Araucaria mirabilis - Araucaria mirabilis

Araucaria mirabilis
Уақытша диапазон: Юра -Кейінгі юра, 164.7–155.7 Ма
Araucaria mirabilis.JPG
Табылған филиалы мен конустары Araucaria mirabilis бастап Cerro Cuadrado, Патагония, Аргентина
Araucaria mirabilis 1.JPG
Тасқа айналды Araucaria mirabilis конустар Мюнхендегі Paläontologisches мұражайы
Ғылыми классификация өңдеу
Корольдігі:Планта
Клайд:Трахеофиттер
Бөлім:Пинофит
Сынып:Pinopsida
Тапсырыс:Пиналес
Отбасы:Араукарея
Тұқым:Араукария
Бөлім:А. секта. Буня
Түрлер:
A. mirabilis
Биномдық атау
Araucaria mirabilis
Cerro Cuadrado тасқа айналған орманның орналасуы.jpg
Аргентинаның Патагониядағы Cerro Cuadrado тасқа айналған орманының орналасқан жері
Синонимдер[1][2]
  • Araucaria windhauseni Готан
  • Araucarites mirabilis Spegazzini
  • Proaraucaria elongata Виланд
  • Proaraucaria mirabilis (Спиг.) Виланд
  • Proaraucaria mirabilis var. минимум Виланд
  • Proaraucaria patagonica Виланд

Araucaria mirabilis болып табылады жойылған түрлері туралы қылқан жапырақты ағаш бастап Патагония, Аргентина. Бұл бөлім Буня (оның жалғыз тірі түрлері Araucaria bidwillii бастап Австралия ) түр Араукария.

A. mirabilis өте жақсы сақталған көп мөлшерден белгілі кремнийленген ағаш және конустар бастап Cerro Cuadrado тасқа айналған орманы өмірде биіктігі 100 м-ге (330 фут) жеткен ағаш діңдерін қосқанда. Бұл жер жанартаудың атқылауымен жерленген Орта юра, шамамен 160 миллион жыл бұрын.

Ашу

Қазба қалдықтары туралы Araucaria mirabilis Аргентинаның Патагониядағы Cerro Cuadrado тасқа айналған орманында өте көп кездеседі.[3][4] Олар басым түрлер шамамен 160 миллион жыл бұрын жанартау атқылап көмілген орман туралы.[5]

Тастар ормандары A. mirabilis алғаш рет 1919 жылы ашылды Неміс -Аргентиналық ботаник Ансельмо Виндхаузен. Мұның тасқа айналғанын ескере отырып конустар Ол сол жерде жергілікті фермерлердің кәдесый ретінде сақталған, ол 1923 жылы аймақты зерттеп, тасқа айналған ормандардың орнын тапты. Ол жинап алған үлгілерін неміс ботанигіне жіберді. Уолтер Готан жылы Берлин 1924 ж. Готан оларды атады Araucaria windhauseni Виндхаузеннің құрметіне 1925 ж.[2]

Алайда, Итальян -Аргентина ботаник Карло Луиджи Спегазцини әртүрлі көздерден тасқа айналған орманнан үлгілер сатып алған. Ол үлгілерді шартты түрде анықтады Araucarites mirabilis 1924 ж.[2]

Ан Американдық палеонтологиялық басқарған экспедиция Риггз (1923-1924) Табиғи тарихтың далалық мұражайы тасқа айналған ормандарды да ашты. Риггстің көптеген үлгілері (оларды кім деп анықтады) жиналды Араукария) кейінірек американдық палеонтолог сипаттаған және палеоботанист Джордж Ребер Виланд сияқты Proaraucaria elongata (1929), Proaraucaria mirabilis (1935), және Proaraucaria patagonica (1935). Уиланд пен Готан конустың соңғы өсу жылында таразыларын төкпегендігінің дәлелі ретінде жеке қопсытылған тұқымдардың болмауын түсіндірді. Мұны алғашында Виланд жаңа түрге жатқызудың негіздемесі ретінде айтқан болатын Проараукария.[2]

Түзетілген сипаттаманы Шотланд палеоботанист Мэри Гордон Калдер 1953 ж. Кальдер Виланд пен Готанның тұжырымдарына күмән келтірді. Ол сондай-ақ Spegazzini-дің бұрынғы жіктелімін алып тастады Араукариттер. Соңғысы - а форма, әдетте ұқсас өсімдіктердің толық емес қазба үлгілері үшін қолданылады Араукария бірақ дәлірек жіктеу үшін жеткілікті сақталған мәліметтер жоқ. Қазіргі уақытқа дейінгі ұқсастықтарды келтіре отырып Araucaria bidwillii, Calder үлгілерді қайта жіктеді Araucaria mirabilis.[2]

Таксономия және номенклатура

Araucaria mirabilis бөлімге жатады Буня тұқымдас Араукария. Ол жіктеледі отбасы Араукарея туралы тапсырыс Пиналес. Оның ең жақын туысы - Австралиялық буня-буня (Araucaria bidwillii ).[6][7]

Тұқым атауы Араукария -дан алынған Испан экзоним Арауканос («Араукодан»), сілтеме жасай отырып Мапуче адамдар Чили және Аргентина.[8] Нақты атауы мирабилис бастап Латын «ғажайып» немесе «таңғажайып» үшін.

Сипаттама

Үлкен саны тасқа айналған ағаш діңдері A. mirabilis әлі күнге дейін Cerro Cuadrado тасқа айналған орманында табылған. Сақталған жанартау күлі, кейбір үлгілердің диаметрі 3,5 м (11 фут) құрайды және тірі кезінде биіктігі кемінде 100 м (330 фут) болатын.[9] Ағаштар сол сияқты сақталды конустар жетілуін аяқтады.[5]

Конустар шар тәрізді, эллипсоид тәрізді жұмыртқа пішінді, осі кең. Олардың орташа ұзындығы 2,5-тен 8 см-ге дейін (0,98-ден 3,15 дюймге дейін).[7] Үлкен үлгілердің диаметрі шамамен 10 см (3,9 дюйм).[6] Конустың центрі а-дан тұрады паренхиматозды пит біріккен тамыр шоғырларымен қоршалған (әрбір қан тамырлары шоғыры бар екі бракт-масштабты кешен үшін екіден) шайыр каналдар).[6][7]

The көкірекшелер қалың және кең ағаш қанаттары негізге қарай тарылып отыр. Олардың ұзындығы 13-тен 16 мм-ге дейін (0,51-ден 0,63 дюймге дейін) және ені 10 мм-ге (0,39 дюймге дейін), қанаттарын қосқанда.[2] Оларды үстіңгі бетіне бекітілген, әрқайсысында бір тұқым бар құнарлы қабыршақтар басады.[10] Олар реттелген спиральды түрде.[6] «Лигулалар» (құнарлы шкаланың бос шеті Араукария) ені 4 мм (0,16 дюйм), биіктігі 1-ден 2 мм (0,039 - 0,079 дюйм) және ұзындығы 5 мм (0,20 дюйм).

Жетілген тұқымдары A. mirabilis ұзындығы шамамен 0,8 - 1,3 см (ені 0,31 - 0,51) және ені 0,2 - 0,6 см (0,079 - 0,236 дюйм).[11] The тұқым үш қабатты ұлпалардан тұрады саркотеста, қалыңдатылған склеротеста, және эндотеста. Ол біріктірілген нуклеус (орталық бөлігі жұмыртқа ) тек негізде.[2][6] Склеротеста («қабық») зигзаг үлгісін де көрсетеді склероидтер.[12] Табылған тұқымдар жетілген және жетілмеген кезеңдерін көрсете отырып, талғампаздықпен сақталған.[7] Олар көбінесе жақсы дамыған болады қосжарнақты олардың өтірік айтуға қабілетті екендігін көрсететін эмбриондар ұйқы.[13] Конустың мөлшері пісіп-жетілуді білдірмеген, өйткені диаметрі 5 см (2,0 дюйм) болатын кішкене конустарды толығымен қалыптасқан жағдайда табуға болады. эмбриондар. Конустардың көп бөлігі олардың тұқымдары таралмай тұрып сақталған. Алайда кейбір конустарда эмбриондар болмайды және конустың жалаңаш осьтері де қалпына келтірілген (Виланд жеке түр ретінде сипаттаған - Proaraucaria patagonica). Деп сенеді A. mirabilis оның тұқымын ғана төгеді, бірақ жетілу кезінде таразыны емес.[12] Соған қарамастан, бөлек тастанған тұқымдар мен тұқымдар қалпына келтірілген жоқ.[2]

Ағаш тәрізді ұсақ құрылымдар да табылды. Бастапқыда «көшет» деп анықталған, қазір белгілі болды лигнотубтар.[7][10]

Палеобиология және палеоэкология

A. mirabilis тек ортақ екі сипаттаманы көрсетеді A. bidwillii арасында бар Араукария түрлері. Біріншіден, бракт пен құнарлы қабыршақтың тамырлы шоғырларының бөлек шығу тегі; екінші - жоғары қан тамырлы «лигула».[2] Олардың екеуінде де екіжарнақты эмбриондар бар. Осы негізде A. mirabilis бөлімге тиесілі ретінде жіктеледі Буня.[10][12]

Алайда, тұқымдары A. bidwillii ұзындығы 5-тен 6 см-ге дейін (2,0-ден 2,4 дюймге дейін) және ені 2,5-тен 3,5 см-ге дейін (0,98-ден 1,38 дюймге дейін) A. mirabilis.[11] A. bidwillii сонымен қатар криптокотилдарды көрсетеді гипогеальды өнгіштік ( котиледондар жатпайдыфотосинтетикалық және өнгіштікте қабықта қалады), ал мұны көрсететін дәлелдер бар A. mirabilis және секцияның басқа жойылған мүшелері Буня көрмеге қойылды эпигиялық өнгіштік (котилондар фотосинтездейді және жер үстінде кеңейеді).[11] Сонымен қатар, секция мүшелерінің сенімді анықталатын сүйектері жоқ Буня қалпына келтірілді Австралия, жергілікті диапазоны A. bidwillii.[10] Бар жалғыз түрлері Араукария бүгінде Оңтүстік Америкада Araucaria angustifolia және Araucaria araucana. Екеуі де бөлімге жатады Араукария тұқымдас.[14] Сетогучи т.б. (1998) бөлімнің жойылып кеткен мүшелеріне кеңес берді Буня (ол кіреді Araucaria sphaerocarpa туралы Біріккен Корольдігі ) жеке топ ретінде қарастырылуы керек.[11]

A. mirabilis басқаларымен бірге кездеседі қылқан жапырақты ағаштар, оның ішінде Pararaucaria patagonica (деп шатастыруға болмайды синоним Proaraucaria patagonica туралы A. mirabilis), және Araucarites sanctaecrucis.[3][15] P. patagonica конустардан да белгілі. Оның тірі ұрпақтары жоқ және оның ең жақын туыстары қазіргі отбасының мүшелері болып көрінеді Купресса (кипарис). A. sanctaecrucis сүйектері жапырақтар мен бұтақтардан тұрады.[2]

Болжамдардың сүйектері кронштейн саңырауқұлағы Феллиниттер digiustoi сонымен қатар Cerro Cuadrado Petrified Forest-те кездеседі.[3] Соңғысы бастапқыда саңырауқұлақ түзетін ең көне саңырауқұлақ деп саналды (Агарикомицеттер ). Кейінгі емтихандар қазір мүмкін P. digiustoi іс жүзінде перидерма қазба қалдықтарының қабығы туралы A. mirabilis.[16]

Ұзын мойындары деп саналады сауопод динозаврлар әдетте өте биік жапырақтарды қарау үшін арнайы дамыған болуы мүмкін A. mirabilis және басқа да Араукария ағаштар. Энергияға бай Араукария жапырақтары ұзақ қорытуды қажет етті және аз болды ақуыз. Бұл және кең ормандардың ғаламдық таралуы Араукария олар юра дәуірінде ересек сауоподтардың тамақтануының негізгі көзі болған деген болжам жасайды. Ересектердің негізгі бөлігі жетіспейтін және өсу үшін ақуыздардың көп мөлшерін қажет ететін кәмелетке толмағандар, мүмкін, басқа өсімдіктермен күн көретін.[17]

A. mirabilis қоңыздардан болатын зақымданулармен табылды личинкалар. Бұл қоңыздар ең ежелгі ұрпақтың ата-бабалары деп саналады қабық қоңыздары ішінде қарақұйрық отбасы (Curculionidae ) - мүшелері тайпа Томицини, олар әлі де маңызды зиянкестер бүгінде қылқан жапырақты ағаштар. Олар, бәлкім, болған шығар хостқа арналған тұқым мүшелеріне Араукария бастап Мезозой.[18][19] Заманауи A. bidwillii сонымен қатар отбасынан шыққан алғашқы қарақұйрықтардың иелері Megalopodidae және жапырақ қоңыздары отбасынан Nemonychidae.[20]

Таралу және геологиялық уақыт ауқымы

Араукария ормандар бүкіл әлемге таралып, ағаш флорасының негізгі бөлігін құрады Мезозой эрасы.[18] Cerro Cuadrado тасқа айналған орманы - оның бөлігі La Matilde формациясы, күніне сәйкес келеді Батондық дейін Оксфордиан (164,7 - 155,7 млн. жыл бұрын) Ортаңғы дейін Жоғарғы юра.[3][4] Аудан бұрын бір бөлігі болған субтропикалық және қоңыржай оңтүстік аймақтары суперконтинент Гондвана ішінде Мезозой дәуір, қазіргі заманғыдан тұратын азды-көпті үздіксіз құрлық Оңтүстік Америка, Африка, Антарктида, Үндістан, Австралия, Жаңа Зеландия, және Жаңа Гвинея.[14][18]

Сондай-ақ қараңыз

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Педро Н.Стипаничич; Освальдо А. Рейг (1955). «Breve noticia sobre el hallazgo de anuros en el denominado (tamamen porfirico de la Patagonia extraandina) conecacaces acerca de la composionion geologica del mismo». Revista de la Asociación Geológica Аргентина (Испанша). 10 (4): 215–233.
  2. ^ а б c г. e f ж сағ мен j Мэри Гордон Калдер (1953). «Патагониядағы қылқан жапырақты тас орман». Британ мұражайының хабаршысы (табиғи тарих), геология. 2 (2): 97–138. Бибкод:1954 ж. 1773 ж.243.. дои:10.1038 / 173243b0.
  3. ^ а б c г. Алан Ченнинг; Альба Б.Замунер; Адольфо Зунига (2007). «Аргентина, Санта-Круз провинциясы, Деседо Массифінен жаңа орта-юра флорасы және ыстық бұлақ шөгіндісі» (PDF). Геологиялық журнал. 144 (2): 401–411. Бибкод:2007GeoM..144..401C. дои:10.1017 / S0016756807003263.[тұрақты өлі сілтеме ]
  4. ^ а б Джон Т. Кларк; Рейчел С.М.Варнок; Филипп Дж. Донохью (2011). «Өсімдіктер эволюциясының уақыт шкаласын белгілеу» (PDF). Жаңа фитолог. 192 (2011): 266–301. дои:10.1111 / j.1469-8137.2011.03794.x. PMID  21729086.[тұрақты өлі сілтеме ]
  5. ^ а б Линда Клисе; Лео Дж.Хикки (2003). «Тасқа айналған ағаш: тастағы радуга» (PDF). Yale экологиялық жаңалықтары. 9 (1): 19.
  6. ^ а б c г. e Томас Н.Тейлор; Тейлор Эдит Л. Майкл Крингс (2009). Палеоботаника: қазба өсімдіктердің биологиясы және эволюциясы. Академиялық баспасөз. б. 846. ISBN  978-0-12-373972-8.
  7. ^ а б c г. e Дженаро Р. Эрнандес-Кастильо; Рут А. Стоки (2002). «Буня қарағайының палеоботаникасы» (PDF). Квинсленд шолу. 9 (2): 25–30. дои:10.1017 / S1321816600002920. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2012-04-02.
  8. ^ Кристофер Дж. Эрл (12 желтоқсан 2010). "Араукария Джюсье 1789 «. Gymnosperm дерекқоры. Алынған 13 қараша, 2011.
  9. ^ IUCN ұлттық парктер мен ерекше қорғалатын табиғи аумақтар жөніндегі комиссиясы (1982). IUCN неотропикалық қорғалатын аймақтардың анықтамалығы. IUCN. бет.26 –27. ISBN  978-0-907567-62-2.
  10. ^ а б c г. Мэри Э. Деттман; Х. Тревор Клиффорд (2005). «Араукариат биогеографиясы» (PDF). Дж. Даргавельде (ред.) Австралия және Жаңа Зеландия орман тарихы. Араукария Ормандар. Кездейсоқ жарияланым 2. Австралиялық орман тарихы қоғамы. 1-9 бет.
  11. ^ а б c г. Хироаки Сетогучи; Такеши Асакава Осава; Жан-Кристоф Пинта; Тангуй Джафре; Жан-Мари Виллон (1998). «RbcL гендер тізбегіне негізделген Araucariaceae ішіндегі филогенетикалық қатынастар» (PDF). Американдық ботаника журналы. 85 (11): 1507–1516. дои:10.2307/2446478. JSTOR  2446478. PMID  21680310.
  12. ^ а б c Рут А. Стоки (1980). «Оңтүстік Англиядан келген юра аравариялық конусы» (PDF). Палеонтология. 23 (3): 657–666.
  13. ^ Кэрол Баскин; Джерри М. Баскин (2000). Тұқымдар: экология, биогеография және тыныштық пен өнгіштік эволюциясы. Elsevier. б. 583. ISBN  978-0-12-080263-0.
  14. ^ а б Ари Иглесиас; Analia E. Artabe; Эдуардо М. Морель (2011). «Патагония климаты мен өсімдік жамылғысының мезозойдан осы уақытқа дейінгі эволюциясы» (PDF). Линней қоғамының биологиялық журналы. 103 (2): 409–422. дои:10.1111 / j.1095-8312.2011.01657.x.[тұрақты өлі сілтеме ]
  15. ^ Рут А. Стоки; Т.Н. Тейлор (1978). «Cerro Cuadrado қазба қылқан жапырақты көшеттерінің құрылымы мен эволюциялық қатынастары туралы» (PDF). Линне қоғамының ботаникалық журналы. 76 (2): 161–176. дои:10.1111 / j.1095-8339.1978.tb01504.x.
  16. ^ Дэвид С. Хиббетт; Майкл Дж. Доногью; Барри Томлинсон (1997). «Болады Феллиниттер digiustoi ең көне гомобазидиомицет? « (PDF). Американдық ботаника журналы. 84 (7): 1005–1011. дои:10.2307/2446291. JSTOR  2446291.
  17. ^ Юрген Хаммель; Кэрол Т.Ги; Карл-Хайнц Сюдекум; П.Мартин Сандер; Гюнтер Ногге; Маркус Клаусс (2008). «Папоротник және гимносперм жапырақтарының in vitro сіңімділігі: сауоподты тамақтандыру экологиясы және диетаны таңдау». Корольдік қоғамның еңбектері. Б. 275 (1638): 1015–1021. дои:10.1098 / rspb.2007.1728. PMC  2600911. PMID  18252667.
  18. ^ а б c Андреа С. Секейра; Бенджамин Б.Нормарк; Брайан Д. Фаррелл (2000). «Қылқан жапырақты фаунаның эволюциялық жиынтығы: ежелгіні қабық қоңыздарындағы соңғы қауымдастықтардан ажырату». Корольдік қоғамның еңбектері. Б. 267 (1460): 2359–2366. дои:10.1098 / rspb.2000.1292. PMC  1690824. PMID  11133024.
  19. ^ Секвиера Андреа С. Брайан Д. Фаррелл (2001). «Гондвананмен өзара әрекеттесудің эволюциялық бастаулары: неше жаста? Араукария қоңыз шөпқоректілер? « (PDF). Линней қоғамының биологиялық журналы. 74 (4): 459–474. дои:10.1006 / bijl.2001.0582. ISSN  0024-4066.
  20. ^ Брайан Д. Фаррелл (1998). ""Үлкен ықылас «түсіндірді: Неліктен қоңыздар көп?» (PDF). Ғылым. 281 (5376): 555–559. дои:10.1126 / ғылым.281.5376.555. ISSN  1095-9203. PMID  9677197. Архивтелген түпнұсқа (PDF) 2012-04-07.