Қантамырішілік лимфомалар - Intravascular lymphomas

Қантамырішілік лимфомалар
Басқа атауларКіші типтер: тамырішілік ірі В-жасушалы лимфома; тамырішілік NK / T-жасушалы лимфома; тамырішілік NK-жасушалы лимфома; Интравазулярлық Т-жасушалы лимфома
Intravascular lymphoma - very high mag.jpg
Микрограф а-да тамырішілік үлкен В-жасушалы лимфоманы көрсету қан тамыры туралы ми. H&E дақтары.
МамандықГематология, онкология, дерматология
СебептеріЭпштейн-Барр вирусы тамырішілік NK- және T-жасушалы лимфомалар үшін
БолжамКүзет

Қантамырішілік лимфомалар (IVL) сирек кездесетін қатерлі ісік аурулары қатерлі лимфоциттер көбейеді және қан тамырларында жинақталады. Лимфоманың барлық басқа бездері қатерлі лимфоциттердің көбеюі мен жиналуын қамтиды лимфа түйіндері, басқа бөліктері лимфа жүйесі (мысалы, көкбауыр) және әр түрлі лимфалық емес мүшелер (мысалы. сүйек кемігі және бауыр), бірақ қан тамырларында болмайды.[1]

IVL ауруды тудыратын лимфоциттің түріне негізделген үш түрлі формада болады. Тамырішілік үлкен В-жасушалы лимфома (IVBCL), ол барлық IVL-ден ~ 90% құрайды, қатерлі ісіктің лимфомасы В-ұяшық лимфоциттер[2] Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы жіктеген ретінде, 2016 ж.[3] Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы әлі ресми түрде жіктелмеген IVL қалған түрлері негізінен анықталады іс туралы есептер;[1] бұл IVL 1) тамырішілік NK-жасушалы лимфома (IVNKL), онда қатерлі жасушалар түрі болып табылады Т жасушасы лимфоциттер деп аталады табиғи өлтіретін жасушалар (NK-ұяшықтар) және 2) тамырішілік Т-жасушалы лимфома (IVTL), онда неопластикалық жасушалар, ең алдымен, тек егер т-жасушаның түрі болмаса цитотоксикалық Т-жасушалары. Ұқсастықтары мен өте сирек кездесетіндігіне байланысты, NK-жасушалары және цитотоксикалық Т-жасушалары тудыратын IVL лимфомалары термин бойынша жиі топтасады. тамырішілік NK / T жасушалық лимфомалар (IVNK / TL).[4] IVNK / TL ішіндегі қатерлі жасушалар әдетте жұқтырылған Эпштейн-Барр вирусы бұл лимфомалар мысал бола алады Эпштейн-Барр вирусымен байланысты лимфопролиферативті аурулар.[4] IVBCL-де бұл вирустың инфекциясы сирек кездесетіндіктен, IVL формасы Эпштейн-Барр вирусымен байланысты лимфопролиферативті аурулардың бірі ретінде қарастырылмайды.[2]

Тамырішілік үлкен В-жасуша[5] және тамыр ішілік NK / T жасушасы[4] IVL әдетте орта жастағы және егде жастағы ересектерді ауыртатын өте агрессивті лимфомалар болып табылады. Диагноз кезінде олар терінің кіші және орташа, бірақ үлкен емес қан тамырларында жиналады, орталық жүйке жүйесі, және, сирек. кез-келген басқа органдар жүйесі. Көптеген лимфомалардан айырмашылығы, олар әдетте жинақталмайды немесе инфильтрат болмайды лимфа түйіндері. Барлық IVL жиі жүйелікпен байланысты B белгілері мысалы, дене қызуының көтерілуі және салмақ жоғалту, сондай-ақ олар қан тамырларында жиналатын басқа органдарға байланысты белгілер, қан ағынын тарылтады және соның салдарынан ауыр зақым келтіреді инфаркт, яғни қан ағымының жоғалуына байланысты зақымдану.[4][5]

Тарихи тұрғыдан алғанда, тамырішілік лимфомалардың көпшілігі стандартқа өте нашар жауап берді химиотерапия режимі басқа түрлерін емдеу үшін қолданылған В-жасушалы лимфомалар. Бірнеше ерекшеліктер болмаса, бұл тамыр ішілік лимфомалар өте тез дамыды. Жақында, осы химиотерапия режиміне қосымша иммунотерапия агенттер, Ритуксимаб, бұл B-жасушаларын жоюға әсер етеді, олардың тиімділігін едәуір жақсартты және сол арқылы осы аурулардың ең көп таралған түрі - тамырішілік B-жасушалы лимфомалардың болжамын жасады.[5] Өкінішке орай, NK жасушаларына немесе цитотоксикалық Т-жасушаларына қарсы бағытталған бірде-бір агент әлі күнге дейін тамырішілік В-жасушалы лимфомалардың осы екі түрін емдеуде пайдалы болған жоқ.

Тарих

1959 жылы Пфлегер мен Таппейнер қатерлі жасушалар қан тамырларының люмені аясында бақылаусыз өсетін қатерлі ісік туралы алғаш рет хабарлады; авторлар бұл қатерлі жасушалар -дан алынған деп болжады эндотелий жасушалары тамырларды жабу, сондықтан оны ангиоэндотелиоматоз пролиферанс системисата бұзылысы деп атайды.[6] 1982, 1985 және 1986 жылдары баяндалған кейінгі зерттеулер бұл қатерлі жасушалар эндотелий жасушаларынан гөрі лимфоциттерден шыққан деген қорытындыға келді. Олар басқа зерттеулермен қатар ауруды ангиоэндотелиоматоз, неопластикалық ангиотелиоматоз, тамырішілік лимфоматоз, ангиоэндотелиотропты (тамырішілік) лимфома, ангиотропты ірі жасушалы лимфома, диффузды ірі жасушалы лимфома деп атады.[7] интралимфатикалық лимфоматоз, және, нақтырақ, қатерлі ангиоэндотелиоматоз немесе тамырішілік лимфома. 20001 жылға қарай Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы ауруды қатерлі В-жасушалы лимфома ретінде анықтады, бұл тамыр ішілік ірі В-жасушалы лимфома деп аталады.

Сантучи және басқалар. алғаш рет NK-нің қатерлі жасушаларын қамтитын IVL жағдайы туралы хабарлады. 2018 жылға дейін тамыр ішілік NK жасушалық лимфоманың шамамен 2 ондаған жағдайы тіркелген.[8] 2008 жылы болжамды тамырішілік Т-жасушалы лимфоманың 29 жағдайы қаралды; осы жағдайлардың тек екеуі ғана қатерлі жасушалардың цитотоксикалық Т-жасушалары екенін дәлелдейтін дәлелдермен байланысты болды. Кейінірек цитотоксикалық Т-жасуша негізіндегі тағы бірнеше жағдай туралы хабарланды. Болашақ зерттеулер Т-жасушаларының басқа түрлерінің IVTCL тудыруы мүмкін екенін анықтайды.[9]

Тамырішілік үлкен В-жасушалы лимфома

Тамырішілік ірі В-жасушалы лимфомалар үш вариантқа бөлінеді, олардың барлығы қатерлі В-жасушалардың тамыр ішіне жиналуын қамтиды және ұқсас болып көрінеді патофизиология. Дегенмен, олар өздерінің зақымдануларының таралуы, популяциялардың түрлері, болжамдары және емдеу әдістерімен ерекшеленеді. Бұл үш нұсқа: 1) тамырішілік ірі В-жасушалы лимфома, 2) тамырішілік ірі В-жасушалы лимфома, тері варианты және 3) интраваскальды ірі В-жасушалы лимфома, гемофагоцитарлы синдроммен байланысты нұсқа.[5] Келесі бөлімдерде үш варианттың жалпы патофизиологиясы келтірілген, содан кейін зақымданулар, популяциялар, аурудың болжамдары және әр варианттың емі бөлек бөлімдерде сипатталған.

Тамырішілік В-жасушалы лимфомалардың патофизиологиясы

IVBCL-де ген, хромосома және ген экспрессиясының ауытқулары толық бағаланбаған. Бүгінгі күнге дейінгі зерттеулер бұл аурудың қатерлі жасушаларында болатынын көрсетеді мутациялар оларда MYD88 (Жағдайлардың 44%) және CD79B (Жағдайлардың 26%) гендер.[5] Нақты мутация MYD88 (яғни L265P)[10] және кейбір немесе мутациялар CD79B[11] лимфоманың әртүрлі түрлерінде кездеседі. Осы уақытқа дейін зерттелген аздаған жағдайларда байқалған басқа ауытқулар арасында транслокациялар бар 14-хромосома және 18; екеуінің тандемдік үштіктері BCL2 ұзын қолында орналасқан ген 18-хромосома q21 позициясында және KMT2A ұзын қолында орналасқан ген 11-хромосома 22 және 25 позициялар арасында.[5] Өнімнің ақуызы BCL2 мысалы, Bcl-2, жасушалардың тіршілік етуін және апоптоз (яғни бағдарламаланған жасуша өлімі ) және өнімнің ақуызы KMT2a мысалы, MLL жасушалардың жетілуін реттейді. Аномалия BCL2[12] және KMT2A[13] В-жасушалы лимфомалардың басқа түрлерімен байланысты. Осы немесе басқа гендердің, хромосомалардың және / немесе гендердің экспрессиясының ауытқулары IVBCL дамуына және / немесе прогрессиясына ықпал ететін сияқты.

IVBCL-дегі қатерлі В-жасушалар экспрессияны көрсете алмайды CD29 эндотелий жасушалары қатерлі В-жасушалардың тамыр ішілік жиналуына жақын орналасқан кезде кілтті көрсете алмайды CXC химокинді рецепторы ақуыздар, әсіресе CxcL12, сонымен қатар Cxcr5, Ccr6 және / немесе Ccr7. Эндотелий жасушаларының осы рецепторлық белоктарды көрсете алмауы жақын орналасқан қатерлі В-жасушалардың әсерінен болуы мүмкін. Кез-келген жағдайда, келтірілген ақуыздардың барлығы В-жасушаларының тамырішілік кеңістіктен қан тамырлары эндотелийі арқылы және ұлпаларға ауысуына қатысады. Бұл белоктардың жетіспеушілігі IVLBC-дің қатерлі В-жасушаларының қан тамырларында жиналуын түсіндіруі мүмкін.[5]

Шамамен 80% жағдайда IVBCL-дегі қатерлі В-жасушалар Ханс алгоритмімен анықталғандай «орталық емес В-жасушалар» болып табылады.[14] Әдетте агрессивтілігі аз В-жасушалы лимфомада кездесетін «В-жасушалардың орталығы» емес. Бұл фактор IVBCL агрессивтілігіне ықпал етуі мүмкін.[5]

Қан тамыр ішіндегі үлкен В-жасушалы лимфома, классикалық нұсқа

Тұсаукесер

IVLBL классикалық нұсқасын ұсынатын адамдар, әдетте, орта немесе егде жастағы адамдар (39-90 жас), оларда бір немесе бірнеше: жүйелік белгілер, әсіресе қызба (жағдайлардың 45%);[5] терінің зақымдануы (40%); орталық жүйке жүйесі бұзылулар (35%);[2] байланысты клиникалық және зертханалық ауытқулар сүйек кемігі (~ 18%), өкпе (~ 6%), және сирек, эндокриндік бездер (мысалы, гипофиз, қалқанша без, бүйрек үсті безі[2]), бауыр, қуық асты безі, жатыр, көз, ішек және жеке жағдайларда кез-келген басқа мүшелер немесе тіндер.[15] Бұл тұжырымдар, ең алдымен, Еуропада жүргізілген 740 пациенттің зерттеулеріне негізделген; Канададағы Квебек қаласында 29 науқасқа жүргізілген зерттеу осындай нәтиже берді.[15] Жеке адамдар осы ауытқулардың біреуін, екеуін немесе одан да көпін көрсете алады. Жүйелік белгілерге жиі кездесетін, мысалы, безгекті ғана емес, сонымен қатар жатқызуға болады әлсіздік, салмақ жоғалту және басқалары B белгілері; тері зақымдануларына жекелеген немесе бірнеше бляшек, түйіндер, ісіктер және жаралар жатады, олардың кейбіреулері ауырсынуы мүмкін және олардың көпшілігі кеудеде, іштің төменгі бөлігінде және / немесе аяқтарда орналасқан. Орталық жүйке жүйесінің ақауларына сенсорлық және / немесе қозғалтқыш жатады нейропатия, жұлын жүйкесі тамыр ауруы, парестезия, гипестезия, афазия, дизартрия, гемипарез, ұстамалар, миоклонус, уақытша визуалды жоғалту, бас айналу, өзгерген саналы күйлер, және, атап айтқанда, аурудың қайталануы кезінде нейролимфоматоз (яғни жүйке (лер) дің тікелей басып кіруі) перифериялық жүйке жүйесі қатерлі В-жасушалары арқылы).[5] Зертханалық зерттеулер, әдетте, ерекше емес ауытқуларды көрсетеді: сарысудың жоғарылауы лактатдегидрогеназа және ериді IL2RA;[16] анемия, қанда азаяды тромбоцит деңгейлері, ал төмендейді ақ қан жасушасы деңгейлер 25% -> 50% жағдайда.[7] Айналмалы қатерлі В-жасушалар 90-95% жағдайда кездеспейді[5] және органдардың зақымдануының зертханалық дәлелі осы органдарға қатысты жағдайларда кездеседі.[7]

Диагноз

IVBCL диагнозы қатысқан тіндерден, әсіресе терілерден биопсия үлгілерін алуға байланысты, бірақ тері зақымданбаған жағдайларда, басқа анықталған маталар. Бұл тіндерді микроскопиялық зерттеу кезінде терінің, өкпенің және басқа тіндердің немесе синусоидтардың кіші-орташа қан тамырлары шегінде орналасқан орташа және ірі лимфоциттер көрсетіледі. бауыр, сүйек кемігі, және көкбауыр. Кейде бұл қатерлі жасушалардың көрінісі бар Рид-Штернберг жасушалары. Зақымданулар қан тамырларынан тыс кеңеюді көрсетпеуі керек немесе өте аз болуы керек. Анықталғандай иммуногистохимия қан тамырлары ішіндегі қатерлі лимфоциттер В-жасушаларының типтік белоктарын, атап айтқанда экспрессиялайды CD20, бұл барлық жағдайда кездеседі, CD79a және Pax5 көп жағдайда кездесетін,[5] және MUM1 және Bcl-2, олар сәйкесінше 95% және 91% жағдайда кездеседі.[2] Бұл В-жасушалар, әдетте, (80% жағдайда) жыныстық емес В-жасушалар болып табылады (патофизиология бөлімін қараңыз) және жоғарыда аталған патофизиология бөлімінде сипатталған гендердің, хромосомалардың және гендердің экспрессиясының ауытқуларының біреуін немесе бірнешеуін білдіруі мүмкін. Классикалық нұсқа клиникалық белгілердің, симптомдардың және органдардың қатысуымен кең ауқымды көрсете алатындықтан, оның болуы, әсіресе клиникалық көрінетін терінің зақымдануы байқалмаған жағдайларда көрінбеуі мүмкін. Тиісінше, терінің кездейсоқ биопсиясы терінің емес жерлерімен шектелетін аурудың белгілері және / немесе белгілері бар жағдайларда IVL белгілерін алу үшін қолданылды,[2] Тіпті себепсіз безгектен басқа ешқандай анықтама жоқ жағдайларда.[17] IVBCL диагностикасы, классикалық нұсқа осы патологиялық белгілерді бірнеше жерден табу арқылы бекітіледі.[2]

Емдеу және болжам

Диагноз кезінде IVBCL жүйелі химиотерапияны қажет ететін агрессивті және таралған қатерлі ісік ретінде қарастырылуы керек. Ұзақ немесе қысқа мерзімді болмаған жағдайда, бақыланады клиникалық зерттеулер осы лимфоманы емдеу кезінде IVBCL бар адамдар емдеу үшін қолданылатын стандартты режиммен емделді диффузды ірі В-жасушалы лимфомалар яғни CHOP тұратын химиотерапия режимі циклофосфамид, гидроксидаунорубицин (доксорубицин немесе адриамицин деп те аталады), онковин (сонымен қатар винкристин теремі) және а кортикостероид (яғни преднизон немесе преднизолон ) плюс моноклоналды антидене иммунотерапия агенті, Ритуксимаб. Бұл иммунохимотерапиялық режим қол жеткізді жалпы өмір сүру деңгейі 3 жаста 81%; Ретуксимабты режимге қосқанға дейін CHOP қолданудың бұл жалпы өмір сүру деңгейі тек 33% құрады. Алайда өкпенің жеткіліксіздігі сияқты Ритуксимабқа өте улы реакциялар пайда болуы мүмкін және бұл препаратты қабылдауды кешіктіруді немесе тоқтатуды қажет етеді. Жоғары дозалы химиотерапия режимі, содан кейін аутологиялық дің жасушаларын трансплантациялау CHOP және Rituximabn сияқты клиникалық жақсаруды ұсынды. Алайда, IVBCL-мен ауыратын науқастардың аз ғана пайызы осы режимді қабылдауға дені сау және жас.[5] Тамыр ішіне метотрексат ритуксимаб-CHOP полкіне орталық жүйке жүйесі қатысатын адамдарда пайдалы қосымша болуы мүмкін.[18][19]

Тамырішілік үлкен В-жасушалы лимфома, тері варианты

Тұсаукесер

Барлық IVBCL жағдайларының аз пайызын құрайтын тері варианты классикалық нұсқаға қарағанда (медианалық жас 72 жаста) тек әйелдер мен жас адамдарда (медианасы 59 жаста) кездеседі.[5] Жеке адамдар тек терімен шектелген зақымданулармен кездеседі.[2] Бұл зақымданулардың клиникалық ерекшеліктері классикалық нұсқаны ұсыну бөлімінде сипатталғанға ұқсас. Тері варианты бар адамдарда жүйелі белгілер болуы мүмкін, бірақ бұл классикалық вариантқа қарағанда (жағдайлардың 45%) аз кездеседі (жағдайлардың 30%). Жалпы, терінің варианты пациенттері IVBCL басқа түрлерімен салыстырғанда әлдеқайда жақсы физикалық формада және ұзақ мерзімді болжамға ие.[5]

Диагноз

IVL, терілік вариант диагнозы терінің патологиялық көрінісін классикалық нұсқада сипатталғандай анықтауға байланысты, тек зақымданулар тек терінің ішінде немесе көбіне пайда болады. Ең дұрысы, бұл патологиялық зерттеулерді бірнеше тері аймағында табу керек.[5] Алайда терінің араласуы гипертамырлы зақымданулар сияқты бір жерде жиі анықталады шие гемангиомалары және ангиолипома.[20]

Емдеу және болжам

Тарихи тұрғыдан алғанда, терілік варианты бар адамдар классикалық вариантқа қарағанда едәуір ұзақ өмір сүреді (3 жылдық жалпы тіршілік 56% және 22%). Тері нұсқасына ерте араласу өте қажет болып көрінуі мүмкін.[5] Терінің нұсқасын емдеу туралы іс жүзінде барлық есептер Ритуксимабты IVL емдеу үшін қолданғанға дейін жасалған. Тарихи тұрғыдан жергілікті локализацияланған науқастар әдеттегі CHOP терапиясымен ұзақ ремиссияға қол жеткізді. Алайда терінің жалғыз зақымдануы бар адамдар ұзақ уақыт бойы тірі қалған: тек сәулелік терапиямен немесе хирургиялық жолмен емдеу кезінде бұл жалғыз зақымданған науқастар алғашқы диагноз кезінде де, рецидивтен кейін де ұзақ ремиссияға ие болды. Керісінше, көптеген зақымданулары бар науқастар ЧОП препаратымен емдеуден кейін әлдеқайда нашар нәтижеге ие болды: олардың 86% -ында объективті реакция болды, бірақ соған қарамастан олардың көпшілігі емделуден кейін бір жыл ішінде рецидивтен өтті және олардың кейбіреулері құтқару химиотерапиясымен сәтті басқарылды.[21] Rituximab соңғы жағдайды жақсартуы мүмкін.

Тамырішілік үлкен В-жасушалы лимфома, гемофагоцитарлы синдроммен байланысты нұсқа

Тұсаукесер

IVBCL-дің гемофагоцитарлық синдроммен байланысты нұсқасы - бұл IVBCL-нің өте сирек кездесетін нұсқасы. Оның алдыңғы атауы, тамырішілік ірі В-жасушалы лимфома, азиялық нұсқасы, жақында Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы 2016 ж. Қазіргі атауына өзгертті. Классикалық және тері нұсқаларынан айырмашылығы, гемофагоцитарлы синдроммен байланысты нұсқада гемофагоцитарлық синдром. Бұл синдромға сүйек кемігінің тартылуы, айналымдағы қанның азаюы тән тромбоциттер[5] сонымен қатар басқа айналымдағы қан жасушаларының деңгейінің төмендеуі,[22] және бауыр мен көкбауыр ұлғайған. Көбінесе бұл ашықпен байланысты гемофагоцитоз (яғни жұту қатерсіз гистиоциттер туралы қызыл қан жасушалары, ақ қан жасушалары, тромбоциттер және олардың сүйек кемігінде және басқа тіндерде жиі кездесетін жасушалары.[5] Синдром көбінесе секрецияның көп мөлшерін көрсетеді қабыну цитокиндері және ауыр жүйелік қабыну осыған ұқсас цитокин дауылы синдром.[2] Жалпы алғанда, адамдар жедел прогрессивті аурумен ауырады (басталғаннан бастап диагнозға дейінгі орташа уақыт ~ 4 апта, 2–12 апта аралығында).[12] Пациенттер көбінесе қатты ауырады[12] және көптеген органдардың бұзылуынан зардап шегеді.[2]

Диагноз

Қантамырішілік ірі В-жасушалы лимфоманың, гемофагоцитарлы синдроммен байланысты варианттың диагнозы гемагоцитарлы синдроммен үйлесімді клиникалық және зертханалық зерттеулермен (жеке бөлімді қараңыз) және сүйек кемігінің биопсияланған тіндерінің (тарының) гистологиясына байланысты. , көкбауыр, бауыр, ми немесе басқа клиникалық және / немесе зертханалық зерттеулер ауруға қатысы бар басқа мүшелер. Оның гистологиясы классикалық нұсқадағы Диагностика бөлімінде сипатталған, сонымен қатар гемофагоцитоздың болуын, яғни эритроциттердің және / немесе басқа жетілген және жетілмеген қан жасушаларының жұтылуын қамтиды.[5] Гемофагоцитозды тамыр ішілік зақымданулардан алынған жерлерде де табуға болады жұлын-ми сұйықтығы орталық жүйке жүйесінің ауруы бар науқастарда.[22]

Емдеу және болжам

Ритуксимабты қолданар алдында, осы нұсқадағы адамдар, әдетте, CHOP режимімен емделсе де, өлімге әкелетін жылдам бағытты ұстанды (яғни аптадан айға дейін). Алайда ритуксимабты CHOP режиміне қосу бұл ауруды емдеуді жақсарта түскен сияқты. Тамыр ішіне метотрексат ритуксимаб-CHOP полкіне орталық жүйке жүйесі қатысатын адамдарда пайдалы қосымша болуы мүмкін.[18][19]

Тамырішілік NK / T жасушалық лимфомалар

Патофизиология

Үш зерттеуде ген мутациясы және IVNK / TL генінің экспрессиясының ауытқулары қарастырылған. 25 пациентті ретроспективті зерттеу барысында көптеген гендік ауытқулар анықталды, соның ішінде ісікке сплайсингтің өзгеруі онкогендер және ісік супрессоры сияқты гендер HRAS, MDM2, және ВЕГФА сондай-ақ мерзімінен бұрын аяқталған мутациялар немесе көшірме нөмірі сияқты 15 сплайсинг-реттеуші гендердегі шығындар SF3B5 және TNPO3.[23] IVNKL бар екі пациентті зерттеу гистон ақуыздарын түзетін гендердің мутациясын анықтады (HIST1H2BE, HIST1H2BN және H3F3A ), гистон деацетилаза ген, HDAC5, шығаратын екі ген геликаза ақуыздар (WRN және DDX3X ), жасайтын екі ген ДНҚ метилденуі -байланысты ферменттер (TET2 және DNMT1 ) және ген SWI / SNF отбасы хроматинді қайта құру гендер, ARID1A.[24] Бір пациенттің үшінші зерттеуінде, көшірме нөмірін талдау драйвер генінің өзгеруін анықтады ARID1B, HACE1, және SMAD4 гендер мен пайда SOX2 ген.[8] Қорытынды жасамас бұрын қосымша зерттеулер қажет болғанымен, гендердің бір немесе бірнеше ауытқулары IVNK / TL дамуына және / немесе прогрессиясына ықпал етуі мүмкін.

IVNK / TL бар адамдардың қан тамырларында дәлме-дәл пайда болатын қатерлі NK және T жасушалары әдетте Эпштейн-Барр вирусы (EBV). Бұл IVNK / TL жағдайларының көпшілігі мысалдар екенін көрсетеді Эпштейн-Барр вирусымен байланысты лимфопролиферативті аурулар және осы аурулар сияқты, EBV қоздырғышы.[8] Дүниежүзілік халықтың 95% -ы EBV инфекциясын жұқтырған. Бастапқы инфекция кезінде вирус тудыруы мүмкін инфекциялық мононуклеоз, тек кәмелетке толмаған ерекше емес белгілер, немесе симптомдар жоқ. Осыған қарамастан, вирус а кешігу фазасы жұқтырылған адам өмір бойына айналады симптомсыз тасымалдаушы EBV. Осы апталардан, айлардан, жылдардан немесе ондаған жылдардан кейін осы тасымалдаушылардың аз пайызы EBV-мен байланысты лимфопролиферативті ауруды дамытады,[25][26] соның ішінде өте сирек жағдайларда IVNK / TL.[8] EBV NK- және T-жасушаларын жұқтырып, оның жұқтырған жасушалардың тіршілігі мен көбеюіне ықпал ететін кейбір гендерін экспрессиялау және сол арқылы әртүрлі және анағұрлым кең таралған NK- және T-жасуша лимфомаларын тудыратыны белгілі.[27] Вирус IVNK / TL тудыруы мүмкін.[8] IVNK / TL EBV түзетін басқа NK- және T-жасушалы лимфомалардың түрлерінен өзгеше болуы мүмкін, өйткені оның NK- және T-жасушалары мен жақын орналасқан эндотелий жасушаларында NK / T-жасушаларының өтуі үшін қажетті ақуыздардың экспрессиясында ақаулар бар. эндотелий және оны қоршаған тіндерге (жоғарыда көрсетілген IVOPL патофизиология бөлімін қараңыз).[28]

Тұсаукесер

Жеке тұлғалар (жас шамасы 23–81 жас)[8]) IVNK / TL-мен әдетте жедел прогрессивті ауру пайда болады. Олар көбінесе терінің зақымдалуымен көрінеді, сирек кездесетін белгілерге байланысты орталық жүйке жүйесі қатысу және аздаған жағдайларда сүйек кемігінің, бауырдың, бүйректің, аналық бездің және / немесе жатыр мойны.[1] Оларда көбіне дене қызуы, салмақ жоғалту, түнгі тер, артралгиялар, сарғаю, таралым саны азайды қызыл қан жасушалары, ақ қан жасушалары, және / немесе тромбоциттер, анықталған сүйек кемігінің тартылуы биопсия, және көптеген органдардың қатысу белгілері / белгілері.[8]

Диагноз

IVNK / TL диагнозы анықтауға байланысты гистология IVBCL-де кездесетін терідегі және / немесе басқа қатысқан тіндердегі анықтамалар, тек қатерлі лимфоциттер B-жасушалары емес, керісінше: 1) NK-жасушалары олардың NK-жасушалық селективті маркер белоктарының экспрессиясымен дәлелденеді (мысалы. CD3e, CD2, CD30, CD43, CD56, және / немесе CD79 ), түйіршіктермен байланысқан ферменттердің экспрессиясы (мысалы. гранзим B ),[8] және EBV ақуыздарының экспрессиясы (мысалы: Эпштейн-Барр вирусы жасырын мембраналық ақуыз 1[8] және EBV-де өндірілген шағын РНҚ[1]); бірақ B ұяшығының өрнегі емес (мысалы. CD20, CD79a, және Pax5 ) немесе цитотоксикалық Т-жасушалық маркер белоктары;[8] және 2) цитотоксикалық Т-жасушалы лимфома, бұл туралы неопластикалық жасушалардың көрінісі Т-ұяшық ко-рецепторлы белоктар (мысалы: CD3, CD4, және / немесе CD8 ) сонымен қатар EBV маркер ақуыздары және / немесе кішігірім РНҚ, бірақ әдетте B-немесе NK-жасушалық маркер белоктары емес.[9]

Емдеу және болжам

IVNK / TL-мен ауыратын науқастар әртүрлі емделді химиотерапия режимі, атап айтқанда CHOP немесе, сирек, hyperCVAD. Сирек науқастар химиотерапиямен емделді, содан кейін гемопоэтикалық дің жасушаларын трансплантациялау немесе химиотерапия плюс а протеазома ингибиторы, бортезомиб. Жалпы, пациенттер емделуге нашар жауап берді, қолданылған химиотерапия режиміне қарамастан өмір сүру уақыты қысқа (яғни 12 айға дейін).[8][9][29][30] Ритуксимаб NK- немесе T-жасушаларына бағытталмайды, сондықтан IVNK / TL емдеу үшін қолданылмайды.

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. Bi Y, Huo Z, Liang Z, Meng Y, Jia C, Shi X, Song L, Luo Y, Ling Q, Liu T (шілде 2015). «НК-жасушалы тамырішілік лимфома: жағдай туралы есеп және әдебиетке шолу». Диагностикалық патология. 10: 84. дои:10.1186 / s13000-015-0336-7. PMC  4488042. PMID  26126576.
  2. ^ а б c г. e f ж сағ мен j Корколопулоу П, Вассилакопулос Т, Милионис V, Иоанну М (шілде 2016). «Үлкен В-жасушалы агрессивті лимфоманың соңғы жетістіктері: жан-жақты шолу». Анатомиялық патологияның жетістіктері. 23 (4): 202–43. дои:10.1097 / PAP.0000000000000117. PMID  27271843.
  3. ^ Свердлов SH, Campo E, Pileri SA, Harris NL, Stein H, Siebert R, Advani R, Gielmini M, Salles GA, Zelenetz AD, Jaffe ES (мамыр 2016). «Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының 2016 жылы лимфоидты неоплазмалардың классификациясын қайта қарау». Қан. 127 (20): 2375–90. дои:10.1182 / қан-2016-01-643569. PMC  4874220. PMID  26980727.
  4. ^ а б c г. Ян Дж, Чжан Ф, Луо Д, Яо С, Чен Ю, Сю Ф, Луо Х, Хе Дж, Лю Ю (2017). «Тамырішілік NK / T-жасушалы лимфома: төрт жағдай сериясы». Халықаралық клиникалық және эксперименттік патология журналы. 10 (9): 9541–9550. PMC  6965900. PMID  31966830.
  5. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к л м n o б q р с т Ponzoni M, Campo E, Nakamura S (қазан 2018). «В-жасушалы қан тамыр ішілік лимфома: беті көп және көп маскалы хамелеон». Қан. 132 (15): 1561–1567. дои:10.1182 / қан-2017-04-737445. PMID  30111607.
  6. ^ PFLEGER L, ТАППАЙНЕР J (1959 ж. Тамыз). «[Тері қан тамырларының жүйеленген эндотелиоматозын тану туралы (ретикулоэндотелиоз?)». Der Hautarzt; Zeitschrift für Dermatologie, Venerologie, und Verwandte Gebiete (неміс тілінде). 10: 359–63. PMID  14432547.
  7. ^ а б c Шимада К, Киношита Т, Наоэ Т, Накамура С (қыркүйек 2009). «Тамырішілік ірі В-жасушалы лимфоманың презентациясы және басқаруы». Лансет. Онкология. 10 (9): 895–902. дои:10.1016 / S1470-2045 (09) 70140-8. PMID  19717091.
  8. ^ а б c г. e f ж сағ мен j к Zanelli M, Mengoli MC, Del Sordo R, Cagini A, De Marco L, Simonetti E, Martino G, Zizzo M, Ascani S (қараша 2018). «Қан тамыр ішілік NK / T-жасушалы лимфома, Эпштейн-Барр вирусы мультиорганды қатысуымен оң: клиникалық дилемма». BMC қатерлі ісігі. 18 (1): 1115. дои:10.1186 / s12885-018-5001-6. PMC  6238309. PMID  30442097.
  9. ^ а б c Gleason BC, Brinster NK, Granter SR, Pinkus GS, Lindeman NI, Miller DM (ақпан 2008). «Қан тамырішілік цитотоксикалық Т-жасушалық лимфома: жағдай туралы есеп және әдебиетке шолу». Американдық дерматология академиясының журналы. 58 (2): 290–4. дои:10.1016 / j.jaad.2006.12.022. PMID  18222325.
  10. ^ Weber AN, Cardona Gloria Y, Çınar Ö, Reinhardt HC, Pezzutto A, Wolz OO (қараша 2018). «Лимфомадағы онкогендік MYD88 мутациясы: жаңа түсініктер және терапевтік мүмкіндіктер». Қатерлі ісік иммунологиясы, иммунотерапия: CII. 67 (11): 1797–1807. дои:10.1007 / s00262-018-2242-9. PMID  30203262.
  11. ^ Cetin GO, Baris IC, Caner V, Sarikepe B, Sen Turk N, Tepeli E, Hacioglu S, Sari I, Bagci G, Keskin A (наурыз 2016). «Ходжкин емес жетілген В-жасушалы лимфомалардағы EZH2 және CD79B ыстық нүктелерінің мутациялық жағдайы: CD79B жаңа вариациялары анықталды». Медициналық және фармакологиялық ғылымдарға арналған Еуропалық шолу. 20 (5): 830–6. PMID  27010137.
  12. ^ а б c Li S, Lin P, Medeiros LJ (тамыз 2018). «В клеткасының жоғары дәрежелі лимфомаларын патологиялық түсінудің жетістіктері». Гематологияның сараптамалық шолуы. 11 (8): 637–648. дои:10.1080/17474086.2018.1494567. PMID  29989509.
  13. ^ Guenther MG, Jenner RG, Chevalier B, Nakamura T, Croce CM, Canaani E, Young RA (маусым 2005). «MLL1 метилтрансфераза үшін ғаламдық және хокс-спецификалық рөлдер». Америка Құрама Штаттарының Ұлттық Ғылым Академиясының еңбектері. 102 (24): 8603–8. дои:10.1073 / pnas.0503072102. PMC  1150839. PMID  15941828.
  14. ^ Hans CP, Weisenburger DD, Greiner TC, Gascoyne RD, Delabie J, Ott G, Müller-Hermelink HK, Campo E, Braziel RM, Jaffe ES, Pan Z, Farinha P, Smith LM, Falini B, Banham AH, Rosenwald A, Staudt LM, Connors JM, Armitage JO, Chan WC (қаңтар 2004). «Диффузды ірі В-жасушалы лимфоманың молекулалық жіктелуін иммуногистохимия арқылы тіндік микроарра көмегімен растау». Қан. 103 (1): 275–82. дои:10.1182 / қан-2003-05-1545. PMID  14504078.
  15. ^ а б Fonkem E, Lok E, Robison D, Gautam S, Wong ET (тамыз 2014). «Тамырішілік лимфоматоздың табиғи тарихы». Қатерлі ісік медицинасы. 3 (4): 1010–24. дои:10.1002 / cam4.269. PMC  4303169. PMID  24931821.
  16. ^ Суксвай Н, Ляпичев К, Хоури Дж.Д., Медерос Л.Ж. (қаңтар 2020). «Үлкен жасушалы лимфоманың диффузды нұсқалары: жаңарту». Патология. 52 (1): 53–67. дои:10.1016 / j.pathol.2019.08.013. PMID  31735345.
  17. ^ di Fonzo H, Contardo D, Carrozza D, Finocchietto P, Rojano Crisson A, Cabral C, de Los Angeles Juarez M (мамыр 2017). «Терідегі кездейсоқ биопсия диагнозы қойылған және белгісіз шыққан қызба ретінде көрінетін тамыр ішілік үлкен жасушалы лимфома: оқиға туралы есеп және әдебиеттерге шолу». Американдық есептер журналы. 18: 482–486. дои:10.12659 / ajcr.903816. PMC  5421743. PMID  28461685.
  18. ^ а б Komeno Y, Akiyama M, Okochi Y, Tokuda H, Abe K, Iihara K, Ryu T (2019). «Ревматоидты артрит пациентіндегі гемофагоцитарлы синдроммен байланысты метотрексатпен байланысты қан тамыр ішілік үлкен в-жасушалы лимфоманың варианты». Гематологиядағы нақты есептер. 2019: 8947616. дои:10.1155/2019/8947616. PMC  6755279. PMID  31612088.
  19. ^ а б Ян Дж.Дж., Чен ХС, Тан Й, Шен К, Се ЛП, Лю Т (қаңтар 2018). «[Тамыр ішілік үлкен В-жасушалы лимфома: 17 жағдайды клиникалық талдау]». Сычуань Да Сюэ Сюэ Бао. И Сюэ Бан = Сычуань университетінің журналы. Медицина ғылымының басылымы (қытай тілінде). 49 (1): 145–147. PMID  29737107.
  20. ^ Saito T, Matsuya T, Takahashi C, Kaneta K, Ohishi Y, Uehara J, Hashimoto M, Honma M, Ishida-Yamamoto A (наурыз 2017). «Жапондық пациенттің тамырішілік ірі В-жасушалы лимфомасының терілік варианты: жалғыз ангиолипомада локализацияланған жасырын зақымдану». Дерматология журналы. 44 (3): e28 – e29. дои:10.1111/1346-8138.13504. PMID  27422850.
  21. ^ Ferreri AJ, Campo E, Seymour JF, Willemze R, Ilariucci F, Ambrosetti A, Zucca E, Rossi G, López-Guillermo A, Pavlovsky MA, Geerts ML, Candoni A, Lestani M, Asioli S, Milani M, Piris MA, Pileri S, Facchetti F, Cavalli F, Ponzoni M (қазан 2004). «Қантамырішілік лимфома: клиникалық көрінісі, табиғи тарихы, басқаруы және болжамды факторлар сериясы бойынша 38 жағдай,« тері нұсқасына »ерекше назар аудару'". Британдық гематология журналы. 127 (2): 173–83. дои:10.1111 / j.1365-2141.2004.05177.x. PMID  15461623.
  22. ^ а б Verma A, Sharma A, Robetorye R, Porter A, Hilal T (2020). «Жүйелік және орталық жүйке жүйесімен байланысты қан тамыр ішілік ірі В-жасушалы лимфома: гемофагоцитарлық лимфохистиоцитоз: жағдай туралы есеп». Тұрақты журнал. 24. дои:10.7812 / ЖЭС / 19.105. PMC  6907904. PMID  31852057.
  23. ^ Фуджикура К, Йошида М, Уесака К (наурыз 2020). «Тамырішілік NK / T-жасушалық лимфомадағы транскриптомдық күрделілік». Клиникалық патология журналы. дои:10.1136 / jclinpath-2020-206461. PMID  32188628.
  24. ^ Фуджикура К, Ямашита Д, Сакамото Р, Исикава Т, Чуанг СС, Итох Т, Имай Ю (қыркүйек 2019). «Тамырішілік NK / T-жасушалық лимфома: екі жағдайдың клиникопатологиялық және интегралды молекулалық анализі аурудың патогенезі туралы анықтама береді». Клиникалық патология журналы. 72 (9): 642–646. дои:10.1136 / jclinpath-2019-205727. PMID  31123138.
  25. ^ Houldcroft CJ, Kellam P (наурыз 2015). «Эпштейн-Барр вирусын жұқтыру, кешіктіру және аурудың негізгі генетикасы». Медициналық вирусологиядағы шолулар. 25 (2): 71–84. дои:10.1002 / rmv.1816. PMC  4407908. PMID  25430668.
  26. ^ Farrell PJ (тамыз 2018). «Эпштейн-Барр вирусы және қатерлі ісігі». Патологияның жылдық шолуы. 14: 29–53. дои:10.1146 / annurev-pathmechdis-012418-013023. PMID  30125149.
  27. ^ de Mel S, Жақында GS, Mok Y, Чунг TH, Джеясехаран AD, Chng WJ, Ng SB (маусым 2018). «Табиғи киллер / T жасушаларының лимфомасының геномикасы және молекулалық биологиясы: аудару мүмкіндіктері». Халықаралық молекулалық ғылымдар журналы. 19 (7): 1931. дои:10.3390 / ijms19071931. PMC  6073933. PMID  29966370.
  28. ^ Альхумиди А (шілде 2015). «Терінің тамырішілік NK / T-жасушалық лимфомасы клиниканы паникулитке еліктейді, жағдай туралы есеп және әдебиетке қысқаша шолу». Диагностикалық патология. 10: 107. дои:10.1186 / s13000-015-0330-0. PMC  4504160. PMID  26178620.
  29. ^ Ван Л, Чен С, Ма Х, Ши Д, Хуанг С, Лу С, Гао Т, Ванг Г (қыркүйек 2015). «Қан тамыр ішілік NK / T-жасушалы лимфома: Қытайдан шыққан тері көрінісі бар бес жағдай туралы есеп». Тері патологиясы журналы. 42 (9): 610–7. дои:10.1111 / кесе. 12515. PMID  25931234.
  30. ^ Melchers RC, Willemze R, Jansen PM, Daniëls LA, Vermeer MH, Quint KD (маусым 2019). «Терінің Эпштейн-Барр вирусының сирек кездесетін жағдайы, тамырішілік цитотоксикалық Т-жасушалық лимфома». JAAD істері туралы есептер. 5 (6): 548–551. дои:10.1016 / j.jdcr.2019.04.013. PMC  6581970. PMID  31245517.

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі