Мұрынға байланысты лимфоидты тін - Nasal-associated lymphoid tissue

Мұрын немесе мұрын-жұтқыншақпен байланысты лимфоидты тін (NALT) мұрын шырышты қабығының иммундық жүйесін білдіреді және оның бөлігі болып табылады шырышты қабықпен байланысты лимфоидтық тін (MALT) сүтқоректілерде.[1] Ол денені ауамен таралатын вирустардан және басқа инфекциялық агенттерден қорғайды. Адамдарда NALT аналогы болып саналады Вальдейердің сақинасы.[2]

Құрылым

Тауықтың мұрын қуысының көлденең қимасы. (A) Бөлімді панорамалық сканерлеу, (b) concha nazalis media, (c) meatus nasi, (d) nervi trigeminus оптикалық нерві, (e) мұрын қалқаны, (f) төменгі мұрын еті, (g) инфраорбитальды синус, (i) шоқтың саңылауы. (B) FANA жабылған диффузды лимфоидты фолликул, concha nazalis ортасында орналасқан. (C) NALT, хоран саңылауының артқы жағында орналасқан. (D) NALT мұрын пердесінде орналасқан.

Тінтуірдегі NALT жоғарғы жақтың шеміршекті жұмсақ таңдайында орналасқан, ол екі жақта орналасқан артқы таңдайдың жағы. Ол негізінен тұрады лимфоциттер, Т жасушасы және В клеткасы байытылған аймақ, эпителиймен фолликуламен байланысты эпителий (FAE) M жасушалары және кейбір эритроциттер. М жасушалары шырышты қабығынан антигенді қабылдау үшін тән. NALT кейбір аудандарында бар лимфа тамырлары және HEVs (эндотелийдің жоғары венуласы). Дендриттік жасушалар мен макрофагтар да бар.

NALT құрамында шамамен осындай мөлшер бар Т жасушалары және В жасушалары. Т-жасушаларының популяциясы шамамен 3-4 есе көп CD4+ Т жасушалары қарағанда CD8+ Т жасушалары. Т жасушаларының көп бөлігі αβ Т-жасушалық рецептор (TCR) және онымен аз ғана C TCR. CD4+ Т жасушалары CD45RB жоғары экспрессиясымен ерекшеленетін аңғал күйде. В ұяшықтары көбінесе сөндірілмеген күйде болады sIgM+ IgD+ фенотип.[3][4]

Даму

NALT түзілуі туылғаннан кейін ерте басталады, ол кезінде болмайды эмбриогенез немесе жаңа туылған тышқандарда. NALT-тің алғашқы белгілері (байланысты лимфоциттермен HEV) туылғаннан кейін бір аптадан кейін пайда болады, бірақ толық қалыптасуы 5-8 аптадан кейін пайда болады. Айырмашылығы Пейердің патчтары және лимфа түйіндері, NALT түзілуіне тәуелді емес IL-7R, LT-βR және ROR-γ сигнал беру. Бұл қажет Id2 ген, бұл CD3 генезисін тудырады−CD4+CD45+ жасушалар. Бұл жасушалар туылғаннан кейін NALT орнында жиналып, NALT түзілуін тудырады.[4]

Функция

Тышқандардағы NALT кіру үшін стратегиялық позицияға ие патогендер және бұл ингаляциялық қоздырғыштарды танудың және жоюдың алғашқы орны. Бұл шырышты және жүйелік қоздырғышта маңызды рөл атқарады иммундық жауап. NALT - индуктивті сайт МАЛТ Пейердің жіңішке ішектегі дақтарына ұқсас.

Интразальды кейін иммундау немесе патогенді тану, NALT ішіндегі лимфоциттер көбейіп, дифференциалданады. Олар өнім бере бастайды цитокиндер, сияқты IFN-γ, I типті интерферондар, ИЛ-2, IL-4, IL-5, ИЛ-6 немесе IL-10 (мөлшері қолданылған иммундау агентіне байланысты немесе адъюванттар ). В жасушалары өтеді изотипті ауыстыру және антигенге тән өндіреді IgM, IgG және негізінен IgA. Белсендірілген В клеткалары дене арқылы денеге ауыса алады тыныс алу және жыныс-несеп жолдары, өйткені олар білдіреді химокин рецепторлар CCR10 және α4β1-интегрин. Жад және В жасушалары белгіленген және иммундаудан кейін ұзақ уақытқа созылады.[4][5][6]

Вакцинация

Intranasal (i.n.) иммундау немесе вакцинация респираторлық иммундық жүйені ынталандырудың тиімді әдісі. Иммундаудың бұл тәсілі жасушалық және гуморальдық иммундық реакцияны тудыруы мүмкін және шырышты және жүйелік иммундық жүйені ынталандыруға қабілетті. I.n. дозасы енгізілген антиген ішке қабылдағаннан гөрі аз болуы мүмкін антиген, өйткені антигендер әсер етпейді ас қорыту ферменттері. Осылайша, ауа арқылы таралатын вирустар мен бактерияларға қарсы вакцинацияның қолайлы әдісі болар еді. 1997 жылы құрамында инактивацияланған формасы бар мұрынға арналған вакцина тұмау вирусы nLT көмегімен (термиялық лабильді энтеротоксин ) сияқты адъюванттар жылы қолданылған Швейцария, бірақ оны нарықтан алып тастауға тура келді, себебі ол себеп болды Белл сал кейбір науқастарға.[7] Осылайша, ғалымдар мысалға жарамды және қауіпсіз көмекшілер іздейді, Масафуми Ямамото т.б. 1998 жылы тышқандар моделі бойынша қауіпсіз және тиімді болды. қарсы вакцинация Streptococcus pneumoniae [8] және 2002 жылы тұмау вирусына қарсы.[9]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Мерфи, Кеннет; Траверс, Павел; Walport, Mark (2008). Janeway's Immunobiology. 270 Мэдисон авеню, Нью-Йорк, Нью-Йорк, 10016, АҚШ: Garland Science. бет.459–490. ISBN  978-0-8153-4123-9.CS1 maint: орналасқан жері (сілтеме)
  2. ^ Асанума, Хидеки; Ходсон Томпсон, Эми; Ивасаки, Такуя; Сато, Юко; Инаба, Юдзи; Айзава, Чикара; Курата, Такеши; Тамура, Шин-ичи (1997-03-28). «Тінтуірдің мұрынға байланысты лимфоидты тінін бөліп алу және сипаттамасы». Иммунологиялық әдістер журналы. 202 (2): 123–131. дои:10.1016 / S0022-1759 (96) 00243-8.
  3. ^ Ву, Х.-Ы .; Николова, Е.Б .; Бигли, К.В .; Рассел, М.В. (1996-08-01). «Муриндік мұрын лимфоидты тініне антидене бөлетін жасушалар мен Т-көмекші және есте сақтау жасушаларын индукциялау». Иммунология. 88 (4): 493–500. дои:10.1046 / j.1365-2567.1996.d01-690.x. ISSN  1365-2567. PMC  1456620. PMID  8881748.
  4. ^ а б c Киёно, Хироси; Фукуяма, Сатоси (2004-09-01). «NALT - Пейердің патч-делдалды шырышты иммунитетіне қарсы». Табиғи шолулар. Иммунология. 4 (9): 699–710. дои:10.1038 / nri1439. ISSN  1474-1733. PMC  7097243. PMID  15343369.
  5. ^ Wu, H Y; Николова, Е Б; Бигли, КВ; Рассел, М W (1996-08-01). «Муриндік мұрын лимфоидты тініне антидене бөлетін жасушалар мен Т-көмекші және есте сақтау жасушаларын индукциялау». Иммунология. 88 (4): 493–500. дои:10.1046 / j.1365-2567.1996.d01-690.x. ISSN  0019-2805. PMC  1456620. PMID  8881748.
  6. ^ Занвит, Петр; Тихопад, Алеш; Гавличкова, Мартина; Новотна, Ольга; Джирковска, Мари; Колоштова, Катарина; Чехова, Дана; Юлак, Ярослав; Штерцл, Иван (2010). «Bacillus firmus-тің инактивацияланған тұмау вирусымен интраназальды иммунизациядан кейін тышқанның мұрын-жұтқыншақпен байланысты лимфоидты тінінде (NALT) цитокиндер мен ақылы тәрізді рецепторлардың экспрессиясына адъюванттық әсері». Иммунологиялық хаттар. 134 (1): 26–34. дои:10.1016 / j.imlet.2010.08.006. PMID  20709105.
  7. ^ Стивенсон, Айин; Замбон, Мария С .; Рудин, Анна; Коллегия, Энтони; Подда, Аудино; Бугарини, Роберто; Джудис, Джюсеппе-дель; Минутелло, Ада; Боннингтон, Сюзан (2006-05-15). «І фаза, іштен шыққан үш валентті инактивтелген тұмауға қарсы вакцинаны ішек таяқшасы емес энтеротоксинмен және роман биовекторымен шырышты адъюванттар ретінде ересек еріктілерді қолдана отырып бағалау». Вирусология журналы. 80 (10): 4962–4970. дои:10.1128 / JVI.80.10.4962-4970.2006. ISSN  0022-538X. PMC  1472052. PMID  16641287.
  8. ^ Ямамото, Масафуми және т.б. «Пневмококктық беткі ақуызға шырышты иммунитеттің уытты емес адъюванты». Иммунология журналы 161.8 (1998): 4115-4121.
  9. ^ Квон, Ми-На; Ямамото, Масафуми; Ватанабе, Фумико; Тамура, Шиничи; Гинкель, Фредерик В. ван; Мияучи, Акира; Такаги, Хироаки; Такеда, Йошифуми; Хамабата, Такаси (2002-11-01). «Химиялық емес энтеротоксинді адъювант IgE антиденелері азайтылған шырышты және жүйелік бөлімдерде қорғаныс иммунитетін тудырады». Инфекциялық аурулар журналы. 186 (9): 1261–1269. дои:10.1086/344526. ISSN  0022-1899. PMID  12402195.