Нью-Йорктегі агар - New York City agar

The N.Y.C (Нью-Йорк қаласы ) орташа немесе GC (Neisseria gonorrhoeae ) орташа агар оқшаулау үшін қолданылады Гонококктар.[1]

Өсуі Neisseria gonorrhoeae Нью-Йорктегі колониялар

Композиция

Агар негізі мыналардан тұрады:[1]

ҚұрамыЛитріне грамм
Протеозды пептон15
Жүгері крахмалы1
Глюкоза5
Натрий хлориді5
Дипатий сутегі фосфаты4
Калий дигидрогенфосфаты1
Агар20

Финал рН (25 ° C температурада) 7,4 ± 0,2

Негізі және принциптері

NYC Agar Base бастапқыда Fauer, Weisburd және Wilson жасаған[1][2][3] кезінде Нью-Йорк денсаулық сақтау басқармасы патогенді селективті оқшаулау үшін Нейсерия клиникалық үлгілерден алынған түрлер. Ол негізінен пептон-жүгері крахмалы агар-негізінен буферленген фосфаттар және жылқымен толықтырылған плазма, жылқы гемоглобин, декстроза, ашытқы автолизаты және антибиотиктер.[1][2] Бұл орта оқшаулау үшін қолданылатын басқа медиадан жоғары Нейсерия түрлері.[1][4][5] Ортаның мөлдір табиғаты отарлық типтерді зерттеуге көмектеседі.[6]

Протеозды пептон, жылқы плазмасы, гемоглобин өсуіне қоректік заттармен қамтамасыз етеді N. gonorrhoeae және N. meningitidis. Фосфат буферлер орта. Қосылған таңдамалы қоспаның құрамында антибиотиктер бар ванкомицин, колистин, нистатин және триметоприм, ілеспе флораны басу үшін. Ванкомицин үшін ингибитор болып табылады грам позитивті бактериялар. Колистин тежейді грам теріс бактериялар, оның ішінде Pseudomonas түрлері, ал Протеус арқылы тежеледі триметоприм.[7] Комбинациясы триметоприм және колистин әрекет етеді синергетикалық қарсы грамтеріс бациллалар.[8] Крахмал өндіретін улы метаболиттерді бейтараптандырады Нейсерия. Ашытқы автолисат қоспасы оны орындайды СО2 жақсарту үшін қажет талаптар Нейсерия өсу. Ашытқы құрамында бар оксоал сірке қышқылы метаболизденеді гонококктар капнофильді гонококктардың өсуіне жеткілікті СО2 өндіруге.[9] Сондай-ақ, ашытқы автолизатының болуы азаяды кешігу фазасы өсу Нейсерия, осылайша колониялардың мөлшерін де, санын да арттырады. Үлгіні максималды оқшаулау алу үшін тікелей ортаға сызып тастауға болады.

Процедура

Өсуі Neisseria meningitidis Нью-Йорк қаласындағы орташа агардағы колониялар

Жол The үлгі оны алғаннан кейін мүмкіндігінше тезірек зертхана. Егер материал болса мәдениетті тікелей а тампон, келесі әрекеттерді орындаңыз:[10]

  1. Тампонды ортаға үлкен мөлшерде «Z» -ге ораңыз, бұл тампонға жеткілікті әсерін тигізеді орташа беру үшін организмдер.
  2. «Z» өрнегін а стерильді сым ілмегі, жақсырақ клиника. Егер бұрын жасалмаған болса, көлденең сызықтар зертханада жасалуы керек.
  3. Мәдениетті мүмкіндігінше тезірек орналастырыңыз аэробты байытылған орта Көмір қышқыл газы.
  4. Инкубациялау 35 ± 2 ° C температурада және кейін тексеріңіз Түнгі инкубация және шамамен 48 сағаттан кейін.
  5. Субмәдениет сәйкестендіру үшін N. gonorrhoeae 18-24 сағат ішінде жасалуы керек. Егер инкубациядан кейін жөнелтілсе, өміршеңдікке қол жеткізу үшін биохимиялық сәйкестендіру сынақтарын өткізбес бұрын колонияларды субмәдениетке айналдыру керек.

Күтілетін нәтижелер

Типтік отарлық морфология келесідей:[7]

N. gonorrhoeae ұсақ (0,5-1,0 мм) ақшылдан түссіз мукоидты колониялар түрінде көрінуі мүмкін.N. meningitidis үлкен түссіз-көкшіл-сұр түсті мукоидты колониялар түрінде көрінеді.

Колонияларды таңдауға болады Граммен бояу, субмәдениет немесе басқа диагностикалық процедуралар.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б в г. e Фауэр, Вайсберд, Уилсон және мамыр, 1973, Денсаулық сақтау зертханасы. Ғылыми., 10:44.
  2. ^ а б Фауэр, Вайсберд және Уилсон, 1973, Денсаулық сақтау зертханасы. Ғылыми еңбек, 10:55.
  3. ^ Fauer Y. C., Weisburd M. H. and Wilson M. E., 1973, Денсаулық сақтау зертханасы, 10 (2) 61.
  4. ^ Granato, Schneible-Smith және Weiner, 1981, J. Clin. Микробиол. 13: 963.
  5. ^ Griffin P. J. және Reider S. V., 1957, J. Biol. Мед., 29, 613
  6. ^ MacFaddin J. F., 1985, Медициналық бактерияларды оқшаулау-өсіру-идентификациялау-ұстауға арналған медиа, т. 1, Уильямсанд Уилкинс, Балтимор
  7. ^ а б Кнапп пен Кумандар. 1999. Мюррейде, Баронда, Пфаллерде, Теноверде және Йолкенде (ред.), Клиникалық микробиология бойынша нұсқаулық, 7-ші басылым. Американдық микробиология қоғамы, Вашингтон, Колумбия округу
  8. ^ . Simmons N. A., 1970, J. Clin. Патол., 23, 757.
  9. ^ Лотон және Кох, 1982, Дж. Клиника. Микробиол., 20: 905
  10. ^ Індетті бақылау және алдын алу орталығы. 1975. Гонорея диагностикасының критерийлері мен әдістері, USPHS, Атланта, Га.