Дистальды бұлшықет дистрофиясы - Distal muscular dystrophy - Wikipedia

Дистальды бұлшықет дистрофиясы
Басқа атауларДистальды миопатия
4ihb pdb.png
DYSF
МамандықНеврология  Мұны Wikidata-да өңдеңіз

Дистальды бұлшықет дистрофиясы басталуымен сипатталатын бұзылыстар тобы қолдар немесе аяқтар. Көптеген түрлері жатады дисферлин, бірақ жағдайлардың барлығы бірдей бола бермейді деген болжам жасалды.[1]

Түрлері

Аты-жөніOMIMЛокус
Миоши миопатиясы (Жапонияда)[2][3]254130DYSF кезінде 2p13.3-б13.1 (DYSF сонымен бірге байланысты бұлшықет дистрофиясы 2В түрі.[4])
Алдыңғы tibial басталуымен дистальды миопатия[5]606768DYSF 2p13.3-p13.1-де
Веландер дистальды миопатиясы604454TIA1[6] 2p13-те[7]

Себеп

Бұл дистрофияның себебін анықтау өте қиын, себебі ол кем дегенде сегіз геннің кез-келгенінде мутация болуы мүмкін және олардың барлығы әлі белгілі емес. Бұл мутациялар аутосомды-доминантты ата-аналардың бірінен немесе аутосомды-рецессивті екі ата-анадан да мұралануы мүмкін. Мутацияланған генді мұра ете алумен қатар, дистальды бұлшықет дистрофиясы баяу дамиды, сондықтан пациент 40-50 жасқа толғанға дейін оларда бар екенін білмеуі мүмкін. Дистальды бұлшықет дистрофиясының сегіз түрі белгілі. Олар Веландердің дистальды миопатиясы, Финдік (тибиальды) дистальды миопатия, Миоши дистальды миопатиясы, Нонака дистальды миопатиясы, Говерс –Дистальды миопатия, Тұқымқуалаушылық-денелік миозит 1 тип, Дыбыстық сыммен және жұтқыншақ әлсіздігімен дистальды миопатия, және ZASP байланысты миопатия. Мұның бәрі аяқтың әр түрлі аймақтарына әсер етеді және 5 жастан 50 жасқа дейін көрінуі мүмкін.[дәйексөз қажет ]

Диагноз

Диагнозға сәйкес, вокалды сымды және жұтқыншақтың дистальды миопатиясын сарысудағы CK деңгейімен, сондай-ақ бағалау керек бұлшықет биопсиясы осы жағдайға тап болды деп күдіктенген адамның[8]

Басқару

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Мураками Н, Сакута Р, Такахаси Е және т.б. (Желтоқсан 2005). «Дисферлиннің қалыпты көрінісі бар дистальды бұлшықет дистрофиясы». Brain Dev. 27 (8): 589–91. дои:10.1016 / j.braindev.2005.02.002. PMID  16310593. S2CID  28957231.
  2. ^ Soares CN, de Freitas MR, Nascimento OJ, da Silva LF, de Freitas AR, Werneck LC (желтоқсан 2003). «Төменгі аяқтың дистальды миопатиясы: Миошидің клиникалық нұсқасы». Arq Neuropsiquiatr. 61 (4): 946–9. дои:10.1590 / S0004-282X2003000600011. PMID  14762596.
  3. ^ Аоки, Масаши (1993 ж. 1 қаңтар). «Дисферлинопатия». GeneReviews. PMID  20301480. Алынған 10 мамыр 2016.
  4. ^ Илла I (наурыз 2000). «Дистальды миопатиялар». Дж.Нейрол. 247 (3): 169–74. дои:10.1007 / s004150050557. PMID  10787109. S2CID  39723106. Архивтелген түпнұсқа 2013-02-13.
  5. ^ «OMIM жазбасы - # 606768 - МИОПАТИЯ, ДИСТАЛДЫҚ, ТІБІНІҢ ОРЫНЫНА ҚАРАСТЫ; DMAT». www.omim.org. Алынған 31 мамыр 2017.
  6. ^ Hackman P, Sarparanta J, Lehtinen S, Vihola A, Evilä A, Jonson PH, Luque H, Kere J, Screen M, Chinnery PF, Åhlberg G, Edsröm L, Udd B (қаңтар 2013). «Веландер дистальды миопатиясы РНҚ-мен байланысатын протеин TIA1 мутациясының әсерінен пайда болады». Неврология шежіресі. 73 (4): 500–509. дои:10.1002 / ана.23831. PMID  23401021. S2CID  13908127.
  7. ^ фон Телл Д, Брудер CE, Андерсон Л.В., Анврет ​​М, Ахлберг Г (тамыз 2003). «2х13 хромосомасы бойынша веландерлік дистальды миопатия аймағын DYSF локусының жаңа кандидаттық теломериялық позициясы бойынша нақтыланған картаға түсіру». Нейрогенетика. 4 (4): 173–7. дои:10.1007 / s10048-003-0154-z. PMID  12836053. S2CID  27539044.
  8. ^ Удд, Бьярне (1 қаңтар 2011). «Дистальды бұлшықет дистрофиясы». Бұлшықет дистрофиясы. Клиникалық неврология туралы анықтама. 101. 239–262 бет. дои:10.1016 / B978-0-08-045031-5.00016-5. ISBN  9780080450315. ISSN  0072-9752. PMID  21496636. - арқылы ScienceDirect (Жазылым қажет болуы мүмкін немесе мазмұн кітапханаларда болуы мүмкін.)

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі
Сыртқы ресурстар