XPNPEP1 - XPNPEP1

XPNPEP1
Қол жетімді құрылымдар
PDB	Ортологиялық іздеу: PDBe RCSB
PDB идентификатор кодтарының тізімі
	3CTZ
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	XPNPEP1, APP1, SAMP, XPNPEP, XPNPEPL, XPNPEPL1, X-пролил аминопептидаза (аминопептидаза P) 1, еритін, X-пролил аминопептидаза 1
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 602443 MGI: 2180003 HomoloGene: 6424 Ген-карталар: XPNPEP1
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	10-хромосома (адам)
Соңы	109,923,553 bp
Геннің орналасуы (тышқан)
Хр.	19-хромосома (тышқан)
Соңы	53,040,214 bp
РНҚ экспрессиясы өрнек
	; ;
	Қосымша сілтеме өрнегі туралы деректер
Гендік онтология
Молекулалық функция	• пептидаза белсенділігі; • аминопептидаза белсенділігі; • гидролаза белсенділігі; • металлопептидаза белсенділігі; • ақуызды гомодимерлеу белсенділігі; • марганец ионымен байланысуы; • металл ионымен байланыстыру; • металлоаминопептидаза белсенділігі;
Ұялы компонент	• жасушадан тыс экзома; • цитоплазма; • цитозол;
Биологиялық процесс	• брадикининнің катаболикалық процесі; • протеолиз;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	7511
	170750
	ENSG00000108039
	ENSMUSG00000025027
	Q9NQW7
	Q6P1B1
NM_001167604; NM_020383; NM_001324128; NM_001324131; NM_001324132;
	NM_001324133; NM_001324134; NM_001324135; NM_001324136
	NM_133216; NM_001374834
NP_001161076; NP_001311057; NP_001311060; NP_001311061; NP_001311062;
	NP_001311063; NP_001311064; NP_001311065; NP_065116
	NP_573479
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу	Тінтуірді қарау / өңдеу

Xaa-Pro аминопептидаза 1 болып табылады фермент адамдарда кодталған XPNPEP1 ген.^[5]

Функция

Х-пролиламинопептидаза (EC 3.4.11.9) - бұл пролинге тән металлоаминопептидаза, ол кез-келген алмастырылмаған N-терминал амин қышқылының алдын ала келген пролин қалдықтарымен іргелес болуын арнайы катализдейді. Пролинге қатысты ерекше болғандықтан, Х-пролил аминопептидазаның пептидтік гормондардың, нейропептидтердің және жетілуінде және ыдырауында маңызы зор деп тұжырымдалды. тахикининдер, сонымен қатар басқаша төзімді диеталық протеин фрагменттерінің қорытылуында, осылайша ұйқы безінің пептидазаларын толықтырады. X-пролил аминопептидазаның жетіспеушілігі несептегі имино-олигопептидтердің көп мөлшерін шығаруға әкеледі (Blau және басқалар, 1988). [OMIM жеткізген]^[5]

Үлгілі организмдер

Үлгілі организмдер XPNPEP1 функциясын зерттеу кезінде қолданылған. Шартты тінтуір желі деп аталады Xpnpep1^{tm1a (KOMP) Wtsi} кезінде құрылды Wellcome Trust Sanger институты.^[6] Еркек пен аналық жануарлар стандартталған түрде өтті фенотиптік экран^[7] жоюдың әсерін анықтау.^[8]^[9]^[10]^[11] Қосымша экрандар орындалды: - терең иммунологиялық фенотиптеу^[12] - сүйек пен шеміршек фенотипін тереңдету^[13]

*Xpnpep1* нокаут тінтуірінің фенотипі
Сипаттамалық	Фенотип
Барлық деректер қол жетімді.^[7]^[12]^[13]
Перифериялық қан лейкоциттері 6 апта	Қалыпты
Гематология 6 апта	Қалыпты
Инсулин	Қалыпты
Р14 кезінде гомозиготалық өміршеңдік	Қалыптан тыс
Гомозиготалы құнарлылық	Қалыпты
Дененің салмағы	Қалыптан тыс
Неврологиялық бағалау	Қалыпты
Ұстау күші	Қалыпты
Дисморфология	Қалыпты
Жанама калориметрия	Қалыптан тыс
Глюкозаға төзімділік сынағы	Қалыпты
Мидың есту реакциясы	Қалыпты
DEXA	Қалыптан тыс
Рентгенография	Қалыптан тыс
Көз морфологиясы	Қалыпты
Клиникалық химия	Қалыптан тыс
Гематология 16 апта	Қалыпты
Перифериялық қан лейкоциттері 16 апта	Қалыптан тыс
Жүректің салмағы	Қалыпты
Сальмонелла инфекция	Қалыпты
Цитотоксикалық T жасушаларының қызметі	Қалыпты
Көкбауырды иммунофенотиптеу	Қалыпты
Мезентериялық лимфа түйінін иммунофенотиптеу	Қалыпты
Сүйек кемігін иммунофенотиптеу	Қалыпты
Эпидермиялық иммундық композиция	Қалыпты

Пайдаланылған әдебиеттер

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000108039 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ ^а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000025027 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ ^а ^б «Entrez Gene: XPNPEP1 X-пролил аминопептидаза (аминопептидаза P) 1, ериді».
^ Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse Genetics бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.
^ ^а ^б «Халықаралық тышқан фенотиптеу консорциумы».
^ Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC 3572410. PMID 21677750.
^ Dolgin E (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.
^ Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.
^ White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (шілде 2013). «Нокаут тышқандарын жалпы геномдық генерациялау және жүйелі фенотиптеу көптеген гендердің жаңа рөлдерін ашады». Ұяшық. 154 (2): 452–64. дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.
^ ^а ^б «Инфекция және иммунитетті иммунофенотиптеу (3i) консорциумы».
^ ^а ^б «OBCD консорциумы».

Әрі қарай оқу

Vanhoof G, De Meester I, Goossens F, Hendriks D, Sharpé S, Yaron A (тамыз 1992). «Адам тромбоциттеріндегі кининазаның белсенділігі: аминопептидаза Р арқылы брадикининнің Arg1-Pro2 байланысының бөлінуі». Биохимиялық фармакология. 44 (3): 479–87. дои:10.1016 / 0006-2952 (92) 90439-P. PMID 1510698.
Блау Н, Нидервизер А, Шмерлинг DH (1988). «Аминопептидаза-Р жетіспеушілігінен туындаған пептидурия. Метаболизмнің туа біткен қателігі». Тұқым қуалайтын метаболикалық ауру журналы. 11 Қосымша 2: 240–2. дои:10.1007 / BF01804246. PMID 3141711. S2CID 32596444.
Маруяма К, Сугано С (қаңтар 1994). «Олиго-жабу: эукариоттық мРНҚ-ның қақпақ құрылымын олигорибонуклеотидтермен ауыстырудың қарапайым әдісі». Джин. 138 (1–2): 171–4. дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Сузуки Ю, Йошитомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (қазан 1997). «Толық көлемде байытылған және 5-деңгеймен байытылған cDNA кітапханасының құрылысы және сипаттамасы». Джин. 200 (1–2): 149–56. дои:10.1016 / S0378-1119 (97) 00411-3. PMID 9373149.
Vanhoof G, Goossens F, Juliano MA, Juliano L, Hendriks D, Schatteman K, Lin AH, Scharpé S (1998). «Х-пролил аминопептидазаға (аминопептидаза Р) гомологты болатын адамның кДНҚ клонын (XPNPEPL) оқшаулау және дәйектілік талдау». Цитогенетика және жасуша генетикасы. 78 (3–4): 275–80. дои:10.1159/000134671. PMID 9465902.
Sprinkle TJ, Caldwell C, Ryan JW (маусым 2000). «Адамда еритін аминопептидаза P генінің (XPNPEP1) клондау, хромосомалық сублокализациясы және протон шаттлы мен металды лигандты байланыстыратын учаскелерді сақтау XPNPEP2 ". Биохимия және биофизика архивтері. 378 (1): 51–6. дои:10.1006 / abbi.2000.1792. PMID 10871044.
Cottrell GS, Hooper NM, Turner AJ (желтоқсан 2000). «Адамның цитозолдық аминопептидазасының клондануы, экспрессиясы және сипаттамасы: жалғыз марганец (II) тәуелді фермент». Биохимия. 39 (49): 15121–8. дои:10.1021 / bi001585c. PMID 11106490.
Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J (мамыр 2003). «Протеомдарды зерттеу және сұрыпталған N-терминал пептидтерін масс-спектрометриялық идентификациялау арқылы ақуызды өңдеуді талдау». Табиғи биотехнология. 21 (5): 566–9. дои:10.1038 / nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563.

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 10 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000108039 - Ансамбль, Мамыр 2017

[refGRCm38Ensembl-2] а ^б ^c GRCm38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSMUSG00000025027 - Ансамбль, Мамыр 2017

[3] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[4] «Mouse PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[entrez-5] а ^б «Entrez Gene: XPNPEP1 X-пролил аминопептидаза (аминопептидаза P) 1, ериді».

[mgp_reference-6] Гердин А.К. (2010). «Sanger Mouse Genetics бағдарламасы: нокаут тышқандарының жоғары сипаттамасы». Acta Ophthalmologica. 88: 925–7. дои:10.1111 / j.1755-3768.2010.4142.x. S2CID 85911512.

[IMPCsearch_ref-7] а ^б «Халықаралық тышқан фенотиптеу консорциумы».

[pmid21677750-8] Skarnes WC, Rosen B, West AP, Koutsourakis M, Bushell W, Iyer V, Mujica AO, Thomas M, Harrow J, Cox T, Jackson D, Severin J, Biggs P, Fu J, Nefedov M, de Jong PJ, Стюарт AF, Bradley A (маусым 2011). «Тышқанның генінің қызметін геном бойынша зерттеу үшін шартты нокаут ресурсы». Табиғат. 474 (7351): 337–42. дои:10.1038 / табиғат10163. PMC 3572410. PMID 21677750.

[mouse_library-9] Dolgin E (маусым 2011). «Тышқан кітапханасы нокаутқа айналды». Табиғат. 474 (7351): 262–3. дои:10.1038 / 474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-10] Коллинз Ф.С., Россант Дж, Вурст В (қаңтар 2007). «Барлық себептер бойынша тышқан». Ұяшық. 128 (1): 9–13. дои:10.1016 / j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid23870131-11] White JK, Gerdin AK, Karp NA, Ryder E, Buljan M, Bussell JN, Salisbury J, Clare S, Ingham NJ, Podrini C, Houghton R, Estabel J, Bottomley JR, Melvin DG, Sunter D, Adams NC, Tannahill D , Logan DW, Macarthur DG, Flint J, Mahajan VB, Tsang SH, Smyth I, Watt FM, Skarnes WC, Dougan G, Adams DJ, Ramirez-Solis R, Bradley A, Steel KP (шілде 2013). «Нокаут тышқандарын жалпы геномдық генерациялау және жүйелі фенотиптеу көптеген гендердің жаңа рөлдерін ашады». Ұяшық. 154 (2): 452–64. дои:10.1016 / j.cell.2013.06.022. PMC 3717207. PMID 23870131.

[iii_ref-12] а ^б «Инфекция және иммунитетті иммунофенотиптеу (3i) консорциумы».

[obcd_ref-13] а ^б «OBCD консорциумы».

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]