Винилді трибутилтин - Vinyl tributyltin

Винил трибутилтин
Bu3SnCH = CH2.svg
Атаулар
Басқа атаулар
Трибутилвинилтин, трибутилвинилстантан
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ChemSpider
EC нөмірі
  • 231-291-4
Қасиеттері
C14H30Sn
Молярлық масса317.104 г · моль−1
Сыртқы түріақ қатты
Тығыздығы1,081 г / см3
Еру нүктесі 253–254 ° C (487–489 ° F; 526–527 K)
Қайнау температурасы 95 ° C (203 ° F; 368 K) 1,5 Torr
Қауіпті жағдайлар
GHS пиктограммаларыGHS02: тұтанғышGHS06: улыGHS07: зияндыGHS08: денсаулыққа қауіптіGHS09: қоршаған ортаға қауіпті
GHS сигналдық сөзіҚауіп
H226, H301, H312, H315, H319, H372, H400, H410
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P273, P280, P301 + 310, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P305 + 351 + 338, P312, P314, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P363, P370 + 378
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Infobox сілтемелері

Винил трибутилтин болып табылады органотинді қосылыс формуласымен Bu3SnCH = CH2 (Bu = бутил ). Бұл ақ түсті, ауада тұрақты қатты зат. Ол винилді анионның көзі ретінде қолданылады Стиль ілінісі реакциялар.[1][2] Винилтин реактивтерінің қайнар көзі ретінде ерте жұмыс кезінде винил триметилтин,[3] бірақ триметилтин қосылыстары олардың уыттылығына байланысты қазіргі кезде аулақ болады.

Дайындық

Қосылыс винилмагний бромидінің трибутилтин хлоридімен әрекеттесуі арқылы дайындалады.[4] Оны зертханада синтездеуге болады гидростанилдену туралы ацетилен бірге трибутилтин гидриді. Бұл коммерциялық қол жетімді.

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Фарина, Витторио; Кришнан, Бала (1991). «Палладий лигандтары ретінде Три-2-фурилфосфинмен және трифениларсинмен стиль реакциясындағы үлкен жылдамдықты үдеу: механикалық және синтетикалық салдарлар». Американдық химия қоғамының журналы. 113: 9585–9595. дои:10.1021 / ja00025a025.
  2. ^ Литке, Адам Ф .; Шварц, Лотар; Фу, Грегори С. (2002). «Pd / P (t-Bu)3: Арил хлоридтері мен арил бромидтерінің стиль реакцияларының жұмсақ және жалпы катализаторы ». Американдық химия қоғамының журналы. 124: 6343–6348. дои:10.1021 / ja020012f. PMID  12033863.
  3. ^ Скотт, Уильям Дж.; Қытырлақ, Г.Т .; Stille, J. K. (1990). «Палладий-катализденген винил трифлеттерінің органостанналармен қосылуы: 4-терт-Бутил-1-винилциклогексен және 1- (4-терт-Бутилциклогексен-1-ыл) -2-пропен-1-бір «. Органикалық синтез. 68: 116. дои:10.15227 / orgsyn.068.0116.
  4. ^ Диетмар Сейферт (1959). «Di-n-бутилдивинилтин ». Org. Синт. 39: 10. дои:10.15227 / orgsyn.039.0010.