UGT1A5 - UGT1A5 - Wikipedia

UGT1A5
Идентификаторлар
Бүркеншік аттар	UGT1A5, UDPGT, UDPGT 1-5, UGT1E, UDP глюкуроносилтрансфераза отбасы 1 мүше A5
Сыртқы жеке куәліктер	OMIM: 606430 HomoloGene: 117984 Ген-карталар: UGT1A5
Геннің орналасуы (адам)
Хр.	2-хромосома (адам)
Соңы	233,773,299 bp
Гендік онтология
Молекулалық функция	• трансфераза белсенділігі, гликозил топтарын беру; • трансфераза белсенділігі; • глюкуроносилтрансфераза белсенділігі; • трансфераза белсенділігі, гексозил топтарын беру; • UDP-гликозилтрансфераза белсенділігі;
Ұялы компонент	• мембрананың ажырамас компоненті; • мембрана; • эндоплазмалық тор; • эндоплазмалық тор мембранасы; • жасушаішілік мембранамен шектелген органоид;
Биологиялық процесс	• метаболизм; • ксенобиотикалық глюкурондану; • флавоноидты глюкуронизация;
	Дереккөздер:Амиго / QuickGO
Ортологтар
	54579
	жоқ
	ENSG00000240224
	жоқ
	P35504
	жоқ
	NM_019078
	жоқ
	NP_061951
	жоқ
	Уикидеректер
Адамды қарау / өңдеу

UDP-глюкуронозилтрансфераза 1-5 болып табылады фермент адамдарда кодталған UGT1A5 ген.^[3]^[4]^[5]

Функция

Бұл ген а кодтайды UDP-глюкуронозилтрансфераза, глюкуронизация жолының ферменті, ол кіші түрге айналады липофильді сияқты молекулалар стероидтер, билирубин, гормондар және дәрілік заттар, суда еритін, шығарылатын метаболиттерге айналады. Бұл ген бірнеше UDP-глюкуронозилтрансферазаларды кодтайтын күрделі локустың бөлігі болып табылады. Локусқа алдымен он үш ерекше балама кіреді экзондар соңынан төрт жалпы экзон. Кезектескен алғашқы экзондардың төртеуі псевдогендер болып саналады. Қалған тоғыз 5 'экзонның әрқайсысы төрт жалпы экзонға қосылуы мүмкін, нәтижесінде тоғыз ақуыз әр түрлі болады N-термини және бірдей C-термині. Әрбір бірінші экзон субстраттың байланысу орнын кодтайды және оны өзінің промоутерімен реттейді.^[3]

Әдебиеттер тізімі

^ ^а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000240224 - Ансамбль, Мамыр 2017
^ «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.
^ ^а ^б «Entrez Gene: UDP глюкуронозилтрансфераза 1 отбасы».
^ Ritter JK, Chen F, Sheen YY, Tran HM, Kimura S, Yeatman MT, Owens IS (ақпан 1992). «UGT1 жаңа кешенді локусы адамның билирубинін, фенолын және UDP-глюкуроносилтрансферазаның басқа изозимдерін бірдей карбоксил терминдерімен кодтайды». Дж.Биол. Хим. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.
^ Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Bélanger A, Fournel-Gigleux S, Green M, Hum DW, Iyanagi T, Lancet D, Louisot P, Magdalou J, Chowdhury JR, Ritter JK, Schachter H, Tephly TR, Tipton KF, Nebert DW (тамыз 1997). «UDP гликозилтрансфераза гені суперотбасы: эволюциялық дивергенцияға негізделген ұсынылған номенклатураны жаңарту». Фармакогенетика. 7 (4): 255–69. дои:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.

Әрі қарай оқу

Иә SS, Ли SS, Ким WY және т.б. (2008). «Корей популяциясындағы UDP-глюкуроносилтрансфераза 1А локусының генетикалық вариациялары және гаплотиптері». Есірткі мониті. 30 (1): 23–34. дои:10.1097 / FTD.0b013e3181633824. PMID 18223459. S2CID 34396409.
Sanna S, Busonero F, Maschio A және т.б. (2009). «SLCO1B3 локусындағы жалпы нұсқалар билирубин деңгейімен және конъюгацияланбаған гипербилирубинемиямен байланысты». Хум. Мол. Генет. 18 (14): 2711–8. дои:10.1093 / hmg / ddp203. PMC 2701337. PMID 19419973.
Zhang T, Haws P, Wu Q (2004). «Бірнеше айнымалы алғашқы экзондар: жасушалар мен тіндерге тән гендерді реттеу механизмі». Genome Res. 14 (1): 79–89. дои:10.1101 / гр.1225204. PMC 314283. PMID 14672974.
King CD, Rios GR, Green MD, Tephly TR (2000). «UDP-глюкуронозилтрансферазалар». Curr. Drab Metab. 1 (2): 143–61. дои:10.2174/1389200003339171. PMID 11465080.
van Es HH, Bout A, Liu J және т.б. (1993). «Адамның UDP глюкуроносилтрансфераза генін (UGT1A1) хромосома аймағына 2q37 тағайындау». Цитогенет. Cell Genet. 63 (2): 114–6. дои:10.1159/000133513. PMID 8467709.
Гонг QH, Чо JW, Хуанг Т, және басқалар. (2001). «Он үш UDPглюкуроносилтрансфераза гендері адамның UGT1 гендер кешенінің локусында кодталған». Фармакогенетика. 11 (4): 357–68. дои:10.1097/00008571-200106000-00011. PMID 11434514.
Тукей Р.Х., Страссбург ҚП (2000). «Адам UDP-глюкуроносилтрансферазалар: метаболизм, экспрессия және ауру». Анну. Фармакол. Токсикол. 40: 581–616. дои:10.1146 / annurev.pharmtox.40.1.581. PMID 10836148.
Росс Дж.Дж., Катцов-Эккерт Н, Дюбе МП және т.б. (2009). «TPMT және COMT-тегі генетикалық варианттар цисплатинді химиотерапия алатын балалардың есту қабілетінің төмендеуімен байланысты». Нат. Генет. 41 (12): 1345–9. дои:10.1038 / нг.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.
Джонсон А.Д., Кавуси М, Смит А.В., Чен М.Х., Дехган А, Аспелунд Т, Лин Дж.П., ван Дуйн К.М., Харрис Т.Б., Купплдер Л.А., Уиттерлинден А.Г., Лаунер Л, Хофман А, Риваденейра Ф, Стрикер Б, Янг Q, О. 'Donnell CJ, Gudnason V, Witteman JC (шілде 2009). «Жалпы қан сарысуындағы билирубин деңгейінің мета-анализі». Хум. Мол. Генет. 18 (14): 2700–10. дои:10.1093 / hmg / ddp202. PMC 2701336. PMID 19414484.

Бұл мақалада Америка Құрама Штаттарының Ұлттық медицина кітапханасы, ол қоғамдық домен.

Бұл мақала а ген қосулы адамның хромосомасы 2 Бұл бұта. Сіз Уикипедияға көмектесе аласыз оны кеңейту.

[refGRCh38Ensembl-1] а ^б ^c GRCh38: Ансамбльдің шығарылымы 89: ENSG00000240224 - Ансамбль, Мамыр 2017

[2] «Адамның PubMed анықтамасы:». Ұлттық биотехнологиялық ақпарат орталығы, АҚШ Ұлттық медицина кітапханасы.

[entrez-3] а ^б «Entrez Gene: UDP глюкуронозилтрансфераза 1 отбасы».

[pmid1339448-4] Ritter JK, Chen F, Sheen YY, Tran HM, Kimura S, Yeatman MT, Owens IS (ақпан 1992). «UGT1 жаңа кешенді локусы адамның билирубинін, фенолын және UDP-глюкуроносилтрансферазаның басқа изозимдерін бірдей карбоксил терминдерімен кодтайды». Дж.Биол. Хим. 267 (5): 3257–61. PMID 1339448.

[pmid9295054-5] Mackenzie PI, Owens IS, Burchell B, Bock KW, Bairoch A, Bélanger A, Fournel-Gigleux S, Green M, Hum DW, Iyanagi T, Lancet D, Louisot P, Magdalou J, Chowdhury JR, Ritter JK, Schachter H, Tephly TR, Tipton KF, Nebert DW (тамыз 1997). «UDP гликозилтрансфераза гені суперотбасы: эволюциялық дивергенцияға негізделген ұсынылған номенклатураны жаңарту». Фармакогенетика. 7 (4): 255–69. дои:10.1097/00008571-199708000-00001. PMID 9295054.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]