Жоқ - Zoid

Бұл мақала флагелирленген ботаникалық репродуктивті жасушалар туралы. Басқа мақсаттар үшін қараңыз Зоид (айыру).
Шатастыруға болмайды зооид.

Жылы ботаника, а жоқ немесе зоид /ˈзoʊ.ɪг./ Бұл репродуктивті ұяшық біреуіне немесе бірнешеуіне ие флагелла, және тәуелсіз қозғалуға қабілетті.[1] Зоид жыныссыз репродуктивтіге жатқызылуы мүмкін спора немесе жыныстық репродуктивті гамета. Жыныстық репродуктивті гаметаларда зооидтар түріне байланысты еркек те, әйел де болуы мүмкін. Мысалы, кейбір қоңыр балдырлар (Феофиттер ) диплоидты спорангияны түзетін рекомбинацияланатын көпфлагелялы аталық және аналық жыныс жасушаларын шығару арқылы көбейеді.[2] Зоидтер негізінен кейбіреулерінде кездеседі қарсыластар, диатомдар,[1] жасыл балдыр, қоңыр балдыр,[3] тамырсыз өсімдіктер,[4] және бірнеше тамырлы өсімдіктер (папоротниктер,[1] циклдар,[5] және Гинкго билоба[6]). Зоидтарды шығаратын ең көп таралған классификация тобы болып табылады гетероконттар немесе страменопилдер. Оларға жатады жасыл балдыр, қоңыр балдыр, оомицеттер, ал кейбіреулері қарсыластар.[7] Әдетте бұл термин жануарларда кездесетін қозғалмалы, флагелярлы ұрықты сипаттау үшін қолданылмайды. Zoid, әдетте, шатастырылады зооид бұл колониалды жануардың құрамына кіретін біртұтас организм.

Зоидтардың әртүрлілігі

Зоидта қозғалғыштық үшін бір немесе бірнеше флагелла болады. Зоидтарды шығаратын әр түрлі түрлерде өндірілген флагелла санының әртүрлілігі жоғары. Гетероконттар әдетте екі флагелла бар зооидтар шығарады,[7] ал Гинкго билоба ондаған мың флагелла бар зоидтер шығарады.[6] Позициясы флагелла және орналасуы микротүтікшелер түрлер арасында да өзгеріп отырады. Келесі бөлімдерде әр ішкі жиында кездесетін зооидтардың жалпы сипаттамалары қысқаша сипатталған, сонымен қатар нақты мысалдар келтірілген.

Гетероконттағы зоидтер

Гетероконттар әртүрлі топ болып табылады эукариоттық құрамына кіретін организмдер диатомдар, жасыл балдырлар, және қоңыр балдырлар. Бұл топтың анықтаушы сипаты - олардың екі флагеллалы, қозғалмалы шәуеті (зооид).[8] Екі флагелла көбінесе түріне байланысты апикальды немесе субапикальды орналасады гетероконт. Бір флагелла, жіңішке флагелла, әдетте ұзын және қылшықпен жабылған. Басқа жгуттар әдетте қысқа, негізінен базальды денеге дейін қысқарады, және олар тегіс және қамшы тәрізді.[7]

Жасыл балдырлардың ұрпақ алмасуын қамтитын өмірлік циклі бар.[9] Зоидтер осы тіршілік циклінің гаплоидты және диплоидты фазаларында да белгілі бір жасыл балдырларда кездеседі. Флагелла саны - бұл жасыл балдырлардың әр түрін жіктеуге көмектесетін сипаттамалардың бірі.[9] Зоидтер не тесіктер арқылы, не гаметангийде немесе спорангиумда зоид түзетін жасушаларды лизинг арқылы шығарылады.[10] Осы топта шығарылатын зооидтардың көпшілігі би-флагеллат немесе квадри-флагеллат. Жасыл балдырларда кездесетін зооидтардың алуан түрлілігін көрсету үшін төменде тұқымдастардың тізімі келтірілген Monostromataceae бөлігі болып табылады филом Хлорофиталар.[11]

  • Тұқым Монострома - екі флагеллалы гаметалар және квадри-флагеллат шығарады зооспоралар
  • Тұқым Гайралия - мономорфты жыныссыз формада би-флагелаттық зооидтар түзеді
  • Тұқым Protomonostroma - квадри-флагелла зооидтарын шығарады
  • Тұқым Ульпопсис - екі флагеллалы гаметалар, екі флагелат жыныссыз зооидтар және квадри-флагелат зооспораларын шығарады
  • Тұқым Ульвария - бифлагеллатты гаметалар мен квадри-флагеллатты зооспоралар шығарады

Қоңыр балдырлар (Феофиттер ) түрге байланысты жыныстық және жыныссыз жолмен көбейту. Алайда, Кластағы барлық қозғалмалы репродуктивті жасушалар флагелляцияланған және тірі флагелла тәрізді организмдер жоқ.[1] Қоңыр балдырлардың құрылымы тұқымдастар мен тұқымдастарға байланысты өзгеріп отырады, сондықтан зооидтар әр түрлі жолмен өндіріледі. Гаметалар немесе жыныссыз зооспоралар қоңыр балдырлардың үлкен таллилерінде плурилокулярлық зооидангияда жасалуы мүмкін.[1] Алайда, кішірек талли, біржақты зоидангиялар жыныстық немесе жыныссыз көбею жасушаларын өндіреді.[2] Төменде қоңыр балдырлар зоидін өндіруге байланысты бірнеше сөздік берілген:[1]

  • Плурилокулярлық = көп камералы, әр камера бір зоид шығарады
  • Бір көзді = бір камера, бір камерада бірнеше гаметалар жасай алады
  • Плурилокулярлық гаметангия = гаплоидты гаметалар жасайтын көптеген камералары бар құрылым
  • Плурилокулярлық спорангия = диплоидты споралар шығаратын көптеген камералары бар құрылым
  • Плурилокулярлық зоидангия = плурилокулярлық гаметангия және плурлокулярлық спорангия үшін жиынтық термин
  • Плуризоидтар = плурлокулярлық зооидангияда түзілетін зооидтар
  • Бір көзді спорангия = мейоспоралар немесе жыныссыз споралар түзуі мүмкін
  • Бір көзді зоидангия = бір көзді спорангия синонимі
  • Унизоидтар = бір көзді зооидангияда түзілетін зооидтар

Қоңыр балдырлар зооидтарында аталған екі негізгі флагелла бар гетероконт бөлім. Алайда, флагелланың бағыты ерекше Феофиттер. Жалпы, флагелла екеуі де бүйірден салынған.[1]

Зоидтер диатомаларда балдыр тұқымдастарындағыдай көп кездеспейді. Диатомдар негізінен екі категорияға бөлінеді, центрлік диатомалар және пеннаттық диатомалар. Осы екі санаттан тек центрлік диатомдар ғана зооидтар шығаратыны анықталды және тек аталық гаметаларда флагеллалар болады. Бұл қозғалмалы, аталық жыныс жасушаларында тек бір флагеллум бар екендігі анықталды, оларда тіпті рудиментті екінші флагелланың белгілері жоқ.[12] Бұл а-ның стандартты анықтамасынан ауытқып кетеді гетероконт. Осы ауытқуға байланысты диатомалар көбінесе «страменопилдер ".[8]

Тамырсыз өсімдіктер мен саңырауқұлақтардағы зооидтар

Қан тамырсыз өсімдіктер арасында, атап айтқанда Бриофиттер, жыныстық жолмен көбейетін түрлер зооидтарды өздерінің гаметалары ретінде пайдаланады. Көптеген түрлері Бриофиттер бұл ең алдымен фрагменттеу немесе клондау арқылы көбейетін жыныссыз көбейетін құрылымдар.[13] Қашан Бриофиттер жыныстық жолмен көбейеді, еркек зооидтар антеридиядан архегонияға дейін жүзуі керек. Бұл зооидтар негізінен екі флагеллатты, бірақ бұл түрлерге қарай әр түрлі болуы мүмкін.[14]

Саңырауқұлақтар - тіршілік циклі өте әртүрлі организмдердің тобы. Көбісі спора арқылы көбейеді, ал көбісі көбейту үшін зооидты қолданбайды. Алайда, саңырауқұлақтармен өте жақын ағзалардың белгілі бір класы ұқсас зоидты пайдаланады гетероконттар жоғарыда айтылған. Oomycota немесе су қалыптары - бұл патогенді саңырауқұлақтар тәрізді эукариоттық организмдер тобы, олар би-флагеллатты зооидтарды көбею спорасы ретінде пайдаланады. Зоидтар тек сулы ортада ғана бөлінеді. Мыналар оомицеттер еменнің кенеттен өлуі және картоп аштығы сияқты аурудың өршуіне жауапты болды (ерте күйдіргіш ).[15]

Тамырлы өсімдіктердегі зооидтар

Зоидтер үш типте кездеседі тамырлы өсімдіктер; папоротниктер, циклдар, және Гинкго билоба. Осы топтардың әрқайсысының зооидтары үлкен және көп байрақты. Жетілген сперматозоидтар папоротник Asplenium onopteris ұзындығы 8-ден 8,5 микрометрге дейін және құрамында 50 флагелла бар.[16] Цикаданың аймағының ұзындығы 300-ден 500 мкм-ге дейін болуы мүмкін және құрамында мыңдаған флагелла болуы мүмкін.[5] Гинкго аймағының ұзындығы шамамен 86 микрометр, сонымен қатар мыңдаған флагелла болуы мүмкін.[5] Цикадалармен де, гинкгомен де байланысты флагелла саны көп болғандықтан, олар флагелла немесе кирия ма екендігі туралы біраз пікірталастар болды. Қалай болғанда да, цикадалар және Гинкго қозғалмалы гаметалар шығаратын сирек кездесетін ағаш өсімдіктері.

Эволюция

Өсімдіктерде зооид немесе жүзу шәуеті «төменгі» құрлық өсімдіктерінің ерекшелігі болып саналады. Судағы ортада қозғалмалы көбею қажеттілігі айқын, бірақ құрлықта бұл бейімделу өзектілігін жоғалтады. Зоид тамырсыз өсімдіктер мен «төменгі» тамырлы өсімдіктер арасында жиі кездеседі. Гипотеза бойынша, құрлықтағы өсімдіктер жұмыртқа қабықшаларын дамыта отырып, су пленкасына деген қажеттілік қажет болмай қалады.[4] Ангиоспермаларда қозғалмалы, флагелярлы сперматозоидтардың немесе зооидтардың пайда болуы өте сирек кездеседі.

Сол бағыттар бойынша Гинкго - бұл жақын тірі туысы жоқ түр. Бұл юра дәуірінен бастау алатын алып тұқымдық папоротниктермен тығыз байланысты деп саналады.[6] Бұл «төменгі» өсімдік деп саналатынды білдіреді. Гинкго бастапқыда жіктелді Такасейлер немесе сіз, отбасы. Гинкгоның қозғалмалы сперматозоидтары бар екендігі анықталған кезде, олар өз отбасыларына көшірілді, Ginkgoaceae.[6]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ а б c г. e f ж Хук, Кристияан ван ден; Манн, Д.Г .; Джанс, Ханс Мартин (1995). Балдырлар: Филологияға кіріспе. Ұлыбритания: Кембридж университетінің баспасы. ISBN  978-0-521-31687-3.
  2. ^ а б Хеш, Свенья; Питерс, Акира Ф. (наурыз 1999). «Ламинария сахаринасындағы (Laminariales, Phaeophyceae) екі қоңыр балдыр эндофитті иесінің кіруін сканерлеп электронды микроскопиялық бақылау». Фикологиялық зерттеулер. 47 (1): 1–5. дои:10.1111 / j.1440-1835.1999.tb00277.x. ISSN  1322-0829.
  3. ^ Лоббан, Кристофер С .; Уайн, Майкл Джеймс (1981). Теңіз балдырларының биологиясы. Калифорния университетінің баспасы. ISBN  0-520-04585-8.
  4. ^ а б Паолильо, Доминик Дж. (1981). «Жер өсімдіктерінің жүзу шәуеттері». BioScience. 31 (5): 367–373. дои:10.2307/1308401. ISSN  0006-3568. JSTOR  1308401.
  5. ^ а б c Норстог, Кнут Дж .; Гиффорд, Эрнест М .; Стивенсон, Деннис Вм (2004). «Цикадтар мен гинкго билобаның сперматозоидтарының салыстырмалы дамуы». Ботаникалық шолу. 70 (1): 5–15. дои:10.1663 / 0006-8101 (2004) 070 [0005: CDOTSO] 2.0.CO; 2. ISSN  0006-8101.
  6. ^ а б c г. Огура, Ю. (1967). «Ginkgo biloba және Cycas revoluta сперматозоидтарының ашылу тарихы». Фитоморфология. 17: 109–114. Алынған 17 сәуір 2020.
  7. ^ а б c Андерсен, Роберт А. (2004). «Гетероконт және гаптофитті балдырлардың биологиясы мен систематикасы». Американдық ботаника журналы. 91 (10): 1508–1522. дои:10.3732 / ajb.91.10.1508. PMID  21652306.
  8. ^ а б Паттерсон, Дэвид Дж. (1999). «Эукариоттардың әртүрлілігі». Американдық натуралист. 154 (S4): S96 – S124. дои:10.1086/303287. ISSN  1537-5323. PMID  10527921.
  9. ^ а б Льюис, Луиза А .; Маккорт, Ричард М. (2004). «Жасыл балдырлар және жер өсімдіктерінің шығу тегі». Американдық ботаника журналы. 91 (10): 1535–1556. дои:10.3732 / ajb.91.10.1535. PMID  21652308.
  10. ^ Лерстен, Нельс Р .; Вот, Пол Д. (қыркүйек 1960). «Жасыл Алға Энтероморфасында Зоидты Шығу және Ризоидты Қалыптасуды Тәжірибелік Бақылау». Ботаникалық газет. 122 (1): 33–45. дои:10.1086/336083. ISSN  0006-8071. JSTOR  2472935.
  11. ^ Баст, Феликс; Шимада, Сатоси; Хираока, Масанори; Окуда, Казуо (қазан 2009). «Monostroma latissimum (Ulotrichales) ішіндегі бифлагеллатты зоидтардың жыныссыз өмір тарихы». Су ботаникасы. 91 (3): 213–218. дои:10.1016 / j.aquabot.2009.06.006.
  12. ^ Сато, Шиня; Бикс, Гордон; Идеи, Масахико; Нагумо, Тамоцу; Манн, Дэвид Г. (26 қазан 2011). Лобаккаро, Жан-Марк А. (ред.) «Романның жасушалық жасушалары және диатомалардағы жыныстық феромондарға дәлелдер». PLOS One. 6 (10): e26923. Бибкод:2011PLoSO ... 626923S. дои:10.1371 / journal.pone.0026923. ISSN  1932-6203. PMC  3202595. PMID  22046412.
  13. ^ Фрей, Вольфганг; Кюршнер, Харальд (наурыз 2011). «Жыныссыз көбею, тіршілік ету ортасын отарлау және бриофиттердегі тіршілік ету ортасын қолдау». Флора - өсімдіктердің морфологиясы, таралуы, функционалды экологиясы. 206 (3): 173–184. дои:10.1016 / j.flora.2010.04.020.
  14. ^ Рензаглия, Карен С .; Бернхард, Дуглас Л. Гарбари, Дэвид Дж. (Қаңтар 1999). «Селагинелланың аталық гаметасының дамуының ультрақұрылымы». Халықаралық өсімдіктер туралы журнал. 160 (1): 14–28. дои:10.1086/314103. ISSN  1058-5893.
  15. ^ Уокер, Клэр А .; ван Вест, Питер (2007 ж. ақпан). «Оомицеттердегі зооспораның дамуы». Саңырауқұлақ биологиясы бойынша шолулар. 21 (1): 10–18. дои:10.1016 / j.fbr.2007.02.001.
  16. ^ Муксифора, С .; Гори, П. (тамыз 2005). «Fern Asplenium onopteris L. ішіндегі жетілген сперматозоидтардың ультрақұрылымы». Микрон. 36 (6): 539–544. дои:10.1016 / j.micron.2005.03.012. PMID  15975801.

Сыртқы сілтемелер

  • Гаплоидты және диплоидты зоидтарды көрсететін ульва (жасыл балдырлар) тіршілік циклі. [1]
  • Бриофиттің тіршілік циклі және би-флагеллаттар зооидтары [2]
  • Екі қабатты гетерконт мультфильм схемасы. [3]