, Цзин Ю; Ни, П .; Чанг, Мин Сянь (2014 ж. Ақпан). «Метаболиттік клондау және тұқы тұқымы Ctenopharyngodon idella құрамындағы пептидогликанды тану ақуызының 6 функционалды сипаттамасы». Дамытушылық және салыстырмалы иммунология. 42 (2): 244–255. дои:10.1016 / j.dci.2013.09.014. ISSN  1879-0089. PMID  24099967.
  55. ^ Чанг, М. Х .; Nie, P. (2008-08-15). «Зеброфишті пептидогликанмен тану ақуызының 6 (zfPGRP6) RNAi-дің басылуы толл тәрізді рецепторлық сигнал беру жолына қатысатын және Flavobacterium бағанасына сезімталдығының жоғарылауына әсер ететін дифференциалды экспрессияланған гендер». Ветеринариялық иммунология және иммунопатология. 124 (3–4): 295–301. дои:10.1016 / j.vetimm.2008.04.003. ISSN  0165-2427. PMID  18495251.
  56. ^ Чанг, М. Х .; Ванг, Ю.П .; Nie, P. (ақпан 2009). «Зебрафиш пептидогликанының танылу ақуызы SC (zfPGRP-SC) көптеген жасушаішілік сигнал жолдарына делдалдық етеді». Балықтар мен моллюскалардың иммунологиясы. 26 (2): 264–274. дои:10.1016 / j.fsi.2008.11.007. ISSN  1095-9947. PMID  19084604.
  57. ^ а б Гелиус, Ева; Персон, Карина; Карлссон, Дженни; Штайнер, Хекан (2003-07-11). «N-ацетилмурамоил-L-аланинамидаза белсенділігі бар сүтқоректілердің пептидогликанды тану ақуызы». Биохимиялық және биофизикалық зерттеулер. 306 (4): 988–994. дои:10.1016 / s0006-291x (03) 01096-9. ISSN  0006-291X. PMID  12821140.
  58. ^ а б в г. Ван, Чжэн-Мин; Ли, Синна; Коклин, Росс Р .; Ван, Минхуй; Ван, Му; Фукасе, Коичи; Инамура, Сейичи; Кусумото, Шоичи; Гупта, Дипика; Дзярский, Роман (2003-12-05). «Адамның пептидогликанмен танылатын протеин-L - бұл N-ацетилмурамоил-L-аланинамидаза». Биологиялық химия журналы. 278 (49): 49044–49052. дои:10.1074 / jbc.M307758200. ISSN  0021-9258. PMID  14506276. S2CID  35373818.
  59. ^ а б в Тайделл, Чейз; Юнт, Наннет; Тран, Дат; Юань, маусым; Селстед, Майкл Э. (2002-05-31). «Ірі қара олигосахаридті байланыстыратын ақуыздың оқшаулануы, сипаттамасы және микробқа қарсы қасиеттері. Эозинофилдер мен нейтрофилдердің микробицидті түйіршік ақуызы». Биологиялық химия журналы. 277 (22): 19658–19664. дои:10.1074 / jbc.M200659200. ISSN  0021-9258. PMID  11880375. S2CID  904536.
  60. ^ а б в г. Дзярский, Роман; Платт, Кеннет А .; Гелиус, Ева; Штайнер, Хекан; Гупта, Дипика (2003-07-15). «Нейтрофилдерді жою ақаулығы және пептидогликан тану протеині - S (PGRP-S) жетіспейтін тышқандардағы патогенді емес грам позитивті бактериялармен инфекцияға бейімділік». Қан. 102 (2): 689–697. дои:10.1182 / қан-2002-12-3853. ISSN  0006-4971. PMID  12649138.
  61. ^ Міне, Дэвид; Тынан, Венди; Дикерсон, Джанет; Менди, Джейсон; Чанг, Хвай-Вэн; Scharf, Melinda; Byrne, Daragh; Brayden, David; Higgins, Lisa; Evans, Claire; O'Mahony, Daniel J. (July 2003). "Peptidoglycan recognition protein expression in mouse Peyer's Patch follicle associated epithelium suggests functional specialization". Cellular Immunology. 224 (1): 8–16. дои:10.1016/s0008-8749(03)00155-2. ISSN  0008-8749. PMID  14572796.
  62. ^ Kappeler, S. R.; Heuberger, C.; Farah, Z.; Puhan, Z. (August 2004). "Expression of the peptidoglycan recognition protein, PGRP, in the lactating mammary gland". Сүт ғылымдары журналы. 87 (8): 2660–2668. дои:10.3168/jds.S0022-0302(04)73392-5. ISSN  0022-0302. PMID  15328291.
  63. ^ а б в Cho, Ju Hyun; Fraser, Iain P.; Fukase, Koichi; Kusumoto, Shoichi; Fujimoto, Yukari; Stahl, Gregory L.; Ezekowitz, R. Alan B. (2005-10-01). "Human peptidoglycan recognition protein S is an effector of neutrophil-mediated innate immunity". Қан. 106 (7): 2551–2558. дои:10.1182/blood-2005-02-0530. ISSN  0006-4971. PMC  1895263. PMID  15956276.
  64. ^ а б Ghosh, Amit; Lee, Seakwoo; Dziarski, Roman; Chakravarti, Shukti (September 2009). "A novel antimicrobial peptidoglycan recognition protein in the cornea". Терапиялық офтальмология және визуалды ғылым. 50 (9): 4185–4191. дои:10.1167/iovs.08-3040. ISSN  1552-5783. PMC  3052780. PMID  19387073.
  65. ^ а б Park, Shin Yong; Jing, Xuefang; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (2013-04-01). "Peptidoglycan recognition protein 1 enhances experimental asthma by promoting Th2 and Th17 and limiting regulatory T cell and plasmacytoid dendritic cell responses". Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 190 (7): 3480–3492. дои:10.4049/jimmunol.1202675. ISSN  1550-6606. PMC  3608703. PMID  23420883.
  66. ^ а б Yao, Xianglan; Gao, Meixia; Dai, Cuilian; Meyer, Katharine S.; Chen, Jichun; Keeran, Karen J.; Nugent, Gayle Z.; Qu, Xuan; Yu, Zu-Xi; Dagur, Pradeep K.; McCoy, J. Philip (December 2013). "Peptidoglycan recognition protein 1 promotes house dust mite-induced airway inflammation in mice". Американдық тыныс алу клеткасы және молекулалық биология журналы. 49 (6): 902–911. дои:10.1165/rcmb.2013-0001OC. ISSN  1535-4989. PMC  3931111. PMID  23808363.
  67. ^ Xu, Min; Wang, Zhien; Locksley, Richard M. (September 2004). "Innate immune responses in peptidoglycan recognition protein L-deficient mice". Молекулалық және жасушалық биология. 24 (18): 7949–7957. дои:10.1128/MCB.24.18.7949-7957.2004. ISSN  0270-7306. PMC  515053. PMID  15340057.
  68. ^ а б Li, Xinna; Wang, Shiyong; Wang, Haitao; Gupta, Dipika (2006-07-28). "Differential expression of peptidoglycan recognition protein 2 in the skin and liver requires different transcription factors". Биологиялық химия журналы. 281 (30): 20738–20748. дои:10.1074/jbc.M601017200. ISSN  0021-9258. PMID  16714290. S2CID  22076229.
  69. ^ Hoijer, M. A.; Melief, M. J.; Keck, W.; Hazenberg, M. P. (1996-02-09). "Purification and characterization of N-acetylmuramyl-L-alanine amidase from human plasma using monoclonal antibodies". Biochimica et Biofhysica Acta (BBA) - Жалпы пәндер. 1289 (1): 57–64. дои:10.1016/0304-4165(95)00136-0. ISSN  0006-3002. PMID  8605233.
  70. ^ Wang, Haitao; Gupta, Dipika; Li, Xinna; Dziarski, Roman (November 2005). "Peptidoglycan recognition protein 2 (N-acetylmuramoyl-L-Ala amidase) is induced in keratinocytes by bacteria through the p38 kinase pathway". Инфекция және иммунитет. 73 (11): 7216–7225. дои:10.1128/IAI.73.11.7216-7225.2005. ISSN  0019-9567. PMC  1273900. PMID  16239516.
  71. ^ а б Uehara, A.; Sugawara, Y.; Kurata, S.; Fujimoto, Y.; Fukase, K.; Kusumoto, S.; Satta, Y.; Sasano, T.; Sugawara, S.; Takada, H. (May 2005). "Chemically synthesized pathogen-associated molecular patterns increase the expression of peptidoglycan recognition proteins via toll-like receptors, NOD1 and NOD2 in human oral epithelial cells". Жасушалық микробиология. 7 (5): 675–686. дои:10.1111/j.1462-5822.2004.00500.x. ISSN  1462-5814. PMID  15839897. S2CID  20544993.
  72. ^ а б Duerr, C. U.; Salzman, N. H.; Dupont, A.; Сабо, А .; Normark, B. H.; Normark, S.; Locksley, R. M.; Mellroth, P.; Hornef, M. W. (May 2011). "Control of intestinal Nod2-mediated peptidoglycan recognition by epithelium-associated lymphocytes". Шырышты иммунология. 4 (3): 325–334. дои:10.1038/mi.2010.71. ISSN  1935-3456. PMID  20980996. S2CID  10298644.
  73. ^ а б Lee, Jooeun; Geddes, Kaoru; Streutker, Catherine; Philpott, Dana J.; Girardin, Stephen E. (August 2012). "Role of mouse peptidoglycan recognition protein PGLYRP2 in the innate immune response to Salmonella enterica serovar Typhimurium infection in vivo". Инфекция және иммунитет. 80 (8): 2645–2654. дои:10.1128/IAI.00168-12. ISSN  1098-5522. PMC  3434585. PMID  22615249.
  74. ^ а б Sang, Yongming; Ramanathan, Balaji; Ross, Christopher R.; Blecha, Frank (November 2005). "Gene silencing and overexpression of porcine peptidoglycan recognition protein long isoforms: involvement in beta-defensin-1 expression". Инфекция және иммунитет. 73 (11): 7133–7141. дои:10.1128/IAI.73.11.7133-7141.2005. ISSN  0019-9567. PMC  1273832. PMID  16239507.
  75. ^ Mathur, Punam; Murray, Beth; Crowell, Thomas; Gardner, Humphrey; Allaire, Normand; Hsu, Yen-Ming; Thill, Greg; Carulli, John P. (June 2004). "Murine peptidoglycan recognition proteins PglyrpIalpha and PglyrpIbeta are encoded in the epidermal differentiation complex and are expressed in epidermal and hematopoietic tissues". Геномика. 83 (6): 1151–1163. дои:10.1016/j.ygeno.2004.01.003. ISSN  0888-7543. PMID  15177568.
  76. ^ а б в Saha, Sukumar; Jing, Xuefang; Park, Shin Yong; Wang, Shiyong; Li, Xinna; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (2010-08-19). "Peptidoglycan recognition proteins protect mice from experimental colitis by promoting normal gut flora and preventing induction of interferon-gamma". Cell Host & Microbe. 8 (2): 147–162. дои:10.1016/j.chom.2010.07.005. ISSN  1934-6069. PMC  2998413. PMID  20709292.
  77. ^ а б Arentsen, T.; Цян, Ю .; Gkotzis, S.; Femenia, T.; Ванг, Т .; Udekwu, K.; Forssberg, H.; Diaz Heijtz, R. (February 2017). "The bacterial peptidoglycan-sensing molecule Pglyrp2 modulates brain development and behavior". Молекулалық психиатрия. 22 (2): 257–266. дои:10.1038/mp.2016.182. ISSN  1476-5578. PMC  5285465. PMID  27843150.
  78. ^ Rehman, A.; Taishi, P.; Fang, J.; Majde, J. A.; Krueger, J. M. (2001-01-07). "The cloning of a rat peptidoglycan recognition protein (PGRP) and its induction in brain by sleep deprivation". Цитокин. 13 (1): 8–17. дои:10.1006/cyto.2000.0800. ISSN  1043-4666. PMID  11145837.
  79. ^ Lang, Ming-Fei; Шнайдер, Армин; Krüger, Carola; Schmid, Roland; Dziarski, Roman; Schwaninger, Markus (2008-01-10). "Peptidoglycan recognition protein-S (PGRP-S) is upregulated by NF-kappaB". Неврология туралы хаттар. 430 (2): 138–141. дои:10.1016/j.neulet.2007.10.027. ISSN  0304-3940. PMID  18035491. S2CID  54406942.
  80. ^ а б в Wang, Minhui; Liu, Li-Hui; Wang, Shiyong; Li, Xinna; Lu, Xiaofeng; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (2007-03-01). "Human peptidoglycan recognition proteins require zinc to kill both gram-positive and gram-negative bacteria and are synergistic with antibacterial peptides". Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 178 (5): 3116–3125. дои:10.4049/jimmunol.178.5.3116. ISSN  0022-1767. PMID  17312159. S2CID  22160694.
  81. ^ а б в Kashyap, Des Raj; Wang, Minhui; Liu, Li-Hui; Boons, Geert-Jan; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (June 2011). "Peptidoglycan recognition proteins kill bacteria by activating protein-sensing two-component systems". Табиғат медицинасы. 17 (6): 676–683. дои:10.1038/nm.2357. ISSN  1546-170X. PMC  3176504. PMID  21602801.
  82. ^ Bobrovsky, Pavel; Manuvera, Valentin; Polina, Nadezhda; Podgorny, Oleg; Prusakov, Kirill; Govorun, Vadim; Lazarev, Vassili (July 2016). "Recombinant Human Peptidoglycan Recognition Proteins Reveal Antichlamydial Activity". Инфекция және иммунитет. 84 (7): 2124–2130. дои:10.1128/IAI.01495-15. ISSN  1098-5522. PMC  4936355. PMID  27160295.
  83. ^ а б Kashyap, Des Raj; Rompca, Annemarie; Gaballa, Ahmed; Helmann, John D.; Chan, Jefferson; Chang, Christopher J.; Hozo, Iztok; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (July 2014). "Peptidoglycan recognition proteins kill bacteria by inducing oxidative, thiol, and metal stress". PLOS қоздырғыштары. 10 (7): e1004280. дои:10.1371/journal.ppat.1004280. ISSN  1553-7374. PMC  4102600. PMID  25032698.
  84. ^ а б Kashyap, Des R.; Kuzma, Marcin; Kowalczyk, Dominik A.; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (September 2017). "Bactericidal peptidoglycan recognition protein induces oxidative stress in Escherichia coli through a block in respiratory chain and increase in central carbon catabolism". Молекулалық микробиология. 105 (5): 755–776. дои:10.1111/mmi.13733. ISSN  1365-2958. PMC  5570643. PMID  28621879.
  85. ^ а б Dziarski, Roman; Gupta, Dipika (February 2018). "How innate immunity proteins kill bacteria and why they are not prone to resistance". Қазіргі генетика. 64 (1): 125–129. дои:10.1007/s00294-017-0737-0. ISSN  1432-0983. PMC  5777906. PMID  28840318.
  86. ^ а б Kashyap, Des R.; Kowalczyk, Dominik A.; Shan, Yue; Yang, Chun-Kai; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (6 February 2020). "Formate dehydrogenase, ubiquinone, and cytochrome bd-I are required for peptidoglycan recognition protein-induced oxidative stress and killing in Escherichia coli". Ғылыми баяндамалар. 10 (1): 1993. Бибкод:2020NatSR..10.1993K. дои:10.1038/s41598-020-58302-1. ISSN  2045-2322. PMC  7005000. PMID  32029761.
  87. ^ Лю, С .; Gelius, E.; Лю, Г .; Steiner, H.; Dziarski, R. (2000-08-11). "Mammalian peptidoglycan recognition protein binds peptidoglycan with high affinity, is expressed in neutrophils, and inhibits bacterial growth". Биологиялық химия журналы. 275 (32): 24490–24499. дои:10.1074/jbc.M001239200. ISSN  0021-9258. PMID  10827080. S2CID  24226481.
  88. ^ Tydell, C. Chace; Юань, маусым; Tran, Patti; Selsted, Michael E. (2006-01-15). "Bovine peptidoglycan recognition protein-S: antimicrobial activity, localization, secretion, and binding properties". Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 176 (2): 1154–1162. дои:10.4049/jimmunol.176.2.1154. ISSN  0022-1767. PMID  16394004. S2CID  11173657.
  89. ^ Hoijer, M. A.; Melief, M. J.; Debets, R.; Hazenberg, M. P. (December 1997). "Inflammatory properties of peptidoglycan are decreased after degradation by human N-acetylmuramyl-L-alanine amidase". European Cytokine Network. 8 (4): 375–381. ISSN  1148-5493. PMID  9459617.
  90. ^ Dziarski, Roman; Kashyap, Des Raj; Gupta, Dipika (June 2012). "Mammalian peptidoglycan recognition proteins kill bacteria by activating two-component systems and modulate microbiome and inflammation". Микробтардың есірткіге төзімділігі (Larchmont, N.Y.). 18 (3): 280–285. дои:10.1089/mdr.2012.0002. ISSN  1931-8448. PMC  3412580. PMID  22432705.
  91. ^ Osanai, Arihiro; Sashinami, Hiroshi; Asano, Krisana; Li, Sheng-Jun; Hu, Dong-Liang; Nakane, Akio (February 2011). "Mouse peptidoglycan recognition protein PGLYRP-1 plays a role in the host innate immune response against Listeria monocytogenes infection". Инфекция және иммунитет. 79 (2): 858–866. дои:10.1128/IAI.00466-10. ISSN  1098-5522. PMC  3028829. PMID  21134971.
  92. ^ а б Gowda, Ranjita N.; Redfern, Rachel; Frikeche, Jihane; Pinglay, Sudarshan; Foster, James William; Lema, Carolina; Cope, Leslie; Chakravarti, Shukti (2015). "Functions of Peptidoglycan Recognition Proteins (Pglyrps) at the Ocular Surface: Bacterial Keratitis in Gene-Targeted Mice Deficient in Pglyrp-2, -3 and -4". PLOS ONE. 10 (9): e0137129. Бибкод:2015PLoSO..1037129G. дои:10.1371/journal.pone.0137129. ISSN  1932-6203. PMC  4558058. PMID  26332373.
  93. ^ а б Dabrowski, Alexander N.; Conrad, Claudia; Behrendt, Ulrike; Shrivastav, Anshu; Baal, Nelli; Wienhold, Sandra M.; Hackstein, Holger; N'Guessan, Philippe D.; Aly, Sahar; Reppe, Katrin; Suttorp, Norbert (2019). "Peptidoglycan Recognition Protein 2 Regulates Neutrophil Recruitment Into the Lungs After Streptococcus pneumoniae Infection". Микробиологиядағы шекаралар. 10: 199. дои:10.3389/fmicb.2019.00199. ISSN  1664-302X. PMC  6389715. PMID  30837960.
  94. ^ а б в Dabrowski, Alexander N.; Shrivastav, Anshu; Conrad, Claudia; Komma, Kassandra; Weigel, Markus; Dietert, Kristina; Gruber, Achim D.; Bertrams, Wilhelm; Wilhelm, Jochen; Schmeck, Bernd; Reppe, Katrin (2019). "Peptidoglycan Recognition Protein 4 Limits Bacterial Clearance and Inflammation in Lungs by Control of the Gut Microbiota". Иммунологиядағы шекаралар. 10: 2106. дои:10.3389/fimmu.2019.02106. ISSN  1664-3224. PMC  6763742. PMID  31616404.
  95. ^ а б Dziarski, Roman; Park, Shin Yong; Kashyap, Des Raj; Dowd, Scot E.; Gupta, Dipika (2016). "Pglyrp-Regulated Gut Microflora Prevotella falsenii, Parabacteroides distasonis and Bacteroides eggerthii Enhance and Alistipes finegoldii Attenuates Colitis in Mice". PLOS ONE. 11 (1): e0146162. Бибкод:2016PLoSO..1146162D. дои:10.1371/journal.pone.0146162. ISSN  1932-6203. PMC  4699708. PMID  26727498.
  96. ^ а б в Banskar, Sunil; Detzner, Ashley A.; Juarez-Rodriguez, Maria D.; Hozo, Iztok; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (15 December 2019). "The Pglyrp1-Regulated Microbiome Enhances Experimental Allergic Asthma". Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 203 (12): 3113–3125. дои:10.4049/jimmunol.1900711. ISSN  1550-6606. PMID  31704882. S2CID  207942798.
  97. ^ Laman, Jon D.; 't Hart, Bert A.; Power, Christopher; Dziarski, Roman (July 2020). "Bacterial Peptidoglycan as a Driver of Chronic Brain Inflammation". Молекулалық медицинадағы тенденциялар. 26 (7): 670–682. дои:10.1016/j.molmed.2019.11.006. ISSN  1471-499X. PMID  32589935.
  98. ^ Jing, Xuefang; Zulfiqar, Fareeha; Park, Shin Yong; Núñez, Gabriel; Dziarski, Roman; Gupta, Dipika (2014-09-15). "Peptidoglycan recognition protein 3 and Nod2 synergistically protect mice from dextran sodium sulfate-induced colitis". Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 193 (6): 3055–3069. дои:10.4049/jimmunol.1301548. ISSN  1550-6606. PMC  4157132. PMID  25114103.
  99. ^ Zenhom, Marwa; Hyder, Ayman; de Vrese, Michael; Heller, Knut J.; Roeder, Thomas; Schrezenmeir, Jürgen (April 2012). "Peptidoglycan recognition protein 3 (PglyRP3) has an anti-inflammatory role in intestinal epithelial cells". Иммунобиология. 217 (4): 412–419. дои:10.1016/j.imbio.2011.10.013. ISSN  1878-3279. PMID  22099350.
  100. ^ а б Park, Shin Yong; Gupta, Dipika; Kim, Chang H.; Dziarski, Roman (2011). "Differential effects of peptidoglycan recognition proteins on experimental atopic and contact dermatitis mediated by Treg and Th17 cells". PLOS ONE. 6 (9): e24961. Бибкод:2011PLoSO...624961P. дои:10.1371/journal.pone.0024961. ISSN  1932-6203. PMC  3174980. PMID  21949809.
  101. ^ Skerry, Ciaran; Goldman, William E.; Carbonetti, Nicholas H. (February 2019). "Peptidoglycan Recognition Protein 4 Suppresses Early Inflammatory Responses to Bordetella pertussis and Contributes to Sphingosine-1-Phosphate Receptor Agonist-Mediated Disease Attenuation". Инфекция және иммунитет. 87 (2). дои:10.1128/IAI.00601-18. ISSN  1098-5522. PMC  6346131. PMID  30510103.
  102. ^ а б Park, Shin Yong; Gupta, Dipika; Hurwich, Risa; Kim, Chang H.; Dziarski, Roman (2011-12-01). "Peptidoglycan recognition protein Pglyrp2 protects mice from psoriasis-like skin inflammation by promoting regulatory T cells and limiting Th17 responses". Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 187 (11): 5813–5823. дои:10.4049/jimmunol.1101068. ISSN  1550-6606. PMC  3221838. PMID  22048773.
  103. ^ Saha, Sukumar; Qi, Jin; Wang, Shiyong; Wang, Minhui; Li, Xinna; Kim, Yun-Gi; Núñez, Gabriel; Gupta, Dipika; Dziarski, Roman (2009-02-19). "PGLYRP-2 and Nod2 are both required for peptidoglycan-induced arthritis and local inflammation". Cell Host & Microbe. 5 (2): 137–150. дои:10.1016/j.chom.2008.12.010. ISSN  1934-6069. PMC  2671207. PMID  19218085.
  104. ^ Arentsen, Tim; Khalid, Roksana; Qian, Yu; Diaz Heijtz, Rochellys (January 2018). "Sex-dependent alterations in motor and anxiety-like behavior of aged bacterial peptidoglycan sensing molecule 2 knockout mice". Brain, Behavior, and Immunity. 67: 345–354. дои:10.1016/j.bbi.2017.09.014. ISSN  1090-2139. PMID  28951252. S2CID  27790787.
  105. ^ Read, Christine B.; Kuijper, Joseph L.; Hjorth, Siv A.; Heipel, Mark D.; Tang, Xiaoting; Fleetwood, Andrew J.; Dantzler, Jeffrey L.; Grell, Susanne N.; Kastrup, Jesper; Wang, Camilla; Brandt, Cameron S. (2015-02-15). "Cutting Edge: identification of neutrophil PGLYRP1 as a ligand for TREM-1". Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 194 (4): 1417–1421. дои:10.4049/jimmunol.1402303. ISSN  1550-6606. PMC  4319313. PMID  25595774.
  106. ^ Sashchenko, Lidia P.; Dukhanina, Elena A.; Yashin, Denis V.; Shatalov, Yurii V.; Romanova, Elena A.; Korobko, Elena V.; Demin, Alexander V.; Lukyanova, Tamara I.; Kabanova, Olga D.; Khaidukov, Sergei V.; Kiselev, Sergei L. (2004-01-16). "Peptidoglycan recognition protein tag7 forms a cytotoxic complex with heat shock protein 70 in solution and in lymphocytes". Биологиялық химия журналы. 279 (3): 2117–2124. дои:10.1074/jbc.M307513200. ISSN  0021-9258. PMID  14585845. S2CID  23485070.
  107. ^ Sashchenko, Lidia P.; Dukhanina, Elena A.; Shatalov, Yury V.; Yashin, Denis V.; Lukyanova, Tamara I.; Kabanova, Olga D.; Romanova, Elena A.; Khaidukov, Sergei V.; Galkin, Alexander V.; Gnuchev, Nikolai V.; Georgiev, Georgii P. (2007-09-15). "Cytotoxic T lymphocytes carrying a pattern recognition protein Tag7 can detect evasive, HLA-negative but Hsp70-exposing tumor cells, thereby ensuring FasL/Fas-mediated contact killing". Қан. 110 (6): 1997–2004. дои:10.1182/blood-2006-12-064444. ISSN  0006-4971. PMID  17551095.
  108. ^ Dukhanina, Elena A.; Kabanova, Olga D.; Lukyanova, Tamara I.; Shatalov, Yury V.; Yashin, Denis V.; Romanova, Elena A.; Gnuchev, Nikolai V.; Galkin, Alexander V.; Georgiev, Georgii P.; Sashchenko, Lidia P. (2009-08-18). "Opposite roles of metastasin (S100A4) in two potentially tumoricidal mechanisms involving human lymphocyte protein Tag7 and Hsp70". Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 106 (33): 13963–13967. Бибкод:2009PNAS..10613963D. дои:10.1073/pnas.0900116106. ISSN  1091-6490. PMC  2729003. PMID  19666596.
  109. ^ Yashin, Denis V.; Dukhanina, Elena A.; Kabanova, Olga D.; Romanova, Elena A.; Lukyanova, Tamara I.; Tonevitskii, Alexsander G.; Raynes, Deborah A.; Gnuchev, Nikolai V.; Guerriero, Vince; Georgiev, Georgii P.; Sashchenko, Lidia P. (2011-03-25). "The heat shock-binding protein (HspBP1) protects cells against the cytotoxic action of the Tag7-Hsp70 complex". Биологиялық химия журналы. 286 (12): 10258–10264. дои:10.1074/jbc.M110.163436. ISSN  1083-351X. PMC  3060480. PMID  21247889.
  110. ^ а б Yashin, Denis V.; Ivanova, Olga K.; Soshnikova, Natalia V.; Sheludchenkov, Anton A.; Romanova, Elena A.; Dukhanina, Elena A.; Tonevitsky, Alexander G.; Gnuchev, Nikolai V.; Gabibov, Alexander G.; Georgiev, Georgii P.; Sashchenko, Lidia P. (2015-08-28). "Tag7 (PGLYRP1) in Complex with Hsp70 Induces Alternative Cytotoxic Processes in Tumor Cells via TNFR1 Receptor". Биологиялық химия журналы. 290 (35): 21724–21731. дои:10.1074/jbc.M115.639732. ISSN  0021-9258. PMC  4571894. PMID  26183779.
  111. ^ Yashin, Denis V.; Romanova, Elena A.; Ivanova, Olga K.; Sashchenko, Lidia P. (April 2016). "The Tag7-Hsp70 cytotoxic complex induces tumor cell necroptosis via permeabilisation of lysosomes and mitochondria". Биохимия. 123: 32–36. дои:10.1016/j.biochi.2016.01.007. ISSN  1638-6183. PMID  26796882.
  112. ^ Romanova, Elena A.; Sharapova, Tatiana N.; Telegin, Georgii B.; Minakov, Alexei N.; Chernov, Alexander S.; Ivanova, Olga K.; Bychkov, Maxim L.; Sashchenko, Lidia P.; Yashin, Denis V. (20 February 2020). "A 12-mer Peptide of Tag7 (PGLYRP1) Forms a Cytotoxic Complex with Hsp70 and Inhibits TNF-Alpha Induced Cell Death". Ұяшықтар. 9 (2): 488. дои:10.3390/cells9020488. ISSN  2073-4409. PMC  7072780. PMID  32093269.
  113. ^ Zulfiqar, Fareeha; Hozo, Iztok; Rangarajan, Sneha; Mariuzza, Roy A.; Dziarski, Roman; Gupta, Dipika (2013). "Genetic Association of Peptidoglycan Recognition Protein Variants with Inflammatory Bowel Disease". PLOS ONE. 8 (6): e67393. Бибкод:2013PLoSO...867393Z. дои:10.1371/journal.pone.0067393. ISSN  1932-6203. PMC  3686734. PMID  23840689.
  114. ^ Nkya, Siana; Mwita, Liberata; Mgaya, Josephine; Kumburu, Happiness; van Zwetselaar, Marco; Menzel, Stephan; Mazandu, Gaston Kuzamunu; Sangeda, Raphael; Chimusa, Emile; Makani, Julie (5 June 2020). "Identifying genetic variants and pathways associated with extreme levels of fetal hemoglobin in sickle cell disease in Tanzania". BMC медициналық генетикасы. 21 (1): 125. дои:10.1186/s12881-020-01059-1. ISSN  1471-2350. PMC  7275552. PMID  32503527.
  115. ^ Ng, David; Hu, Nan; Ху, Ин; Wang, Chaoyu; Giffen, Carol; Tang, Ze-Zhong; Han, Xiao-You; Yang, Howard H.; Lee, Maxwell P.; Goldstein, Alisa M.; Taylor, Philip R. (2008-10-01). "Replication of a genome-wide case-control study of esophageal squamous cell carcinoma". Халықаралық онкологиялық журнал. 123 (7): 1610–1615. дои:10.1002/ijc.23682. ISSN  1097-0215. PMC  2552411. PMID  18649358.
  116. ^ Goldman, Samuel M.; Kamel, Freya; Ross, G. Webster; Jewell, Sarah A.; Marras, Connie; Hoppin, Jane A.; Umbach, David M.; Bhudhikanok, Grace S.; Meng, Cheryl; Korell, Monica; Comyns, Kathleen (August 2014). "Peptidoglycan recognition protein genes and risk of Parkinson's disease". Қозғалыстың бұзылуы. 29 (9): 1171–1180. дои:10.1002/mds.25895. ISSN  1531-8257. PMC  4777298. PMID  24838182.
  117. ^ Күн, Чао; Mathur, Punam; Dupuis, Josée; Tizard, Rich; Ticho, Barry; Crowell, Tom; Gardner, Humphrey; Bowcock, Anne M.; Carulli, John (March 2006). "Peptidoglycan recognition proteins Pglyrp3 and Pglyrp4 are encoded from the epidermal differentiation complex and are candidate genes for the Psors4 locus on chromosome 1q21". Адам генетикасы. 119 (1–2): 113–125. дои:10.1007/s00439-005-0115-8. ISSN  0340-6717. PMID  16362825. S2CID  31486449.
  118. ^ Kainu, Kati; Kivinen, Katja; Zucchelli, Marco; Suomela, Sari; Kere, Juha; Inerot, Annica; Baker, Barbara S.; Powles, Anne V.; Fry, Lionel; Samuelsson, Lena; Saarialho-Kere, Ulpu (February 2009). "Association of psoriasis to PGLYRP and SPRR genes at PSORS4 locus on 1q shows heterogeneity between Finnish, Swedish and Irish families". Experimental Dermatology. 18 (2): 109–115. дои:10.1111/j.1600-0625.2008.00769.x. ISSN  1600-0625. PMID  18643845. S2CID  5771478.
  119. ^ Igartua, Catherine; Davenport, Emily R.; Gilad, Yoav; Nicolae, Dan L.; Pinto, Jayant; Ober, Carole (1 February 2017). "Host genetic variation in mucosal immunity pathways influences the upper airway microbiome". Микробиома. 5 (1): 16. дои:10.1186/s40168-016-0227-5. ISSN  2049-2618. PMC  5286564. PMID  28143570.
  120. ^ Чжан, Лей; Луо, Мин; Yang, Hongying; Zhu, Shaoyan; Cheng, Xianliang; Qing, Chen (2019-02-20). "Next-generation sequencing-based genomic profiling analysis reveals novel mutations for clinical diagnosis in Chinese primary epithelial ovarian cancer patients". Journal of Ovarian Research. 12 (1): 19. дои:10.1186/s13048-019-0494-4. ISSN  1757-2215. PMC  6381667. PMID  30786925.
  121. ^ Rohatgi, Anand; Ayers, Colby R.; Khera, Amit; McGuire, Darren K.; Das, Sandeep R.; Matulevicius, Susan; Timaran, Carlos H.; Rosero, Eric B.; de Lemos, James A. (April 2009). "The association between peptidoglycan recognition protein-1 and coronary and peripheral atherosclerosis: Observations from the Dallas Heart Study". Атеросклероз. 203 (2): 569–575. дои:10.1016/j.atherosclerosis.2008.07.015. ISSN  1879-1484. PMID  18774573.
  122. ^ Brownell, Nicholas K.; Khera, Amit; de Lemos, James A.; Ayers, Colby R.; Rohatgi, Anand (17 May 2016). "Association Between Peptidoglycan Recognition Protein-1 and Incident Atherosclerotic Cardiovascular Disease Events: The Dallas Heart Study". Американдық кардиология колледжінің журналы. 67 (19): 2310–2312. дои:10.1016/j.jacc.2016.02.063. ISSN  1558-3597. PMID  27173041.
  123. ^ Klimczak-Tomaniak, Dominika; Bouwens, Elke; Schuurman, Anne-Sophie; Akkerhuis, K. Martijn; Constantinescu, Alina; Brugts, Jasper; Westenbrink, B. Daan; van Ramshorst, Jan; Germans, Tjeerd; Pączek, Leszek; Umans, Victor (June 2020). "Temporal patterns of macrophage- and neutrophil-related markers are associated with clinical outcome in heart failure patients". ESC Heart Failure. 7 (3): 1190–1200. дои:10.1002/ehf2.12678. ISSN  2055-5822. PMC  7261550. PMID  32196993.
  124. ^ Zhang, Junli; Cheng, Yuelei; Duan, Minmin; Qi, Nannan; Liu, Jian (May 2017). "Unveiling differentially expressed genes upon regulation of transcription factors in sepsis". 3 Биотехника. 7 (1): 46. дои:10.1007/s13205-017-0713-x. ISSN  2190-572X. PMC  5428098. PMID  28444588.
  125. ^ Molyneaux, Philip L.; Willis-Owen, Saffron A. G.; Cox, Michael J.; James, Phillip; Cowman, Steven; Loebinger, Michael; Blanchard, Andrew; Edwards, Lindsay M.; Stock, Carmel; Daccord, Cécile; Renzoni, Elisabetta A. (15 June 2017). "Host-Microbial Interactions in Idiopathic Pulmonary Fibrosis". Американдық тыныс алу және сыни медициналық көмек журналы. 195 (12): 1640–1650. дои:10.1164/rccm.201607-1408OC. ISSN  1535-4970. PMC  5476909. PMID  28085486.
  126. ^ Kasaian, M. T.; Ли Дж .; Бреннан, А .; Danto, S. I.; Black, K. E.; Fitz, L.; Dixon, A. E. (July 2018). "Proteomic analysis of serum and sputum analytes distinguishes controlled and poorly controlled asthmatics". Clinical and Experimental Allergy: Journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology. 48 (7): 814–824. дои:10.1111/cea.13151. ISSN  1365-2222. PMID  29665127. S2CID  4938216.
  127. ^ Nylund, Karita M.; Ruokonen, Hellevi; Sorsa, Timo; Heikkinen, Anna Maria; Meurman, Jukka H.; Ortiz, Fernanda; Tervahartiala, Taina; Furuholm, Jussi; Bostanci, Nagihan (January 2018). "Association of the salivary triggering receptor expressed on myeloid cells/its ligand peptidoglycan recognition protein 1 axis with oral inflammation in kidney disease". Периодонтология журналы. 89 (1): 117–129. дои:10.1902/jop.2017.170218. ISSN  1943-3670. PMID  28846062. S2CID  21830535.
  128. ^ Luo, Qing; Ли, Сюэ; Чжан, Лу; Yao, Fangyi; Deng, Zhen; Qing, Cheng; Su, Rigu; Сюй, Цзянцин; Guo, Yang; Huang, Zikun; Li, Junming (January 2019). "Serum PGLYRP‑1 is a highly discriminatory biomarker for the diagnosis of rheumatoid arthritis". Molecular Medicine Reports. 19 (1): 589–594. дои:10.3892/mmr.2018.9632. ISSN  1791-3004. PMID  30431075.
  129. ^ Silbereisen, A.; Hallak, A. K.; Nascimento, G. G.; Sorsa, T.; Belibasakis, G. N.; Лопес, Р .; Bostanci, N. (October 2019). "Regulation of PGLYRP1 and TREM-1 during Progression and Resolution of Gingival Inflammation". JDR Clinical and Translational Research. 4 (4): 352–359. дои:10.1177/2380084419844937. ISSN  2380-0852. PMID  31013451. S2CID  129941967.
  130. ^ Raivisto, T.; Heikkinen, A. M.; Silbereisen, A.; Kovanen, L.; Ruokonen, H.; Tervahartiala, T.; Хаукка, Дж .; Sorsa, T.; Bostanci, N. (October 2020). "Regulation of Salivary Peptidoglycan Recognition Protein 1 in Adolescents". JDR Clinical and Translational Research. 5 (4): 332–341. дои:10.1177/2380084419894287. ISSN  2380-0852. PMID  31860804.
  131. ^ Yucel, Zeynep Pinar Keles; Silbereisen, Angelika; Emingil, Gulnur; Tokgoz, Yavuz; Kose, Timur; Sorsa, Timo; Tsilingaridis, Georgios; Bostanci, Nagihan (October 2020). "Salivary biomarkers in the context of gingival inflammation in children with cystic fibrosis". Периодонтология журналы. 91 (10): 1339–1347. дои:10.1002/JPER.19-0415. ISSN  1943-3670. PMID  32100289.
  132. ^ Karsiyaka Hendek, Meltem; Kisa, Ucler; Olgun, Ebru (January 2020). "The effect of smoking on gingival crevicular fluid peptidoglycan recognition protein-1 level following initial periodontal therapy in chronic periodontitis". Ауыз қуысының аурулары. 26 (1): 166–172. дои:10.1111/odi.13207. ISSN  1601-0825. PMID  31587460.
  133. ^ Teixeira, Mayla K. S.; Lira-Junior, Ronaldo; Lourenço, Eduardo José Veras; Telles, Daniel Moraes; Boström, Elisabeth A.; Figueredo, Carlos Marcelo; Bostanci, Nagihan (May 2020). "The modulation of the TREM-1/PGLYRP1/MMP-8 axis in peri-implant diseases". Clinical Oral Investigations. 24 (5): 1837–1844. дои:10.1007/s00784-019-03047-z. ISSN  1436-3771. PMID  31444693. S2CID  201283050.
  134. ^ Yang, Zhanyu; Ni, Jiangdong; Kuang, Letian; Gao, Yongquan; Tao, Shibin (2020-09-11). "Identification of genes and pathways associated with subchondral bone in osteoarthritis via bioinformatic analysis". Дәрі. 99 (37): e22142. дои:10.1097/MD.0000000000022142. ISSN  1536-5964. PMC  7489699. PMID  32925767.
  135. ^ Ortiz, Fernanda; Nylund, Karita M.; Ruokonen, Hellevi; Meurman, Jukka H.; Furuholm, Jussi; Bostanci, Nagihan; Sorsa, Timo (2020-08-04). "Salivary Biomarkers of Oral Inflammation Are Associated With Cardiovascular Events and Death Among Kidney Transplant Patients". Трансплантациялау туралы материалдар. дои:10.1016/j.transproceed.2020.07.007. ISSN  1873-2623. PMID  32768288.
  136. ^ Glickman, Jacob W.; Dubin, Celina; Renert-Yuval, Yael; Dahabreh, Dante; Kimmel, Grace W.; Auyeung, Kelsey; Estrada, Yeriel D.; Singer, Giselle; Krueger, James G.; Pavel, Ana B.; Guttman-Yassky, Emma (2020-05-04). "Cross-sectional study of blood biomarkers of patients with moderate to severe alopecia areata reveals systemic immune and cardiovascular biomarker dysregulation". Американдық дерматология академиясының журналы. дои:10.1016/j.jaad.2020.04.138. ISSN  1097-6787. PMID  32376430.
  137. ^ Yang, Shuting; Cao, Chuqing; Xie, Zhiguo; Zhou, Zhiguang (March 2020). "Analysis of potential hub genes involved in the pathogenesis of Chinese type 1 diabetic patients". Аударма медицинасының жылнамалары. 8 (6): 295. дои:10.21037/atm.2020.02.171. ISSN  2305-5839. PMC  7186604. PMID  32355739.
  138. ^ Арений, Илона; Руоконен, Хеллеви; Ортис, Фернанда; Фурухольм, Джусси; Велимаа, Ханнамари; Бостанчи, Нагихан; Эскола, Майджа; Мария Хейкинен, Анна; Меурман, Юкка Х .; Сарса, Тимо; Нилунд, Карита (шілде 2020). «Диализдегі науқастардың ауыз қуысы аурулары мен инфекциялық асқынулардың өзара байланысы». Ауыз қуысының аурулары. 26 (5): 1045–1052. дои:10.1111 / odi.13296. ISSN  1601-0825. PMID  32026534.
  139. ^ Гуо, Чао; Ли, Чжэнлинг (2019-12-05). «Маңызды тромбоцитемиядағы тромбозбен байланысты негізгі гендер мен жолдардың биоинформатикалық анализі». Medical Science Monitor: Эксперименттік және клиникалық зерттеулердің халықаралық медициналық журналы. 25: 9262–9271. дои:10.12659 / MSM.918719. ISSN  1643-3750. PMC  6911306. PMID  31801935.
  140. ^ Гранде, Джузеппе; Винцензони, Федерика; Миларди, Доменико; Помпа, Джузеппина; Риккиарди, Доменико; Фрусцелла, Эрика; Манчини, Франческа; Понтекорви, Альфредо; Кастагнола, Массимо; Марана, Риккардо (2017). «Эндометриоз кезіндегі жатыр мойны шырышының протеомы». Клиникалық протеомика. 14: 7. дои:10.1186 / s12014-017-9142-4. ISSN  1542-6416. PMC  5290661. PMID  28174513.
  141. ^ Ачкар, Жаклин М .; Кортес, Лаетия; Крото, Паскаль; Янофский, Кори; Ментинова, Мария; Раджотта, Изабель; Ширм, Майкл; Чжоу, Йионг; Джункейра-Кипнис, Ана Паула; Каспрович, Виктория О .; Ларсен, Мишель (қыркүйек 2015). «Қабылдаушы ақуыз биомаркерлері АҚТҚ жұқтырылмаған және бірге жұқтырған адамдардағы белсенді туберкулезді анықтайды». EBioMedicine. 2 (9): 1160–1168. дои:10.1016 / j.ebiom.2015.07.039. ISSN  2352-3964. PMC  4588417. PMID  26501113.
  142. ^ Чжоу, Ён; Цинь, Шицзень; Күн, Минжуан; Тан, Ли; Ян, Сяовей; Ким, Тэк-Кюн; Кабалеро, Хуан; Глусман, Густаво; Брунков, Мэри Э .; Солоски, Марк Дж .; Ребман, Элисон В. (3 қаңтар 2020). «Ерте лейма ауруы кезіндегі қанға тән ақуыздың органикалық және жедел фазалық мөлшерін өлшеу». Протеомды зерттеу журналы. 19 (1): 346–359. дои:10.1021 / acs.jproteome.9b00569. ISSN  1535-3907. PMID  31618575.
  143. ^ Ян, Цзуньи; Фэн, Цзя; Сяо, Ли; Чен, Си; Яо, Юаньфэй; Ли, Йицун; Тан, Ю; Чжан, Шуай; Лу, Мин; Цянь, Ю; Ву, Хунцзин (мамыр 2020). «Ісіктерден алынған пептидогликанмен танылатын протеин 2 гепатоцеллюлярлы карциномада тірі қалуға және ісікке қарсы иммундық жауаптарды болжайды». Гепатология (Балтимор, Мд.). 71 (5): 1626–1642. дои:10.1002 / hep.30924. ISSN  1527-3350. PMC  7318564. PMID  31479523.
  144. ^ Дас, Апабрита Аян; Чодхури, Камалика Рой; Джагадеешапрасад, М.Г .; Кулкарни, Махеш Дж .; Мондал, Пракаш Чандра; Бандиопадхей, Арун (2020-06-30). «Протеомиялық талдау миокард инфарктісінің ST сегментінің жоғарылауы бар адамдарда реттелмеген кері холестериннің тасымалдануын анықтайды». Протеомика журналы. 222: 103796. дои:10.1016 / j.jprot.2020.103796. ISSN  1876-7737. PMID  32376501.
  145. ^ Цучия, М .; Асахи, Н .; Сузуки, Ф .; Ашида М .; Мацуура, С. (қыркүйек 1996). «Пептидогликан мен бета-глюканды жібек құрттарының личинкаларының плазмалық сынағымен анықтау». FEMS иммунологиясы және медициналық микробиология. 15 (2–3): 129–134. дои:10.1111 / j.1574-695X.1996.tb00063.x. ISSN  0928-8244. PMID  8880138.
  146. ^ Кобаяши, Т .; Тани, Т .; Йокота, Т .; Кодама, М. (мамыр 2000). «Жібек құрттарының личинкаларының плазмалық сынағын қолдану арқылы адамның плазмасында пептидогликанды анықтау». FEMS иммунологиясы және медициналық микробиология. 28 (1): 49–53. дои:10.1111 / j.1574-695X.2000.tb01456.x. ISSN  0928-8244. PMID  10767607.

Әрі қарай оқу

Bastos PAD, Wheeler R, Boneca IG. Сүтқоректілер иесіндегі пептидогликанға түсу, тану және реакциялар. FEMS Microbiol Rev. 2020 қыркүйек 8: fuaa044. doi: 10.1093 / femsre / fuaa044. Интернетте басылым алдында. PMID  32897324

Қасқыр AJ, Underhill DM. Пептидогликанның туа біткен иммундық жүйемен танылуы. Nat Rev Immunol. 2018 сәуір; 18 (4): 243-254. doi: 10.1038 / nri.2017.136. Epub 2018 2 қаңтар. PMID  29292393

Гонсалес-Сантана А, Диаз Хейцц Р. Микробиотадан бактериялық пептидогликандар және мінез-құлық. Трендтер Mol Med. 2020 тамыз; 26 (8): 729-743. doi: 10.1016 / j.molmed.2020.05.003. Epub 2020 маусым 5. PMID  32507655