Трибутилтин азид - Tributyltin azide

Трибутилтин азид
Бутилтин трихлоридінің қаңқа формуласы
Бутилтин трихлорид молекуласының шар тәріздес моделі
Атаулар
IUPAC атауы
Азидо (трибутил)
Басқа атаулар
Үшn-бутилазидотин; Трибутилтин азид; Азидотрибутилтин; Азидотрибутилтин (iv); Азидотрибутилстаннан; Nsc179738
Идентификаторлар
3D моделі (JSmol )
ҚысқартуларTBSnA
ECHA ақпарат картасы100.133.218 Мұны Wikidata-да өзгертіңіз
Қасиеттері
C12H27N3Sn
Молярлық масса332.079 г · моль−1
Сыртқы түріТүссізден ашық сарыға дейінгі сұйық немесе ақ түсті
Тығыздығы1,212 г / мл
Қайнау температурасы 120 ° C (248 ° F; 393 K) 0,2 мм с.б.
Реакциялар
Қауіпті жағдайлар
R-сөз тіркестері (ескірген)R21 R23 R25 R36 R38 R48 R50 R53
S-тіркестер (ескірген)S35 S36 S37 S39 S45 S60 S61
Тұтану температурасы> 110 ° C (230 ° F; 383 K)
Өлтіретін доза немесе концентрация (LD, LC):
400 мг / кг (ауызша, егеуқұйрық)
Өзгеше белгіленбеген жағдайларды қоспағанда, олар үшін материалдар үшін деректер келтірілген стандартты күй (25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
тексеруY тексеру (бұл не тексеруY☒N ?)
Infobox сілтемелері

Трибутилтин азид болып табылады органотинді қосылыс формуласымен (C4H9)3SnN3. Бұл түссіз қатты зат, бірақ ескі үлгілер сары май түрінде пайда болуы мүмкін. Қосылыс а ретінде қолданылады реактив жылы органикалық синтез.

Синтез және реакциялар

Трибутилтин азидін синтездейді тұз метатезі реакциясы туралы трибутилтин хлориді және натрий азиди.

Бұл синтездеу кезінде қолданылатын реактив тетразолдар, олар өз кезегінде генерациялау үшін қолданылады ангиотензин II рецепторларының антагонистері. Кейбір қосымшаларда трибутилтин азидінің орнын аз уытты триоцилтин азиди және алмастырды органоалюминий азидтер.[1]

Қауіпсіздік

Төмен алкил қалайы қосылыстары көбінесе өте улы және енетін иісі бар. Трибутилтин азиди терінің бөртпелерін, қышынуын немесе көпіршіктерін тудырады.[2][3]

Әдебиеттер тізімі

  1. ^ Орегги, Валентина; Седельмайер, Готфрид (2007). «1,3-диполярлық циклодредукция: органикалық алюминий азидтері мен нитрилдерінен 5 алмастырылған тетразолдарды синтездеу үшін химияны нұқыңыз». Angewandte Chemie. 119 (44): 8592. дои:10.1002 / ange.200701045.
  2. ^ Үш деңгейлі алкил қалайы азиди және оны қолдану, Америка Құрама Штаттарының патенті 5484955
  3. ^ Saito, S (1989). «Оксиран сақинасының бөлінуіндегі жоғары нуклеофильді трибутилтин азиди 1,2-азидо алкогольге әкеледі». Тетраэдр хаттары. 30 (31): 4153–4156. дои:10.1016 / S0040-4039 (00) 99346-8.