Циклохексиламин - Cyclohexylamine

Циклохексиламин[1]
Циклохексиламин-2D-skeletal.png
Cyclohexylamine-3D-balls.png
Атаулар
IUPAC атауы
Циклогексанамин
Басқа атаулар
Аминоциклогексан
Аминогексахидробензол
Гексахидроанилин
Гексахидробензенамин
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
3DMet
Чеби
ЧЕМБЛ
ChemSpider
ECHA ақпарат картасы100.003.300 Мұны Wikidata-да өңдеңіз
EC нөмірі
  • 203-629-0
KEGG
RTECS нөмірі
  • GX0700000
UNII
Қасиеттері
C6H13N
Молярлық масса99.17
Сыртқы түрімөлдірден сарғышқа дейінгі сұйықтық
Иіскүшті, балықты, амин иіс
Тығыздығы0,8647 г / см3
Еру нүктесі −17,7 ° C (0,1 ° F; 255,5 K)
Қайнау температурасы 134,5 ° C (274,1 ° F; 407,6 K)
Әр түрлі
Ерігіштікөте жақсы ериді этанол, май
аралас эфирлер, ацетон, күрделі эфирлер, алкоголь, кетондар
Бу қысымы11 мм сынап бағанасы (20 ° C)[2]
Қышқылдық (бҚа)10.64[3]
1.4565
Қауіпті жағдайлар
GHS пиктограммаларыGHS02: тұтанғышGHS05: коррозиялықGHS07: зияндыGHS08: денсаулыққа қауіпті
GHS сигнал сөзіҚауіп
H226, H302, H312, H314, H361
P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P280, P281, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P312, P321, P322, P330
NFPA 704 (от алмас)
Тұтану температурасы 28,6 ° C (83,5 ° F; 301,8 K)
293 ° C (559 ° F; 566 K)
Жарылғыш шектер1.5–9.4%[2]
Өлтіретін доза немесе концентрация (LD, LC):
156 мг / кг (егеуқұйрық, ауызша)
NIOSH (АҚШ денсаулығына әсер ету шегі):
PEL (Рұқсат етілген)
жоқ[2]
REL (Ұсынылады)
TWA 10 ppm (40 мг / м)3)[2]
IDLH (Шұғыл қауіп)
Н.Д.[2]
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
тексеруY тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Циклохексиламин болып табылады органикалық қосылыс, тиесілі алифатикалық амин сынып. Бұл түссіз сұйықтық, дегенмен, көптеген аминдер сияқты, ластаушы заттардың әсерінен сынамалар жиі боялған. Балық тәрізді иісі бар және сумен араласады. Басқа аминдер сияқты, бұл а әлсіз негіз, салыстырғанда мықты негіздер сияқты NaOH, бірақ бұл оған қарағанда берік негіз хош иісті аналогтық, анилин.

Бұл көптеген басқа органикалық қосылыстарды өндіруде пайдалы аралық болып табылады (мысалы цикламат )

Дайындық

Циклохексиламин екі жолмен өндіріледі, олардың негізгі гидролизациясы анилин кобальт немесе никель негізіндегі катализаторларды қолдану:[4]

C6H5NH2 + 3 H2 → C6H11NH2

Ол сонымен бірге дайындалады алкилдеу аммиак қолдану циклогексанол.

Қолданбалар

Циклохексиламин басқа органикалық қосылыстардың синтезінде аралық зат ретінде қолданылады. Бұл - алғышарт сульфенамид ретінде пайдаланылатын негізделген реактивтер үдеткіштер үшін вулканизация. Бұл фармацевтикаға арналған құрылыс материалы (мысалы, муколитиктер, анальгетиктер, және бронходилататорлар ). Аминнің өзі тиімді коррозия ингибиторы. Кейбіреулер тәттілендіргіштер осы аминнен алынған, атап айтқанда цикламат. Гербицид гексазинон және анестетик гексилкаин циклогексиламиннен алынған.[4]

Уыттылық

LD50 (егеуқұйрық; p.o.) = 0,71 мл / кг[5]

Бұл коррозиялы. Циклохексиламин ан өте қауіпті зат АҚШ-тың 302 бөлімімен анықталғандай Төтенше жағдайларды жоспарлау және қоғамды білу құқығы туралы заң. Бұл шайғыш зат ретінде қолданылған баспа сиясы өнеркәсіп.[6]

The Ұлттық еңбек қауіпсіздігі және еңбекті қорғау институты жұмысшыларға әсер етпеуді ұсынды ұсынылатын экспозиция шегі 10 ppm жоғары (40 мг / м)3) сегіз сағаттық ауысымда.[2]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Merck индексі, 11 шығарылым, 2735.
  2. ^ а б c г. e f Химиялық қауіптерге арналған NIOSH қалта нұсқаулығы. "#0168". Ұлттық еңбек қауіпсіздігі және еңбекті қорғау институты (NIOSH).
  3. ^ Холл, Дж. Хим. Soc. (1957) 79 5441.
  4. ^ а б Эллер, Карстен; Хенкес, Эрхард; Россбахер, Роланд; Хёке, Хартмут (2005). «Аминдер, Алифатикалық». Ульманның өндірістік химия энциклопедиясы. Вайнхайм: Вили-ВЧ. дои:10.1002 / 14356007.a02_001.
  5. ^ Мерк индексі, 10-шы басылым. (1983) 392-бет, Rahway: Merck & Co.
  6. ^ Apps, E. A. (1958). Сия басу технологиясы. Лондон: Леонард Хилл [Кітаптар] шектеулі. ix. бет.