Капноцитофага - Capnocytophaga

Капноцитофага
Ғылыми классификация
Домен:
Филум:
Сынып:
Тапсырыс:
Отбасы:
Тұқым:
Капноцитофага

Бреннер т.б., 1990
Түрлер[1]

C. canimorsus[1]
C. цинодегми
C. gingivalis
C. гранулоза
C. haemolytica
C. leadbetteri
C. ochracea
C. спутигена[1]

Капноцитофага Бұл түр туралы Грам теріс бактериялар. Әдетте ауыз-жұтқыншақ сүтқоректілер трактісі, олар қатысады патогенезі кейбірінің жануарлардың шағуы жаралар және пародонт аурулар.[2]

Таксономия

Термин Капноцитофага келеді «капно- «CO-ға тәуелділігі үшін2 және »цитофага «икемділігі мен қозғалғыштығының ауысуы үшін (сырғанау) моторикасы ). Бұл отбасына тиесілі Флавобактериялар, тапсырыс Flavobacteriales. Бұл түрге сегіз түрлі түр кіреді: C. ochracea, C. gingivalis, C. гранулоза, C. haemolytica, C. спутигена, C. leadbetteri (адамдардың оқшауланған ауыз қуысы), C. canimorsus, және C. цинодегми (жануарлардың ауыз қуысынан оқшауланған). Жіктелуі белгісіз болып қалатын көптеген штамдар сипатталған.

Бактериологиялық оқшаулау және идентификация

Капноцитофага спп. болып табылады фюзиформ Грам-теріс бациллалар және ауызша бөлігі болып табылады комменсал флора. Микроскопиялық бақылаудың жоғары дәрежесі анықталды полиморфизм, штамм мен мәдени жағдайларға байланысты мөлшері мен сыртқы түрінің өзгеруімен. Бұл полиморфизм колонияларды бақылаудан да көрінеді (сарғыш-пигментті колониялар, агарға таралуы және т.б.). Капноцитофага спп. болып табылады капнофильді бактериялар; олар көмірқышқыл газының концентрациясы атмосфераға қарағанда көбірек ортада ғана өмір сүре алады (CO 5% кем емес)2). Олар анаэробты түрде де өсе алады. Оларға байытылған орталар, 37 ° C температурасында инкубацияланған қан агарлары қажет. Штамдарының оқшаулануы Капноцитофага полимикробтық сынамалардан антибиотиктері бар селективті ортада да мүмкін.[3]

Сәйкестендіру грам-бактериялардың бактериялық түрлерін анықтау және ферментативті реакцияларды жылдам анықтау үшін қолданылатын әр түрлі биохимиялық сынақтар арқылы жүзеге асырылады. Диагноз баяу және қиын өсуіне байланысты кешіктіріледі Капноцитофага (48-ден 72 сағатқа дейін). Молекулалық әдістер (16S рДНҚ ПТР және дәйектілік), және масс-спектрометрия тұқымға сенімді сәйкестендірудің тартымды әдістері ретінде көрінеді. Бірыңғай әдіс қолданылған кезде түр деңгейінде сәйкестендіру қиын болып қалады.

Патогенділігі

Капноцитофага Бұл комменсал ретінде қарастырылады оппортунистік патоген. Бұл бактериялар инфекциялардың әртүрлі түрлеріне қатысады, олардың ауырлығы пациенттің иммундық мәртебесіне байланысты. Әдебиеттерде иммунитеті әлсіреген және иммунитеті төмен науқастарда жағдайлар тіркелген. Жылы иммунокомпетентті пациенттер, бұл бактериялар тістердің тірек тіндеріне (пародонт тіндеріне) әсер ететін және бұзатын пародонт инфекцияларына жауап беретін ауыз қуысының бактериалды қауымдастығына жатады. Капноцитофага штамдар көбінесе пародонт қалталарынан, сонымен қатар басқа бактериалды пародонтальды түрлермен байланысты апикальды және периодонтальды абсцесстерден оқшауланады. Бұл жағдай жоғарылайды альвеолярлы сүйек жоғалту, жабысудың жоғалуы, тістің қозғалғыштығы және ақырында тістің жоғалуы[4] Сияқты әдебиетте кеңінен таралған басқа ауруларды тудыруы мүмкін бактериемия (ықтимал септикалық шокпен асқынған), тірек-қимыл аппаратының инфекциялары (остеомиелит, артрит), өкпе (эмпиема, өкпе абсцессі ), ас қорыту (перитонит ), ана-ұрық (аналық без абсцессі, хориоамнионит ), көз (конъюнктивит), жүрек (эндокартит) немесе ми (менингит). Капноцитофага балалар онкологиясы мен гематологиясында клиникалық маңызды,[5] әсіресе науқастар аплазияда болған кезде.[6] C. canimorsus және C. цинодегми көбінесе ит тістеуі арқылы беріледі және олардың пайда болуы белгілі сепсис, тромбозбен ықтимал асқынған тромбоцитопениялық пурпура және гемолитикалық уремиялық синдром, иммунитеті төмен науқастарда.[7]

Антибиотиктерге төзімділік

Капноцитофага спп. әдетте антибиотиктерге сезімтал, бірақ бета-лактамға төзімді штамдардың пайда болуы 1980 жылы байқалды. Антибиотикке төзімділік гендері біртіндеп басқа патогенді бактерия түрлерінің арасында таралды. геннің көлденең трансферті.[8] Әр түрлі бета-лактамды антибиотиктерге бейімділік штаммына байланысты өзгермелі сипатталған Капноцитофага.[9] Бұл төзімділік көбінесе бета-лактамазалар өндірісімен байланысты Бактероидтер, Превотелла, және Капноцитофага Ambler A класына жатады, хромосома немесе плазмида кодталған және жылжымалы генетикалық элементтермен байланысты бірнеше бета-лактамазалар сипатталған Капноцитофага спп. Ең кең тарағандары: CfxA, CfxA2, CepA, CblA, және / немесе CSP-1.[9][10][11]

The CfxA бета-лактамазалар тобы

Капноцитофага спп. үшінші буын цефалоспориндерге төзімді болуы мүмкін, бірақ сезімтал болып қалады имипенем, цефокситин, және амоксициллин клавулан қышқылымен біріктірілген.[9] Резистентті штамдар көбінесе ауыз қуысында оқшауланғанымен, олардың таралуы алаңдатады (Jolivet-Gougeon және басқалар, 2008; Sixou және басқалар, 2006). CfxA кең спектрлі бета-лактамазалар (CfxA, CfxA2 және CfxA3) жатады. Буш классификациясының 2e тобы. Бұл классқа пенициллиндерге емес, цефалоспориндер мен монобактамдарға қарсы айтарлықтай белсенділігі бар бета-лактамаза ферменттері кіреді. CfxA бета-лактамазаның сипаттамасы бойынша B. вулгатус және CfxA2 бета-лактамаза P. intermedia (AF118110 қосылу нөмірімен Genbank нуклеотиді), CfxA3 (Буш классификациясы AF472622 бойынша GenBank нуклеотиді) деп аталатын Буш классификациясының жаңа 2e тобы сипатталды. C. ochracea E201 (Jolivet-Gougeon және басқалар. 2004). CfxA3 генінің cfxA of-мен 99% сәйкестілігі бар B. вулгатус және cfxA2 P. intermedia. 966 bp нуклеотидтер тізбегін талдау бета-лактамаза CfxA3 кодтайтын геннің C. ochracea E201 cfxA генінен ерекшеленеді B. вулгатус екі амин қышқылын (K272E және Y239D) және cfxA2 генінен алмастыру арқылы P. intermedia бір амин қышқылын (Y239D) ауыстыру арқылы. CfxA3 CfxA2-ден тирозиннің орнына аспарагин қышқылы (239 позицияда) және CfxA лизиннің орнына глутамин қышқылы болғандықтан (272 позицияда) ерекшеленді.

CSP-1 бета-лактамазы

2005 жылы Хандал және басқалар. (2005b) NOR-дан алынған CSP-1 деп аталатын Ambler классының бета-лактамазасын анықтады C. спутигена штамм, амоксициллинге және бірінші және екінші буын цефалоспориндерге төзімді. Жаңа бета-лактамаза CfxA-мен 32%, CblA-мен 41% және CepA-мен 38% гомологияға ие болды. CSP-1 blaCSP -1 генімен кодталған (GQ217533 қосылу нөмірі бойынша GenBank нуклеотидтер тізбегі). Бұл геннің GC құрамы (38%), оның генетикалық ортасы, конъюгальді трансферттің болмауы және екі сілтеме штаммында анықталуы оның хромосомада орналасқан меншікті қарсыласу гені екенін көрсетеді.[11]

CepA / CblA бета-лактамазалары

CepA (хромосомалық цефалоспориназа бастап Bacteroides fragilis Ambler классына жататын) эндогендік цефалоспориназа А сипатталған Bacteroides fragilis. Бұл бета-лактамаза барлық жерде кездеседі, бірақ көбінесе белсенді емес. CepA cepA генімен кодталады, көбінесе тігінен тасымалданады (Boente және басқалар. 2010) .CblA (Хромосомалық бета-лактамаза Bacteroides uniformis Ambler классына жататын) клавулан қышқылына сезімтал B. біркелкі сипатталған ерекше эндогенді цефалоспорина. Ақуыздар тізбегінің басқа бета-лактамазалармен цЕПА-мен сәйкестігін салыстыру Амблер А класының кем дегенде төрт жалпы элементтерінің сақталуын анықтайды[12]

Басқа қарсылық

Зерттеулерге сәйкес, макролидтер, рифампин, хинолондар, метронидазол, ванкомицин және аминогликозидтер үшін әртүрлі сезімталдықтар туралы айтылған, бірақ олардағы механизм нақты сипатталмаған.[8]

Инфекцияларды емдеу

Бета-лактамаза шығаратын штамдардың жоғары жиілігі бірінші реттік ем ретінде бір бета-лактамды антибиотиктерді қолдануды шектейді, бұл тестілеу қажеттілігінің негізінде жатыр in vitro клиникалық изоляттардың сезімталдығы. Көптеген антимикробтық емдеу рандомизацияланған сынақтардың және жұқтырған жерлерге сәйкес емдеу ұзақтығына қатысты нұсқаулардың болмауына қарамастан қолданылды. Имипенем / циластатин, клиндамицин немесе құрамында бета-лактамазалардың ингибиторы бар комбинациялар (яғни.) Аугментин, Усынын ) әрқашан тиімді және оларды қолдануды ұсынуға болады.[8][13] Үшін Капноцитофага каниморсы, таңдау әдісі пенициллин Г., кедергіге байланысты бета-лактамаза тежегішімен немесе онсыз беріледі.[14]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c Парте, А.С. «Капноцитофага». LPSN.
  2. ^ Jolivet-Gougeon A, Sixou JL, Tamanai-Shacoori Z, Bonnaure-Mallet M (2007). «Капноцитофага инфекциясын микробқа қарсы емдеу». Int. Антимикроб. Агенттер. 29 (4): 367–73. дои:10.1016 / j.ijantimicag.2006.10.005. ISSN  0924-8579. PMID  17250994.
  3. ^ Ehrmann E, Jolivet-Gougeon A, Bonnaure-Mallet M, Fosse T. Капноцитофага түрлерін ауызша полимикробтық сынамалардан бөліп алуға арналған селективті қоректік орталардың антибиотикалық құрамы. Летт Аппл микробиол. 2013 ж. 3 маусым. Guillon H, Eb F, Mammeri H. 2010. Капноцитофага спутигенасының клиникалық изоляты шығарған кеңейтілген спектрлі бета-лактамазаның CSP-1 сипаттамасы. Микробқа қарсы. Аға агенттер. 54 (5): 2231-2234.
  4. ^ McGuire MK, Nunn ME. 1996. Болжам нақты нәтижеге қарсы. III. Тістің тіршілік етуін дәл болжаудағы клиникалық параметрлердің тиімділігі. J Periodontol 67: 666-674.
  5. ^ JJolivet-Gougeon A, Guérin J, Tamanai-Shacoori Z, Gandemer V, Sixou J-L, Bonnaure-Mallet M. 2008. Бұрынғы микробқа қарсы терапияның бета-лактамазаның капноцитофага изоляттарын шығаратын ішу арқылы тасымалдауына әсері. Acta Paediatr. 97 (7): 964-967
  6. ^ Sixou JL, Aubry-Leuliette A, De Medeiros-Battista O, Lejeune S, Jolivet-Gougeon A, Solhi-Pinsard H, Gandemer V, Barbosa-Rogier M, Bonnaure-Mallet M. 2006. Иммунитеті төмен балалардың тіс тақтасындағы капноцитофага қатерлі ісікпен. Int J Paediatr Dent. 16 (2): 75-80.
  7. ^ Ma A, Goetz MB. Ілеспе тромбоздық тромбоцитопениялық пурпурасы бар капноцитофага каниморс сепсисі. Am J Med Sci. 2013 қаңтар; 345 (1): 78-80.
  8. ^ а б c Jolivet-Gougeon A, Sixou J-L, Tamanai-Shacoori Z, Bonnaure-Mallet M. 2007. Капноцитофага инфекцияларын микробқа қарсы емдеу. Int. Антимикроб. Агенттер 29 (4): 367-373.
  9. ^ а б c Jolivet-Gougeon A, Tamanai-Shacoori Z, Desbordes L, Burggraeve N, Cormier M, Bonnaure-Mallet M. 2004. Капноцитофага охрасеясындағы кеңейтілген спектрлі бета-лактамазаның амблер класының генетикалық анализі. J. Clin. Микробиол. 42 (2): 888–890.
  10. ^ Хандал Т, Олсен I, Уокер CB, Каугант Д.А. 2005b. Отқа төзімді периодонтитпен ауыратын науқастардан субгагивальды бактериялардағы бета-лактамаза гендерін анықтау және сипаттамасы. FEMS микробиол. Летт. 242 (2): 319-324.
  11. ^ а б Гийон және басқалар, 2010
  12. ^ Роджерс М.Б., Паркер AC, Смит Дж. 1993. Эндогенді цефалоспориназа генін клондау және сипаттамасы, cepA, бастап Bacteroides fragilis Ambler А класының бета-лактамазаларының жаңа кіші тобын ашады. Микробқа қарсы. Аға агенттер. 37(11):2391–2400.
  13. ^ Piau C, Arvieux C, Bonnaure-Mallet M, Jolivet-Gougeon А. Капноцитофага спп. сүйек инфекцияларына қатысу: шолу. Int J микробқа қарсы агенттер. 2013 маусым; 41 (6): 509-15.
  14. ^ Lion C, Escande F және Burdin JC. 1996 ж. Капноцитофага каниморсы Адамдағы инфекциялар: әдебиеттер мен оқиғаларға шолу. Еуропалық эпидемиология журналы 12(5): 521-533.

Әрі қарай оқу

  • Boente RF, Ferreira LQ, Falcão LS, Miranda KR, Guimarães PLS, Santos-Filho J, Vieira JMBD, Barroso DE, Emond J-P, Ferreira EO, Paula GR, Domingues RMCP. 2010. Bacteroides және Parabacteroides штамдарындағы төзімділік гендерін және сезімталдық заңдылықтарын анықтау. Анаэробе. 16(3):190–194.