Жасушалық жасуша фузогендері - Cell–cell fusogens

Жасуша-жасушалардың бірігуі
Идентификаторлар
ТаңбаEFF-AFF
PfamPF14884
InterProIPR029213

Жасушалық жасушалар фузогендері болып табылады гликопротеидтер жеңілдететін жасушаның жасуша мембраналарына қосылуы. Жасушалар мен жасушалардың бірігуі біріктіру үшін өте маңызды гамета геномдар және көп жасушалы организмдердегі мүшелердің дамуы. Жасуша жасушаларының бірігуі актин цитоскелеті де, фузогенді ақуыздар да жасуша мембранасы арқылы дұрыс қайта орналасқанда пайда болады. Бұл процесті актинді-қозғалмалы мембраналық өсінділер жүргізеді.[1]

Идентификаторлар

EFF-1 және AFF-1 весикулалар морфологиясына әсері.

EFF-AFF 1 типтің идентификаторлары болып табылады гликопротеидтер бұл макияж-жасушалық фузогендер. Олар алғаш рет EFF-1 кезінде анықталды мутанттар «бұғаттау» табылды жасушалардың бірігуі барлығы эпидермис және вульвал эпителия » аскарид, Caenorhabditis elegans.[2] EFF-AFF - I типті отбасы мембраналық гликопротеидтер жасуша фузогендерінің рөлін атқаратын, «анкерлік жасушаның бірігуі» деп аталады. EFF-1 мутанттары якорлық жасушаны және (жатыр тігісі) синтезді үздіксіз біріктіріп, үздіксіз жатыр-вульвал түтікшесін шығарғаны белгілі болғандықтан, бұл байланыстар сәтсіздікке ұшырады, AFF-1 мутанттары табылды. AFF-1 біріктірілуіне қосымша бұл процесс үшін қажет деп саналды гетерологиялық ұяшықтар C. elegans.[3] The трансмембраналық бұлардың формалары белоктар, көпшілігі сияқты вирустық фузогендер N-терминал сигналының реттілігі кейіннен ұзақ жасушадан тыс бөлігі, болжанатын трансмембраналық домен және қысқа жасушаішілік құйрық. «Таңқаларлық сақтау позицияда және барлық 16-да цистеиндер әр түрлі нематод түрлерінен шыққан EFF-AFF ақуыздарының жасушадан тыс бөлігінде бұл ақуыздар ұқсас етіп бүктелген 3D құрылымы бұл олардың фузогендік белсенділігі үшін маңызды.[4] C. elegans AFF-1 және EFF-1 ақуыздары өте қажет дамытушылық жасушадан жасушаға бірігу және жәндіктер жасушаларын біріктіре алады. «Осылайша, FF құрамына ежелгі жасушалық фузогендердің отбасы кіреді, олар вирустық бөлшекте пайда болған кезде біріктіруді қолдана алады».[5]

Процесс

Жасушалық жасуша фузогендері - бұл әр түрлі жасушалар арасында плазмалық мембрананың бірігуіне ықпал ететін ақуыздар. Фузоген деп санау үшін оны біріктіру, бейтаныс мембраналарды біріктіру және қажет болған жағдайда балқытқыш мембранада болу қажет. Бұл жасушаларға гаметалар, трофобласттар, эпителий және басқа да жасушалар кіреді, бірақ олармен шектелмейді. Бұл фузогендер жасуша жасушаларының бірігуіне ықпал етеді және нейронды қалпына келтіруді, авто-біріктіруді және фагосомалардың тығыздалуын жүзеге асыра алады. Бұл ақуыздар жасушалар арасында ұқсас функцияларды алға тартқанымен, олардың жеке механизмдері бар. Бұларды бір жақты (бір балқытқыш мембрана болуы керек) және екі жақты (екі мембранада болатын бірдей немесе әр түрлі фузогендер) механизмдер деп атайды. Фузогендік механизмдердің көпшілігі гемифузиядан басталады, бірақ жасушалық фузогендердің механизмі төрт бөлек сатыдан тұрады.[6]

Қадам

  1. Жасушалар бір-бірін анықтап, жақын орналасуы керек.
  2. Гемифузия пайда болады.
  3. Гемифузия құрылымындағы термоядролық тесік ашылады, осылайша жасуша құрамының бірігуіне мүмкіндік береді.
  4. Кеуектердің кеңеюінен жасушалар толығымен қосылады.

Қолданбалар

Гаметаларды ұрықтандыру кезіндегі рөлдер

Жасушалық жасуша фузогендерінің қолданылуы бірнеше түрлі болады. Бұл химиялық агенттер мембраналық қос қабаттардың бірігуіне ықпал ету арқылы жыныстық және жыныссыз көбеюде маңызды рөл атқара алады.[6] Жыныстық көбею кезінде тышқандарда сперматозоидтардың кейбір міндетті жұмыртқа фузогендері бірігу үшін жауап беретінін дәлелдейтін дәлелдер табылды; екі ерекше ақуыз IZUMO1 және CD9 болды. Өсімдіктермен, саңырауқұлақтармен және омыртқасыздармен жүргізілген эксперименттердің мәліметтерін салыстыра отырып, ұрықтандыруға бірнеше шешуші гендер жауап бере алатындығы анықталды. Алайда, ашытқылар сияқты, ұрықтандыру процесіне сәйкес келетін гендер табылған жоқ.[7] Кешке қарай тағы бір ақуыз гаметалық фузоген (HAP2 немесе GCS1) ретінде жіктелді. Алдыңғы мысал сияқты, бұл ақуыз өсімдіктерде, протистерде және омыртқасыздарда болады. Бұл фузоген бұрын айтылған эукариоттық соматикалық фузогенге ұқсайды, EFF-1. HAP2 болуы гемифузияны және жасуша құрамының араласуын тудырады.[6] Сексикалық көбеюді қарастырған кезде, соматикалық жасушалар жасуша жасушаларының бірігуі немесе өздігінен бірігуі мүмкін. СО және МАК-2 байқалған екі ерекше фузогендер болды. Дәлелдер бұл ақуыздардың тиімді ақуыз концентрациясы мен оқшаулауын бақылап, реттейтінін дәлелдейді.[7]

Нейронды қалпына келтірудегі рөлдер

Медициналық салада жасушалық фузогендердің аксональды жүйке қалпына келтіру кезінде қолданылуын тексеруге және олардың басқа жүйке жасушаларымен пайдалылығын анықтауға арналған тәжірибелер жасалады. Жүйкені қалпына келтірудің қазіргі әдісі - жүйкелердің кесілген ұштарын тігу. Бұл ұзақ қалпына келтіру процесі бар, қалпына келтірілген нервтердің жұмыс қабілеттілігі төмен. Жасушалық жасуша фузогендерін потенциалды жауап ретінде қарастырған кезде зерттеушілер бұл фузогендерді біріктіру механизмдеріне негізделген екі топқа бөлді: жасушаларды біріктіру және мембрана модификациясы. Екі фюзогенді PEG екі топқа да сәйкес келетіні анықталды. Адамдарда жүйке жасушаларын қалпына келтіруге мүмкіндік берген осы фузоген болды. Операциялар белгілі бір уақыт аралығында болғаннан кейін (адамның жүйкесін қалпына келтіруге 12 сағат және егеуқұйрықтарды емдеу үшін 24 сағат) пациенттің қалпына келуі сәтті болды. Осы зерттеудің көмегімен адамның жүйке жасушаларын қалпына келтіруге мүмкіндік бар. Жасуша фузогендерінің кейбір потенциалды қолданылуы ракқа қарсы вакциналар және зақымдалған жасушалардың регенерациясы болып табылады. Сонымен қатар, ағзадағы кез-келген перифериялық жүйкені қалпына келтіруге болады, ал сезілген оралғаннан кейін берілген тіндер жұмыс істей алады. Сонымен, жүйкеге жасалған кез-келген хирургияны да қалпына келтіруге болады, осылайша тез қалпына келеді.[8]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Шилагарди К, Ли С, Луо Ф, Марикар Ф, Дуан Р, Джин П және т.б. (Сәуір 2013). «Актинді-қозғалмалы инвазивті мембраналық өсінділер жасуша жасушаларының бірігуі кезінде фузогендік ақуыздың қосылуына ықпал етеді». Ғылым. 340 (6130): 359–63. Бибкод:2013Sci ... 340..359S. дои:10.1126 / ғылым.1234781. PMC  3631436. PMID  23470732.
  2. ^ Mohler WA, Shemer G, del Campo JJ, Valansi C, Opoku-Serebuoh E, Scranton V және т.б. (Наурыз 2002). «І типті мембрана ақуызы EFF-1 жасушаның бірігуі үшін өте маңызды». Даму жасушасы. 2 (3): 355–62. дои:10.1016 / S1534-5807 (02) 00129-6. PMID  11879640.
  3. ^ Sapir A, Choi J, Leikina E, Avinoam O, Valansi C, Chernomordik LV және т.б. (Мамыр 2007). «AFF-1, FOS-1 реттелетін фузоген, якорлық жасушаның C. elegans-тағы бірігуіне аралық жасайды». Даму жасушасы. 12 (5): 683–98. дои:10.1016 / j.devcel.2007.03.003. PMC  1975806. PMID  17488621.
  4. ^ Sapir A, Avinoam O, Podbilewicz B, Chernomordik LV (қаңтар 2008). «Вирустық және дамушы жасушалардың бірігу механизмдері: консервация және дивергенция». Даму жасушасы. 14 (1): 11–21. дои:10.1016 / j.devcel.2007.12.008. PMC  3549671. PMID  18194649.
  5. ^ Avinoam O, Fridman K, Valansi C, Abutbul I, Zeev-Ben-Mordehai T, Maurer UE, et al. (Сәуір 2011). «Консервіленген эукариоттық фузогендер вирустық конверттерді жасушаларға біріктіре алады». Ғылым. 332 (6029): 589–92. Бибкод:2011Sci ... 332..589A. дои:10.1126 / ғылым.1202333. PMC  3084904. PMID  21436398.
  6. ^ а б c Brukman NG, Uygur B, Podbilewicz B, Chernomordik LV (мамыр 2019). «Жасушалар қалай бірігеді». Жасуша биологиясының журналы. 218 (5): 1436–1451. дои:10.1083 / jcb.201901017. PMC  6504885. PMID  30936162.
  7. ^ а б Aguilar PS, Baylies MK, Fleissner A, Helming L, Inoue N, Podbilewicz B және т.б. (Шілде 2013). «Жасуша жасушаларының бірігу механизмдерінің генетикалық негіздері». Генетика тенденциялары. 29 (7): 427–37. дои:10.1016 / j.tig.2013.01.011. PMC  4022042. PMID  23453622.
  8. ^ Абду С.А., Хендерсон PW (қаңтар 2019). «Фузогендер: жүйке зақымданғаннан кейін қызметін тез қалпына келтіре алатын химиялық агенттер». Хирургиялық зерттеулер журналы. 233: 36–40. дои:10.1016 / j.jss.2018.07.013. PMID  30502271.
Бұл мақалада көпшілікке арналған мәтін енгізілген Pfam және InterPro: IPR029213

Сыртқы сілтемелер