Аффинизин - Affinisine - Wikipedia

Аффинизин
Affinisine.svg
Атаулар
IUPAC атауы
((6S, 7R, 10R, 11R, 11aS, E) -9-этилиден-5-метил-5,6,8,9,10,11,11a, 12-октахидро-6,10-метаноиндоло [3,2 -б] хинолизин-11-ыл) метанол
Басқа атаулар
1-Метилсарпаган-17-ол, Де (гидроксиметил) воахалотинол
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
Қасиеттері
C20H24N2O
Молярлық масса308.425 г · моль−1
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Аффинизин Бұл монотерпеноид индол алкалоид ол тұқымдас өсімдіктерден оқшаулануы мүмкін Табарнаемонтана.[1][2] Құрылымдық жағынан оны мүше деп санауға болады сарпагин алкалоидтар отбасы және олардан синтезделуі мүмкін триптофан арқылы Пиктет-Шпенглер реакциясы.[3][4]

Фармакология

Шектелген фармакологиялық тестілеу бұл екеуінің де тиімді ингибиторы бола алатындығын көрсетті ацетилхолинэстераза және бутирхолинэстераза.[1][5]

Сондай-ақ қараңыз


Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б Андраде, Марсело Т .; Лима, Хоселия А .; Пинто, Анджело С .; Резенде, Клаудия М .; Карвальо, Мериан П .; Эпифанио, Розангела А. (маусым 2005). «Tabernaemontana australis (Müell. Arg) ацетилхолинэстераза ферментін тежейтін миерлерден тұратын индол алкалоидтары». Биоорганикалық және дәрілік химия. 13 (12): 4092–4095. дои:10.1016 / j.bmc.2005.03.045. PMID  15911323.
  2. ^ Кливио, Паскаль; Ричард, Бернард; Деверр, Жан-Роберт; Севет, Тьерри; Зехес, Монике; Ле Мен-Оливер, Луисетт (1991 ж. Қаңтар). «Ervatamia hirta жапырақтары мен тамыр қабығындағы алкалоидтар». Фитохимия. 30 (11): 3785–3792. дои:10.1016 / 0031-9422 (91) 80111-D.
  3. ^ Лю, Сяоксян; Ван, Дао; Сю, Цинге; Ма, Чунронг; Кук, Джеймс М (тамыз 2000). «Аффинизин индол алкалоидының энантиомерінің энантиоспецификалық жалпы синтезі». Тетраэдр хаттары. 41 (33): 6299–6303. дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 01061-3.
  4. ^ Ляо, Сюэбин; Чжоу, Хао; Ю, Цзяньмин; Кук, Джеймс М. (қараша 2006). «Жақсартылған (+) - макролин мен алстонериннің жалпы синтезі, сондай-ақ (-) - талкарпин мен (-) - ангидромакросалин-метиннің формальды синтезі». Органикалық химия журналы. 71 (23): 8884–8890. дои:10.1021 / jo061652u. PMID  17081019.
  5. ^ Виейра, Иво Дж .; Медерос, Вальтер Л.Б .; Моннерат, Сесилия С.; Соуза, Джуцимар Дж .; Матиас, Леда; Браз-Филхо, Раймундо; Пинто, Анджело С .; Соуса, Прискила М .; Резенде, Клаудия М .; Epifanio, Rosângela De A. (қыркүйек 2008). «Кешенді қоспалардағы потенциалды антихолинэстеразиялық индол алкалоидтарын жылдам бағалау үшін екі скринингтік әдіс (GC-MS және TLC-ChEI талдауы)». Anais da Academia Brasileira de Ciências. 80 (3): 419–426. дои:10.1590 / S0001-37652008000300003. PMID  18797794.