Уф аномалиясы - Uhl anomaly - Wikipedia

Уф аномалиясы
Басқа атауларПергамент оң қарыншасы[1]
Автосомдық доминант - en.svg
Uhl аномалиясы аутосомды-доминантты жолмен тұқым қуалайды
МамандықМедициналық генетика  Мұны Wikidata-да өңдеңіз

The Уф аномалиясы -ның ішінара немесе толық жоғалуы миокард оң жақта бұлшықет қарынша. A жүректің туа біткен ауруы, бұл өте сирек кездеседі: 1900–1993 жж. 100 жағдайдан аз.

Оны алғаш рет 1952 жылы доктор Генри Уль (1921-2009) пациенттерінің бірін қараған кезде сипаттаған. [2]

Үш қорытынды кеңейтілді оң жақ қарынша қуысы жоқ апикальды трабекуляция жіңішке гипокинетикалық қарыншалық қабырға.[3]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ «Uhl anomaly | Генетикалық және сирек кездесетін аурулар туралы ақпарат орталығы (GARD) - NCATS бағдарламасы». rarediseases.info.nih.gov. Алынған 28 мамыр 2019.
  2. ^ Uhl, HS (1952). «Бұрын сипатталмаған жүректің туа біткен ақаулығы: оң жақ қарыншаның миокардының мүлдем болмауы». Джон Хопкинс ауруханасының хабаршысы. 91 (3): 197–209. PMID  12978573.
  3. ^ Кардарополи, D; Руссо, МГ; Паладини, Д; Писакан, С; Капуто, S; Джилиберти, Р; Калабро, Р (2006). «Пренатальды эхокардиография Uhl ауытқуы жағдайында». Акушерлік және гинекологиядағы ультрадыбыстық. 27 (6): 713–4. дои:10.1002 / uog.2798. PMID  16710881.

Әрі қарай оқу

Сыртқы сілтемелер

Жіктелуі
Сыртқы ресурстар